Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур "Айболит - 2000" с… — инструкция и характеристики, РУ РЗН 2019/9228 | TenderMatch

Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур "Айболит - 2000" с принадлежностями по ТУ 32.50.50-023-51768895-2018 — инструкция и характеристики

РУ: РЗН 2019/9228 от 15.11.2019 · класс риска 1

Производитель: ООО "Айболит-2000" (Россия)

Вид изделия: Кресло/кушетка донорская

В госконтрактах 44-ФЗ: 21 контракт, медианная цена за единицу 167 713 ₽.

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 1 ---
«УТВЕРЖДАЮ» 
Директор 
ООО «Айболит-2000»
Ильин В.А.
2019 г.
Кресло функциональное для забора крови и  
терапевтических процедур «Айболит-2000» в исполнении  
«Кресло КМП на электроприводе и колесах» с
принадлежностями
по ТУ 32.50.50-023-51768895-2018
Руководство по эксплуатации
2019 г.


--- стр. 2 ---
СОДЕРЖАНИЕ
1. НАЗНАЧЕНИЕ
2. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
3. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
4. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
5. ГАРАНТИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6. ПОДГОТОВКА И ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ
7. TEXHPWECKOE ОБСЛУЖИВАНИЕ
8. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И 
ИСПОЛБЗОВАНИЯ
8. УТИЛИЗАЦИЯ И ЗАЩИТА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
10. УСЛОВИЯ ГАРАНТИЙНОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ
11. МАРКИРОВКА
12. ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИЗГОТОВИТЕЛЕ
13. ПРИЛОЖЕНИЕ: ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ 
СОВМЕСТРШОСТБ
3
3
3
3
6
6
6
6
6
7
7
7


--- стр. 3 ---
1. НАЗНАЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит-2000» в 
исполнении «Кресло КМП на электроприводе и колесах» с принадлежностями по ТУ 
32.50.50-023-51768895-2018, далее по тексту, кресло, предназначено для поддержания 
пациента в лежачем, сидячем или наклонном положении во время осмотра и обследования в 
лечебных учреждениях.
Информация о потенциальных потребителях медицинского изделия.
Обученный медицинский персонал, по назначению и под наблюдением врача.
2. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Противопоказания отсутствуют
3. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочные действия отсутствуют
4. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Кресло оснащено электроприводом с ходом штока 100 мм., позволяющим его 
трансформировать в положении лежа, полулежа, сидя. Регулировка хода бесступенчатая. 
Панель ложа 3-х секционная, состоит из подвижных спинной и ножной секций и 
неподвижной тазовой секций.
Колесные опоры снабжены индивидуальным тормозом.
Основные параметры кресла приведены в таблице 1
Таблица 1
Габаритные 
размеры, мм
Масса 
нетто, кг
Диапазон 
регулировки 
наклона спинной 
секции, град.
Длина изделия в положении сидя 884±10
Ширина изделия 810±5
Высота изделия в положении сидя 1469±10 50±1 +12...+68
Длина изделия в положении лёжа 1616±10
Высота изделия в положении лёжа 735±10
4.1. Кресло должно выдерживать равномерно-распределенную двукратную номинальную 
нагрузку. За номинальную принимают нагрузку массой 90 кг.
4.2. Грузоподъемность колеса должна быть не менее 90 кг.
4.3 Комплектность:
Кресло КМП на электроприводе и колесах -  1 щт.
*Рельс для крепления дополнительного оборудования -  1 щт.
* Стойка для вливаний -1 щт.
Руководство по эксплуатации -1 шт.
Паспорт -1 щт.
Гарантийный талон -  1 щт.
*) Включение в комплект поставки определяется потребителем.
По требованию потребителя кресла комплектуются принадлежностями согласно 
конструкторской документации:
3


--- стр. 4 ---
- опора для руки -  \ шт; 
держатель бумажного рулона - 1 шт;  
вращаемый зажим -  1 шт.
4.4 Перечень дополнительного оборудования, поставляемого по требованию заказчика.
Таблица 2
Наименование Длина 
изделия, мм
Ширина 
изделия, мм
Высота/толщи
на
изделия, мм
Масса 
изделия 
(±0,1 кг)
Опора для руки 615±10 170±5 125±10 3,3
Рельс для крепления
дополнительного
оборудования
265±5 70±5 63±5 0,8
Держатель бумажного 
рулона 543±5 120±5 150±10 1,7
Вращаемый зажим 115±5 77±5 70±5 0,6
Стойка для вливаний 184±10 0 верхн.трубы 15 
0  нижн.трубы 19 700-1130±5 1,0
Съемное оборудование должно выдерживать номинальную нагрузку массой (10±0,2) кг 
(стойка для вливаний 3±0,2 кг), при этом прогиб не должен быть более 3 мм.
4.5 Колеса кресла должны вращаться относительно вертикальной оси свободно, без 
заедания.
Все колеса оснащены индивидуальным тормозом.
Колеса должны соответствовать габаритным размерам, представленным в таблице 3
Таблица 3
Колеса поворотные с тормозом, шт. 4
Диаметр колес, мм 75
Ширина протектора, мм 55
Болт, 0 мм 10
Длина резьбовой части фитинга колеса, мм 15
Смещение, мм 25
Область поворота, 0 мм 162
Общая высота (колеса без фитинга), мм 76
Радиус поворота, мм 81


--- стр. 5 ---
4.6 Конструкция кресла
88 А ± 10 550*10


--- стр. 6 ---
4.6 Степень защиты от воды и пыли -  IP54.
4.7 Режим работы блока управления: «повторно-кратковременный» 2 мин/18 мин.
5. ГАРАНТИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
Предприятие-изготовитель гарантирует соответствие кресла требованиям настоящих 
технических условий при соблюдении правил хранения, транспортирования и эксплуатации. 
Гарантийный срок эксплуатации 12 месяцев со дня ввода в эксплуатацию. Гарантийный срок 
хранения со дня изготовления - 3 года. В течении гарантийного срока предприятие-изготовитель 
безвозмездно ремонтирует или заменяет кресло, или его узлы по предъявлению гарантийного 
талона.
Пересылка кресла, подлежащего гарантийному ремонту, производится за счет предприятия- 
изготовителя.
Средний срок службы кресла составляет 5 лет.
6. ПОДГОТОВКА И ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ
Перед вскрытием кресла из упаковки необходимо убедиться, что упаковка не имеет серьезных 
механических повреждений. Мелкие царапины и небольшие участки с смятием, не 
нарушающих целостность упаковки, допускаются.
Распакуйте кресло, освободив его от упаковочного материала.
После вскрытия необходимо проверить наличие всех дополнительных принадлежностей, 
перечисленных в упаковочном листе, в случае расхождения, обратитесь к производителю или 
его поставщику на вашей территории.
В случае, если транспортировка изделия осушествляется в условиях отрицательных температур, 
перед распаковкой необходимо подержать его при комнатной температуре не менее 2 часов. 
Произведите санобработку кресла протиранием наружных поверхностей салфеткой, смоченной 
3 %-ным раствором перекиси водорода по ГОСТ 177-88, мыльным раствором с добавлением 0,5 
%-та моющего средства типа "Лотос" по ГОСТ 25644-96 или 1 %-ным раствором монохлорамина 
ХБ ГОСТ 14193-73 в соответствии с МУ 287-113.
7. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
Один раз в год производится смазка трущихся поверхностей подвижных соединений смазкой 
ЦИАТИМ-201 ГОСТ 6267-74. Допускается применение других типов смазки с аналогичными


--- стр. 7 ---
физико-техническими свойствами. Периодически производятся проверка и при необходимости, 
затяжка резьбовых соединений.
8. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Кресло в упаковке предприятия-изготовителя должны храниться на складах по условиям хранения 
2 по ГОСТ 15150-69.
Кресло должно храниться в крытых помещениях отправителя (получателя) при температуре от 
+2° С до +40°С и относительной влажности воздуха от 45 до 70 %. Кресло предназначено для 
использования в нормальном, сухом помещении при температуре от -ЫО до +40С°.
Допускается транспортирование и хранение кресла в разобранном виде.
Кресло в упаковке предприятия-изготовителя должно транспортироваться всеми видами транспорта 
в крытых транспортных средствах по условиям хранения 5 по ГОСТ 15150-69 и по правилам, 
действующим на транспорте соответствующего вида. Транспортирование осуществляют в 
соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта.
Наружные поверхности кресла должны быть устойчивы к санитарной обработке и дезинфекции 3 
%-ным раствором перекиси водорода по ГОСТ 177-88, мыльным раствором с добавлением 0,5 
%-та моющего средства типа "Лотос" по ГОСТ 25644-96 или 1 %-ным раствором монохлорамина 
ХБ ГОСТ 14193-73 в соответствии с МУ 287-113.
9. УТИЛИЗАЦИЯ И ЗАЩИТА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
Утилизация кресла и съемного оборудования осуществляется в соответствии с классификацией 
отходов (класс А) по СанПиН 2.1.7.2790-10.
10. УСЛОВИЯ ГАРАНТИЙНОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ
Претензии к качеству товара могут быть предъявлены в течение гарантийного срока. 
Неисправные изделия, в течение гарантийного срока, ремонтируются или заменяются на новые 
бесплатно. Решение о замене или ремонте изделия принимает сервисный центр. Замененное 
изделие или его части, полученные в результате ремонта, переходят в собственность сервисного 
центра. В случае необоснованности претензии, затраты на диагностику и экспертизу изделия 
оплачиваются Покупателем.
Изделия принимаются в гарантийный ремонт (а также при возврате) полностью 
укомплектованными.
По вопросам гарантийного обслуживания обращаться на предприятие-изготовитель по адресу: 
ООО «Айболит-2000», 603108, Россия, Нижегородской обл., г. Нижний Новгород, ул. 
Электровозная, д.7 Г, тел. (831) 468-86-60,468-06-73, 417-89-98, e-mail: 
info@aybolit2000.ru .
11. МАРКИРОВКА
• наименование и адрес предприятия-изготовителя;
• наименование и исполнение изделия;
• серийный номер изделия;
• дату изготовления;
• надпись: "Сделано в России";
• номер настоящих технических условий
• напряжение в сети, частота переменного тока;
• номер и дату вьщачи регистрационного удостоверения


--- стр. 8 ---
!
12. ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИЗГОТОВИТЕЛЕ
«Айболит-2000», 603108, Россия, Нижегородской обл., г. Нижний Новгород, ул. Электровозная, 
Д . 7  Г, тел. (831) 468-86-60, 468-06-73, 417-89-98, e-mail: info@aybolit2000.ru .
Приложение
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Основная информация по электромагнитной совместимости для аппарата содержится в 
таблицах 1,2,3,4
Таблица 1
Руководство и декларация изготовителя - электромагнитная эмиссия
«Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит 
-  2000» предназначаются для применения в электромагнитной обстановке, 
определенной ниже. Покупателю или пользователю «Кресло функциональное для 
забора крови и терапевтических процедур «Айболит -  2000» следует обеспечить их
Испытание на 
электромагнитную 
эмиссию
Соответствие Электромагнитная обстановка - указания
Радиопомехи по 
СИСПР 11
Группа 1 Кресло использует радиочастотную 
энергию только для выполнения 
внутренних функций. Уровень эмиссии 
радиочастотных помех является низким 
и, вероятно, не приведет к нарушениям 
функционирования расположенного 
вблизи электронного оборудования
Радиопомехи по 
СИСПР 11
Класс В Кресло пригоден для применения в 
лечебно-профилактических учреждениях
Гармонические 
составляющие тока по 
МЭК 61000-3-2
Не применяется
Колебания напряжения 
и фликер по МЭК 
61000-3-3
Не применяется
*Профессиональное медицинское изделие


--- стр. 9 ---
Таблица 2
Руководство и декларация изготовителя - помехоустойчивость
Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит - 
2000» предназначаются для применения в электромагнитной обстановке, определенной 
ниже. Покупателю или пользователю «Кресло функциональное для забора крови и 
терапевтических процедур «Айболит -  2000» следует обеспечить их применение в 
указанной электромагнитной обстановке
Испытание на 
помехоустойчиво сть
Испытательный 
уровень по МЭК 
60601
Уровень
соответствия
Электромагнитная 
обстановка - указания
Электростатические 
разряды (ЭСР) по 
МЭК 61000-4-2
±6 кВ - контактный 
разряд
±8 кВ - воздушный 
разряд
±6 кВ -
контактный
разряд
±8 кВ -
воздушный
разряд
Пол в помещении из 
дерева, бетона или 
керамической плитки. При 
полах, покрытых
синтетическим 
материалом, относительная 
влажность воздуха - не 
менее 30%
Нано секундные 
импульсные помехи 
по МЭК 61000-4-4
±2 кВ - для линий 
электропитания
±1 кВ - для линий 
ввода/ вывода
±2 кВ - для 
линий
электропитания
±1 кВ - для 
линий ввода/ 
вывода
Качество электрической 
энергии в сети в 
соответствии с типичными 
условиями коммерческой 
или больничной 
обстановки
Микросекундные 
импульсные помехи 
большой энергии по 
МЭК 61000-4-5
±1 кВ при подаче 
помех по схеме 
"провод-провод"
±2 кВ при подаче 
помехи по схеме 
"провод-земля"
±1 кВ при 
подаче помех 
по схеме 
"провод- 
провод"
±2 кВ при 
подаче помехи 
по схеме 
"провод-земля"
Качество электрической
энергии в электрической 
сети следует обеспечить в 
соответствии с типичными 
условиями коммерческой 
или больничной
обстановки
Провалы 
напряжения, 
кратковременные 
прерывания и 
изменения 
напряжения во 
входных линиях 
электропитания по 
МЭК 61000-4-11
< 5% U t
(провал > 95% Ut) 
в течение 0,5 
периода 40% Uj 
(провал 60% Ut) в 
течение 5 периодов 
70% Ut
(провал 30% Ut) в 
течение 25 
периодов
< 5% U t
(провал > 95% Ut) 
в течение 5 секунд
< 5% U t 
(провал >95% 
Ut) в течение 
0,5 периода 
40% Ut 
(провал 60% 
Ut) в течение 
5периодов 
70% Ut 
(провал 30% 
Ut) в течение 
25 приодов
< 5% Ut 
(провал > 95% 
Ut) в течение 5 
секунд
Качество электрической 
энергии в сети - в 
соответствии с типичными 
условиями коммерческой 
или больничной
обстановки. Если
пользователю ОДЕЯЛО- 
НОСИЛКОК
МЕДИЦИНСКИХ С 
ЭЛЕКТРОПОДОГРЕВОМ 
ОНМЭ необходимо
обеспечить непрерывную 
работу в условиях 
возможных прерываний 
сетевого напряжения, 
рекомендуется питание 
ОДЕЯЛО-НОСИЛКОК 
МЕДИЦИНСКИХ С


--- стр. 10 ---
ЭЛЕКТРОПОДОГРЕВОМ 
ОНМЭ осуществлять от 
источника бесперебойного 
питания или батареи
Магнитное поле 
промышленной 
частоты (50/60 Гц) 
по МЭК 61000-4-8
3 А/м 3 А/м Уровни магнитного поля 
промышленной частоты 
следует обеспечить в 
соответствии с типичными 
условиями коммерческой 
или больничной 
обстановки
Примечание - [/т - уровень напряжения электрической сети до момента подачи 
испытательного воздействия.
Таблица 3
Руководство и декларация изготовителя - помехоустойчивость
«Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит - 
2000» предназначаются для применения в электромагнитной обстановке, определенной 
ниже. Покупателю или пользователю «Кресло функциональное для забора крови и 
терапевтических процедур «Айболит -  2000» следует обеспечить их применение в
указанной электромагнитной обстановке
Испытания на Испытательный Уровень Электромагнитная обстановка-
помехоустойчивост уровень по МЭК соответстви указания
ь 60601 я
Расстояние между 
используемыми мобильными 
радиотелефонными системами 
связи и любым элементом 
«Кресло функциональное для 
забора крови и
терапевтических процедур 
«Айболит -  2000», включая
Кондуктивные ЗВ кабели, должно быть не
помехи, (среднеквадратично ЗВ меньше рекомендуемого
наведенные е значение) в полосе пространственного разноса.
радиочастотными от 150 КГц до 80 который рассчитывается в
электромагнитным МГц соответствии с приведенными
и полями по МЭК ниже выражениями
61000-4-6 применительно к частоте 
передатчика.
Радиочастотное ЗВ/м Рекомендуемый
электромагнитное ЗВ/м в полосе от 80 пространственный разнос:
поле по МЭК МГц до 2,5 ГГц d  =
61000-4-3 Испытательный
Испытания на уровень по МЭК d  = 1,2V p ,
помехоустойчивост 60601
ь (от 80 до 800 МГц);
d  = 2,Зл/Р,
(от 800 МГц до 2,5 ГГц),
Где d  - рекомендуемый 
пространственный разнос, м'’^;
Р - номинальная максимальная
10


--- стр. 11 ---
выходная мощность
передатчика, Вт,
установленная изготовителем.
Напряженность поля при 
распространении радиоволн от 
стационарных
радиопередатчиков, по
результатам наблюдений за 
электромагнитной 
обстановкой должна быть 
ниже, чем уровень 
соответствия в каждой полосе 
частот
Влияние помех может иметь 
место вблизи оборудования, 
маркированного знаком
Напряженность поля при распространении радиоволн от стационарных 
радиопередатчиков, таких как базовые станции радиотелефонных сетей 
(сотовых/беспроводных), и наземных подвижных радиостанций, любительских 
радиостанций, AM и FM радиовещательных передатчиков, телевизионных передатчиков 
не могут быть определены расчетным путем с достаточной точностью. Для этого должны 
быть осуществлены практические измерения напряженности поля. Если измеренные 
значения в месте размещения «Кресло функциональное для забора крови и 
терапевтических процедур «Айболит -  2000» превыщают применимые уровни 
соответствия, следует проводить наблюдения за работой аппарата с целью проверки их 
нормального функционирования. Если в процессе наблюдения выявляется отклонение от 
нормального функционирования, то, возможно, необходимо принять дополнительные 
меры, такие как переориентировка или перемещение «Кресло функциональное для 
забора крови и терапевтических процедур «Айболит -  2000».
__________________________
^  Вне полосы от 150 кГц до 80 МГц напряженность поля должна быть меньще, чем 3 
В/м.
Примечания
1) На частотах 80 и 800 МГц применяют больщее значение напряженности поля.
2) Выражения применимы не во всех случаях. На распространение электромагнитных
волн влияет поглощение или отражение от конструкций, объектов и людей. _____________
Таблица 4
Рекомендуемые значения пространственного разноса между портативными и 
подвижными радиочастотными средствами связи, и «Кресло функциональное для забора 
________________крови и терапевтических процедур «Айболит -  2000»_________________
«Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит -  
2000» предназначаются для применения в электромагнитной обстановке, при которой 
осуществляется контроль уровней излучаемых помех. Покупатель или пользователь 
«Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит -  
2000» может избежать влияния электромагнитных помех, обеспечив минимальный 
пространственный разнос между портативными и подвижными радиочастотными 
средствами связи (передатчиками) и аппаратом, как рекомендуется ниже, с учетом
11


--- стр. 12 ---
I
максимальной выходной мощности средств связи
Номинальная 
максимальная 
выходная мощность 
передатчика,
Вт
Пространственный разнос d, м, в зависимости от частоты
передатчика
d = 1,2л/Р 
в полосе от 150 кГц 
до 80 МГц
d  = 1,2л/Р 
в полосе от 80 до 
800 МГц
d  = 2,3V p
в полосе от 800 МГц 
до 2,5 ГГц
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
При определении рекомендуемых значений пространственного разноса d для 
передатчиков с номинальной максимальной выходной мощностью, не указанной в 
таблице, в приведенные выражения подставляют номинальную максимальную выходную 
мощность Р в ваттах, указанную в документации изготовителя передатчика 
Примечания
1) На частотах 80 и 800 МГц применяют большее значение напряженности поля.
2) Приведенные выражения применимы не во всех случаях. На распространение 
электромагнитньк волн влияет поглощение или отражение от конструкций, объектов и 
людей.
3) При определении рекомендуемых значений пространственного разноса d для 
передатчиков с номинальной максимальной выходной мощностью, не указанной в 
таблице, в приведенные выражения подставляют номинальную максимальную выходную 
мощность Р в ваттах, указанную в документации изготовителя передатчика.
12


--- стр. 13 ---
t / y
К0ПР1Я ВЕРНА
Пронумеровано, прошнуровано и 
скрепл^о печатью и подписью
IjilMAh ЛИСТОВ
’ 019 Г


--- стр. 14 ---
«УТВЕРЖДАЮ» 
Директор 
ООО «Айболит-2000»
Ильин В.А.
2019 г.
Кресло функциональное для забора крови и терапевтических  
процедур «Айболит-2000» в исполнении «Кресло КМП на  
электроприводе и стационарных опорах» с  
принадлежностями
по ТУ 32.50.50-023-51768895-2018
Руководство по эксплуатации
2019 г.


--- стр. 15 ---
СОДЕРЖАНИЕ
1. НАЗНАЧЕНИЕ
2. ПРОТРШОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
3. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
4. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИ ХАРАКТЕРИСТЖИ
5. ГАРАНТИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6. ПОДГОТОВКА И ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ
7. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
8. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И 
ИСПОЛБЗОВАНИЯ
9. УТИЛИЗАЦИЯ И ЗАЩИТА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
10. УСЛОВИЯ ГАРАНТИЙНОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ
11. МАРКИРОВКА
12. ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИЗГОТОВИТЕЛЕ
13. ПРИЛОЖЕНИЕ: ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ 
СОВМЕСТРШОСТБ
3
3
3
3
5
5
5
6
6
6
6
6


--- стр. 16 ---
1. НАЗНАЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит-2000» в 
исполнении «Кресло КМП на электроприводе и стационарных опорах» с принадлежностями 
по ТУ 32.50.50-023-51768895-2018, далее по тексту, кресло, предназначено для поддержания 
пациента в лежачем, сидячем или наклонном положении во время осмотра и обследования в 
лечебных учреждениях.
Информация о потенциальных потребителях медицинского изделия.
Обученный медицинский персонал, по назначению и под наблюдением врача.
2. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Противопоказания отсутствуют
3. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочные действия отсутствуют
4. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Кресло оснащено электроприводом с ходом штока 100 мм., позволяющим его 
трансформировать в положении лежа, полулежа, сидя. Регулировка хода бесступенчатая. 
Панель ложа 3-х секционная, состоит из подвижньк спинной и ножной секций и неподвижной 
тазовой секций.
Основные параметры кресла приведены в таблице 1
Таблица 1
Г абаритные 
размеры, мм
Масса нетто, 
кг
Диапазон 
регулировки 
наклона спинной 
секции, град.
Длина изделия в положении сидя 884±10
Ширина изделия 810±5
Высота изделия в положении сидя 1402±10 50±1 +12...+68
Длина изделия в положении лёжа 1616±10
Высота изделия в положении лёжа 667±10
4.1. Кресло должно вьщерживать равномерно-распределенную двукратную номинальную 
нагрузку. За номинальную принимают нагрузку массой 90 кг.
4.2. Грузоподъемность колеса должна быть не менее 90 кг.
4.3 Комплектность:
Кресло КМП на электроприводе и стационарных опорах -  1 шт.
* Рельс для крепления дополнительного оборудования -  1 шт.
* Стойка для вливаний -1 шт.
Руководство по эксплуатации -1 шт.
Паспорт -1 шт.
Гарантийный талон -  1 шт.
*) Включение в комплект поставки определяется потребителем.
По требованию потребителя кресла комплектуются принадлежностями согласно 
конструкторской документации: 
опора для руки -  1 шт;


--- стр. 17 ---
- держатель бумажного рулона -  1 шт;
- вращаемый зажим -  1шт.
4.4 Перечень дополнительного оборудования, поставляемого по требованию заказчика.
Таблица 2
Наименование Длина 
изделия, мм
Ширина 
изделия, мм
Высота/толщи
на
изделия, мм
Масса 
изделия 
(±0,1 кг)
Опора для руки 615±10 170±5 125±10 3,3
Рельс для крепления
дополнительного
оборудования
265±5 70±5 63±5 0,8
Держатель бумажного 
рулона 543±5 120±5 150±10 1,7
Вращаемый зажим 115±5 77±5 70±5 0,6
Стойка для вливаний 184±10 0 верхн.трубы 15 
0 нижн.трубы 19 700-1130±5 1,0
Съемное оборудование должно вьщерживать номинальную нагрузку массой (10±0,2) кг 
(стойка для вливаний 3±0,2 кг), при этом прогиб не должен быть более 3 мм.
4.6 Конструкция кресла
88i±10


--- стр. 18 ---
4.6 Степень защиты от воды и пыли -  IP54.
4.7 Режим работы -  2 минуты/18 минут.
5. ГАРАНТИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
Предприятие-изготовитель гарантирует соответствие кресла требованиям настоящих технических  
условий при соблюдении правил хранения, транспортирования и  эксплуатации.
Гарантийный срок эксплуатации 12 месяцев со дня ввода в эксплуатацию. Гарантийный срок 
хранения со дня изготовления - 3 года. В течении гарантийного срока предприятие-изготовитель 
безвозмездно ремонтирует или заменяет кресло, или его узлы по предъявлению гарантийного 
талона.
Пересьшка кресла, подлежащего гарантийному ремонту, производится за счет предприятия- 
изготовителя.
Средний срок службы кресла составляет 5 лет.
6. ПОДГОТОВКА И ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ
Перед вскрытием кресла из упаковки необходимо убедиться, что упаковка не имеет серьезных 
механических повреждений. Мелкие царапины и небольщие участки с смятием, не нарущающих 
целостность упаковки, допускаются.
Распакуйте кресло, освободив его от упаковочного материала.
После вскрытия необходимо проверить наличие всех дополнительных принадлежностей, 
перечисленных в упаковочном листе, в случае расхождения, обратитесь к производителю или его 
поставщику на ващей территории.
В случае, если транспортировка изделия осуществляется в условиях отрицательных температур, 
перед распаковкой необходимо подержать его при комнатной температуре не менее 2 часов. 
Произведите санобработку кресла протиранием наружных поверхностей салфеткой, смоченной 3 
%-ным раствором перекиси водорода по ГОСТ 177-88, мыльным раствором с добавлением 0,5 %-та 
моющего средства типа "Лотос" по ГОСТ 25644-96 или 1 %-ным раствором монохлорамина ХБ 
ГОСТ 14193-73 в соответствии с МУ 287-113.


--- стр. 19 ---
7. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
Один раз в год производится смазка трущихся поверхностей подвижных соединений смазкой 
ЦИАТИМ-201 ГОСТ 6267-74. Допускается применение других типов смазки с аналогичными 
физико-техническими свойствами. Периодически производятся проверка и при необходимости, 
затяжка резьбовых соединений.
8. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Кресло в упаковке предприятия-изготовителя должны храниться на складах по условиям хранения 2 
по ГОСТ 15150-69.
Крсело должно храниться в крытых помещениях отправителя (получателя) при температуре от + 2 ° 
С до +40°С и относительной влажности воздуха от 45 до 70 %. Кресло предназначено для 
использования в нормальном, сухом помещении при температуре от +10 до +40С°.
Допускается транспортирование и хранение кресла в разобранном виде.
Кресло в упаковке предприятия-изготовителя должно транспортироваться всеми видами транспорта в 
крьггьк транспортных средствах по условиям хранения 5 по ГОСТ 15150-69 и по правилам, 
действующим на транспорте соответствующего вида. Транспортирование осуществляют в 
соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта.
Наружные поверхности кресла должны быть устойчивы к
санитарной обработке и дезинфекции 3 %-ным раствором перекиси водорода по ГОСТ 177-88, 
мыльным раствором с добавлением 0,5 %-та моющего средства типа "Лотос" по ГОСТ 25644-96 
или 1 %-ным раствором монохлорамина ХБ ГОСТ 14193-73 в соответствии с МУ 287-113.
9. УТИЛИЗАЦИЯ И ЗАЩИТА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
Утилизация кресла и съемного оборудования осуществляется в соответствии с классификацией 
отходов (класс А) по СанПиН 2.1.7.2790-10.
10. УСЛОВИЯ ГАРАНТИЙНОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ
Претензии к качеству товара могут быть предъявлены в течение гарантийного срока.
Неисправные изделия, в течение гарантийного срока, ремонтируются или заменяются на новые 
бесплатно. Решение о замене или ремонте изделия принимает сервисный центр. Замененное 
изделие или его части, полученные в результате ремонта, переходят в собственность сервисного 
центра. В случае необоснованности претензии, затраты на диагностику и экспертизу изделия 
оплачиваются Покупателем.
Изделия принимаются в гарантийный ремонт (а также при возврате) полностью 
укомплектованными.
По вопросам гарантийного обслуживания обращаться на предприятие-изготовитель по адресу: 
ООО «Айболит-2000», 603108, Россия, Нижегородской обл., г. Нижний Новгород, ул. 
Электровозная, д.7 Г, тел. (831) 468-86-60,468-06-73, 417-89-98, e-mail: info@aybolit2000.ru .
11. МАРКИРОВКА
наименование и адрес предприятия-изготовителя;
наименование и исполнение изделия;
серийный номер изделия;
дату изготовления;
надпись: "Сделано в России";
номер настоящих технических условий
напряжение в сети, частота переменного тока;
номер и дату выдачи регистрационного удостоверения
12. ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИЗГОТОВИТЕЛЕ
«Айболит-2000», 603108, Россия, Нижегородской обл., г. Нижний Новгород, ул. Электровозная,


--- стр. 20 ---
Д.7Г, тел. (831) 468-86-60, 468-06-73, 417-89-98, e-mail: info@aybolit2000.ru .
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Приложение
Основная информация по электромагнитной совместимости для аппарата содержится в таблицах 
1,2,3,4
Таблица 1
Руководство и декларация изготовителя - электромагнитная эмиссия
«Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит 
-  2000» предназначаются для применения в электромагнитной обстановке, 
определенной ниже. Покупателю или пользователю «Кресло функциональное для 
забора крови и терапевтических процедур «Айболит -  2000» следует обеспечить их 
применение в указанной электромагнитной обстановке
Испытание на 
электромагнитную 
эмиссию
Соответствие Электромагнитная обстановка - указания
Радиопомехи по 
СИСПР И
Группа 1 Кресло использует радиочастотную 
энергию только для выполнения 
внутренних функций. Уровень эмиссии 
радиочастотных помех является низким 
и, вероятно, не приведет к нарушениям 
функционирования расположенного 
вблизи электронного оборудования
Радиопомехи по 
СИСПР 11
Класс В Кресло пригоден для применения в 
лечебно-профилактических учреждениях
Гармонические 
составляющие тока по 
МЭК 61000-3-2
Не применяется
Колебания напряжения 
и фликер по МЭК 
61000-3-3
Не применяется
* Профессиональное медицинское изделие
Таблица 2
Руководство и декларация изготовителя - помехоустойчивость
Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит -  
2000» предназначаются для применения в электромагнитной обстановке, определенной 
ниже. Покупателю или пользователю «Кресло функциональное для забора крови и 
терапевтических процедур «Айболит -  2000» следует обеспечить их применение в 
указанной электромагнитной обстановке
Испытание на 
помехоустойчивость
Испытательный 
уровень по МЭК 
60601
Уровень
соответствия
Электромагнитная 
обстановка - указания
Электростатические 
разряды (ЭСР) по 
МЭК 61000-4-2
±6 кВ - контактный 
разряд
±8 кВ - воздушный 
разряд
±6 кВ -
контактный
разряд
±8 кВ -
воздушный
разряд
Пол в помещении из 
дерева, бетона или 
керамической плитки. При 
полах, покрытьк 
синтетическим 
материалом, относительная 
влажность воздуха - не 
менее 30%


--- стр. 21 ---
Наносекундные 
импульсные помехи 
по МЭК 61000-4-4
±2 кВ - для линий 
электропитания
±1 кВ - для линий 
ввода/ вывода
±2 кВ - для 
линий
электропитания
±1 кВ - для 
линий ввода/ 
вывода
Качество электрической 
энергии в сети в 
соответствии с типичными 
условиями коммерческой 
или больничной 
обстановки
Микросекундные 
импульсные помехи 
большой энергии по 
МЭК 61000-4-5
±1 кВ при подаче 
помех по схеме 
"провод-провод"
±2 кВ при подаче 
помехи по схеме 
"провод-земля"
±1 кВ при 
подаче помех 
по схеме 
"провод- 
провод"
±2 кВ при 
подаче помехи 
по схеме 
"провод-земля"
Качество электрической 
энергии в электрической 
сети следует обеспечить в 
соответствии с типичными 
условиями коммерческой 
или больничной 
обстановки
Провалы 
напряжения, 
кратковременные 
прерывания и 
изменения 
напряжения во 
входных линиях 
электропитания по 
МЭК 61000-4-11
< 5% U t
(провал > 95% Ut) 
в течение 0,5 
периода 40% Ut 
(провал 60% Ut) в 
течение 5 периодов 
70% Ut
(провал 30% Ut) в 
течение 25 
периодов
< 5% U t
(провал > 95% Ut) 
в течение 5 секунд
< 5% U t 
(провал > 95% 
U t) в течение 
0,5 периода 
40% Ut 
(провал 60% 
U t) в течение 
5периодов 
70% Ut 
(провал 30% 
U t) в течение 
25 приодов
< 5% U t 
(провал > 95% 
Ut) в течение 5 
секунд
Качество электрической 
энергии в сети - в 
соответствии с типичными 
условиями коммерческой 
или больничной
обстановки. Если
пользователю ОДЕЯЛО- 
НОСИЛКОК
МЕДИЦИНСКИХ С 
ЭЛЕКТРОПОДОГРЕВОМ 
ОНМЭ необходимо
обеспечить непрерывную 
работу в условиях 
возможных прерываний 
сетевого напряжения, 
рекомендуется питание 
ОДЕЯЛО-НОСИЛКОК 
МЕДИЦИНСКИХ С 
ЭЛЕКТРОПОДОГРЕВОМ 
ОНМЭ осуществлять от 
источника бесперебойного 
питания или батареи
______
Магнитное поле 
промышленной 
частоты (50/60 Гц) 
по МЭК 61000-4-8
3 А/м 3 А/м Уровни магнитного поля 
промышленной частоты 
следует обеспечить в 
соответствии с типичными 
условиями коммерческой 
или больничной 
обстановки
Примечание - Ur - уровень напряжения электрической сети до момента подачи 
испытательного воздействия.
Таблица 3
Руководство и декларация изготовителя - помехоустойчивость
«Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит - 
2000» предназначаются для применения в электромагнитной обстановке, определенной 
ниже. Покупателю или пользователю «Кресло функциональное для забора крови и


--- стр. 22 ---
терапевтических процедур «Айболит -  2000» следует обеспечить их применение в 
указанной электромагнитной обстановке
Испытания на 
помехоустойчивост
Испытательный 
уровень по МЭК 
60601
Уровень
соответстви
я
Электромагнитная обстановка- 
указания
Кондуктивные
помехи,
наведенные
радиочастотными
электромагнитным
и полями по МЭК
61000-4-6
Радиочастотное 
электромагнитное 
поле по МЭК 
61000-4-3
Испытания на
помехоустойчивост
ь
ЗВ
(среднеквадратично 
е значение) в полосе 
от 150 КГц до 80 
МГц
3 В
ЗВ/м
ЗВ/м в полосе от 80 
МГц до 2,5 ГГц 
Испытательный 
уровень по МЭК 
60601
Расстояние между
используемыми мобильными 
радиотелефонными системами 
связи и любым элементом 
«Кресло функциональное для 
забора крови и
терапевтических процедур 
«Айболит -  2000», включая 
кабели, должно быть не 
меньше рекомендуемого
пространственного разноса, 
который рассчитывается в 
соответствии с приведенными 
ниже выражениями
применительно к частоте 
передатчика.
Рекомендуемый  
пространственный разнос;
d  = 1,2Vp , 
d = 1,2Vp ,
(от 80 до 800 МГц); 
d  = 2,3V p ,
(от 800 МГц до 2,5 ГГц),
Где d  - рекомендуемый 
пространственный разнос, м'’^; 
Р - номинальная максимальная 
выходная мощность
передатчика, Вт,
установленная изготовителем.
Напряженность поля при 
распространении радиоволн от 
стационарньк
радиопередатчиков, по
результатам наблюдений за 
электромагнитной 
обстановкой должна быть 
ниже, чем уровень 
соответствия в каждой полосе 
частот '’I
Влияние помех может иметь 
место вблизи оборудования, 
маркированного знаком
_______


--- стр. 23 ---
Напряженность поля при распространении радиоволн от стационарных 
радиопередатчиков, таких как базовые станции радиотелефонных сетей 
(сотовых/беспроводных), и наземных подвижных радиостанций, любительских 
радиостанций, AM и FM радиовещательных передатчиков, телевизионных передатчиков 
не могут быть определены расчетным путем с достаточной точностью. Для этого должны 
быть осуществлены практические измерения напряженности поля. Если измеренные 
значения в месте размещения «Кресло функциональное для забора крови и 
терапевтических процедур «Айболит -  2000» превышают применимые уровни 
соответствия, следует проводить наблюдения за работой аппарата с целью цроверки их 
нормального функционирования. Если в процессе наблюдения выявляется отклонение от 
нормального функционирования, то, возможно, необходимо принять дополнительные 
меры, такие как переориентировка или перемещение «Кресло функциональное для 
забора крови и терапевтических процедур «Айболит -  2000».
__________________________
^  Вне полосы от 150 кГц до 80 МГц напряженность поля должна быть меньще, чем 3 
В/м.
Примечания
1) На частотах 80 и 800 МГц применяют больщее значение напряженности поля.
2) Выражения применимы не во всех случаях. На распространение электромагнитных 
волн влияет поглощение или отражение от конструкций, объектов и людей.
Таблица 4
Рекомендуемые значения пространственного разноса между портативными и 
подвижными радиочастотными средствами связи, и «Кресло функциональное для забора 
крови и терапевтических процедур «Айболит -  2000»
«Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит -  
2000» предназначаются для применения в электромагнитной обстановке, при которой 
осуществляется контроль уровней излучаемых помех. Покупатель или пользователь 
«Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит - 
2000» может избежать влияния электромагнитных помех, обеспечив минимальный 
пространственный разнос между портативными и подвижными радиочастотными 
средствами связи (передатчиками) и аппаратом, как рекомендуется ниже, с учетом 
максимальной выходной мощности средств связи
Номинальная 
максимальная 
выходная мощность 
передатчика,
Вт
Пространственный разнос d, м, в зависимости от частоты
передатчика
d  = 1,2V p
в полосе от 150 кГц 
до 80 МГц
d =  1,2V p
в полосе от 80 до 
800 МГц
d  = 2,3V p
в полосе от 800 МГц 
до 2,5 ГГц
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
При определении рекомендуемых значений пространственного разноса d для 
передатчиков с номинальной максимальной выходной мощностью, не указанной в 
таблице, в приведенные выражения подставляют номинальную максимальную выходную 
мощность Р в ваттах, указанную в документации изготовителя передатчика 
Примечания
10


--- стр. 24 ---
1) На частотах 80 и 800 МГц применяют большее значение напряженности поля.
2) Приведенные выражения применимы не во всех случаях. На распространение 
электромагнитных волн влияет поглощение или отражение от конструкций, объектов и 
людей.
3) При определении рекомендуемых значений пространственного разноса d для
передатчиков с номинальной максимальной выходной мощностью, не указанной в 
таблице, в приведенные выражения подставляют номинальную максимальную выходную 
мощность Р в ваттах, указаннзчо в документации изготовителя передатчика. ____________
11


--- стр. 25 ---
копия ВЕРНА


--- стр. 26 ---
ООО «Айболит-2000» 
Производство медицинской мебели
ПАСПОРТ
Кресло функциональное для забора крови и 
терапевтических процедур «Айболит-2000»
Исполнение
Кресло КМП на электроприводе и 
стационарных опорах
Лицензия № ФС-99-04-003398 от 11.02.16 
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
ТУ 32.50.50-023-51768895-2018
г. Нижний Новгород


--- стр. 27 ---
1. Назначение
Кресло функциональное для забора крови и 
терапевтических процедур «Айболит - 2000» в исполнении 
Кресло КМП на электроприводе и стационарных опорах с 
принадлежностями по ТУ 32.50.50-023-51768895-2018, далее по 
тексту кресло, предназначено для поддержания пациента в 
лежачем, сидячем или наклонном положении во время осмотра и 
обследования в лечебных учреждениях.
2. Основные технические характеристики
Г абаритные 
размеры, мм
Масса 
нетто, кг
Диапазон
регулировки
наклона
спинной
секции,
град.
Длина изделия в положении сидя 884±10
50±1 +12...+68
Ширина изделия 810±5
Высота изделия в положении сидя 1402±10
Длина изделия в положении лёжа 1616±10
Высота изделия в положении лёжа 667±10
2.1. Кресло должно выдерживать равномерно-распределенную 
двукратную номинальную нагрузку. За номинальную принимают 
нагрузку массой 90 кг.
2.2 Степень защиты от воды и пыли -  IP54.
2.3 Режим работы блока управления: «повторно-кратковременный» 
2мин/18мин.
3. Комплект поставки.
Кресло КМП на электроприводе и стационарных опорах -  1 шт. 
*Рельс для крепления дополнительного оборудования -  1 шт.
* Стойка для вливаний -  1 шт.
Паспорт -1  шт.
Руководство по эксплуатации -  1 шт.
Гарантийный талон -  1 шт.


--- стр. 28 ---
* -  включение в комплект поставки определяется потребителем.
По требованию потребителя кресла комплектуются 
принадлежностями согласно конструкторской документации:
- опора для руки -  1 шт;
- держатель бумажного рулона -  1 шт;
- вращаемый зажим -  1шт.
4. Дополнительное оборудование:
По требованию потребителя кресло комплектуется дополнительным
Наименование Внешний вид
1 Опора для руки
2 Держатель бумажного  
рулона
~Г Вращаемый зажим
%
4 Стойка для вливаний • ? * '


--- стр. 30 ---
Один раз в год производится смазка трущихся поверхностей 
подвижных соединений смазкой ЦИАТИМ-201 ГОСТ 6267-74. 
Допускается применение других типов смазки с аналогичными 
физико-техническими свойствами. Периодически производятся 
проверка и при необходимости, затяжка резьбовых соединений.
Проверка технического состояния, с целью установления 
возможности дальнейшей эксплуатации, проводится в соответствии 
с руководством по эксплуатации изделия, при этом проверяется 
отсутствие изношенных деталей, вмятин, коррозии металла.
7. Условия хранения, транспортирования и использования
6, Техническое обслуживание
Кресла в упаковке предприятия-изготовителя должны храниться 
на складах по условиям хранения 2 по ГОСТ 15150-69.
Кресла должны храниться в крытых помещениях отправителя 
(получателя) при температуре от + 2 ° С до +40°С и относительной 
влажности воздуха от 45 до 70 %. Кресла предназначены для 
использования в нормальном, сухом помещении при температуре от 
+10до+40С°.
Допускается транспортирование и хранение кресел в 
разобранном виде.
Кресла в упаковке предприятия-изготовителя должны 
транспортироваться всеми видами транспорта в крытых 
транспортных средствах по условиям хранения 5 по ГОСТ 15150-69 
и по правилам, действующим на транспорте соответствующего 
вида. Транспортирование осуществляют в соответствии с правилами 
перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта.
Наружные поверхности кресел должны быть устойчивы к 
санитарной обработке и дезинфекции 3 %-ным раствором перекиси 
водорода по ГОСТ 177-88, мьшьным раствором с добавлением 0,5 
%-та моющего средства типа "Лотос" по ГОСТ 25644-96 или 1 %- 
ным раствором монохлорамина ХБ ГОСТ 14193-73 в соответствии с 
МУ 287-113.


--- стр. 31 ---
8. Гарантийные обязательства.
Предприятие-изготовитель гарантирует соответствие кресел 
требованиям настоящих технических условий при соблюдении 
правил хранения, транспортирования и эксплуатации.
Гарантийный срок эксплуатации 12 месяцев со дня ввода в 
эксплуатацию. Гарантийный срок хранения со дня изготовления 3 
года. В течении гарантийного срока предприятие-изготовитель 
безвозмездно ремонтирует или заменяет кресло, или его узлы по 
предъявлению гарантийного талона.
Пересылка кресел, подлежащих гарантийному ремонту, 
производится за счет предприятия-изготовителя. Средний срок 
службы кресла составляет 5 лет.
По вопросам гарантийного обслуживания обращаться на 
предприятие-изготовитель:
ООО «Айболит-2000», 603108, Россия, Нижегородской обл., г. 
Нижний Новгород, ул. Электровозная, д.7Г., Тел.: (831) 468-86- 
60,468-06-73, 417-89-98, e-mail: info@aybolit2000.ru
9. Свидетельство о приёмке
Кресло функциональное для забора крови и терапевтических 
процедур «Айболит - 2000» в исполнении Кресло КМП на 
электроприводе и стационарных опорах с принадлежностями
серийный № _________________соответствует заявленным
техническим характеристикам и конструкторской документации.
Представитель ОТК
подпись расщифровка подписи
МП
год, число, месяц
Благодарим Вас за покупку и выражаем уверенность, что при  
соблюдении правил и условий эксплуатации кресло долго будет  
служить Вам.


--- стр. 32 ---
ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН № 1
НА РЕМОНТ (ЗАМЕНУ) В ТЕЧЕНИЕ ГАРАНТИЙНОГО СРОКА
Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит  
- 2000» в исполнении Кресло КМП на электроприводе и стационарных опорах с
принадлежностями __________
(наименование и  т ип изделия)
___________________ТУ 32.50.50-023-51768895-2018 ____________________________
ПРИЛОЖЕНИЕ
Серийный номер
(номер ГОСТ или Т У )
(заполняет ся предприят ием-изгот овит елем)
Дата выпуска__________________________________
(м есяц, год)
Дата продажи со склада предприятия-изготовителя
М.П.
ПРИЛОЖЕНИЕ
ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН № 2
НА РЕМОНТ (ЗАМЕНУ) В ТЕЧЕНИЕ ГАРАНТИЙНОГО СРОКА
Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит  
- 2000» в исполнении Кресло КМП на электроприводе и стационарных опорах с  
принадлежностями __________
Серийный номер
(наименование и  т ип изделия)
ТУ 32.50.50-023-51768895-2018 _____
(номер ГОСТ или Т У )
(заполняет ся предприят ием-изгот овит елем)
Дата выпуска__________________________________
(м есяц, год)
Дата продажи со склада предприятия-изготовителя
М.П.
Предприятие-изготовитель: ООО «Айболит-2000»  
Юридический адрес: 603108, Россия, Нижегородской обл., г. Нижний Новгород,
ул. Электровозная, д.7Г.  
Тел.: (831) 468-86-60, 468-06-73, 417-89-98
E-mail: info@aybolit2000.ru


--- стр. 35 ---
ООО «Айболит-2000» 
Производство медицинской мебели
ПАСПОРТ
Кресло функциональное для забора крови и 
терапевтических процедур «Айболит-2000»
Исполнение
Кресло КМП на электроприводе и
колесах
Лицензия № ФС-99-04-003398 от 11.02,16 
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 
ТУ 32.50.50-023-51768895-2018
г. Нижний Новгород


--- стр. 36 ---
1. Назначение
Кресло функциональное для забора крови и 
терапевтических процедур «Айболит - 2000» в исполнении 
Кресло КМП на электроприводе и колесах с принадлежностями 
по ТУ 32.50.50-023-51768895-2018, далее по тексту кресло, 
предназначено для поддержания пациента в лежачем, сидячем 
или наклонном положении во время осмотра и обследования в 
лечебных учреждениях.
2. Основные технические характеристики
Г абаритные 
размеры, мм
Масса 
нетто, кг
Диапазон 
регулировки 
наклона 
спинной 
секции, град.
Длина изделия в положении сидя 884±10
Ширина изделия 810±5
Высота изделия в положении сидя1469±10 50±1 +12.. .+68
Длина изделия в положении лёжа1616±10
Высота изделия в положении лёжа735±10
2.1. Кресло должно вьщерживать равномерно-распределенную 
двукратную номинальную нагрузку. За номинальную принимают 
нагрузку массой 90 кг.
2.2. Грузоподъемность колеса не менее 90 кг.
2.3 Степень защиты от воды и пыли -  IP54.
2.4 Режим работы блока управления: «повторно-кратковременный» 
2 мин/18 мин.
3. Комплект поставки.
Кресло КМП на электроприводе и колесах -  1 шт. 
*Рельс для крепления дополнительного оборудования •  
* Стойка для вливаний -  1 шт.
Паспорт -1  шт.
Руководство по эксплуатации -  1 шт.
1 шт.


--- стр. 37 ---
гарантийный талон -  1 шт.
* -  включение в комплект поставки определяется потребителем.
По требованию потребителя кресла комплектуются 
принадлежностями согласно конструкторской документации:
- опора для руки -  1 шт;
- держатель бумажного рулона -  1 шт;
- врашаемый зажим -  1  шт.
4. Дополнительное оборудование:
По требованию потребителя кресло комплектуется дополнительным
Наименование Внешний вид
1 Опора для руки
2 Держатель бумажного  
рулона
3 Вращаемый зажим
4 Стойка для вливаний


--- стр. 39 ---
Один раз в год производится смазка трущихся поверхностей 
подвижных соединений смазкой ЦИАТИМ-201 ГОСТ 6267-74. 
Допускается применение других типов смазки с аналогичными 
физико-техническими свойствами. Периодически производятся 
проверка и при необходимости, затяжка резьбовых соединений.
Проверка технического состояния, с целью установления 
возможности дальнейшей эксплуатации, проводится в соответствии 
с руководством по эксплуатации изделия, при этом проверяется 
отсутствие изношенных деталей, вмятин, коррозии металла.
7. Условия хранения, транспортирования и использования
6. Техническое обслуживание
Кресла в упаковке предприятия-изготовителя должны храниться 
на складах по условиям хранения 2 по ГОСТ 15150-69.
Кресла должны храниться в крытых помещениях отправителя 
(получателя) при температуре от + 2 ° С до +40°С и относительной 
влажности воздуха от 45 до 70 %. Кресла предназначены для 
использования в нормальном, сухом помещении при температуре от 
+10 до +40С°.
Допускается транспортирование и хранение кресел в 
разобранном виде.
Кресла в упаковке предприятия-изготовителя должны 
транспортироваться всеми видами транспорта в крытых 
транспортных средствах по условиям хранения 5 по ГОСТ 15150-69 
и по правилам, действующим на транспорте соответствующего 
вида. Транспортирование осуществляют в соответствии с правилами 
перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта.
Наружные поверхности кресел должны быть устойчивы к 
санитарной обработке и дезинфекции 3 %-ным раствором перекиси 
водорода по ГОСТ 177-88, мыльным раствором с добавлением 0,5 
%-та моющего средства типа "Лотос" по ГОСТ 25644-96 или 1 %- 
ным раствором монохлорамина ХБ ГОСТ 14193-73 в соответствии с 
МУ 287-113.


--- стр. 40 ---
I
Предприятие-изготовитель гарантирует соответствие кресел 
требованиям настоящих технических условий при соблюдении 
правил хранения, транспортирования и эксплуатации.
Гарантийный срок эксплуатации 12 месяцев со дня ввода в 
эксплуатацию. Гарантийный срок хранения со дня изготовления 3 
года. В течении гарантийного срока прелприятие-изготовитель 
безвозмездно ремонтирует или заменяет кресло, или его узлы по 
предъявлению гарантийного талона.
Пересыпка кресел, подлежащих гарантийному ремонту, 
производится за счет предприятия-изготовителя. Средний срок 
службы кресла составляет 5 лет.
По вопросам гарантийного обслуживания обращаться на 
предприятие-изготовитель:
ООО «Айболит-2000», 603108, Россия, Нижегородской обл., г. 
Нижний Новгород, ул. Электровозная, д.7Г., Тел.: (831) 468-86- 
60, 468-06-73, 417-89-98, e-mail: info@aybolit2000.ru
9. Свидетельство о приёмке
Кресло функциональное для забора крови и терапевтических 
процедур «Айболит - 2000» в исполнении Кресло КМП на 
электроприводе и колесах с принадлежностями
серийный № _________________соответствует заявленным
техническим характеристикам и конструкторской документации.
8. Гарантийные обязательства.
Представитель ОТК
подпись расщифровка подписи
МП
год, число, месяц
Благодарим Вас за покупку и выражаем уверенность, что при  
соблюдении правил и условий эксплуатации кресло долго будет  
служить Вам.


--- стр. 41 ---
ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН X» 1
НА РЕМОНТ (ЗАМЕНУ) В ТЕЧЕНИЕ ГАРАНТИЙНОГО СРОКА
Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит  
- 2000» в исполнении Кресло КМП на электроприводе и колесах с
принадлежностями __________
(наименование и  т ип изделия)
___________________ТУ 32.50.50-023-51768895-2018 ____________________________
ПРИЛОЖЕНИЕ
Серийный номер
(номер ГОСТ или Т У )
(заполняет ся предприят ием-изгот овит елем)
Дата выпуска__________________________________
(м есяц, год)
Дата продажи со склада предприятия-изготовителя
М.П.
ПРИЛОЖЕНИЕ
ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН Х» 2
НА РЕМОНТ (ЗАМЕНУ) В ТЕЧЕНИЕ ГАРАНТИЙНОГО СРОКА
Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур «Айболит  
- 2000» в исполнении Кресло КМП на электроприводе и колесах с  
принадлежностями __________
Серийный номер
(наименование и  т ип изделия)
ТУ 32.50.50-023-51768895-2018 _____
(номер ГОСТ или Т У )
(заполняет ся предприят ием-изгот овит елем)
Дата выпуска__________________________________
(м есяц, год)
Дата продажи со склада предприятия-изготовителя
М.П.
Предприятие-изготовитель: ООО «Айболит-2000»  
Юридический адрес: 603108, Россия, Нижегородской обл., г. Нижний Новгород,
ул. Электровозная, д.7 Г.  
Тел.: (831)468-86-60, 468-06-73, 417-89-98
E-mail: info@aybolit2000.ru