Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа «АкваМастер Эвалар» по ТУ 32.50.50-548-21428156-2019 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- «УТВЕРЖДАЮ» Исполнительный директор ЗАО «ЭВАЛАР» Хлунов В.И. «24» декабря 2019 Руководство по эксплуатации. (версия 2) Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа «АкваМастер Эвалар» по ТУ 32.50.50-548-21428156-2019, производства ЗАО «ЭВАЛАР», Россия. --- стр. 2 --- ОГЛАВЛЕНИЕ i# у ф 1. НАИМЕНОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 2. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ, 3. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 4. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 5. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 6. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 7. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ. 8. УКАЗАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ЛЮДЕЙ С ИМПЛАНТИРУЕМЫМИ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ, БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН, ЖЕНЩИН В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ДЕТЕЙ, ВЗРОСЛЫХ, ИМЕЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. 9. СВЕДЕНИЯ О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ. 10. ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ ИЗДЕЛИЯ 11. ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ 12. СРОК СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ) И УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ). 13. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. 14. УКАЗАНИЕ НА НЕОБХОДИМОСТЬ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ В МЕСТАХ, НЕДОСТУПНЫХ ДЛЯ ДЕТЕЙ. 15. УКАЗАНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕР ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ. 16. ВАРИАНТЫ КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 17. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ, ОБЩАЯ СХЕМА ИЗДЕЛИЯ, ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИМЕНЯЕМЫХ РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ (ПО ПРИМЕНИМОСТИ). 18. ТРЕБОВАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ЭКСПЛУАТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 19. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ. 20. ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ. 21. ТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБСЛУЖИВАНИЮ И РЕМОНТУ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 22. ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ. 23. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ. 24. ГАРАНТИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ. 25. СВЕДЕНИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ. 26. ОРГАНИЗАЦИЯ, ПРИНИМАЮЩАЯ ПРЕТЕНЗИИ ПО КАЧЕСТВУ ПРОДУКТА. --- стр. 3 --- 1. НАИМЕНОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа «АкваМастер Эвалар», по ТУ 32.50.50-548-21428156-2019 в следующей комплектации: шт. Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа «АкваМастер Эвалар» - - Руководство по эксплуатации, совмещенное с паспортом - 1 щт.; - Средство для оропюния и промывания по 0,6 г в пакетике - 5/10/20 шт. (далее - устройство). 2. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Область применения - Оториноларингология. Устройство предназначено для профилактики и использования в комплексном лечении ЛОР - заболеваний для взрослых и детей старше 3-х лет, посредством орошения и промывания раствором, изготовленным с применением средства для орошения и промывания, для использования в лечебно-профилактических учреждениях и в домашних условиях. 3. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа рекомендуется к применению у взрослых и детей старше 3-х лет для профилактики и использования в комплексно.м лечении ЛОР - заболеваний: - острые и хронические риниты (насморк); - аллергические риниты; - вазомоторные риниты; - гаймориты и другие синуситы; - ОРВИ и грипп; - аденоидиты; - в виде подготовки слизистой полости носа к нанесению лекарственных средств; - в виде мягкого очищения полости носа от слизи и корочек, при повышенной сухости слизистой оболочки носа; - в виде подготовки к операциям и реабилитации после операций в полости носа и околоносовых пазух. 4. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ - острый отит и обострение хронического отита; - индивидуальная непереносимость компонентов средства для орошения и промывания; - частые носовые кровотечения; - доброкачественные и злокачественные новообразования в полости носа; - полная непроходимость носовых ходов. Противопоказания по способу примеиеиия. Не нагревайте и не изгибайте насадку-распылитель (дозатор) с трубкой, а также не отсоединяйте во время процедуры подсоединенные компоненты. 5. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ • Осмотрите упаковку и устройство перед его применением. Не используйте устройство, если упаковка или устройство повреждено. • Не используйте по истечении указанного на упаковке срока годности. • Перед применением проверьте совместимость размеров всех комплектующих изделия. • Применение данного изделия должно полностью соответствовать своему прямому назначению. • Избегайте попадания раствора в глаза --- стр. 6 --- средства впрыскивают в каждый носовой ход столько, сколько требует ситуация, устраняя вытекающий избыток жидкости с помощью салфеток или носового платка. Процедура может быть повторена многократно до тех пор, пока скопления загрязняющих частиц не будут успению размягчены и удалены. Особые указания: Раствор следует использовать в течение 12 часов с момента приготовления. Не использовать средство после окончания срока годности, указанного на упаковке. Взашмодействис с лекарственными средствами: Взаимодействия с лекарственными средствами не отмечено. Возможно применение с другими лекарственными средствами для интраназального введения. В этом случае полость носа в первую очередь орощается раствором средства «АкваМастер Эвалар». 12. СРОК СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ) И УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ) Гарантийный срок службы устройства - 12 месяцев со дня продажи; срок годности средства (порошка) - 2 года. Не использовать после окончания ерока годности. Перед повторным использованием в условиях лечебно-профилактических учреждений рекомендуется все детали дезинфицировать в течение 30 минут 3 % раствором перекиси водорода с 0,5 % раствором моющего средства «Астра» или «Лотос» при температуре 18-24 °С. После дезинфекции промойте детали устройства не менее трех раз проточной водой. Устройство должно быть биологически безопасно. 1.^. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Готовую продукцию хранить в крытых помещениях, условия которых соответствуют условиям хранения 2 по ГОСТ 15150. Условия хранения должны исключать воздействие на продукцию влаги и агрессивных сред. Не подвергать изделие тепловой обработке. Хранить в защищённом от насекомых, грызунов и прямых попаданий солнечных лучей месте, и на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов. Пе хранить вместе с загрязнениями или ядовитыми химикатами. 14. УКАЗАНИЕ НА НЕОБХОДИМОСТЬ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ В МЕСТАХ, НЕДОСТУПНЫХ ДЛЯ ДЕТЕЙ Хранить в меетах недоступных для детей. 15. УКАЗАНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕР ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ Неиспользованные устройства специальных мер предосторожности при уничтожении не имеют. Возможна утилизация с бытовыми отходами. Устройства не взрывоопасны, не способны самовозгораться, при поднесении открытого огня горят без взрыва. При пожаре для тушения следует использовать огнетушители, воду, песок и т. д. 16. ВАРИАНТЫ КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Комплект поставки указан в таблице 1 . --- стр. 7 --- Таблица Наименование Кол. шт. 1. Устройство для орошения и промывания слизистой полости носа «АкваМастер Эвалар» 1 1.111асадка-распылитель с трубкой 1 1.2 Ёмкость для жидкости 1 1.3 Средство для орошения и промывания** 5/10/20* 2. Руководство по эксплуатации * — _________ Г Т Т 7 1 “ ' 1 количество определяется по согласованию с заказчиком при поставке расходный материал - может реализовываться отдельно. 17. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ, ОБЩАЯ СХЕМА ИЗДЕЛИЯ, ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИМЕНЯЕМЫХ РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ (ПО ПРИМЕНИМОСТИ) Устройство выпускается по ТУ 32.50.50-548-21428156-2019 с соблюдением международных и национальных стандартов. Конструкция и внешний вид устройства в сборе приведены на рисунке 1 . Устройс 1во выпускается в одном варианте исполнения и является медицинским изделием индивидуального пользования, состоящим из следующих основных частей: - насадка-распылитель (дозатор) с трубкой, производства «Аего Pump GmbH», Германия (регистрационное удостоверение № РЗН 2014/2164 от 19.12.2014 г.); емкость для жидкости (флакон медицинский из тарного стекла), производства «Г ерресхаймер Молдид Гласс ГмбХ», Германия (регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10248 от 04.08.2011); --- стр. 8 --- - в качестве сырья на средство для орошения и промывания полости носа используется: соль морская поваренная пищевая по ТУ 9192-003-53548590 производства ООО «ХЛТБЗНРНОПРОДУКТ», Россия. Основные технические характериетики. Объем заливаемой жидкости 50 ± 10 мл. Объем разовой распыляемой дозы дозатором должен быть 0,13 ± 0,02 мл. Работоспособность дозатора обеспечивается при нажатии от руки на рабочую поверхность с усилием (10 - 30) Н. Средство для орошения и промывания выпускается в виде сухого порошка, расфасованного в индивидуальную герметичнуго упаковку — пакетики. Состав средства для орошения и промывания полости носа: соль морская. Масса соли в одном пакетике 0,6 ±0,1 г. Масса устройства (флакон ± дозатор) (70 ±10) г. Масса устройства в потребительской упаковке должна быть не более 125 г (5 пакетиков средства)/ 130 г (10 пакетиков средства)/ 140 г (20 пакетиков средства). Требования к материалам. Устройство изготовлено из материалов, указанных ниже: - насадка-расиылитель (дозатор) с трубкой, (материал: полипропилен, полиоксиметилен), покупное изделие; - емкость для жидкости (флакон медицинский): тарное стекло, тип стекла — 1 1 1 или 1 1 (по Ьвропейской фармакопее (ЕР) или Фармакопее США (USP)), покупное изделие; По биологическому воздействию иа пациента составные части изделия: насадка-распылитель (дозатор) с трубкой, емкость для жидкости (флакон медицинский) должны удовлетворять стандартам серии ГОСТ ISO 10993. Устройство биологически безопасно. 18. ТРЕБОВАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ЭКСПЛУАТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Устройство предназначено для использования в лечебно-профилактических учреждениях и в домашних условиях. Устройство относится к изделиям индивидуального пользования. Проведение процедур с помощью устройства самим пациентом в домашних условиях ие требует специальной подготовки и специальных навыков. 19. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ. Маркировка должна соответствовать требованиям ГОСТ Р 50444 и ТУ 32.50.50-548- 21428156-2019 и содержать: - наименование предприятия-изготовителя и (или) его товарный знак; - юридический адрес предприятия-изготовителя; - наименование изделия; - обозначение ТУ 32.50.50-548-21428156-2019; - количество пакетиков со средством в упаковке, шт.; - дату изготовления; - номер партии. Маркировка должна быть выполнена на потребительской упаковке, или на наклеиваемой на нее этикетке методом штампования, типографским или иным пригодным способом. Маркировка доллсна быть четкой и легко читаемой. Допускается при маркировке наносить другие информационные данные, включая данные рекламного характера. Допускается нанесение маркировки на нескольких языках. 11а каждую гранспортиую тару должна быть наклеена транспортная этикетка, выполненная печатным способом. На транспортной этикетке должны быть указаны: - говарный знак или наименование предприятия-изготовителя; - юридический адрес предприятия-изготовителя; - наименование изделия; - количество пакетиков со средством в упаковке, шт.; - дата изготовления; --- стр. 9 --- - номер партии; - срок годности; - обозначение ТУ 32.50.50-548-21428156-2019; - условия хранения и транспортирования; - номер или фамилия упаковщика. Допускается указывать других ответственных лиц в установленном порядке. Маркировка транспортной тары должна соответствовать ГОСТ 14192. Па транспортную тару должны быть нанесены манипуляционные знаки «Беречь от нагрева». «Беречь от влаги» и «Хрупкое. Осторожно». S - iS S П5 ; 0 5 : tiii ^ I i S 8 ?|5 | 8 I I I= 11 X 3 U ill8 ^ i illi i 8Л Г . ^ I i I G Q Ф 8 I 8 S !_I !Xsa . i ^ i ti i i ii = a ? 5■ I I 5 ' I Л i IЙ 6 S ! И !? s gili s £ s S ? - ? 5: i I ^^ ж о 3 1. s й |: г о s ^ в X ; Л И: 5 . - 3 =I л p i: i a 3 ?o 3 S ll . a fi O ars ^ CT3 о c S 'iisa a. 2 lij Я, S ' r . T i ,у Z ; ^5. i 2 ^ ^ i ^ о 3 ,* 5 g i i l l H l 2 f I g ? ё ° e Я У I ^ ,3 H I 5 i S ’ T T i ‘-f; s X sI 5 >1 и Ш I ■ I £ % I i i 5 2 ' t T Q ■ О Л , a . -9 I d3 1 0V ^ V B )IY I ^ il о AII! S i 5 C ; c j isOii i 55 ||s s - s 1 1 ^ 8 S I i S f " ■S 3 “ 3 3^ G 2 in Ч Z a , _ J Я II 11 Л 8 h i ; i i i t i i > - Z J i T ) ilM l i1 1 1 g Й It 1 1 s i Рис. 1. Образец маркировки. --- стр. 10 --- А к в а М а с т е р Эвалар Средство для орошения и промывания слизистой полости носа Храккть Ё защ >'ш ен»-с>«/ от грыгуное rinpsvbi* попаданий con- ценных пу^и м-эс-е. на ни 1ж>ное 1 м оов Xi«Mt*Tt а местах чв- достугьих дл? детей. Ак в аМа с т е р Средство для орошения и промывания слизистой полости носа Состав средства. С О Л » ¥ С ^ а я пс«аренка< г+'лезаяпо ТУ3192-003-5354859С. Производител»; ЗАО *Эаалзр» РЪссия. 659332, АлтаИжий «Рей. г Бийо. уп. Социалистн'«с>а«. га -в 1вп. СчЧ54) 3900-50 Аква Мастер эв а л а р С р е д с т в о д л я о р о ш е н и я и п р о м ь т а н и и с л и з и с т о й п о л о с т и но са Входит е сос'ав медииийсюго изделия «Устрсжство для орошения и промывания спизисто ( 1 пс^юсти носа “ АкваМастер Эвалар» по TV' 32.5Q.o0-5i8-21«29156-2D1S. сргистраиионное удостоеерение N* РЗН 2015/2867 от 22.07 201Sr. Для гцххрипакгики и ишользовакия в ксмопоксмом :ч?чв*!ии ЛОР-заболс-еЛ'ИЙ. Применяется с иепью нэго- товпения раствора щтя ороа»ения и промь1вания слизистой гхэтости носа Рекомендуется при • ринитах (острых, хронических, алпергических и лр ); • гайч4пр;1тях и других синугитах, • ОРЯ/ и гриппе: • аденоидитах; • повышенной сухости слизистой оболочки носа Показания для применения: см инструкцию го прн>. Способ применения; Налитъ а емкость >ст:хмс"ва 50 мп кипяченой питкеаои вади температурой ЗА-ЗО 'С и .засыпать содержимое одного пакятлка. Перед применением йнимэтепьно .«учите инструкцию Партия Дата изготовления штрих-код Рис. 2. Образец маркировки упаковки расходного материала при отдельной реализации. --- стр. 11 --- 20. ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ. Упаковка должна соответствовать ГОСТ Р 50444 и требованиям ТУ 32.50.50-548- 21428156-2019. Средство должно быть расфасовано в индивидуальную упаковку (пакетик) из пленки комбинированной на основе полимерных пленок и алюминиевой фольги (ПЭТ/Ф/ПЭ) по ГОСТ Р 52145, габаритные размеры индивидуальной упаковки (пакетика), не более 50 х 50 мм, а при отдельной реализации в качестве расходного материала дополнительно в потребительскую упаковку - пачку из картона по ГОСТ 33781 по 5, 10 или 20 пакетиков. Устройство вместе с руководством по эксплуатации должно быть упаковано в потребительскую упаковку - пачку из картона по ГОСТ 33781. В качестве транспортной тары должны быть использованы ягцики из гофрированного картона по ТОСТ 9142. При укладывании потребительских упаковок в ящики допускается вкладывание конструктивных элементов тина прокладок или перегородок из гофрированного картона но ГОСТ? 52901. 1 абаритные размеры потребительской и транспортной упаковки должны соответствовать указанным в таблице 2. Допустимая погрешность размеров ± 5%. Таблица 2. Потребительская упаковка, мм Транспортная упаковка, мм Устройство 1 5 0 x 4 0 x 9 5 435 X 290 X 165 Средство 105 x 52 x 25 435 х 327x205 Гранснортная тара должна быть оклеена лентой на липкой основе по ТУ 2245-002-71903585. или липкой лентой с логотипом предприятия-изготовителя по ТУ У 25.2-31556047-003. 11ри отгрузке устройств в районы Крайнего Севера и труднодоступные районы маркировка и упаковка должны производиться с учетом указаний ГОСТ 15846. 21. ТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБСЛУЖИВАНИЮ И РЕМОНТУ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Техническое обслуживание. После применения разберите устройство. Промойте детали устройства тёплой водой с моющим средством, а затем проточной водой не менее трех раз, протрите и просугпите. Храните устройство в пакете из полиэтиленовой плёнки или в картонной коробке. Устройство предназначено для многократного применения. При обнаружении неисправности изделие ремонту не подлежит, только замене либо утилизации. 22. ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ По степени опасности устройство относится к классу А эпидемиологически безопасным отходам но СанПиИ.2.1.7.2790-2010. Устройство утилизируется стандартным способом согласно СанПи! 1.2.1.7.2790-201 о . 11одлежит утилизации как бытовые отходы. 23. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ. Гранспортирование устройства производится в крытых транспортных средствах любым видом транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида. Размещение и крепление упаковок с устройством в транспортных средствах должно обеспечивать их устойчивое положение, исключая возможность их смещения, ударов друг о друга и о стенки транспортных средств. Устройство в упаковке производителя должно транспортироваться и храниться в условиях хранения 5 но Г'ОСТ 15150. Условия хранения должны исключать воздействие на продукцию влаги и агрессивных сред. --- стр. 12 --- 24. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ. Изготовитель гарантирует соответствие устройства требованиям ТУ 32.50.50-548- 21428156-2019 при соблюдении потребителем условий эксплуатации, транспортирования и хранения, установленных техническими условиями и эксплуатационной документацией. Гарантийный срок эксплуатации устройства - 12 месяцев со дня продажи. Срок годности средства - 2 года. 25. СВЕДЕНИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ Закрытое акционерное общество «ЭВАЛАР», Россия, 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6. тел.;+7 (3854) 390099, e-mail: info(^evalar.com; www.evalar.ru Адрес места производства медицинского изделия ЗАО «ЭВАЛАР», Россия, 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6. 26. ОРГАНИЗАЦИЯ, ПРИНИМАЮЩАЯ ПРЕТЕНЗИИ ОТ ПОТРЕБИТЕЛЯ ИО КАЧЕСТВУ ПРОДУКТА. Закрытое акционерное общество «ЭВАЛАР», Россия, 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6. Тел.: +7 (3854) 390099, e-mail: Natalia.Nonko(r^evalar.com www.evalar.ru .