--- стр. 1 ---
Код ОКП 93 9370
«УТВЕРЖДАЮ»
Г енеральный директор
0 0 0 « Т Р Е Й Д -П Р 0 »
И Н С Т Р У К Ц И Я
по п р и м е н е н и ю Марля медицинская отбеленная, шириной 90 см, в рулонах 800 - 1300 м
(наимш сваниеизделия м еди ц и н ск огон азш ч ен и я )
Код ОКП 939370
1. Н А ЗН А Ч Е Н И Е
2. О С Н О В Н Ы Е Т Е Х Н И Ч Е С К И Е Х А Р А К Т Е Р И С Т И К И
3. П Р О Т И В О П О К А ЗА Н И Я К П Р И М Е Н Е Н И Ю
4. П О Д Г О Т О В К А К Р А Б О Т Е И ЗД Е Л И Я
5. П О РЯ Д О К Р А Б О Т Ы И ЗД Е Л И Я
6. П Р А В И Л А Х Р А Н Е Н И Я И И С П О Л Ь ЗО В А Н И Я
--- стр. 2 ---
1. НАЗНАЧЕНИЕ
Марля медицинская отбеленная, шириной 90 см, в рулонах 800 - 1300 м (далее по тексту -
^ ^ марля и/или изделия), применяется для изготовления перевязочных средств: отрезов, салфеток,
бинтов, хирургических тампонов в медицинской практике.
/ Изделия могут применяться в комплексе с другими медицинскими перевязочными
/ средствами.
2. ОСНОВНЫ Е ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Класс безопасности:
Относится к 1 классу риска по классификации действующ его в РФ административного
регламента ГОСТ Р 51609.
Основные характеристики представлены в таблице 1.
Таблица X°1
М арля
м едицинская
отбеленная
Разм еры П оверхностная плотность, не
менее г/м^Д л и н н а, 1 4 Ш ирина, см
от 800 до 1300 90± 1,5 36
Допускаемые отклонения по числу нитей на 10 см должны быть, % не менее:
- по основе - 2;
- по утку - 3.
По физико-химическим показателям отбеленная марля должна соответствовать
требованиям, указанным в таблице 2.
Таблица №2
Н аи м ен ован и я показателей Н орма
Реакция водной вытяжки нейтральная
Массовая доля хлористых солей, %, не более 0,02
Массовая доля сернокислых солей, %, не более 0,02
Массовая доля кальциевых солей, %, не более 0,06
Время определения содержания окисляемых веществ, мин, не менее 5
Содержание аппретирующих веществ Не допускается
Содержание окрашивающих веществ Бесцветные вытяжки
Массовая доля жировых веществ, %, не более 0,3
Смачиваемость, с, не более 10
Капиллярность, см/ч, не менее 10
Влажность, % 5,0-8,5
Зольность, %, не более 0,3
Белизна, %, не менее 80
Ступень устойчивости белизны, %, не более 10
П рим ечание - Показатель степени устойчивости белизны определяется по согласованию
изготовителя с потребителем для марли, предназначенной для изготовления стерильных
перевязочных средств.
--- стр. 3 ---
3. ПРОТИВО ПОКАЗАНИ Я К ПРИМ ЕНЕНИЮ
Абсолютных противопоказаний не выявлено.
Отзывы о марле медицинской отбеленной не сообщ ают о каких-либо возможных побочных
эффектах.
4. ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ ИЗДЕЛИЯ
Распакуйте изделие, освободив его от упаковочного материала.
Проверьте целостность изделия, методом визуального осмотра.
Применение данного изделия должно полностью соответствовать своему прямому
назначению.
5. ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ
Марлю медицинскую порезать на необходимые размеры салфеток, бинтов, хирургических
тампонов и использовать по назначению.
6. ПРАВИЛА ХРАНЕНИ Я И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Техническое обслуживание.
6.1.1 Изделию в процессе эксплуатации необходимо придать необходимые размеры в
зависимости от назначения.
6.2. Маркировка.
6.2.1 Маркировка продукции наносится на товарную этикетку (ярлык) или непосредственно
на потребительскую упаковку.
6.2.2 Маркировка должна содержать следующ ие данные:
- Наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;
- Наименование продукции;
- Размеры изделий;
* . 4
- Номер серии;
- Срок ^oднocти;
- Указания по утилизации, при необходимости;
- Сведения о сертификации, при ее осуществлении.
Допускается приводить дополнительную информацию, в т.ч. рекламного характера.
6.2.3 Данные наносятся типографским способом или штампованием.
6.2.4 При маркировке транспортной тары могут наносятся манипуляционные знаки:
«Беречь от влаги» и др.
6.2.5 Маркировочные данные могут одновременно наноситься на нескольких языках.
6.3. Транспортирование.
6.3.1 Транспортировка изделия производиться в заводских упаковках всеми видами
крытого транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с требованиями и
правилами перевозки грузов, действующ ими на каждом виде транспорта с учетом ГОСТ 7000.
--- стр. 4 ---
6.3.2 При погрузке, выгрузке, хранении и транспортировании должны быть приняты меры,
предохраняющие упакованную продукцию от повреждений.
6.4. Хранение.
6.4.1 Упакованную готовую продукцию хранят в крытых сухих складских помещениях, без
повреждения упаковки.
6.4.2 Общие требования к транспортированию и хранению - по ГОСТ 7000.
6.4.3 Изделие следует хранить в сухом месте (помещении).
6.4.4 Хранить в хорош о вентилируемом помещении не ниже +2 °С.
6.4.5 Не хранить вместе с загрязнениями или ядовитыми химикатами.
6.4.6 Условия хранения должны исключать возможность воздействия на продукцию влаги
и агрессивных сред.
6.5 Гарантии изготовителя.
6.5.1 Гарантийный срок хранения изделия - 5 лет с даты изготовления, при соблюдении
условий хранения.
6.5.2 Гарантия не распространяется на дефекты, которые возникли в результате
использования изделий, несоответствующ его её прямому назначению.
” **6.5.3 Гарантийная замена осуществляются в случае, если выявленный в течение
гарантийного срока дефект является заводским браком. Если выявленный дефект возник по вине
клиента, или каких-либо третьих лиц и привел к технической неисправности, данное изделие
снимается с гарантии и соответствующая запись делается в гарантийном талоне.
6.6 Сведения о рекламациях.
6.6.1 В случае возникновения дефектов изделия в период действия гарантийных
обязательств, а также при первичной приемке, владелец изделия должен направить рекламации в
адрес организации-продавца заявку на замену в соответствии с формой №1
Форма №1.
Адрес, по которому должен прибыть представитель компании, осуществляющей
гарантийны е обязательства, номер телефона;
Дата Краткое содержание дефекта Дата,
направления
рекламации
П роизводитель;
ООО «БАХТТЕКС - Ф АРМ », Республика Узбекистан,
ООО «BAXTTEK S-FARM », Республика Узбекистан, 120608, Сырдарьинская область,
Сырдарьинский район, г. Бахт, ул. Байналминал, 33.
Поставщик:
____________