Аптечка первой помощи автомобильная "Мицар" по ТУ 21.20.24-179-50117813-2017 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- «УТВЕРЖДАЮ» Директор ООО «Муссон» Воротникова А. А. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ АПТЕЧКА ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АВТОМОБИЛЬНАЯ «Мицар» по ТУ 21.20.24 - 179 - 50117813 - 2017 2018 г. --- стр. 2 --- ОГЛАВЛЕНИЕ 1. НАИМЕНОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 2. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 3. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 4. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 5. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 6. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 7. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ. 8. УКАЗАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ЛЮДЕЙ С ИМПЛАНТИРУЕМЫМИ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ, БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН, ЖЕНЩИН В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ДЕТЕЙ, ВЗРОСЛЫХ, ИМЕЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. 9. СВЕДЕНИЯ О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛРШ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ. 10. ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ 11. СРОК СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ) И УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ). 12. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ. 13. УКАЗАНИЕ НА НЕОБХОДИМОСТЬ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ В МЕСТАХ, НЕДОСТУПНЫХ ДЛЯ ДЕТЕЙ. 14. УКАЗАНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕР ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ. 15. СВЕДЕНИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ. 16. ВАРИАНТЫ КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 17. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ. 18. ТРЕБОВАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ЭКСПЛУАТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 19. ТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБСЛУЖИВАНИЮ И РЕМОНТУ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ. 20. ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ. 21. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ 22. УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ. --- стр. 3 --- 1. НАИМЕНОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Аптечка первой помощи автомобильная «Мицар» по ТУ 21.20.24 - 179 - 50117813 - 2017 (далее по тексту - «изделие» или «аптечка»). 2. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Аптечка первой помощи автомобильная «Мицар» предназначена для оказания первой помощи лицам, пострадавшим в результате дорожно - транспортных происшествий. Аптечка представляет собой набор медицинских изделий, уложенный в футляр. Комплектация аптечки соответствует Приказу Минздравмедпрома РФ № 325 от 20.08.96 г. в редакции Приказа Минздравсоцразвития России №697н от 08.09.2009 г. Область применения входящих в состав аптечки медицинских изделий № Наименование вложений Вид док-та Производитель Назначение 1 Средства для временной остановки наружного кровотечения и перевязки ран Жгут кровоостанавливающий (Жгут кровоостанавливающий ТУ 9398-077-10973749-2008 «ФЭСТ» одноразовый №4 РУ №ФСР 2008/03126 ООО «Предприятие «ФЭСТ», ИЛИ Россия Жгут кровоостанавливающий с дозированной компрессией ТУ 2545-008-26528997-10 ООО НПФ «МИРАЛ», Россия Для остановкиили РУ№ФСР 2010/07432 1.1 Жгут кровоостанавливающий резиновый Эсмарха для применения в стационарных ТУ 9398-002-00149535-2007 ООО «Объединение кровотечения условиях РУ № ФСР 2007/00032 Альфапластик», Россия или Жгут кровоостанавливающий резиновый рифленый с застежкойТУ 9398-041-00149535-2006 ООО «Объединение в виде петли «Альфа») РУ № ФСР 2012/13201 Альфапластик», Россия Бинт марлевый медицинский ГОСТ 1172-93 Л нестерильный РУ № ФСР 2011/12070 ООО ПКФ «Ахтамар», Россия 5м X 5 см РУ № ФСР 2011/09902 ООО «Медкомпресс+», (Бинты марлевые медицинские Россия стерильные и нестерильные РУ № ФСР 2010/08341 ООО «НПЦ «Сериал-Мед», Россия 1.2 или РУ № ФСР 2010/07468 АО «КПТФ», Россия Для фиксации и Бинты марлевые медицинские РУ№РЗН 2015/2555 ООО «ХБК Навтекс», Россия наложения нестерильные повязок. или Бинты марлевые медицинские нестерильные по ТУ 9393-005-10715071-2014) РУ №РЗН 2015/2557 ООО «ХБК Навтекс», Россия Бинт марлевый медицинский ГОСТ 1172-93 нестерильный РУ № ФСР 2011/12070 ООО ПКФ «Ахтамар», Россия 5м X10 см РУ № ФСР 2011/09902 ООО «Медкомпресс+», (Бинты марлевые медицинские Россия стерильные и нестерильные РУ № ФСР 2010/08341 ООО «НПЦ «Сериал-Мед», Россия Для фиксации и 1.3 РУ № ФСР 2010/07468 АО «КПТФ», Россия или наложения Бинты марлевые медицинские нестерильные РУ№РЗН 2015/2555 ООО «ХБК Навтекс», Россия повязок. или Бинты марлевые медицинские нестерильные по ТУ 9393-005-10715071 -2014) РУ№РЗН 2015/2557 ООО «ХБК Навтекс», Россия --- стр. 6 --- 1.12 Лейкопластырь рулонный, не менее 1 см х 250 см (Лейкопластырь LEIKO РУ№ФСЗ 2008/01442 «Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., фиксирующий медицинский Лтд.», КНР ИЛИ Лейкопластыри медицинские РУ № ФСЗ 2008/02807 «Чангжоу Хуалиань Хэле фиксирующие катушечные на тканевой, нетканой и полимерной основе «Импекс-Мед» Дрессинг Ко., Лтд.», КНР Для оказанияИЛИ Лейкопластырь медицинский РУ№ФСЗ 2008/01959 «ФармЛайн Лимитед», первой фиксирующий на полимерной, Великобритания медицинской шелковой, нетканой, тканевой помощи при ИЛИ ранениях кожи, Лейкопластырь Верофарм ТУ 9393-015-45961725-2009 АО «ВЕРОФАРМ», Россия ссадинах и ИЛИ РУ № ФСР 2009/05363 порезах и Пластырь медицинский фиксирующий) РУ № ФСЗ 2010/07988 «ВАЙСИНЬ Медикал Ко., Лтд.», Китай фиксации повязок. ИЛИ Лейкопластырь медицинский РУ № ФСЗ 2011/11252 "СФМ Госпитал Продактс фиксирующий, бактерицидный SFM-Plaster, SFM-Strip ГмбХ", Германия ИЛИ Лейкопластыри медицинские РУ № ФСЗ 2008/01645 ООО «ГАЛТЕЯФАРМ», фиксирующие Республика Беларусь 2 Средства для сердечно-легочной реанимации 2.1 Устройство для проведения искусственного дыхания «рот- устройство-рот» (Устройство - маска РУ № ФСР 2007/00679 ООО «Предприятие «ФЭСТ», полиэтиленовая с обратным клапаном для искусственной вентиляции легких разового использования «рот-устройство- рот»-«ФЭСТ» по ТУ 9393-009- 10973749-2002 Россия ИЛИ Устройство-маска полиэтиленоваяРУ № РЗН 2016/3806 ООО «Предприятие «ФЭСТ», ДЛЯ искусственной вентиляции Лёгких одноразового Россия использования «рот-устройство- рот»-«ФЭСТ» по ТУ 9393-158- •> Для проведения 10973749-2015 искусственного или дыхания.Устройство полимерное с односторонним воздушным клапаном одноразовое для проведения искусственного дыхания рот-устройство-рот на догоспитальном этапе оказания экстренной реанимационной помощи Р-У-Р-"АППОЛО” по ТУ 9398-016-42965160-2004) РУ № ФСР 2008/03530 ООО ТД «АППОЛО», Россия или Устройство для проведения искусственного дыхания -«рот- устройство-рот» УДР (одноразового применения) по ТУ 9444-009-26528997-10) РУ №ФСР2010/07434 ООО НПФ «МИРАЛ», Россия 3 Прочие ередетва 3.1 ГОСТ Р 51268-99 ООО «Предприятие «ФЭСТ», Ножницы ТУ 5157-033-10973749-02 Россия Для разрезания ТУ 9433-285-07613444-2010 ОАО «МИЗ им. М. Горького», Россия повязок. --- стр. 7 --- 3.2 не подлежит обязательной сертификации и декларированию «Younker industrial согр», Китай «Yiwu Penghao Stationary Со., LTl Китай «YIWY WENYA STATIONARY FACTORY», Китай «Lin Li Home Products Manufactory Corp» (Китай) Перчатки медицинские, размер ГОСТРИСО 10993-99 М или L ГОСТ Р 52238-2004 (Перчатки смотровые латексные ГОСТ Р 52239-2004 нестерильные опудренные и ГОСТ 3-88 «Тан Син Лиан Индастриз Сдн. неопудренные РУ№ФСЗ 2010/06671 Бхд.», Малайзия или Перчатки диагностические РУ№ФСЗ 2010/07717 «СФ Медикал Продактс ГмбХ», медицинские SF-Glovs различных Г ермания типоразмеров или Перчатки одноразовые РУ№РЗН 2013/1071 «Теранг Нуса СДН., БХД.», медицинские диагностические Малайзия (смотровые) нестерильные «Basic» ИЛИ Перчатки диагностические РУ№ФСЗ 2009/05130 «Топ Глав Сдн Бхд», Малайзия (смотровые) из натурального Для выполнения латекса, нестерильные манипуляций или при оказании Перчатки медицинские РУ ХоФСЗ 2010/07368 «СФМ Госпитал Продактс нестерильные и стерильные ГмбХ», Германия первой помощи, или (защита рук от Перчатки диагностические попадания крови MERCATOR MEDICAL из РУ ХофСЗ 2012/13339 «Меркатор Медикал Лтд.», натурального латекса и Таиланд и других синтетических каучуков (нитрил, биологических винил, полихлороплен, поли жидкостей) изопрен) нестерильные или Перчатки медицинские РУ ДофСЗ 2012/12488 «ТГ МЕДИКАЛ Сдн.Бхд.», диагностические (смот-ровые) и Малайзия хирургические одноразовые «Benovy» стерильные и нестерильные или Перчатки медицинские РУ ДофСЗ 2012/13220 «Райзен (Тяньцзинь) Хэлфкэа смотровые и хирургически Продактс Ко.»Лтд., Китай стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные) ИЛИ Перчатки медицинские РУ № ФСЗ 2009/04144 «Хелиомед Хандельсгез смотровые (диагностичеекие) м.б.Х.», Австрия нестерильные и стерильные 3. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Аптечка первой помощи автомобильная «Мицар» предназначена для оказания первой помощи лицам, пострадавшим в результате дорожно - транспортных происшествий. 4. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Индивидуальная непереносимость компонентов изделия. 5. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Перед эксплуатацией ознакомьтесь с рекомендациями по применению аптечки первой помощи. Изделие с истекшим сроком годности использовать нельзя. --- стр. 8 --- 6. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Нежелательные явления, которые могут произойти и (или) потребовать вмешательства, включают, в числе прочих: -аллергическая реакция, ввиду не переносимости пациентом компонентов изделия. 7. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ Взаимодействие с другими медицинскими изделиями неизвестно. 8. УКАЗАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ЛЮДЕЙ С ИМПЛАНТИРУЕМЫМИ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛРШМИ, БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН, ЖЕНЩИН В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ДЕТЕЙ, ВЗРОСЛЫХ, ИМЕЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 8.1 Применение аптечки для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями. Специальных исследований применения изделия для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента. 8.2 Применение изделия для женщин при беременности и кормлении грудью. Специальных исследований применения изделия при беременности и кормлении грудью не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента. 8.3 Применение у детей. Специальных исследований применения изделия для детей не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента. 8.4 Применение изделия для взрослых, имеющих хронические заболевания. Специальных исследований применения для взрослых, имеющих хронические заболевания, не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента. 9. СВЕДЕНИЯ О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ Исследования о возможном влиянии изделия на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента. 10. ПОРЯДОК РАБОТЫ ИЗДЕЛИЯ Применять согласно индивидуальному назначению на вложения и инструкции по оказанию первой медицинской помощи. Применять согласно индивидуальной инструкции на каждое вложение. 11. СРОК СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ) и УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ) Срок годности аптечки - не менее трех лет с даты упаковывания. Изготовитель гарантирует соответствие аптечки требованиям настоящих технических условий при соблюдении потребителем условий транспортирования, хранения и эксплуатации, установленных настоящими техническими условиями. Не использовать после окончания срока годности --- стр. 9 --- 12. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Аптечка должна храниться в сухих, чистых, закрытых помещениях по условиям хранения 2 по ГОСТ 15150, при температуре от +5 °С до +25°С. 13. УКАЗАНИЕ НА НЕОБХОДИМОСТЬ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ В МЕСТАХ, НЕДОСТУПНЫХ ДЛЯ ДЕТЕЙ Хранить в местах недоступных для детей. 14. УКАЗАНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕР ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ Медицинские изделия и футляр с истекшим сроком годности относятся к отходам класса А и утилизируются в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 или вместе с бытовыми отходами. Использованные медицинские изделия относятся к отходам класса Б и утилизируются в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10. 15. СВЕДЕНИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ Общество с ограниченной ответственностью «Муссон», ООО «Муссон», Россия, ИНН 4401025507, 156025, г. Кострома, Рабочий проспект, д.7 тел.(4942) 39-18-00, e-mail: to@fest-k.ru Адрес места производства: 156019, г. Кострома, ул. Щербины Петра, д.23 16. ВАРИАНТЫ КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Аптечка первой помощи автомобильная «Мицар» ТУ 21.20.24 — 179 — 50117813 - 2017: двух видов: жесткий футляр; мягкий футляр (шитый). Аптечка представляет собой набор медицинских изделий, уложенный в футляр. Комплектация аптечки соответствует Приказу Минздравмедпрома РФ № 325 от 20.08.96 г. в редакции Приказа Минздравсоцразвития России № 697н от 08.09.2009 г. В зависимости от требований заказчика аптечки упаковываются в футляры двух видов: - жесткий футляр; - мягкий футляр (шитый). 17. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Габаритные размеры футляров должны быть не более (260 х 260 х 80) мм для жесткого футляра и не более (260 х 190 х 65) мм для мягкого футляра. Масса укомплектованной аптечки должна быть не более 1100 г для жесткого футляра и не более 900 г для мягкого футляра. Жесткий футляр аптечки должен изготавливаться из полипропилена по ТУ 2211-074-05766563- 2015 с изм. 1 марки 01270, производства публичное акционерное общество «»Уфаоргсинтез», Россия. Применяемые красители: ВСК-ПО-М-2-885-П - серебристый, ВСК-ПО-Г-2-137-П - красный, ТУ 1-595-ВСК-661-2002, ФГУП «ВИАМ», Россия и других цветов при условии наличия токсикологического заключения. Замки футляров должны быть изготовлены: из полиэтилена высокого давления (ПВД) марки 15803-020, СТО 05766575-140-2013 с изм. 1,2,3, ООО «Газпром нефтехим Салават», Россия. Применяемые красители для замков футляров ВСК-ПО-Г-2-137-П - красный, ТУ 1-595-ВСК-661-2002, ФГУП «ВИАМ», Россия. Мягкий футляр должен изготавливаться из полиэстера 600 D (из синтетических нитей с поливинилхлоридным покрытием), «Foshan Weiming Plastik Со., Ltd», Китай. Жесткий футляр должен состоять из корпуса и крышки. --- стр. 10 --- Конструкция петель и замка футляра должна обеспечивать свободное открывание и надежную фиксацию в закрытом положении. На жестком футляре не допускаются трещины, сколы и отслоения, потертости. У мягкого футляра аптечки не допускается деформация материала по линии шва и пропуск стежка. Искривление строчки от конструктивной линии не более 1мм. Аптечка должна включать в себя набор медицинских изделий согласно перечню вложений. Вложения, входящие в аптечку, должны соответствовать требованиям нормативно-технической документации на их изготовление, иметь сертификаты соответствия для изделий, подлежащих обязательной сертификации. Вложения должны свободно размещаться и извлекаться из футляра аптечки, укладка их не должна препятствовать плотному закрытию футляра. При комплектации аптечек срок годности вложений должен составлять не менее 60 % от полного срока годности, указанного в соответствующих документах. Срок годности аптечки устанавливается по наименьшему сроку годности вложений. Перечень вложений должен соответствовать составу аптечки первой помощи (автомобильной), согласно Приказу Минздравмедпрома РФ № 325 от 20.08.96 г. в редакции Приказа Минздравсоцразвития России № 697н от 08.09.2009 г. Класс, в зависимости от потенциального риска применения - 26 в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (Приказ М3 РФ от 06.06.2012 г. № 4н) и по ГОСТ 31508. Изделие должно соответствовать требованиям ТУ 21.20.24 - 179 - 50117813 - 2017. Код ОКП - 93 9812, ОКПД2 - 21.20.24.170. 18. ТРЕБОВАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ЭКСПЛУАТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Аптечка первой помощи автомобильная «Мицар» предназначена для оказания первой помощи лицам, пострадавщим в результате дорожно - транспортных происшествий. 19. ТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБСЛУЖИВАНИЮ И РЕМОНТУ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ Изделие имеет полностью законченную конструкцию и не требует в процессе эксплуатации каких- либо вмешательств по техническому обслуживанию и ремонту, за исключением утилизации в соответствии со стандартами медицинского учреждения. По истечении сроков годности средств, входящих в состав аптечки первой помощи (автомобильной), или в случае их использования аптечку необходимо пополнить. Транспортировать аптечки следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, и требованиями, в части воздействия климатических факторов, по ГОСТ Р 50444. Условия транспортирования - по условиям хранения 5 по ГОСТ 15150. 20. ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ Медицинские изделия и футляр с истекшим сроком годности относятся к отходам класса А и утилизируются в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 или вместе с бытовыми отходами. Использованные медицинские изделия относятся к отходам класса Б и утилизируются в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10. 21. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Перед эксплуатацией необходимо ознакомиться с рекомендациями по применению аптечки первой помощи. Изделие с истекщим сроком годности использовать нельзя. Нежелательные явления, которые могут произойти и (или) потребовать вмешательства, включают, в числе прочих; -аллергическая реакция, ввиду не переносимости пациентом компонентов изделия. Токсические и пожаро- взрывоопасные свойства аптечки не выражены. Вложения аптечки должны применяться только в соответствии с рекомендациями по применению. Производственные помещения по изготовлению аптечки должны быть оборудованы приточно вытяжной вентиляцией. 10