Материалы стоматологические BEGO для восстановления костной ткани — инструкция и характеристики, РУ ФСЗ 2011/11246 | TenderMatch

Материалы стоматологические BEGO для восстановления костной ткани — инструкция и характеристики

РУ: ФСЗ 2011/11246 от 16.12.2011 · класс риска 2б

Производитель: "БЕГО Имплант Системс ГмбХ энд Ко. KГ" (Германия)

Вид изделия: Имплантат костного матрикса, животного происхождения, рассасывающийся · Средство гемостатическое на основе коллагена · Мембрана стоматологическая для тканевой регенерации коллагеновая

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 6 ---
I
2.Коллагеновая мембрана BEGO
2.1. Назначение и свойства
Коллагеновая мембрана BEGO — это полностью рассасывающаяся коллагеновая мембрана, 
предназначенная для применения в челюстно-лицевой хирургии, имплантологии, 
пародонтологии, хирургической стоматологии и эндодонтологии для стимулирования 
направленной тканевой регенерации, покрытия имплантата и пародонтальной тканевой 
регенерации. Коллагеновую мембрану BEGO получают в ходе стандартизированного, 
контролируемого процесса очистки из свиного перикарда. Перикард экстрагируют из 
проверенных ветеринарной службой свиней, тщательно очищают, обезжиривают, 
лиофилизируют и стерилизуют этиленоксидом. Коллагеновая мембрана BEGO полностью 
пропитывается кровью, сохраняя при этом свою структуру и стабильность. Благодаря этому 
обеспечивается герметичная, соответствующая форме раны адаптация к костным стенкам. При 
необходимости возможна фиксация рассасывающимся шовным материалом или штифтами. 
Коллагеновая мембрана BEGO в сухом виде представляет собой белую, плотную, прочную на 
разрыв коллагеновую матрицу с плотной структурой волокон. Между фибриллами коллагена 
типа I  пролегают отдельные эластичные волокна. В смоченном состоянии коллагеновая 
мембрана BEGO может стать прозрачной. Плотный слой волокон замедляет рост гингивальных 
фибробластов и благоприятствует тем самым процессу пролиферации. Через коллагеновую 
мембрану BEGO могут проникать важные питательные вещества. Как правило, коллагеновая 
мембрана BEGO полностью рассасывается в течение 12 недель после имплантации. Благодаря 
этому не требуется повторная операция для извлечения мембраны. Низкая антигенность и 
превосходная биосовместимость, а также высокая степень прочности на разрыв обеспечивают 
безопасное и простое использование коллагеновой мембраны BEGO в челюстно-лицевой 
хирургии, имплантологии, пародонтологии, хирургической стоматологии и эндодонтологии.
2.2. Состав и размер упаковки коллагеновой мембраны BEGO2
10 см коллагеновой мембраны BEGO содержат;
• 30-40 мг коллагена типа I
• 5-10 мг сверхчистой воды в наличии имеются следующие размеры;
15 X 20 мм
• 20 X 30 мм 
30 X 40 мм
Коллагеновая мембрана BEGO стерилизуется этиленоксидом и поставляется в двойной, 
стерильной упаковке.
2.3. Показания к применению
Показанием к применению коллагеновой мембраны BEGO отдельно или в комбинации с 
подходящим аугментирующим материалом (например, аутокость, аллогенный, ксеногенный или 
аллопластический материал для замещения костной ткани) является моменентальная или 
замедленная направленная тканевая регенерация;
при хирургических дефектах костной ткани и костной стенки;
при аугментации основания синусового узла и для поддержки слизистой оболочки носа; 
при аугментации гребня челюсти;
при восстановлении гребня челюсти для последующего протезирования; 
при лечении дефектов фенестрации;
при пародонтальных дефектах костной ткани (одно-, двух-, трехстенные дефекты, 
фуркационные дефекты класса I, II);
при дефектах в виде дегисценции;


--- стр. 7 ---
4
после удаления верхушки корня зуба, удаления кисты, удаления молочных зубов, не 
выпавших в срок, и резекции прочих костных повреждений; 
для постэкстракционных альвеол после удаления зуба;
при моменентальной или замедленной аугментации вокруг имплантата в 
постэкстракционных альвеолах.
2.4. Противопоказания
Коллагеновую мембрану BEGO нельзя применять у пациентов при:
острых инфекциях в полости рта, острых или хронических воспалениях в зоне 
имплантации:
общих заболеваниях, при которых противопоказано применение методов челюстно- 
лицевой хирургии, имплантологии, пародонтологии, эндодонтологии или хирургической 
стоматологии:
повышенной чувствительности к свиному коллагену.
2.5. Применение в период беременности и лактации
опыты по применению коллагеновой мембраны BEGO у беременных или кормящих грудью 
женщин, а также исследования по влиянию мембраны на способность к воспроизведению 
потомства не проводились. Перед применением коллагеновой мембраны BEGO лечащий врач 
должен индивидуально определить полезный эффект от применения препарата для матери и 
возможные риски для ребенка.
2.6. Применение у детей и людей пожилого возраста
особых указаний относительно мер предосторожности, зависящие от возраста пациента, не 
существует.
2.7. Указания по применению
Коллагеновую мембрану BEGO могут использовать только врачи, прошедшие соответствующее 
обучение относительно применения методов направленной тканевой регенерации. Коллагеновая 
мембрана BEGO имеет естественное происхождение. Поэтому в сухом состоянии может 
возникать легкая волнистость коллагеновой структуры и изменение толщины мембраны. Эти 
явления не влияют на качество или функцию коллагеновой мембраны BEGO. Коллагеновая 
мембрана BEGO имеет двухслойную структуру. Гладкая сторона с более плотной структурой 
имеет по краю маркировку «G» и должна располагаться по направлению к десне или мягким 
тканям, а неровная сторона коллагеновой мембраны BEGO — по направлению к кости. 
Коллагеновую мембрану BEGO как в сухом, так и в смоченном состоянии можно адаптировать к 
размеру и форме обрабатываемого дефекта с помощью стерильных ножниц.
Для определения нужной площади коллагеновой мембраны BEGO можно использовать 
соответствующие шаблоны. Коллагеновая мембрана BEGO должна перекрывать стенки дефекта 
как минимум на 2-3 мм. Это обеспечивает полный контакт с костью с целью предотвращения 
бокового врастания гингивальной соединительной ткани. При применении коллагеновой 
мембраны BEGO необходимо соблюдать общие принципы стерильной работы и 
медикаментозного лечения, назначенного пациенту.
После визуализации дефекта проводится необходимое хирургическое вмешательство. 
Затем возникший костный дефект, при наличии клинических показаний, заполняют 
подходящим аугментирующим материалом (например, аутогенная кость, аллогенные, 
ксеногенные или аллопластические костезаменяющие материалы).
• наружную, стерильную внутри упаковку отделяют от картонной упаковки при помощи 
ассистента в нестерильной зоне операционной и открывают, соблюдая условия стерильности. 
Стерильную снаружи и внутри внутреннюю упаковку передают члену хирургической бригады, 
находящемуся в стерильной зоне. Если костный дефект подготовлен, коллагеновую мембрану 
BEGO можно извлечь из внутренней упаковки, соблюдая условия стерильности.
С помощью стерильных ножниц коллагеновую мембрану BEGO можно отрезать до


--- стр. 8 ---
i l
нужного размера. Коллагеновая мембрана BEGO должна перекрывать стенки дефекта как 
минимум на 2-3 мм.
Коллагеновую мембрану BEGO накладывают поверх дефекта и прижимают со средним 
давлением к месту раны. Время давления зависит от степени кровотечения. Адгезия к 
поверхности кости достигается за счет разбухания и при помощи геля, образующегося в 
результате взаимодействия коллагеновых волокон с кровью. Коллагеновую мембрану BEGO 
можно использовать как в сухом, так и смоченном виде. Необходимо смачивать мембрану 
стерильным физраствором.
Полная пропитка коллагеновой мембраны BEGO кровью и экссудатом способствует 
лучшей адаптации и адгезии мембраны к структуре дефекта или аугментирующего материала и 
формированию сгустка крови под мембраной.
Из-за высокой прочности на растяжение на коллагеновую мембрану BEGO можно 
наложить шов при помощи рассасывающегося шовного материала и нережущей иглы или 
зафиксировать ее с помощью штифтов на кости или шейке зуба. Фиксация коллагеновой 
мембраны BEGO может потребоваться для предотвращения ее сползания вследствие нагрузки 
или мобилизации и во избежание смещения используемого аугментирующего материала.
Для закрытия раны слизисто-надкостничный лоскут плотно и без натяжения вправляют 
поверх мембраны и накладывают на него шов. Во избежание ускоренной резорбции в связи с 
экспозицией слизисто-надкостничный лоскут должен по возможности полностью накрывать 
коллагеновую мембрану BEGO.
После хирургического вмешательства пациенту предписана гигиена полости рта в 
соответствии с указаниями врача.
2.8. Особые указания по применению в пародонтологии
• Основой успешного пародонтального лечения является контроль бактериальной инфекции 
посредством санации раневой полости (удаление грануляционной ткани, субгингивальный 
кюретаж, удаление зубного камня, полировка (выравнивание) корней зубов и т. п.), лечения 
антибиотиками (при необходимости) и достаточной гигиены полости рта в соответствии с 
предписаниями стоматолога. Следует учитывать, что для обеспечения оптимального закрытия 
раны удаляется минимальное количество мягких тканей. Хирургическому вмешательству 
должны предшествовать фаза гигиены с инструктированием пациента и повторная оценка 
клинической ситуации стоматологом.
Для обеспечения длительного эффекта лечения послеоперационную фазу сохранения должно 
завершать соответствующее инструктирование пациента стоматологом.
• Для эффективного предотвращения образования эпителиальной выстилки десневого кармана 
коллагеновую мембрану BEGO следует точно смоделировать по форме зуба или шейки зуба и 
зафиксировать рассасывающимся шовным материалом или штифтами.
2.9. Дозировка
Количество коллагеновой мембраны BEGO зависит от соответствующих анатомических условий 
и используемого имплантата. Коллагеновую мембрану BEGO соответствующего размера 
накладывают на костный дефект, она должна перекрывать стенки дефекта как минимум на 2-3 
мм. Для этого коллагеновую мембрану BEGO подрезают до необходимого размера с помощью 
ножниц. Чтобы подобрать размер мембраны, можно использовать предназначенные для этого 
стерильные шаблоны.
2.10. Побочное действие
в редких случаях возможны аллергические реакции на коллагеновую мембрану, 
в крайне редких, единичных случаях возможны реакции непереносимости коллагена, 
в единичных случаях вследствие увеличения времени рассасывания возможно 
воспаление тканей.
• Как и при применении любого другого инородного материала, в результате имплантации 
коллагеновой мембраны BEGO возможно обострение имеющихся локальных инфекций.
общие осложнения могут быть обусловлены типом хирургии, например, рецессия десны,