Аптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильная) «МИЦАР» по ТУ 21.20.24-090-50117782-2020 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 ---
«УТВЕРЖДАЮ»
Директор
ООО «Мицар»
Р1НСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
АПТЕЧКА ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПОСТРАДАВШИМ В ДОРОЖНО-
ТРАНСПОРТНЫХ ПРОИСШЕСТВИЯХ (АВТОМОБИЛЬНАЯ) «МИЦАР»
по ТУ 21.20.24 - 090 - 50117782 - 2020
2021 г.
--- стр. 2 ---
ОГЛАВЛЕНИЕ
J. НАИМЕНОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
г. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
3. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
4. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
5. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
6. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕДИЦИНСКОГО
ИЗДЕЛИЯ.
7. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ.
8. УКАЗАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО
ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ЛЮДЕЙ С ИМПЛАНТИРУЕМЫМИ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА
МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ, БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН, ЖЕНЩИН В ПЕРИОД
ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ДЕТЕЙ, ВЗРОСЛЫХ, ИМЕЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ.
9. СВЕДЕНИЯ О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО
ИЗДЕЛИЯ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ,
МЕХАНИЗМАМИ.
10. ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ
11. СРОК СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ) И УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ).
12. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ.
13. УКАЗАНИЕ НА НЕОБХОДИМОСТЬ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ В
МЕСТАХ, НЕДОСТУПНЫХ ДЛЯ ДЕТЕЙ.
14. УКАЗАНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕР ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ.
15. СВЕДЕНИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ.
16. ВАРИАНТЫ КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
17. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ.
18. ТРЕБОВАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ЭКСПЛУАТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
19. ТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБСЛУЖИВАНИЮ И РЕМОНТУ
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
20. ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ,
21. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
22. УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ.
--- стр. 3 ---
/ НАИМЕНОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Мптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях
,/^томобильная) «МИЦАР» ТУ 21.20.24 - 090 - 50117782 - 2020» (далее по тексту - «изделие»
/или «аптечка»).
г. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
' Аптечка предназначена для оказания первой помощи лицам, пострадавшим в результате дорожно
транспортных происшествий, рассчитанную для количества людей, находящихся в автомобиле,
микроавтобусе, автобусе.
Комплектация аптечки соответствует Приказу Министерства здравоохранения Российской
Федерации №1080н от 08 октября 2020г. Аптечка представляет собой набор медицинских
изделий, уложенный в футляры двух видов:
- жесткий футляр;
- мягкий футляр (шитый).
Область применения входящих в состав аптечки медицинских изделий
№ Наименование вложений Вид док-та Производитель Назначение
Медицинские изделия
1.1
Маска медицинская
нестерильная одноразовая
(Маски медицинские из
нетканых материалов
«СпецМедЗашита» по ТУ
9398-001-64015714-2010
или
Маска медицинская из
нетканого материала
одноразовая по ТУ 9398-001-
64260744-2010
или
Одежда одноразовая
медицинская по ТУ 9398-001-
65578626-2010
или
Одежда и белье медицинские
одноразовые нестерильные в
комплектах и отдельных
упаковках по ТУ 9398-007-
38957094-2012
или
Маска медицинская
нестерильная одноразовая по
ТУ 9398-011-14959781-2015
или
Маски медицинские из
нетканого материала
одноразовые по ТУ 32.50.50-
009-71847378-2017
или
Одежда медицинская
одноразовая нестерильная по
ТУ 9398-007-70224340-2017
или
РУ№ФСР 2010/07908
РУ №ФСР 2010/08512
РУ ХоФСР 2010/09673
РУ №РЗН 2013/823
РУ№РЗН 2016/4118
РУ№РЗН 2018/7773
РУ№РЗН 2018/6739
ООО «Казанская фабрика
«СпецМедЗашита», Россия
ООО «Маска», Россия
ООО «КИТ», Россия
ЗАО «ЗДРАВМЕДТЕХ-П»,
Россия
ООО "ЭВТЕКС", Россия
ООО «НЬЮФАРМ», Россия
ООО «Фарм-Глобал»,
Россия
Для защиты
дыхательных
путей от
инфекций
--- стр. 4 ---
/ГОлежда медицинская РУ ФСР№ 2010/08672 ООО «Ардейл-Импэкс»,
Модноразовая в комплекте и
/ отдельной упаковке по
I ТУ 9398-002-83144357-2010
Россия
1 или
1 Маска медицинская РУ №РЗН 2020/10725 ООО «РТП ПОЛИМЕР»,
трехслойная одноразовая на
резинках по ТУ 32.50.50-001-
41134072-2020
Россия
или
или
Маски медицинские из РУ№ФСР 2010/09436 ООО «Гекса-нетканые
нетканых материалов
стерильные и нестерильные
«ГЕКСА» по ТУ 9398-017-
18603495-2010)
материалы», Россия
Перчатки медицинские
нестерильные, размером
не менее М
(Перчатки смотровые РУ№ФСЗ 2010/06671 «Тан Син Лиан Индастриз
латексные нестерильные
опудренные и неопудренные
или
Сдн. Бхд.», Малайзия
Перчатки диагностические РУ№ФСЗ 2010/07717 «СФ Медикал Продактс
медицинские SF-Glovs
различных типоразмеров
или
ГмбХ», Германия
Перчатки одноразовые РУ№РЗН 2013/1071 «Теранг Нуса СДН., БХД.»,
медицинские диагностические Малайзия
(смотровые) нестерильные
«Basic» или
Перчатки диагностические РУ№ФСЗ 2009/05130 «Топ Глав Сдн Бхд», Для(смотровые) из натурального Малайзия
латекса, нестерильные выполнения
или манипуляций
Перчатки медицинские РУ№ФСЗ 2010/07368 «СФМ Госпитал Продактс при оказании
нестерильные и стерильные ГмбХ», Германия первой
1.2 или
Перчатки диагностические РУ№ФСЗ 2012/13339 «Меркатор Медикал Лтд.», помощи.
MERCATOR MEDICAL из Таиланд (защита рук от
натурального латекса и попадания
синтетических каучуков крови и других
(нитрил, винил. биологическихполихлороплен, поли
изопрен) нестерильные жидкостей)
или
Перчатки медицинские РУ№ФСЗ 2012/12488 «ТГ МЕДИКАЛ Сдн.Бхд.»,
диагностические (смот-ровые)
и хирургические одноразовые
«Benovy» стерильные и
нестерильные
Малайзия
или
Перчатки медицинские РУХоФСЗ 2012/13220 «Райзен (Тяньцзинь)
смотровые и хирургически Хэлфкэа Продактс Ко.»Лтд.,
стерильные и нестерильные,
опудренные и неопудренные)
Китай
или
Перчатки медицинские РУ№ФСЗ 2009/04144 «Хелиомед Хандельсгез
смотровые (диагностические)
нестерильные и стерильные
М .6.Х.», Австрия
--- стр. 5 ---
/
^Устройство для проведения
/ искусственного дыхания
/ «Рот-устройство-рот»
/ (Устройство - маска РУ № ФСР 2007/00679 ООО «Предприятие
1 полиэтиленовая с обратным
клапаном для искусственной
вентиляции легких разового
использования «рот-
устройство-рот»-«ФЭСТ» по
ТУ 9393-009-10973749-2002
«ФЭСТ», Россия
или
Устройство-маска РУ№РЗН 2016/3806 ООО «Предприятие
полиэтиленовая для
искусственной вентиляции
лёгких одноразового
использования «рот-
устройство-рот»-«ФЭСТ» по
«ФЭСТ», Россия
Для
1.3 ТУ 9393-158-10973749-2015 проведения
или искусственног
Устройство полимерное с РУ Я» ФСР 2008/03530 ООО ТД «АППОЛО», О дыхания
односторонним воздушным
клапаном одноразовое для
проведения искусственного
дыхания рот-устройство-рот
на догоспитальном этапе
оказания экстренной
реанимационной помощи Р-У-
Р-"АППОЛО" по ТУ 9398-016-
42965160-2004)
или
Россия
Устройство для проведения РУ №ФСР2010/07434 ООО НПФ «МИРАЛ»,
искусственного дыхания -
«рот-устройство-рот» УДР
(одноразового применения) по
ТУ 9444-009-26528997-10)
Россия
Жгут
кровоостанавливающий для
остановки артериального
кровотечения
(Жгут кровоостанавливающий РУ № ФСР 2008/03126 ООО «Предприятие
«ФЭСТ» одноразовый по ТУ
9398-077-10973749-2008
«ФЭСТ», Россия
или
Жгут кровоостанавливающий РУ № ФСР 2010/07432 ООО НПФ «МИРАЛ»,
с дозированной компрессией
по ТУ 2545-008-26528997-10
Россия
Используется
1.4
или
Жгут кровоостанавливающий РУ № ФСР 2007/00032 ООО «Объединение для временной
резиновый Эсмарха для Альфапластик», Россия
применения в стационарных артериального
условиях по ТУ 9398-002-
00149535-2007
кровотечения
или
Жгут кровоостанавливающий РУ № ФСР 2012/13201 ООО «Объединение
резиновый рифленый с
застежкой в виде петли
«Альфа» по ТУ 9398-041-
00149535-2006
Альфапластик», Россия
или
Жгут кровоостанавливающий
резиновый типа Эсмарха
РУ№ФСЗ 2012/12991 ООО «Киевгума», Украина
--- стр. 9 ---
ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
ВДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
ГЯежелательные явления, которые могут произойти и (или) потребовать вмешательства,
включают, в числе прочих:
•аллергическая реакция, ввиду не переносимости пациентом компонентов изделия.
7. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ
Взаимодействие с другими медицинскими изделиями неизвестно.
8. УКАЗАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ЛЮДЕЙ С ИМПЛАНТИРУЕМЫМИ В ОРГАНИЗМ
ЧЕЛОВЕКА МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ, БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН, ЖЕНЩИН
В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ДЕТЕЙ, ВЗРОСЛЫХ, ИМЕЮЩИХ
ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
8.1 Применение аптечки для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими
изделиями.
Специальных исследований применения изделия для людей с имплантируемыми в организм
человека медицинскими изделиями не проводилось. Решение об использовании следует
принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.
8.2 Применение изделия для женщин при беременности и кормлении грудью.
Специальных исследований применения изделия при беременности и кормлении грудью не
проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного
риска для пациента.
8.3 Применение у детей.
Специальных исследований применения изделия для детей не проводилось. Решение об
использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.
8.4 Применение изделия для взрослых, имеющих хронические заболевания.
Специальных исследований применения для взрослых, имеющих хронические заболевания, не
проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного
риска для пациента.
9. СВЕДЕНИЯ О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО
ИЗДЕЛИЯ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ,
МЕХАНИЗМАМИ
Исследования о возможном влиянии изделия на способность управлять транспортными
средствами, механизмами не проводились. Решение об использовании следует принимать,
оценивая соотношение возможного риска для пациента.
10. ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ
Применять согласно инструкции по оказанию первой помоши с применением аптечки для оказания
первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной) и
индивидуальной инструкции по применению на каждое вложение.
11. СРОК СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ) и УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ)
Срок годности аптечки - не менее 36 месяцев, с даты упаковывания.
Изготовитель гарантирует соответствие аптечки требованиям настоящих технических условий
при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения и эксплуатации,
установленных настоящими техническими условиями.
Не использовать после окончания срока годности.
--- стр. 10 ---
условия ХРАНЕНИЯ
^слоъш хранения аптечек в части воздействия климатических факторов должны соответствовать
(словиям хранения 2 по ГОСТ 15150, при температуре от +5® до +25°С.
hi. УКАЗАНИЕ НА НЕОБХОДИМОСТЬ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ В
МЕСТАХ, НЕДОСТУПНЫХ ДЛЯ ДЕТЕЙ
Хранить в местах недоступных для детей.
14. УКАЗАНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕР ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Использованные изделия относятся к отходам класса А и утилизируются в соответствии с СанПиН
2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими
отходами" (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 9 декабря
2010 г. N163) или вместе с бытовыми отходами.
15. СВЕДЕНИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Общество с ограниченной ответственностью «Мицар»,
ООО «Мицар», Россия,
ИНН 4401025497,
156025, г. Кострома, Рабочий проспект, дом 7, НП №1
тел.(4942) 39-18-87, e-mail: to@.fest-k.ru
Адрес места производства:
156019, г. Кострома, ул. Щербины Петра, д.23, помещение №2, этаж 1
16. ВАРИАНТЫ КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Аптечка представляет собой набор медицинских изделий, уложенный в футляры двух видов:
- жесткий футляр;
- мягкий футляр (шитый).
Комплектация аптечки соответствует Приказу Министерства здравоохранения Российской
Федерации №1080н от 08 октября 2020г.
17. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Габаритные размеры футляров должны быть не более (270 х 270 х 80) мм для жесткого футляра
и не более (260 х 190 х 80) мм для мягкого футляра.
Масса укомплектованной аптечки должна быть не более 1100 г для жесткого футляра и не более
900 г для мягкого футляра.
Жесткий футляр аптечки должен изготавливаться из полистирола ударопрочного марки УПМ
0508 по ГОСТ 28250, из полипропилена ТУ2211-015-00203521-99 марки 01030 или ТУ2211-051-
05796653-99 марки 21030-16Н или ТУ2211-074-05766563-2005 марки 01270, из полипропилена и
его сополимеров по ГОСТ 26996, а так же из других литьевых марок ударопрочного полистирола
и полипропилена и их сополимеров по техническим условиям поставщиков с
соответствующими ГОСТ свойствами.
Применяемые красители:
для полистирола: ВСК-ПС-М-2-885-П - серебристый, ВСК-ПС-Г-996-П - черный и других
цветов при условии наличия токсикологического заключения;
для полипропилена: ВСК-ПО-М-2-885-П - серебристый; ВСК-ПО-Г-2-004-П - белый, ВСК-ПО-
Г-2-137-П - красный и других цветов при условии наличия токсикологического заключения.
Мягкий футляр должен изготавливаться из материала Оксфорд 210 или полиэстера 600 D с
пропиткой на основе ПВХ.
Допускается изготавливать футляр аптечки из других нетоксичных и разрешенных к
применению в медицинской практике материалов.
10
--- стр. 11 ---
(ссткий футляр должен состоять из корпуса и крышки.
Гонструкция петель и замка футляра должна обеспечивать свободное открывание и надежную
/{Фиксацию в закрытом положении.
На жестком футляре не допускаются трещины, сколы и отслоения, потертости.
У мягкого футляра аптечки не допускается деформация материала по линии шва и пропуск
стежка. Искривление строчки от конструктивной линии не более 1мм.
Аптечка должна включать в себя набор медицинских изделий (далее - вложения) согласно
перечню вложений.
Вложения, входящие в аптечку, должны соответствовать требованиям нормативно-технической
документации на их изготовление, иметь сертификаты соответствия для изделий, подлежащих
обязательной сертификации.
Вложения должны свободно размещаться и извлекаться из футляра аптечки, укладка их не
должна препятствовать плотному закрытию футляра.
При комплектации аптечек срок годности вложений должен составлять не менее 60 % от полного
срока годности, указанного в соответствующих документах. Срок годности аптечки
устанавливается по наименьшему сроку годности вложений. Допускается увеличение или
уменьшение перечня вложений по согласованию с заказчиком.
Перечень вложений должен соответствовать составу аптечки для оказания первой помощи
пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной), согласно Приказу
Министерства здравоохранения Российской Федерации №1080 н от 08 октября 2020 г.
Класс в зависимости от потенциального риска применения - 26 в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий (Приказ М3 РФ от 06.06.2012 г. № 4н) и по ГОСТ 31508.
Изделие должно соответствовать требованиям ТУ 21.20.24 - 090 - 50117782 - 2020.
ОКПД2-21.20.24.170.
18. ТРЕБОВАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ЭКСПЛУАТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Аптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях
(автомобильная) «МИЦАР» предназначена для оказания первой помощи лицам, пострадавшим в
результате дорожно - транспортных происшествий, рассчитанная для количества людей,
находящихся в автомобиле, микроавтобусе, автобусе.
19. ТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБСЛУЖИВАНИЮ И РЕМОНТУ
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Изделие имеет полностью законченную конструкцию и не требует в процессе эксплуатации каких-
либо вмешательств по техническому обслуживанию и ремонту, за исключением утилизации в
соответствии со стандартами медицинского учреждения.
20. ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ
Использованные изделия относятся к отходам класса А и утилизируются в соответствии с СанПиН
2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими
отходами" (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 9 декабря
2010 г. N163) или вместе с бытовыми отходами.
21. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
В условиях эксплуатации аптечка безвредна. Работа с аптечкой не требует особых мер
предосторожности.
Токсические и пожаро- взрывоопасные свойства аптечки не выражены.
Вложения аптечки должны применяться только в соответствии с рекомендациями по применению.
Производственные помещения по изготовлению аптечки должны быть оборудованы приточно
вытяжной вентиляцией.
Производственные и складские помещения должны быть обеспечены необходимыми средствами
пожаротушения и противопожарным оборудованием. При пожаре для тушения следует
использовать огнетушители, воду, песок, асбестовую ткань.
И