Питательная среда для обнаружения и выделения колиформных бактерий и кишечных патогенов сухая "Агар МакКонки-ГРМ" по ТУ 9385-078-78095326-2009 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- УТВЕРЖДЕНА Приказом Росздравнадзора от 200 г. № «УТВЕРЖДАЮ» Директор ФТУН Еосударственный научный центр при кладной микробиологии и биотехнологии А. Дятлов 200^г. ИНСТРУКЦ] по применению питательной среды для обнаружения и выделения колиформных бактерий и кишечных патогенов сухой (Агар МакКонки-ГРМ) 1. НАЗНАЧЕНИЕ Агар МакКонки-ГРМ предназначен для обнаружения, выделения и подсчета коли формных бактерий и Е. соИ при санитарно-бактериологических исследованиях. 2. ХАРАКТЕРИСТИКА Агар МакКонки-ГРМ представляет собой смесь сухих компонентов в виде мелко дисперсного гигроскопичного порошка светло-желтого цвета. Выпускается в полиэтиленовых банках по 250 г. i 2.1. Принцип действия Дифференцирующие свойства среды основаны на изменении pH в кислую сторону при росте лактозоферментирующих бактерий, которые образуют на агаре МакКонки-ГРМ колонии от розового до красного цвета (индикатор нейтральный красный). Ингибирующие вещества (желчные соли, кристаллический фиолетовый), входящие в состав среды, значительно подавляют рост грамположительной микрофлоры. 2.2. Состав Агар МакКонки-ГРМ представляет собой смесь сухих компонентов из расчета. г/л: Панкреатический гидролизат рыбной муки .................... 10,0 Пептон сухой ферментативный.............................................. 10,0 Дрожжевой экстракт................................................................... 1,0 а-Д-лактоза, 1-водная ................................................................ 10,0 Натрий хлористый....................................................................... 5,0 --- стр. 2 --- Желчь крупного рогатого скота очищенная сухая............ 5,0-7,0 Кристаллический фиолетовый................................................ 0,001 Нейтральный красный............................................................... 0,05 Агар микробиологический....................................................... 11,0±3,0 3. АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Агар МакКонки-ГРМ обеспечивает на всех засеянных чашках Петри через 18-20 ч инкубации при температуре (37±1)°С рост тест-штаммов Escherichia соИ 3912/41 (055:К59), Escherichia coli АТСС 25922, Shigella flexneri la 8516, Salmonella typhimurium 79, Proteus mirabilis 3177, Enterococcus faecalis 775 при посеве по 0,1 мл микробной взвеси каждого тест-штамма из разведения 10'^. Питательная среда обеспечивает четкую дифференциацию S. typhimurium 79 от Е. соИ 3912/41 (055:К59) на всех засеянных чашках Петри при посеве по 0,1 мл микроб ной взвеси смеси тест-штаммов через 18-20 ч инкубации при температуре (37±1) ° С. Питательная среда подавляет**^ рост тест-штамма Staphylococcus aureus 209 Р на всех засеянных чашках Петри при посеве по 0,1 мл микробной взвеси из разведения 10'^ через 18-20 ч инкубации при температуре (37±1) °С. Допускается наличие роста в виде отдельных точечных колоний. 4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ При анализе исследуемого материала - соблюдение СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами I1I-1V группы патогенности (опасности) и возбудителями па разитарных болезней». 5. ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ • Термостат, обеспечивающий температуру 37 °С • Весы лабораторные 2 класса точности • Автоклав • Пипетки стеклянные • Пробирки стеклянные • Цилиндр стеклянный мерный вместимостью 1000 мл • Чашки Петри стерильные • Вода дистиллированная Возможен выпуск без кристаллического фиолетового (по просьбе заказчика) Подавляет при наличии в составе среды кристаллического фиолетового --- стр. 3 --- • Колбы • Воронки стеклянные 6. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ Объекты исследований санитарной и клинической микробиологии. 7. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА 7.1. Приготовление питательной среды. Препарат в количестве, указанном на этикетке для приготовления конкретной серии питательной среды, тщательно размешивают в 1 л воды дистиллированной, кипятят в те чение 3 мин, стерилизуют автоклавированием при температуре 121 °С в течение 15 мин. Охлаждают до температуры 40-45°С, разливают в стерильные чашки Петри слоем 5-6 мм. Перед посевом чашки со средой подсушивают в течение (40±5) мин. Готовая среда в чашках прозрачная коричневато-красного цвета. Готовую среду, разлитую в чашки Петри, можно использовать в течение 10 суток при температуре хранения 2-8 °С, и в течение 2 суток при температуре хранения 18-25 °С (хранить чашки следует в темном месте). 7.2. Взятие и посев материала осуществляют в соответствии с «Методическими ука заниями по микробиологической диагностике заболеваний, вызываемых энтеробактерия ми» (М., 1984 г), приказом Минздрава СССР № 535 от 22.04.85 г «Об унификации микро биологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико- диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений». 7.3. Исследуемый материал засевают соответственно на две чашки Петри с агаром МакКонки-ГРМ и стерильным шпателем распределяют взвесь по поверхности среды. Ин кубируют при температуре (37±1) °С в течение 18-20 ч. 8, УЧЕТ И РЕГИСТРАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ Учет результатов проводят визуально через 18-20 ч инкубации, отмечая наличие характерного роста лактозоферментирующих бактерий, образующих на среде колонии от розового до красного цвета в отличие от не ферментирующих лактозу микроорганизмов, которые образуют бесцветные или бледно-розовые колонии. Рост грамположительной микрофлоры значительно подавлен. Для получения достоверных результатов посевы образцов производить не менее чем в трех повторностях.