Шкаф для хранения эндоскопов (стерильных), варианты исполнения ШЭ-2-Р, ШЭ-3-Р, ШЭ-4-Р, ШЭ-6-Р, ШЭ-2-Р(К), ШЭ-4-Р(К) с принадлежностями по ТУ 9452-001-30634593-2013 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- 6. ТРАНСПОРТИРОВКА, ПРАВИЛА ЭКСПЛУАТАЦИИ И УХОДА 6.1. Транспортировка шкафов осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ Р 50444 и правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта, с укрытием от осадков и мерами предосторожности от падения. 6.2. Каждое транспортируемое оборудование подлежит страхованию. 6.3. Шкаф эксплуатируется в сухих проветриваемых помещениях с температурой воздуха от 10° С до 35° С и относительной влажности воздуха от 45% до 75 %. 6.4. Шкаф необходимо оберегать от механических повреждений, от воздействия влаги, тепла, щелочей и кислот. 6.5. Текущая обработка рабочей части щкафа и рециркулятора производится один раз в 7 дней путем протирания дезинфицирующими средствами, зарегистрированными и разрещенными в РФ. 6.6. Обработка бактерицидных ламп и отражателя производится один раз в 3 месяца 96% раствором этилового спирта. 7. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА 7.1. Предприятие - изготовитель гарантирует работоспособность щкафа (соответствие техническим характеристикам) и отсутствие дефектов в материалах, деталях и сборке в течение 12 месяцев со дня приобретения оборудования. 7.2. Гарантийные обязательства ограничиваются ремонтом или заменой - по выбору предприятия - дефектных элементов оборудования. 7.3. Данная гарантия не распространяется на оборудование, поврежденное при несчастном случае, в результате небрежности или неправильного применения, а также любым способом модифицированное без согласования с предприятием - изготовителем. 7.4. Предприятие-изготовитель не несет ответственности за прямой, косвенный, случайный или обусловленный ущерб, полученный в результате использования этого оборудования. В частности, предприятие не несет ответственности за любые расходы, связанные со стоимостью замены, исками третьей стороны, или обусловленные другими причинами. 7.5. Предприятие - изготовитель оставляет за собой право введение в изделие конструктив но-технологических изменений, не ухудщающих его эксплуатационных качеств, не ука занные в настоящем паспорте. 7.6. Претензии не принимаются без предъявления настоящего паспорта и отметки предпри ятия о дате поставки. 8. АДРЕС ИЗГОТОВИТЕЛЯ: Россия, 199106, г. Санкт -Петербург, ВО, Ш киперский проток, д. 14, корп. 19, офис 352 (812) 318-78-41; http: www.nwtech.ru iO O O «НПЦ «С ЕВЕРО -ЗА П А ДН Ы Е ТЕХНОЛОГИИ-МЕД» Номер изделия 333579 Дата изготовления «19» сентября 2013 г. м л . NWT ООО «НПЦ «СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ-МЕД» Производство медицинской мебели и оборудования ПАСПОРТ (РУКОВОДСТВО п о ЭКСПЛУАТАЦИИ) ШКАФ дл я ХРАНЕНИЯ эн д о ск о п о в (СТЕРИЛЬНЫХ) ШЭ-2-Р Не рекомендуется приступать к использованию шкафа ШЭ - 2 - Р, не изучив данное РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ! г. Санкт - Петербург 2013 г. --- стр. 2 --- 1.1. Шкаф ШЭ - 2 - Р - предназначен для хранения эндоскопов различных моделей после стерилизации в стационарных условиях. 1.2. Шкаф представляет собой сварную металлическую конструкцию прямоугольной фор мы. Корпус шкафа изготовлен из листа -1.4.мм. дверь-из листа 1.8 мм. Двери шкафа имеют запорное устройство: замок «KALE» производства Турция или аналог производства Рос сия. Окраска изделия - высококачественное полимерное покрытие. Шкаф ШЭ - 2 - Р одностворчатый, имеет навесное оборудование: - медицинский бактерицидный рециркулятор, - два кронштейна - держателя для эндоскопов, - решетка-фиксатор гибкой части эндоскопов, - два поддона для сбора дезинфектанта 1.3. Шкаф оснащен медицинским бактерицидным рециркулятором, разработанным в соот ветствии с Руководством Р3.5.1904-04 М3 РФ от 04.03.2004 г. «Использование ультрафио летового облучения для обеззараживания воздуха и поверхностей в помешении» 1.4. Рециркулятор является облучателем закрытого типа, в котором бактерицидный поток от без озоновых ламп распределяется в шкафу путем прокачки с помощью вентилятора через зону с источником ультрафиолетового облучения. 1.5. По электробезопасности рециркулятор соответствует требованиям ГОСТ Р 50267.0-92 и выполнен по классу защиты 1 тип В. 1.6. Наружная поверхность рециркулятора изготовлена из металла и стойкого поликарбо ната. Допускает дезинфекцию способом протирания дезинфицирующими средствами, за регистрированными и разрешенными в РФ. 1.7. Источник УФ излучения две бактерицидные ртутные без озоновые лампы низкого давления мощностью 15Вт. Срок службы ламп при правильной эксплуатации и уходе 8000 часов. После наработки 8000 часов работа рециркулятора блокируется, производится за мена лампы и установка таймера в нулевое значение. Работы производятся квалифициро ванным специалистом. 1.8. Время непрерывной работы рециркулятора не более 7 суток. Перерыв между включе ниями не регламентирован. 1.9. Для обеспечения необходимой выходной мощности воздушного потока рециркулятор оснащен вентилятором с уровнем звуковой мощности не более 40 децибел. 2. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 2.1. Объем рабочей камеры - 300 л. 2.2. Напряжение питающей сети, В - 220 ± 22 2.3. Частота питающей сети, Гц - 50 ± 0,5 2.4. Потребляемая мощность, не более, Вт - 60 2.5 Габаритные размеры шкафа (мм): высота - 1850, ширина - 440, глубина - 390 2.6. Масса не более 55 кг. 1. НАЗНАЧЕНИЕ И КОНСТРУКЦИЯ 3.1 Шкаф в сборе- 1 3.2. Дверка металлическая - 1 3.3. К лю ч-3 3.4. Кронштейн для эндоскопов - 2 3.5. Решетка-фиксатор гибкой части эндоскопов - 1 3.6. Медицинский бактерицидный рециркулятор - 1 3.7. Поддон для сбора дезинфектанта - 2 3.8. Сетевой «евро» шнур -1 3.9. Разъем для подсоединения питающего провода 220 Вт - 1; З.Ю.Уплотнитель 4. ПОРЯДОК ЭКСПЛУАТАЦИИ 4.1. Вставить сетевую вилку в розетку с напряжением 220 вольт. 4.2. Установить эндоскопы на держатели. 4.3. Включить переключатель «Сеть», расположенный на боковой части корпуса рециркулятора. 4.4. Нажать кнопку № 6 «Вкл/выкл», расположенную на лицевой панели рециркулятора 4.5. Нажать кнопку № 3, которой задается время работы рециркулятора. По исте чении одного часа происходит автоматическое отключение и на индикаторе наработки ламп появляется цифровая информация. Отсчет времени наработки производится в часах без показаний минут и не сбрасывается при отключении электропитания. 4.6. По окончании работы с изделием выключить переключатель «Сеть» После хранения шкафа в холодном помещении (ниже + 10°С) или после пере возки в зимних условиях, перед включением в сеть, надо дать ему прогреться при комнатной температуре не менее 4-5 часов. поддержания режима стерильности рекомендовано включение рециркулятора два раза в течение рабочего дня К эксплуатации шкафа допускаются лица среднего медицинского персо нала, внимательно изучивших настоящий паспорт, освоившие правила экс плуатации и прошедшие инструктаж в соответствии с « Правилами техниче ской эксплуатации электроустановок» ЗАПРЕЩАЕТСЯ! ПРОИЗВОДИТЬ РЕМОНТ РЕЦИРКУЛЯТОРА, ВКЛЮЧЕННОГО В СЕТЬ! 5. ТРЕБОВАНИЯ К УТИЛИЗАЦИИ 5.1 Порядок сбора, хранения, удаления, и утилизации отходов медицинских под разделениях осуществляется согласно СанПин 2.1.7.2790-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами». 5.2 Бактерицидные лампы, с истекшим сроком службы или вышедшие из строя, должны храниться запакованными в отдельном помещении Утилизация бактери цидных ламп должна проводиться в соответствии с требованиями государственных стандартов. 5.3 Упаковка шкафа должна подвергаться вторичной переработке. 2. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ --- стр. 3 --- 6. ТРАНСПОРТИРОВКА, ПРАВИЛА ЭКСПЛУАТАЦИИ И УХОДА 6.1. Транспортировка шкафов осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ Р 50444 и правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта, с укрытием от осадков и мерами предосторожности от падения. 6.2. Каждое транспортируемое оборудование подлежит страхованию. 6.3. Шкаф эксплуатируется в сухих проветриваемых помещениях с температурой воздуха от 10° С до 35° С и относительной влажности воздуха от 45% до 75 %. 6.4. Шкаф необходимо оберегать от механических повреждений, от воздействия влаги, тепла, щелочей и кислот. 6.5. Текущая обработка рабочей части щкафа и рециркулятора производится один раз в 7 дней путем протирания дезинфищфующими средствами, зарегистрированными и разрешенными в РФ. 6.6. Обработка бактерицидных ламп и отражателя производится один раз в 3 месяца 96% раствором этилового спирта. 7. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА 7.1. Предприятие - изготовитель гарантирует работоспособность шкафа (соответствие техническим характеристикам) и отсутствие дефектов в материалах, деталях и сборке в течение 12 месяцев со дня приобретения оборудования. 7.2. Гарантийные обязательства ограничиваются ремонтом или заменой - по выбору предприятия - дефектных элементов оборудования. 7.3. Данная гарантия не распространяется на оборудование, поврежденное при несчастном случае, в результате небрежности или неправильного применения, а также любым способом модифицированное без согласования с предприятием - изготовителем. 7.4. Предприятие-изготовитель не несет ответственности за прямой, косвенный, случайный или обусловленный ущерб, полученный в результате использования этого оборудования. В частности, предприятие не несет ответственности за любые расходы, связанные со стоимостью замены, исками третьей стороны, или обусловленные другими причинами. 7.5. Предприятие - изготовитель оставляет за собой право введение в изделие конструктив но-технологических изменений, не ухудшающих его эксплуатационных качеств, не ука занные в настоящем паспорте. 7.6. Претензии не принимаются без предъявления настоящего паспорта и отметки предприя тия о дате поставки. 8. АДРЕС ИЗГОТОВИТЕЛЯ: Россия, 199106, г. Санкт -Петербург, ВО, Шкиперский проток, д. 14, корп. 19, офис 352 (812) 318-78-41; http: www.nwtech.ru Q S1I ООО «НПЦ «СЕВЕРО - ЗАПАДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ-МЕД» Номер изделия 333583 Дата изготовления «19» сентября 2013 г. м.п. NWT ООО «НПЦ «СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ-МЕД» Производство медицинской мебели и оборудования ПАСПОРТ (РУКОВОДСТВО по ЭКСПЛУАТАЦИИ) ШКАФ для ХРАНЕНИЯ эндоскопов (СТЕРИЛЬНЫХ) ШЭ-2-Р(К) Не рекомендуется приступать к использованию шкафа ШЭ - 2 - Р (К), не изучив данное РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ! Г. Санкт - Петербург 2013 Г. --- стр. 4 --- 1. НАЗНАЧЕНИЕ И КОНСТРУКЦИЯ 1.1. Шкаф ШЭ - 2 - Р (К) - предназначен для хранения эндоскопов различных моделей (в т.ч. колоноскопов длиной не более 2500мм) после стерилизации в стационарных условиях. 1.2. Шкаф представляет собой сварную металлическую конструкцию прямоугольной фор мы. Корпус шкафа изготовлен из листа -1.4.мм. дверь-из листа 1.8 мм. Двери шкафа имеют запорное устройство: замок «KALE» производства Турция или аналог производства Рос сия. Окраска изделия - высококачественное полимерное покрытие. Шкаф ШЭ - 2 - Р одностворчатый, имеет навесное оборудование: - медицинский бактерицидный рециркулятор, - два кронштейна - держателя для эндоскопов, - пять пар кронштейнов для укладки гибкой части эндоскопов - решетка-фиксатор дистальной части эндоскопов, - два поддона для сбора дезинфектанта 1.3. Шкаф оснащен медицинским бактерицидным рециркулятором, разработанным в соот ветствии с Руководством Р3.5.1904-04 М3 РФ от 04.03.2004 г. «Использование ультрафио летового облучения для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещении» 1.4. Рециркулятор является облучателем закрытого типа, в котором бактерицидный поток от без озоновых ламп распределяется в шкафу путем прокачки с помощью вентилятора через зону с источником ультрафиолетового облучения. 1.5. По электробезопасности рециркулятор соответствует требованиям ГОСТ Р 50267.0-92 и выполнен по классу защиты 1 тип В. 1.6. Наружная поверхность рециркулятора изготовлена из металла и стойкого поликарбо ната. Допускает дезинфекцию способом протирания дезинфицирующими средствами, за регистрированными и разрешенными в РФ. 1.7. Источник УФ излучения две бактерицидные ртутные без озоновые лампы низкого давления мощностью 15Вт. Срок службы ламп при правильной эксплуатации и уходе 8000 часов. После наработки 8000 часов работа рециркулятора блокируется, производится за мена лампы и установка таймера в нулевое значение. Работы производятся квалифициро ванным специалистом. 1.8. Время непрерывной работы рециркулятора не более 7 суток. Перерыв между включе ниями не регламентирован. 1.9. Для обеспечения необходимой выходной мощности воздушного потока рециркулятор оснащен вентилятором с уровнем звуковой мощности не более 40 децибел. 2. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 2.1. Объем рабочей камеры - 300 л. 2.2. Напряжение питающей сети, В - 220 ± 22 2.3. Частота питающей сети, Г ц - 50 ± 0,5 2.4. Потребляемая мощность, не более, Вт - 60 2.5. Габаритные размеры шкафа (мм): высота - 1850, ширина - 440, глубина - 390 2.6. Масса не более 55 кг. 3.1 Шкаф в сборе- 1 3.2. Дверка металлическая - 1 3.3. К лю ч -3 3.4. Кронштейн для эндоскопов - 2 3.5. Кронштейн-фиксатор гибкой части эндоскопов - 10 3.6. Решетка-фиксатор гибкой части эндоскопов - 1 3.7. Медицинский бактерицидный рециркулятор - 1 3.8. Поддон для сбора дезинфектанта - 2 3.9. Сетевой «евро» шнур -1 3.10. Разъем для подсоединения питающего провода 220 Вт - 1; 3.11.Уплотнитель 4. ПОРЯДОК ЭКСПЛУАТАЦИИ 4.1. Вставить сетевую вилку в розетку с напряжением 220 вольт. 4.2. Установить эндоскопы на держатели. 4.3. Уложить гибкую часть эндоскопов через кронштейны-фиксаторы «змейкой». 4.4. Включить переключатель «Сеть», расположенный на боковой части корпуса рециркулятора. 4.5. Нажать кнопку № 6 «Вкл/выкл», расположенную на лицевой панели рециркулятора 4.6. Нажать кнопку № 3, которой задается время работы рециркулятора. По исте чении одного часа происходит автоматическое отключение и на индикаторе наработки ламп появляется цифровая информация. Отсчет времени наработки производится в часах без показаний минут и не сбрасывается при отключении электропитания. 4.7. По окончании работы с изделием выключить переключатель «Сеть» После хранения шкафа в холодном помещении (ниже + 10°С) или после пере возки в зимних условиях, перед включением в сеть, надо дать ему прогреться при комнатной температуре не менее 4-5 часов. Для поддержания режима стерильности рекомендовано включение рециркулятора два раза в течение рабочего дня К эксплуатации шкафа допускаются лица среднего медицинского персо нала, внимательно изучивших настояший паспорт, освоившие правила экс плуатации и прошедшие инструктаж в соответствии с « Правилами техниче ской эксплуатации электроустановок» ЗАПРЕЩАЕТСЯ! ПРОИЗВОДИТЬ РЕМОНТ РЕЦИРКУЛЯТОРА, ВКЛЮЧЕННОГО В СЕТЬ! 5. ТРЕБОВАНИЯ К УТИЛИЗАЦИИ 5.1 Порядок сбора, хранения, удаления, и утилизации отходов медицинских под разделениях осуществляется согласно СанПин 2.1.7.2790-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами». 5.2 Бактерицидные лампы, с истекшим сроком службы или вышедшие из строя, должны храниться запакованными в отдельном помещении Утилизация бактери цидных ламп должна проводиться в соответствии с требованиями государственных стандартов. 5.3 Упаковка шкафа должна подвергаться вторичной переработке. 3. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ --- стр. 5 --- 6. ТРАНСПОРТИРОВКА, ПРАВИЛА ЭКСПЛУАТАЦИИ И УХОДА ----------„ ------ ------- _ _„лжности от падения. NWT ООО «НПЦ «СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ-МЕД» Производство медицинской мебели и оборудования 1 „ ..р » -— ........K v-oujK H "ясности О Т падения. от осадков и мерами предосторо» ^ подлежит страхованию. воздуха 1 .2 . Каждое транспортируемое оборУ^ помещениях с температур J.3. Шкаф эксплуатируется в сухих юности воздуха от 45% до 75 /о. от 10° С до 35 С и относительной повреждений, от воздеис 6.4. Шкаф необходимо оберегать от мех тепла, щелочей и кислот. „,ка(Ьа и рециркулятора производится f 6.5. Текущая обработка рабочей части средствами, зарегистриров 7 дней путем протирания дезинф*^*^ и разрещенными в РФ. отражателя производится один раз в 3 месяц 6.6. Обработка бактерицидных ламп и раствором этилового спирта. 1. г а р а н т и й н ы е ОБЯЗАТЕЛЬСТВА 1.1. Предпри""® - изготовитель в материалах, деталях и сборке Г Г и Г П г г : : » за„еио. - ио выбору 7.3. Данная гарантия не распространяв^ непоавильного применения, а также любЙ^учае, в результате небрежности _ изготовителем. способом модифицированное без ^..^.^енности за прямой, косвенный, 7.4. Предприятие-изготовитель в результате использования случайный или обусловленный У „д^риятие не несет ответственности этого оборудования. В частности, исками третьей стороны, или расходы, связанные со стоимость ’ „ vitthr- обусловленные другими причинам • право введение в изделие к°”стру 7.5. Предприятие - изготовитель оставл его эксплуатационных качес , но-технологических изменении, J ппои- занные в настоящем паспорте- едъявления настоящего паспорта и отметки пре 7.6. Претензии не принимаются без пр ятия о дате поставки. о ИЗГОТОВИТЕЛЯ: кооп. 19, офис 352 ^ п г в о . Шкиперский проток, д. »Россия, 199106, г. Санкт -ПетербУР ’ ^ Номер изделия 333580 Дата изготовления «19» сентября 2013 г. М.П. ПАСПОРТ (РУКОВОДСТВО по ЭКСПЛУАТАЦИИ) ШКАФ дл я ХРАНЕНИЯ эн д о ск о п о в (СТЕРИЛЬНЫХ) ШЭ-З-Р Не рекомендуется приступать к использованию шкафа ШЭ - 3 - Р, не изучив данное РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ! г. Санкт - Петербург 2013 г. --- стр. 6 --- 1.1. Ш каф ШЭ - 3 - Р - предназначен для хранения эндоскопов различных моделей после стерилизации в стационарных условиях. 1.2. Шкаф представляет собой сварную металлическую конструкцию прямоугольной фор мы. Корпус шкафа изготовлен из листа -1.4.мм. дверь-из листа 1.8 мм. Двери шкафа имеют запорное устройство: замок «KALE» производства Турция или аналог производства Рос сия. Окраска изделия - высококачественное полимерное покрытие. Шкаф ШЭ - 3 - Р одностворчатый, имеет навесное оборудование: - медицинский бактерицидный рециркулятор, - три кронштейна - держателя для эндоскопов, - решетка-фиксатор гибкой части эндоскопов, - два поддона для сбора дезинфектанта 1.3. Шкаф оснашен медицинским бактерицидным рециркулятором, разработанным в соот ветствии с Руководством РЗ.5.1904-04 М3 РФ от 04.03.2004 г. «Использование ультрафио летового облучения для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещении» 1.4. Рециркулятор является облучателем закрытого типа, в котором бактерицидный поток от без озоновых ламп распределяется в шкафу путем прокачки с помощью вентилятора через зону с источником ультрафиолетового облучения. 1.5. По электробезопасности рециркулятор соответствует требованиям ГОСТ Р 50267.0-92 и выполнен по классу защиты тип В. 1.6. Наружная поверхность рециркулятора изготовлена из металла и стойкого поликарбо ната. Допускает дезинфекцию способом протирания дезинфицирующими средствами, за регистрированными и разрешенными в РФ. 1.7. Источник УФ излучения две бактерицидные ртутные без озоновые лампы низкого давления мощностью 15 Вт. Срок службы ламп при правильной эксплуатации и уходе 8000 часов. После наработки 8000 часов работа рециркулятора блокируется, производится за мена лампы и установка таймера в нулевое значение. Работы производятся квалифициро ванным специалистом. 1.8. Время непрерывной работы рециркулятора не более 7 суток. Перерыв между включе ниями не регламентирован. 1.9. Для обеспечения необходимой выходной мощности воздушного потока рециркулятор оснащен вентилятором с уровнем звуковой мощности не более 40 децибел. 2. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 2.1. Объем рабочей камеры - 300 л. 2.2. Напряжение питающей сети, В - 220 ± 22 2.3. Частота питающей сети, Гц - 50 ± 0,5 2.4. Потребляемая мощность, не более, Вт - 60 2.5 Габаритные размеры шкафа (мм): высота - 1850, ширина - 440, глубина - 390 2.6. Масса не более 55 кг. 1. НАЗНАЧЕНИЕ И КОНСТРУКЦИЯ 3.1 Шкаф в сборе- 1 3.2. Дверка металлическая - 1 3.3. К л ю ч -3 3.4. Кронштейн для эндоскопов - 3 3.5. Решетка-фиксатор гибкой части эндоскопов - 1 3.6. Медицинский бактерицидный рециркулятор - 1 3.7. Поддон для сбора дезинфектанта - 2 3.8. Сетевой «евро» шнур -1 3.9. Разъем для подсоединения питающего провода220 Вт - I; З.Ю.Уплотнитель 4. ПОРЯДОК ЭКСПЛУАТАЦИИ 4.1. Вставить сетевую вилку в розетку с напряжением 220 вольт. 4.2. Установить эндоскопы на держатели. 4.3. Включить переключатель «Сеть», расположенный на боковой части корпуса рециркулятора. 4.4. Нажать кнопку № 6 «Вкл/выкл», расположенную на лицевой панели рециркулятора 4.5. Нажать кнопку № 3, которой задается время работы рециркулятора. По исте чении одного часа происходит автоматическое отключение и на индикаторе наработки ламп появляется цифровая информация. Отсчет времени наработки производится в часах без показаний минут и не сбрасывается при отключении электропитания. 4.6. По окончании работы с изделием выключить переключатель «Сеть» После хранения шкафа в холодном помещении (ниже + 10°С) или после пере возки в зимних условиях, перед включением в сеть, надо дать ему прогреться при комнатной температуре не менее 4-5 часов. Для поддержания режима стерильности рекомендовано включение рециркулятора два раза в течение рабочего дня К эксплуатации шкафа допускаются лица среднего медицинского персо нала, внимательно изучивших настоящий паспорт, освоившие правила экс плуатации и прошедшие инструктаж в соответствии с «Правилами техниче ской эксплуатации электроустановок» ЗАПРЕЩАЕТСЯ! ПРОИЗВОДИТЬ РЕМОНТ РЕЦИРКУЛЯТОРА, ВКЛЮЧЕННОГО В СЕТЬ! 5. ТРЕБОВАНИЯ К УТИЛИЗАЦИИ 5.1 Порядок сбора, хранения, удаления, и утилизации отходов медицинских под разделениях осуществляется согласно СанПин 2.1.7.2790-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами». 5.2 Бактерицидные лампы, с истекшим сроком службы или вышедшие из строя, должны храниться запакованными в отдельном помещении Утилизация бактери цидных ламп должна проводиться в соответствии с требованиями государственных стандартов. 5.3 Упаковка шкафа должна подвергаться вторичной переработке._________________ 2. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ --- стр. 7 --- 6.1. Транспортировка шкафов осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ Р 50444 и правилами перевозки фузов, действующими на каждом виде транспорта, с укрытием от осадков и мерами предосторожности от падения. 6.2. Каждое транспортируемое оборудование подлежит страхованию. 6.3. Шкаф эксплуатируется в сухих проветриваемых помещениях с температурой воздуха от 10° С до 35° С и относительной влажности воздуха от 45% до 75 %. 6.4. Шкаф необходимо оберегать от механических повреждений, от воздействия влаги, тепла, щелочей и кислот. 6.5. Текущая обработка рабочей части шкафа и рециркулятора производится один раз в 7 дней путем протирания дезинфищ 1рующими средствами, зарегистрированными и разрешенными в РФ. 6.6. Обработка бактерицидных ламп и отражателя производится один раз в 3 месяца 96% раствором этилового спирта. 7. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА 7.1. Предприятие - изготовитель гарантирует работоспособность шкафа (соответствие техническим характеристикам) и отсутствие дефектов в материалах, деталях и сборке в течение 12 месяцев со дня приобретения оборудования. 7.2. Гарантийные обязательства ограничиваются ремонтом или заменой - по выбору предприятия - дефектных элементов оборудования. 7.3. Данная гарантия не распространяется на оборудование, поврежденное при несчастном случае, в результате небрежности или неправильного применения, а также любым способом модифицированное без согласования с предприятием - изготовителем. 7.4. Предприятие-изготовитель не несет ответственности за прямой, косвенный, случайный или обусловленный ущерб, полученный в результате использования этого оборудования. В частности, предприятие не несет ответственности за любые расходы, связанные со стоимостью замены, исками третьей стороны, или обусловленные другими причинами. 7.5. Предприятие - изготовитель оставляет за собой право введение в изделие конструктив но-технологических изменений, не ухудшающих его эксплуатационных качеств, не ука занные в настоящем паспорте. 7.6. Претензии не принимаются без предъявления настоящего паспорта и отметки предпри ятия о дате поставки. 8. АДРЕС ИЗГОТОВИТЕЛЯ: Россия, 199106, г. Санкт -Петербург, ВО, Ш киперский проток, д, 14, корп. 19, офис 352 (812)318-78-41; http: www.nwtech.ru 6. ТРАНСПОРТИРОВКА, ПРАВИЛА ЭКСПЛУАТАЦИИ И УХОДА I ООО «НПЦ «СЕВЕРО - ЗАПАДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ-МЕД» Номер изделия 333581 Дата изготовления «19» сентября 2013 г. МП. NWT ООО «НПЦ «СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ-МЕД» Производство медицинской мебели и оборудовани~ 1 Я ПАСПОРТ (РУКОВОДСТВО по ЭКСПЛУАТАЦИИ) ШКАФ для ХРАНЕНИЯ эн д о ск о п о в (СТЕРИЛЬНЫХ) ШЭ-4-Р Не рекомендуется приступать к использованию шкафа ШЭ - 4 - Р, не изучив данное РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ! г. Санкт - Петербург 2013 г. --- стр. 8 --- 1.1. Шкаф ШЭ - 4 - Р - предназначен для хранения эндоскопов различных моделей после стерилизации в стационарных условиях. 1.2. Шкаф представляет собой сварную металлическую конструкцию прямоугольной фор мы. Корпус шкафа изготовлен из листа -1.4.мм, дверь-из листа 1.8 мм. Двери шкафа имеют запорное устройство: замок «KALE» производства Турция или аналог производства Рос сия. Окраска изделия - высококачественное полимерное покрытие. Шкаф ШЭ - 4 - Р двухстворчатый, разделённый металлической перегородкой на два рав ных отсека. Каждый отсек имеет навесное оборудование: - медицинский бактерицидный ре циркулятор, - два кронштейна - держателя для эндоскопов, - решетка-фиксатор гибкой части эндоскопов, - два поддона для сбора дезинфектанта 1.3. Шкаф оснащен медицинским бактерицидным рециркулятором, разработанным в соот ветствии с Руководством РЗ.5.1904-04 М3 РФ от 04.03.2004 г. «Использование ультрафио летового облучения для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещении» 1.4. Рециркулятор является облучателем закрытого типа, в котором бактерицидный поток от без озоновых ламп распределяется в шкафу путем прокачки с помощью вентилятора через зону с источником ультрафиолетового облучения. 1.5. По электробезопасности рециркулятор соответствует требованиям ГОСТ Р 50267.0-92 и выполнен по классу защиты 1 тип В. 1.6. Наружная поверхность рециркулятора изготовлена из металла и стойкого поликарбо ната. Допускает дезинфекцию способом протирания дезинфицирующими средствами, за регистрированными и разрешенными в РФ. 1.7. Источник УФ излучения две бактерицидные ртутные без озоновые лампы низкого давления мощностью 15Вт. Срок службы ламп при правильной эксплуатации и уходе 8000 часов. После наработки 8000 часов работа рециркулятора блокируется, производится за мена лампы и установка таймера в нулевое значение. Работы производятся квалифициро ванным специалистом. 1.8. Время непрерывной работы рециркулятора не более 7 суток. Перерыв между включе ниями не регламентирован. 1.9. Для обеспечения необходимой выходной мощности воздушного потока рециркулятор оснащен вентилятором с уровнем звуковой мощности не более 40 децибел. 2. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 2.1. Объем рабочей камеры - 600 л. 2.2. Напряжение питающей сети, В - 220 ± 22 2.3. Частота питающей сети, Гц - 50 ± 0,5 2.4. Потребляемая мощность, не более, Вт - 60 2.5 Габаритные размеры шкафа (мм): высота - 1850, ширина - 880, глубина - 390 2.6. Масса не более 110 кг. 1. НАЗНАЧЕНИЕ И КОНСТРУКЦИЯ 3.1 Шкаф в сборе- 1 3.2. Дверка металлическая - 2 3.3. Ключ- 6 3.4. Кронштейн для эндоскопов - 4 3.5. Решетка-фиксатор гибкой части эндоскопов - 2 3.6. Медицинский бактерицидный рециркулятор - 2 3.7. Поддон для сбора дезинфектанта - 4 3.8. Сетевой «евро» шнур -1 3.9. Разъем для подсоединения питающего провода 220 Вт - 1; З.Ю.Уплотнитель 4. ПОРЯДОК ЭКСПЛУАТАЦИИ 4.1. Вставить сетевую вилку в розетку с напряжением 220 вольт. 4.2. Установить эндоскопы на держатели. 4.3. Включить переключатель «Сеть», расположенный на боковой части корпуса рециркулятора. 4.4. Нажать кнопку № 6 «Вкл/выкл», расположенную на лицевой панели рециркулятора 4.5. Нажать кнопку № 3, которой задается время работы рециркулятора. По исте чении одного часа происходит автоматическое отключение и на индикаторе наработки ламп появляется цифровая информация. Отсчет времени наработки производится в часах без показаний минут и не сбрасывается при отключении электропитания. 4.6. По окончании работы с изделием выключить переключатель «Сеть» После хранения шкафа в холодном помещении (ниже + 10°С) или после пере возки в зимних условиях, перед включением в сеть, надо дать ему прогреться при комнатной температуре не менее 4-5 часов. Для поддержания режима стерильности рекомендовано включение рециркулятора два раза в течение рабочего дня К эксплуатации шкафа допускаются лица среднего медицинского персо нала, внимательно изучивших настоящий паспорт, освоившие правила экс плуатации и прошедшие инструктаж в соответствии с «Правилами техниче ской эксплуатации электроустановок» ЗАПРЕЩАЕТСЯ! ПРОИЗВОДИТЬ РЕМОНТ РЕЦИРКУЛЯТОРА, ВКЛЮЧЕННОГО В СЕТЬ! 5. ТРЕБОВАНИЯ К УТИЛИЗАЦИИ 5.1 Порядок сбора, хранения, удаления, и утилизации отходов медицинских под разделениях осуществляется согласно СанПин 2.1.7.2790-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами». 5.2 Бактерицидные лампы, с истекшим сроком службы или вышедшие из строя, должны храниться запакованными в отдельном помещении Утилизация бактери цидных ламп должна проводиться в соответствии с требованиями государственных стандартов. 5.3 Упаковка шкафа должна подвергаться вторичной переработке. 3. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ --- стр. 9 --- 6.1. Транспортировка шкафов осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ Р 50444 и правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта, с укрытием от осадков и мерами предосторожности от падения. 6.2. Каждое транспортируемое оборудование подлежит страхованию. 6.3. Шкаф эксплуатируется в сухих проветриваемых помещениях с температурой воздуха от 10° С до 35° С и относительной влажности воздуха от 45% до 75 %. 6.4. Шкаф необходимо оберегать от механических повреждений, от воздействия влаги, тепла, щелочей и кислот. 6.5. Текущая обработка рабочей части шкафа и рециркулятора производится один раз в 7 дней путем протирания дезинфицирующими средствами, зарегистрированными и разрешенными в РФ. 6.6. Обработка бактерицидных ламп и отражателя производится один раз в 3 месяца 96% раствором этилового спирта. 7. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА 7.1. Предприятие - изготовитель гарантирует работоспособность шкафа (соответствие техническим характеристикам) и отсутствие дефектов в материалах, деталях и сборке в течение 12 месяцев со дня приобретения оборудования. 7.2. Гарантийные обязательства ограничиваются ремонтом или заменой - по выбору предприятия - дефектных элементов оборудования. 7.3. Данная гарантия не распространяется на оборудование, поврежденное при несчастном случае, в результате небрежности или неправильного применения, а также любым способом модифицированное без согласования с предприятием - изготовителем. 7.4. Предприятие-изготовитель не несет ответственности за прямой, косвенный, случайный или обусловленный ущерб, полученный в результате использования этого оборудования. В частности, предприятие не несет ответственности за любые расходы, связанные со стоимостью замены, исками третьей стороны, или обусловленные другими причинами. 7.5. Предприятие - изготовитель оставляет за собой право введение в изделие конструктив но-технологических изменений, не ухудшающих его эксплуатационных качеств, не ука занные в настоящем паспорте. 7.6. Претензии не принимаются без предъявления настоящего паспорта и отметки предпри ятия о дате поставки. 8. АДРЕС ИЗГОТОВИТЕЛЯ: Россия, 199106, г. Санкт -Петербург, ВО, Шкиперский проток, д. 14, корп. 19, офис 352 (812) 318-78-41; http: www.nwtech.ru РИД ООО «НПЦ «СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ-МЕД» Номер изделия 333583 Дата изготовления «19» сентября 2013 г. м.п. 6. ТРАНСПОРТИРОВКА, ПРАВИЛА ЭКСПЛУАТАЦИИ И УХОДА NWT ООО «НПЦ «СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ-МЕД» Производство медицинской мебели и оборудования ПАСПОРТ (РУКОВОДСТВО п о ЭКСПЛУАТАЦИИ) ШКАФ д л я ХРАНЕНИЯ ЭНДОСКОПОВ (СТЕРИЛЬНЫХ) ШЭ-4-Р(К) Не рекомендуется приступать к использованию шкафа ШЭ - 4 - Р (К), не изучив данное РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ! г. Санкт - Петербург 2013 г. --- стр. 10 --- 1.1. Шкаф ШЭ - 4 - Р (К) - предназначен для хранения эндоскопов различных моделей (в т.ч. колоноскопов длиной не более 2500мм) после стерилизации в стационарных условиях. 1.2. Шкаф представляет собой сварную металлическую конструкцию прямоугольной фор мы. Корпус шкафа изготовлен из листа -1.4.мм, дверь-из листа 1.8 мм. Двери шкафа имеют запорное устройство: замок «KALE» производства Турция или аналог производства Рос сия. Окраска изделия - высококачественное полимерное покрытие. Шкаф ШЭ - 4 - Р (К) двухстворчатый, разделённый металлической перегородкой на два равных отсека. Каждый отсек имеет навесное оборудование: - медицинский бактерицидный рециркулятор, - два кронштейна - держателя для эндоскопов, - пять пар кронштейнов для укладки гибкой части эндоскопов. - решетка-фиксатор дистальной части эндоскопов, - два поддона для сбора дезинфектанта 1.3. Шкаф оснащен медицинским бактерицидным рециркулятором, разработанным в соот ветствии с Руководством РЗ.5.1904-04 М3 РФ от 04.03.2004 г. «Использование ультрафио летового облучения для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещении» 1.4. Рециркулятор является облучателем закрытого типа, в котором бактерицидный поток от без озоновых ламп распределяется в шкафу путем прокачки с помощью вентилятора через зону с источником ультрафиолетового облучения. 1.5. По электробезопасности рециркулятор соответствует требованиям ГОСТ Р 50267.0-92 и выполнен по классу защиты 1 тип В. 1.6. Наружная поверхность рециркулятора изготовлена из металла и стойкого поликарбо ната. Допускает дезинфекцию способом протирания дезинфицирующими средствами, за регистрированными и разрешенными в РФ . 1.7. Источник УФ излучения две бактерицидные ртутные без озоновые лампы низкого давления мощностью 15Вт Срок службы ламп при правильной эксплуатации и уходе 8000 часов. После наработки 8000 часов работа рециркулятора блокируется, производится за мена лампы и установка таймера в нулевое значение. Работы производятся квалифициро ванным специалистом. 1.8. Время непрерывной работы рециркулятора не более 7 суток. Перерыв между включе ниями не регламентирован. 1.9. Для обеспечения необходимой выходной мощности воздушного потока рециркулятор оснащен вентилятором с уровнем звуковой мощности не более 40 децибел. 2. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 2.1. Объем рабочей камеры - 600 л. 2.2. Напряжение питающей сети, В - 220 ± 22 2.3. Частота питающей сети, Гц - 50 ± 0,5 2.4. Потребляемая мощность, не более, Вт - 60 2.5. Габаритные размеры шкафа (мм): высота - 1850, ширина - 880, глубина- 390 2.6. Масса не более 110 кг. 1. НАЗНАЧЕНИЕ И КОНСТРУКЦИЯ 3.1 Шкаф в сборе- 1 3.2. Дверка металлическая - 2 3.3. Ключ- 6 3.4. Кронштейн для эндоскопов - 4 3.5. Кронштейн-фиксатор гибкой части эндоскопов - 20 3.6. Решетка-фиксатор гибкой части эндоскопов - 2 3.7. Медицинский бактерицидный рециркулятор - 2 3.8. Поддон для сбора дезинфектанта - 4 3.9. Сетевой «евро» шнур -1 3.10.Разъем для подсоединения питающего провода 220 Вт - 1; 3.11 .У плотнитель 4. ПОРЯДОК ЭКСПЛУАТАЦИИ 4.1. Вставить сетевую вилку в розетку с напряжением 220 вольт. 4.2. Установить эндоскопы на держатели. 4.3. Уложить гибкую часть эндоскопов через кронштейны-фиксаторы «змейкой». 4.4. Включить переключатель «Сеть», расположенный на боковой части корпуса рециркулятора. 4.5. Нажать кнопку № 6 «Вкл/выкл», расположенную на лицевой панели рециркулятора 4.6. Нажать кнопку № 3, которой задается время работы рециркулятора. По исте чении одного часа происходит автоматическое отключение и на индикаторе наработки ламп появляется цифровая информация. Отсчет времени наработки производится в часах без показаний минут и не сбрасывается при отключении электропитания. 4.7. По окончании работы с изделием выключить переключатель «Сеть» После хранения шкафа в холодном помещении (ниже + 10°С) или после пере возки в зимних условиях, перед включением в сеть, надо дать ему прогреться при комнатной температуре не менее 4-5 часов. Для поддержания режима стерильности рекомендовано включение рециркулятора два раза в течение рабочего дня К эксплуатации шкафа допускаются лица среднего медицинского персо нала, внимательно изучивших настоящий паспорт, освоившие правила экс плуатации и прошедшие инструктаж в соответствии с « Правилами техниче ской эксплуатации электроустановок» ЗАПРЕЩАЕТСЯ! ПРОИЗВОДИТЬ РЕМОНТ РЕЦИРКУЛЯТОРА, ВКЛЮЧЕННОГО В СЕТЬ! 5. ТРЕБОВАНИЯ К УТИЛИЗАЦИИ 5.1 Порядок сбора, хранения, удаления, и утилизации отходов медицинских под разделениях осуществляется согласно СанПин 2.1.7.2790-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами». 5.2 Бактерицидные лампы, с истекшим сроком службы или вышедшие из строя, должны храниться запакованными в отдельном помещении Утилизация бактери цидных ламп должна проводиться в соответствии с требованиями государственных стандартов. 5.3 Упаковка шкафа должна подвергаться вторичной переработке. 3. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ --- стр. 11 --- 6.1. Транспортировка шкафов осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ Р 50444 и правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта, с укрытием от осадков и мерами предосторожности от падения. 6.2. Каждое транспортируемое оборудование подлежит страхованию. 6.3. Шкаф эксплуатируется в сухих проветриваемых помещениях с температурой воздуха от 10' С до 35° С и относительной влажности воздуха от 45% до 75 %. 6.4. Шкаф необходимо оберегать от механических повреждений, от воздействия влаги, тепла, щелочей и кислот. 6.5. Текущая обработка рабочей части шкафа и рециркулятора производится один раз в 7 дней путем протирания дезинфицирующими средствами, зарегистрированными и разрешенными в РФ. 6.6. Обработка бактерицидных ламп и отражателя производится один раз в 3 месяца 96% раствором этилового спирта. 7. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА 7.1. Предприятие - изготовитель гарантирует работоспособность шкафа (соответствие техническим характеристикам) и отсутствие дефектов в материалах, деталях и сборке в течение 12 месяцев со дня приобретения оборудования. 7.2. Гарантийные обязательства ограничиваются ремонтом или заменой - по выбору предприятия - дефектных элементов оборудования. 7.3. Данная гарантия не распространяется на оборудование, поврежденное при несчастном случае, в результате небрежности или неправильного применения, а также любым способом модифицированное без согласования с предприятием - изготовителем. 7.4. Предприятие-изготовитель не несет ответственности за прямой, косвенный, случайный или обусловленный ущерб, полученный в результате использования этого оборудования. В частности, предприятие не несет ответственности за любые расходы, связанные со стоимостью замены, исками третьей стороны, или обусловленные другими причинами. 7.5. Предприятие - изготовитель оставляет за собой право введение в изделие конструктив но-технологических изменений, не ухудшающих его эксплуатационных качеств, не ука занные в настоящем паспорте. 7.6. Претензии не принимаются без предъявления настоящего паспорта и отметки предпри ятия о дате поставки. 8. АДРЕС ИЗГОТОВИТЕЛЯ: Россия, 199106, г. Санкт -Петербург, ВО, Шкиперский проток, д. 14, корп. 19, офис 352 (812) 318-78-41; http: www.nwtech.ru ^ 3 1 ООО «НПЦ «СЕВЕРО - ЗАПАДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ-МЕД» Номер изделия 333582 Дата изготовления «19» сентября 2013 г. м л . 6. ТРАНСПОРТИРОВКА, ПРАВИЛА ЭКСПЛУАТАЦИИ И УХОДА ООО «НПЦ «СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ-МЕД» Производство медицинской мебели и оборудования Л ПАСПОРТ (РУКОВОДСТВО по ЭКСПЛУАТАЦИИ) ШКАФ для ХРАНЕНИЯ эн д о ск о п о в (СТЕРИЛЬНЫХ) ШЭ-6-Р Не рекомендуется приступать к использованию шкафа ШЭ - 6 - Р, не изучив данное РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ! г. Санкт - Петербург 2013 г. --- стр. 12 --- 1.1. Шкаф ШЭ - 6 - Р - предназначен для хранения эндоскопов различных моделей после стерилизации в стационарных условиях. 1.2. Шкаф представляет собой сварную металлическую конструкцию прямоугольной фор мы. Корпус шкафа изготовлен из листа -1.4.мм, дверь-нз листа 1.8 мм. Двери шкафа имеют запорное устройство: замок «KALE» производства Турция или аналог производства Рос сия. Окраска изделия - высококачественное полимерное покрытие. Шкаф ШЭ - 6 - Р двухстворчатый, разделённый металлической перегородкой на два рав ных отсека. Каждый отсек имеет навесное оборудование: - медицинский бактерицидный рециркулятор, - три кронштейна - держателя для эндоскопов, - решетка-фиксатор гибкой части эндоскопов, - два поддона для сбора дезинфектанта 1.3. Шкаф оснащен медицинским бактерицидным рециркулятором, разработанным в соот ветствии с Руководством Р3.5.1904-04 М3 РФ от 04.03.2004 г. «Использование ультрафио летового облучения для обеззараживания воздуха и поверхностей в помешении» 1.4. Рециркулятор является облучателем закрытого типа, в котором бактерицидный поток от без озоновых ламп распределяется в шкафу путем прокачки с помощью вентилятора через зону с источником ультрафиолетового облучения. 1.5. По электробезопасности рециркулятор соответствует требованиям ГОСТ Р 50267.0-92 и выполнен по классу защиты 1 тип В. 1.6. Наружная поверхность рециркулятора изготовлена из металла и стойкого поликарбо ната. Допускает дезинфекцию способом протирания дезинфицирующими средствами, за регистрированными и разрешенными в РФ. 1.7. Источник УФ излучения две бактерицидные ртутные без озоновые лампы низкого давления мощностью 15Вт. Срок службы ламп при правильной эксплуатации и уходе 8000 часов. После наработки 8000 часов работа рециркулятора блокируется, производится за мена лампы и установка таймера в нулевое значение. Работы производятся квалифициро ванным специалистом. 1.8. Время непрерывной работы рециркулятора не более 7 суток. Перерыв между включе ниями не регламентирован. 1.9. Для обеспечения необходимой выходной мощности воздушного потока рециркулятор оснащен вентилятором с уровнем звуковой мощности не более 40 децибел. 2. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 2.1. Объем рабочей камеры - 600 л. 2.2. Напряжение питающей сети, В - 220 ± 22 2.3. Частота питающей сети, Гц - 50 ± 0,5 2.4. Потребляемая мощность, не более, Вт - 60 2.5 Габаритные размеры шкафа (мм): высота - 1850, ширина - 880, глубина - 390 2.6. Масса не более 110 кг. 1. НАЗНАЧЕНИЕ И КОНСТРУКЦИЯ 3.1 Шкаф в сборе- 1 3.2. Дверка металлическая - 2 3.3. Ключ- 6 3.4. Кронштейн для эндоскопов - 6 3.5. Решетка-фиксатор гибкой части эндоскопов - 2 3.6. Медицинский бактерицидный рециркулятор - 2 3.7. Поддон для сбора дезинфектанта - 4 3.8. Сетевой «евро» шнур -1 3.9. Разъем для подсоединения питающего провода 220 Вт - 1; З.Ю.Уплотнитель . г / ■ - . , 4. ПОРЯДОК ЭКСПЛУАТАЦИИ f с 4.1. Вставить сетевую вилку в розетку с напряжением 220 вольт. ' ■ ^ 4.2. Установить эндоскопы на держатели. ' " 4.3. Включить переключатель «Сеть», расположенный на боковой части корпуса рециркулятора. 4.4. Нажать кнопку № 6 «Вкл/выкл», расположенную на лицевой панели рециркулятора 4.5. Нажать кнопку № 3, которой задается время работы рециркулятора. По исте чении одного часа происходит автоматическое отключение и на индикаторе наработки ламп появляется цифровая информация. Отсчет времени наработки производится в часах без показаний минут и не сбрасывается при отключении электропитания. 4.6. По окончании работы с изделием выключить переключатель «Сеть» После хранения шкафа в холодном помещении (ниже + 10°С) или после пере возки в зимних условиях, перед включением в сеть, надо дать ему прогреться при комнатной температуре не менее 4-5 часов. Для поддержания режима стерильности рекомендовано включение рециркулятора два раза в течение рабочего дня К эксплуатации шкафа допускаются лица среднего медицинского персо нала, внимательно изучивших настояший паспорт, освоившие правила экс плуатации и прошедшие инструктаж в соответствии с «Правилами техниче ской эксплуатации электроустановок» ЗАПРЕЩАЕТСЯ! ПРОИЗВОДИТЬ РЕМОНТ РЕЦИРКУЛЯТОРА, ВКЛЮЧЕННОГО В СЕТЬ! 5. ТРЕБОВАНИЯ К УТИЛИЗАЦИИ 5.1 Порядок сбора, хранения, удаления, и утилизации отходов медицинских под разделениях осуществляется согласно СанПин 2.1.7.2790-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами». 5.2 Бактерицидные лампы, с истекшим сроком службы или вышедшие из строя, должны храниться запакованными в отдельном помещении Утилизация бактери цидных ламп должна проводиться в соответствии с требованиями государственных стандартов. 5.3 Упаковка шкафа должна подвергаться вторичной переработке. 2. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ --- стр. 13 --- ПРОШНУРОВАНО. ПРОНУМЕРОВАНО И СКРЕПЛЕНО ЛЕЧАТЬЮ]