Аптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильная) "ФЭСТ" по ТУ 9398-100-10973749-2020 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 ---
«УТВЕРЖДАЮ»
Директор
ООО «Предприя'ше «ФЭСТ»
Якунов В.В.
2021 г.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
АПТЕЧКА ДЛЯ ОКАЗАНР1Я ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПОСТРАДАВШИМ В
ДОРОЖНО-ТРАНСПОРТНЫХ ПРОИСШЕСТВИЯХ (АВТОМОБИЛЬНАЯ)
«ФЭСТ»
по ТУ 9398- 100- 10973749-2020
2021 г.
--- стр. 2 ---
ОГЛАВЛЕНИЕ
1. НАИМЕНОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
2. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
3. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
4. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
5. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
6. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕДИЦИНСКОГО
ИЗДЕЛИЯ.
7. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ.
8. УКАЗАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО
ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ЛЮДЕЙ С ИМПЛАНТИРУЕМЫМИ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА
МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ, БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН, ЖЕНЩИН В ПЕРИОД
ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ДЕТЕЙ, ВЗРОСЛЫХ, ИМЕЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ.
9. СВЕДЕНИЯ О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО
ИЗДЕЛИЯ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ,
МЕХАНИЗМАМИ.
10. ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ
11. СРОК СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ) И УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ).
12. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ.
13. УКАЗАНИЕ НА НЕОБХОДИМОСТЬ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ В
МЕСТАХ, НЕДОСТУПНЫХ ДЛЯ ДЕТЕЙ.
14. УКАЗАНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕР ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ.
15. СВЕДЕНИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ.
16. ВАРИАНТЫ КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
17. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ, ОБЩАЯ СХЕМА ИЗДЕЛИЯ, ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРИМЕНЯЕМЫХ РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ (ПО ПРИМЕНИМОСТИ).
18. ТРЕБОВАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ЭКСПЛУАТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
19. ТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБСЛУЖИВАНИЮ И РЕМОНТУ
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
20. ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ.
21. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
22. УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ.
--- стр. 3 ---
1. НАИМЕНОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
«Аптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях
(автомобильная) «ФЭСТ» ТУ 9398-100-10973749-2020» (далее по тексту - «аптечка» или
«изделие»).
2. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Аптечка предназначена для оказания первой помощи лицам, пострадавшим в результате
дорожно - транспортных происшествий, рассчитанная для количества людей, находящихся в
автомобиле, микроавтобусе, автобусе.
Комплектация аптечки соответствует Приказу Министерства здравоохранения Российской
Федерации №1080н от 08 октября 2020 г.
Область применения входящих в состав аптечки медицинских изделий
№ Наименование вложений Вид док-та Производитель Назначение
Медицинские изделия
1.1
М аска м едицинская
нестерильн ая одноразовая
(М аски медицинские из
нетканых материалов
«СпецМ едЗаш ита» по ТУ
9398-001-64015714-2010
или
М аска медицинская из
нетканого материала
одноразовая по ТУ 9398-001-
64260744-2010
или
или
О дежда одноразовая
медицинская по ТУ 9398-001-
65578626-2010
или
О дежда и белье медицинские
одноразовые нестерильные в
комплектах и отдельных
упаковках по ТУ 9398-007-
38957094-2012
или
М аска медицинская
нестерильная одноразовая по
ТУ 9398-011-14959781-2015
или
М аски медицинские из
нетканого материала
одноразовые по ТУ 32.50.50-
009-71847378-2017
или
О деж да медицинская
одноразовая нестерильная по
ТУ 9398-007-70224340-2017
или
О дежда медицинская
одноразовая в комплекте и
отдельной упаковке по
ТУ 9398-002-83144357-2010
или
М аска медицинская
трехслойная одноразовая на
резинках по ТУ 32.50.50-001-
41134072-2020
РУ Ха ФОР 2010/07908
РУ Х аФ С Р 2010/08512
РУ Х аФ С Р 2010/09673
РУ Х аРЗН 2013/823
РУ Х аРЗН 2016/4118
РУ Х аРЗН 2018/7773
РУ Х аРЗН 2018/6739
РУ Х оф С Р 2010/08672
РУ Х аРЗН 2020/10725
ООО «Казанская фабрика
«СпецМ едЗащ ита», Россия
О ОО «М аска», Россия
О ОО «КИТ», Россия
ЗАО «ЗДРАВМ ЕДТЕХ-П»,
Россия
ООО "ЭВТЕКС", Россия
ООО «НЬЮ Ф АРМ », Россия
ООО «Фарм-Глобал»,
Россия
ООО «Ардейл-Импэкс»,
Россия
О ОО «РТП ПОЛИМ ЕР»,
Россия
Для защиты
дыхательных
путей от
инфекций
--- стр. 4 ---
г или
М аски медицинские из РУ № Ф С Р 2010/09436 ООО «Гекса-нетканые
/
нетканых материалов
стерильные и нестерильные
«ГЕКСА» по ТУ 9398-017-
18603495-2010)
материалы», Россия
П ерчатки медицинские
нестерильны е, размером
не менее М
(Перчатки смотровые Р У № Ф С З 2010/06671 «Тан Син Лиан Индастриз
латексные нестерильные
опудренные и неопудренные
или
Сдн. Бхд.», М алайзия
Перчатки диагностические Р У № Ф С З 2010/07717 «СФ М едикал Продактс
медицинские SF-Glovs
различных типоразмеров
ГмбХ», Германия
или
Перчатки одноразовые Р У № Р ЗН 2013/1071 «Теранг Нуса СДН., БХД.»,
медицинские диагностические М алайзия
(смотровые) нестерильные
«Basic» или
П ерчатки диагностические Р У № Ф С З 2009/05130 «Топ Глав Сдн Бхд»,
(смотровые) из натурального
латекса, нестерильные
М алайзия
Д л я в ы п о л н е н и я
или м а н и п у л я ц и й
П ерчатки медицинские Р У № Ф С З 2010/07368 «СФМ Госпитал Продактс п р и о к а за н и и
нестерильные и стерильные ГмбХ», Германия п е р в о й п о м о щ и ,
1.2
или
П ерчатки диагностические Р У № Ф С З 2012/13339 «М еркатор М едикал Лтд.», (з а щ и т а р у к о т
M ERCA TOR M EDICAL из Таиланд п о п а д а н и я к р о в и
натурального латекса и и д р у ги х
синтетических каучуков
(нитрил, винил,
полихлороплен, поли
изопрен) нестерильные
б и о л о г и ч е с к и х
ж и д к о с т е й )
или
Перчатки медицинские Р У № Ф С З 2012/12488 «ТГ М ЕДИКАЛ Сдн.Бхд.»,
диагностические (смот-ровые)
и хирургические одноразовые
«Benovy» стерильные и
нестерильные
М алайзия
или
Перчатки медицинские Р У № Ф С З 2012/13220 «Райзен (Тяньцзинь)
смотровые и хирургически Хэлфкэа Продактс Ко.»Лтд.,
стерильные и нестерильные,
опудренные и неопудренные)
Китай
или
Перчатки медицинские Р У № Ф С З 2009/04144 «Х елиомед Хандельсгез
смотровые (диагностические)
нестерильные и стерильные
м.б.Х.», Австрия
У стройство для проведения
искусственного ды хания
«Рот-устройство-рот»
(У стройство - маска РУ № Ф СР 2007/00679 О ОО «Предприятие
1.3
полиэтиленовая с обратным
клапаном для искусственной
вентиляции легких разового
«Ф ЭСТ», Россия
Д л я п р о в е д е н и я
использования «рот-
устройство-рот»-«Ф ЭСТ» по
ТУ 9393-009-10973749-2002
и с к у с с т в е н н о г о
д ы х а н и я
или
У стройство-маска Р У № Р ЗН 2016/3806 ООО «Предприятие
полиэтиленовая для «ФЭСТ», Россия
искусственной вентиляции
лёгких одноразового
--- стр. 5 ---
использования «рот-
устройство-рот»-«Ф ЭСТ» по
ТУ 9393-158-10973749-2015
или
Устройство полимерное с
односторонним воздушным
клапаном одноразовое для
проведения искусственного
дыхания рот-устройство-рот
на догоспитальном этапе
оказания экстренной
реанимационной помощи Р-У-
Р-"АП ПО ЛО " по ТУ 9398-016-
42965160-2004)
или
Устройство для проведения
искусственного дыхания -
«рот-устройство-рот» УДР
(одноразового применения) по
ТУ 9444-009-26528997-10)
РУ № Ф С Р 2008/03530
РУ № Ф С Р 2010/07434
ООО ТД «А П П О Л О »,
Россия
ООО НПФ «М ИРАЛ»,
Россия
1.4
Жгут
кровоостанавливающий для
остановки артериального
кровотечения
(Ж гут кровоостанавливающий
«Ф ЭСТ» одноразовый по ТУ
9398-077-10973749-2008
или
Ж гут кровоостанавливаю щий
с дозированной компрессией
по ТУ 2545-008-26528997-10
или
Ж гут кровоостанавливаю щий
резиновый Эсмарха для
применения в стационарных
условиях по ТУ 9398-002-
00149535-2007
или
Ж гут кровоостанавливаю щий
резиновый рифленый с
застежкой в виде петли
«А льфа» по ТУ 9398-041-
00149535-2006
или
Ж гут кровоостанавливаю щ ий
резиновый типа Эсмарха
РУ № Ф С Р 2008/03126
РУ Х оФ С Р 2010/07432
РУ № Ф С Р 2007/00032
РУ № Ф С Р 2012/13201
Р У № Ф С З 2012/12991
О ОО «Предприятие
«Ф ЭСТ», Россия
О ОО НПФ «М ИРАЛ»,
Россия
О ОО «Объединение
Альфапластик», Россия
ООО «Объединение
Альфапластик», Россия
ООО «Киевгума», Украина
Используется
для временной
остановки
артериального
кровотечения
1.5
Бинт марлевый
медицинский размером не
менее 5м х 10 см
(Бинты марлевые медицинские
стерильные и нестерильные по
ГОСТ 1172-93
или
Бинты марлевые медицинские
нестерильные
или
Бинты марлевые медицинские
РУ № Ф С Р 2011/12070
Р У № Ф С Р 2011/09902
Р У № Ф С Р 2010/08341
РУ № Ф С Р 2007/01317
РУ № Ф С Р 2010/06612
РУ Х оРЗН 2015/2555
РУ № Ф СР 2008/03223
Р У № Р З Н 2015/2557
ООО ПКФ «Ахтамар»,
Россия
ООО «М едкомпресс+»,
Россия
ООО «НПЦ «Сериал-М ед»,
Россия
ООО «ЭВТЕКС», Россия
ООО «НЬЮ ФАРМ », Россия
ООО «ХБК Навтекс»,
Россия
ООО "ПКФ ВераМ ед",
Россия
ООО «ХБК Навтекс»,
Для наложения и
фиксации
повязок
--- стр. 9 ---
^ециальных исследований применения изделия для людей с имплантируемыми в организм
дловека медицинс 1сими изделиями не проводилось. Решение об использовании следует
принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.
I. 2 Применение изделия для женщин при беременности и кормлении грудью.
Специальных исследований применения изделия при беременности и кормлении грудью не
проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного
риска для пациента.
8.3 Применение у детей.
Специальных исследований применения изделия для детей не проводилось. Решение об
использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.
8.4 Применение изделия для взрослых, имеющих хронические заболевания.
Специальных исследований применения для взрослых, имеющих хронические заболевания, не
проводилось. Рещение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного
риска для пациента.
9. СВЕДЕНИЯ О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ИСПОЛЬЗОВАНРШ МЕДИЦИНСКОГО
ИЗДЕЛИЯ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ,
МЕХАНИЗМАМИ
Исследования о возможном влиянии изделия на способность управлять транспортными
средствами, механизмами не проводились. Решение об использовании следует принимать,
оценивая соотношение возможного риска для пациента.
10. ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ
Применять согласно инструкции по оказанию первой помощи с применением аптечки для
оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях
(автомобильной) и индивидуальной инструкции по применению на каждое вложение.
II. СРОК СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ) и УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ)
Срок годности аптечки - не менее 36 месяцев, с даты упаковывания.
Изготовитель гарантирует соответствие аптечки требованиям настоящих технических условий
при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения и эксплуатации,
установленных настоящими техническими условиями.
Не использовать после окончания срока годности.
12. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Условия хранения аптечек в части воздействия климатических факторов должны соответствовать
условиям хранения 2 по ГОСТ 15150, при температуре от +5° до +25®С.
13. УКАЗАНИЕ НА НЕОБХОДИМОСТЬ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ В
МЕСТАХ, НЕДОСТУПНЫХ ДЛЯ ДЕТЕЙ
Хранить в местах недоступных для детей.
14. УКАЗАНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕР
ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Использованные изделия относятся к отходам класса А и утилизируются в соответствии с
СанПиН 2.1.3684-21" Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий
городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому
водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации
производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно
противоэпидемических (профилактических) мероприятий" (утв. Постановлением Главного
государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 3) или вместе с
бытовыми отходами.
--- стр. 10 ---
пользованные медицинские изделия
дветствии с СанПиН 2.1.3684-21.
относятся к отходам класса Б и утилизируются в
5. СВЕДЕНИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Общество с ограниченной ответственностью «Предприятие «ФЭСТ»,
ООО «Предприятие «ФЭСТ», Россия,
ИНН 4442016903,
156025, г. Кострома, Рабочий проспект, д.8
тел.(4942) 39-18-87, e-mail: to@fest-k.ru
Адрес места производства:
156019, г. Кострома, ул. Петра Щербины, д.23
156025, г. Кострома, Рабочий проспект, д.7
16. ВАРИАНТЫ КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Аптечка представляет собой набор медицинских изделий, уложенный в футляр.
Комплектация аптечки соответствует Приказу Министерства здравоохранения Российской
Федерации №1080н от 08 октября 2020г. В зависимости от требований заказчика аптечки
упаковываются в футляры двух видов:
- №1 - жесткий футляр;
- №2 - мягкий футляр (шитый).
17, ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ, ОБЩАЯ СХЕМА ИЗДЕЛИЯ,
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИМЕНЯЕМЫХ РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ (ПО
ПРИМЕНИМОСТИ)
Габаритные размеры футляров должны быть не более (270 х 270 х 80) мм для жесткого футляра
и не более (260 х 190 х 80) мм для мягкого футляра.
Масса укомплектованной аптечки должна быть не более 1100 г для жесткого футляра и не более
900 г для мягкого футляра.
Жесткий футляр аптечки должен изготавливаться из полистирола ударопрочного марки УПМ
0508 по ГОСТ 28250, из полипропилена ТУ2211-015-00203521-99 марки 01030 или ТУ2211-051-
05796653-99 марки 21030-16Н или ТУ2211-074-05766563-2005 марки 01270, из полипропилена и
его сополимеров по ГОСТ 26996, а так же из других литьевых марок ударопрочного полистирола
и полипропилена и их сополимеров по техническим условиям поставщиков с соответствующими
ГОСТ свойствами.
Применяемые красители:
для полистирола: ВСК-ПС-М-2-885-П - серебристый, ВСК-ПС-Г-996-П - черный и других
цветов при условии наличия токсикологического заключения;
для полипропилена: ВСК-ПО-М-2-885-П - серебристый; ВСК-ПО-Г-2-004-П - белый, ВСК-ПО-
Г-2-137-П — красный и других цветов при условии наличия токсикологического заключения.
Мягкий футляр должен изготавливаться из материала Оксфорд 210 или полиэстера 600 D с
пропиткой на основе ПВХ.
Допускается изготавливать футляр аптечки из других нетоксичных и разрешенных к
применению в медицинской практике материалов.
Жесткий футляр должен состоять из корпуса и крышки.
Конструкция петель и замка футляра должна обеспечивать свободное открывание и надежную
фиксацию в закрытом положении.
На жестком футляре не допускаются трещины, сколы и отслоения, потертости.
У мягкого футляра аптечки не допускается деформация материала по линии шва и пропуск
стежка. Искривление строчки от конструктивной линии не более 1мм.
Аптечка должна включать в себя набор медицинских изделий (далее - вложения) согласно
перечню вложений.
Вложения, входящие в аптечку, должны соответствовать требованиям нормативно-технической
документации на их изготовление, иметь сертификаты соответствия для изделий, подлежащих
обязательной сертификации.
10
--- стр. 11 ---
{)жения должны свободно размещаться и извлекаться из футляра аптечки, укладка их не
лжна препятствовать плотному закрытию футляра.
/ри комплектации аптечек срок годности вложений должен составлять не менее 60 % от
олного срока годности, указанного в соответствующих документах. Срок годности аптечки
останавливается по наименьшему сроку годности вложений. Допускается увеличение или
^тиеньшение перечня вложений по согласованию с заказчиком.
Перечень вложений должен соответствовать составу аптечки для оказания первой помощи
пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной), согласно Приказу
Министерства здравоохранения Российской Федерации №1080н от 08 октября 2020г.
Класс, в зависимости от потенциального риска применения - 26 в соответствии с
номенклатурной классификацией медицинских изделий (Приказ М3 РФ от 06.06.2012 г. № 4н) и
по ГОСТ 31508.
Изделие должно соответствовать требованиям ТУ 9398-100-10973749-2020.
Код ОКП - 93 9812, ОКПД2 - 21.20.24.170.
18. ТРЕБОВАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ЭКСПЛУАТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО
ИЗДЕЛИЯ
Аптечка для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях
(автомобильную) «ФЭСТ» предназначена для оказания первой помощи лицам, пострадавшим в
результате дорожно - транспортных происшествий, рассчитанная для количества людей,
находящихся в автомобиле, микроавтобусе, автобусе.
19. ТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБСЛУЖИВАНИЮ И РЕМОНТУ
МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Изделие имеет полностью законченную конструкцию и не требует в процессе эксплуатации
каких-либо вмешательств по техническому обслуживанию и ремонту, за исключением
утилизации в соответствии со стандартами медицинского учреждения.
20. ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ
Использованные медицинские изделия относятся к отходам класса Б и утилизируются в
соответствии с СанПиН 2.1.3684-21.
Медицинские изделия и футляр с истекшим сроком годности относятся к отходам класса А и
утилизируются в соответствии с СанПиН 2.1.3684-21 «Санитарно-эпидемиологические
требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам,
питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым
помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и
проведению санитарно- противоэпидемических (профилактических) мероприятий» (утв.
Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от
28.01.2021 № 3) или вместе с бытовыми отходами.
Использованные медицинские изделия относятся к отходам класса Б и утилизируются в
соответствии с СанПиН 2.1.3684-21.
21. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
В условиях эксплуатации аптечка безвредна. Работа с аптечкой не требует особых мер
предосторожности.
Токсические и пожаро- взрывоопасные свойства аптечки не выражены.
Вложения аптечки должны применяться только в соответствии с рекомендациями по
применению.
Производственные помещения по изготовлению аптечки должны быть оборудованы приточно
вытяжной вентиляцией.
Производственные и складские помещения должны быть обеспечены необходимыми средствами
пожаротушения и противопожарным оборудованием. При пожаре для тушения следует
использовать огнетушители, воду, песок, асбестовую ткань.
11