Установка стоматологическая ANTHOS, с принадлежностями — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 4 ---
97055066
Rev, 01
2020-01
i
ill
CEFLA S.C. V IA SE L IC E P R O V IN C IA L E 23/A-40026 IM O L A (B O ) IT A L Y
P L A N T : V IA B IC 0C C A 14/C - 40026IM O L A (B O ) - IT A L Y
--- стр. 5 ---
АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6
Оглавлоние
1. ОСНОВНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ..................................................................................................................................................................4
1.1. СИМВОЛЫ.........................................................................................................................'.....................................................................4
1.2. НАЗНАЧЕНИЕ.........................................................................................................................................................................................5
1.2.1. КЛАССИФИКАЦИЯ И ССЫЛОЧНЫЕ НОРМЫ.................................................................................................................................6
1.2.2, УСЛОВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ...............................................................................................................................................6
1.2.2.1. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ.....................................................................................................................................................................6
1.2.3. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА.........................................................................................................................-......................6
1.2.4, УТИЛИЗАЦИЯ В КОНЦЕ СРОКА ОЛУЖБЫ............................................................................................................-....... ...6
-----1.3. ПРАВИЛА БЕЗОПАСНОСТИ........................................................... 7
1.4. ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ..................................................................................................... 8
1.5. ОЧИСТКА И ДЕЗИНФЕКЦИЯ............................................................................................................................................-......................9
1.6. СТЕРИЛИЗАЦИЯ....................................................................................................................... 10
2. ОПИСАНИЕ АППАРАТУРЫ..................................................... Ю
2.1. ИДЕНТИФИКАЦИОННЫЕ ТАБЛИЧКИ............................................................................................................................................-.....Ю
2.2. СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ УСТАНОВКИ................................................................................................................................................11
2.3. КРЕСЛО................................................................................................................................................................................................16
2.4. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ...............................................................................................................................................17
3. ВКЛЮЧЕНИЕ...................................................................................................................................................................................................18
3.1. ИНВЕРСИЯ КОНФИГУРАЦИИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ УСТАНОВКИ ДЛЯ ОПЕРАТОРОВ-ЛЕВШЕЙ (только версия HYBRID) .„.19
4. ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ КРЕСЛА.................................................................................................................................................................20
4.1. ПРЕДОХРАНИТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА.............................................................................................................................................20
4.2. УСТРОЙСТВА ОСТАНОВА ДВИЖЕНИЙ............................................................................................................................................-21
4.3. РЕГУЛИРУЕМЫЙ ПОДГОЛОВНИК.....................................................................................................................................................22
4.4. ПОДВИЖНЫЕ ПОДЛОКОТНИКИ (ОПЦИЯ)......................................................-..................................................................................22
5. ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ СТОЛИКА ВРАЧА.................................................................................................................................................23
5.1. КОНСОЛЬ ВРАЧА.........................................................................................................................................—....................................26
5.1.1. ОБЩИЕ НАСТРОЙКИ ...................................................... -29
5.1.1.1. НАСТРОЙКА ЦИКЛА ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ .....................................................................................................................29
5.1.1.1.1. НАСТРОЙКА ЦИКЛА БЫСТРОЙ ПРОМЫВКИ (только для консоли с сенсорным ЖК-дисплеем).. .................................29
5.1.1.1.2. НАСТРОЙКА ЦИКЛА ДЛИТЕЛЬНОЙ ПРОМЫВКИ (только для консоли с сенсорным ЖК-дисплеем) .............................29
5.1.1.1.3. НАСТРОЙКА ЦИКЛА ДЕЗИНФЕКЦИИ BIOSTER (только для консоли с сенсорным ЖК-дисплеем) ...............................30
5.1.1.1.4. ОПОРОЖНЕНИЕ БАЧКА СИСТЕМЫ W.H.E....................................................................................... ........-.......................30
5.1.1.2. ХРОНОМЕТР (только для консоли с сенсорным ЖК-дисплеем)...............................................................................-................30
5.1.2. ВЫБОР ОПЕРАТОРА (только для консоли с сенсорным ЖК-дисплеем)...................................................................................31
5.1.3. ПРОГРАММИРОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ «ПОЛОЖЕНИЕ СПОЛАСКИВАНИЯ» И «ПОЛОЖЕНИЕ ОБНУЛЕНИЯ» КРЕСЛА....31
5.1.4. ПРОГРАММИРОВАНИЕ ПОЛОЖЕНИЙ А, В, С И D КРЕСЛА...........................................................................,.....,................,...32
5.1.5. КНОПКА АВАРИЙНОЙ ОСТАНОВКИ ................................ 32
5.1.6. ВКЛЮЧЕНИЕ ОПЕРАЦИОННОГО СВЕТИЛЬНИКА.....................................................................................................................32
5.1.7. КНОПКА БЛОКИРОВКИ КЛАВИАТУРЫ КОНСОЛИ.......................................................................................................................32
5.2. НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ...............................................................................................................................................................33
5.2.1, "МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ" НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ................................................................................................33
5.2.2, "НАЖИМНОЙ" НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ..........................................................................................................................35
5.2.3, НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ "POWER PEDAL"............................................................-...................;......................................37
5.2.4, НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ В БЕСПРОВОДНОМ ВАРИАНТЕ...............................................................................................39
5.3. ШПРИЦ-ПИСТОЛЕТ.........................................................................................................- ...............................................................41
5.4. ТУРБИНА.........................................................................................-...........,...................................................................................-•■''2
5.5. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ МИКРОМОТОР..................................-...............................................^..................................................................43
5.5.1. РЕЖИМ РАБОТЫ RESTORATIVE (ВОССТАНОВЛЕНИЕ).......................................................................................-..................45
5.5.2. РЕЖИМ РАБОТЫ ENDODONTIC (только для консоли о сенсорным ЖК-дисплеем).............................................,....................46
5.6. СКАЛЕР..................................................................................................................................................................................................48
5.7. ПОЛИМЕРИЗАЦИОННАЯ ЛАМПА T-LED................................................................................................v -...................................-"-51
5.8. ИНТРАОРАПЬНАЯ КАМЕРА C-U2........................................................................................................................................................55
5,8.1. ЭНДОРАЛЬНАЯ КАМЕРА C-U2 (консоль с цифровым дисплеем)...........................................................— ............................59
5.9. ЭЛЕКТРОННЫЙ АПЕКСЛОКАТОР (APEX LOCATOR)..........................................................-..............................................................61
5.10. ВСТРОЕННЫЙ ДАТЧИК ZEN-Xi...............................................................................................................- ........................................62
6. ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ СТОЛИКА АССИСТЕНТА....................................................................................................................................63
6.1.
6.2.
6.3,
6.4,
6.5,
КОНСОЛЬ СТОЛИКА АССИСТЕНТА.......................................................................................................................................................65
ИНСТРУМЕНТЫ НА СТОЛИКЕ АССИСТЕНТА...................................................................................................................................65
АСПИРАЦИОННЫЕ ШЛАНГИ................................................................................................................................................................66
ДЕРЖАТЕЛЬ ПОДНОСА................................................................................— .....................-..........................................................67
ГИДРАВЛИЧЕСКИЙ СЛЮНООТСОС.............................................. 67
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ГИДРОБЛОКА.......................................................................................................................................................68
7.1. ПЛЕВАТЕЛЬНИЦА И ЗАПОЛНЕНИЕ СТАКАНА...................................................................................................................................68
7.2. СИСТЕМА S.H.S. (УПРОЩЕННАЯ СИСТЕМА ДЕЗИНФЕКЦИИ).......................................................................................................—70
7.2.1. СИСТЕМА S.H.S. В РУЧНОМ РЕЖИМЕ ...................................................................—...............................- ............................71
7.3. СИСТЕМА W.H.E. (WATER HYGIENISATION EQUIPMENT)......................................................................................................— .....72
7.4. СИСТЕМА АВТОМАТИЧЕСКОЙ ДЕЗИНФЕКЦИИ BIOSTER .......... 74
7.5. АВТОМАТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ ПРОМЫВКИ ИНСТРУМЕНТОВ (FLUSHING)............................................................................................76
7.6. СИСТЕМА A.C.V.S. (AUTOMATIC CLEANING VACUUM SYSTEM)......................................................................................................77
RU
--- стр. 6 ---
(ШЛЕВ АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 <SLlf2£>
7.7. ОТКРЫТИЕ/ЗАКРЫТИЕ БОКОВОГО КОЖУХА ГИДРОБЛОКА.
8. ПРИНАДЛЕЖНОСТИ.
8.1. БЕСТЕНЕВАЯ ЛАМПА ..............................................................
8.2. МОНИТОР НА СТОЙКЕ ЛАМПЫ.............................................
8.3. НЕГАТОСКОП ДЛЯ ПАНОРАМНЫХ СНИМКОВ......................
8.4. БЫСТРОСЪЕМНЫЕ ФИТИНГИ ДЛЯ ВОЗДУХА/ВОДЫ/230 В..
8.5. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ ДЕРЖАТЕЛЬ ПОДНОСА.....................
ТЕХОБСЛУЖИВАНИЕ.............................
9.1. ОБСЛУЖИВАНИЕ ИНСТРУМЕНТОВ.
9.2. СЛИВ КОНДЕНСАТА ..........................
..78
.79
..79
.,79
..79
.,80
..81
.82
..82
„82
ОЧИСТКА ФИЛЬТРА АСПИРАЦИИ............................................................................
АСПИРАЦИОННЫЕ ЛИНИИ.......................................................................................
КАНИСТРА-СЕПАРАТОР CATTANI ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ ЖИДКОСТИ ОТ ВОЗДУХА.,
ОЧИСТКА ФИЛЬТРА ВОЗВРАТНОГО ВОЗДУХА ТУРБИНЫ..................................
СЕПАРАТОР АМАЛЬГАМЫ METASYS................................................................
СЕПЕРАТОР АМАЛЬГАМЫ DURR........................................................................
СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЕ КРЕСЛО........................................................................
9.3.
9.4.
9.5.
9.6.
9.7,
9.8,
9.9,
9.10, ГРАВИТАЦИОННЫЙ СЕПАРАТОР АМАЛЬГАМЫ CATTANI (только для стоматологических установок модели АЗ PLUS, А5 и А6 PLUS)
87
„83
„84
..85
.,86
.„86
...86
...86
10. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯЮШИБКИ.
11. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ............................................
11.1. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ АЗ PLUS CONTINENTAL........................
11.2. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ АЗ PLUS INTERNATIONAL...................
11.3. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ А5 CONTINENTAL..................................
11.4. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ А5 INTERNATIONAL..............................
11.5. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ А5 CART.................................................
11.6. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ А5 SINGLE CART...................................
11.7. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ А5 IDRICOSINGOLO ......................
11.8. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ А6 PLUS CONTINENTAL.......................
11.9. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ А6 PLUS INTERNATIONAL....................
11.10. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ L6 CONTINENTAL.............................
11.11. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ L6 CONTINENTAL versione HYBRID..
11.12. РАЗМЕРЫ МОДЕЛИ L6 SIDE DELIVERY ...........................
.88
12. ОБЩАЯ СХЕМА ОБСЛУЖИВАНИЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ УСТАНОВКИ .
.90
„93
..94
„95
....96
,...97
,...98
....99
...100
.101
,102
.103
.104
, 105
RU 3
--- стр. 7 ---
< 5 1 Е 1 1лЕ Э АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (Ш1Ш>
1. ОСНОВНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
■ в инструкции описывается правильная эксплуатация следующей стоматологической установки:
АЗ PLUS
АЗ PLUS CONTINENTAL
(SN.71HQ)
АЗ PLUS INTERNATIONAL
<SN.71HR)
AS
AS CONTINENTAL (SN.71HA)
AS INTERNATIONAL (SN.71HB)
AS CART(SN.71HC)
AS SINGLE CART (SN.71 HD)
AS ОДИНОЧНЫЙ ГИДРОБЛОК
A6 PLUS
AS PLUS CONTINENTAL
(SN.71HF)
AS PLUS INTERNATIONAL
<SN.71HG)
L6
L6 CONTINENTAL (SN.71 HJ)
L6 SIDE DELIVERY (SN.71 HK)
L6 CONTINENTAL HYBRID (SN.71HN).
(SN.71HE)
Просим внимательно прочесть это руководство перед тем, как использовать аппаратуру.
Стоматологические установки, описанные в настоящем руководстве, выпущены компанией CEFLA s.c. - via Selice Provinciale 23/A - 40026
Imola (BO) Italia, которая является изготовителем в соответствии с требованиями директивы ЕС по медицинским устройствам.
В данных инструкциях описаны все модели стоматологических установок в полной комплектации (с максимальным числом возможных
дополнительных принадлежностей), поэтому не все параграфы могут пригодиться вам при использовании приобретенного оборудования.
Информация, технические спецификации и иллюстрации, содержащиеся в данном документе, не являются обязывающими.
CEFLA S.C. оставляет за собой право производить модификации и вносить улучшения технического характера, не изменяя содержание
настоящего руководства.
Изготовитель ведет политику постоянного усовершенствования своей продукции, поэтому возможно, что в некоторых инструкциях, спецификациях и на
изображениях, содержащихся в этом руководстве, будет дана информация, несколько отличающаяся от информации для приобретенного вами
изделия. Изготовитель также оставляет за собой право вносить любые изменения в это руководство без предварительного уведомления.
Оригинальный текст данного руководства написан на итальянском языке.
Список уполномоченных представителей разных стран смотрите на веб-сайте изготовителя.
А
□и
1.1. символы
Значение используемых символов:
* Тип защиты от прямых и непрямых контактов:
Класс!.
/ \ Степень защиты от прямых и непрямых контактов:
Тип В.
ВНИМАНИЕ!
Указывает на ситуацию, при которой несоблюдение
инструкций может привести к поломке аппарата или
причинить вред пользователю и/или пациенту,
"См. инструкции"
Означает, что рекомендуется прочитать инструкции
перед использованием этой части оборудования.
ПРИМЕЧАНИЕ:
Указывает информацию, важную для пользователя
и/ипи для персонала службы сервиса.
Контакт защитного заземления.
Переменный ток.
Может стерилизоваться в паровом автоклаве при
температуре до 135 °С.
Кнопка управления ВКЛ/ВЫКЛ (ON/OFF).
«Смотрите инструкции»
Означает, что из соображений безопасности необхсдимо
прочитать инструкции перед использованием оборудования.
Закрыто (часть установки).
Открь1то (часть установки).
Аппаратура включена.
Аппаратура выключена.
С €
Ф
Ф
0
©
1
о
SN
M V 4 4 (D » O t1 » 1
REF
MET)_jfm
Знак качества c(MET)us (США и КАНАДА)
Аппаратура отвечает требованиям директивы
ЕС/93/42 и внесенных а нее изменений
(Медицинское устройство класса I).
Знак, обозначающий утилизацию в соответствии с
требованиями директивы 2012/19/ЕС.
“Внимание! Биологическая опасность”.
Предоставляет указание возможных опасностей
загрязнения из-за контакта с жидкостями,
инфицированными биологическими осадками.
Изготовитель.
Дата изготовления оборудования.
Паспортный номер аппаратуры.
Знак соответствия немецкой научно-технической
ассоциации газо-и водоснабжения.
Опознавательный код изделия/аппарата.
Не толкайте.
Опасность раздавливания ноги.
Аппаратура, эквивалентная источнику света Класса 2.
Опасность раздавливания руки.
Национальный знак соответствия Украины.
Опасность опрокидывания.
4 RU
--- стр. 8 ---
АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6
С€
0051
Оборудование отвечает требованиям европейской
Директивы 93/42/ЕЭС и ее последующих поправок и
изменений
(Медицинское устройство класса II),
Аккредитованный орган: IMQ spa.
«Смотрите техническое руководство»
Указывает, что по соображениям безопасности
необходимо ознакомиться с содержанием
технического руководства перед использованием
аппаратуры.
1.2. НАЗНАЧЕНИЕ
Устройство представляет собой стоматологическую установку, включающую функционально взаимосвязанные компоненты и/или устройства, такие как
кресло пациента, стоматологическая установка, сгоматопогические наконечники, многофункциональная педаль и ппераг^онный саетильник.___________
Стоматологическая установка предназначена для выполнения профессиональной зубоврачебной деятельности, например, для проведения
клинических исследований и лечения заболеваний полости рта и зубов разной степени сложности и состояния, а также для предоставления
поддержки и диагностики состояния зубов и ротовой полости, осуществления процедур и послеоперационного контроля для обеспечения
гигиены полости рта, предупреждения и профилактики болезней.
Основные клинические случаи, подлежащие лечению на стоматологической установке, относятся к следующим отраслям стоматологии и
гигиены ротовой полости:
• гигиена полости рта;
• ортодонтия;
• консервативная стоматология и зубное протезирование;
• пародонтология;
• эндодонтология;
• имплантология;
• челюстно-лицевая хирургия.
В зависимости от комплектации и в соответствии со своим назначением стоматологическая установка может поддерживать следующие
компоненты или устройства:
• водовоздушный шприц-пистолет;
• турбину;
• микромотор;
• окалер;
• хирургическое ультразвуковое устройство;
• полимеризационную лампу;
• интраоральную камеру;
' интраоральный датчик гх;
• интраоральный сканер 3D;
• бестеневую лампу;
• систему отсоса;
• мультимедийные системы;
• интраоральный рентгенологический аппарат (только поддержка, а не управление)
Стоматологическое кресло предназначено для опоры и расположения пациента во время зубоврачебных процедур.
Противопоказания
Устройство не спроектировано для следующих видов применения:
• на анатомических участках, не прописанных в назначении;
• на пациентах весом, превышающим максимально допустимую нагрузку;
• на пациентах без сознания, не взаимодействующих с персоналом или не в состоянии удерживать положение во время лечения;
• операторами без лицензии на зубоврачебную деятельность;
■ персоналом, не прошедшим инструктаж по работе с устройством.
Характеристики стоматологической установки
• Описываемые в настоящем руководстве стоматологические установки являются медицинскими устройствами, предназначенными для
зубоврачебной практики,
• Столик врача может быть укомплектован максимум 6 инструментами.
• Столик ассистента может быть оборудован 2 аспирационными канюлями и 3 инструментами.
• С этой аппаратурой должен работать только соответствующим образом обученный персонал (старший, средний и младший медицинский персонал).
• Аппарат предназначен для функционирования в прерывистом режиме (время работы отдельных узлов смотрите в соответствующих разделах).
• Аппарат о классом загрязнения 2 (согласно 1ИЭК 60601-1).
• Класс перенапряжения (согласно МЭК 60664-1): II.
А
(только для рынка США и Канады):
Стоматологические установки и соответствующие принадлежности предназначены для стоматологического лечения и
оснащены пользовательским интерфейсом, который необходим зубному врачу для управления работой
стоматологического кресла и всем подключенными инструментами. Установка оборудована системой подачи воздуха и
воды, аспирационной системой и электрооборудованием, которые позволяют стоматологу интуитивно управлять всеми
процедурами для лечения проблем пациента, которые обычно выполняются в зубоврачебных кабинетах.
Федеральный закон допускает продажу этих аппаратов исключительно зубным врачам.
RU
--- стр. 9 ---
АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (ШШ>
1.2.1. КЛАССИФИКАЦИЯ И ССЫЛОЧНЫЕ НОРМЫ
• Классификация МЕДИЦИНСКИХ УСТРОЙСТВ:
Классификация стоматологической установки согласно правилам, указанным в приложении IX к директиве 93М2/ЕС и в ее последующих
поправках и дополнениях: Класс На.
• КлассиФикаиия МЕДИЦИНСКИХ УСТРОЙСТВ:
Классификация аппаратуры согласно стандарту EN 60601-1 по безопасности медицинской аппаратуры: Класс I - Тип В.
• Ссылочные нормативы:
Стоматологические установки, описанные в настоящем руководстве, представляют собой оборудование, спроектированное а соответствии
с требованиями нормативов МЭК 60601-1:2005 + ПОПРАВКИ 1 (2006 г.) + ПОПРАВКИ 2 (2007 г.) (3-е изд.), МЭК 60601-1-6:2010 (3-е изд.,
МЭК 62366:2007 (1-е изд.). МЭК 80601-2-60:2012 П-е изд.). МЭК 60601-1-2:2014 (4-е изд.). МЭК 62304:2006 (1-е изд.1. ISO 6875:2011 (3-е
изд.), ISO 7494-1:2011 (2-е изд.) и EN 1717:2000 (1-е изд.) в отношении устройств, обеспечивающих безопасность сети водоснабжения
(защитная система типа АА и АВ),
1.2.2. УСЛОВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
Аппаратура должна быть установлена в помещениях со следующими условиями среды:
• температура от 10 до 40 °С;
• относительная влажность от 30 до 75%:
• атмосферное давление от 700 до 1060 гПа;
• высота н.у.м. S 3000 м;
• давление воздуха на входе в аппаратуру от 6 до 8 бар;
• жесткость воды на входе в аппаратуру не более 25 °f (французские градусы) или 14 °d (немецкие градусы) для питьевой неочищенной воды;
для воды с более высокой жесткостью рекомендуется умягчить воду до 15-25 °f (французские градусы) или 8.4-14 °d (немецкие градусы);
• давление воды на входе в аппаратуру от 3 до 5 бар;
• температура воды на входе в аппаратуру не более 25 “С.
1.2.2.1. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
• Температура: от минус 10 до 70 °С.
• Относительная влажность: от 10 от 90%.
■ Атмосферное давление: от 500 до 1060 гПа.
1.2.3. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА
CEFLA S.C. гарантирует безопасность, надежность и эксплуатационные характеристики аппаратуры.
Гарантия действует при соблюдении следующих предписаний:
• Соблюдаются условия, приведенные в гарантийном сертификате.
• Выполняется ежегодное плановое профилактическое техобслуживание.
• Аппаратура должна использоваться исключительно в соответствии с инструкциями, приведенными в настоящем руководстве.
• Электрооборудование помещения, в котором находится аппаратура, должно отвечать требованиям стандартов МЭК 60364-7-710
(нормативы по электрооборудованию медицинских помещений).
• Аппарат должен питаться от линии 3x1,5 мм^, защищенной двухполюсным термомажитным выключателем, отвечающим требованиям
соответствующих стандартов (10 А, 250 В, расстояние между контактами не менее 3 мм),
А 1 Цвет трех проводников (ФАЗА, НОЛЬ и ЗЕМЛЯ) должен соответствовать требованиям стандартов.
• Монтаж, ремонт, доукомплектование оборудования, калибровка и все работы в целом, при которых должны открываться крышки
оборудования, должны производить только квалифицированные технические специалисты, уполномоченные CEFLA s.c..
1.2.4. УТИЛИЗАЦИЯ В КОНЦЕ СРОКА СЛУЖБЫ
В соответствии с директивами 2011/65/ UE и 2012/19/ UE по снижению использования опасных веществ в электрической и электронной
аппаратуре и по утилизации отходов установлена обязанность не утилизировать их как бытовые отходы, а выполнять их отдельный сбор,
В момент приобретения новой аппаратуры равнозначного типа, по принципу «одна единица вместо другой», аппаратура, срок службы которой
подошел к концу, должна быть возвращена дилеру для утилизации. В отношении повторного применения, переработки для повторного
использования и других форм рекуперации вышеуказанных отходов изготовитель выполняет функции, предусмотренные отдельными
национальными законодательствами. Правильный дифференцированный сбор для последующей отправки демонтированной аппаратуры для
вторичного использования, переработки или утилизации без вреда для окружающей среды способствует предотвращению возможных
негативных последствий для природы и здоровья людей и благоприятствует вторичному использованию материалов, из которых состоит
аппаратура. Символ перечеркнутого мусорного контейнера, приведенный на аппаратуре, указывает, что в конце срока своей полезной службы
изделие должно быть собрано отдельно от других отходов.
А
| Незаконная утилизация изделия влечет за собой наложение санкций, установленных конкретными национальными
I законодательствами.
RU
--- стр. 10 ---
АЗ PLUS - A5 - A6 PLUS - L6
1.3. ПРАВИЛА БЕЗОПАСНОСТИ
А
Все аппараты всегда монтирукп'ся один раз на весь срок службы.
В зависимости от типа кресла, к которому подобрана стоматологическая установка, руководствуйтесь специальным монтажным
ШАБЛОНОМ, указанным в параграфе «ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ».
Фирма CEFLA s.c. снимает с себя ответственность за ущерб, причиненный вещам и лицам в случае несоблюдения требований
настоящего условия.
Состояние пола
Состеяние пола (бесшовного типа) долкено соответствовать стандартам натрузки согласно DIN 1-055, лист 3.
Масса стоматопотческой установки составляет примерно 400 кг, включая 190 кг максимальной нагрузки на Креспо.
Для получения более подробной информации по особенностям крепления смотрите руководство по установке.
Положения подключений для линий распределения и слива соответствуют требованиям норматУ1вз ISO 7494 -2,
В случае напольной устадовки без плиты распределения нагрузки необходимо, чтобы характеристики пола обеспечивали прочность
дюбеля к разрыву не ниже 1200 даН (с учетом класса прочности бетона на сжатие 20 МПа). В случае напольной установки с плитой
снижения нагрузки необходимо, чтобы характеристики пола обеспечивали прочность дюбеля к разрыву не ниже 260 даН.
Запрещается вносить любые изменения в этот аппарат без разрегаения изготовителя.
При внесении изменений в аппарат следует провести соответствующие исследования и проверки для обеспечения его постоянного
применения в условиях безопасности.
Фирма CEFLA s.c. снимает с себя ответственность за ущерб, причиненный вещам и лицам в случае несоблюдения требований
настоящего условия.
Креспо.
Не превышайте значения максимальной нагрузки, указанные в параграгфе «ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ».
Опорная поверхность подносов.
Не превышайте следующие значения максимальной нагрузки:
- Псднос для инструментов на столике врача: максимальная допустимая распределенная нагрузка на поднос составляет 2 кг,
- Поднос для инструментов на столике ассистента: максимальная допустимая распределенная нагрузка на поднос составляет 1 кг.
- Вспомогательный поднос для инструментов: максимальная допустимая нагрузка на поднос составляет 3,5 кг (без негатоскопа) или 2,5 кг
(с негатоскопом).
Подключения к внешним приборам.
Аппарат может бьдь электрически подключен только к приборам с маркировкой СЕ
Электромагнитные помехи.
Использование в кабинете или в непосредственной близости с электронным оборудованием, не отвечающим требованиям норматива
МЭК 60601-1-2, может привести к возникновению электромагнитных или иньк помех, нарушающих работу стоматологической установки.
В этих случаях рекомендуется предварительно отключать электропитание от стоматологической установки перед применением данной
аппаратуры.
Замена баров.
Устройства разблокировки турбин и угловых наконечников необходимо приводить в действие только после полной ocraHOBjrn бора. В
противном случае будет повреждена система блокировки, боры могут отсоединиться и причинить травмы. Применяйте только
качественные боры с соединительным стержнем калиброванного диаметра. Чтобы проверить состояние устройства блокировки, перед
началом работы убедитесь, что бор прочно закреплен в инструменте. Дефегпы в системе блокировки, обусловленные неправильным
применением, можно легко распознать, и на них не распространяется гарантия.
Боры и различные инглрументы, которые крепятся к наконечникам, должны соответствовать стандарту о биосовместимости ISO 10993.
Пациенты с активными имплантируемыми медицинскими устройствами.
При лечении пациентов с активными имплантируемыми медицинскими устройствами (напр., с электрокаодиостимуляторами, слуховыми
аппаратами или другими активными устройствами) необходимо учесть возможное воздействие используемых инструментов на
имплантированные устройства. Для этих целей обращайтесь к научно-технической литературе на данную тему и к инструкциям по
применению вышеуказанных аппаратов,
Использование с внешними инструментами.
Если для лечения на стоматологической установке используется автономная аппаратура, например, переносные аппараты для
имплантологии и эндодонтии, рекомендуется отключить электропитание кресла, чтобы предотвратить возможные нежелательные
движения, вызванные случайной аюивацией команд управления движением.
Перед тем как покинуть врачебный кабинет, опгключите подачу воды в кабинете и главный выключатель аппаратуры.
Аппарат не защищен от проникновения жидкостей (класс защиты 1P ХО).
Аппарат не пригоден для применения при наличии горючих смесей анестетического газа и кислорода или закиси азота.
Аппаратура должна храниться и поддерживаться в полностью исправном состоянии. Изготовитель снимает с себя
ответственность (грагеданскую и уголовную) за любое злоупотребление и небрежность при эксплуатации или за применение
аппаратуры не по назначению.
Аппаратура должна применяться только уполномоченным на то медицинским персоналом (медперсоналом с высшим и
средним образованием), прошедшим соответствующую подготовку.
При включении и работе аппаратуры должен всегда присутствовать персонал. В частности, аппарат не должен оставляться без
наблюдения в присутствии несовершеннолетних/инвапццов и других посторонних лиц.
Возможный сопровождающий персонал должен оставаться вне зоны, в которой осуществляется терапия, и в любом случае находиться
под ответственностью оператора.
Под зоной, в которой осуществляется терапия, понимается пространство вокруг сгоматопогаческой установки с запасом 1,5 м.
Качество воды, подаваемой стоматологической установкой.
Пользователь несет ответственность за качество вырабатываемой стоматологической установкой воды и обязан принимать меры по
псйдержанию ее качества,
Для обеспечения соблгодения требований к качеству вырабатываемой воды CEFLA s.c. рекомендует укомплектовать стоматолотческую
установку внутренней или внешней системой дезинфекции.
После установки стоматолотческая установка подвержена загрязнению в результате попадания загрязнений из водопровода, поэтому
рекомендуется устанавливать и включать ее только при фактическом ежедневном применении и с самого первого дня монтажа выполнять
процедуры обемараживания в поредке, описанном в соответствующих главах.
Если стоматологическая установка оснащена внешним устройством разделения водопроводной сети (EN 1717), проверьте также, чтобы
выполнялась предусмотренная дозировка дезинфицирующего раствора. Проверьте, чтобы в соответствующеги бачке было достаточное
количество дезинсфицирующего раствора (см. соответствующий параграф).
Д л я п о л у ч е н и я д о п о л н и т е л ь н о й и н ф о р м а ц и и о к а ч е с т в е в о д ы и т р е б о в а н и я х н а ц и о н а л ь н о г о з а к о н о д а т е л ь с т в а
о б р а щ а й т е с ь к в а ш е м у д и л е р у и л и к о м п е т е н т н о й а с с о ц и а ц и и с т о м а т о л о г о в .
RU
--- стр. 11 ---
(ЗУлЕЭ АЗ PLUS-A5-А6 PLUS - L6 (ШШ)
Части, напрямую контактирующие с пациентом.
В нормальных условиях работы следующие узлы оборудования в обязательном порядке соприкасаются с частями тела
пациента для выполнения аппаратом присущих ему функций: обивка кресла, подлокотник, фиброоптика попимеризационной
лампь 1, наконечник шприца-пистолета, одноразовая защита камеры, насадки скапера, боры, держатели, наконечники
держателей аспирационных канюль.
В контакт с пациентом могут вступать также следующие части: опора подлокотника кресла, подставка кресла, кожух гидроблока
со стороны пациента, устройство подачи воды в стакан, плевательница, аспирационные трубки, корпус наконечников и
держателей.
Перемещение кресла.
Убедитесь, что пациент готов помогать вам: попросите пациента прижать руки и ноги к телу для обеспечения
компактности положения.
Во время движения кресла проверяйте, чтобы пациент находился в правильном положении (см. рисунок).
1.4. ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
Защита от электромагнитных помех.
Устройство предназначено для использования в средах, признанных профессиональными медицинскими учреждениями, согласно
определению в стандарте МЭК 60601-1-2:2014. Устройство относится к классу А группы 1 согласно CISPR 11 и соответствует уровням
испытаний на помехоустойчивость, установленным в МЭК 60601-1-2:2014 для профессиональных медицинских учреждений.
Перед использованием любого электронного устройства в медицинских учреждениях необходимо всегда проверять, чтобы оно было
совместимо с остальными имеющимися устройствами.
При использовании в жилых помещениях (класс В согласно CISPR 11) это устройство может не обеспечить уровень защиты, необходимый
для радиочастотной связи. Пользователю может потребоваться принять меры по снижению уровня шума, например, переместив устройство
или направив его в другую сторону.
Для получения дополнительной информации по уровням помехоустойчивости и характеристиками электромагнитной среды обращайтесь к
соответствующим таблицам из параграфа «ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ».
А
- Не используйте это устройство вблизи от других аппаратов, не указанных изготовителем, или в наложении с ними,
поскольку это может привести к сбоям. Если такой способ использование является необходимым, требуется непрерывно
следить за работой задействованных устройств.
Использование принадлежностей и компонентов, отличающихся от признанных или поставленных изготовителем, может
привести к увеличению электромагнитных излучений или снижению электромагнитного экранирования этого устройства,
что приведет к его сбоям.
Все портативные устройства радиосвязи (включая периферийные принадлежности, такие как антенные кабели и внешние
антенны), должны использоваться на расстоянии не менее 30 см (12 дюймов) от любой части устройства, включая кабели,
указанные изготовителем.
В противном случае эти устройства могут работать неисправно.
Не подвергайте устройство воздействию сильных электромагнитных помех.
Для эяектромедицинских устройств действуют особые меры предосторожности в отношении электромагнитной
совместимости (ЭМС). Устройство должно устанавливаться и использоваться в соответствии с указаниями изготовителя.
При несоблюдении монтажных правил и указаний изготовителя может не сохраниться положение и соответствие рабочих
параметров.
8 RU
--- стр. 12 ---
АЗ PLUS - A5 - A6 PLUS - L6 (^ЕШВ
1.5. ОЧИСТКА И ДЕЗИНФЕКЦИЯ
Очистка - это первый шаг, необходимый для любого процесса дезинфекции.
Физическое воздействие путем трения с использованием чистящих средств или поверхностно-активных веществ и ополаскивания водой,
удаляет значительное число микроорганизмов. Если поверхность не была предварительно очищена, процесс дезинфекции не может быть
успешным.
Когда какая-либо поверхность не может быть надлежащим образом очищена, доступ к ней должен быть защищен ограждениями.
Наружные части устройства должны очищаться и дезинфицироваться средством для больничного применения с показанием против ВИЧ,
вируса гепатита В и с туберкулоцидным действием (дезинфицирующее средство среднего уровня), предназначенным для небольших
поверхностей.
Различные лекарственные препараты и химикаты, используемые в зубоврачебном кабинете, могут вызвать повреждение окрашенных
поверхностей и деталей из пластмасс. Проведенные тесты и исследования показали, что поверхности не могут бьггь полностью защищены от
агрессивного воздействия всех средств, имеющихся в продаже. Поэтому рекомендуется использовать защитные барьеры всякий раз, когда
это возможно.
Агрессивные воздействия химических средств зависят также от времени их нахождения на поверхности.
Поэтому важно не оставлять предварительно выбранное средство на поверхности аппарата на время, превышающее указанное
изготовителем.
Рекомендуется использовать специальное дезинфицирующее устройство промежуточного уровня STER 1 PLUS (CEFLA s.c.), которое
совмещается с:
• Окрашенными поверхностями и частями из пластика.
• Обивкой.
/ \ I На ВЯЗКОУПРУГОМ покрытии остаются пятна от брызг кислоты для протравливания. При разбрызгивании кислоты
/ ! \ I рекомендуется немедленно промьлгь это место большим количеством воды.
• Металлическими неокрашенными поверхностями.
Если не используется средство STER 1 PLUS, рекомендуется использовать продукты с максимальным содержанием:
• Этанол. Концентрация; максимум 30 г на каждые 100 г дезинфицирующего средства.
• 1-пропанол (п-пропанол, пропиловый спирт, п-пропиповый спирт). Концентрация: максимум 20 г на каждые 100 г дезинфицирующего
средства.
• Этанол и пропанол. При совмещении этих двух элементов должна соблюдаться следующая пропорция: 40 г на 100 г дезинфицирующего
средства.
/ К • Не используйте средства, содержащие изопропиловый спирт (2-пропанол, изопропанол).
/ ! \ • Не используйте средства, содержащие натриевую соль хлорноватистой кислоты (отбеливатель).
• Не используйте средства, содержащие фенолы.
• Не распыляйте выбранное средство непосредственно на поверхность аппарата.
• Любое средство должно применяться с соблюдением указаний, предоставленных изготовителем.
• Не совмещайте дезинфицирующее средство STER 1 PLUS с другими средствами.
А
Рекомендуемые средства совмещаются с материалами устройства, однако, несмотря на это не исключаются повреждения
поверхностей и материалов из-за использования иных средств; даже если они не входят в вышеуказанные исключения.
Инструкции по очистке и дезинфекции.
Для очистки и дезинфекции используйте мягкую одноразовую неабразивную бумагу (избегайте бумаги, изготовленной из вторичного сырья)
либо стерильную марлю.
Не рекомендуется применять тканевые губки и любые материалы, которые могут быть повторно использованы.
А
- Рекомендуется выключать стоматологическую установку перед тем как выполнять очистку и дезинфекцию внешних
частей.
Материалы и средства, применяемые для очистки и дезинфекции, должны быть выброшены после использования.
А
Интервалы
документе
по очистке/дезинфекции/стерилизации каждого из элементов стоматологической установки перечислены в
«ПРОТОКОЛ ОБСЛУЖИВАНИЯ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГИГИЕНИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ
УСТАНОВКИ», поставляемом в комплекте с оборудованием.
RU
--- стр. 13 ---
(SflifEd АЗ PLUS - A5 - А6 PLUS - L6 (Ш12В
1.6. СТЕРИЛИЗАЦИЯ
Каждый инструмент поставляется а НЕСТЕРИЛЬНОМ состоянии, перед использованием его необходимо простерилизовать паром в
автоклаве при макс, температуре не более 135 °С. Нет необходимости прибегать к иным химическим формам стерилизации.
Стерилизация должна осуществляться при помощи соответствующих упаковочных материалов, проверенных на этапе проверки процесса
стерилизации.
Рекомендуется выполнять стерилизацию в автоклаве паром (влажное тепло), задавая цикл, включающий этап пред, вакуума, служащий для
принужденного удаления воздуха.
Автоклавы должны быть приведены в соответствие, быть одобренными и должны пройти техобслуживание в соответствии с требованиями
нормативов EN 13060 (или ANSI/AAMI ST55), EN ISO 17665-1 и ANSI/AAMI ST79.
Дяпьр привплится рркпменпуемый минимальный набор параметров для стерилизации повторно используемых медицинских устройств,
которые были утверждены о целью обеспечения уровня стерильности (SAL), равного Ю'-б;
• Тип цикла: с пред, вакуумом (Pre-vac),
• Способ: избыточная стерилизация overkill влажным теплом в соответствии с требованиями норматива ISO 17665-1.
« Минимальная температура: 134 °С (273 ”F) для термостойких материалов (металлические инструменты, наконечники, держатели и т. д.);
121 °С (250 °F) для термолабильных материалов (резиновые предметы и прочие).
• Минимальное время выдержки (1): 4 минуты (при 134 ”С), 20 минут (при 120 °С),
■ Минимальное время сушки (2): устанавливается с учетом гарантирования соответствия требованиям норматива EN 13060 (или ANSI/AAMI
ST55).
1 Время выдержки: отрезок времени, в течение которого груз и вся камера находятся под температурой, превышающей температуру
стерилизации.
2 Время сушки: отрезок времени, в течение которого пар выводится из камеры и ее давление уменьшается, чтобы посредством
продолжительного опорожнения испарился конденсат на грузе, который также может бьль удален подачей горячего воздуха или другого
газа и его последующего вывода.
Время сушки меняется с учетом конфигурации стерилизуемого груза, типа упаковки и материала.
2. ОПИСАНИЕ АППАРАТУРЫ
2.1. ИДЕНТИФИКАЦИОННЫЕ ТАБЛИЧКИ
На табличке указаны следующие данные:
• Наименование изготовителя.
• Наименование аппаратуры.
• Номинальное напряжение.
• Тип тока.
• Номинальная частота,
• Максимальный потребляемый ток или мощность.
• Заводской номер,
• Дата выпуска.
Положение таблички.
Стоматологические установки модели:
АЗ PLUS CONTINENTAL
АЗ PLUS INTERNATIONAL
А5 CONTINENTAL
A5 INTERNATIONAL
A5 C ОДИНОЧНЫМ ГИДРОБЛОКОМ
A6 PLUS CONTINENTAL
A6 PLUS INTERNATIONAL
A5 CART
Стоматологические установки модели:
A5 SINGLE CART
10 RU
--- стр. 14 ---
(ШШВ АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (SHifEE)
Стоматологические установки модели:
L6 CONTINENTAL
L6 SIDE DELIVERY
2.2. СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ УСТАНОВКИ
Описание узлов,
а Гидроблок.
Ь Ориентируемый кронштейн.
С Столик врача,
d Консоль управления врача.
е Подвесной инструментальный столик (дол. вариант),
f Столик ассистента.
g Консоль управления на столике ассистента,
h Коробка подключений.
i Многофункциональный ножной блок управления.
I Устройство подачи воды в стакан,
m Плевательница.
П Самобаланоируемый кронштейн.
О Регулируемая по высоте тележка
р Регулируемая по высоте стойка
q Подвесной инструментальный столик на столике ассистента (доп. вариант).
Г Негатоскоп для панорамных снимков (доп, вариант).
S Дополнительный столик PROFESSIONAL (доп. вариант).
V Противоопрокидывающая плита (доп. вариант).
Z1 Стоматологическое кресло ANTHOS А2.5.
z2 Стоматолошческое кресло ANTHOS А2.7.
Z3 Стоматологическое кресло ANTHOS А1.3 L
z4 Стоматолотческое кресло ANTHOS А1.3
Модель АЗ PLUS:
Модель АЗ PLUS CONTINENTAL (SN. 71HQxxxx)
m a
RU 11
--- стр. 18 ---
АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 GEifSE)
RU 15
--- стр. 19 ---
(£1Ш) АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 SEifEc)
2.3. КРЕСЛО
Описание узлов.
а Подголовник.
Ь Спинка.
С Неподвижный подлокотник,
d Съемный подлокотник (доп. вариант),
е Подставка останова.
Стоматологическое кресло ANTHOS А1.3 L
Время работы.
Далее указываются предписанные параметры времени работы и остановки:
работа 25 с, остановка 10 мин.
Максимальная допустимая нагрузка.
• Максимальная допустимая нагрузка на все остальные кресла: 190 кг.
■ Максимальная нагрузка на подлокотник кресла: 68 кг.
Эти значения не должны превышаться.
А
Инструкции по применению
А
ОПАСНОСТЬ СДАВЛИВАНИЯ
• Несмотря на то, что установка оснащена предохранительными устройствами для предотвращения сдавливания,
существует минимальный остаточный риск в связи с движущимися узлами.
Уже записанные в памяти положения обеспечивают безопасное расстояние между креслом и полом.
Не записывайте в память положения кресла с более низким расстоянием кресла от пола. В любом случае всегда помните о
риске сдавливания.
Следите за пациентом и персоналом врачебного кабинета при опускании кресла.
Стоматологические установки модели АЗ PLUS ,А5 и А6 PLUS
16 RU
--- стр. 20 ---
АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 <Ш1Ш>
2.4. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Модели AS CART и AS SINGLE CART
A
ОПАСНОСТЬ ОПРОКИДЫВАНИЯ
Для приведения в движение подкатной стойки используйте
соотвегтствующую ручку. При перемещении следите за тем,
чтобы на пути не было ступенек и друтих горизонтальных
препятствий, т. к. они могут привести к неустойчивости
и/или опроющыванию самой стойки.
Модели L6 SIDE DELIVERY со столиком фиксированной высоты
На этапе монтажа оборудования столик тележки может
устанавливаться в 7 различных фиксированных положений по
высоте: мин, высота 735 мм, макс, высота 885 мм.
А
Регулирование столика по
выполняться исключительно
уполномоченным фирмой ANTHOS.
высоте должно
специалистом.
RU 17
--- стр. 28 ---
АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6
Очистка столика врача.
Очищайте столик врача соответствующим средством (см. параграф
1.4).
X Съемный держатель инструментов, для снятия которого
достаточно извлечь его из гнезда.
Съемная ручка столика, стерилизуемая в автоклаве при
температуре до 121 °С.
m
Д п я д е т т т з ж а р у ч к и с н а ч а л а
с о о т в е т с т в у ю щ и е к н о п к и б л о к и р о в к и .
Силиконовая защита, стерилизуемая в автоклаве при
температуре до 135 °С.
Съемные шнуры инструментов.
Очищайте и дезинфицируйте внешнюю часть шнура инструмента
соответствующим средством (смотрите параграф 1.4).
А
Шнурь! инструментов НЕ должны стерилизоваться в
автоклавах или холодным способом методом погружения.
С т о л и ки в а р и а н т а и с п о л н е н и я с в о з в р а т о м в и с х о д н о е
Ж
п о л о ж е н и е с в е р х у : ч т о б ы с н я т ь ш н ур ы , с н а ч а л а н е о б х о д и м о
д е м о н т и р о в а т ь д е р ж а т е л ь и н с т р у м е н т о в (х ).
Выключите стоматологическую установку перед тем, как снять шнуры инструмента.
После этого опорожните трубки шприца-пистолета, нажимая на соответствующие кнопки подачи воздуха и воды и
направляя шприц-пистолет непосредственно на плевательницу. Эта операция выполняется до тех пор, пока не перестанет
выходить водный спрей.
В шнурах инструментов (ТУРБИНА, МИКРОМОТОР и СКАЛЕР) содержится вода, следовательно, при демонтаже шнура
удерживайте его конец со стороны держателя над плевательницей.
При монтаже шнура проверьте, чтобы электрические контакты были сухими, а пластмассовая крепежная гайка была
хорошо затянута.
Каждый шнур должен монтироваться исключительно в гнезде соответствующего инструмента.
Фиксированные шнуры инструментов.
Очищайте и дезинфицируйте внешнюю часть шнура инструмента соответствующим средством (смотрите параграф 1.4).
А
Чтобы снять шнур, обратитесь в службу техподдержки.
RU 25
--- стр. 29 ---
АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (2Е1л2д
5.1. консоль ВРАЧА
Консоль включает пульт управления и сенсорный жидкокристаллический ДИСПЛЕЙ (А).
При включении стоматологическая установка выполняет краткий цикл самодиагностики, по окончании которого на ДИСПЛЕЕ отображается
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА, указывающая модель машины, последнего оператора и активные сигнальные иконки.
Консоль с ЦИФРОВЫМ ДИСПЛЕЕМ (стоматологические установки варианта исполнения CONTINENTAL).
Отображает мощность и скорость динамических инструментов и некоторые сигнальные иконки.
Консоль с сенсорным ЖК-дисплеем (стоматологические установки варианта исполнения CONTINENTAL).
Отображает рабочие стадии машины и позволяет задать некоторые параметры посредством сенсорных кнопок.
нгпппнрния INTERNATIONAL - CART-SIDE DELIVERY)._________Консоль о цифровым дисплевМ'(стоматологические установки варианта i
Отображает мощность и скорость динамических инструментов и некоторые сигнальные иконки.
4 Консоль с сенсорным ЖК-дисплеем (стоматологические установки варианта исполнения INTERNATIONAL - CART-SIDE DELIVERY).
Отображает рабочие стадии машины и позволяет задать некоторые параметры посредством сенсорных кнопок.
Н— 0
0
“------------------------
^ ....___
• • j
■
I ‘ ' II 1
i
0 0 0
26 RU
--- стр. 30 ---
5511л2Э АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6
0 0 0 0 Й § 0 0
в
т
■И
Описание кнопок КОНСОЛИ:
В Блокировка кнопок
(при удерживании в нажатом
положении хотя бы 5 секунд для
функции Clean).
С Хронометр
(см. параграф 5.1.1.2.).
м
Выбор режима функционирования. N
(Микромотор/скалер).
Изменение направления вращения О
бора микромотора.
F Включение/выключение
фиброоптики
G Включение и выключение Q
операционного светильника (при
наличии).
Н Подача воды в стакан R
J Подача воды в плевательницу S
К Вызов положения ополаскивания. Т
Кратковременное нажатие: вызов
последнего сохраненного в памяти
положения «А».
Продолжительное нажатие: подъем
сиденья.
Кратковременное нажатие: вызов
последнего сохраненного в памяти
положения «В».
Продолжительное нажатие: подъем
спинки.
Кратковременное нажатие: вызов
последнего сохраненного в памяти
положения «С».
Продолжительное нажатие:
опускание сиденья.
Кратковременное нажатие: Вызов
запрограммированного положения
«О»
Продолжительное нажатие:
опускание спинки
Вызов аварийного положения.
Положения обнуления
(вход/выход пациента)
кресла
и Уменьшение задаваемых значений.
Увеличение задаваемых значений.
W Включение/выключение
негатоскопа
Негатоскоп
Y1 Кнопка подъема столика врача
(модели SIDE DELIVERY)
или разблокировка тормоза столика
(модели INTERNATIONAL - CART)
Y2 Кнопка опускания столика врача
(модели SIDE DELIVERY)
или разблокировка тормоза столика
(модели INTERNATIONAL - CART)
Кнопка записи в память положений
кресла
Вызов ассистента
Включение/выключение системы
S.H.S.
(не активировано в случае ручной
системы S.H.S.)
RU 27
--- стр. 33 ---
5,1.1.1.3. НАСТРОЙКА ЦИКЛА ДЕЗИНФЕКЦИИ BIOSTER (только для консоли с сенсорным ЖК-дисплеем)
Рекомендуется выполнять эту процедуру в конце
I рабочего дня.
Выполнение цикла.
• Продолжительно нажимайте на кнопку (Н1) на столике ассистента,
чтобы выбрать цикл BIOSTER.
(zZ U 2 £ ) аз plus - A5 - A6 PLUS - L6
Цикл не запускается, если:
• уровень дезинфицирующего средства в бачке ниже
минимального (см. параграф 7.4.):
• извлечен инструмент;
• ошибка в системе W.H.E
>Б see ■
Задайте время длительности цикла при помощи кнопок «+» или «-».
М ож но установить время от минимум 5 минут до максимум 10 минут.
Дезинфекция в соответствии с указаниями изготовителя обеспечивается 10-минутным циклом. Если затрачивается
/ ! \ меньшее время, может не гарантироваться тот же уровень дезинфекции.
Извлеките шнуры, подлежащие обработке (на ДИСПЛЕЕ отображаются выбранные шнуры).
Нажмите на кнопку (А) PLAY для запуска цикла BIOSTER (см. параграф 7.4.).
5.1.1,1.4.ОПОРОЖНЕНИЕ БАЧКА СИСТЕМЫ W.H.E.
Эта функция позволяет опорожнить водяной контур системы W.H.E,
(см. параграф 7.3.).
Рекомендуется выполнять эту процедуру в том случае,
если стоматологическая установка остается
выключенной более 7 дней.
Опорожнение.
• Поставьте под кран специальный стакан из комплекта поставки,
• Нажимайте на кнопку (Н) не менее 5 секунд, чтобы запустить цикл
опорожнения. На дисплее загорится сокращенное наименование
системы.
Цикл не запускается, если:
включена система S.H.S.:
присутствует ошибка в системе W.H.E..
Конец цикла сопровождается звуковым сигналом (3 гудками).
Стоматологическая установка переходит в режим блокировки, и ее
можно выключить.
При повторном включении система W.H.E.
автоматически возобновит свою работу.
CZLiCD
5.1.1.2. ХРОНОМЕТР (только для консоли с сенсорным ЖК-дисплеем)
• Нажмите на кнопку (С), чтобы войти а меню ХРОНОМЕТРА:
Настройка хронометра
Обратный отсчет времени можно установить в
диапазоне от 10 секунд до 9 минут 59 секунд.
• Для установки времени используйте сенсорные кнопки «+» и «-».
• Нажмите на кнопку (А) PLAY, чтобы запустить обратный отсчет.
• Нажмите на кнопку (А1) PAUSE, чтобы остановить обратный
отсчет.
По истечении заданного времени стоматологическая установка
издаст прерывистый звуковой сигнал,
• Нажмите на кнопку (А2) STOP, чтобы отключить сигнал и
установить на таймере последнее заданное время,
• Продолжительно нажимайте на сенсорную кнопку (А1) PAUSE,
чтобы прекратить обратный отсчет и вернуться на стадию
установки времени.
Последнее заданное время остается в памяти.
30 RU
--- стр. 34 ---
АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6
5.1.2. ВЫБОР ОПЕРАТОРА (только для консоли с сенсорным ЖК-дисплеем)
■ Многократно нажимайте на кнопку (В), чтобы выбрать требуемого
оператора.
IlS ^ I М о ж н о в ы б р а т ь д о 4 о п е р а т о р о в . * •
5.1.3. ПРОГРАММИРОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ «ПОЛОЖЕНИЕ ОПОЛАСКИВАНИЯ» И «ПОЛОЖЕНИЕ ОБНУЛЕНИЯ» КРЕСЛА
Э т а н а с т р о й к а в ы п о л н я е т с я о т д е л ь н о д л я к а ж д о г о
о п е р а т о р а .
Выполните следующие действия:
• Переместите кресло в нужное положение при помощи кнопок
ручного перемещения (L, М, N, О).
- Активируйте режим запоминания путем нажатия кнопки (R) не
менее 2 секунд.
Д л я с е р и и L 6 :
В п о л о ж е н и и о п о л а с к и в а н и я м а к с и м а л ь н а я з а п и с ы в а е м а я в
п а м я т ь в ы с о т а с и д е н ь я с о о т в е т с т в у е т в ы с о т е
б е з о п а с н о с т и (о т с у т с т в и е п о м е х м е ж д у к р е с л о м и
п л е в а т е л ь н и ц е й ).
• Быстро нажмите и отпустите кнопку «Положение обнуления»
(вход/аыход пациента) (М) или кнопку «Положение
ополаскивания» (К), чтобы присвоить положение кнопке.
К н о п к а « П о л о ж е н и е о п о л а с к и в а н и я » (К ) п е р е в о д и т с п и н к у
и с и д е н ь е в п о л о ж е н и е д л я о п о л а с к и в а н и я .
П о в т о р н о е н а ж а т и е к н о п к и (К ) в о з в р а щ а е т с п и н к у и
с и д е н ь е в п р е д ы д у щ е е п о л о ж е н и е .
А
ОПАСНОСТЬ СДАВЛИВАНИЯ
Уже записанные в памяти положения обеспечивают
безопасное расстояние между креслом и полом. Не
записывайте в память положения кресла с более
низким расстоянием кресла от пола. В любом случае
всегда помните о риске сдавливания.
>2 sec
RU 31
--- стр. 35 ---
АЗ PLUS-A5-A6 PLUS-L6 (2 Ш Э
5.1.4 ПРОГРАММИРОВАНИЕ ПОЛОЖЕНИИ A, В, С И D КРЕСЛА
Э т а н а с т р о й к а в ы п о п н я е т с я о т д е л ь н о д л я к а ж д о г о
о п е р а т о р а .
Выполните следующие действия:
• Переместите кресло в нужное положение при помощи кнопок
' ручного перемещения (L, М, N, О).
• Активируйте режим запоминания путем нажатия кнопки (R) не
менее 2 секунд,
Aw №
л:
.t
V'
1 Г ^ П о л о ж е н и е с т о л и к а в р а ч а в п р о г р а м м а х к р е с л а не
с о х р а н я е т с я . -------L"TTZ-J' ---------------
- Кратковременно нажмите кнопку (L), (М), (N) или (О), чтобы
присвоить положение кнопке.
Появление на сенсорном ЖК-дисплее иконки (А), касающейся
выбранной программы, подтверждает запись в память.
Д л я в ы з о в а з а п р о г р а м м и р о в а н н о г о п о л о ж е н и я
д о с т а т о ч н о к р а т к о в р е м е н н о н а ж а т ь н а к н о п к у
в ы б р а н н о й п р о г р а м м ы .
ОПАСНОСТЬ СДАВЛИВАНИЯ
Уже записанные в памяти положения обеспечивают
безопасное расстояние между креслом и полом. Не
записывайте в память положения кресла с более
низким расстоянием кресла от пола. В любом случае
всегда помните о риске сдавливания.
5.1.5. КНОПКА АВАРИЙНОЙ ОСТАНОВКИ
Кнопку (Р) можно использовать в экстренных случаях, чтобы
привести пациента в положение Тренделенбурга.
А
П о л о ж е н и е Т р е н д е л е н б у р г а у ж е у с т а н о в л е н о и не
м о ж е т б ы т ь и з м е н е н о
Д л я с е р и и L 6 :
А к т и в а ц и я а в а р и й н о г о п о л о ж е н и я н е п р о и с х о д и т , е с л и
п л е в а т е л ь н и ц а н а х о д и т с я в з о н е с о з д а н и я п о м е х (см.
п а р а г р а ф 4.1).
5.1.6. ВКЛЮЧЕНИЕ ОПЕРАЦИОННОГО СВЕТИЛЬНИКА
Нажмите на кнопку (G), чтобы включить/выкпючить операционный
светильник.
5.1.7. КНОПКА БЛОКИРОВКИ КЛАВИАТУРЫ КОНСОЛИ
Эта кнопка позволяет включать/отключать пульт управления и
сенсорный ЖК-дисплей (при наличии) для более удобной очистки
консоли.
• Нажимайте на кнопку (В) не менее 5 секунд, чтобы отключить
пульт управления и сенсорный ЖК-дисплей (при наличии).
■ Снова более 5 секунд нажимайте на кнопку (В), чтобы включить
пульт управления и сенсорный ЖК-дисплей (при наличии). >6 S0C
32 RU
--- стр. 37 ---
(HEJJIid АЗ PLUS - A5 - A6 PLUS - L6 €Е1ЛЕ£>
Джойстик управления движениями кресла (3)
Контролирует следующие движения:
8 Подъем сиденья кресла.
9 Подъем спинки кресла.
10 Опускание сиденья кресла,
11 Опускание спинки кресла.
Чтобы остановить движение,
В с е о р г а н ы
табппунрпяяны,
отпустите джойстик управления.
движением кресла
инструмент извлечен и приведен
у п р а в л е н и я
когда
в действие рычаг ножного блока управления.
Мож но изменять работу джойстика в условиях
извлеченного инструмента (см. параграф 5.1.1.7.).
Принцип работы левой клавиши (4).
В УСЛОВИЯХ идвпечениого инструмента
• Непродолжительное нажатие: включение/отключение функции
спрея.
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): воздушный поток
направляется на инструменты (Chip air); поток останавливается
при отпускании клавиши.
В условиях исходного положения инструментов
• Продолжительное нажатие: вызов положения ополаскивания для
пациента.
П р и п о в т о р н о м н а ж а т и и н а к л а в и ш у кр е с л о
в о з в р а щ а е т с я в р а б о ч е е п о л о ж е н и е .
Принцип работы правой клавиши (5).
В условиях извлеченного инструмента
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): воздушный поток
на инструменты (турбину, микромотор и скалер) (функция
системы водной очистки); поток останавливается при отпускании
клавиши.
• Непродолжительное нажатие; включение/отключение функции
спрея.
В условиях исходного положения инструментов
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): вызов положения
обнуления кресла.
БЕСПРОВОДНЫЙ вариант.
Этот ножной блок управления может поставляться также в
БЕСПРОВОДНОМ варианте (смотрите параграф 5.2,4).
Защита от просачивания жидкостей.
Ножной блок управления защищен от проникновения жидкостей.
Степень защиты: IPX1.
Очистка.
Очищайте ножной блок управления соответствующим средством
(смотрите параграф 1.5).
Е с л и н о ж н о й б л о к у п р а в л е н и я с к о л ь з и т п о п о л у , в л а ж н о й
в е т о ш ь ю о ч и с т и т е о т п ы л и п р о т и в о с к о л ь з я щ у ю
р е з и н о в у ю н а к л а д к у п о д о с н о в а н и е м .
34 RU
--- стр. 38 ---
Ш12Е> АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 <Шг2В
5,2.2. "НАЖИМНОЙ" НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ
Описание узлов.
1 Ручка.
2 Рычаг управления.
3 Кнопка управления движениями кресла.
4 Кнопка Chip-air/Приведение кресла
ополаскивания.
5 Кнопка системы водной очистки/Автоматического возврата
кресла.
в положение для
”6 СВЕТОДИОД работы со спреем.
7 СВЕТОДИОД, указывающий на зарядку аккумулятора (только
БЕСПРОВОДНЫЙ вариант).
А
Рычаг управления (2).
В условиях и з в п е ч е н н о г о и н с т р у м е н т а
• Инструмент запускается при нажатии на педаль (2) и ее
удерживании в этом положении,
• Смещение педали (2) регулирует скорость/мощность инструмента:
- вправо: увеличение параметра;
- влево: уменьшение параметра.
Р ы ч а г у п р а в л е н и я р е г у л и р у е т с к о р о с т ь /м о щ н о с т ь
и н с т р у м е н т а о т м и н и м а л ь н о г о д о м а к с и м а л ь н о г о
з н а ч е н и я , з а д а н н о г о н а с т о л и к е в ра ча .
Чтобы остановить работу инструмента, достаточно отпустить
педаль (2).
Е с л и в кл ю ч е н а ф у н к ц и я с п р е я , т о п р и з а в е р ш е н и и р а б о т ы
а в т о м а т и ч е с к и з а п у с к а е т с я п р о д у в к а в о з д у х о м д л я
у д а л е н и я в о з м о ж н о й о с т а в ш е й с я к а п л и ж и д к о с т и в
т р уб ка х.
Короткий звуковой сигнал предупреждавт о том, что
коммутация произошла.
Горящий светодиод (6) сигнализирует о
функционировании со спреем.
При нажатии на педаль (2) немедленно блокируются
все автоматические движения кресла.
Джойстик управления движениями кресла (3).
Контролирует следующие движения:
8 Подъем сиденья кресла.
9 Подъем спинки кресла.
10 Опускание сиденья кресла.
11 Опускание спинки кресла.
Чтобы прервать движение, отпустите кнопку.
• В с е о р г а н ы у п р а в л е н и я д в и ж е н и е м кр е с л а
з а б л о к и р о в а н ы , к о г д а и н с т р у м е н т и з в л е ч е н и п р и в е д е н
в д е й с т в и е р ы ч а г н о ж н о г о б л о к а у п р а в л е н и я .
М о ж н о и з м е н я т ь р а б о т у д ж о й с т и к а в у с л о в и я х
и з в л е ч е н н о г о и н с т р у м е н т а (см. п а р а г р а ф 5 .1 .1.7.).
11
©
RU 35
--- стр. 39 ---
(ЗИЯЙ) АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (Ш Ш
Левая клавиша (4).
В условиях изепеченного инструмента
‘ Продолжительное нажатие (не менее
воздушного потока на инструменты
останавливается при отпускании клавиши.
2 секунд): подача
(Chip air); поток
Эта команда работает только в том случае, если
турбина и иш рош тар находятся в рабочем положении.
В условиях исходного положения инструментов
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): вызов положения
споласкивания для пациента:
1@=
А
При повторном нажатии на клавишу кресло
возвращается в рабочее положение.
• Короткий звуковой сигнал лредупреждает о том, что
коммутация произошла.
Горящий светодиод (6) сигнализирует о
функционировании со спреем.
Правая клавиша (5).
В условиях извлеченного инструмента
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): воздушный поток
на инструменты (турбину, микромотор и скалер) (функция
системы водной очистки); поток останавливается при отпускании
клавиши.
В условиях исходного положения инструментов
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): вызов положения
обнуления.
А
* * Короткий звуковой сигнал предупреждает о том, что
коммутация произошла.
Горящий светодиод (6) сигнализирует о
функционировании со спреем.
беспроводный вариант.
Этот ножной блок управления может поставляться также в БЕСПРОВОДНОМ варианте (смотрите параграф Ножной блок управления в
БЕСПРОВОДНОМ варианте").
Защита от просачивания жидкостей.
Ножной блок управления защищен от проникновения жидкостей. Степень защиты: IPX1.
Очистка.
Очищайте ножной блок управления соответствующим средством (смотрите параграф 1.5).
I];^ ^ Если ножной блок управления скользит по полу, влажной ветошью очистите от пыли противоскользящую резиновую накладку
под основанием.
36 RU
--- стр. 41 ---
АЗ PLUS - A5 - A6 PLUS - L6 <ШШ>
Правая клавиша (5).
В усповипх изалеченнозо инструмента
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): воздушный поток
на инструменты (турбину, микромотор и скалер) (функция
системы водной очистки); поток останавливается при отпускании
клавиши.
• Непродолжительное нажатие: включение/отключение функции
спрея.
Эта команда работает только в том случае, если
турбина и микромотор находятся в рабочем положении.
Ж
Короткий звуковой сигнал предупреждает о том, что
коммутация произошла.
Горящий светодиод (6) сигнализирует о
функционировании СО спреем.
Правый рычаг (8).
Если инструменты находятся в исходном положении,
рычаг может управлять всеми движениями кресла. Если
инструменты извлечены, остаются активными только
команды для опускания.
Давление:
• Вызов положения обнуления кресла (вход/выход пациента).
Подъем:
• Вызов сохраненного положения «В» кресла.
&
Левый рычаг (Э).
Если инструменты находятся в исходном положении,
рычаг может управлять всеми движениями кресла. Если
инструменты извлечены, остаются активными только
команды для опускания.
Давление:
• Вызов положения споласкивания для пациента.
Второе нажатие рычага возвращает кресло в рабочее
положение.
Подъем;
• Вызов сохраненного положения «А» кресла.
I t i i j
- Q - о Ь 8
f i g i , .9 <fc) ~ Q “ o|>
T
Защита от просачивания жидкостей.
Ножной блок управления защищен от проникновения жидкостей. Степень защиты: IPX1.
Очистка.
Очищайте ножной блок управления соответствующим средством (смотрите параграф 1.5).
Если ножной блок управления скользит по полу, влажной ветошью очистите от пыли противоскользящую резиновую накладку
под основанием.
38 RU
--- стр. 42 ---
(2ZiCg) АЗ PLUS - A5 - A6 PLUS - L6 (S Z i^
5.2,4, НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ В БЕСПРОВОДНОМ ВАРИАНТЕ
Инструкции по применению.
Д
- Не размещайте БЕСПРОВОДНОЙ ножной блок управления рядом с другими источниками РЧ, например, с платами беспроводной
локальной сети, другими радиоустройствами, бытовыми устройствами на РЧ и микроволновыми печами. Соблюдайте
минимальное расстояние 3 метра от любого электронного устройства, особенно радиоизлучающего.
НЕ рекомендуется использовать ножной блок управления вблизи от аппаратов жизнеобеспечения (например,
апектрокардиостимуляторов) и акустических протезов. Перед использованием любого электронного устройства в медицинских
учреждениях необходимо всегда проверять, чтобы оно было совместимо с остальными имеющимися устройствами.
Для зарядки аккумулятора ножного блока управления в БЕСПРОВОДНОМ варианте используйте исключительно
стоматологическую установку.
Внутренний аккумулятор может заменять только квалифицированный специалист.
Указания по первому использованию.
Перед первым использованием рекомендуется выполнить полный цикл зарядки аккумулятора ножного блока управления.
Принцип работы БЕСПРОВОДНОГО ножного блока управления.
Функционирование БЕСПРОВОДНОГО ножного блока управления идентично функционированию блока управления с проводным
соединением, поэтому обращайтесь к приведенным выше параграфам, в которых описывается используемая вами модель.
Беспроводный ножной блок управления оснащен дополнительным светодиодом (7), который сигнализирует зарядку аккумулятора и статус
обмена данными со стоматологической установкой.
Сигналы светодиодов (7).
Цвет светодиода указывает статус зарядки аккумулятора, а тип мигания - статус обмена данным со стоматологической установкой.
Зарядка аккумулятора:
ЦВЕТ ОПИСАНИЕ
(КАБЕЛЬ ОТСОЕДИНЕН)
ОПИСАНИЕ
(КАБЕЛЬ ПОДСОЕДИНЕН)
ЗЕЛЕНЫЙ Аккумулятор заряжен (>75%) Аккумулятор заряжен
ОРАНЖЕВЫЙ Аккумулятор заряжен (>50%) Зарядка аккумулятора
КРАСНЫЙ Аккумулятор подлежит подзарядке (<25%) Ошибка зарядки аккумулятора
Выключен Аккумулятор разряжен Стоматологическая установка выключена или неисправен
ножной блок управления
Статус обмена данными:
МИГАНИЕ ОПИСАНИЕ
Медленное Подключение активировано в беспроводном режиме
Быстрое Подключение активировано со вставленным кабелем подзарядки
Двойное Поиск подключения
Горит, не мигая Ошибка обмена данными
Характеристики аккумулятора.
Беспроводной ножной блок управления оснащен подзаряжаемым аккумулятором.
Емкость аккумулятора обеспечивает автономность около 2 месяцев (при работе без перерыва 8 часов в день). Такая автономность
обеспечивается при работоспособном и полностью заряженном аккумуляторе. Эффективность аккумулятора снижается по мере его старения.
По оценкам, после 500 циклов полной зарядки эффективность снижается до 60%. Но и в этом состоянии аккумулятор должен гарантировать
автономность около 1 месяца.
Если эффективность аккумулятора снижается настолько, что его не хватает для поддержания дневной рабочей нагрузки,
\ обратитесь к квалифицированному специалисту для выполнения замены.
Не пытайтесь заменить аккумулятор самостоятельно.
А1
Ограничение гарантии аккумулятора.
На аккумулятор, находящийся внутри ножного блока управления, дается гарантия в 6 месяцев с даты монтажа.
RU 39
--- стр. 43 ---
(2ili/2£> АЗ PLUS-A5-A6 PLUS-L6 ш ш в
Зарядка аккумулятора
При необходимости следует выполнить зарядку аккумуляторов
БЕСПРОВОДНОГО ножного блока управления.
Выполните следующие действия:
• Откройте лючок (1), расположенный с задней стороны педали, и
подсоедините кабель для зарядки (2).
• Откройте лючок (3), расположенный у основания кресла, и
подсоедините второй конец кабеля для зарядки (2).
Теперь ножной блок управления находится на этапе зарядки
аккумулятора (включен сигнальный светодиод зарядного
устройства), оставаясь при этом полностью функциональным.______
Аккумулятор полностью заряжается примерно за 6 часов.
А
Для зарядки аккумулятора ножного блока управления в
БЕСПРОВОДНОМ варианте использовать
исключительно стоматологическую установку.
Естественная разрядка аккумулятора.
При неиспользовании в течение длительного времени аккумулятор
может медленно разряжаться.
После длительных простоев перед применением рекомендуется
всегда выполнять полный цикл зарядки.
Техобслуживание и утилизация
Ножной блок управления в БЕСПРОВОДНОМ варианте не содержит
частей, которые может отремонтировать пользователь.
В случае сбоев в работе не пытайтесь выполнить техобслуживание,
а свяжитесь напрямую с изготовителем или его местным дилером
по номеру телефона, указанному в гарантийном талоне.
Внутренний аккумулятор в конце срока службы должен заменяться
квалифицированным специалистом в сервисном центре.
Ж .У
40 RU
--- стр. 47 ---
(Шу2 В АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (i I E l i f E s )
Изменение направления вращения бора микромотора.
• Выберите направление вращения бора микромотора, нажимая на
кнопку (Е);
Неправильное направление вращения оповещается звуковым
сигналом (3 гудками) и загоранием иконки (В) на дисплее.
/ \ При извлечении микромотора не только появляется
/ ! \ иконка (В), но и раздается звуковой сигнал (3 гудка),
если направление вращения неправильное.
При активированном рычаге реостата механизм
управления изменением направления вращения бора
микромотора отключен.
□
о| 40.DQD‘
ч т х о с з Б '
i О В
ш ®
Выбор рабочего режима (только для консоли с сенсорным ЖК-
дисплеем)
Выберите рабочий режим RESTORATIVE (см. параграф 5.5.1.) или
ENDODONTIC (см. параграф 5.5.2.) при помощи кнопки (D), если он
поддерживаются микромотором.
• Активация режима ENDODONTIC указывается на
дисплее иконкой (01).
Оборудование, оснащенное базовым мотором,
работает только в реж'имв RESTORATIVE.
Выбор рабочих программ микромотора (только для консоли с
сенсорным ЖК-дисплеем).
Можно задать до 4 рабочих программ микромотора.
Кахадая рабочая программа запоминает следующие данные:
• Рабочий режим.
• Максимальную скорость вращения.
• Передаточное число наконечника.
Запись в память заданных данных выполняется
автоматически.
• Многократно нажимайте на кнопку (Е), чтобы задать требуемую
рабочую программу.
Выбор передаточного числа (только для консоли с сенсорным
ЖК-дисплеем).
Выберите передаточное число посредством кнопок (С).
Запись в память заданных данных выполняется
автоматически.
n’t-
■
Съемный шнур.
Микромотор оснащен съемным шнуром для удобства очистки (см. параграф 5.).
Очистка и обслуживание.
См. специфические инструкции, прилагаемые к инструменту.
Для смазки рекомендуется использовать Daily Oil Plus (CEFLA s.c.).
A
I • He погружайте инструмент в дезинфицирующие или чистящие жидкости.
I • Нерекомендуемые средства; абразивные и/или содержащие ацетон, хлор и гипохлорид натрия.
44 RU
--- стр. 48 ---
(Ш1Ш> АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (зЗШ В
Стерилизация.
Только держатель инструмента: см. параграф 1,6,
I Перед выполнением стерилизации, ознакомьтесь с соответствующими инструкциями по применению, прилагаемь1Ми к
/ 1\ I инструменту.
Правила техники безопасности
▲
• Инструмент поставляется НЕстерильным и должен бытыггерилизован перед использованием.
Перед выполнением стерилизации, рзНакомьтесь с соответствующими инструкциями по применению, прилагаемыми к
инструменту.
• Никогда не монтируйте угловой наконечник на работающий микромотор. * •
• Кнопка раэблекировки бора не Депж1 1 в мажиметься во время функционмрования1----^ ^ ^ ----------'л', ,,,■—
Трение между кнопкой и крыльчаткой микромОГора перегревает головку и может привести к ожогам.
• Внутренние ткани пациента (язык, щека, губы и т. д.) должны бьль защищены от контакта с кнопкой посредф'вом
надлежащих инструментов (зеркальца и т, д.).
• Боры и различные инструменты, которые крепятся к наконечникам, должны соответствовать стандарту о
биосовместимости ISO 10993.
5.5.1. РЕЖИМ РАБОТЫ RESTORATIVE (ВОССТАНОВЛЕНИЕ)
Характеристики.
• Скорость, регулируемая от 100 до 40 000 об/мин (наконечник 1:1).
• Вы&р передаточного числа.
• Отображение мгновенной максимальной скорости.
• Непосредственный выбор заданных рабочих программ.
Меню с извлеченным, но выключенным микромотором.
Все клавиши-иконки задействованы, и каждая из доступных
функций может быть изменена (см, параграф S.5.).
К аж дая наст ройка или измененное значение будут
авт ом ат ически сохранены в вы бранной р а в н е й
программе (напр., Р1).
Меню с извлеченным и работающим микромотором.
Можно изменить следующие функции;
• Отрегулируйте максимальную скорость вращения бора при
помощи кнопки «увеличить» или «уменьшить» (Е),
Л Р !['’
RU 45
--- стр. 49 ---
< m j2B АЗ PLUS - A5 - A6 PLUS - L6 (SlirED
5.5.2. РЕЖИМ РАБОТЫ ENDODONTIC (только для консоли с сенсорным ЖК-дисплеем)
Характеристики.
• Скорость бора регулируется от 100 до 1200 об/мин в зависимости
от заданного передаточного числа.
• Крутящий момент задается в пределах от 0,1 до 5,0 Нем, за
исключением редуктора 1:1 (4,5 Нем).
• Выбор передаточного числа с отображением сертифицированных
угловых наконечников.
• Установка вращения бора на максимально достигнутом крутящем •
__моменте._____________________________________________________________________
’ Отображение мгновенной максимальной скорости.
• Непосредственный выбор заданных рабочих программ.
Заявление об ограничении ответственности:
идентификационные знаки на эндодонтических борах не
принадлежат ни CEFLA s.c., ни любой из подконтрольных
компаний.
Меню с извлеченным, но выключенным микромотором.
Кроме обычных кнопок, в режиме ENDODONTIC присутствуют и
другие кнопки:
В Регулировка крутящего момента
S Вращение бора на максимально достигнутом крутящем
моменте. .tyw f ^
‘У Я 9Г
(В) задайте
Регулировка крутящего момента.
• При помощи кнопки «увеличить» или «уменьшить»
максимальное значение крутящего момента.
Крутящий момент выражается в % или Нем для
сертифицированных редукторов.
Загорание символа (Z) показывает погрешность считывания
указанного значения, равную ±20%.
Запись в память заданных данных выполняется
автоматически.
Вращение бора на максимально достигнутом крутящем
моменте.
Выберите режим вращения бора при достижении максимального
заданного крутящего момента:
51 Блокировка вращения.
52 Останов нормального вращения и вращение в обратном
направлении.
S3 Останов нормального
вращение в обратном
нормального вращения.
вращения, непродолжительное
направлении и возобновление
46 RU
--- стр. 50 ---
( ш :ш > АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 < Ш 1 Ш )
Предварительно заданный список сертифицированных угловых наконечников.
Текст на
дисплее
Передаточ
ное число
Крутящий
момент на
дисплее
Погрешность крутящего момента
бора Стандартные угловые наконечники
128:1 128:1 100% Д±20% Все марки
120:1 120:1 100% Дк20% Все марки
64:1 64:1 100% Д ±20% Все марки
40:1 40:1 100% Д±20% Все марки
18:1 18:1 100% Д±20% Все марки
16:1 16:1 5 Нем Д±20% Все марки
Е16 16:1 5 Нем
EVO Е16 16:1 5 Нем GoldspeedEVOE16®
10:1 10:1 5 Нем Д±20% Все марки
ER10 10:1 5 нем ш т i nskerio *
9,5:1 9,5:1 5 Нем 1 Д ±20% Все марки
36:1 6:1 Sirona Endo 6:1
К5,4:1 5,4:1 Kavo IntraC 0767 LHC®
EVO Е4 4:1 - ............^ Goldspeed EVO E4(S>________________________
4:1 4:1 5 Нем Д±20% Все марки
ER4 4:1 5 Нем .1а ь „'0^. , '’1 NSK ER4®
К2,7:1 2,7:1 5 Ном - ■'J>
Kavo LUX 7LP®
Kavo IntraC 0768 LHC®
WD-79M 2:1 5 Нем W&H WD-79M®
W8,H EB-79M®
1:1 1:1 4,5 Нем i7.>. 'X Bee марки
Меню с извлеченным и работающим микромотором.
Можно изменить следующие функции:
• отрегулируйте максимальную скорость вращения бора лри
помощи кнопки «увеличить» или «уменьшить» (Е).
RU 47
--- стр. 52 ---
(^ьШ > АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (EEi/Es)
Регулировка яркости фиброоптики.
• Переведите инструмент в рабочее положение.
• Для регулировки яркости фиброоптики необходимо нажать и
удерживать не менее 2 секунд кнопку (F).
■ Отрегулируйте уровень яркости посредством кнопок «увеличить»
и «уменьшить».
Задаваемое значение: от 1 до 16.
• Для подтверждения выбранной яркости нажмите и удерживать не
менее 2 секунд кнопку (F).
>2 sec
F0 1 Б
го IGQQ
И
Й
>2 sec
Выбор рабочей программы скапера
(только для консоли с сенсорным ЖК-дисплеем).
Сканер имеет 3 рабочие программы (Р1, Р2 и РЗ), выбираемые
одна за другой.
Каждая рабочая программа запоминает следующие данные:
• максимальную мощность;
• включение/выключение фиброоптики;
■ тип подаваемого спрея.
Повторно нажимайте на кнопку (А) для выбора требуемой
программы.
В ^ 1 Изменение происходит поочередно.
Выбор рабочего режима скалера
(для консоли с сенсорным ЖК-дисплеем)
6 условиях извлеченного инструмента
■ Просмотрите рабочие режимы скалера, многократно нажимая на
кнопку (D), и выберите один из приведенных ниже:
D1 NORM (нормальный);
D2 ENDO (мощность снижена на 50%);
D3 PARO (мощность снижена на 40%).
• При задействовании рычага ножного блока управления
невозможно изменить режим работы.
Запись в память заданных данных выполняется
автоматически.
/
- - 'т .
ГчиЯ* Г11Е М Du IPRRQ
D2 D3
Выбор рабочего режима скалера
(для консоли DIGIT)
В условиях извлеченного инструмента
• Просмотрите рабочие режимы скапера, многократно нажимая на
кнопку (D), и выберите один из приведенных ниже;
NORM (нормальный).
ENDO (мощность снижена на 50%).
Активация режима ENDO указывается на дисплее
иконкой (С ).
• При задействовании рычага ножного блока управления
невозможно изменить режим работы.
Запись в память забэнных данных выполняется
автоматически.
!0 !
RU 49
--- стр. 53 ---
АЗ PLUS - A5 - A6 PLUS - L6 <Щ}2£>
Съемный шнур.
Сканер оснащен съемным шнуром для удобства очистки (см, параграф 5,),
Очистка и обслуживание.
См, специфические инструкции, прилагаемые к инструменту,
1 Не погружайте наконечник в дезинфицирующие или моющие растворы.
А 1
Стерилизация.
Динамометрический ключ, насадки сканера и наконечник скалера следует стерилизовать в автоклаве водяным паром при температуре до 135
‘С с соблюдением'инструкрий на annapaiypy------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|\ I Перед выполнением стерилизации, ознакомьтесь с соответствующими инструкциями по применению, прилагаемыми к
' ' I инструменту.А
Инструкции по применению.
А
* * Инструмент поставляется НЕСТЕРИЛЬНЫМ и должен быть стерилизован перед использованием (см. параграф 1.6.).
Перед выполнением стерилизации, ознакомьтесь с соответствующими инструкциями по применению, прилагаемыми к
инструменту.
• Только для американского и канадского рынков: инструменты должны быть утверждены FDA (Управлением по контролю
за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов).
• Проверьте, чтобы резьбовые части наконечника и насадки были абсолютно чистыми.
• Не меняйте форму насадки.
• Регулярно проверяйте износ насадки и заменяйте ее в следующих случаях;
- явный износ;
- ухудшение эксплуатационных характеристик;
- деформация или удар;
Примечания по скалерам SC-аЗ:
- светодиодный аппарат класса 1;
- при очистке и обслуживании не направляйте луч света в глаза (рекомендуется держать фиброоптику выключенной).
• Для предотвращения опасности и неполадок при подключении к столику не перепутайте положение шнуров сканеров
различных марок.
■ Насадки, вставляемые в наконечник, должны отвечать требованиям стандарта о биосовместимости ISO 10993.
50 RU
--- стр. 54 ---
(зХ Ш ) АЗ PLUS-А5-А6 PLUS-L6
5.7. ПОЛИМЕРИЗАЦИОННАЯ ЛАМПА T-LED
Технические характеристики.
Напряжение электропитания: 24-36 В пост, тока
Макс, потребляемая мощность: 6 ВА
Источник света: 1 светодиод мощностью 5 Вт
Длина волны: 430-490 нм
Звуковые сигналы: в начале, каждые 5 секунд и в конце цикла
Тип функционирования; прерывистый фаДота в течение 3 циклов
подряд - пауза длительностью 60 секунд)
Программы: 6 (предварительно заданные).
Общее описание лампы.
а
Ь
с
d
е
f
Рукоятка лампы.
Поворотная терминальная часть.
Фиброоптика.
Защитная накладка для глаз.
Шнур питания.
Пульт управления.
Полимеризационная пампа может использоваться в
различных конфигурациях (стержень, пистолет или
любое промежуточное положение) для облегчения
работы пользователя.
Полимеризационная лампа поставляется в
оригинальной коробке, которую рекомендуется
сохранить для возможных последующих перевозок.
Описание пульта управления.
1 Светодиод 1 (СТАНДАРТНЫЙ цикл):
Излучение 1000 мВт/см2 в течение 20 секунд (этот цикл
является циклом по умолчанию при продаже).
2 Светодиод 2 (БЫСТРЫЙ цикл):
Излучение 1600 мВт/см2_в течение 15 секунд.
3 Светодиод 3 (МОЩНЫЙ цикл):
Излучение 1800 мВт/см2 в течение 20 секунд.
4 Светодиод S:
При включении светодиода S происходит вход в режим циклов
по линейной функции и одновременно включаются
светодиоды рядом с буквами В, R и L:
[Светодиод S + Светодиод 1] цикл по линейной функции В
(BONDING -БОНДИНГ):
Цикл по линейной функции с излучением 500 мВт/см2 в
течение 5 секунд, линейной функции от 500 до 1000 мВт/см2 в
течение 5 секунд и 1000 мВт/см2 в течение 5 секунд, общей
сложностью 15 секунд.
[Светодиод S + Светодиод 2] цикл по линейной функции R
(RAPID RESTORATION - БЫСТРАЯ РЕСТАВРАЦИЯ):
Цикл по линейной функции с излучением 500 мВт/см2 в
течение 5 секунд, линейной функции от 500 до 2200 мВт/см2 в
течение 5 секунд и 2200 мВт/см2 в течение 5 секунд, общей
сложностью 15 секунд.
[Светодиод S + Светодиод 3] цикл по линейной функции L
(LONG RESTORATION - ДЛИТЕЛЬНАЯ РЕСТАВРАЦИЯ):
Цикл по линейной функции с излучением 500 мВт/ом2 в
течение 5 секунд, по линейной функции от 500 до 1800
мВт/см2 в течение 5 секунд и 1800 мВт/см2 в течение 5 секунд
общей сложностью 20 секунд.
5 Светодиод сигнализации поломки:
Этот красный светодиод включается только в случае
неисправности функционирования,
6 Кнопка START:
Кнопка START (ПУСК) запускает цикл, выбранный в данный момеет
(обозначен горящим светодиодом-индикатором цикла).
При нажатии на нее в любой момент цикла испускание света
мгновенно прерывается.
7 Кнопка MODE:
Эта кнопка служит для выбора цикла, который вы желаете
выполнить. Позволяет перейти от цикла, в котором мы находимся в
данный момент, к циклу, сразу же следующему за ним.
Первые три цикла (1, 2 и 3) имеют постоянную мощность и
светодиоды включаются поодиночке. При включении светодиода S
происходит вход в режим циклов по линейной функции и
одновременно включаются светодиоды радом с буквами В, R и L.
После включения светодиода цикла, который вы желаете
выполнить, пампа готова к применению. При нажатии кнопки
START аюиаируется испускание света в соответствии с
выбранным циклом.
Выбор цикла возможен и кнопка активирована только
в случае, когда лампа не излучает сеет. Если кнопка
случайно нажимается во время выброса света, это
нажатие не имеет никакого эффекта.
Цикл Свето
диод
Общее
время 08 мм Всего
энергии
Стандартный 1 20
секунд
1000
мВт/см^
20 000
мДж
БЫСТРЫЙ 2 15
секунд
1600
мВт/см^
24 000
мДж
МОЩНЫЙ 3 20
секунд
1800
мВт/см*
36 000
мДж
БОНДИНГ S+1 15
секунд
ступенчат
ый цикл
11 250
мДж
RAPID REST.
- БЫСТР.
РЕСТ.
S+2 15
секунд
ступенчат
ый цикл
20 250
мДж
long rest .
- ДЛИТ.
РЕСТ.
S+3 20
секунд
ступенчат
ый цикл
26 250
мДж
RU 51
--- стр. 55 ---
(SZi/ISE) A3PLUS-A5-A6 PLUS-L6 (SLU2£>
Принцип работы.
A
- Инструмент поставляется нестерильным.
> Перед применением следует продезинфицировать
рукоятку лампы. Фиброоптика и защитная накладка
для глаз могут стерилизоваться в автоклаве
водяным паром при температуре до 135 °С.
Вставьте фиброоптику (с) до упора в соответствующее гнездо,
пока не раздастся щелчок.
Введите держатель попимеризационной лампы в конец ее шнура
питания и заверните круглую крепежную гайку (е).
Выньте лампу из гнезда на столике ассистента или на столике
врача.
При включении инструмента на дисплее появляется
соответствующая страница управления.
Поверните переднюю часть лампы и/или фиброоптики в наиболее
подходящую рабочую конфигурацию для фотополимеризации
(стержень, пистолет или промежуточные положения).
Выберите желаемый цикл при помощи кнопки MODE (РЕЖИМ),
как указано ранее (горящий светодиод указывает на выбранный
цикл).
Лампа оснащена постоянной памятью, поэтому при
последующем применении всегда будет показан
последний примененный цикл.
Установите фиброоптику в положение, приемлемое для
полимеризации.
11^54 Фиброоптика должна быть расположена как можно
I ближе к полимеризуемому материалу, не касаясь его.
Запустите цикл при помощи кнопки START (ПУСК).
А
Тип функционирования: работа в течение 2 циклов
подряд - пауза длительностью 60 секунд.
Когда включается запрограммированный цикл,
светодиоды (1, 2, 3, В, R, L) указывают (с кратностью 5
секунд) отсчет времени, выключаясь каждые 5 секунд
работы.
Лампа также оборудована звуковым сигнализатором,
который подает один ГУДОК при запуске цикла, один
ГУДОК через каждые 5 секунд функционирования и ,
наконец, 2 ГУДКА по окончании рабочего цикла.
Можно оставить свет погаснуть спонтанно, или по необходимости
можно выключить его в любой момент, вновь нажимая на кнопку
START (ПУСК),
Л. • Лампа оснащена системой сигнализации ее
/ ! \ неисправности (смотрите следующий параграф)
посредством загорания светодиодов в различных
комбинациях.
Лампа имеет термозащиту.
О
START
^ Ц | M O D E
52 RU
--- стр. 71 ---
АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (Ш Ш )
7. ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ГИДРОБЛОКА
7.1, ПЛЕВАТЕЛЬНИЦА И ЗАПОЛНЕНИЕ СТАКАНА
Плевательница может свободно вращаться на подроблоке на 305",
Перемещение осуществляется вручную, воздействуя непосредственно
на плевательницу, или посредством привода в случае приводной
плевательницы (доп. вариант),
Ппевэтельнит^ и край для подачи воды в стакан можно убрать для
удобства очистки. * •
Кнопки управления.________________________________________
Н Кнопка подачи воды в стакан.
J Кнопка подачи воды в плевательницу.
Отключение промывки плевательницы происходит автоматически
через 30 секунд.
Промывка плевательницы включается автоматически в следующих
случаях:
• При нажатии кнопки «Приведение кресла в положение
ополаскивания» (К).
• При нажатии кнопки «Подача воды в стакан» (Н).
Подача теплой воды в стакан.
Когда предусмотрена эта функция, то в стакан всегда подается
теплая вода.
Датчик стакана (S) (доп. вариант).
У основания крана может быть установлен оптический датчик,
который определяет наличие стакана и автоматически включает
подачу воды для его заполнения.
Принцип работы:
• спустя 2 секунды после установки стакана под кран в него
подается вода в течение заданного времени;
• после убирания стакана автоматическое заполнение можно
повторно запустить только по истечении 3 секунд;
• если во время заполнения убирается стакан, подача воды
мшовенно прекращается;
• чтобы отключить датчик стакана, необходимо обратиться в
службу техподдержки.
Автоматические перемещения приводной плевательницы
Плевательница вращается в автоматическом режиме в следующих
случаях:
• При нажатии кнопки приведения кресла в «Положение ополаскивания».
> При нажатии кнопки приведения кресла в «Положение обнуления».
Предохранительное устройство приводной плевательницы
(только для стоматологических установок серии L6).
Плевательница оборудована предохранительным устройством,
которое автоматически выводит плевательницу из зоны создания
препятствий для кресла.
При столкновении плевательницы с препятствием,
которое не позволяет вывести плевательницу за
пределы зоны создания помех для кресла, второе
предохранительное устройство заблокирует
автоматическое движение кресла.
Ситуация блокировки сопровождается звуковым сигналом
(двойным гудком) и появлением на сенсорном ЖК-дисплее
мигающей иконки (Т).
Предохранительное устройство плевательницы с ручным
управлением
(только для стоматологических установок серии L 6).
Плевательница оснащена предохранительным устройством,
которое препятствует движению подъема кресла сверх
определенной высоты, если плевательница находится в зоне
создания помех.
Блокировка сопровождается звуковым сигналом (двойным гудком) и
появлением на дисплее консоли мигающей иконки (Т).
Чтобь! устранить блокировку, достаточно установить плевательницу
вне зоны создания помех.
68 RU
--- стр. 72 ---
(nHJ2S) АЗ PLUS - A5 - A6 PLUS - L6
Регулировка количества воды для заполнения стакана
По умолчанию время заполнения стакана установлено на 5 секунд.
Чтобы изменить его, необходимо обратиться в службу
техподдержки.
Изменение функционирования плевательницы
По умолчанию время подачи воды на плевательницу установлено
на 30 секунд.
Чтобы изменить этот параметр или отключить работу по времени
(режим ВКЛ./ВЫКЛ., активируемый соответствующей кнопкой •
управпения),-обратитесь в службу техподдержки.----------------------------
Изменение автоматизма подачи воды в плевательницу с
запросом подачи воды в стакан.
По умолчанию автоматический механизм, который включает подачу
воды на плевательницу при нажатии кнопки (В1), активирован.
Чтобы отключить его, необходимо обратиться в службу
техподдержки.
ГГ71С Т )
Изменение режима автоматического механизма подачи воды на
плевательницу путем вызова «ПОЛОЖЕНИЯ
ОПОЛАСКИВАНИЯ» кресла.
По умолчанию автоматический механизм, который включает подачу
воды на плевательницу при нажатии кнопки (Р5), активирован.
Чтобы отключить его, необходимо обратиться в службу
техподдержки.
Изменение режима автоматического механизма подачи воды на
плевательницу путем вызова «АВТОМАТИЧЕСКОГО
ВОЗВРАТА» кресла.
По умолчанию автоматический механизм, который включает подачу
воды на плевательницу при нажатии кнопки (Р6), активирован.
Чтобы отключить его, необходимо обратиться в службу
техподдержки.
Демонтаж крана, плевательницы и фильтра плевательницы.
■ Извлеките кран (1), поднимая его вверх.
• Выньте фильтр (q) и его крышку (р) из плевательницы, поднимая
их вверх.
• Отцепите плевательницу (т) путем поворота против часовой
стрелки и снимите, поднимая ее вверх.
Дезинфекция и очистка
А
Надевайте очки и перчатки при очистке плевательницы
и фильтра плевательницы во избежание контакта с
инфицированным материалом.
Выполняйте очистку ежедневно после завершения рабочего дня.
• Устройства подачи воды: тщательно промойте специальным
средством от накипи (например, MD 550 Orotol DQRR).
• Фильтр плевательницы: промойте под проточной водой,
используя имеющиеся в продаже моющие средства.
А Не используйте абразивные или кислотные средства.
Плевательницу из смолы можно подвергать тепловой
дезинфекции при температуре 90 °С в течение 5 минут
(макс. 50 циклов).
RU 69
--- стр. 73 ---
(Ш Ш ) АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 <ш:ш>
7 .2. СИСТЕМА S.H.S. (УПРОЩЕННАЯ СИСТЕМА ДЕЗИНФЕКЦИИ)
Описание системы.
Система оснащена бачком (а), предназначенным для жидкости
(предпочтительнее дистиллированной воды) автономного контура
подачи.
Общая вместительность бачка составляет 1,8 литра. Бачок подает
жидкость для:
• спреевых инструментов, расположенных на столике врача и
ассистента;
» шприиа-пистолета на столике ассистента:____________________
а ■ U
------ШЕ? // •
х ш
Ч\
%
• наполнения стакана; —
• быстросъемного разъема для воды (при наличии).
Выбор/отмена выбора автономного контура подачи воды.
Нажмите на кнопку (Т), чтобы вкпючить/отключить автономный
контур подачи воды.
Режим активного автономного контура подачи воды
отображается иконкой (А) на дисплее консоли.
Сигнализация низкого уровня жидкости в бачке.
Когда уровень жидкости в бачке опускается ниже допустимого
предела, на консоли столика врача появляется иконка
предупреждения (В),
Заполнение бачка.
При достижении минимального уровня в бачке (около 500 куб. см)
необходимо заполнить его следующим образом:
• Нажмите на кнопку (Т), чтобы отключить автономный контур
подачи воды (иконка А на дисплее отсутствует).
• Снимите бачок (а), поворачивая его по часовой стрелке.
• Заполните бачок до максимального уровня.
А
Используйте только дистиллированную или
деминерализованную/деионизированную воду, в
которую по соображениям гигиены можно добавлять
перекись водорода в количестве 600 частей на
миллион и 35 мл Регоху Ад+ или 35 мл 3% перекиси
водорода
■ Вновь установите бачок, поворачивая его против часовой стрелки
Убедитесь, что бачок закреплен правильно.
• Нажмите на кнопку (Т), чтобы снова включить систему S.H.S..
Проверьте, чтобы на дисплее появилась иконка (А ).
Если планируется длительное отсутствие в кабинете
/ ! \ (например, во время отпуска), необходимо
полностью опорожнить бачок (а) перед отъездом.
Опорожните его, активируя цикл заполнения водой
стакана (используйте стакан из комплекта) до тех
пор, пока из устройства подачи воды не начнет
выходить воздух.
Очистка и дезинфекция бачка.
Рекомендуется периодически (хотя бы раз в месяц) выполнять дезинфекцию только бачка, используя в качестве дезинфицирующего средства
Регоху Ад+ Cefla или 3% перекись водорода, поступая следующим образом:
• Снимите бачок со стоматологической установки и полностью опорожните его.
• Заполните бачок до краев дезинфицирующим средством.
■ Оставьте дезинфицирующее средство в бачке как минимум на 10 минут.
" Слейте из бачка дезинфицирующее средство.
• Сполосните бачок дистиллированной водой.
• Заполните бачок дистиллированной водой, в которую можно добавить другие средства, как указано выше.
• Вновь установите бачок в соответствующее гнездо стоматологической установки.
ш и
— щ
R3 !
70 RU
--- стр. 81 ---
АЗ PLUS - A5 - A6 PLUS - L6 (Ш1Ш>
Открытие кожуха.
• Разблокируйте боковой кожух гидроблока (а), приподнимая вверх
ручку (h).
• Откройте кожух, повернув наружу.
Закрытие кожуха.
• Закройте кожух так, чтобы послышалось механическое
защелкивание ручки (h).
Стоматологические установки модели L6
Открьп'ие кожуха
‘ Поверните боковой кожух гидробпока (а) после того, как была
отцеплена специальная ручка блокировки (h).
Закрытие кожуха
■ Закройте боковой кожух гидроблока, следя за тем, чтобы
зафиксировалась ручка блокировки (h).
78 RU
--- стр. 82 ---
O lifEE) АЗ PLUS - A5 - A6 PLUS - L6 (S£i/1E£>
8. ПРИНАДЛЕЖНОСТИ
8.1. БЕСТЕНЕВАЯ ЛАМПА
Выпускается 4 модели операционного светильника:
1 Светильник с галогеновым источником света модели VENUS
PLUS.
2 Светильник со светодиодным источником света модели
VENUS PLUS варианта L.
3 Светильник со светодиодным источником света модели
VFNI.JS Р11J.S -1 варианта IVICT.
(D
4 Лампа со светодиодным источником света модели VENUS
варианта исполнения Е.
Руководство по эксплуатации и техобслуживанию светильников
можно скачать в формате PDF в соответствующем разделе на
сайте компании www.anthos.com.
При автоматических перемещениях кресла светильник
автоматически выключается, чтобы не ослепить
пациента.
8.2. МОНИТОР НА СТОИКЕ ЛАМПЫ
Инструкции по использованию и обслуживанию монитора
прилагаются к устройству.
8.3. НЕГАТОСКОП ДЛЯ ПАНОРАМНЫХ СНИМКОВ
На всех столиках врача в исполнении INTERNATIONAL может быть
установлен негатоскоп для панорамных рентгеновских снимков.
Размеры экрана: Высота 210 мм, длина 300 мм.
Для включения негатоскопа достаточно нажать на специальный
выключатель (а):
Негатоскол включен. •
• Негатоскоп выключен.
О
RU 79
--- стр. 83 ---
(Ш 7Ю АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (SllifiSs)
8.4. БЫСТРОСЪЕМНЫЕ ФИТИНГИ ДЛЯ ВОЗДУХА/ВОДЫ/230 В
А Розетка: 230 В пер. т. 2 А в соответствии со стандартом
МЭК/EN 60320-2-2/F (только на стоматологических установках
с питанием 220-240 В пер. т,),
В Быстросъемный разъем для воздуха: давление 6 бар.
С Быстросьемный разъем для воды: давление
• 2,5 бара в случае водопроводной воды;
• 1,8 бара в случае системы S.H.S,;
• 3 бара в случае системы W.H.E.. •
Быстросъемный разъем для воды; пропускная спосооность
• 1800 мл/мин в случае водопроводной воды;
• 950 мл/мин в случае системы S.H.S.;
■ 400 мл/мин в случае системы W.H.E.
Чтобы использовать быстросъемный разъем с
водопроводной водой в случае автономной системы
подачи воды S.H.S., отключите соответствующий
бачок (см. параграф 7.2.).
Ч Ж в случае ручной системы S.H.S.: примерно спустя
месяц неиспользования рекомендуется слить
примерно 50 куб. см воды из быстросъемного
разъема.
Стоматологические установки модели АЗ PLUS, А5 и А6 PLUS
Стоматологические установки модели L6
А
Отключите аппаратуру перед тем, как соединять или отсоединять точки подвода воздуха/воды.
После каждого использования и перед отсоединением водозабора запустите холостой режим подключенного
инструмента на 20 секунд, чтобы вручную промьп’ь канал.
80 RU
--- стр. 92 ---
<И Ш ) АЗ PLUS-А5-А6 PLUS-L6 (Ш /Ed
Предупреждение Причина Способ устранения
wool Действие не разрешается. Завершите движение и верните инструменты в исходное
положение.
W253 Истек срок выполнения планового техобслуживания. Обратитесь в службу техподдержки.
W352 Аккумулятор беспроводного ножного блока управления
разряжен.
Подсоедините кабель питания ножного блока
управления.
W353 Аккумулятор беспроводного ножного блока управления
подзарядился.
Отсоедините кабель питания ножного блока управления.
управления хотя бы на 1 секунду.
W400
Движение было приостановлено или запрос на
движение не может быть выполнен, так как сработал
предохранитель подставки под креслом
Уберите помеху; если проблема повторяется,
обратитесь в отдел техобслуживания.
W401
Движение было приостановлено или запрос на
движение не может быть выполнен, так как сработал
предохранитель спинки кресла
Уберите помеху; если проблема повторяется,
обратитесь в отдел техобслуживания.
W403 Был подан один из запросов на движение во время
цикла дезинфекции
Подождите окончание цикла дезинфекции и верните
инструменты на свои места. Теперь можно повторить
запрос на движение.
W406
Движение было приостановлено или запрос на
движение не может быть выполнен, так как сработал
предохранитель плевательницы.
Вручную установите плевательницу за пределы зоны
помех.
W409
Движение было приостановлено или запрос на
движение не может быть выполнен, так как сработал
предохранитель сиденья кресла
Уберите помеху; если проблема повторяется,
обратитесь в отдел техобслуживания.
W410
Движение было приостановлено или запрос на
движение не может быть выполнен, так как сработал
предохранитель плеча side-delivery
Уберите помеху; если проблема повторяется,
обратитесь в отдел техобслуживания.
W411 В условиях извлеченного инструмента был подан запрос
на автоматическое движение A/B/C/D
Верните инструмент в исходное положение, чтобы снова
иметь в распоряжении программы автоматического
движения.
W412 В условиях извлеченного инструмента был подан запрос
на движение
Если необходимо выполнить движение кресла в ручном
режиме, отключите инструмент. Если требуется
автоматическое движение, отключите инструмент и
верните инструменты в исходное положение.
W413 В условиях включенной блокировки кресла был подан
запрос на движение
При помощи соответствующей кнопки отключите
блокировку кресла.
W415
Движение было приостановлено или запрос на
движение не может быть выполнен, так как сработал
предохранитель кожуха спинки
Уберите помеху; если проблема повторяется,
обратитесь в отдел техобслуживания.
W416
Движение было приостановлено или запрос на
движение не может быть выполнен, так как сработал
предохранитель подставки для ног
Уберите помеху; если проблема повторяется,
обратитесь в отдел техобслуживания.
W417
Движение было приостановлено или запрос на
движение не может быть выполнен, так как сработал
предохранитель опоры ног
Уберите помеху; если проблема повторяется,
обратитесь в отдел техобслуживания.
W424
Запрос на движение плевательницы не может быть
выполнен, так как кресло находится в положении, в
котором создает препятствия.
Опустите кресло, чтобы вывести его за пределы
положения, создающего помехи, и снова дайте запрос
на движение плевательницы.
W428
Движение было приостановлено или запрос на
движение не может быть выполнен, так как сработал
предохранитель плевательницы
Уберите помеху; если проблема повторяется,
обратитесь а отдел техобслуживания.
W430
Движение было приостановлено или запрос на
движение не может быть выполнен, так как сработала
термозащита двигателя подъема кресла
Подождите охлаждения двигателя.
W431 Ошибка файловой системы. Перезапустите.
RU 89
--- стр. 93 ---
АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (zIEiFEd
11. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
План монтажа:
АЗ PLUS
А5
А6 PLUS
97042163
L6 97042164
Техническое рукоеодство; 97071265
Каталог запчастей: 97023177
стоматологической установки: 'Ш1<Г
Максимальная масса кресла- 115 кг
Максимальная нагрузка
кресла; 190 кг
Номинальное напряжение: 220-240 В-
100-120 В-
Номинальная частота: 50/60 Гц.
Номинальный ток: 10 А (220-240 В-)
15 А (100-120 В~)
Подключение воздуха: 1/2 Gas.
Давление подачи воздуха: 6-8 бар
Расход воздуха: 82 л/мин.
Подключение воды: 1/2 Gas.
Давление подачи воды: 3-5 бар
Давление подачи воды: 10 л/мин
Расход воды: 2 л/мин.
Жесткость воды: <25 °f(14'’d)
Присоединение системы
слива: И40 ММ
Пропускная способность
системы слива: 10 л/мин.
Наклон сливной трубки: 10 мм/м
Подключение системы отсоса: а 40 мм
Вакуум при аспирации 65 мбар.
(мин. значение):
Пропускная способность при
отсосе: 450 Л/МИН.
Знак соответствия нормам: CE0051
Электроустановка
соответствует: МЭК 60364-7-710
АЗ PLUS 1540x750x1330
Габариты упаковки
стоматологической установки:
А5 (выс)
А5
CART
1540x750x1330
(выс)
1540X750x1120
(выс)
А5
SINGLE
CART
1540X750x1120
(выс)
A6 PLUS 1540x750x1330
(выс)
L6 1540x750x1480
(выс)
Габариты упаковки кресла:
A1.3
A2.5
A2.7
1480x700x1000
(выс)
A1.3L 1480x700x1000
(выс)
Масса упакованной
стоматологической установки:
A3 PLUS
A5 140 кг
A5 CART 140 + 45 кг
A5 SINGLE
CART 45 кг
A6 PLUS 140 кг
L6 150 кг
Масса упакованного кресла:
A1.3
A2.5
A2.7
140 кг
A1.3L 140 КГ
Технические характеристики
Модуль «Облако»
Тил передачи данных: Wi-FI
Рабочий диапазон частот: 2412 - 2484 МГц
Макс, мощность: +21,5 дБм
радиомодулей: Беспроводной ножной модуль
Тип передачи данных: Bluetooth®
Рабочий диапазон частот: 2402 - 2480 МГц
Макс, мощность: +4 дБм
ПРЕДОХРАНИТЕЛИ
Идентификация Значение Защита Положение
ГЛАВ.
Плавкий предохранитель Т10А
Т15А
220-240 В-: Линия питания стоматологической
установки
100-120 В~: Линия питания стоматологической
установки
Коробка подключений
КРЕСЛО
Плавкий предохранитель F1 Т6,3 А 220-240 В~: Линия питания кресла Коробка подключений
КРЕСЛО (ИНВЕРТОР)
Плавкий предохранитель F1
Плавкий предохранитель F2
Т6,3 А
Т8А
Т10А
220-240 В-: Линия питания инвертора
100-120 В~: Линия питания инвертора
Двигатель инвертора
Плата инвертора
Плата инвертора
БЫСТРОСЪЕМНЫЕ РАЗЪЕМЫ
Плавкий предохранитель Т2 А 220-240 В~: Линия питания электрической розетки Коробка подключений
90 RU
--- стр. 94 ---
(SEj/2£) АЗ PLUS - A5 - A6 PLUS - L6 (Ш Ш В
Справочник и декларация изготовителя — Электромагнитное излучение
Стоматологическая установка предназначена для эксплуатации в указанной электромагнитной среде. Покупатель или
пользователь данной установки должен гарантировать их использование в электромагнитной среде со следующими
характеристиками;
Тестирование излучения Соответствие Электромагнитная среда
Радиоизлучение
C1SPR 11 Группа 1
Стоматологическая установка использует радиочастотную
энергию только для собственного внутреннего
функционирования.
Поэтому уровень радиочастотных излучений очень низкий и не
создает помех для расположенного рядом электронного
пбппчлпняния_____________________________________________________
Радиоизлучение
CISPR 11 Класс А
с устройством должен работать только старший и младший
медицинский персонал, прошедший соответствующий
инструктаж. Стоматологическая установка способна вызывать
радиопомехи или влиять на работу расположенного рядом
оборудования. Возможно потребуется принять
дополнительные меры предосторожности, как например,
повернуть/передвинуть оборудование или экранировать место
установки.
Справочник и декларация изготовителя — защита от электромагнитных полей
Стоматологическая установка предназначена для эксплуатации в указанной электромагнитной среде. Покупатель или
пользователь стоматологической установки должен гарантировать, что она будет эксплуатироваться в электромагнитной
среде со следующими характеристиками;
Испытание на
устойчивость
МЭК 60601-1-2
Испьггатепьный уровень
Уровень
соответствия Электромагнитная среда
Электростатический
разряд (ESD)
МЭК 61000-4-2
контакт ± 8 кВ
воздух ± 15 кВ
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Напольное покрытие должно быть из дерева,
цемента или керамической плитки. Если напольное
покрытие выполнено из синтетического материала,
относительная влажность не должна превышать
30%.
Поля излучения
вблизи от
беспроводной
радиосвязи
МЭК 61000-4-3
27 В/м при 385 МГц
28В/М при 450, 810,870,
930, 1720, 1845, 1970 и 2450
МГц
9 В/м при 710, 745, 780,
5240. 5500 и 5785 МГц
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Нельзя использовать переносные и мобильные
средства радиосвязи на расстоянии от
стоматологической установки и от ев узлов, ниже
указанного в этом разделе.
Быстрый
электрический
нестационарный
процесс/импульс МЭК
51000-4-4
± 2 кВ для электрических
линий
±1 кВ для
входных/выходных пиний >
3 м
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Качество электрической сети должно отвечать
типовым требованиям, предъявляемым к
больничным или торговым электросетям.
Перенапряжение
МЭК 61000-4-5
± 1 кВ при
дифференциальном
режиме
± 2 кВ при стандартном
режиме
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Качество электрической сети должно отвечать
типовым требованиям, предъявляемым к
больничным или торговым электросетям.
Падение напряжения,
кратковременное
пропадание тока и
изменение
напряжения в сети
питания на входе в
соответствии с МЭК
61000-4-11
Ш = 0% (при 0°, 45°,
90°, 135°, 180°, 225°,
270°, 315°) для 0,5 цикла
Ut = 0% для 1 цикла
Ut = 70% (при 0°) для 25-30
циклов
ut = 0% для 250/300 циклов
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Качество электрической сети должно отвечать
типовым требованиям, предъявляемым к
больничным или торговым электросетям. Если
пользователю стоматологической установки
требуется непрерывный режим работы в случае
сбоев электропитания, рекомендуется использовать
ИБП или батарею для питания установки.
Магнитное поле при
частоте сети (50/60
ГЦ)
МЭК 61000-4-8
30 А/м
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Магнитные поля при частоте электросети должны
иметь типовые уровни обычного торгового или
больничного учреждения.
RU 91
--- стр. 95 ---
( Зё11Я2£) АЗ PLUS - А5 - А6 PLUS - L6 (Ш Ш >
Справочник и декларация изготовителя — зашита от электромагнитных полей
Стоматологическая установка предназначена дли эксплуатации в указанной электромагнитной среде. Клиент или
пользователь стоматологической установки должен гарантировать, что она будет использоваться в заявленной среде.
Испытание на
УС ТО ЙЧ И В О С ТЬ
МЭК 60601-1-2
Испытательный уровень
Уровень
соответствия Электромагнитная среда
Переносные и мобильные средства радиосвязи не
должны использоваться на расстоянии от
стоматологической установки и ее компонентов
(включая кабели), ниже рекомендуемого расстояния
члаления. рассчитанного по формуле,
учитывающей частоту передатчика.
Рекомендуемое расстояние.
Излучаемая
радиочастота
EN 61000-4-3
3 В/м
от 80 МГц до 2,7 ГГц
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
d= 1,2xVPot 80 д о 800 МГц
d = 2,3 X'JP о т 800 МГц д о 2,7 ГГц
Проводимая
радиочастота
EN 61000-4-6
ЗВ
от 150 кГц до 80 МГц
6V
диапазон частот ISM
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
с/= 1,2 х^Р
Где Р — максимальная выходная мощность
передатчика в ваттах (Вт) согласно данным
производителя, ad — рекомендуемое расстояние
удаления в метрах (м).
Силовое поле стационарных радиопередатчиков,
определяемое в результате электромагнитного
исследования участка, может быть ниже уровня
соответствия для каждого частотного диапазона.
Вблизи оборудования с указанным символом могут
создаваться помехи:
рркоменлчемое оасстояние использования портативных и мобильных средств радиосвязи от стоматологической установки.
Стоматологическая установка предназначена для использования в помещениях с электромагнитным полем с
контролируемыми радиочастотными помехами, 1Слиент или пользователь стоматологической установки может
предотвратить возникновение электромагнитных помех, соблюдая минимальное расстояние между переносными и
мобильными средствами радиосвязи (передатчиками) и самой установкой в соответствии со следующими рекомендациями
м Г УЦАТПМ М Я кП И М Я П ЬН О Й выходной мощности устройств связи.
Максимальная номинальная выходная
Расстояние в соответствии с частотой передатчика
(м)
мощность передатчика
(Вт) от 150 кГц до 80 МГц
d= 1.2 xVP
от 80 кГц до 800 МГц
d= 1.2 х^Р
от 800 кГц до 2,7 МГц
d = 2.3x^P
0,01 0.12 0,12 0,23
0,1 0.38 0,38 0,73
1 1.2 1.2 2.3
10 3.8 3.8 7,3
100 12 12 23
в отношении передатчиков, для которых выше не указана максимальная номинальная выходная мощность, рекомендуемое
расстояние удаления в метрах (м) определяется по формуле, учитывающей частоту передатчика, где Р — максимальная выходная
мощность передатчика в ваттах (Вт), согласно данным изготовителя самого передатчика.
Примечание:
(1) При В О МГц и 800 МГц применяется расстояние для гаммы более высокой частоты,
(2) Настоящие рекомендации действительны не для всех ситуаций. На распространение электромагнитного поля влияет
потребление и отражение структур, предметов и людей. ...................................................................
92 RU
--- стр. 96 ---
73
С
CDСлЭ
■ о>US
ГГ)
tlсг
оыга
s:>
сся
о
о
Z
н
Z
га
>г~
>С л Э
С
сл
I
>сл
I
>
СЗ)
13Г“
сW
I
Г"О)
--- стр. 111 ---
97055067
Rev, 02
2019-10
ml
CEFLAS.C. V IA S E L IC E P R O V IN C IA L E 23/A - 40026IM O L A (B O ) IT A L Y
P L A N T : V IA B IC O C C A 14/C - 40026 IM O L A (B O ) - IT A L Y
--- стр. 112 ---
( Ш /'В д А7 PLUS - L9
ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ОСНОВНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ..................................................................................................................................................................4
1.1, СИМВОЛЫ..................................................................................................................................................................................................4
1.2, НАЗНАЧЕНИЕ............................................................................................................................................................-.............................5
1.2.1. КЛАССИФИКАЦИЯ И ССЫЛОЧНЫЕ НОРМЫ...............................................................................................................................6
1.2.2. УСЛОВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ..............................................................................................................................................6
1.2.2.1. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ......................................................... 6
1.2.3. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА.................................................................................................................................................6
1.2.4. УТИЛИЗАЦИЯ В КОНЦЕ СРОКА СЛУЖБЫ................................................................................................................................-6
1.3, ПРАВИЛА БЕЗОПАСНОСТИ..........................................................................................................................................................•■.- .7
-----1 4. ЭЛЬКIPOMAI НИ I НАН ЬЬУ01IACHOCIЬ ......................................................................................................-.....................................8
1.5. ОЧИСТКА И ДЕЗИНФЕКЦИЯ.....................................................................................................................................................................9
1.6. СТЕРИЛИЗАЦИЯ.......................................................................................................................................................................................10
2. ОПИСАНИЕ АППАРАТУРЫ..........................................................................................................................................................................Ю
2.1. ИДЕНТИФИКАЦИОННЫЕ ТАБЛИЧКИ....................................................................................................................................................10
2.2. СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ УСТАНОВКИ.................................................................................................................................................11
2.3. КРЕСЛО ........................................................................................... 13
3. ВКЛЮЧЕНИЕ...................................................................................................................................................................................................14
3.1. ИНВЕРСИЯ КОНФИГУРАЦИИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ УСТАНОВКИ ДЛЯ ОПЕРАТОРОВ-ЛЕВШЕЙ (только версия HYBRID) ....15
4. ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ КРЕСЛА .................................................................................................^.............................................................1S
4.1. ПРЕДОХРАНИТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА............. -17
4.2. УСТРОЙСТВА ОСТАНОВА ДВИЖЕНИЙ................... ...-18
4.3. РЕГУЛИРУЕМЫЙ ПОДГОЛОВНИК..................................... --.-19
4.4. ПОДВИЖНЫЕ ПОДЛОКОТНИКИ (ОПЦИЯ)......................................................................................................— ............................19
5. ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ СТОЛИКА ВРАЧА.................................................................................................................................................20
5.1. КОНСОЛЬ ВРАЧА..................................................................................................................................-................................................23
5.1.1. ОБЩИЕ НАСТРОЙКИ ....................................................................................................................................................................25
5.1.1.1. НАСТРОЙКА ЦИКЛА ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ..............................................................-......................................................25
5.1.1.1.1. НАСТРОЙКА ЦИКЛА БЫСТРОЙ ПРОМЫВКИ ...................................................................................................................26
5.1.1.1.2. НАСТРОЙКА ЦИКЛА ДЛИТЕЛЬНОЙ ПРОМЫВКИ .......... .......................................................................................26
5.1.1.1.3. УСТАНОВКА ЦИКЛА ДЕЗИНФЕКЦИИ BIOSTER ..........,........., ................. ...................................................................27
5.1.1.1.4. ОПОРОЖНЕНИЕ БАЧКА СИСТЕМЫ W.H.E. ...............................................................................- .................. ...............27
5.1.1.2. НАСТРОЙКА ДВИЖЕНИЙ КРЕСЛА..............................................................................-............................................................28
5.1.1.3. ВВОД ДАННЫХ ОПЕРАТОРА........................................................................................................................................................28
5.1.1.4. НАСТРОЙКА ПОДАЧИ ВОДЫ В ПЛЕВАТЕЛЬНИЦУ.............................................................. 28
5.1.1.5. НАСТРОЙКА ПОДАЧИ ВОДЫ В СТАКАН.............................................................................................................^ 29
5.1.1.6. НАСТРОЙКА АВТОМАТИЧЕСКОГО ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ПЛЕВАТЕЛЬНИЦЫ .......................................- - .........— 29
5.1.1.7. НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ ...................................................................................................—..................— ........29
5.1.1.8. НАСТРОЙКИ БЕСТЕНЕВОЙ ЛАМПЫ.....................................................................................................................................—-30
5.1.1.9. ДРУГИЕ НАСТРОЙКИ.................... 30
5.1.1.10. НАСТРОЙКА ДАТЫ И ВРЕМЕНИ ....................................................................................................................— ..................31
5.1.1.11. ХРОНОМЕТР ..........................................................................................................................- .....-................- ..................31
5.1.1.12. ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКИЕ ИЗБРАННЫЕ КНОПКИ.................. 32
5.1.1.13. ВЫБОР ЯЗЫКА ОПЕРАТОРА .........................................................;......................^......................................—..........-.....-.32
5.1.1.14. НАСТРОЙКА USB (только для консоли MULTIMEDIA)....................... 33
5.1.1.15. УПРАВЛЕНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯМИ (только для консоли MULTIMEDIA) .................................. 33
5.1.1.15.1. УПРАВЛЕНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯМИ С ПОМОЩЬЮ IRYS (только для консоли MULTIMEDIA)................. ...35
5.1.1.16. ПРОИГРЫВАНИЕ ВИДЕО-ФАЙЛОВ (только для консоли MULTIMEDIA) ................ 36
5.1.1.17. НАСТРОЙКА АПЕКСЛОКАТОРА......................................................................................................................... 36
5.1.2. ВЫБОР ОПЕРАТОРА ......................................................................................................................................................................37
5.1.3. ПРОГРАММИРОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ «ПОЛОЖЕНИЕ ОПОЛАСКИВАНИЯ» И «ПОЛОЖЕНИЕ ОБНУЛЕНИЯ» КРЕСЛА....37
5.1.4. ПРОГРАММИРОВАНИЕ ПОЛОЖЕНИЙ А, В, С И D КРЕСЛА...,.......,...........................—-......— .......— - -38
5.1.5. ВКЛЮЧЕНИЕ ОПЕРАЦИОННОГО СВЕТИЛЬНИКА...............................................................................................-....—............38
5.1.6. КНОПКА БЛОКИРОВКИ СЕНСОРНОГО ДИСПЛЕЯ............................................................................—..................— ...........38
5.2. НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ...............................................................................................................................................................39
5.2.1. "МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ" НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ.............. ......................................................-..................-.—.39
5.2.2. "НАЖИМНОЙ" НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ.......................................................................-..................................................'ll
5.2.3. НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ "POWER PEDAL"......................................................................................................................42
5.2.4. НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ В БЕСПРОВОДНОМ ВАРИАНТЕ...............................................................................................4-1
5.3. ШПРИЦ-ПИСТОЛЕТ...................................................................................................................................................................-...........46
5.4. ТУРБИНА................................................................................................................................................................................................
5.5. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ МИКРОМОТОР...........................................................................................................................— -........-51
5.5.1. РЕЖИМ РАБОТЫ RESTORATIVE (ВОССТАНОВЛЕНИЕ) .......................................................................................— ..........54
5.5.2. РЕЖИМ РАБОТЫ ENDODONTIC (ЭНДОДОНТИЯ).....................................................................................................................54
5.5.2.1. МЕНЮ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОЙ НАСТРОЙКИ ЭНДОКАНАЛЬНЫХ БОРОВ......................................................................‘.........56
5.5.3. РЕОКИМ РАБОТЫ IMPLANT (ИМПЛАНТОЛОГИЯ)............................................................................................-...........................58
5.5.4. МЕНЮ НАСТРОЙКИ КОЭФФИЦИЕНТА СНИЖЕНИЯ...........................................................................................— ...............60
5.5.5. ПОПЕРЕМЕННЫЙ РАБОЧИЙ РЕЖИМ...............................................-....................................................................•—..............60
5.6. СКАЛЕР.....................................................................................................................................................................................................
5.6,1. УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ХИРУРГИЧЕСКИЙ АППАРАТ................................................................................................................ .......65
5.6.1.1. РЕЖИМ РАБОТЫ NORMAL,.........................................................................................................................................................66
RU
--- стр. 113 ---
А7 PLUS - L9 т ш )
5.6,1.2. РЕЖИМ РАБОТЫ BOOST..,, .........................................
5.7. ПОЛИМЕРИЗАЦИОННАЯ ЛАМПА T-LED.................................
5.8. ЭНДОРАЛЬНАЯ ТЕЛЕКАМЕРА C-U2 (консоль MULTIMEDIA).
5.8.1. ЭНДОРАЛЬНАЯ ТЕЛЕКАМЕРА C-U2 (консоль CLINIC) ,.
5.9. ПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКИЙ НАСОС...............................................
5.10. ЭЛЕКТРОННЫЙ АПЕКСЛОКАТОР (APEX LOCATOR)............
5.11. ВСТРОЕННЫЙ ДАТЧИК ZEN-XI.............................................
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ СТОЛИКА АССИСТЕНТА.
6.1. КОНСОЛЬ СТОЛИКА АССИСТЕНТА..................
6.2. ИНСТРУМЕНТЫ НА СТОЛИКЕ АССИСТЕНТА...
6.3. АСПИРАЦИОННЫЕ ШЛАНГИ.............................
......66
......67
......71
......76
......78
.....80
......81
.....83
......84
......84
6.4. ДЕРЖАТЕЛЬ ПОДНОСА....................
6.5. ГИДРАВЛИЧЕСКИЙ СЛЮНООТСОС.
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ГИДРОБЛОКА..............................................................................
7.1. ПЛЕВАТЕЛЬНИЦА И ЗАПОЛНЕНИЕ СТАКАНА...................................................s.....
7.2. СИСТЕМА S.H.S. IS (SEMPLIRED HYGENIZATION SYSTEM)....................................
7.2.1. РУЧНОЙ ЦИКЛ ДЕЗИНФЕКЦИИ ПОСРЕДСТВОМ СИСТЕМЫ S.H.S.................
7.3. СИСТЕМА W.H.E. (WATER HYGIENISATION EQUIPMENT).........................................
7.4. СИСТЕМА АВТОМАТИЧЕСКОЙ ДЕЗИНФЕКЦИИ BIOSTER........................................
7.5. АВТОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА I.W.C.F. (INTEGRATED WATER FLUSHING CYCLE).
7.6. СИСТЕМА A.C.V.S. (AUTOMATIC CLEANING VACUUM SYSTEM)..............................
7.7. ОТКРЫТИЕ/ЗАКРЫТИЕ БОКОВОЙ КРЫШКИ ГИДРОБЛОКА......................................
8. ПРИНАДЛЕЖНОСТИ.
8.1.
8,2,
8.3.
8.4.
8.5.
БЕСТЕНЕВАЯ ЛАМПА..............................................................
МОНИТОР НА СТОЙКЕ ЛАМПЫ.............................................
НЕГАТОСКОП ДЛЯ ПАНОРАМНЫХ СНИМКОВ.....................
БЫСТРОСЪЕМНЫЕ ФИТИНГИ ДЛЯ ВОЗДУХА/ВОДЫ/230 В..
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ ДЕРЖАТЕЛЬ ПОДНОСА....................
ТЕХОБСЛУЖИВАНИЕ.......................................................................................................
9,1. ОБСЛУЖИВАНИЕ ИНСТРУМЕНТОВ.........................................................................
СЛИВ КОНДЕНСАТА..................................................................................................
ОЧИСТКА ФИЛЬТРА АСПИРАЦИИ.............................................................................
АСПИРАЦИОННЫЕ ЛИНИИ........................................................................................
КАНИСТРА-СЕПАРАТОР CATTANI ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ ЖИДКОСТИ ОТ ВОЗДУХА,,
ОЧИСТКА ФИЛЬТРА ВОЗВРАТНОГО ВОЗДУХА ТУРБИНЫ.....................................
СЕПАРАТОР АМАЛЬГАМЫ METASYS........................................................................
СЕПЕРАТОР АМАЛЬГАМЫ DORR.............................................................................
СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЕ КРЕСЛО............................................................................
9.2.
9.3.
9.4.
9.5.
9.6.
9.7.
9.8.
9.9.
9.10. ГРАВИТАЦИОННЫЙ СЕПАРАТОР АМАЛЬГАМЫ CATTANI (только для стоматологических установок модели А7 PLUS)..
10. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ/ОШИБКИ.
11, ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ...................
11.1. РАЗМЕРЫ А7 PLUS CONTINENTAL.................
11.2. РАЗМЕРЫ А7 PLUS INTERNATIONAL..............
11.3. РАЗМЕРЫ L9 CONTINENTAL...........................
11.4. РАЗМЕРЫ L9 CONTINENTAL версии HYBRID..
11.5. РАЗМЕРЫ L9 SIDE DELIVERY..........................
12. ОБЩАЯ СХЕМА ОБСЛУЖИВАНИЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ УСТАНОВКИ .
....86
....86
.... 87
,...,87
....89
....90
....91
,..,.92
....95
....96
....97
... 98
....98
....98
....98
.....99
....99
.100
,.,100
...100
„101
..101
..102
..103
..104
...104
,.,104
...104
. 104
. 105
..108
.,109
..110
„111
„112
. 113
RU
--- стр. 114 ---
А7 PLUS - L9 SEiflES)
1. ОСНОВНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
■ В инструкции описывается, как правильно применять следующие зубоврачебные комплексы;
А7 PLUS L9
А7 PLUS CONTINENTAL L9 CONTINENTAL
A7 PLUS INTERNATIONAL L9 SIDE DELIVERY
Просим внимательно прочесть это руководство перед тем, как использовать аппаратуру.
• Стоматологические установки, описанньгв в настоящем руководстве, выпущены компанией CEFLA s.e. - via Selioe Pfovtnciale 23/A - 40026
Imola (BO) Italia, которая является изготовителем в соответствии с требованиями директивы ЕС по медицинским устройствам.
• В данных инструкциях описаны все модели стоматологических установок в максимальной комплектации (с максимальным числом * •
—ццзмижных дипилнительных принадлежностей), поэтому не все параграфы могут- пригодиться вам при использевании-нриобретенного
оборудования.
• Сведения, технические спецификации, иллюстрации, содержащиеся в настоящем издании, не являются обязательными.
CEFLA S.C, оставляет за собой право производить модификации и вносить улучшения технического характера, не изменяя содержание
настоящего руководства.
■ Изготовитель ведет политику постоянного усовершенствования своей продукции, поэтому возможно, что в некоторых инструкциях,
спецификациях и на изображениях, содержащихся в этом руководстве, будет дана информация, несколько отличающаяся от информации
для приобретенного вами изделия. Изготовитель также оставляет за собой право вносить любые изменения в это руководство без
предварительного уведомления.
• Оригинальный текст данного руководства написан на итальянском языке,
■ Список уполномоченных представителей разных стран смотрите на веб-сайте изготовителя.
1.1. СИМВОЛЫ
Значение используемых символов:
А
сш
Тип защиты от прямых и непрямых контактов:
Класс I.
Степень защиты от прямых и непрямых контактов:
Тип В.
ВНИМАНИЕ!
Указывает на ситуацию, при которой несоблюдение
инструкций может привести к поломке аппарата или
причинить вред пользователю и/или пациенту,
“См. инструкции"
Означает, что рекомендуется прочитать инструкции
перед использованием этой части оборудования.
ПРИМЕЧАНИЕ:
Указывает информацию, важную для пользователя
и/или для персонала службы сервиса.
Контакт защитного заземления.
С €
|ЛЛлГ|
Аппаратура отвечает требованиям директивы
ЕС/ЭЗ/42 и внесенных в нее изменений
(Медицинское устройство класса I).
Знак, обозначающий утилизацию в соответствии с
требованиями директивы 2012/19/ЕС.
"Внимание! Биологическая опасность".
Предоставляет указание возможных опасностей
загрязнения из-за контакта с жидкостями,
инфицированными биологическими осадками.
Изготовитель,
Дата изготовления оборудования.
Переменный ток. SN Паспортный номер аппаратуры.
Ф
О
6
0
Может стерилизоваться в паровом автоклаве при
температуре до 135 °С.
Кнопка управления ВКЛ/ВЫКЛ (ON/OFF).
«Смотрите инструкции»
Означает, что из соображений безопасности
необходимо прочитать инструкции перед
использованием оборудования.
Закрыто (часть установки).
Открыто (часть установки).
Аппаратура включена.
M H L M O M e io i
REF
А
Знак соответствия немецкой научно-технической
ассоциации газо-и водоснабжения.
Опознавательный код изделия/аппарата,
Не толкайте.
Опасность раздавливания ноги.
Аппаратура, эквивалентная источнику света Класса 2.
Опасность раздавливания руки.
RU
--- стр. 115 ---
( г и ш ) А7 PLUS - L9 <Ш ПШ >
MET!
СС
0051
Аппаратура выключена,
Знак качества c(MET)us (США и КАНАДА),
Аппаратура отвечает требованиям директивы ЕС
93/42/ и ее последующих поправок и изменений
(Медицинское устройство класса II).____________
Национальный знак соответствия Украины.
Опасность опрокидывания.
«Смотрите техническое руководство»
Указывает, что по соображениям безопасности
необходимо ознакомиться с содержанием
Аккредитованный орган: IMQ spa. технического руководства перед использованием
аппаратуры.
1.2. НАЗНАЧЕНИЕ
Устройство представляет собой стоматологическую установку, включающую функционально взаимосвязанные компоненты и/или устройства,
такие как кресло пациента, стоматологическая установка, стоматологические наконечники, многофункциональная педаль и операционный
светильник.
Стоматологическая установка предназначена для выполнения профессиональной зубоврачебной деятельности, например, для проведения
клинических исследований и лечения заболеваний полости рта и зубов разной степени сложности и состояния, а также для предоставления
поддержки и диагностики состояния зубов и ротовой полости, осуществления процедур и послеоперационного контроля для обеспечения
гигиены полости рта, предупрегадения и профилактики болезней.
Основные клинические случаи, подлежащие печению на стоматологической установке, относятся к следующим отраслям стоматологии и
гигиены ротовой полости:
• гигиена полости рта;
• ортодонтия:
• консервативная стоматология и зубное протезирование:
• пародонтология;
• эндодонтология;
■ имплантология;
■ челюстно-лицевая хирургия.
В зависимости от комплектации и в соответствии со своим назначением стоматологическая установка может поддерживать следующие
компоненты или устройства:
• водовоздушный шприц-пистолет;
• турбину;
• микромотор;
• скалер;
• хирургическое ультразвуковое устройство;
• полимеризационную лампу;
• интраоральную камеру;
• интраоральный датчик гх;
• интраоральный сканер 3D;
• операционный светильник;
• систему отсоса;
• мультимедийные системы;
• интраоральный рентгенологический аппарат (только поддержка, а не управление).
Стоматологическое кресло предназначено для опоры и расположения пациента во время зубоврачебных процедур.
Противопоказания
Устройство не спроектировано для следующих видов применения:
- на анатомических участках, не прописанных в назначении;
- на пациентах весом, превышающим максимально допустимую нагрузку;
- на пациентах без сознания, не взаимодействующих с персоналом или не в состоянии удерживать положение во время печения;
- операторами без лицензии на зубоврачебную деятельность;
- персоналом, не прошедшим инструктаж по работе с устройством.
Характеристики стоматологической установки
■ Описываемые в настоящем руководстве стоматологические установки являются медицинскими устройствами, предназначенными для
зубоврачебной практики.
• Столик врача может быть укомплектован максимум 6 инструментами.
• Столик ассистента может быть оборудован 2 аспирационными канюлями и 3 инструментами.
• С этой аппаратурой должен работать только соответствующим образом обученный персонал (старший, средний и младший медицинский
персонал).
’ Аппарат предназначен для прерывистого функционирования (см. временные параметры отдельных узлов в соответствующих разделах).
• Аппарат с классом загрязнения 2 (согласно МЭК 60601-1).
• Класс перенапряжения (согласно МЭК 60664-1): II.
(только для рынка США и Канады);
Стоматологические установки и соответствующие принадлежности предназначены для стоматологического лечения и оснащены
пользовательским интерфейсом, который необходим зубному врачу для управления работой стоматологического кресла и всем
подключенными инструментами. Установка оборудована системой подачи воздуха и воды, аспирационной системой и
электрооборудованием, которые позволяют стоматологу интуитивно управлять всеми процедурами для лечения проблем пациента,
которые обычно выполняются в зубоврачебных кабинетах.
Федеральный закон допускает продажу этих аппаратов исключительно зубным врачам.
А
RU
--- стр. 116 ---
А7 PLUS - L9
1.2.1. КЛАССИФИКАЦИЯ И ССЫЛОЧНЫЕ НОРМЫ
Классификация стсматолсмтлческой установки согласно правилам, указанным в приложении IX к директиве 93М2/ЕС и в ее последующих
поправках и дополнениях: Класс Па.
'КпассИФикаиия:ЭЛе1СГРОМЙДЙЦИНёКИХУйТРОЙШ^
1<Фассификация аппаратуры согласно стандарту EN W01-1 по безопасности медицинской аппаратуры: Класс I - тип В.
' Ссылочные нормативы:
Стоматологические установки, описанные в настоящем рукоаодсгее, представляют собой оборудование, спроектированное в соответствии с
требованиями нормативов МЭК 60601-1:2005 + ПОПРАВКИ 1 (2006 г.) + ПОПРАВКИ 2 (2007 г.) (3-в изд.), МЭК 60601-1-6:2010 (3-е изд., МЭК
62366:2007 (1-е изд.), МЭК 80601-2-60:2012 (1-е изд.), МЭК 60601-1-2:2Q14 (4-е изд.), МЭК 6230412006 (1-е изд.), ISO 6875 2011 (3-е изд.), ISO
7494-1:2011 (2 0 изд.) И EN 1717:2000 (1-е изд.) в отношеним устрсйств, обеспечивающих безопасность сети в(щпснабжения (защитная
система типа АА и АВ).
I )
1.2.2. УСЛОВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
Аппаратура должна быть установлена в помещениях со следующими условиями среды:
• температура от 1Ьдо40* *С; : ................
• относительная влажность от 30 от 75%;
• атмосферное давление от 700 до 1060 hPa;
• высота н,у,м, S 3000 м;
• давление воздуха на входе в аппаратуру в диапазоне от б до 8 Бар;
• жесткость воды на входе в аппаратуру не более 25 “f (французские градусы) или 14'd (немецкие градусы) для питьевой неочищенной воды,
для воды с более высокой жесткостью рекомендуется выполнять умягчение до 15 - 25 “f (французские градусы) или 8,4 -14 ”d (немецкие
градусы):
• давление воды на входе в аппаратуру в диапазоне от 3 до 5 Бар;
• температура воды на входе в аппаратуру не более 25"С,
1.2.2.1, УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
• Температура: от -10 до 70°С;
• Относительная влажность: от 10 от 90%;
• Атмосферное давление: от 500 до 1060 гПа.
1.2.3. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА
CEFLA S.C, гарантирует безопасность, надежность и эксплуатационные характеристики аппаратуры.
Гарантия действует при условии соблюдения следующих предписаний;
• Соблюдение условий, приведенных в гарантийном сертификате.
• Выполнение ежегодного планового профилактического техобслуживания.
• Аппаратура долхсна использоваться исключительно в соответствии с инструкциями, приведенными в настоящем руководстве.
• Электрооборудование помещения, в котором находится аппаратура, должно отвечать требованиям стандартов МЭК 60364-7-710
(нормативы по электрооборудованию медицинских помещений),
•Аппарат должен питаться от линии 3x1,5 мм®, защищенной двухлолюсным термомагнитным выключателем, отвечающим требо1мниям
соответствующих стандартов (10 А, 250 В, расстояние между контактами не менее 3 Мм),
I Цвет трех проводников (ФАЗА, НОЛЬ и ЗЕМЛЯ) должен соответствовать требованиям стандартов.
Ж
Монтаж, ремонт, доукомплектование оборудования, калибровка и в целом вое работы, при которых должны открываться крышки
оборудования, выполняют только квалифицированные специалисты, уполномоченные CEFLA з.с,.
1.2.4. УТИЛИЗАЦИЯ В КОНЦЕ СРОКА СЛУЖБЫ
В соответствии о директивами 2011/65/ UE и 2012/19/ UE по снижению использования опасных веществ в электричадкой и здектронной
аппаратуре и по утилизации отходов установлена обязанность не утилизировать их как бытовые отходы, а выполнять их отдельный сбор,
В момент приобретения новой аппаратуры равнозначного типа, по принципу «одно единица вместо другой», аппаратура, сррк службы которой
подошел к концу, должна быть возвращена дилеру для утилизации. В отноЩении повторного применения, пертработки для повторного
использования и других форм рекуперации вышеуказанных отходов изготовитель выполняет функции, првдусмотреннь|е отдельными
национальными законодательствами. Правильный дифференцированный сбор для последующей отправки демонтированной аппаратуры для
вторичного использования, переработки или утилизации без вреда для окружающей среды способствует предотвращению возможных
негативных последсгеий для природы и здоровья людей и благоприятствует вторичному использованию материалов, Из которых состоит
аппаратура. Символ перечеркнутого мусорного контейнера, приведенный на аппаратуре, указывает, что в конце срока своей полезной службы
изделие должно быть собрано отдельно от других отходов,
I Незаконная утилизация изделия впечет за собой наложение санкций, установленных конкретными национальными
/ !\ I законодательствами.
RU
--- стр. 117 ---
А7 PLUS - L9 Ш 1 Ш >
1.3. ПРАВИЛА БЕЗОПАСНОСТИ
А
Все аппараты всегда монтируются один раз на весь срок службы.
В зависимости от типа кресла, к которому подобрана стоматологическая установка, руководствуйтесь специальным монтажным
ШАБЛОНОМ, указанным в параграфе “Технические Характеристики".
Фирма CEFLA в.с. снимает с себя ответственность за ущерб, причиненный вещам и лицам в случае несоблюдения требований
настоящего условия.
Состояние пола.
Состояние пола (бесшовного типа) должно соответствовать стандартам нагрузки согласно DIN 1055, лист 3.
Масса стоматологической установки, включая пациента весом 190 кг, составляет примерно 400 кг.
Для получения более подробной информации по особенностям крепления смотрите руководство по установке.
Положения подключений для пиний распределения и слива соответствуют требованиям норматива ISO 7494 -2.
В случае напольной установки без плиты распределения нагрузки необходимо, чтобы характеристики пола обеспечивали
прочность дюбеля к разрыву Не ниже 1200 даН (С учетом класса причниаи Оешна на сжатие 20 МПа). В-спучве-напольной—
установки с плитой снижения нагрузки необходимо, чтобы характеристики пола обеспечивали прочность дюбеля к разрыву не
ниже 260 даН.
Запрещается вносить любые изменения в этот аппарат без разрешения изготовителя.
При внесении изменений в аппарат следует провести соответствующие исследования и проверки для обеспечения его
постоянного применения в условиях безопасности.
Фирма CEFLA з.с. снимает с себя ответственность за ущерб, причиненный вещам и лицам в случае несоблюдения
требований настоящего условия.
Кресло.
Максимальная допустимая нагрузка на кресло составляет 190 кг. Не допускайте превышения этого предела.
Опорная поверхность подносов.
Не превышайте следующие значения максимальной нагрузки:
- Держатель подноса на столике врача: 2 распределенных кг.
- Держатель подноса на столике ассистента: 1 распределенный кг.
Подключения к внешним приборам.
Аппарат может быть электрически подключен только к приборам с маркировкой СЕ.
Электромагнитные помехи.
Использование в кабинете или в непосредственной близости с электронным оборудованием, не отвечающим требованиям
норматива МЭК 60601-1-2, может привести к возникновению электромагнитных или иных помех, нарушающих работу
стоматологической установки.
В этих случаях рекомендуется предварительно отключать электропитание от стоматологической установки перед применением
данной аппаратуры.
Замена боров.
Устройства разблокировки турбин и угловых наконечников необходимо приводить в действие только после полной остановки
бора. В противном случае будет повреждена система блокировки, боры могут отсоединиться и причинить травмы. Применяйте
только качественные боры с соединительным стержнем калиброванного диаметра. Чтобы проверить состояние устройства
блокировки, перед началом работы убедитесь, что бор прочно закреплен в инструменте. Дефекты в системе блокировки,
обусловленные неправильным применением, можно легко распознать, и на них не распространяется гарантия.
Боры и различные инструменты, которые крепятся к наконечникам, должны соответствовать стандарту о биосовместимости ISO
10993.
Пациенты с активными имплантируемыми медицинскими устройствами.
При лечении пациентов с активными имплантируемыми медицинскими устройствами (напр., с электрокардиостимупяторами,
слуховыми аппаратами или другими активными устройствами) необходимо учесть возможное воздействие используемых
инструментов на имплантированные устройства. Для этих целей обращайтесь к научно-технической литературе на данную тему и
к инструкциям по применению вышеуказанных аппаратов.
Использование с внешними инструментами.
Если для лечения на стоматологической установке используется автономная аппаратура, например, переносные аппараты для
имплантологии и эндодонтии, рекомендуется отключить электропитание кресла, чтобы предотвратить возможные нежелательные
движения, вызванные случайной активацией команд управления движением.
Перед тем как покинуть врачебный кабинет, отключите подачу воды в кабинете и главный выключатель аппаратуры.
Аппарат не защищен от проникновения жидкостей (класс защиты IP ХО).
Аппарат не пригоден для применения при наличии горючих смесей анестетического газа и кислорода или закиси азота.
Аппаратура должна храниться и поддерживаться в полностью исправном состоянии. Изготовитель снимает с себя
ответственность (гражданскую и уголовную) за любое злоупотребление и небрежность при эксплуатации или за применение
аппаратуры не по назначению.
Аппаратура должна применяться только уполномоченным на то медицинским персоналом (медперсоналом с высшим и средним
образованием), прошедшим соответствующую подготовку.
При включении и работе аппаратуры должен всегда присутствовать персонал. В частности, аппарат не должен оставляться оез
наблюдения в присутствии несовершеннолетних/инвалидов и других посторонних лиц.
Возможный сопровождающий персонал должен оставаться вне зоны, в которой осуществляется терапия, и в любом случае
находиться под ответственностью оператора. _
Под зоной, в которой осуществляется терапия, понимается пространство вокруг стоматологической установки с запасом i ,ь м.
Качество воды, подаваемой стоматологической установкой.
Пользователь несет ответственность за качество вырабатываемой стоматологической установкой воды и обязан принимать меры
по поддержанию ее качества.
Для обеспечения соблюдения требований к качеству вырабатываемой воды CEFLA з.с. рекомендует укомплектовать
стоматологическую установку внутренней или внешней системой дезинфекции.
После установки стоматологическая установка подвержена загрязнению в результате попадания загрязнении из водопровода,
поэтому рекомендуется устанавливать и включать ее только при фактическом ежедневном применении и с самого первого дня
монтажа выполнять процедуры обеззараживания в порядке, описанном в соответствующих главах.
Если стоматологическая установка оснащена внешним устройством разделения водопроводной сети (EN 1717), проверьте также,
чтобы выполнялась предусмотренная дозировка дезинфицирующего раствора.. Проверьте, чтобы в соответствующем бачке было
достаточное количество дезинфицирующего раствора (см, соответствующий параграф).
Для получения дополнительной информации о качестве воды и требованиях национальноао
законодательства обраицайтесь к вашему дилеру или компетентной ассоциации стоматологов.
Части, напрямую конташ-ирующие с пациентом.
В нормальных условиях работы следующие узлы оборудования в обязательном порядке соприкасаются с частями тела пациента
для выполнения аппаратом присущих ему функций: обивка кресла, подлокотник, фиброоптика полимеризационнои лампь!,
наконечник шприца-пистолета, одноразовая защита телекамеры, насадки сканера, боры, держатели, наконечники держателей
аспирационных канюль.
В контакт с пациентом могут вступать также следующие части: опора подлокотника кресла, подставка кресла, кожух гидроолока^со
стороны пациента, устройство подачи воды в стакан, плевательница, аспирационные трубки, корпус наконечников и держателей.
RU 7~
--- стр. 118 ---
Ш1л1Нд А7 PLUS - L9
1.4. ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
Защита от электромагнитных помех ____
Устройство предназначено для использования в средах, признанных профессиональными медицинскими учреждениями, согласно
тТеГепению в стандарте МЭК 60601-1-2:2014, Устройство относится к щгассу А группы 1 согласно C1SPR 11 и соответствует уровням
испытаний на помехоустойчивость, установленным в МЭК 60601-1-2:2014 для профессиональных медицинских учреждении.
Перед использованием любого электронного устройства в медицинских учреждениях необходимо всегда проверять, чтобы оно было
совместимо с остальными имеющимися устройствами.
При использовании в жилых помещениях (класс В согласно CISPR 11) это устройство может не обеспечить
для радиочастотной связи. Пользователю может потребоваться принять меры по снижению уровня шума, например, переместив устройств
Д^я информации по уровням помехоустойчивости и характеристиками электромагнитной среды обращайтесь к
соответствующим таблицам из параграфа ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ.
А
-Не используйте это устройство вблизи от других аппаратов, не указанных изготовителем, или одновременно с ними,
поскольку это может привести к сбоям. Если такой способ использование является необходимым, требуется непрерывно
следить за работой задействованных устройств.
■Использование принадлежностей и компонентов, отличающихся от признанных или поставленных изготовителем, может
привести к увеличению электромагнитных излучений или снижению электромагнитного экранирования этого устройства,
•в7еТортати11^Густро^^^ радиосвязи (включая периферийные принадлежности, такие как антенные кабели и внешние
^тенны)! должны использоваться на расстоянии не менее 30 см (12 дюймов) от любой части устройства, включая кабели,
указанные изготовителем.
В противном случае эти устройства могут работать неисправно.
• Не подвергайте устройство воздействию сильных электромагнитных помех.
Д^я зГектромедицинских устройств действуют особью меры предосторожности в отношении электромагнитной
^вместимости (ЭМС). Устройство должно устанавливаться и использоваться в соответствии с указаниями изготовителя.
При несоблюдении монтажных правил и указаний изготовителя может не сохраниться положение и соответствие рабочих
параметров.
RU
--- стр. 119 ---
А7 PLUS - L9
1.5. ОЧИСТКА и ДЕЗИНФЕКЦИЯ
Очистка - STO первый шаг, необходимый для любого процесса дезинфекции.
Физическое воздействие путем трения с использованием чистящих средств или поверхностно-активных веществ и ополаскивания водой,
удаляет значительное число микроорганизмов. Если поверхность не была предварительно очищена, процесс дезинфекции не может быть
успешным.
Когда какая-либо поверхность не может быть надлежащим образом очищена, доступ к ней должен быть защищен ограждениями.
Наружные части устройства должны очищаться и дезинфицироваться средством для больничного применения о показанием против ВИЧ,
вируса гепатита В и с туберкулоцидным действием (дезинфицирующее средство среднего уровня), предназначенным для небольших
поверхностей.
Различные лекарственные препараты и химикаты, используемые в зубоврачебном кабинете, могут вызвать повреждение окрашенных * •
поверхнеетей и деталей из плоотмаос. Прооедонные тесты и исспедоваиия показали, что поверхнппти не могут быть полностью арщищены от
агрессивного воздействия всех средств, имеющихся в продаже. Поэтому рекомендуется использовать защитные барьеры всякий раз, когда
это возможно.'
Агрессивные воздействия химических средств зависяттакже от времени их нахождения на поверхности.
Поэтому важно не оставлять предварительно выбранное средство на поверхности аппарата на время, превышающее указанное
изготовителем.
Рекомендуется использовать специальное дезинфицирующее устройство промежуточного уровня STER 1 PLUS (CEFLA s.c.), крторое
совмещается с:
• Окрашенными поверхностями и частями из пластика.
• Обивкой.
А |На ВЯЗКОУПРУГОМ покрьп'ии остаются пятна от брызг кислоты для протравливания. При разбрызгивании киспоть!
/ ! \ I рекомендуется немедленно лромьп'ь это место большим количеством воды.
' Металлические неокрашенные поверхности.
Если не используется средство STER 1 PLUS, рекомендуется использовать продукты с максимальным содержанием;
• Этанол. Концентрация: максимум 30 г на каждые 100 г дезинфицирующего средства. и.
• 1-лроланол (п-лропанол, пропиловый спирт, п-пропиловый спирт). Концентрация: максимум 20 г на каждые 100 г дезинфицирующего
средства. ........... ■
• Этанол и пропанол. При совмещении этих двух элементов должна соблюдаться следующая пропорция; 40 г на 100 г дезинфицирующего
средства.
• Не используйте средства, содержащие изопропиловый спирт (2-пропанол, иэопропанол).
• Не используйте средства, содержащие натриевую соль хлорноватистой кислоты (отбеливатель).
• Не используйте средства, содержащие фенолы.
• Не распыляйте выбранное средство непосредственно на поверхность аппарата.
•Любое средство должно применяться с соблюдением указаний, предосгавленньк изготовителем.
• Не совмещайте дезинфицирующее средство STER 1 PLUS с другими средствами.
Рекомендуемые средства совмещаются с материалами устройства, однако, несмотря на это не исключаются пбврвждения
поверхностей и материалов из-за использования иных средств; даже если они не входят в вышеуказанные исключения.А
Инструкции по очистке и дезинфекции. . _________ .
Для очистки и дезинфекции используйте мягкую одноразовую иеабразивную бумагу (избегайте бумаги, изготовленной из вторичного сырья)
либо стерильную марлю.
Не рекомендуется применять тканевые губки и любые материалы, которые могут быть повторно использованы.
▲
•Рекомендуется выключать стоматологическую установку перед тем как выполнять очистку и дезинс^юкцию внешних
частей. _ . _• Материалы и средства, применяемые для очистки и дезинс|>екции, должны бьпь выброшены после использования.
А
Интервалы по очистке/дезинфекции/стерилизации каждого из элементов
документе «ПРОТОКОЛ ОБСЛУЖИВАНИЯ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГИГИЕНИЧЕСКИХ УСЛОВИИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ
УСТАНОВКИ», поставляемом в комплекте с оборудованием.
RU
--- стр. 120 ---
А7 PLUS - L9 ( з 3 1 Ш >
1.6, СТЕРИЛИЗАЦИЯ
Каждый инструмент поставляется в НЕСТЕРИЛЬНОМ состоянии, перед использованием его необходимо простерилизовать паром в
автоклаве при макс, температуре не бопее 135 'С. Нет необходимости прибегать к иным химическим формам стерилизации.
Стерилизация должна осуществляться при помощи соответствующих упаковочных материалов, проверенных на этапе проверки процесса
стерилизации.
Рекомендуется выполнять стерилизацию в автоклаве паром (влажное тепло), задавая цикл, включающий этап пред, вакуума, служащий для
принужденного удаления воздуха.
Автоклавы должны быть приведены в соответствие,- быть одобренными и должны пройти техобслуживание в соответствии с требованиям и
нормативов EN 13060 (или ANSI/AAMI ST55), EN ISO 17665-1 и ANSI/AAMI ST79,
Далее приводится рекомендуемый минимальный набор параметров для стерилизации повторно используемых медицинских устройств,
которые были утвсрждоны с целью обоопсчония уровня сторилы1ооти (8AL), ровного W 6: — • ' - ''л-'-'-'" ' • —— — — . г - -
• Тип цикла; с пред, вакуумом (Pre-vac).
• Способ: избыточная стерилизация overkill влажным теплом в соответствии с требованиями норматива ISO 17665-1
• Минимальная температура: 134 'С (273 для термостойких материалов (металлические инструменты, наконечники и держатели и т. д.);
121 * •0 (250 °F) для термолабипьных материалов (резиновые предметы и прочие).
• Минимальное время вь|держки (1): 4 минуты (при 134 “О, 20 минут (при 120 *С).
• Минимальное время сушки (2); устанавливается с учетом гарантирования соответствия требованиям норматива EN 13060 (или
ANSI/AAMI ST55).
(1) Время выдержки: отрезок времени, в течение которого груз и вся камера находятся под температурой, превышающей температуру
стерилизации.
(2) Время сушки: отрезок времени, а течение которого пар выводится из камеры и ее давление уменьшается, чтобы посредством
продолжительного опорожнения испарился конденсат на грузе, который также может был. удален подачей горячего воздуха или другого
газа и его г1оследующего вывода.
Время сушки меняется о учетом конфигурации стерилизуемого груза, типа упаковки и материала.
2. ОПИСАНИЕ АППАРАТУРЫ
2.1. ИДЕНТИФИКАЦИОННЫЕ ТАБЛИЧКИ
На табличке указаны следующие данные:
• Наименование изготовителя.
• Наименование аппаратуры.
• Номинальное напряжение,
• Тип тока.
• Номинальная частота,
> Максимальный потребляемый ток или мощность.
• Заводской номер,
• Дата выпуска.
Положение таблички.
Стоматопожческие установки модели:;
А7 PLUS CONTINENTAL
А7 PLUS INTERNATIONAL
Стоматологические установки модели:
L9 CONTINENTAL
L9 SIDE DELIVERY
*1^
10 RU
--- стр. 121 ---
< Ш Ш ) А7 PLUS - L9 ( Ш /2 В
2,2, СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ УСТАНОВКИ
Описание узлов:
а
Ь
с
d
е
f
Гидробпок,
Ориентируемый кронштейн.
Столик врача.
Консоль управления врача.
Подвесной инструментальный столик (доп. вариант)
Столик ассистента.
Консоль управления на столике ассистента.
Коробка подключений
f— Многофункциональный ножной блик управления------------------------
I Устройство подачи воды в стакан
m Плевательница
П Самобалансируемое плечо
Аварийная педаль/остановка аспирации
Регулируемая по высоте стойка
Подвесной инструментальный столик на столике ассистента
(доп. вариант)
Негатоскоп для панорамных снимков (доп, вариант)
Дополнительный столик Professional (доп. вариант)
Противоопрокидывающая плита (доп. вариант)
Z1 Кресло ANTHOS А2.7.
Z2 Кресло ANTHOS АЗ.О FL.
Z3 Креспо ANTHOS АЗ.О ML.
Модель А7 PLUS
Модель А7 PLUS CONTINENTAL (SN. 71ННхххх) I m а b n
1
Модель A7 PLUS INTERNATIONAL (SN. 71Hlxxxx)
RU 11
--- стр. 122 ---
( П Ш В А7 PLUS - L9
Модель L9
Модель L9 CONTINENTAL (SN. 71HLxxxx)
Модель L9 CONTINENTAL версии HYBRID (SN. 71НРхххх)
Модель L9 SIDE DELIVERY (SN. 71НМхххх)
I m a b п
...fc*®:. L- z2 / z3 ’
12 RU
--- стр. 123 ---
(25U/1id A7 PLUS - L9
2.3. КРЕСЛО
Описание узлов
a Подголовник,
b Спинка,
С Левый подвижный подлокотник,
d Правый подвижный подлокотник.
0 Подставка останова
g Приводная опора,
h Выдвижная подставка для ног. * •
Кресло модели ANTHOS А2.7
Кресла модели ANTHOS АЗ.О FL
Кресло модели ANTHOS АЗ.О MU
Время работы
Далее указываются предписанные параметры времени работы и остановки:
работа 25 с, остановка 10 мин.
Максимальная допустимая нагрузка
• Максимальная допустимая нагрузка на все остальные кресла; 190 кг.
> Максимальная прилагаемая нагрузка на подголовник: 30 кг.
• Максимальная нагрузка на подлокотник кресла: 68 кг.
I Эти значения не должны превышаться.
Предупреждения по применению
А
ОПАСНОСТЬ СДАВЛИВАНИЯ
• Несмотря на то, что установка оснащена предохранительными устройствами для предотвращения сдавливания,
существует минимальный остаточный риск в связи с движущимися узлами.
Уже записанные в памяти положения обеспечивают безопасное расстояние между креслом и полом.
Не записывайте в память положения кресла с более низким расстоянием кресла от пола. В любом случае всегда помните
о риске сдавливания.
• Следить за пациентом и персоналом клиники при опускании кресла.
RU 13
--- стр. 124 ---
< m i 2 E > A7 PLUS -L9 CnilJEE)
3. ВКЛЮЧЕНИЕ
Нажмите на главный выключатель (f1).
I
Выключатель (f1) горит:
- оборудование включено;
- электрооборудование под напряжением;
■ гидравлическая и пневматическая система подключены;
• ДИСПЛЕЙ (G) включен.
О
Выключатель (f1) не горит:
- оборудование выключено;
- электрооборудование отключено от питания;
- гидравлическая и пневматическая система не
подключены;
• ДИСПЛЕЙ (G) выключен.
л . ^
Стоматологические установки модели:
А7 PLUS CONTINENTAL
А7 PLUS INTERNATIONAL
Стоматологические установки модели:
L9 CONTINENTAL
L9 SIDE DELIVERY
A
I Главный выключатель необходимо нажимать руками.
14 RU
--- стр. 135 ---
5.1.1. ОБЩИЕ НАСТРОЙКИ
На ГЛАВНОЙ СТРАНИЦЕ:
■ Нажмите на кнопку (М), чтобы войти в меню ОБЩИХ НАСТРОЕК.
(SiliilSD А7 PLUS - L9
Описание кнопок:
А Настройка цикла ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ
(см. параграф 5.1.1.1.)
В Настройка движений кресла
(см. параграф 5.1.1.2.)
С Ввод данных оператора
(см. параграф 5.1.1.3.)
D Настройка подачи воды в стакан
(см. параграф 5.1.1.5.)
Е Настройка автоматического движения приводной
плевательницы
(см. параграф 5.1.1.6.)
F Настройка бестеневой лампы
(см. параграф 5.1.1.8.)
G Другие настройки
(см. параграф 5.1.1.9.)
Н Хронометр
(ом. параграф 5.1.1.11.)
J Персонализация избранных кнопок
(см. параграф 5.1.1.12.)
К Управление изображениями
(только для консоли MULTIMEDIA)
(см. параграф 5.1.1.15.)
L НАСТРОЙКА USB
(только для консоли MULTIMEDIA)
(см. параграф 5.1.1.14.)
N Управление видео
(только для консоли MULTIMEDIA)
(см. параграф 5.1.1.16.)
ООС10ИА ’ I
о Настройки APEX LOCATOR
(см. параграф 5.1.1.17.)
Р Доступ к меню обслуживания
(только для сервисного центра)
Q Выбор языка
(см. параграф 5.1.1.13.)
R Регулировка времени и даты
(см. параграф 5.1.1.10.)
S Настройка ножного блока управления
(см. параграф 5.1.1.7.)
Т Настройка подачи воды в плевательницу
(см. параграф 5.1.1.4.)
5.1.1.1. НАСТРОЙКА ЦИКЛА ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ
■ Нажмите на кнопку (Н), чтобы войти в меню НАСТРОЙКИ ЦИКЛОВ
ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ:
Н1 Кнопка настройки цикла БЫСТРОЙ ПРОМЫВКИ (см. параграф
5.1.1.1.1.).
Н2 Кнопка настройки цикла ДЛИТЕЛЬНОЙ ПРОМЫВКИ (см.
параграф 5.1.1.1.2.).
НЗ Кнопка настройки цикла BIOSTER S (см. параграф 5.1.1.1.З.).
Н4 Кнопка опорожнения бачка системы W.H.E.. (См. параграф
5.1.1.1.4.)
RU 25
--- стр. 136 ---
(п:ш> А7 PLUS - L9
5.1.1.1.1. НАСТРОЙКА ЦИКЛА БЫСТРОЙ ПРОМЫВКИ
к Ж " • Рекомендуется выполнять эту процедуру после каждого
пациента
• Продолжительность цикла составляет 20 секунд.
Выполнение цикла
• Нажмите на кнопку (Н1) чтобы войти в меню НАСТРОЙКИ ЦИКЛА
БЫСТРОЙ ПРОМЫВКИ. * •
'Если используется автономный контур подачи воды
^ для промывки ц её уровень ниже минимального.
НЕвоэможно получить .доступ к подменю. (См.
параграф 7.2.).
Продолжительность цикла составляет 20 секунд.
• Извлеките инструменты, подлежащие обработке (на ДИСПЛЕЕ
отображаются выбранные инструменты).
• Нажмите на кнопку (С) для выбора/отмены автономного контура
подачи воды (только в случае системы S.H.S.).
• Нажмите на кнопку START для запуска цикла БЫСТРОЙ
ПРОМЫВКИ (см. параграф 7.6.).
Отображение списка выполненных циклов обеззараживания и
управление ими
• Нажмите на кнопку (В) для отображения архива выполненных
циклов обеззараживания и управления ими.
5.1.1.1.2.НАСТРОЙКА ЦИКЛА ДЛИТЕЛЬНОЙ ПРОМЫВКИ
Рекомендуется выполнять эту процедуру в начале
рабочего дня.
Выполнение цикла
• Нажмите на кнопку (Н2) чтобы войти в меню НАСТРОЙКИ ЦИКЛА
■ ДЛИТЕЛЬНОЙ ПРОМЫВКИ.
Если используется автономный контур подачи воды для
промывки и ее уровень ниже минимального, НЕвозможно
получить доступ к подменю. (См. параграф 7.2.).
• Задайте время длительности цикла при помощи кнопок «+» или «-
».
Мож но установить время от минимум 1 минуты до
максимум 5 минут. Если используется бачок
дистиллированной воды, не задавайте для параметра
времени более 2 минут.
• Извлеките инструменты, подлежащие обработке (на ДИСПЛЕЕ
отображаются выбранные инструменты).
• Нажмите на кнопку (С) для выбора/отмены автономного контура
подачи воды (только в случае системы S.H.S.). игм-,.
• Нажмите на кнопку START для запуска цикла ДЛИТЕЛЬНОЙ
ПРОМЫВКИ (см. параграф 7.6.).
Отображение списка выполненных циклов обеззараживания и
управление ими
■ Нажмите на кнопку (В) для отображения архива выполненных
ЦИКЛОВ обеззараживания и управления ими.
26 RU
--- стр. 137 ---
А7 PLUS - L9 W f2i>
Отображение списка выполненных циклов обеззараживания и управление ими
• Нажмите на кнопку (В) для отображения архива выполненных циклов обеззараживания и управления ими.
= 1
5.1.1.1.4.ОПОРОЖНЕНИЕ БАЧКА СИСТЕМЫ W.H.E.
Эта функция позволяет опорожнить водяной контур системы W.H.E.
(см. параграф 7.3.).
Рекомендуется выполнять эту процедуру в том случае,
если стоматологическая установка остается
выключенной более 7 дней.
Опорожнение
• Нажмите на кнопку (Н4), чтобы войти в меню ОПОРОЖНЕНИЯ
БАЧКА W.H.E..
• Поставьте под носик специальный входящий в комплект
оборудования стакан.
• Нажмите на кнопку START для запуска цикла опорожнения.
Цикл не запускается, если:
- включена система S.H.S.:
- присутствует ошибка в системе W.H.E..
Окончание цикла указывается на ДИСПЛЕЕ в виде сообщения о
необходимости выключения оборудования.
Останов цикла
• Нажмите на кнопку STOP, и оборудование снова готово к работе.
II
RU 27
--- стр. 144 ---
(ZLU 2t> A7 PLUS - L9
Принцип работы с USB-накопителем
Выполните следующие действия:
• Вставьте USB-накопитель в соответствующий порт консоли
столика врача (см. параграф 5).
■ В меню ОБЩИХ НАСТРОЕК нажмите на кнопку (К) для входа в
подменю USB IMAGES (изображений USB-накопителя).
Содержимое USB-накапителя будет отсканировано, чтобы
отобразить содержащиеся в нем папки.
Операция может занять некоторое время в
зависимости от размера носителя и количества
содержащихся изображений-------------------------------------------
11^
Не извлекайте иЗВ-накопитель из разъема во время
просмотра изображений.
о GaieRAi, » 1з2'Ш
"Ж'"'
■ ‘рЬ:
*■ ' -г- -;V
U fU '* «м и »
■tafs
' ия-м ^ .
Страница «список»
• Нажмите на папку, чтобы отобразить список сохраненных в ней
изображений,
• Пальцем пролистайте список (функция прокрутки).
• Удерживайте нажатой, чтобы выбрать папку или изображение.
• Доступные команды;
D Отображение меню управления выбранным изображением.
Е Создание новой папки.
F Изменение имени выбранной папки.
G Возврат к предыдущему меню без сохранения.
IMAGES
!я||Ё
»<» и . '» »' а п -«W0I4
» < 4 С 8 > 6 » • ♦ * М п * « эт»
A M
3 0 Й Й
1
Страница «значки»
■ Прокрутите значки изображений, нажимая на центральное
изображение слева или справа.
• Нажмите на изображение, чтобы перейти в полноэкранный режим.
• Доступные команды:
Н Выбор режима отображения изображений.
J Активация/отключение функции ЗЕРКАЛА (только при
извлеченной телекамере и в режиме LIVE, см. параграф 5.8.).
К Вклгачение/выключение светодиодов камеры (только при
извлеченной телекамере, см. параграф 5.8.).
L Вращение полученного изображения по часовой стрелке.
М Отражение выбранного изображения.
N Отображение меню настроек «управление изображениями».
О Вызов ГЛАВНОЙ СТРАНИЦЫ.
Р Переместить полученные изображения (во внутреннюю
системную память, USB-флеш-накопитель или внешний ПК).
Q Удалить полученное изображение.
R Регулировка цветового профиля (только с извлеченной
телекамерой и в режиме LIVE, см. параграф 5,8.).
34 RU
--- стр. 145 ---
(SJJ2£> A7 PLUS - L9 (НЕПлЕЕ)
Страница «изображение»
• Дважды нажмите на изображение, чтобы увеличить его.
" Нажмите на изображение, чтобы изменить его масштаб и сместить
в сторону.
Доступные команды:
S Увеличить яркость изображения,
Т Уменьшить яркость изображения.
и Автоматически улучшить изображение.
V Восстановить изначальный вид изображения.
W Перейти на страницу «значки»,
и ^ | Изменения изображения сохраняются автоматически.
Извлечение USB-накопителя
Вернитесь в меню основных параметров или другие рабочие
страницы перед тем, как извлечь USB-накопитель.
Принцип работы с локальной памятью
Работа с локальной памятью подобно работе с USB-накопителем.
" о .
s т и V \ i
1
■ В меню <
в архив г
5.1.1.15.1. УПРАВЛЕНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯМИ С ПОМОЩЬЮ iRYS (только для консоли MULTIMEDIA)
I ОБЩИЕ НАСТРОЙКИ нажмите на кнопку (1М), чтобы войти
I пациентов IRYS.
Для правильного подключения к ПК смотрите
руководство по эксплуатации, поставляемое с iRYS.
Кнопка iRYS отсутствует, если вставлен USB-
наколитепь.
Страница «список»
• На странице «список» отображается папка пациента (если она
открыта в iRYS) и последние 3 просмотренных пациента.
Кроме того, здесь доступна следующая команда:
- Поиск папки пациента по имени.
Кнопка «Show А Н » (Показать все) появляется только в
том случае, если общее количество пациентов меньше
100.
С консоли невозможно создать новую папку пациента в
iRYS.
• Выберите нужного пациента, и будет отображена
соответствующая карточка с общими данными для проверки.
■ Нажмите на иконку ОК для перехода на страницу «значки».
О GENERAL 'А(ЩГр.
угнтт. Wk
с г5 ......й
• •рэ ■ ■
К О Ч Ч С Г ) и
X 13Ш Ш М АЯК
X
X aO ughrim oM K i^t*
ч SM Rh
411-
' ADD ' ' |У ESC
1М
Qg”'* 'vfiK; *
Sumam* SnMtn
H m m ChartM
в«лм:)в]в 19eO-1ZM
Man
88N 8 ш м т
M d rm * VtoPVfM.90
O tf Ux AaqMm
Моем
RU 35
--- стр. 146 ---
(Ш /1ЕЭ А7 PLUS - L9 <Ш/"ЕЭ
У п Т е ™ " к ^ и » идентично управлению, описанному в предыдущем параграфе.^Единственная разница заключается в наличии папки
назначения полученных изображений, которая в этом случае будет соединена с системой iRYS.
[ ] ^ r ‘l Изменения изображения, выполненные через консоль, НЕ записываются в память iRYS.
Страница «изображение»
Управление страницей «изображение» идентично управлению, описанному в предыдущем параграфе.
Д ;^=’| Изменения изображения, выполненные через консоль, НЕ записываются в память iRYS.
5.1.1.16. ПРОИГРЫВАНИЕ ВИДЕО-ФАЙЛОВ (только для консоли MULTIMEDIA)
Это меню позволяет отображать видеофайлы, находящиеся на
USB-накопителе или зафуженные в консоль.
• Нажмите на кнопку (VF), чтобы войти в меню ОТОБРАЖЕНИЯ
ВИДЕОФАЙЛОВ.
О general гУ |
ей О
...
...
« гп л * *< * % *
>
VF
5.1.1.17. НАСТРОЙКА АПЕКСЛОКАТОРА
Это подменю позволяет задать порог срабатывания электронного
апекслокатора APEX LOCATOR (см. параграф 5.Ю.).
• Нажмите на кнопку (АР), чтобы войти в меню НАСТРОЙКИ
ЭЛЕКТРОННОГО АПЕКСЛОКАТОРА.
Р1 Настройка расстояния активации звукового сигнала
Р2 Активация/откпючение звукового сигнала при достижении
заданного расстояния
V Отображение текущего расстояния конца файла от верхушки
• Нажмите на кнопку ESC, чтобы вернуться к меню ОБЩИХ
НАСТРОЕК, автоматически сохраняя выбранные настройки.
36 RU
--- стр. 147 ---
( £ ± Ш ) А7 PLUS - L9
5.1.2. ВЫБОР ОПЕРАТОРА
Консоль позволяет управлять 4 разными операторами.
Для каждого оператора можно задать следующие параметры:
• Имя
• Настройку мощности турбины и сканера
• Три рабочих режима электрического микромотора
• Четыре рабочих режима окалера
• Включение и настройку фиброоптики кахадого инструмента
' Нарастающее управление мощностью турбины и скалера
режим ON/OFF
• Антпмятические программы управления движениями кресла •
• Параметры конфигурации гидроблока
• Избранные кнопки
■ Время, заданное на хронометре
Выбор оператора
• Нажмите на кнопку (О), чтобы войти в меню ВЫБОРА
ОПЕРАТОРА.
• Выберите требуемого оператора.
■ Нажмите на кнопку ESC, чтобы вернуться к меню ОБЩИХ
НАСТРОЕК, автоматически сохраняя выбранные настройки.
«Г» eSTА в С и V
."Ш"
5.1.3. ПРОГРАММИРОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ «ПОЛОЖЕНИЕ ОПОЛАСКИВАНИЯ» И «ПОЛОЖЕНИЕ ОБНУЛЕНИЯ» КРЕСЛА
Эта настройка устанавливается отдельно для каждого
оператора.
Выполните следующие действия:
• Переместите кресло в нужное положение при помощи кнопок
ручного перемещения.
В приводных моделях можно сохранить в памяти и
положение плевательницы.
В положении ополаскивания максимальная записываемая в
память высота сиденья соответствует высоте
безопасности (отсутствие помех между креслом и
плевательницей).
• В течение не менее 2 секунд нажимайте на кнопку «Положение
обнуления» (вход/выход пациента) (RA) ипи кнопку «Положение
ополаскивания» (PR), чтобы присвоить положение кнопке.
Появление на ДИСПЛЕЕ иконки (А), касающейся выбранной
программы, подтверждает запись в память.
Кнопка «Положение ополаскивания» (PR) переводит спинку
и сиденье в положение для ополаскивания.
Повторное нажатие кнопки (PRJ возвращает спинку и
сиденье в предыдущее положение.
Л ОПАСНОСТЬ СДАВЛИВАНИЯ
/ ! \ Уже записанные в памяти положения обеспечивают
безопасное расстояние между креслом и полом. Не
записывайте в память положения кресла с более
низким расстоянием кресла от пола. В любом случае
всегда помните о риске сдавливания.
RU 37
--- стр. 148 ---
А7 PLUS - L9 < Ш 1 2 В
5.1,4. ПРОГРАММИРОВАНИЕ ПОЛОЖЕНИЙ А, В. С И D КРЕСЛА
Этд нэсгпройка устанавливается отдельно для каждого
оператора.
Выполните следующие действия:
■ Переместите кресло в нужное положение при помощи кнопок
ручного перемещения.
Положение столика ерача в программах кресла не
сохраняется.
• Нажимайте в течение как минимум 2 секунд на кнопку «А», «В»,
— «с» или «О» для присвоения положения кнопки (напр., С).--------------
Появление на ДИСПЛЕЕ иконки (А), касающейся выбранной
программы, подтверждает запись в память,
I Для вызова запрограммированного положения достаточно
I быстро нажать на кнопку выбранной программы.
А
ОПАСНОСТЬ СДАВЛИВАНИЯ
Уже записанные в памяти положения обеспечивают
безопасное расстояние между креслом и полом. Не
записывайте в память положения кресла с более
низким расстоянием кресла от пола. В любом случае
всегда помните о риске сдавливания.
‘IjV- ii А
ueuii
5.1.5. ВКЛЮЧЕНИЕ ОПЕРАЦИОННОГО СВЕТИЛЬНИКА
Р1 Включение лампы со стандартной яркостью
Р2 Включение лампы:
VENUS PLUS L в режиме уменьшенной яркости;
VENUS PLUS L МСТ в режиме композита.
Включение в режиме уменьшенной яркости
указывается на ДИСПЛЕЕ соответствующей
иконкой (М ).
М
4
5.1.6. КНОПКА БЛОКИРОВКИ СЕНСОРНОГО ДИСПЛЕЯ
Эта кнопка позволяет включать/отключать сенсорный экран
ДИСПЛЕЯ для более удобной очистки консоли. •
• В течение не менее 2 секунд нажимайте на кнопку (РВ), чтобы
отключить сенсорный экран ДИСПЛЕЯ.
• Снова более 2 секунд нажимайте на кнопку (РВ), чтобы включить
сенсорный экран ДИСПЛЕЯ.
38 RU
--- стр. 150 ---
GSiiEE) A7 PLUS - L9 (2ili;2S)
Принцип работы левой клавиши (4)
В УСЛОВИЯХ нзблеченного инструмента
• Непродолжительное нажатие: вкпючение/отключение функции
спрея.
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): воздушный поток
на инструменты (Chip air); поток останавливается при отпускании
клавиши.
В успориях исходного положения инструментов
• Продолжительное нажатие: вызов положения споласкивания для
___ПЯ| (ИРНТЯ.____________________________________________________________
При повторном нажатии на клаеиту кресло
возвращается в рабочее положение.
Принцип работы правой клавиши (5)
В УСЛОВИЯХ извлеченного инструмента
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): воздушный поток
на инструменты (турбину, микромотор и скалер) (функция
системы водной очистки); поток останавливается при отпускании
клавиши.
• Непродолжительное нажатие: включение/отключение функции
спрея.
В условиях исходного положения инструментов
' Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд); вызов положения
обнуления кресла.
БЕСПРОВОДНЫЙ вариант.
Этот ножной блок управления может поставляться также в
БЕСПРОВОДНОМ варианте (смотрите параграф 5.2.4).
Защита от просачивания жидкостей.
Ножной блок управления защищен от проникновения жидкостей.
Степень защиты: IPX1.
Очистка
Очищайте ножной блок управления соответствующим средством
(смотрите параграф 1.5),
|]< 3 ^ Если ножной блок управления скользит по попу, влажной
ветошью очистите от пыли противоскользящую
резиновую накладку под основанием.
Ц
40 RU
--- стр. 151 ---
A7 PLUS - L9 <221й2Е)
5.2.2. "НАЖИМНОЙ" НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ
Описание узлов
1 Ручка.
2 Рычаг управления.
3 Кнопка управления движениями кресла,
4 Кнопка Chip-air/Приведение кресла
столвскивания,
5 Кнопка «Система водной очистки»/«Автоматический возврат»
кресла.
6 СВЕТОДИОД, указывающий на функцийииройание со спреем.-------
положение для
7 СВЕТОДИОД, указывающий
БЕСПРОВОДНЫЙ вариант).
на зарядку аккумулятора (только
на педаль (2) и ее
Рычаг управления (2)
В усповиях извлеченного инструмента
• Инструмент запускается при нажатии
удерживании в этом положении.
• Сдвиг педали (2) регулирует скорость/мощность инструмента:
- вправо;увеличение параметра;
- влево: уменьшение параметра.
Рычаг управления регулирует скорость/мощность
инструмента от минимального до максимального
значения, заданного на столике врача.
остановить работу инструмента, достаточно отпустить
,( 2).
Если включена функция спрея, то при завершении работы
автоматически запускается продувка воздухом для
удаления возможной оставшейся капли жидкости в
трубках.
•Короткий звуковой сигнал предупреждает о том, что
коммутация произошла.
Горящий светодиод (6) сигнализирует о
функционировании со спреем.
•При нажатии на педаль (2) немедленно блокируются
все автоматические движения кресла.
Чтобы
педаль
к Ж
А
Джойстик управления движениями кресла (3)
Контролирует следующие движения:
8 Подъем сиденья кресла.
9 Подъем спинки кресла.
10 Опускание сиденья кресла.
11 Опускание спинки кресла.
Чтобы прервать движение, отпустите кнопку.
-Все органы управления движением кресла
заблокированы, когда инструмент извлечен и приведен в
действие рычаг ножного блока управления.
•Можно изменять работу джойстика в усповиях
извлеченного инструмента (см. параграф 5.1.1.7.).
Левая клавиша (4)
В усповиях извлеченного инструмента
• Непродолжительное нажатие: включение/отключение функции
спрея,
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): воздушный поток
на инструменты (Chip air); поток останавливается при отпускании
клавиши.
Эта команда работает только в том случае, если
турбина и микромотор находятся в рабочем положении.
В условиях исходного положения инструментов
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): вызов положения
споласкивания для пациента.
1 Ш = | При повторном нажатии на клавишу кресло
I возвращается в рабочее положение.
Л • Короткий звуковой сигнал предупреждает о том, что
/ | \ коммутация произошла.
* Горящий светодиод (6) сигнализирует о
функционировании со спреем.
RU 41
--- стр. 152 ---
(251JJIEB А7 PLUS - L9
Правая клавиша (5)
В успоаиях извпечанного иистпумента
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд); воздушный поток
на инструменты (турбину, микромотор и скалер) (функция
системы водной очистки); поток останавливается при отпускании
клавиши,
• Непродолжительное нажатие: включение/откпючение функции
спрея,
В условиях исходново попожения инструментов * •
■ Прппппжительное нажатие (не менее 2 секунд): вызов положения
(OJ
(4Ж 1^)
обнуления.
Ж
Короткий звуковой сигнал предупреждает о том, что
коммутация произошла.
Горящий светодиод (6) сигнализирует о
функционировании со спреем.
Эт™жноГбл^!^упра^^^^^^^^ может поставляться также в БЕСПРОВОДНОМ варианте (смотрите параграф “Ножной блок управления в
БЕСПРОВОДНОМ варианте ”).
Защита от просачивания жидкостей.
Ножной блок управления защищен от проникновения жидкостей. Степень защиты: IPX1.
Очистка
Очищайте ножной блок управления соответствующим средством (смотрите параграф 1.5).
' Если ножной блок управления скользит по полу, влажной ветошью очистите от пыли противоскользящую резиновую накладку
под основанием.
5,2.3. НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ "POWER PEDAL"
Описание узлов
1 Ручка.
2 Педаль управления.
3 Кнопка управления движениями кресла.
4 Кнопка Chip-air ипи включение/выключение функции подачи спрея
на инструменты.
5 Кнопка Water Clean System или включение/выключение функции
подачи спрея на инструменты
6 Активация автоматического возврата кресла или вызов
программы «В»
7 Активация положения «ополаскивания» пациента
программы «А»
8 СВЕТОДИОД работы со спреем
или вызов
на педаль (2) и ее
отрегулировать
Педаль управления (2)
В условиях извлеченного инструмента
• Инструмент запускается при нажатии
удерживании в этом положении.
Надавливанием на педаль можно
скорость/мощность.
Педаль регулирует скорость/мощность инструмента
от минимального до максимального значения,
заданного на столике врача.
Чтобы остановить работу инструмента, достаточно отпустить
педаль (2).
Если включена функция спрея, то при завершении
работы автоматически запускается продувка воздухом
для удаления возможной оставшейся капли жидкости в
трубках.
В условият иг.кпднпго попожения инструментов
■ При нажатии педали управления (2) немедленно останавливается
любое автоматическое движение кресла.
Джойстик управления движениями кресла (3)
Контролирует следующие движения:
9 Подъем сиденья кресла.
10 Подъем спинки кресла.
11 Опускание сиденья креста,
12 Опускание спинки кресла
Чтобы прервать движение, отпустите кнопку.
Все органы управления движением кресла
заблокированы, когда работает инструмент ипи
приведена в действие система BIOSTER S.
■ Можно изменять работу джойстика в условиях
извлеченного инструмента (см. параграф 5.1.1.7.).
42 RU
--- стр. 153 ---
А7 PLUS - L9 <Ш1Ш>
Левая клавиша (4)
В условиях извпеченного инструмента
• Непродолжительное нажатие: включение/отключение функции
спрея,
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд); воздушный поток
на инструменты (Chip air); поток останавливается при отпускании
клавиши.
Эта команда работает только в том случае, если
турбина и микромотор находятся е рабочем положении.
• Короткий звуковой сигнал предупреждает о том, что
коммутация произошла.
U S’
Ж Горящие светодиоды (8) сигнализируют о работе С
использованием функции спрея.
Правая клавиша (5)
В условиях извпеченного инструмента
• Продолжительное нажатие (не менее 2 секунд): воздушный поток
на инструменты (турбину, микромотор и скапер) (функция
системы водной очистки); поток останавливается при отпускании
клавиши.
■ Непродолжительное нажатие: включение/отключение функции
спрея,
Эта команда работает только в том случае, если
турбина и микромотор находятся в рабочем положении.
А
- Короткий звуковой сигнал предупреждает о
сработавшем переключении.
Горящие светодиоды (8) сигнализируют о работе с
использованием функции спрея.
Правый рычаг (6)
Если инструменты находятся в исходном положении,
рычаг может управлять всеми движениями кресла. Если
инструменты извлечены, остаются активными только
команды для опускания.
Нажатие:
* Вызов положения обнуления кресла (вход/выход пациента).
Подъем:
• Вызов сохраненного положения «В» креола.
1
Левый рычаг (7)
& Если инструменты находятся в исходном положении, рычаг может управлять всеми движениями кресла. Если инструменты
извлечены, остаются активными только команды для опускания.
Нажатие:
• Вызов положения ополаскивания для пациента.
Второе нажатие рычага возвращает кресло в рабочее положение.
Подъем;
• Вызов сохраненного положения «А» кресла.
Защита от просачивания жидкостей.
Ножной блок управления защищен от проникновения жидкостей. Степень защиты: IPX1.
Очистка
Очищайте ножной блок управления соответствующим средством (смотрите параграф 1.5).
Если ножной блок управления скользит по полу, влажной ветошью очистите от пыли противоскользящею резиновую накладку
под основанием.
RU 43
--- стр. 154 ---
( S 2j 2 z) A7 PLUS - L9
5,2.4. НОЖНОЙ БЛОК УПРАВЛЕНИЯ В БЕСПРОВОДНОМ ВАРИАНТЕ
Многофункциональный и нажимной ножные блоки управления могут поставляться также в БЕСПРОВОДНОМ варианте.
Предупреждения по применению
А
-Не оатмешайте БЕСПРОВОДНОЙ ножной блок управления рядом с другими источниками РЧ, например, с платами
6е^п% “ Г л о к ^ ь Т й сети, другими радиоуст’'ро'’йствами. бытовыми Устройствами н а РЧ и микроволновы^^^^
Расстояние от микроволновых печей должно составлять не менее 2 метров, во всех остальных случаях допускается
. Нррекомендуется использовать ножной блок управления вблизи от аппаратов жизнеобеспеч^^^^
'чпр>ггпл1гяппиастим\/лятооов) И акустических протезов. Перед использованием любого электронного устройства в
медиц^инс^^^^^^ всегда" проверять: что оно совместимо с остальными присутствующими
Х я '’“з%^яда'аккумулятора ножного блока управления в БЕСПРОНОДНОМ вариан1е Hunuj.baoBaTb искяючителын^-
стоматологическую установку. - ^
• Внутренний аккумулятор может заменять только квалифицированный специалист.
ПереТпервым п*^^^ выполнить полный цикл зарядки аккумулятора ножного блока управления.
S K o m ™ функционированию блока управления с проводным
обмена данными со стоматологической установкой.
1
5ветТветода®одГуказ°ьшйт статус зарядки аккумулятора, а тип мигания - статус обмена данным со стоматологической установкой.
ЦВЕТ
ОПИСАНИЕ
(КАБЕЛЬ ОТСОЕДИНЕН)
ОПИСАНИЕ
(КАБЕЛЬ ПОДСОЕДИНЕН)
QPrnCHUlM Аккумулятор заряжен (>75%) Аккумулятор заряжен
Аккумулятор заряжен (>50%) Зарядка аккумулятора
кГРАГНЫМ Аккумулятор подлежит подзарядке (<25%) Ошибка зарядки аккумулятора .. .........
Выключен Аккумулятор разряжен
Стоматологическая установка выключена или
неисправен ножной блок управления .....
Статус обмена данными:
МИГДНИР Г“ ОПИСАНИЕ --------------------
Медленное
Быстрое
поп1/п,г,иии1лр я1п-иьмппяано в беспроводном режиме __________________________________________
Подключение активировано со вставленным кабегем подзарядки
Поиск подключения ........
Выключен Ошибка обмена данными ________________________________________________— ■ ----------------------------
Эта информация отображается на ДИСПЛЕЕ иконками
(А) или (В) (см. параграф 5.1.) или в определенном меню
управления ножным блоком (см. параграф 5.1.1.2.3.).
|Га 1
в
Характеристики аккумулятора
Беспроводной ножной блок управления оснащен подзаряжаемым аккумулятором.
S := S S H = “= = "
автономность около 1 месяца.
Если аффектиеность аккумулятора снижается настолько, что его не хватает для поддержания дневной рабочей нагрузки,
обратитесь к квалифицированному специалисту для выполнения замены.
Не пытайтесь заменить аккумулятор самостоятельно.
44 RU
--- стр. 155 ---
(з ^ Ш > А7 PLUS - L9 (331Ш)
Ограничение гарантии аккумулятора.
На аккумулятор, находящийся внутри ножного блока управления, дается гарантия в 6 месяцев с даты монтажа.
Зарядка аккумулятора
При необходимости следует выполнить зарядку аккумуляторов
БЕСПРОВОДНОГО ножного блока управления.
Выполните следующие действия:
• Откройте лючок (1), расположенный с задней стороны педали, и
подсоедините кабель для зарядки (2).
• Откройте лючок (3), расположенный у основания кресла, и
подсоедините второй конец кабеля для зарядки (2)._____________
Теперь ножной блок управления находится на этапе зарядки
аккумулятора (включен сигнальный светодиод зарядного
устройства), оставаясь при этом полностью функциональным.
Аккумулятор полностью заряжается примерно за б часов.
А
Для зарядки аккумулятора ножного блока управления в
БЕСПРОВОДНОМ варианте использовать
исключительно стоматологическую установку.
Естественная разрядка аккумулятора.
При неиспользовании в течение длительного времени аккумулятор
может медленно разряжаться.
После длительных простоев перед применением рекомендуется
всегда выполнять полный цикл зарядки.
Техобслуживание и утилизация
Ножной блок управления в БЕСПРОВОДНОМ варианте не содержит
частей, которые может отремонтировать пользователь.
В случае сбоев в работе не пьггайтесь выполнить техобслуживание,
а свяжитесь напрямую с изготовителем или его местным дилером
по номеру телефона, указанному в гарантийном талоне.
Внутренний аккумулятор в конце срока службы должен заменяться
квалифицированным специалистом в сервисном центре.
/
ХТ^-СДЧ.. „-Ч-.
RU 45
--- стр. 163 ---
<ШС£) А7 PLUS - L9 < Ш Ш )
Изменение направления вращения бора микромотора
• Выберите направление вращения бора микромотора, нажимая на
кнопку (М);
М1 Нормальное направление вращения
М2 Измененное направление вращения
Изменение направления вращения сопровождается звуковым
сигналом (3 гудками). * •
Л{Ш__извлечении__микромотора__также__раздается
звуковой сигнал (3 гудка), если направление вращения
изменено.
При активированном рычаге реостата механизм
управления изменением направления врашрния бора
микромотора отключен.
Вкпючение/отклнзчение сигнала предупреждения
• Нажмите на кнопку (N), чтобы включить/отключить звуковой
сигнал:
N1 Сигнал включен
N2 Сигнал отключен
Запись в память заданных данных выполняется
автоматически
Выбор режима изменения скорости вращения
S условиях извлеченного инструмента
• Нажмите на кнопку (Р), чтобы выбрать режим изменения скорости
вращения:
Р1 Линейное изменение, пропорционально перемещению рычага
ножного блока управления
Р2 Изменение ON/OFF, которое требует заданной максимальной
мощности при активации рычага ножного блока управления
На ДИСПЛЕЕ отображается кнопка, соответствующая включенному
режиму.
1Ш" Запись 9 память заданных данных выполняется
автоматически
о RESTORATIVE
ч* , 40,000
'О' -а « ч
— ЗЧ С К *'*Щ Ш
^ ч ^
'сС|ф [Ж
Съемный шнур
Микромотор оснащен съемным шнуром для удобства очистки (см. параграф 5.).
Очистка и обслуживание
См. специфические инструкции, прилагаемые к инструменту.
Для смазки рекомендуется использовать Daily Oil Plus (CEFLA s.c.).
A
I ■ He погружайте инструмент в дезинфицирующие или чистящие жидкости.
I • Нерекомендуемые средства; абразивные продукты и/или продукты, содержащие ацетон, хлор и гипохлорид натрия.
Стерилизация
Только держатель инструмента: см. параграф 1.6.
А
| Перед выполнением стерилизации, ознакомьтесь с соответствующими инструкциями по применению, прилагаемыми к
I инструменту.
RU 53
--- стр. 164 ---
GlZi/Iid A7 PLUS - L9
Правила техники безопасности
A
- Инстоумент поставляется НЕстерильным и должен быть стерилизован перед использованием.
ПереГвыполнением стерилизации, ознакомьтесь с соответствующими инструкциями по применению, прилагаемыми к
инструменту.
• Никогда не монтируйте угловой наконечник на работающий микромотор.
■ Кнопка разблокировки бора не должна нажиматься во время функционирования!
Тоение между кнопкой и крыльчаткой микромотора перегревает головку и может привести к ожогам.
— {..ы., и ,.д.| должны вдль ,.,нщ.иы от ,оитот с .НОП.ОИ пооредстдом
". «""»»"■ ..от..т.т.о..,ь ОТ.КД.РТ, о
биосовместимости ISO 10993.
5.5.1. РЕЖИМ РАБОТЫ RESTORATIVE (ВОССТАНОВЛЕНИЕ)
Характеристики
- скорость, регулируемая от 100 до 40 000 об/мин (наконечник 1;1);
- скорость, регулируемая от 1 до 100%;
- пользовательский описок передаточных чисел;
- режим обнуления педалью с фиксированной или изменяемой
скоростью;
- звуковой сигнал при достижении максимального крутящего момента,
- отображение мгновенной максимальной скорости.
Меню с извлеченным, но выключенным микромотором
Все клавиши-иконки задействованы, и каждая из доступных
функций может быть изменена (см. параграф 5.5.).
Каждая настройка или измененное значение бубут
автоматически сохранены в выбранной рабочей
программе (напр., Р1).
Меню с извлеченным и работающим микромотором
Можно изменить следующие функции;
• настройки максимальной скорости вращения бора (Е) при помощи
кнопок «+» или «-»;
• настройки текущей скорости вращения как максимальной скорости
при помощи кнопки (Q);
• настройки режима изменения рычага ножного блока управления с
помощью следующих кнопок:
R1 Установка текущей скорости вращения на максимальное
значение с одновременной активацией режима изменения
ВЮ1./ВЫКЛ. рычага ножного блока управления
R2 Перевод режима изменения рычага ножного блока
управления из ВКЛ./ВЫКЛ. а линейнь|й.
5.5.2. РЕЖИМ РАБОТЫ ENDODONTIC (ЭНДОДОНТИЯ)
Характеристики
- скорость бора регулируется от 100 до 1200 об/мин в зависимости от
заданного передаточного числа;
- крутящий момент регулируется от 0,1 до 5,0 Нем, за исключением
редуктора 1:1 (4,5 Ном);
- пользовательский список передаточных чисел,
- пользовательский список для управления эндоканальными борами;^
- режим обнуления педалью с фиксированной или изменяемой
скоростью:
- нарастающий звуковой сигнал от 60% максимального крутящего
момента;
- кнопка калибровки при вращении мотора.
Отказ от ответственности: идентификационные знаки
на эндодонтических борах не принадлежат ни CEFLA s.c.,
ни любой связанной с ней компанией.
Меню с извлеченным, но выключенным микромотором
Кроме обычных кнопок, в режиме ENDODONTIC присутствуют и
другие кнопки:
D Прямой выбор задаваемых рабочих программ
S Вращение бора на максимально достигнутом крутящем
моменте
Т Пользовательский выбор эндоканальных боров
и Выбор сертифицированных угловых наконечников
• R1
^ ш
ENCODOM'IC '' .5 4-
[Щ -'
rvO M
Г2Г*:г»г—■Шд . 50Q — -Н
-.^.ЛЧ . Ill'
О ^ --------
нл
сю
Q’ з;* Т
т V-. еноооомпс
54 RU
--- стр. 165 ---
А7 PLUS - L9 (ЕЕЛЛЕЭ
Управление рабочими программами
Можно задать от 1 до 7 рабочих программ, отображаемых на
ДИСПЛЕЕ.
Каждая настройка или измененное значение будут автоматически
сохранены в активной рабочей программе.
Для задачи новой рабочей программы:
• Удерживайте нажатой кнопку (D1) не менее 2 секунд, после чего
измените предложенные по умолчанию данные. Программа будет
записана а память автоматически.
Для удаления существующей программы:
• Удерживайте нажатой кнопку идентификации программы, чтобы
еыооос:лпчс ^ i
— fnTI
^ ivaci ' нттп ' ■
^ 1 . “ - *
[m j
ВОЙТИ в режим редактирования.
- Нажмите на кнопку DELETE для удаления программы.
“75— ^ ^ Т
jgKs^. о л з о о о и т с
Вращение бора на максимально достигнутом крутящем
моменте
Выберите режим вращения бора при достижении максимального
заданного крутящего момента:
51 Блокировка вращения
52 Останов нормального вращения и вращение в обратном
направлении
53 Останов нормального вращения, непродолжительное
вращение в обратном направлении и возобновление
нормального вращения
Пользовательский список для управления эндоканальными
борами
• Нажмите на кнопку (Т), чтобы получить доступ на страницу со
списком всех доступных боров.
• Прокрутите список, выбирая нужный бор или создавая
пользовательский бор (см. параграф 5.5.2.1.).
• Для подтверждения выбранного бора нажмите на кнопку «ОК».
При выборе нового бора будут автоматически установлены
соответствующие значения скорости и крутящего момента.
В случае изменения значений скорости и крутящего момента по
отношению к установленным в списке, фон поля станет желтым,
чтобы оповестить врача о том, что больше НЕ используются
значения, рекомендованные изготовителем.
Если нажать на поле соответствующего установленного бора, когда
оно стало ЖЕЛТЫМ, будут снова заданы оптимальные значения из
списка, и фон вернется к исходному цвету.
S1
S2
S3
3 endodontic
< W -2 «О
eariQ @
Э О Г & 4о о
i»OI о о
о
о о
tj о о
& о
Предварительно заданный список сертифицированных
угловых наконечников
• Нажмите на кнопку (U), чтобы получить доступ на страницу со
списком сертифицированных угловых наконечников:
RU 55
--- стр. 167 ---
А7 PLUS - L9
Создание персонализированного бора
• Нажмите на кнопку (Т), чтобы получить доступ к списку боров.
' Нажмите на кнопку NEW (новый), чтобы создать новый бор.
• Выберите и держите нажатой не менее 2 секунд кнопку созданного
бора, чтобы перейти на страницу редактирования,
• Нажмите на кнопки «+i> или «-», чтобы задать скорость или
крутящий момент для присвоения персонализированному бору.
■ Нажмите на кнопку «ВПЕРЕД» или «НАЗАД», чтобы выбрать
цвета колец для персонализированного бора.
• Для подтверщения введенных данных достаточно выйти из меню
редактирования посредством кнопки ESC (выйти).
■ V i.aRJ, * *
Name 73 ЕШТ
Code73 ЕШТ
R pm 100 - +
М ая 0.2 - +
О 4 >
__________i >
Изменение и/или удаление персонализированного бора
Только персонализированные боры можно изменить и/или
удалить.
Изменение
• Выберите персонализированный бор, который необходимо
изменить.
• Удерживайте нажатой иконку с персонализированным бором не
менее 2 секунд, чтобы войти на страницу редактирования и
изменить данные бора.
• Нажмите на ESC, чтобы выйти из меню и сохранить заданные
данные.
Удаление
• Выберите персонализированный бор, который необходимо
удалить.
• Нажмите на кнопку DELETE (удалить), чтобы удалить бор.
3 ENDODONTIC
0S.V* о
hIo UmM » ©
iCr Г .А о о
)»( f t 0 0
3 0
щ х -Я т»3 о о
•ТМК»Е1. о 0
& » {М ® о
' 0* ^ оавтс Б9С
1
RU 57
--- стр. 168 ---
А7 PLUS - L9 ( з З Ш Е )
5.5.3. РЕЖИМ РАБОТЫ IMPLANT (ИМПЛАНТОЛОГИЯ)
Характеристики
- Скорость бора регулируется от 5 до 3300 об/мин в зависимости от
заданного передаточного числа углового наконечника редуктора.
- Регулируемый крутящий момент от 0.5 до 70,0 Нем для
сертифицированных угловых наконечников редукторов.
- Пользовательский список передаточных чисел.
- Звуковой сигнал при достижении максимального крутящего
момента.
- Кнопка калибровки при вращении мотора.
Меню с извлеченным, но выключенным микромотором
Кроме обычных кнопок, в режиме ENDODONTIC присутствуют и
другие кнопки:
D Прямой выбор задаваемых рабочих программ
и Выбор сертифицированных угловых наконечников
Текст на
дисплее
Передаточное
число
Крутящий
момент на
дисплее
Погрешность крутящего момента
бора
Стандартные угловые наконечники
1000:1 1000:1 50 Нем &d:2.0% Все марки
256:1 2561 50 Нем А ±20 % Все марки
120:1 1201 50 Нем А ±20 % Вое марки
ATR80I 80 70 Нем ATR ATR801®
ER64 64 1 55 Нем NSK SGM-ER64i®
ER32 32 1 55 Нем NSK SGM-ER32i®
К27:1 27 1 55 Нем Kavo IntraLux CL09® + головка CL3®
20:1 20 1 50 Нем 25)'dr20% Вое марки
75ЕКМ 20 1 55 Нем
W&H WI-75E/KM®
WSH WS-75E/KM®
R20L 20:1 55 Нем
Stern Weber R20L®
NSK X-SG20L®
NSK S-Max SG20®
NSK SGM ER20i®
ATR20I 20:1 70 Нем ATR ATR20I®
WS75 20:1 70 Нем
W&HWS-75®
W&HWI 75E/KM®
CA20L 20:1 55 Нем Bien-Air CA20;1L®
16:1 16:1 Bee марки
К12:1 12:1 40 Нем Kavo IntraLux CL04® + головка CL3®
58 RU
--- стр. 169 ---
G5U/"2d A7 PLUS - L9 ( m f E D
Управление рабочими программами
Можно задать от 1 до 7 рабочих программ, отображаемых на ДИСПЛЕЕ.
Кавдая настройка или измененное значение будут автоматически сохранены в активной рабочей программе.
Для задачи новой рабочей программы:
• Нажмите на кнопку (D1), чтобы перейти в режим редактирования EDITING.
• Задайте тип бора и его цвет, а затем сохраните программу нажатием кнопки (D2).
Для удаления существующей программы:
■ Нажмите на кнопку идентификации программы (напр.,, Р4). чтобы войти в режим редактирования EDITING.
• Нажмите на кнопку (D3) для удаления.
. txsJJaw A га Г i !
Й'”' RU LI Ш
“ Ф
2.000'
^ «гл ' ""o'
® iHHLANI 1Ш ■ЩРШТГ гр.
>2 sec
" ‘ Ы ' ' й! »ЧР2|
|РДРВа1!!ЯМДЯШ18;|
Щ Щ к»' Ч d
Меню с извлеченным и работающим микромотором
Можно изменить следующие функции:
• настройки максимальной скорости вращения бора (Е) при помощи
кнопок «+» или «-»;
■ настройки режима калибровки наконечника нажатием кнопки (V)
(устанавливаеттекущее значение крутящего момента на «О»);
рекомендуется выполнять эту операцию в условиях
держателя, работающего на максимальном крутящем
моменте вхолостую.
• настройки режима изменения рычага ножного блока управления с
помощью следующих кнопок:
R1 Установка текущей скорости вращения на максимальное
значение с одновременной активацией режима изменения
ВКЛ./ВЫКЛ. рычага ножного блока управления
R2 Перевод режима изменения рычага ножного блока
управления из ВКЛ./ВЫКЛ. в линейный.
ш
>2 sec
Н Й!'
2,000
' •....
S5 - +
1'ш 2 - +
^ iw’ (5* ’■
e» Ч A
Ш '
IMPLANT
f " 2,000 4-
;esc
RU 59
--- стр. 170 ---
5.5.4. МЕНЮ НАСТРОЙКИ КОЭФФИЦИЕНТА СНИЖЕНИЯ
®Ш2Э А7 PLUS - L9 ШЛЕЭ
На странице меню извлеченного, но не включенного микромотора:
• нажмите на кнопку (G), чтобы выбрать требуемое понижающее
передаточное число.
G1 Выбор сохраненных понижающих передаточных чисел.
G2 Создание/изменение пользовательских понижающих
передаточных чисел-
Я
ижтшс '5 4-1.
RESTORATIVE 2 ~ »
40,000
100
'1:1*-
S RESTORATIVE 'i r
1:1 4^ G1
G 1G3
G4
G5G6G7G8
G9
A™Ki“ eao
F “i f W W Ж
jjgCi
Создание/изменение пользовательских понижающих
передаточных чисел.
Выбор сохраненных понижающих передаточных чисел.
Изменение пользовательского понижающего передаточного
числа.
Создание нового пользовательского понижающего
передаточного числа.
Изменение понижающего передаточного числа в единицах.
Изменение понижающего передаточного числа в десятых.
Удалить понижающее передаточное число.
Отменить изменения, внесенные в понижающее передаточное
число.
Сохранить изменения, внесенные в понижающее
передаточное число.
Значение в поле Rpnt нельзя изменить, так как оно
представляет собой максимальную достигаемую
скорость для выбранного передаточного числа.
Е Ж Можно изменять и/или удалять только пользовательские
понижающие передаточные числа.
5.5.5. ПОПЕРЕМЕННЫЙ РАБОЧИЙ РЕЖИМ
Характеристики
- 2 выбираемых передаточных числа: 4:1 и 6:1;
- 3 выбираемых эндоканальных бора;
- нарастающий сигнал предупрехедения, начиная от 60%
максимального крутящего момента.
Меню с изнпечвнным, но выключенным микромотором
Кроме стандартных настроек, в режиме RECIPROCANTE
присутствуют и другие кнопки:
М Выбор направления вращения бора
N Включение/откпючение сигнала предупреждения
S Вращение бора на максимально достигнутом крутящем
моменте
Т Выбор эндоканальных боров
и Выбор сертифицированных угловых наконечников
ц [— -• EVOE4
60 RU
--- стр. 171 ---
( Ш 2 В А7 PLUS - L9 Ш11лЕ£)
Изменение направления вращения бора микромотора
• Выберите направление вращения бора микромотора, нажимая на
кнопку (М):
М1 Нормальное направление вращения: вращение с
чередующимся движением
М2 Непрерывное вращение в направлении, обратном
нормальному направлению вращения прорезывания в режиме
чередования
Изменение направления вращения сопровождается звуковым
сигналом (3 гудками).
А
При извлечении микромотора также раздается
звуковой сигнал (3 гудка), если направление вращения
изменено.
При задействованном рычаге реостата команда на
инверсию
направления вращения бора микромотора отключена.
Вращение бора на максимально достигнутом крутящем
моменте
• Нажмите на кнопку (S), чтобы выбрать режим вращения бора при
достижении заданного максимального значения крутящего
момента;
S1 Останов движения попеременного вращения
S2 Останов движения попеременного вращения и непрерывного
вращения в направпении, противоположном направлению
прорезывания
Активация/отключение звукового сигнала крутящего момента
• Нажмите на кнопку (N), чтобы вкпючить/отключить звуковой
сигнал:
N1 Сигнал включен
Ж >4^
S2 S1
N2 Сигнал отключен
Список эндоканальных боров
• Нажмите на кнопки «ВПЕРЕД» или «НАЗАД», чтобы пролистать
список предварительно заданных эндоканальных боров:
- Waveone® Gold I’l,
- Reciproc®
- Reciproc® Blue
[Ч WAVE ONE® — это зарегистрированная торговая марка,
принадлежащая DENTSPLY SIRONA INC., York,
Pennsylvania,USA.
RECIPROC* — это зарегистрированная торговая марка,
принадлежащая VDW GmbH, Munchen, Germany.
Предварительно заданный список сертифицированных
угловых наконечников
• Нажмите на кнопки «ВПЕРЕД» или «НАЗАД», чтобы просмотреть
список сертифицированных угловых наконечников:
Текст на
дисплее
Передаточное
число
Стандартные угловые
наконечники
EVO Е4 4:1 Goldspeed EVO Е4®
S6:1 6:1 Sirona Endo 6:1
Меню с извлеченным и работающим микромотором
Единственной активной кнопкой является иконка
активации/откпючения звукового сигнала при достижении
максимального крутящего момента.
RU 61
--- стр. 172 ---
5.6. СКАЛЕР
( Ш Ш > А7 PLUS - L9 ( Ш 1 Ш >
Соединение наконечника и насадки
Руководствуйтесь инструкциями в комплекте с наконечником.
А
1 Перед подсоединением наконечника проверьте, чтобы контакты были абсолютно сухими. При необходимости вьюушите
I их воздухом шприца-пистолета.
I Проверьте, чтобы резьбовые части наконечника и насадки были абсолютно чистыми.
А!
Соединение наконечника и насадки * •
Руководствуйтесь инструкциями в комплекте с наконечником.
А
•Проверьте, чтобы резьбовые части наконечника и насадки были абсолютно чистыми.
•Не меняйте форму насадки.
•Регулярно проверяйте износ насадки и заменяйте ее в следующих случаях:
- явный износ;
- ухудшение эксплуатационных характеристик;
- деформация или удар.
•Примечания по сканерам P1EZOLIGHT 6:
- светодиодный аппарат класса 1;
- при очистке и обслуживании не направляйте луч света в глаза (рекомендуется держать фиброоптику выключенной).
Применение л ..S ^iS)/
Время работы: смотрите инструкции, прилагаемые к наконечнику, ; % ___
f Кран, регулирующий количество воды для охлаждения (на уровне .
инструмента). i ^<0
• Переведите инструмент в рабочее положение. i , __
I
При включении инструмента на ДИСПЛЕЕ появляется
соответствующая страница управления.
(„......г
На ДИСПЛЕЕ доступны следующие клавиши-иконки:
А Включение воды для охлаждения
В Выбор/отмена автономного контура подачи воды (только в
случае системы S.H.S.)
С Вызов ГЛАВНОЙ СТРАНИЦЫ
D Выбор рабочего режима скалера
Е Выбор рабочей программы скалера
F Включение/откпючение фиброоптики
(см. параграф 5.3.)
G Выбрать режим изменения мощности скалера
Н Быстрый выбор 100% максимальной мощности скалера
J Быстрый выбор 50% максимальной мощности скалера
К Быстрый выбор 1% максимальной мощности скалера
Увеличение мощности скалера
М Уменьшение мощности скалера
N Отображение строки с рабочими иконками
стоматологической установки
(см. параграф 5.1.)
• Чтобы запустить инструмент, воспользуйтесь рычагом ножного блока управления (смотрите пункт 5.2.).
Инструмент поставляется НЕстерильным.
А
62 RU
--- стр. 173 ---
(ЗЗИЛЕЭ А7 PLUS - L9
Выбор рабочего режима от педали
При извлеченном инструменте выберите режим работы скалера от
педали при помощи следующих клавиш:
G1 функционирование в режиме ВКЛ./ВЫКЛ. на максимальной
мощности при активации ножного блока управления
G2 Функционирование с нарастанием мощности по смещению
ножного блока управления
I'la ДИСПЛЕЕ отоброжоотся иконка, ооо-гоетотпующап включенному
режиму.
Запись заданных данных в память выполняется
автоматически.
Выбор рабочей программы скалера
Сканер имеет 4 рабочие программы (Р1, Р2, РЗ и Р4), выбираемые
одна за другой.
• Повторно нажимайте на кнопку (Е), чтобы выбрать нужную
программу.
Каждая рабочая программа запоминает следующие данные;
максимальная мощность;
включение/выкпючение фиброоптики;
яркость фиброоптики;
тип подаваемого спрея;
режим изменения мощности.
I Изменение происходит поочередно.
SCALER
пг ягв f /1
fip m tx 60 ” .4* • ;
шшшшшшяш
Г /
Ж ^ .......
G1
Выбор рабочего режима скалера
6 условиях извлеченного инструмента
• Выберите режим работы скалера при помощи следующих клавиш;
D1 Нормальный режим
D2 Режим ENDO (мощность снижена на 50%)
D3 Режим RARO (мощность снижена на 40%)
Изменение происходит циклическим способом при каждом нажатии,
при этом на ДИСПЛЕЕ отображается иконка, соответствующая
включенному режиму.
При задействовании рычага ножного блока управления
невозможна изменить режим работы.
Запись в память заданных данных выполняется
автоматически.
Включение воды для охлаждения
5 условиях извлеченного инструмента
• Выберите, подавать или нет воду с инструмента, нажимая на
следующие клавиши:
А1 Работа без воды
А2 Работа с водой
Изменение происходит циклическим способом при каждом нажатии,
при этом на ДИСПЛЕЕ отображается иконка, соответствующая
включенному режиму.
Во время работы без воды максимальная мощность
подачи равна 50% максимальной устанавливаемой
мощности.
Запись в память заданных банных выполняется
автоматически.
А @
D1
D2
1«»< ‘ т а ш х
N O K fc M i.
RU 63
--- стр. 174 ---
( Ш Л 2 В А7 PLUS - L9 < ш ш >
Съемный шнур
Скалер оснащен съемным шнуром для удобства очистки (см. параграф 5.).
Очистка и обслуживание
См. специфические инструкции, прилагаемые к инструменту.
А 1 Не погружайте наконечник в дезинфицирующие или моющие растворы.
Стерилизация
Динамометрический ключ, наездки скалера и наконечник скалера следует стерилизовать в автоклаве водяным паром при температуре до 135 •
°С о соблюдением инструкций на аппаратуру.
А
| Перед выполнением стерилизации, ознакомьтесь с соответствующими инструкциями по применению, прилагаемыми к
I инструменту.
Правила техники безопасности
А
-Для предотвращения опасности и неполадок при подключении к столику не перепутайте положение шнуров скалеров
различных марок.
• Насадки, вставляемые в наконечник, должны отвечать требованиям стандарта о биосовместимости ISO 10993.
Предупреждения по применению
А
'Инструмент поставляется НЕСТЕРИЛЬНЫМ и должен быть стерилизован перед использованием (см. параграф 1.5.).
Перед выполнением стерилизации, ознакомьтесь с соответствующими инструкциями по применению, прилагаемыми к
инструменту.
•Только для американского и канадского рынков: инструменты должны быть утверждены FDA (Управлением по контролю
за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов).
•Проверьте, чтобы резьбовые части наконечника и насадки были абсолютно чистыми.
• Не меняйте форму насадки.
•Регулярно проверяйте состояние износа насадки и заменяйте ее в следующих случаях:
- явный износ:
- ухудшение эксплуатационных характеристик;
- деформация или удар;
Примечания по сканерам SC-аЗ:
- светодиодный аппарат класса 1;
- при очистке и обслуживании не направляйте луч света в глаза (рекомендуется держать фиброоптику выключенной).
•Для предотвращения опасности и неполадок при подключении к столику не перепутайте положение шнуров скалеров
различных марок,
•Насадки, вставляемые в наконечник, должны отвечать требованиям стандарта о биосовместимости ISO 10993.
64 RU
--- стр. 175 ---
А7 PLUS - L9 (21ЦЛ5Э
5.6.1. УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ХИРУРГИЧЕСКИЙ АППАРАТ
Наконечник SURGISON 2 предназначен исключительно для костной стоматологической хирургии.
Несоблюдение этого указания может привести к серьезным травмам пациента и повреждению/сбоям инструмента.
Предупреждения по применению
А • Время работы: смотрите инструкции, прилагаемые к наконечнику.
! ' • Наконечник SURGISON 2 должен использоваться только с прилагаемыми насадками, либо другими насадками, которые
были поставлены или одобрены компанией CEPLA S.C..
Не меняйте форму насадки.
Для оюгаждения операционнеге поля ЗАПРЕЩАЕТСЯ использовать водрпроведиу1о воду. Убедитесь, что используемм
охлаждающая жидкость обладает достаточной стерильностью.
Инструмент поставляется НЕСТЕРИЛЬНЫМ и должен бьль стерилизован перед использованием (см. параграф 1.5.). Перед
выполнением стерилизации, ознакомьтесь с соответствующими инструкциями по применению, прилагаемыми к
инструменту.
На ДИСПЛЕЕ доступны следующие кнопки:
С Вызов ГЛАВНОЙ СТРАНИЦЫ
D
Е
Выбор режима функционирования
Выбор рабочей программы
G Выбор режима изменения мощности
Н Быстрый выбор 100% максимальной мощности
J Быстрый выбор 50% максимальной мощности
К Быстрый выбор 1 % максимальной мощности
L Увеличение мощности
М Уменьшение мощности
N Отображение строки о рабочими иконками стоматологической
установки
(см, параграф 5.1.)
Выбор рабочей профаммы ультразвукового хирургического
аппарата.
Ультразвуковой хирургический аппарат обладает 4 рабочими
программами (Р1, Р2, РЗ и Р4), выбираемыми одна за другой.
• Повторно нажимайте кнопку (Е), чтобы выбрать нужную
программу.
Каждая рабочая программа запоминает следующие данные:
• максимальная мощность;
• количество физиологического раствора, подаваемого
перистальтическим насосом,
• режим изменения мощности,
• заданная модуляция (только при работе в режиме BOOST),
I И зм енение происходит поочередно.
Регулировка количества физиологического раствора,
подаваемого перистальтическим насосом (всегда включен)
RU 65
--- стр. 176 ---
А7 PLUS - L9
Выбор рабочего режима ультразвукового хирургического
аппарата.
После извлечения аппарата
• Выберите режим работы, нажимая следующие кнопки:
D1 Рабочий режим NORMAL (см. параграф 5.6.1.1.)
D2 Рабочий режим BOOST (см. параграф 5.6.1.2.)
Изменение происходит циклическим способом при каждом нажатии,
при этом на ДИСПЛЕЕ отображается иконка, соответствующая
включенному режиму.__________________________________________
ООСТО«*
SURGISON
ео - +
-дт;
При задействовании рычага ножного блока управления
невозможно изменить режим работы.
Запись в память заданных данных выполняется
автоматически.
NORMAL
Перистальтический насос.
• Нажмите на кнопки «+» или «-» для изменения количества
физиологического раствора, подаваемого перистальтическим
насосом.
Задаваемое значение может быть от 1 до 5. Количество
подаваемого потока жидкости, соответствующее
заданному значению, указано ниж е:
• значение 1 : примерно 35 мл/мин:
• значение 2: примерно 50 мп/мин;
• значение 3: примерно 70 мл/мин;
• значение А : примерно 90 мл/мин;
‘ значение 5: примерно 100 мл/мин.
ч Ж - Мож но изменить количество подаваемого потока
жидкости и при включенном инструменте.
ы хлоа» 10. << ГП :
• SURGISON
60 - + '
1 Л ММЕР МАЧ
fb.rmmm I 3 — 4
5.6.1.1. РЕЖИМ РАБОТЫ NORMAL
Характеристики работы NORMAL.
Насадка вибрирует под действием постоянной мощности (не
модулируемой), амплитуда которой зависит от заданного значения
мощности.
5.6.1.2. РЕЖИМ РАБОТЫ BOOST
Характеристики работы BOOST.
Помимо ультразвуковой вибрации насадки, осуществляется
амплитудная модуляция подаваемой мощности (приблизительно
+40% от заданной мощности).
Эта модуляция подвергает костную ткань ударному воздействию,
способствуя выполнению разреза.
Можно выбрать 3 различных типа модуляции в зависимости от
консистенции разрезаемой костной ткани.
66 RU
--- стр. 177 ---
(2Ш?Э А7 PLUS - L9 (SEiTIHd
Установка типа модуляции (BONE).
Посла извлечания аппарата
■ Выберите необходимый тип модуляции, нажимая следующие
кнопки;
Y1 Bone I: твердая костная ткань (8 мс)
Y2 Вопе II: средняя костная ткань (16 мс)
Y3 Вопе Ш: твердая костная ткань (64 мс)
Изменение происходит циклическим способом при каждом нажатии,
при этом на ДИСПЛЕЕ отображается иконка, соответствующая
SORGISON 'i
^ * 80 "•
MIM MED МАХ '
I Y1
включенному режиму.
При задействовании рычага ножного блока управления
невозможно изменить тип модуляции.
Запись в память заданных данных выполняется
автоматически.
II Y2
Т T i^ ril [Y3
л Г ; * * ’H F * * РЯ*ХМШ< 1*1 'I
I
о.
64 ms
Ill
5.7. ПОЛИМЕРИЗАЦИОННАЯ ЛАМПА T-LED
Технические характеристики.
Напряжение электропитания: 24-36 В пост, тока
Макс, потребляемая мощность: 6 ВА
Источник света: 1 светодиод мощностью 5 Вт
Длина волны: 430-490 нм
Звуковые сигналы: в начале, каждые 5 секунд и в конце цикла
Тип функционирования: прерывистый (работа в течение 3 циклов
подряд - пауза длительностью 60 секунд)
Программы: 6 (предварительно заданные).
Общее описание лампы
а Рукоятка лампы
Ь Поворотная терминальная часть
С Фиброоптика
d Защитная накладка для глаз
0 Шнур питания
f Пульт управления
■ Полимеризационная пампа может использоваться в
различных конфигурациях (стержень, пистолет или
любое промежуточное положение) для облегчения
работы пользователя.
• Полимеризационная пампа поставляется в
оригинальной коробке, которую рекомендуется
сохранить для возможных последуюицих перевозок.
RU 67
--- стр. 178 ---
(2Ш Ед А7 PLUS - L9
Описание пульта управления
1 Светодиод 1 (СТАНДАРТНЫЙ цикл):
Излучение 1000 мВт/см2 в течение 20 секунд (этот цикл
является циклом по умолчанию при продаже).
Светодиод 2 (БЫСТРЫЙ цикл):
Излучение 1600 мВт/см2 в течение 15 секунд,
Светодиод 3 (МОЩНЫЙ цикл):
Излучение 1800 мВт/см2 в течение 20 секунд.
Светодиод S:
При в)<лючении светодиода S происходит вход в режим циклов
по линейной функции и одновременно включаются светодиоды
рядом с буквами В, R и L:
[Светодиод S + Светодиод 1] цикл по линейной функции В
(BONDING -БОНДИНГ):
Цикл по линейной функции с излучением 500 мВт/см2 в течение
5 секунд, линейной функции от 500 до 1000 мВт/см2 в течение 5
секунд и 1000 мВт/см2 в течение 5 секунд, общей сложностью
15 секунд.
[Светодиод S + Светодиод 2] цикл по линейной функции R
(RAPID RESTORATION - БЫСТРАЯ РЕСТАВРАЦИЯ):
Цикл по линейной функции с излучением 500 мВт/см2 в течение
5 секунд, линейной функции от 500 до 2200 мВт/см2 в течение 5
секунд и 2200 мВт/см2 в течение 5 секунд, общей сложностью
15 секунд.
[Светодиод S + Светодиод 3] цикл по линейной функции L
(LONG RESTORATION - ДЛИТЕЛЬНАЯ РЕСТАВРАЦИЯ):
Цикл по линейной функции с излучением 500 мВт/см2 в течение
5 секунд, по линейной функции от 500 до 1800 мВт/см2 в
течение 5 секунд и 1800 мВт/см2 в течение 5 секунд общей
сложностью 20 секунд.
Светодиод сигнализации поломки:
Этот красный светодиод включается только в случае
неисправности функционирования.
Кнопка START:
Кнопка START (ПУСК) запускает цикл, выбранный в данный
момент (обозначен горящим светодиодом-индикатором цикла).
При нажатии на нее в любой момент цикла испускание света
мгновенно прерывается.
Кнопка MODE:
Эта кнопка служит для выбора цикла, который вы желаете
выполнить. Позволяет перейти от цикла, в котором мы
находимся в данный момент, к циклу, сразу же следующему за
ним.
Первые три цикла (1, 2 и 3) имеют постоянную мощность и
светодиоды включаются поодиночке. При включении
светодиода S происходит вход в режим циклов по линейной
функции и одновременно включаются светодиоды рядом с
буквами В, R и L.
После включения светодиода цикла, который вы желаете
выполнить, лампа готова к применению. При нажатии кнопки
START активируется испускание света в соответствии с
выбранным циклом.
Выбор цикла возможен и кнопка активирована только
в случае, когда лампа не излучает свет. Если кнопка
случайно нажимается во время выброса света, это
нажатие не имеет никакого эффекта.
Принцип работы
А
- Инструмент поставляется нестерильным.
■ Перед применением следует продезинфицировать
рукоятку лампы. Фиброоптика и защитная накладка
для глаз могут стерилизоваться в автоклаве
водяным паром при температуре до 135 °С.
Вставьте фиброоптику (с) до упора в соответствующее гнездо,
пока не раздастся щелчок.
Введите держатель полимеризационной лампы в конец ее шнура
питания и заверните круглую крепежную гайку (е).
Выньте лампу из гнезда на столике ассистента или на столике
врача.
Цикл
Свет
одно
Д
Общ
ее
вре
мя
08 мм Всего
энергии
СТАНДАРТН
ЫЙ 1
20
секу
нд
1000 мВт/см^ 20 000
мДж
БЫСТРЫЙ 2
15
секу
нд
1600 мВт/см^ 24 000
мДж
МОЩНЫЙ 3
20
секу
нд
1800 мВт/см^ 36 000
мДж
БОНДИНГ S+1
15
секу
нд
ступенчатый
цикл
11 250
мДж
RAPID REST,
- БЫСТР.
РЕСТ.
S+2
15
секу
нд
ступенчатый
цикл
20 250
мДж
LONG REST,
- ДЛИТ.
РЕСТ,
S+3
20
секу
нд
ступенчатый
цикл
26 250
мДж
68 RU
--- стр. 187 ---
Gmi/IEE) A7 PLUS - L9
Управление яркостью светодиода телекамеры
• Для регулировки яркости светодиода телекамеры необходимо
нажать и удерживать не менее 2 секунд кнопку (К).
• Отрегулируйте уровень яркости с ломощью кнопок «+» или «-» или
прокруткой на соответствующей гистограмме,
C ^ l Задаваемое значение может быть от 1 до 16.
• Для подтверждения выбранной яркости достаточно выйти иа
подменю, нажимая на кнопку (ESC). * •
Панель управления OSD.
Это меню позволяет отрегулировать цвет изображения,
отображаемого на мониторе.
• Нажмите на кнопку (L), чтобы открыть панель управления OSD,
' Отрегулируйте цветовой профиль:
L1 более «холодный» цвет
L2 более «теплый» цвет
RU 77
--- стр. 188 ---
A7 PLUS - L9
5.9. ПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКИЙ НАСОС
Это устройство позволяет распределять физиологический раствор
по одноразовой линии подачи раствора без контакта.
Это устройство может использоваться только с микромотором.
При использовании с микромотором необходимо
применять угловые наконечники с внешним охлаждением
или полые боры {типа Goldspeed H20-L),
Описание условных обозначений на устройстве
1 ВНИМАНИЕ! Опасность защемления.
Не приближать пальцы к вращающимся частям.
Ввод в эксплуатацию
• Выровняйте и вставьте стойку поддержки капельницы (а) в
соответствующее гнездо и подвесьте флакон или бутылку (Ь) с
физиологическим раствором.
■ Откройте упаковку стерильной линии подачи раствора (с) и выньте
ее содержимое.
А
Используйте одноразовые стерильные перчатки.
Проверьте целостность упаковки и срок годности
линии подачи. Только комплекты для подачи
жидкости CEFLA s.c. гарантируют бесперебойную
работу. Эти одноразовые линии являются
стерильными.
• Откройте крышку (d) перистальтического насоса, поворачивая его
вверх.
• Вставьте гибкую трубку, устанавливая часть большего диаметра в
конусообразное гнездо насоса. Насос проворачивается по часовой
стрелке. Установите трубку так, чтобы часть, выходящая из пакета
подсоединялась к насосу слева (см. рисунок).
• Закройте крышку (d). Если крышка не закрывается, снимите ее и
проверьте, правильно ли подсоединена трубка.
А
| Не включайте насос без крышки (d), чтобы не
I защемить пальцы.
• Сделайте отверстие в пробке флакона (Ь) физиологического
раствора острым концом линии подачи раствора (с),
■ Установите трубку линии подачи раствора на шнур инструмента с
помощью соответствующих пластиковых зажимов (е) из
стерильного комплекта.
Используйте тип А для шнура скалера и тип В для
шнура микромотора.
78 RU
--- стр. 189 ---
m i 2 3 A7 PLUS - L9 < Ш 1 Ш )
Принцип работы
Чтобы включить/выкпючить перистальтический насос, необходимо
извлечь микромотор и нажать на соответствующую иконку:
Н1 Перистальтический насос включен
Н2 Перистальтический насос отключен
Втючвние подтверждается пояепеиием заданной
жидкости в боковом поле указателя потока.
При необходимости нажмите на иконку «+» или «-» для изменения
количества--------подаваемого-------физиилы ичнски1 о--------ращнора
перистальтическим насосом,
задаваемое значение может быть от 1 до 5. Количество
подаваемого потока жидкости, присвоенного задаваемым
значениям, может быть следующим:
- значение 1: примерно 35 мл/мин;
- значение 2: примерно 50 мл/мин;
значение 3: примерно 70 мл/мин;
значение 4: примерно 90 мл/мин;
значение 5: примерно 100 мл/мин.
Количество подаваемого раствора меняется также в
зависимости от состояния чистоты каналов и типа
используемой капельной камеры.
Можно изменить количество подаваемого потока
жидкости и при включенном инструменте.
TURBINE
м м M£D МАХ
I ЙР' Н1
•'ЩО |Н2|
0“ ^ "Ж
RU 79
--- стр. 207 ---
(ШШ> А7 PLUS - L9
7.7. ОТКРЫТИЕ/ЗАКРЫТИЕ БОКОВОЙ КРЫШКИ ГИДРОБЛОКА
С то м ато по гичЕС киа устано вки м о д ели А7 PLUS
Открытие кожуха
• Разблокируйте боковой кожух гидроблока (а), приподнимая вверх
ручку (h).
• Откройте кожух, повернув наружу.
Закрытие кожуха
• Закройте кожух так, чтобы послышалось механическое * •
— защелкивание ручки (М).------------------------------------------------------------
Стоматологические установки модели L9
Открытие кожуха
• Поверните боковой кожух гидроблока (а) после того, как была
отцеплена специальная ручка блокировки (h).
Закрытие кожуха
■ Закройте боковой кожух гидроблока, следя за тем, чтобы
зафиксировалась ручка блокировки (h).
RU 97
--- стр. 208 ---
(П1Ш) А7 PLUS - L9
8. ПРИНАДЛЕЖНОСТИ
8.1. БЕСТЕНЕВАЯ ЛАМПА
Выпускается 3 модели бестеневой лампы:
1 Светильник с галогеновым источником света модели
VENUS PLUS.
2 Светильник со светодиодным источником света модели
VENUS PLUS-L.
_3—Светильник со светодиодным источником света модели
. /
VENUS PLUS-L варианта исполнения МСТ.
Руководство по эксплуатации и техобслуживанию светильников
можно скачать в формате PDF в соответствующем разделе на
сайте компании www.anthos.com.
При автоматических перемещениях кресла лампа
автоматически выключается, чтобы не ослепить
пациента.
8.2. МОНИТОР НА СТОЙКЕ ЛАМПЫ
Инструкции по использованию и обслуживанию монитора
прилагаются к устройству.
@
8.3. НЕГАТОСКОП ДЛЯ ПАНОРАМНЫХ СНИМКОВ
На всех столиках врача в исполнении INTERNATIONAL может быть
установлен негатоскоп для панорамных рентгеновских снимков.
Размеры экрана: Высота 210 мм, длина 300 мм.
Для включения негатоскопа достаточно нажать на специальный
выключатель (а):
0 Негатоскоп включен.
Негатоскоп выключен.
О
98 RU
--- стр. 209 ---
(НЕИлЕд А7 PLUS - L9
8.4. БЫСТРОСЪЕМНЫЕ ФИТИНГИ ДЛЯ ВОЗДУХА/ВОДЫ/230 В
А Розетка: 230 В пер. т. 2 А в соответствии со стандартом МЭК/EN
60320-2-2/F (только на стоматологических установках с
питанием 220-240 В пер. т,).
В Быстросъемный разъем для воздуха: давление 6 бар.
С Быстросъемный разъем для воды: давление
- 2,5 бара в случае водопроводной воды;
- 1,8 бара в случае системы S.H.S.;
- 3 бара в случае системы W.H.E.. * •
-&ыетре&ьемный-разъем-ддя-водыы1рппускная способность------------------
- 1800 мл/мин в случае водопроводной воды;
- 950 мл/мин в случае системы S.H.S.;
- 400 мл/мин в случае системы W.H.E,
Чтобы использовать быстросъемный разъем с
водопроводной водой в случае автономной системе^
подачи воды S.H.S., отключите соответствующий
бачок (см. параграф 7.2.}.
Стоматологические установки модели А7 PLUS
Стоматологические установки модели L9
А инструмента на 20 секунд, чтобы вручную промъ 1ть канал.
8.5. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ ДЕРЖАТЕЛЬ ПОДНОСА
Монтируется только на моделях L9 SIDE DELIVERY,
Поднос для инструментов может вмещать два подноса
стандартного формата.
При помощи круглой ручки (Ь) отрегулируйте вертикальное
движение с учетом нагрузки:
■ Поверните по часовой стрелке, чтобы увеличить сопротивление
(для больщой нагрузки).
• Поверните против часовой стрелки, чтобы уменьшить
сопротивление (для легкой нагрузки).
А
| Максимальная допустимая нагрузка на поднос: 3,5 кг
1 (без негатоскопа) или 2,5 кг (с негатоскопом).
--- стр. 214 ---
A7 PLUS - L9 (Sili/ISD
9.7. СЕПАРАТОР АМАЛЬГАМЫ METASYS
Инструкции по обслуживанию сепаратора амальгамы METASYS приложены к установке, если она оснащена таким типом сепаратора.
Блок контроля сепаратора расположен внутри гидроблока.
А
- Приступите к операциям очистки сепаратора, надевая очки и печатки, чтобы избежать контакта с инфицированным
материалом.
По вопросам утилизации контейнеров одноразового применения, заполненных амальгамой, придерживайтесь требований
локальных и национальных законодательных актов. * •
9.0. СЕПСРАТе Р-АМАЛЬГАМЫ DURR---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Инструкции по обслуживанию сепаратора амальгамы DORR приложены к установке, если она оснащена таким типом сепаратора,
Блок контроля сепаратора расположен внутри гидроблока.
• Приступите к операциям очистки сепаратора, надевая очки и печатки, чтобы избежать контакта с инфицированным
/ ! \ материалом.
По вопросам утилизации контейнеров одноразового применения, заполненных амальгамой, придерживайтесь
требований локальных и национальных законодательных актов.
9.9. СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЕ КРЕСЛО
Кресло не нуждается в каком-либо особенном техобслуживании.
Тем не менее раз в год уполномоченный специалист изготовителя должен выполнить общий контроль функционирования.
9.10. ГРАВИТАЦИОННЫЙ СЕПАРАТОР АМАЛЬГАМЫ CATTANI (только для стоматологических установок модели А7
PLUS)
А
Опорожнение поддона сепаратора.
• Полностью поднимите кресло, чтобы слить с поддона всю
скопившуюся жидкость.
Уберите поддон (т), отворачивая его против часовой стрелки.
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ
Это необходимо выполнять, обязательно надев
перчатки, чтобы избежать возможных контактов с
инфицированным материалом.
• Следуя соответствующим инструкциям CATTANI, которые
прилагаются к аппарату, слейте жидкость с поддона в
специальный одноразовый контейнер (код 97290027).
А
По вопросам утилизации одноразовых контейнеров,
заполненных амальгамой, придерживайтесь
требований локальных и национальных нормативов.
10. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ/ОШИБКИ
На дисплее консоли могут отображаться два типа сообщений; предупреадения (Wlxxx) и сообщения об ошибке (ЕОххх).
Предупреждения (Wlxxx) указывают на возникновение ситуации, требующей вмешательства пользователя.
Сообщения об ошибке (ЕОххх) указывают на возникновение ситуаций, требующих вмешательства службы техподдержки.
IlS=l При обращении в службу техподдержки всегда сообщайте номер отображенной ошибки.
104 RU
--- стр. 215 ---
11, ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
(ШтЕЭ А7 PLUS - L9
План монтажа:
А7 PLUS 97042163
L9 97042164
Техническое руководство; 97071265
Каталог запчастей: 97023177
Максимальный вес on
стоматологической установки:
Максимальный вес креслэт 115 кг
Максимальная нагрузка
кресла: 190 кг
Номинальное напряжение: 220-240 В~
100-120 8-
Номинальная частота: 50/60 Гц
Номинальный ток: 10 А (220-240 В-)
15 А (100-120 В-)
Подключение воздуха: 1/2 Gas
Давление подачи воздуха: 6-8 бар
Расход воздуха: 82 л/мин
Подключение воды: 1/2 Gas
Давление подачи воды: 3-5 бар
Давление подачи воды: 10 л/мин
Расход воды: 2 л/мин
Жесткость воды: <25Т(14"(1)
Присоединение системы
слива: диам, 40 мм
Пропускная способность
системы слива: 10 л/мин
Наклон сливной трубки: 10 мм/м
Подключение системы отсоса: 0 40 мм
Вакуум при аспирации 65 мбао(мин, значение):
Пропускная способность при
отсосе: 450 п/мин
Знак соответствия нормам: СЕ 0051
Эле1строустановка
соответствует: МЭК 60364-7-710
Габариты упаковки
стоматологической установки:
А7 PLUS 1540X750X1330
(выс)
L9 1540X750X1480
(выс)
Габариты упаковки кресла:
А2.7 1480X700X1000
(выс)
A3.0FL 1480X700X1000
(выс)
АЗ.О ML 1480X700X1000
(выс)
Масса упакованной
стоматологической установки:
А7 PLUS 140 кг
L9 150 кг
Масса упакованного кресла:
А2.7 140 кг
АЗ.О FL 140 кг
АЗ.О ML 150 кг
Технические характеристики
радиомодулей;
Модуль «Облако»
Тип передачи данных; Wi-Fi
Рабочий диапазон частот; 2412-2484 МГц
Макс, мощность: к- 21,5 дБм____________
Беспроводной ножном модуль
Тип передачи данных: Bluetooth®
Рабочий диапазон частот; 2402-2480 МГц
Макс, мощность: + +4 дБм______________
ПРЕДОХРАНИТЕЛИ
Идентификация Значение Защита Положение
ГЛАВ.
Плавкий предохранитель Т 10А
Т 15 А
220-240 В~: Линия питания стоматологической
установки
100-120 В~; Линия питания стоматологической
установки
Коробка подключений
КРЕСЛО
Плавкий предохранитель F1 Т6.3А 220-240 В~: Линия питания кресла. Коробка подключений
КРЕСЛО (ИНВЕРТОР)
Плавкий предохранитель F1
Плавкий предохранитель F2
Т6.3 А
Т8А
Т 10А
220-240 В~: Линия питания инвертора
100-120 В~: Пиния питания инвертора
Двигатель инвертора
Плата инвертора
Плата инвертора
БЫСТРОСЪЕМНЫЕ
СРАЗЬЕМЫ
Плавкий предохранитель
Т2А 220-240 В-; Линия питания электрической розетки Коробка подключений
RU 105
--- стр. 216 ---
А7 PLUS - L9 <2Ш5Э
Споааочник и декларация изготовителя — Электромагнитное излучение
■ ■
Стоматологическая установка предназначена для эксплуатации в указанной электромагнитной среде. Покупатель или
пользователь данной установки должен гарантировать их использование в электромагнитной среде со следующими
хапа1аеоистиками: ..................................................— —---------------—-------------------------------
Тестирование излучения Соответствие Электромагнитная среда
Радиоизлучение
CISPR 11 Группа 1
Стоматологическая установка использует радиочастотную
энергию только для собственного внутреннего
функционирования.
Поэтому уровень радиочастотных излучений очень низкий и не
создает помех для расположенного рядом электронного
пбопулования. .....
Радиоизлучение
CISPR 11 Класс А
С устройством должен работать только старший и младший
медицинский персонал, прошедший соответствующий
инструктаж. Стоматологическая установка способна вызывать
радиопомехи или влиять на работу расположенного рядом
оборудования. Возможно потребуется принять
дополнительные меры предосторожности, как например,
повернуть/передвинуть оборудование или экранировать место
установки.
Справочник и декларация изготовителя — защита от электромагнитных полей ---------------------------------—_
Стоматологическая установка предназначена для эксплуатации в указанной электромагнитной среде. Покупатель или
пользователь стоматологической установки должен гарантировать, что она будет эксплуатироваться в электромагнитной
теле со спелчюшими хаоактеоистиками; ........................................................................................................
Испытание на
устойчивость
МЭК 60601-1-2
Испытательный уровень
Уровень
соответствия
Электромагнитная среда
Электростатический
разряд (ESD)
М ЭК В1000-4-2
контакт ± 8 кВ
воздух ± 15 кВ
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Напольное покрытие должно быть из дерева,
цемента или керамической плитки. Если напольное
покрытие выполнено из синтетического материала,
относительная влажность не должна превышать
30%.
Поля излучения
вблизи от
беспроводной
радиосвязи
МЭК 61000^-3
27 В/м при 385 МГц
28 В/м при 450, 810, 870,
930, 1720, 1845, 1970 и 2450
МГц
9 В/м при 710, 745, 780,
5240, 5500 и 5785 МГц
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Нельзя использовать переносные и мобильные
средства радиосвязи на расстоянии от
стоматологической установки и от ее узлов, ниже
указанного в этом разделе.
Быстрый
электрический
нестационарный
процесс/импульс МЭК
61000-4-4
± 2 кВ для электрических
линий
±1 кВ для
входных/выходных линий >
3 м
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Качество электрической сети должно отвечать
типовым требованиям, предъявляемым к
больничным или торговым электросетям.
Перенапряжение
МЭК 61000-4-5
± 1 кВ при
дифференциальном
режиме
± 2 кВ при стандартном
оежиме
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Качество электрической сети должно отвечать
типовым требованиям, предъявляемым к
больничным или торговым электросетям.
Падение напряжения,
кратковременное
пропадание тока и
изменение
напряжения в сети
питания на входе в
соответствии с МЭК
61000-4-11
Ut = 0% (при 0°, 45",
90°, 135°, 180°, 225°,
270", 315°) для 0,5 цикла
Ut = 0% для 1 цикла
Ut = 70% (при 0°) для 25-30
циклов
Ut = 0% для 250/300 циклов
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Качество электрической сети должно отвечать
типовым требованиям. предъявляемым к
больничным или торговым электросетям. Если
пользователю стоматологической установки
требуется непрерывный режим работы в случае
сбоев электропитания, рекомендуется
использовать ИБП или батарею для питания
установки.
Магнитное поле при
частоте сети (50/60
ГЦ)
МЭК 61000^-8
30 А/м
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
Магнитные поля при частоте электросети должны
иметь типовые уровни обычного торгового или
больничного учреждения.
106 RU
--- стр. 217 ---
(221/"ЕЭ А7 PLUS - L9 (ЕтЯЕЭ
Справочник и декларация изготовителя — защита от электромагнитных полей
Стоматологическая установка предназначена для эксплуатации в указанной электромагнитной среде. Клиент или
пользователь стоматологической установки должен гаоантиоовать. что она будет использоваться в заявленной среде.
Испытание на
устойчивость
МЭК 60601-1-2
Испытательный уровень
Уровень
соответствия Электромагнитная среда
Переносные и мобильные средства радиосвязи не
должны использоваться на расстоянии от
стоматологической установки и ее компонентов
(включая кабели), ниже рекомендуемого
расстояния удаления, рассчитанного по формуле,
учитывающей частоту передатчика.
—РекоменйУ8Мов-|засстояние--------------------------------
Излучаемая
радиочастота
EN 61000-4-3
ЗВ/м
от 80 МГц до 2,7 ГГц
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
d= 1,2 xVP от 80 до 800 МГц
с/= 2,3 xVP от 800 МГц до 2,7 ГГц
Проводимая
радиочастота
EN 61000-4-6
ЗВ
от 150 кГц до 80 МГц
6В
диапазон частот ISM
МЭК 60601-1-2
Испытательный
уровень
d= f,2xVP
Где Р — максимальная выходная мощность
передатчика в ваттах (Вт) согласно данным
производителя, ad — рекомендуемое расстояние
удаления в метрах (м).
Силовое поле стационарных радиопередатчиков,
определяемое в результате электроматитного
исследования участка, может быть ниже уровня
соответствия для каждого частотного диапазона.
Вблизи оборудования с указанным символом могут
создаваться помехи:
Рекомендуемое расстояние использования портативных и мобильных средств радиосвязи от стоматологической установки.
Стоматологическая установка предназначена для использования в помещениях с электромагнитным полем с
контролируемыми радиочастотными помехами. Клиент или пользователь стоматологической установки
предотвратить возникновение электромагнитных помех, соблюдая минимальное
мобильными средствами радиосвязи (передатчиками) и самой установкой
рекомендациямии с учетом максимальной выходной мощности устройств связи,
может
расстояние между переносными и
в соответствии со следующими
Максимальная номинальная выходная
Расстояние в соответствии с частотой передатчика
МОЩНОСТЬ передатчика
(Вт) от 150 кГц до 80 МГц
d= 1.2 к
от 80 кГц до 800 МГц
d = 1.2 к 'Ip
от 800 кГц до 2,7 МГц
d = 2.3K'JP
0,01 0,12 0.12 0.23
0,1 0.38 0,38 0,73
1 1,2 1.2 2,3
10 3,8 3.8 7,3
100 12 12 23
В отношении передатчиков, для которых выше не указана максимальная номинальная выходная мощность, рекомендуемое
расстояние удаления в метрах (м) определяется по формуле, учитывающей частоту передатчика, где Р — максимальная выходная
мощность передатчика в ваттах (Вт), согласно данным изготовителя самого передатчика.
Примечание:
(1J При 80 МГц и 800 МГц применяется расстояние для гаммы более высокой частоты.
(2) Настоящие рекомендации действительны не для веек ситуаций. На распространение электромагнитного поля влияет
потребление и отражение структур, предметов и людей. ____________________________________________________________
RU 107
--- стр. 218 ---
11.1. РАЗМЕРЫ A7 PLUS CONTINENTAL
(HEi/IiB A7 PLUS - L9
108 RU
--- стр. 262 ---
15
16
17
18
19
20
21
22
- 23-
Магистраль слюноотсоса гидравлического;
Подушка для периодонтических манипуляций;
Лицензия Di.V.A virU.ial assistant на 1 год, активируемая онлайн;
Лицензия Di.V.A virtual assistant на 3 года, активируемая онлайн;
Лицензия Di.V.A virtual assistant на 4 года, активируемая онлайн;
Лицензия Di.V.A virtual assistant на 5 лет, активируемая онлайн;
Держатель дополнительного инструмента для столика врача;
Бутыль для модуля SANASPRAY, дополнительная;
Подушка для дегей на кресло стоматологическое.--------------------
! Интраоральная камера C-U2, информация о применении которой представлена в руководстве по
эксплуатации, не предназначена для поставки на территорию Российской Федерации.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем (изготовителем): Установка
представляет собой комплект устройств для обеспечения персонала стоматологического кабинета всем
необходимым для лечения зубов пациента. Установка позволяет использовать сжатый воздух, воду,
электричество, газ, проводить аспирацию, оснащена креслом для размегцения пациента, столиками врача и
ассистента, плевательницей, монитором и стоматологическим светильником.
Противопоказания: неизвестны
Побочные эффекты: неизвеетны
Потенциальный потребитель медицинского изделия: медицинский работник
Информация о наличии в медицинском изделии лекарственного средства для медицинского
применения, материалов животного и (или) человеческого происхождения: Установка
стоматологическая ANTHOS не содержит в своем составе лекарственных средств и материалов животного
и (или) человеческого происхождения;
Требования к помещениям, в которых предполагается установка (монтаж) медицинского изделия,
а также требования к подготовке или. квалификации лиц, осуществляющих установку (монтаж)
медицинского изделия (при наличии):
Электрооборудование помещения, в котором находится аппаратура, должно отвечать требованиям
стандартов МЭК 60364-7-710 (нормативы по электрооборудованию медицинских помещений). • Аппарат
должен питаться от линии 3x1,5 мм2, защищенной двухполюсным магнитно-термическим
выключателем, отвечающим требованиям соответствующих стандартов (10 А, 250 Вольт, расстояние
между контактами как минимум 3 мм).
Информация о стерильном состоянии медицинского изделия, методе его стерилизации и о порядке
действий в случае нарушения стерильной упаковки (если медицинское изделие поставляется в
стерильном виде) или, если медицинское изделие поставляется нестерильным, указание на
необходимость его стерилизации перед использованием:
ее компоненты/принадлежности не является стерильными и не требуют стерилизации. Для отдельных
компонентов рекомендуется использовать одноразовые чехлы и наконечники.
--- стр. 263 ---
Установка стоматологическая ANTHOS — это сложное медицинское устройство с большим количеством
компонентов, при необходимости утилизации продукта, пожалуйста, обратитесь к Уполномоченному
представителю в Российской Федерации (Компания ООО "ЗЕНИТ Р.С." 143051, Россия, Московская область.
Одинцовский район, р.п. Большие Вяземы, ул. Городок-17, владение 15, стр. 3) тел +1 (495) 980-13-50, +1 (495)
787-68-36;
Порядок и условия утилизации или уничтожения медицинского изделия.
Запрещено утилизировать продукт и его компоненты вместе с бытовыми отходами.
Использованные компонентов системы, контактирующие в процессе использования системы с пациентом и его
биологическими средами, должны быть утилизированы как потенциально инфицированные медицинские изделия
в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с
медицинскими отходами".
В соответствии с Директивами 2011/65/UE и 2012/19/UE, касающихся снижения применения опасных веществ в
электрической и электронной аппаратуре, а также утилизации отходов, установлена обязанность не утилизировать
их как бытовые отходы, а выполнять их отдельный сбор. В момент приобретения новой аппаратуры
равнозначного типа, по принципу «одна единица вместо другой», аппаратура, срок службы которой подошел к
концу, должна быть возвращена дилеру для её утилизации. Говоря о повторном применении, рециркуляции и
других формах вторичного использования вышеуказанных отходов, производитель выполняет функции,
предусмотренные отдельными национальными законодательствами. Правильный дифференцированный сбор для
последующей отправки демонтированной аппаратуры для вторичного использования, переработки или
утилизации без ущерба окружающей среде, способствует недопущению возможных негативных последствий для
окружающей среды и здоровья людей, и благоприятствует вторичному использованию материалов, из которых
состоит аппаратура. Символ перечеркнутого мусорного контейнера, приведенный на аппаратуре, указывает, что
продукт в конце срока своей полезной службы должен быть собран отдельно от других отходов.
Срок службы изделия
Срок службы прибора, указанный его производителем, составляет 10 лет, что при использовании со средней
интенсивностью соответствует примерно 30 тыс. обследований. Вопрос о продлении этого срока можно решать по
результатам соответствующих проверок и технического обслуживания по окончании номинального срока
эксплуатации.
Гарантированный срок службы продукта указан в его инструкции по эксплуатации и техническом
описании. Ожидаемый срок службы прибора учитывается при анализе связанных с ним рисков,
выполненном в соответствии с требованиями стандарта EN ISO 14971:2012.
Гарантийные обязательства
Фирма CEFLA s.c. гарантирует безопасность, надежность и эксплуатационные характеристики
аппаратуры. Гарантия действует при условии соблюдения следующих предписаний; • Соблюдение
условий, приведенных в гарантийном сертификате. • Выполнение ежегодного
планово-предупредительного техобслуживания. • Аппаратура должна использоваться исключительно в
соответствии с инструкциями, приведенными в настоящем руководстве. •
Компания-производитель снимает с себя всю ответственность за претензии, возникщие по причине
использования продуктов не по назначению.
Для получения помощи или технической поддержки обращайтесь по адресу:
Компания CEFLA S.C. Via Selice Provinciale 23/А 40026 Imola (ВО) Italy (г. Имола, Италия)
Телефон; -1-39 0542 653111 Электронная почта; ceflainiola@cefla.it Веб-сайт: www.cefla.com .
Уполномоченный представитель производителя (изготовителя) медицинского изделия
--- стр. 264 ---
Зенит Р.С. ООО
Одинцовский р-н, рп. Большие Вяземы, ул. Городок-17, владение 15, строение 3
143051 Московская область, Россия
Телефон: +7 (495) 980-13-50
+7 (495) 787-68-36
e-mail: sales@zenith-rs.ni
Вебсайт: www.zenith-rs.m
Информация о первоначальном выпуске или последнем пересмотре эксплуатационной
документации:
История изменений эксплуатационной документации:
Дата Изменение Содержание/Комментарий:
03.2021 Изменение наименования и
комплекта поставки изделия