Материал стоматологический оттискной винилполисилоксановый Express Ultra-Light Body в наборе — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 9 --- После снятия оттиска Тщательно осмотрите полость рта на предмет остатка оттискной массы в зубоде борозде и в межзубных промежутках и поднутрениях. Удалите остатки затверде материала. Г нгиена > Поместите оттиск в обычный дезинфицирующий раствор на период врем( рекомендованный производителем. Избыточная дезинфекция может noepej оттиск. > После дезинфекции промойте оттиск проточной водой на протяжении примерно секунд. 11 Отливка модели > Во избежание попадания воздупшых пузырьков в модель предварительно промойте проточной водой и высушите перед отливкой или используйте силиконовые увлажняющие составы (сурфактанты). > Отлейте модель с помощью специального гипса не раньше, чем через 2 часа после снятия оттиска. Других ограничений по времени нет. Очистка > Пистолет-диспенсер Garant; Устраните не затвердевшую пасту с помощью смоченной в спирте ткани. Ручку дозатора и поршень можно автоклавировать при температуре до 135°C/275°F. Разберите дозатор перед автоклавированием. Для дезинфекции можно использовать растворы на основе глютаральдегида. > Оггискная ложка; Адгезив можно снять с оттискных ложек с помощью ацетона. Примечания Ингибированный кислородом слой композитньк материалов, например, в пломбах или глубинных препарированных областях может помешать отвердению силиконовых материалов, и поэтому его следует полностью устранить до снятия оттиска. Сохраняйте наполненную смесительную насадку желтую на конце картриджа, как колпачок для следующего употребления. Удаление и замена использованных смесительных насадок желтых может привести к перенесению пасты и, впоследствии, к формированию отвердевшего материала. Винилполисилоксановые оттискные материалы не следует сочетать с поликонденсационными силиконовыми или полиэфирными оттискными материаламн. Даже остатки этих материалов вредят затвердеванию. Одноразовые латексные перчатки негативно влияют на отвердевание оттискных материалов. Более подходят нитриловые перчатки. Оттиски не следует подвергать действию жидкостей, содержащих растворитель, так как это может вызвать разбухание и искажение модели. --- стр. 10 --- f-.v Условия и срок хранения Храните продукт при температуре 15-25°C/59-77°F. Не используйте продукт по истечении срока годности. Храните оттиски при температуре ниже 30°C/86°F. Конструкция Состав Картриджи - Базовая паста: Винилмодифицированный полидиметилсилоксан, полиметилсилоксан водорода, полидиметилсилоксан, пирогенный диоксид кремния, кварц, ПАВ. Катализатор: Винилмодифицированный полидиметилсилоксан, полидиметилсилоксан пирогенный диоксид кремния, кристобалит, карбосилан, пигмент, платиновый катализатор, водоуловитель. Насадки смесительные желтые: насадка, наконечник - полипропилен, смешивающий элемент - полиоксиметилен. Технические характеристики Базовая паста: плотность, гр/см^: 1,2, емкость мл: 50+2/-4,5, размеры, мм : длина = 124±2, ширина = 50±2, высота = 28±2, Базовые химические и физические характеристики: Агрегатное состояние: твердая; Физическая форма: запах, цвет, вид: характерный запах, белая, паста Катализатор: плотность, гр/см^: 1,4, емкость мл: 50+2/-4,5,, мм : длина = 124±2, ширина = 50±2, высота = 28±2, Базовые химические и физические характеристики: Агрегатное состояние: твердый; Физическая форма: запах, цвет, вид: характерный запах, абрикосовый, паста Насадки смесительные желтые: размеры, мм : длина =69,5±1, Внешний диаметр: 16+0/-0,1 Утилизация Утилизировать медицинское изделие в соответствии с локальными/национальными/международными требованиями законодательства. Медицинские изделия должны утилизироваться местными публично-правовыми организациями в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» класс отходов Б (для использованного изделия), и класс А, для неиспользованного медицинского изделия. ** Информация для покупателя Запрещается предоставлять информацию, которая отличается от информации, содержащейся в данной инструкции. --- стр. 11 --- г арантийные обязательства Компания ЗМ Deutschland GmbH гарантирует отсутствие в своей продукции де^ связанных с исходными материалами и производственным процессом. КОМПАНР Deutschland GmbH НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ДРУГИХ ГАРАНТИЙ,ВКЛЮЧАЯ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА В ОТНОШЕНИИ TOBAPI СОСТОЯНИЯ ИЗДЕЛИЙ И ИХ ПРИМЕНИМОСТИ ДЛЯ КОНКРЕТНЫХ Щ Пользователь несет ответственность за определение пригодности данного издег использованию в соответствии с его (пользователя) задачами. В случае обнаружег дефектов изделия в гарантийный период ответственность фирмы ЗМ Deutschland Gral ограничивается ремонтом и заменой данного изделия. Ограничение ответственности За исключением ситуаций, прямо предусмотренных законодательством, компания ЗМ Deutschland GmbH не несет никакой ответственности за любые отрицательные последствия или ущерб, связанные с использованием данной продукции: прямые, косвенные, умышленные, случайные или опосредованные, независимо от вьщвинутых объяснений, включая гарантии, контракты, небрежность или объективную ответственность Информация по состоянию на апрель 2017 RUS: Уполномоченный представитель производителя в РФ: ЗАО «ЗМ Россия», Россия 121614, Москва, ул. Крьшатская 17/3 Т. +74957847474