Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного звукопроведения заушного типа Viron ВТЕ 105 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 12 ---
bernafon
€ РУКОВОДСТВО п о ЭКСПЛУАТАЦИИ
Viron 9|7|5|3|1 ВТЕ 105 (VN 9|7|5|3|1 В 105)
10.2 Внешний вид и конструю ивные особенности
Viron 9 ВТЕ 105, Viron 7 ВТЕ 105, Viron 5 ВТЕ 105, Viron 3 ВТЕ 105, Viron 1 ВТЕ 105
Звуковой
крючок р Отверстие для
микрофона
Трубка
Вкладыш
Батарейный отсек
Прямой аудиовход
(с адаптером для
Аудиовхода в опции)
Рисунок 1
» Кнопка
нажима
Миниатюрный упор
--- стр. 13 ---
8.2 mm
Рисунок 2
Таблица 2
Габаритные размеры слухового аппарата, мм:
-длина
-ширина
-толщина
31 ±0,5
12,9 ±0,5
8,2 ±0,5
Масса слухового аппарата без внутреннего источника
питания, г 3,2±0,1
Степень защиты IP68
--- стр. 14 ---
bernafon
„
{1 01
8.00
00
7.02
11.00
Pins
Рисунок 3 - Конструкция аппарата
1.00 - усилитель
2.00 - приемник
3.01 - микрофон
4.00 - крышка корпуса
5.00 — основание корпуса
5.01 - штырь 0.5 X 4.7 мм
5.02 - штырь 0.5 X 6.7 мм
5.03 - штырь 0.5 X 7.7 мм
7.00 - батарейный отсек
7.02 - штырь 0.5 X 7.2 мм
8.00 - крюк
11.00 - табличка с серийным номером, годом выпуска и знаком соответствия
--- стр. 15 ---
И. Описание состава принадлежностей
Таблица 3
№ Принадлежность Фото Описание
Пластиковая ко
робка для слухового
аппарата
Предназначена для хранения
слухового аппарата потребителем
Элемент питания
bernafon*
Элемент питания тип 13 -1 упа
ковка из 6 шт.
О
--- стр. 16 ---
13. Технические характеристики
Основные параметры и характеристики аппаратов слуховых Viron, измеренные в 2 см куб.
камере (согласно IEC 60318-5) соответствуют требованиям, приведены на рисунках 4-9 и в таблицах
4-6.
Графики ЧХ и показания Viron 9 ВТЕ 105
Звуковой крючок
— Тонкая трубка 1,3 мм
Тонкая трубка 0,9 мм
Рисунок 4 - ВУЗД90
Звуковой крючок
Тонкая трубка 1,3 мм
Тонкая трубка 0,9 мм
Рисунок 5 - полное акустическое усиление
--- стр. 17 ---
bernafon
Таблица 4
Viron9BTE 105
Наименование
параметра Крюк Тонкая трубка
1,3
Тонкая трубка
0,9
Максимальный ВУЗД90, дБ УЗД 131±4 129±4 125±4
ВУЗД90 на частоте 1600 Гц, дБ УЗД 122±4 113±4 107±4
ВУЗД90. на высоких частотах, дБ УЗД 126±4 118±4 112±4
Максимальное акустическое усиление, дБ 66±4,5 66±4.5 62±4,5
Полное акустическое усиление на частоте
: 1600 Гц, дБ 57±4,5 47±4,5 41 ±4,5
Полное акустическое усиление на высоких
частотах, дБ 62±4,5 54±4,5 47±4,5
j Контрольное усиление при испытании
УЗД, дБ 50±4,5 43±4,5 36±4,5
9 Ток покоя, мА 1,6 1,6 1,6
Потребляемый ток, мА 1,9 2,0 1,9
Тип батареи 13 13 13
1 Длительность работы батареи
' Воздушно-цинковые, ч 165 155 160
1 Коэффициент гармоник на частотах 500 /
800/ 1600 Гц,% <4/<2/<2 <2/<2/<2 <2/<2/<2
Частотный диапазон, Гц 100-5800 100-6700 100-6900
Эквивалентный входящий шум, дБ 14 19 20
Выходной УЗД при работе с индукцион
ной катушкой при 1мА/м на частоте 1600
Гц, дБ
89±3 ' 79±3 73±3
Примечания:
ВУЗД90 - выходной уровень звукового давления при входном уровне звукового давления, равном 90
дБ;
УЗД - уровень звукового давления.
--- стр. 18 ---
bernafon
€)
Графики ЧХ и показания Viron 7/5 ВТЕ 105
Звуковой крючок
— • Тонкая трубка 1,3 мм
Тонкая трубка 0,9 мм
Рисунок 6 - ВУЗД90
— “ Звуковой крючок
— Тонкая трубка 1,3 мм
Тонкая трубка 0,9 мм
Рисунок 7 - полное акустическое усиление
Таблица 5
Viron 7 ВТЕ 105; Viron 5 ВТЕ 105
Наименование
параметра Крюк Тонкая трубка
1,3
Тонкая трубка
0,9
Максимальный ВУЗД90, дБ УЗД 131±4 129±4 125±4
ВУЗД90 на частоте 1600 Гц, дБ УЗД 122±4 113±4 !07±4
ВУЗД90, на высоких частотах, дБ УЗД 126±4 119±4 112±4
1 Максимальное акустическое усиление, дБ 66±4,5 66±4,5 62±4,5
--- стр. 19 ---
Полное акустическое усиление на частоте
1600 Гц, дБ 57±4,5 47±4,5 41±4,5
Полное акустическое усиление на высоких
частотах, дБ 62±4,5 54±4,5 47±4,5
Контрольное усиление при испытании
УЗД, дБ 50±4,5 43±4,5 36±4,5
Ток покоя, мА 1,6 1,6 ______ 1,6
Потребляемый ток, мА 1,9 2,0 _____ 1,9
Тип батареи 13 13 13
Длительность работы батареи
Воздушно-цинковые, ч 165 155 160
Коэффициент гармоник на частотах 500 /
800/ 1600 Гц,% <4/<2/<2 <2/<2/<2 <2/<2/<2
Частотный диапазон, Гц 100-5800 100-6700 100-6900
Эквивалентный входящий шум, дБ 14 18 22
Выходной УЗД при работе с индукцион
ной катушкой при 1мА/м на частоте 1600
Гц, дБ
89±3 79±3 73±3
Примечания:
ВУЗД90 - выходной уровень звукового давления при входном уровне звукового давления, равном 90
дБ:
УЗД-уровень звукового давления.
--- стр. 20 ---
Графики ЧХ II показания Viron 3/1 BTE 105
Звуковой крючок
' Тонкая трубка 1,3 мм
Тонкая трубка 0,9 мм
Рисунок 8 - ВУЗД90
Звуковой крючок
— Тонкая трубка 1,3 мм
м».. Тонкая трубка 0,9 мм
Рисунок 9 - полное акустическое усиление
Таблица 6
Viron 3 BTE 105; Viron 1 BTE 105
Наименование
параметра Крюк Тонкая трубка
ЦЗ '
Тонкая трубка
0,9 ^
Максимальный ВУЗД90, дБ УЗД 131±4 129±4 125±4
ВУЗД90 на частоте 1600 Гц, дБ УЗД 122±4 113±4 107±4
ВУЗД90, на высоких частотах, дБ УЗД 126±4 119±4 112±4
, Максимальное акустическое усиление, дБ 66±4,5 66±4,5 62±4,5
--- стр. 21 ---
(
bernafon
Ф
Полное акустическое усиление на частоте
1600 Гц, дБ 57±4,5 47±4,5 41±4,5
Полное акустическое усиление на высоких
частотах, дБ 62±4,5 54±4,5 47±4,5
Контрольное усиление при испытании
УЗД, дБ 50±4,5 43±4,5 36±4,5
Ток покоя, мА 1,6 1,6 1,6
Потребляемый ток, мА 1,9 2,0 2,0
Тип батареи 13 13 13
Длительность работы батареи
Воздушно-цинковые, ч 165 155 160
Коэффициент гармоник на частотах 500 /
800/ 1600 Гц,% <4/<2/<2 <2/<2/<2 <2/<2/<2
Частотный диапазон, Гц 100-5800 100-6700 100-6700
Эквивалентный входящий шум, дБ 14 18 22
Выходной УЗД при работе с индукцион
ной катушкой при 1мА/м на частоте 1000
: Гц, дБ
91±3 - -
Примечания:
ВУЗД90 - выходной уровень звукового давления при входном уровне звукового давления, равном 90
дБ;
УЗД-уровень звукового давления.
Таблица 7
Обзор свойств Viron 9
ВТЕ 105
Viron 7
ВТЕ 105
Viron 5
ВТЕ 105
Viron 3
ВТЕ 105
Viron 1
ВТЕ 105
Динамическая
направленность
Высокий /
средний
фокус
Средний
фокус
Средний
фокус
Низкий
фокус
Низкий
фокус
Динамическое
Подавление Шума
4
Положения
4
Положения
3
Положения • •
Динамический Регулятор Усиления
Речь в шуме 6
Положения
4
Положения
2
Положения - -
Комфорт в шуме 4
Положения
2
Положения - - -
Динамическая Обработка Речи
Бесканальный • • • • •
Speech Cue Priority • • • • •
Адаптивная система
подавления фидбэка • • • • •
РЕЧЬ
Усиление на низких
частотах • • • • •
--- стр. 34 ---
Ваш акустик установит уровень громкости в генераторе звука:
A) Вы можете изменять уровень громкости на каждом ухе отдельно, или
B) Вы можете изменять уровень громкости на обоих ушах одновременно.
Ограничение по использованию
Ежедневное использование
Уровень громкости Tinnitus SoundSupport может быть установлен на таком уровне, что мо
жет привести к повреждению слуховой функции при использовании в течении длительного времени.
Ваш акустик посоветует сколько времени в течение дня нужно пользоваться Tinnitus SoundSupport.
Вы никогда не должны включать его на уровне дискомфорта.
Предостережения к использованию Tinnitus SoundSupport
Если Ваш акустик активировал функцию Tinnitus SoundSupport, пожалуйста, обратите вни
мание на следующие предостережения.
Есть некоторые опасности при использовании звукового генератора в тинитус менеджере.
Щ Среди них, потенциальное ухудшение тинитуса и или изменение порогов слуха.
Если Вы заметите изменение слуха или тинитуса, или какие-нибудь заболевания: головокру
жение, тошнота, головные боли, учащенное сердцебиение, или раздражения в месте контакта аппа
рата с кожей, необходимо немедленно перестать пользоваться аппаратом и обратиться к врачу или
акустику.
Максимальное время использования
Всегда старайтесь использовать Tinnitus SoundSupport максимально длительное время, реко
мендованное Вашим акустиком. Продолжительное использование может привести к ухудшению Ва
шего тинитуса или к дальнейшему снижению слуха. ^
17. Общие проблемы и их решение
• Аппарат свистит или скрипит Проверьте правильность введения вкладыша. Если Вы нахо
дите, что все правильно, а аппарат по-прежнему свистит или скрипит, проконсультируйтесь
со своим специалистом по слухопротезированию.
Щ • Нет усиления, недостаточное усиление или жужжащие звуки Проверьте уровень громко
сти, он может быть слишком низким, увеличьте громкость аппарата с помощью регулятора
громкости. Если проблема остается, проверьте, полностью ли закрыт батарейный отсек.
Также проверьте, правильно ли вставлена батарея. Если проблема по-прежнему остается,
смените батарею. Если проблема по-прежнему остается, проконсультируйтесь со своим спе
циалистом по слухопротезированию.
• Жужжащий шум, затихающий, слабый или звук «лодочного мотора» Откройте и за
кройте несколько раз батарейный отсек или осторожно протрите батарейные контакты су
хой, хлопчатобумажной материей. Если проблема не решена, смените батарею. Если про
блема остается, проконсультируйтесь со своим специалистом по слухопротезированию.
• Аппарат периодически переключается с «ВКЛ» в «ВЫКЛ» Ваша батарея разрядилась.
Пожалуйста, смените батарею.
• Аппарат издает сигналы без каких-либо манипуляций с Вашей стороны Ваша батарея
разрядилась. Пожалуйста, смените батарею.
--- стр. 35 ---
• Другие проблемы со слуховым аппаратом Если со слуховым аппаратом происходят дру
гие проблемы, которые не описаны в инструкции, проконсультируйтесь с своим специали
стом по слухопротезированию.
18. Описание принципа действия медицинского изделия
Слуховой аппарат содержит микропроцессор, который программируется индивидуально для
каждого пользователя, исходя из его потери слуха. Алгоритм управления цифровым процессором
вырабатывается на основе аудиограммы пользователя и позволяет слуховому аппарату управлять
многочисленными параметрами звука одновременно.
Сочетание высоких и низких частот на тихом и громком уровнях постоянно анализируется и
регулируется, что дает возможность лучше компенсировать потерю слуха.
19. Программное обеспечение
9 Аппараты слуховые Viron программируется при помощи программного обеспечения Oasis
(Бернафон) версия 20.0 и выше (РУ № ФСЗ 2011/10995).
Требования к операционной системе:
- Microsoft Windows 10, 32/64 bit;
- Microsoft Windows 8, 32/64 bit;
- Microsoft Windows 7, 32/64 bit;
- Microsoft Windows Vista, 32/64 bit;
- Microsoft Windows XP SP3.
Минимально необходимые требования к компьютеру: ^
- Процессор 1 GHz Multi Core 2 GHz;
- RAM 1 GB 2+ GB;
- Свободное место на жестком диске 1 GB 2 GB;
- Graphics 1024 x 768, 16 bit color 1024 x 768, 24 bit color
- Порты Serial port;
Щ -USB port;
- Дисковод CD-ROM;
- Звуковая карта;
С документацией пользователя на програм.мное обеспечение Oasis (Бернафон) версия 20.0 и
выше можно ознакомиться на сайте www.bemafon.com/Drofessionals/oasis .
20. Комплектность
Комплектность поставки представлена в таблице 8.
Таблица 8
Наименование Кол-во, шт.
Viron 9 ВТЕ 105 (VN9 В 105) 1
1 Viron 7 ВТЕ 105 (VN7 В 105) 1
Viron 5 ВТЕ 105 (VN5 В 105) 1
Viron 3 ВТЕ 105 (VN3 В 105) 1
--- стр. 36 ---
Наименование Кол-во, шт.
Viron 1 ВТЕ 105 (VN1 В 105) 1
2 Элемент питания тип 13-1 упаковка из 6 шт. 1
3 Руководство по эксплуатации 1
4 Пластиковая коробка для слухового аппарата 1
21. Очистка, дезинфекция
Наружные поверхности аппарата устойчивы к многократной дезинфекции, при протирании
3 % раствором перекиси водорода или 1% раствором хлорамина.
22. Маркировка
Маркировка слуховых аппаратов содержит:
- товарный знак производителя;
- обозначение модели;
- номер СА по системе нумерации изготовителя
Знаки маркировки представлены в таблице 9.
Таблица 9
№ Информация Изображение
1. Серийный номер S N (21)48040326
2. Каталожный номер r e f 162349
3. Наименование компании-производителя, адрес ком
пании-производителя
Бернафон АГ
Моргенштрассе 131, 3018 Берн
Швейцария, Тел : +41 31 998 15 15
4. Дата производства 04 • 18
5. Степень защиты IP68
6. Смотрите руководство по эксплуатации
©
7. Беречь от влаги
f
8. Маркировка безопасности (RCM).
--- стр. 37 ---
9. Утилизация согласно правилам страны или региона
К
10. Маркировка СЕ - соответствие требованиям Дирек
тивы 93/42/ЕЕС Совета Европейского Союза, касаю
щихся медицинских приборов, MDD
С € 0543
11. Рабочая часть тип В
12. Цвет аппарата ANBR
23. Область применения и условия эксплуатации
Слуховые аппараты могут применяться самостоятельно конечным потребителем в домашних
условиях.
Эксплуатация слуховых аппаратов Viron разрешается при:
• температуре окружающей среды от -10°С до +40°С;
- относительной влажности воздуха от 5% до 93 % без конденсации влаги;
- атмосферном давлении 610-798 мм рт. ст.
Аппараты не предназначены для эксплуатации в среде с повьпненным содержанием кислорода.
24. Требования к хранению и транспортированию
Аппараты транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в
соответствии с требованиями и правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транс
порта.
Транспортировка аппаратов разрешается при:
- температуре окружающей среды от -50°С до +50°С;
- относительной влажности воздуха от 5% до 95 % без конденсации влаги;
Хранить аппарат рекомендуется в упаковке изготовителя при температуре от 40 °С до - 5 ® С
°С при относительной влажности воздуха не более 85% при температуре 25 °С.
25. Техническое обслуживание
Техническое обслуживание изделия не является периодическим и осуществляется по потребно
сти уполномоченным представителем производителя на территории РФ:
ООО «Аэрон», располагающемуся по адресу Россия, 125130 Москва, ул. Нарвская, д. 1А, корп.
1, Тел., e-mail: 8(499)995-31-51, 8(495)517-09-72, aurusbem@mail.ru . Российская Федерация.
В перечень работ по техническому обслуживанию входит:
- ввод в эксплуатацию;
- контроль технического состояния;
- техническое обслуживание;
- текущий ремонт.
--- стр. 38 ---
Аппарат не содержит компонентов, которые подлежат техническому обслуживанию пользова
телем.
26. Срок службы
Расчетный срок службы одного индивидуального слухового аппарата, используемого клиентом,
составляет 5 лет с даты приобретения.
Разрешается использовать слуховой аппарат после истечения срока службы до его выхода из
строя.
27. Гарантийные обязательства
Слуховые аппараты, описанные в технической документации, соответствуют требованиям Ди
рективы 93/42/ЕЕС Совета Европейского Союза, касающихся медицинских приборов, MDD.
Они также соответствуют современным требованиям Директивы 1999/5/ЕС Европейского пар-
ф ламента о радиоприборах и средствах телекоммуникации, R&TTE. Они функционируют как индук
тивные приложения в диапазоне гармонических частот согласно комиссии 2008/432/ЕС и могут
быть использованы во всех государствах EU и EFTA.
Гарантия распространяется только на слуховой аппарат, но не на принадлежности и батареи.
Гарантийный ремонт не производится, если поломка наступила в результате неправильного обра
щения или ремонта аппарата.
Гарантия производителя - 12 месяца с даты приобретения.
28. Требования охраны окружающей среды ^
Слуховые аппараты содержат электронные компоненты согласно Директивы 2002/96/ЕС, каса
ющейся электронных отходов и электронной аппаратуры.
Запрещено выбрасывать слуховые аппараты и батарейки как бытовой мусор. Необходимо ути
лизировать их согласно правилам региона или вернуть акустику.
29. Требования безопасного уничтожения и утилизации
Утилизация аппаратов слуховых Viron в РФ (отходы класса А): осуществляется организацией,
осуществляющей медицинскую деятельность, в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 "Санитарно-
эпидемиологическими требованиями к обращению с медицинскими отходами" и утвержденной ин
струкцией организации, а так же производителем медицинского изделия в соответствии с Директи
вой ЕС 93/42/ЕС.
По вопросам утилизации медицинского изделия, качества медицинского изделия на территории
РФ обращаться к уполномоченному представителю производителя на территории РФ:
ООО «Аэрон», располагающемуся по адресу Россия, 125130 Москва, ул. Нарвская, д. 1А, корп.
1, Тел., e-mail: 8(499)995-31-51, 8(495)517-09-72, aurusbem@mail.ru . Российская Федерация.
30. Перечень международных нормативных документов/стандартов, которым соответ
ствует медицинское изделие
EN ISO 13485 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные
требования для целей урегулирования
--- стр. 39 ---
IEC 60118-0 Слуховые аппараты - Часть 0: Измерение электроакустических ха
рактеристик.
1ЕС 60118-0 Электроакустика - Слуховые аппараты - Часть 0: Измерение харак
теристик работы слуховых аппаратов
IEC 60118-1 Слуховые аппараты - Часть 1: Слуховые аппараты с индукционной
катушкой на входе
1ЕС 60118-2 Слуховые аппараты - Часть 2: Слуховые аппараты с возможностью
автоматического управления усилением
IEC 60118-6 Слуховые аппараты - Часть 6: Характеристики электрических вход
ных цепей слуховых аппаратов
IEC 60118-13 Электроакустика - Слуховые аппараты - Часть 13: Электромагнит
ная совместимость (ЕМС)
IEC 60118-12 Аппараты слуховые. Часть 12. Размеры электрических соедините
лей
IEC 60118-14 Аппараты слуховые. Часть 14. Технические условия на устройство
цифрового интерфейса
IEC 60318-4 Электроакустика - Имитаторы человеческой головы и уха - Часть 4:
Симулятор уха с окклюзией для измерения
IEC 60318-5 Электроакустика - Имитаторы человеческой головы и уха - Часть 5:
камера 2 см^ для измерения слуховых аппаратов и наушников, со
единенных с ухом с помощью ушных вставок
IEC TS 60318-7 Электроакустика - Имитаторы человеческой головы и уха - Часть 7:
Симулятор головы и торса для акустического измерения слуховых
аппаратов
lEC/EN 60601-1 Медицинское электрическое оборудование. Часть 1. Общие требо
вания к базовой безопасности и основным эксплуатационным ха
рактеристикам
EN ISO 14971 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицин
ским изделиям
IEC 62366-1 Изделия медицинские. Проектирование медицинских изделий с
учетом эксплуатационной пригодности
EN 60601-1-2 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования
безопасности с учетом основных функциональных характеристик.
Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требо
вания и испытания
IEC 60601-2-66 Медицинское электрическое оборудование. Часть 2-66. Особые ос
новные требования безопасности и основные характеристики слу
ховых аппаратов и систем слуховых аппаратов
EN ISO 10993 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицин
ских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
ISO 10993-1 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и ис
пытания в рамках процесса менеджмента риска
--- стр. 40 ---
IEC 60086-2 Батареи первичные. Часть 2. Физические и электрические характе
ристики
EN 62304 Программные средства медицинского оборудования. Жизненный
цикл программного продукта
EN 980 Медицинские приборы. Графические символы, используемые при
маркировке медицинских устройств
EN 1041 Информация, подготавливаемая изготовителем, сопровождающая
медицинские приборы
ISO 15223-1 Устройства медицинские. Символы, используемые на ярлыках ме
дицинских устройств при маркировке и в предоставляемой инфор
мации. Часть 1. Общие требования
--- стр. 41 ---
Бернафон АГ
Моргенштрассе 131
Л/я 550
СН-3018 г.Берн
Швейцария
Телефон; +41 31 998 15 15
Факс: +41 31 998 15 90
info@bemafon.ch
www.bemafon.com
Логотип: [Bernafon®
Your hearing - Our passion]
[ТЕКСТ ДУБЛИРУЕТСЯ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ]
Генеральный директор компании Бернафон АГ.
Эрих Шпар [Подпись]_________
Штамп [Подпись]
Штамп:
bernafon^
Бернафон АГ (Bernafon AG)
Моргенштрассе 131. 3018 г.Берн
Швейцария
16 апреля 2020 г.
На обороте:
Гербовая печать: РУДОЛЬФ БУРИ. НОТАРИУС КАНТОНА БЕРН. 070-3.
Бернафон АГ
Моргенштрассе 131
А/я 550
СН-3018 г.Берн
Швейцария
Телефон: +41 31 998 15 15
Факс: +41 31 998 15 90
info@bemafon.ch
www.bernafon.com
Логотип: [Bernafon®
Your hearing ~ Our passion]
Генеральный директор компании Бернафон АГ.
Эрих Шпар [Подпись]_________
Штамп [Подпись]
16 апреля 2020 г.
Штамп:
bernafon®
БернафонАГ (BemafonAG)
Моргенштрассе 131, 3018 г.Берн
Швейцария
РУКОВОДСТВО п о ЭКСПЛУАТАЦИИ
«Аппарат слуховой электронный цифровой программируемый воздушного
звукопроведения заушного типа Viron ВТЕ 105»
2020 г.