Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-EPh" по ТУ 9398-009-01897593-2008 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- УТВЕРЖДАЮ Заместитель директора по эпидемиологии - Врио директора Федерального бюджетного учреждения науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЦНИИ 1 идем и о л о ги и Роспот мкин 18 г. ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной ценной реакции (Г1ЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-JLYh» АмплиСенс® ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Российская Федерация, 111123, город Москва, улица Новогиреевская, дом ЗА IVD --- стр. 2 --- ФОРМА КОМПЛЕКТАЦИИ Набор реагентов выпускается в 5 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «ДНК-сорб-АМ» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл), «ЭФ» вариант 200. Форма 2 включает комплекты реагентов «ДНК-сорб-АМ» вариант 100, «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,2 мл), «ЭФ» вариант 200. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,5 мл). Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R (пробирки 0,2 мл). Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 200. ВНИМАНИЕ! Заявленные аналитические характеристики набора реагентов при работе с формами 3, 4 и 5 гарантируются только в случае применения дополнительных комплектов реагентов «ДНК-сорб-АМ» и «ЭФ» производства ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора. В настоящей инструкции применяются следующие термины и сокращения: ДНК - Дезоксирибонуклеиновая кислота ПЦР - Полимеразная цепная реакция вко - Внутренний контрольный образец BKO-FL - Внутренний контрольный образец для наборов с гибридизационно- флуоресцентной детекцией ПКО - Положительный контрольный образец ОКО - Отрицательный контрольный образец ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора - Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно- исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека СОСТАВ Комплект реагентов «ДНК-сорб-АМ» вариант 100 (ТУ 9398-036-01897593-2009) - комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала включает: Реактив Описание Объем (мл) Кол-во Лизирующий раствор Прозрачная жидкость от бесцветного до желтого или розового цвета1 30 1 флакон Отмывочный раствор Прозрачная бесцветная жидкость 100 1 флакон Сорбент универсальный Суспензия от белого до темно-бежевого цвета 1,0 2 пробирки ТЕ-буфер для элюции ДНК Прозрачная бесцветная жидкость 5,0 2 пробирки 1 При хранении лизирующего раствора при температуре от 2 до 8 °С возможно образование осадка в виде кристаллов. --- стр. 3 --- Дополнительно к комплекту реагентов «ДНК-сорб-АМ» прилагаются следующие реактивы: Реактив Описание Объем (мл) Кол-во Транспортная среда для мазков Прозрачная бесцветная жидкость 30 1 флакон ВКО комплексный2 Прозрачная бесцветная жидкость 1,0 1 пробирка BKO-FL3 Прозрачная бесцветная жидкость 1,0 1 пробирка ОКО Прозрачная бесцветная жидкость 1,2 1 пробирка Комплект реагентов рассчитан на выделение ДНК из 100 проб, включая контроли. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R или вариант 200 - комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae включает: * f Комплект реагентов вариант 100 R рассчитан на проведение 110 реакций амплификации, включая контроли. Комплект реагентов вариант 200 рассчитан на проведение 220 реакций амплификации, включая контроли. Реактив Описание «ПЦР-комплект» вариант 100-R «ПЦР-комплект» вариант 200 Объём (мл) Кол-во Объём (мл) Кол-во ПЦР-смесь-1 Neisseria gonorrhoeae 1 Прозрачная бесцветная жидкость — . . . 0,8 1 пробирка ПЦР-смесь-1-R Neisseria gonorrhoeae 1 раскапана под воск Прозрачная бесцветная жидкость 0,005 80 пробирок объемом 0,5 или 0,2 мл — — ПЦР-смесь-1 Neisseria gonorrhoeae 2 Прозрачная бесцветная жидкость — — 0,3 1 пробирка ПЦР-смесь-1-R Neisseria gonorrhoeae 2 раскапана под воск Прозрачная бесцветная жидкость 0,005 30 пробирок объемом 0,5 или 0,2 мл — — ПЦР-смесь-2 blue Прозрачная жидкость синего цвета 1,2 1 пробирка 1,2 2 пробирки Воск для ПЦР Твердое вещество белого цвета — — 1,7 2 пробирки Минеральное масло для ПЦР Бесцветная вязкая жидкость 4,0 1 флакон 8,0 1 флакон ПКО ДНК Neisseria gonorrhoeae Прозрачная бесцветная жидкость 0,2 1 пробирка 0,2 1 пробирка ДНК-буфер Прозрачная бесцветная жидкость 0,5 1 пробирка 0,5 1 пробирка Препарат ВКО комплексный используется для выделения ДНК при работе с наборами с электрофоретической детекцией. Препарат BKO-FL используется для выделения ДНК при работе с наборами с гибридизационно- флуоресцентной детекцией. стр. 3 --- стр. 10 --- ЗОНА 3. Для детекции продуктов ПЦР-амплификации методом электрофореза в агарозном геле требуются: 1. Камера для горизонтального электрофореза объёмом не более 400 мл (например, «SE-2», «Хеликон», Россия). 2. Источник постоянного тока с напряжением 150 - 460 В (например, «Эльф-4», «ДНК- Технология», Россия). 3. Ультрафиолетовый трансиллюминатор с кабинетом для просмотра гелей (например, «Биоком», Россия). 4. Гель-документирующая система GelDoc-It (например, UVP, LLC. («ЮВиПи, ЛЛС»), США). 5. Аквадистиллятор. 6. Холодильник от 2 до 8 °С. 7. Микроволновая печь для плавления агарозы. 8. Колба коническая из термостойкого стекла (ГОСТ 21400-75) для плавления агарозы на 250 мл. 9. Мерный цилиндр на 1 л (ГОСТ 1770-74). 10. Штатив для микропробирок на 0,5 (0,2) мл (например, Axygen, Inc. («Эксиджен, Инк»), США, или аналогичные). 11. Отдельный механический или электронный дозатор объемом 10-40 мкл (например, «Ленпипет», Россия). 12. Одноразовые наконечники до 200 мкл в штативе (например, Axygen, Inc. («Эксиджен, Инк»), США, или аналогичные). 13. Пластиковая ёмкость на 5 л для сбора буфера и гелей, содержащих бромид этидия. 14. Отдельный халат и одноразовые перчатки по МУ 1.3.2569-09. 15. Емкость для сброса наконечников. ПРОВЕДЕНИЕ ПЦР-АНАЛИЗА ЭТАП 1. ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ ПРОБ. (проводится в ЗОНЕ 1 - помещении для обработки проб). Объем пробы (клинического материала в транспортной среде для мазков), необходимый для выделения ДНК, - 0,1 мл. Порядок работы. 1. Лизирующий раствор (если он хранился при температуре от 2 до 8 °С) прогреть, перемешивая при температуре 65 °С до полного растворения кристаллов. 2. Добавление реагентов. стр. 10 --- стр. 11 --- Способ 1 - отобрать необходимое количество одноразовых пробирок 1,5 мл (включая отрицательный контроль выделения) и, используя наконечник с аэрозольным барьером, внести в каждую пробирку по 10 мкл ВКО комплексного. - ресуспендировать сорбент универсальный до гомогенной консистенции, внести в каждую пробирку по 20 мкл сорбента универсального и по 300 мкл лизирующего раствора, используя наконечники с аэрозольным барьером. Промаркировать пробирки. Способ 2 - перед началом работы во флакон с лизирующим раствором добавить весь объем (2 мл на 30 мл лизирующего раствора) предварительно гомогенизированного сорбента универсального и необходимый объем (1 мл на 30 мл лизирующего раствора) ВКО комплексного и перемешать. Допускается хранение полученной смеси в течение 2 сут при комнатной температуре. Перед применением тщательно перемешать. - отобрать необходимое количество одноразовых пробирок 1,5 мл (включая отрицательный контроль выделения) и, используя наконечник с аэрозольным барьером, внести в каждую пробирку по 320 мкл подготовленной смеси лизирующего раствора, сорбента универсального и ВКО комплексного. Промаркировать пробирки. 3. В пробирки согласно маркировке внести по 100 мкл пробы, используя для каждой пробы отдельный наконечник с аэрозольным барьером. В пробирку отрицательного контроля выделения внести 100 мкл ОКО, используя наконечник с аэрозольным барьером. 4. Содержимое пробирок тщательно перемешать на вортексе и инкубировать 5 мин при температуре 65 °С в термостате. После окончания инкубации перемешать на вортексе и поставить в штатив на 2 мин. 5. Осадить сорбент универсальный в пробирках центрифугированием при 10 тыс об/мин в течение 30 с. Не захватывая сорбент универсальный, удалить надосадочную жидкость в колбу-ловушку с помощью вакуумного отсасывателя, используя для каждой пробы отдельный наконечник без аэрозольного барьера. 6. Добавить в пробы по 1 мл отмывочного раствора, перемешать на вортексе до полного ресуспендирования сорбента универсального. 7. Повторить п. 5. 8. Поместить пробирки в термостат с температурой 65 °С на 5-10 мин для подсушивания сорбента универсального. При этом крышки пробирок должны быть открыты. 9. В пробирки добавить по 100 мкл ТЕ-буфера для элюции ДНК. Перемешать на вортексе до полного ресуспендирования сорбента универсального. Поместить в термостат с стр. 11 --- стр. 12 --- температурой 65 °С на 5 мин. 10. Перемешать на вортексе. Центрифугировать пробирки при 12 тыс об/мин в течение 1 мин на микроцентрифуге. Надосадочная жидкость содержит очищенную ДНК (ДНК- проба). Указанный материал готов к постановке ПЦР. ДНК-пробы можно хранить в течение 1 нед при температуре от 2 до 8 °С и в течение года при температуре не выше минус 16 °С. Пробирки с ДНК-пробами переносят в зону ПЦР-амплификации. ЭТАП 2. ПРОВЕДЕНИЕ ПЦР-АМПЛИФИКАЦИИ. (проводится в ЗОНЕ 2 - помещении для проведения ПЦР-амплификации). Общий объем реакции - 25 мкл, объем ДНК-пробы - 10 мкл. В комплекте реагентов применяется «горячий старт», который обеспечивается разделением нуклеотидов и Taq-полимеразы прослойкой воска. Плавление воска и перемешивание реакционных компонентов происходит только при установке пробирок в амплификатор, нагретый до 95 °С, что значительно снижает количество неспецифически затравленных реакций. Для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae используются две пары праймеров: - Neisseria gonorrhoeae 1 - для ПЦР-амплификации ДНК криптической плазмиды (395 п.н.); Neisseria gonorrhoeae 2 — для ПЦР-амплификации гена аминоацетилтрансферазы (450 п.н.). Анализ осуществляется в два этапа. Сначала проводится амплификация с парой праймеров Neisseria gonorrhoeae 1, в качестве скринирующего теста. Затем с ДНК-пробами, давшими положительный результат с парой Neisseria gonorrhoeae 1, проводится амплификация с парой праймеров Neisseria gonorrhoeae 2, в качестве подтверждающего теста. Положительными на наличие ДНК Neisseria gonorrhoeae считаются образцы, которые дали положительный результат в обеих реакциях. Если положительный результат детектируется только в одной реакции, то в образце присутствует Neisseria другого вида. А. Подготовка пробирок для проведения ПЦР. При использовании комплекта реагентов «ПЦР-комплект» вариант 100 R пункты 1 и 2 выполнять не нужно. 1. Пробирку с воском для ПЦР прогреть в термостате при температуре 95 °С до полного расплавления. 2. Раскатать на дно микропробирок для амплификации по 5 мкл ПЦР-смеси-1 Neisseria gonorrhoeae 1. Сверху добавить по капле (примерно 10—15 мкл) расплавленного воска так, чтобы он полностью накрыл жидкость, закрыть крышки пробирок, подписать на каждой стр. 12 --- стр. 14 --- Рекомендуется перед постановкой в амплификатор осадить капли со стенок пробирок кратким центрифугированием на вортексе (1-3 с). Время амплификации на амплификаторе с регулированием температур по матрице примерно 2 ч 30 мин, на амплификаторе с активным регулированием - 1 ч 50 мин. 4. После окончания реакции собрать пробирки в штатив и отправить в помещение для детекции продуктов ПЦР-амплификации (ЗОНУ 3). Образцы после амплификации можно хранить в течение 16 ч при комнатной температуре, в течение 1 нед при температуре от 2 до 8 °С и длительно при температуре не выше минус 16 °С (однако перед проведением электрофореза необходимо нагреть пробирки до комнатной температуры для размягчения воска). Анализ продуктов амплификации проводится разделением фрагментов ДНК в агарозном геле. ЭТАП 3. ДЕТЕКЦИЯ ПРОДУКТОВ ПЦР-АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА В АГАРОЗНОМ ГЕЛЕ. (проводится в ЗОНЕ 3 - помещении для детекции продуктов ПЦР-амплификации). ВНИМАНИЕ! РАБОТА С АМПЛИФИЦИРОВАННОЙ ДНК ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ В ОТДЕЛЬНОЙ КОМНАТЕ СОТРУДНИКОМ ЛАБОРАТОРИИ, НЕ ПРОИЗВОДЯЩИМ МАНИПУЛЯЦИЙ В ЗОНЕ 1 И ЗОНЕ 2. Приготовление рабочих растворов и агарозного геля. 1. Приготовить рабочий электрофорезный буфер. В мерный цилиндр влить 25 мл трис- боратного буфера (ТБЕ) концентрированного с бромидом этидия, довести дистиллированной водой до 500 мл, закрыть цилиндр парафильмом и перемешать. ВНИМАНИЕ! Бромид этидия - соединение, обладающее репродуктивной и острой токсичностью, поэтому при работе с ним следует соблюдать правила безопасности: работать только в перчатках, избегать попадания на кожу и слизистые, при попадании на кожу или слизистые тщательно промыть соответствующий участок водой. 2. Агарозу для электрофореза ДНК из одного флакона пересыпать в стеклянную колбу из термостойкого стекла на 250 мл. Налить 100 мл рабочего буфера, перемешать вращением колбы и плавить в микроволновой печи до полного растворения агарозы. Время плавления агарозы в микроволновой печи мощностью 800 Вт при ее загруженности 1 колбой - 1,5 мин. Если в микроволновую печь мощностью 800 Вт ставится 5 колб с агарозой, время плавления увеличивается до 5 мин. Вынуть колбу с расплавленной агарозой из микроволновой печи, аккуратно перемешать, вращая колбу. После этого вновь поместить колбу с агарозой в стр. 14 --- стр. 15 --- микроволновую печь на 1,5 мин (при мощности 800 Вт), довести агарозу до кипения. Вынуть колбу из микроволновой печи и остудить агарозу, вращая колбу, до температуры 65-70 °С. 3. Выровнять столик для заливки гелей, залить расплавленный гель в форму камеры для горизонтального электрофореза. Толщина геля должна быть около 0,6 см. Установить гребенки, не касаясь дна формы, на расстоянии не менее 5 см друг от друга. 4. После полного застывания геля (30 мин при комнатной температуре), осторожно вынуть из него гребенки, не повредив лунки. Поместить подложку с готовым гелем в камеру для горизонтального электрофореза, лунки должны располагаться ближе к отрицательному электроду (ДНК будет двигаться к положительному). Залить в камеру для горизонтального электрофореза готового буфера столько, чтобы он покрывал гель на 5 мм сверху. Порядок работы. 1. Пробирки с продуктами амплификации выставить в штатив последовательно, отобрать из- под слоя масла по 10-15 мкл пробы и внести в лунки геля (если для нанесения разных проб используется один и тот же наконечник, то его необходимо промывать буфером из камеры после нанесения каждого образца). В каждом ряду лунок геля должен быть обязательно представлен К+ и, желательно, маркер молекулярных масс (с набором не поставляется). 2. Подключить камеру к источнику тока, соблюдая полярность (ДНК движется к положительному электроду), и включить источник. Оптимальное напряжение электрического поля 10 В/см. При использовании камеры «SE-2» («Хеликон») и источника питания «Эльф-4» («ДНК-Технология») параметры источника следующие: напряжение 250 В, стабилизация по напряжению, время электрофореза - 18-20 мин. 3. Когда краситель пройдет примерно половину длины геля (не менее 1,5 см), выключить источник тока, перенести гель на трансиллюминатор, расположив полосы горизонтально лунками вверх. Получить изображение геля на компьютере с помощью видеосистемы, отмечая порядок нанесения проб, занести в базу данных. ВНИМАНИЕ! При просматривании геля и фотографировании глаза и лицо должны быть защищены маской или стеклянной пластиной! УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ Учёт результатов ПЦР-анализа проводится по наличию или отсутствию на электрофореграмме специфических полос амплифицированной ДНК (см. табл. 2 и 3). Положительными на наличие ДНК Neisseria gonorrhoeae считаются образцы, которые дали положительный результат на наличие ДНК криптической плазмиды и гена аминоацетилтрансферазы (с ПЦР-смесыо-1 Neisseria gonorrhoeae 1 и ПЦР-смесыо-1 Neisseria gonorrhoeae 2). стр. 15 --- стр. 16 --- А. Учет результатов при идентификации ДНК криптической плазмиды (ПЦР-смесь-1 Neisseria gonorrhoeae 1). Длина специфических полос амплифицированных фрагментов ДНК: криптическая плазмида Neisseria gonorrhoeae - 395 п.н. ВКО комплексный - 660 п.н. Аналитическая чувствительность набора реагентов - не менее 5хЮ3 ГЭ в мл клинической пробы. Таблица 2. Результаты постановки контролей различных этапов ПЦР-анализа Контроль Контролируемый этап ПЦР-анализа Специфическая полоса на электрофореграмме полоса 395 п.н. полоса 660 п.н. «ОК» Выделение ДНК Нет Есть «К-» ПЦР Нет Нет «к+» ПЦР~ Есть Нет 1. В дорожке, соответствующей отрицательному контролю этапа выделения (ОК), должна быть только полоса внутреннего контроля на уровне 660 п.н. 2. В дорожке, соответствующей положительному контролю этапа ПЦР (К+), должна быть полоса положительного контроля - 395 п.н., полоса внутреннего контроля 660 п.н. должна отсутствовать. Возможно присутствие полос праймер-димеров, находящихся ниже уровня 100 п.н. 3. В дорожке, соответствующей отрицательному контролю этапа ПЦР (К-), не должно быть никаких полос, за исключением возможных праймер-димеров, находящихся ниже уровня 100 п.н. 4. Положительными на наличие ДНК криптической плазмиды Neisseria gonorrhoeae считаются образцы, которые содержат специфическую светящуюся полосу на уровне 395 п.н. большей или меньшей интенсивности независимо от наличия полосы внутреннего контроля. Полоса внутреннего контроля может отсутствовать в пробах с высокой концентрацией ДНК криптической плазмиды Neisseria gonorrhoeae. 5. Отрицательными на наличие ДНК криптической плазмиды Neisseria gonorrhoeae считаются образцы, которые содержат только полосу 660 п.н. большей или меньшей интенсивности и не содержат полосу 395 п.н. 6. Кроме полос 395 п.н. и 660 п.н. в дорожках могут наблюдаться нечеткие размытые полосы праймер-димеров, которые располагаются ниже уровня 100 нуклеотидных пар. Результаты анализа не подлежат учету в следующих случаях: стр. 16 --- стр. 17 --- 1. Если результаты анализа контрольных точек не совпадают с приведенными в табл. 2, то соответствующий этап анализа следует переделать. 2. Если в дорожке какой-либо из исследуемых проб отсутствуют обе полосы, и 395 п.н. и 660 п.н. Результат анализа по данной пробе считается недействительным, необходимо повторить исследование этой пробы с этапа выделения ДНК. Возможная причина: ошибка в процедуре подготовки исследуемого материала, приведшая к потере ДНК или ингибированию ПЦР. 3. В дорожках появляются неспецифические полосы на разных уровнях. Возможные причины: отсутствие «горячего старта» или неверный температурный режим в ячейках амплификатора. 4. Если в отрицательном контроле (OK, К-) выявляется специфическая полоса 395 п. н., значит, произошла контаминация реактивов или образцов. Результаты анализа считают недействительными. Требуется повторить анализ проб, а также предпринять меры по выявлению источника контаминации. Б. Учет результатов при идентификации ДНК гена аминоацетилтрансферазы (ПЦР- смесь-1 Neisseria gonorrhoeae 2). Длина специфической полосы амплифицированного фрагмента ДНК: ген аминоацетилтрансферазы Neisseria gonorrhoeae - 450 п.н. Таблица 3. Результаты постановки контролей различных этапов ПЦР-анализа Контроль Контролируемый этап ПЦР-анализа Специфическая полоса 450 п.н. на электрофореграмме «ОК» Выделение ДНК Нет «К-» ПЦР Нет «К+» ПЦР Есть 1. В дорожке, соответствующей положительному контролю этапа ПЦР (К+) должна быть только полоса положительного контроля - 450 п.н. 2. В дорожках, соответствующих отрицательному контролю этапа выделения (ОК) и отрицательному контролю этапа Г1ЦР (К— ), не должно быть никаких полос, за исключением возможных праймер-димеров, находящихся ниже уровня 100 п.н. 3. Положительными на наличие ДНК гена аминоацетилтрансферазы Neisseria gonorrhoeae считаются образцы, которые содержат специфическую светящуюся полосу на уровне 450 п.н. большей или меньшей интенсивности. 4. Отрицательными на наличие ДНК гена аминоацетилтрансферазы Neisseria gonorrhoeae считаются образцы, которые не содержат полосу 450 п.н. 5. Кроме полосы 450 п.н. в дорожках могут наблюдаться нечеткие размытые полосы стр. 17 --- стр. 18 --- праймер-димеров, которые располагаются ниже уровня 100 нуклеотидных пар. Результаты анализа не подлежат учету в следующих случаях: 1. Если результаты анализа контрольных точек не совпадают с приведенными в табл. 3, то соответствующий этап анализа следует переделать. 2. В дорожках появляются неспецифические полосы на разных уровнях. Возможные причины: отсутствие «горячего старта» или неверный температурный режим в ячейках амплификатора. 3. Если в отрицательном контроле (OK, К-) выявляется специфическая полоса 450 п.н., значит, произошла контаминация реактивов или проб. В этом случае результаты анализа считаются недействительными. Требуется повторить анализ проб с этапа выделения ДНК, а также принять меры по выявлению источника контаминации. Положительными на наличие ДНК Neisseria gonorrhoeae считаются образцы, которые дали положительный результат на наличие ДНК криптической плазмиды и гена аминоацетилтрансферазы (с ПЦР-смесыо-1 Neisseria gonorrhoeae 1 и ПЦР-смесыо-1 Neisseria gonorrhoeae 2). стр. 18 --- стр. 19 --- СРОК ГОДНОСТИ, УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ Срок годности. 9 мес. Набор реагентов с истекшим сроком годности применению не Транспортирование. Набор реагентов транспортировать при температуре от 2 до 8 °С не более 5 сут в термоконтейнерах, содержащих хладоэлементы, всеми видами крытых транспортных средств. При получении разукомплектовать в соответствии с указанными Хранение. Комплект реагентов «ДНК-сорб-АМ» (кроме транспортной среды для мазков, ВКО комплексного, BKO-FL и ОКО) хранить при температуре от 2 до 25 °С. Транспортную среду для мазков, ВКО комплексный, BKO-FL, ОКО и комплект реагентов «ПЦР-комплект» хранить при температуре от 2 до 8 °С. Комплект реагентов «ЭФ» хранить при температуре от ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА ИЗГОТОВИТЕЛЯ Изготовитель гарантирует соответствие основных параметров и характеристик набора реагентов, требованиям, указанным в технической и эксплуатационной документации, в течение указанного срока годности при соблюдении всех условий транспортирования, Медицинское изделие техническому обслуживанию и ремонту не подлежит. Рекламации по качеству набора реагентов направлять по адресу 111123, г. Москва, ул При выявлении побочных действий, не указанных в инструкции по применению набора реагентов, нежелательных реакций при его использовании, фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации набора реагентов, рекомендуется направить сообщение по адресу, указанному выше, и в уполномоченную государственную регулирующую организацию (в РФ Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) в соответствии с действующа подлежит. температурами хранения. 18 до 25 °С в защищенном от света месте. хранения и применения. Новогиреевская, дом ЗА, e-mail: cs@pcr.ru . законодательством. Заведующий НПЛ ОМДиЭ ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора Главный врач ФГБУ «Поликлиника №1» Управления делами Президента Российской Федерации&^/^ 6 Отзывы и предложения о продукции «АмплиСенс» вы може сайте: www.amplisens.ru . --- стр. 20 --- СИМВОЛЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ПЕЧАТНОЙ ПРОДУКЦИИ REF Номер по каталогу LOT Код партии I V D Медицинское изделие для диагностики in vitro Дата изменения Температурный диапазон Изготовитель Осторожно! Обратитесь к инструкции по применению Содержимого достаточно для проведения п- количества тестов Использовать до Обратитесь к инструкции по применению Не допускать воздействия солнечного света Дата изготовления стр. 20