Тест для иммунохроматографического выявления пропоксифена в моче (ИХА-ПРОПОКСИФЕН-ФАКТОР) — инструкция и характеристики, РУ ФСР 2010/09006 | TenderMatch

Тест для иммунохроматографического выявления пропоксифена в моче (ИХА-ПРОПОКСИФЕН-ФАКТОР) по ТУ 9398-047-51062356-2010 — инструкция и характеристики

РУ: ФСР 2010/09006 от 14.10.2010 · класс риска 2а

Производитель: ООО "ФАКТОР-МЕД" (Россия)

Вид изделия: Множественные наркотики ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 1 ---
Приказом Росздравнадзора Г енер^ьньщ директор
от _  _  201 О г. № ______ 0 <)^<Ф а Щ!^МЕД>>
УТВЕРЖДЕНА «УТВЕРЖДАЮ»
.МАЛЫШЕВ 
2010 г.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению Теста для иммунохромато графического выявления
пропоксифена в моче
(ИХА-ПРОПОКСИФЕН-Ф АКТОР)
1. НАЗНАЧЕНИЕ
1.1. Тест ИХА-ПРОПОКСИФЕН-Ф АКТОР предназначен для in vitro  
одноэтапного быстрого качественного определения содержания пропоксифена 
в моче человека методом иммунохроматографического анализа в клинической 
практике, а также для самоконтроля.
1.2. Пропоксифен по своей структуре очень близок к метадону, однако  
обладает более слабым обезболивающим действием и применяется только  
энтерально.
1.3. Один тест ИХА-ПРОПОКСИФЕН-ФАКТОР рассчитан на проведение 
одного определения наличия пропоксифена (или его метаболитов) в моче  
человека.
2. ПРИНЦИП РАБОТЫ ТЕСТА
Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа,  
при котором анализируемый образец мочи абсорбируется поглощающими


--- стр. 2 ---
участками теста. При наличии в образце пропоксифена (или его метаболитов) он  
вступает в реакцию со специфическими моноклональными антителами к  
пропоксифену, связанными с частицами коллоидного золота, образуя комплекс  
антиген-антитело. Этот комплекс вступает в реакцию конкурентного связывания с 
конъюгатом пропоксифена, иммобилизованным в тестовой зоне теста, образуя в  
тестовой зоне линии розового цвета.
3. СОСТАВ ТЕСТА
В состав теста входит полоска индикаторная (или планшет индикаторный), 
упакованные в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с 
осушителем - 1  шт.
4. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация)  
составляет 300 нг/мл пропоксифена (или его метаболитов).
Время проведения анализа - 5 мин. Нельзя учитывать полученные результаты 
через 10 мин после проведения анализа.
5. АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ
Свежесобранная моча человека, не содержащая консерванты.
Пробы мочи до определения можно хранить при температуре +2-8° С не  
более 2 сут; при необходимости более длительного (до 3 мес) хранения - при  
температуре минус 20° С и ниже.


--- стр. 3 ---
6. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Потенциальный риск применения теста - класс 2а.
Все компоненты теста в используемых концентрациях являются  
нетоксичными.
При работе с тестом следует соблюдать «Правила устройства, техники  
безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и 
личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-  
эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения  
СССР» (Москва, 1981 г.).
При проведении определения следует надевать одноразовые  
резиновые или пластиковые перчатки, т.к. образцы мочи человека следует  
рассматривать как потенциально инфицированные, способные передавать  
возбудители различных инфекций.
8. ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ, 
НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ 
АНАЛИЗА:
- Секундомер;
- пробирки для анализируемых образцов мочи вместимостью 3,0-5,0 мл;
- пипетка из полиэтилена высокого давления для внесения образца (в  
случае включения в состав теста планшета индикаторного);
- перчатки резиновые или пластиковые.
9. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Анализируемые образцы мочи человека и используемые полоски  
(планшеты) перед проведением анализа должны быть выдержаны при  
комнатной температуре (+18- 25 С) в течение времени не менее 10 мин..


--- стр. 4 ---
Полоска. Вскрыть упаковку полоски, разрывая ее вдоль прорези, извлечь 
полоску и погрузить ее строго вертикально концом со стрелками в мочу до  
уровня ограничительной линии на 20-30 сек. Извлечь полоску, поместить ее на 
горизонтальную чистую ровную сухую поверхность тестовой зоной вверх и  
через 5 мин визуально оценить результат реакции.
Планшет. Вскрыть упаковку планшета, разрывая ее вдоль прорези, и извлечь 
планшет. Поместить его на горизонтальную чистую ровную сухую поверхность  
тестовой зоной вверх. Наполнить пипетку для внесения образца анализируемой  
мочой человека и, удерживая ее вертикально, внести 2-3 капли (~ 120-150 мкл) в 
окошко планшета, маркированное Б . Через 5 мин визуально оценить результат 
реакции.
10.ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
Полоска. Выявление в тестовой зоне одной линии розового цвета  
свидетельствует о положительном результате анализа, т.е. указывает на то, что 
в анализируемом образце мочи концентрация пропоксифена (или его  
метаболитов) равна или выше 300 нг/мл. Выявление в тестовой зоне двух  
параллельных линий розового цвета свидетельствует об отрицательном  
результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце мочи  
пропоксифена (или его метаболитов) нет или же их концентрация ниже  
порогового значения (300 нг/мл).
Планшет. Выявление в тестовой зоне планшета одной линии розового  
цвета на уровне маркировки С (контроль) свидетельствует о положительном 
результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце мочи  
содержатся пропоксифен (или его метаболиты) в концентрации 300 нг/мл и  
выше. Выявление в тестовой зоне планшета двух линий розового цвета на  
уровне маркировок Т (тест) и С (контроль) свидетельствует об отрицательном 
результате анализа, т.е. о том, что в анализируемом образце мочи пропоксифен 
(или его метаболиты) отсутствуют или же их концентрация ниже 300 нг/мл.


--- стр. 5 ---
В случае, если в течение 5 мин в тестовой зоне полоски (планшета)  
линии розового цвета не выявляются, результат анализа признается  
недействительным; при этом анализ следует повторить с использованием  
другой полоски (другого планшета).
11 .УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ ТЕСТА
Тест ИХА-ПРОПОКСИФЕН-ФАКТОР должен храниться в упаковке  
предприятия- изготовителя в сухом месте при температуре +2-3 0°С в течение 
всего срока годности. Замораживание компонентов теста не допускается.
Срок годности теста - 24 мес.
Одна полоска (планшет) теста ИХА-ПРОПОКСИФЕН-ФАКТОР  
предназначены для проведения одного определения наличия пропоксифена  
(или его метаболитов) в моче человека.
После вскрытия упаковки полоска (планшет) должны быть  
использованы в течение 2 ч при хранении в сухом месте при комнатной  
температуре (+18-25° С).
До проведения анализа возможно хранение образцов мочи при  
температуре +2-8° С не более 2 сут; при необходимости более длительного  
хранения (до 3 мес) - при температуре минус 20° С и ниже.
Для получения надежных результатов необходимо строгое  
соблюдение Инструкции по применению теста.
По вопросам, касающимся качества Теста ИХА-ПРОПОКСИФЕН- 
ФАКТОР, следует обращаться в ООО «ФАКТОР-МЕД» по адресу:
117574, г. Москва, пр-д  
Одоевского, д. 2а Тел/факс: (495)
661-70-82
и в Лабораторный Центр ФГУ «НЦЭСМП»  
Росздравнадзора по адресу: 117246,