Дозиметр многоканальный клинический МКД-04 по ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 ---
--- стр. 2 ---
ос
ё
IIX
C Q
Содержание
1 Введение............................................................................................................3
2 Назначение дозиметра.......................................................................................4
3 Технические характеристики.............................................................................5
4 Комплектность....................................................................................................6
5 Устройство, принцип действия и состав МКД-04..........................................7
6 Указание мер безопасности..............................................................................Ю
7 Маркирование и пломбирование.....................................................................13
8 Тара и упаковка.................................................................................................14
9 Подготовка дозиметра к работе.......................................................................14
10 Порядок работы с дозиметром.......................................................................15
11 Методика поверки .....................................................................................16
12 Возможные неисправности и способы их устранения...............................24
13 Техническое обслуживание............................................................................25
14 Транспортировка и хранение........................................................................26
15 Гарантии изготовителя (поставщика)...........................................................27
16 Утилизация......................................................................................................28
17 Свидетельство о приемке...............................................................................29
Приложение А (справочное) Перечень документов, на которые даны
ссылки в настоящем РЭ.....................................................................................20
Изм. № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Копировал Формат А4
Лист
2
--- стр. 3 ---
1 Введение
Настоящее руководство по эксплуатации предназначено для изучения
пользователем устройства и принципа действия дозиметра многоканального
клинического МКД-04 (далее - дозиметра), а также другие сведения,
необходимые для обеспечения полного использования потребителем
технических возможностей дозиметра и правильной его эксплуатации.
Основные технические характеристики дозиметра удовлетворяют
требованиям ГОСТ Р 50444 и ГОСТ 27451.
Рабочие условия эксплуатации; температура окружающего воздуха
22 ± 5 °С; относительная влажность воздуха при температуре воздуха до
30 °С не более 75%; атмосферное давление от 84 до 106,7 кПа.
Блок детектирования (БД) дозиметра в соответствии с ГОСТ 14254 (МЭК
529) (степень защиты, обеспечиваемая оболочками (код IP) соответствует IP
68. Блок регистрации и обработки информации (БРОИ) соответствует IP 30.
Наименование и адрес изготовителя , от которого может быть
получено техническое содействие: Акционерное общество «Научно-
исследовательский институт технической физики и автоматизации» (АО
«НИИТФА» ,115230, г. Москва, Варшавское шоссе, д.46, http://www.niitfa.ra,
телефон: +7 (495) 730-80-10, доб. 231;44-44, факс: +7 (499) 678-43-32, e-mail:
kancelaria@niitfa.ru .
Копировал
ВШЛК.418263.001 РЭ
Формат А4
Лист
--- стр. 4 ---
2 Назначение дозиметра
Многоканальный клинический дозиметр МКД-04 (далее - дозиметр)
предназначен для измерений поглощенной дозы и мощности поглощенной дозы
в воде фотонного излучения.
Дозиметр может применяться для дозиметрии в лучевой терапии и при
диагностике.
Дозиметр может использоваться медицинским персоналом лабораторий,
клиник, специализированных кабинетов и других медицинских учреждений.
Встроенные системы самодиагностики, набор функций математической
обработки и протоколирование результатов измерений программного
обеспечения (ПО) обеспечивают удобство в работе и широкий набор сервисных
функций.
ПО «Медицинский дозиметр» для МКД-04 разработано под
операционные системы семейства Microsoft Windows: Win ХР, Win 7, 8, 10 с
установленным дополнительно программным продуктом «Microsoft NET
Framework 3.5». Минимальные требования к аппаратной части компьютера:
процессор не ниже Pentium 4 частотой от 1 ГГц, свободное место на диске не
ниже 10 МБ, объем оперативной памяти от 512 Мбайт. Необходимо наличие
входа Ethernet с разъемом RJ-45.
ПО соответствует ГОСТ Р ИСО 9127, ГОСТ Р 8.654-2015.
C Q
ВШЛК.418263.001 РЭ
Копировал Формат А4
--- стр. 5 ---
ос
=;ю
C Q
оС
3 Технические характеристики
3.1 Технические характеристики дозиметра приведены в таблице 1.
Таблица I - Технические характеристики дозиметра
Наименование характеристики Значение
характеристики
1 Диапазон измерений мощности поглощенной дозы в
воде для энергии излучения нуклида ^^Со, мГр/мин от 10 до 510^
2 Диапазон измерений поглощенной дозы в воде для
энергии излучения нуклида ^^Со, Гр от 0,01 до Г10^
3 Пределы допускаемой относительной погрешности
измерений мощности поглощенной дозы в воде и
поглощенной дозы в воде для энергии излучения нуклида
“Со, %
±4,0
4 Анизотропия чувствительности при вращении детектора
вокруг продольной оси (в диапазоне углов падения
излучения от 0 до 360°) и при вращении детектора вокруг
оси перпендикулярной продольной оси детектора (в
диапазоне углов от 0 до 180°), %, не более
±0,5
5 Время непрерывной работы, ч, не менее 8
6 Нестабильность показаний дозиметра за время
непрерывной работы, %
+1,0
7 Параметры питания от сети переменного тока:
- напряжение, В
- частота, Гц
--220 +/- 10%,
50 +/- 6%
8 Потребляемая мощность, В А, не более 20
9 Время установления рабочего режима, мин, не более 15
10 Габаритные размеры БРОИ , длина х ширина х высота,
мм, не более 260 X 220 X 70
11 Габаритные размеры БД, диаметр х длина, мм, не более 30x700
12 Масса (без соединительного кабеля), кг, не более
-БРОИ
-БД
1,7
0,05
13 Средняя наработка на отказ, ч, не менее 5000
14 Средний срок службы, лет, не менее 5
15 Рабочие условия эксплуатации:
- температура окружающего воздуха, °С;
- относительная влажность воздуха при температуре
воздуха до 30 °С, %, не более;
- атмосферное давление, кПа
22 ±5
75
от 84 до 106,7
16 Уровень шума, дБ не более 60
Изм.Лист № докум. Подп. Дата ВШЛК.418263.001 РЭ
Копировал
Лист
Формат А4
--- стр. 6 ---
я45
счос
1§
' I
Z
03
§S
счос
ос
%
S
4 Комплектность
Комплект поставки дозиметра приведен в таблице 2.
Таблица 2 - Комплект поставки дозиметра
Наименование Обозначение
Количе
ство
Примечание
ВШЖ.418263.001
Блок регистрации и
обработки информации
1
ВШЖ.418223.001 Блок детектирования до 4
Кабель питания сетевой 1
Покупное изделие -
кабель питания сетевой
3-х контактный, с
заземлением.
Длина кабеля: 1,2-1,5 м,
Imax ”■ 10 А,
Umax “ 220 В
ВШЖ.746611.002 Кабель соединительный до 4
Программное обеспечение
«Медицинский дозиметр" 1 Цифровой носитель
типа CD-R
ВШЛК.418263.001 РЭ
Дозиметр многоканальный
клинический МКД-04.
Руководство по
эксплуатации
1
1703.00001-01 34 01
ПО «Медицинский
дозиметр". Руководство
оператора
1
Свидетельство о поверке 1
1) Количество блоков детектирования зависит от заказа на поставку;
2) В зависимости от заказа поставляется кабель длиной 10 м или 20 м.
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
6
Копировал Формат А4
--- стр. 7 ---
ос
ё
' IS
I
лffi
сЧО
с
5 Устройство, принцип действия и состав МКД-04,
5.1 Устройство
5.1.1 Конструктивно дозиметр состоит из следующих основных частей -
сцинтилляционного блока детектирования ионизирующего изл)^ения (далее -
БД), блока регистрации и обработки информации (далее - БРОИ),
соединяемых между собой кабелями, и программного обеспечения
«Медицинский дозиметр» (рисунок 1).
Разъем РСА ТВ
Кабель
Ethernet
Рисунок 1 - Схема соединений блоков дозгш етра
5,1.2 Блок детектирования (БД) выполнен в виде выносного зонда,
представляющего собой сцинтилляционный детектор, размещенный в
герметичном водонепроницаемом корпусе, и соединенный с БРОИ с помощью
многожильного электрического кабеля. Возможно присоединение к блоку двух
независимых каналов БД детектора одновременно.
5.1.2.1 Основные габаритные размеры БД показаны на рисунке 2.
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
7
Копировал Формат А4
--- стр. 8 ---
li;
i
rtШ
I
0 е
1
s
Рисунок 2 - Сцинтшляционный блок детектирования
5.1.3 БРОИ выполнен в корпусе из ударопрочного полистирола.
5.1.3.1 БРОИ включает в себя три основные составляющие - плату
приема и преобразования сигнала, сетевой модуль ввода-вывода (служит для
передачи данных по сети Ethernet на персональный компьютер) и блок питания
(рисунок 3). Для стабилизации температуры внутри корпуса БРОИ установлен
вентилятор ЕС50110L12S, микроэлектродвигатель которого потребляет не
более 0,9 ВТ.
Рисунок 3- Ф ункциональная схема блока регистрации и обработки информации
5.1.3.2 На лицевой панели БРОИ размещены четыре входных разъема
РС4ТВ, служащих для подключения БД, светодиодный индикатор подачи
напряжения на детектор.
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
8
Копировал Формат А4
--- стр. 9 ---
ос
ё
i
m
оС
0 с
1
5.1.3.3 На тыльной панели БРОИ размещены разъем питания ^220 В,
выключатель «ВКЛ/ВЫ КЛ», держатели сетевого предохранителя 1 А, ввод
кабеля Ethernet.
5.2 Принцип работы дозиметра
5.2.1 Чувствительным к ионизирующему излучению элементом детектора
является сцинтилляционное волокно, к одному торцу которого приклеено
зеркало, а к другому торцу транспортное прозрачное волокно того же диаметра.
Сцинтилляционный свет проходит по волокнам и регистрируется на
дальнем конце фотоприемником, в качестве которого используется кремниевый
фотоэлектронный умножитель SiPM. Для учета и последующего вычитания
черепковского света, возбуждаемого в световоде, в корпусе детектора уложено
еще одно прозрачное волокно того же размера. Для считывания сигнала с этого
волокна используется отдельный SiPM. Кроме того в корпусе рядом с
фотоприемниками находится датчик температуры, используемый для
программной коррекции коэффициента усиления SiPM.
5.2.2 Усиленный ток фотоприемников по соединительному кабелю
поступает на вход БРОИ. Плата преобразования сигнала собрана по
классической схеме преобразователя ток - напряжение, включает в себя АЦП и
производит обработку результатов измерений, передает информацию об
измеряемой величине через сетевой модуль ввода-вывода при помощи
интерфейса Ethernet в ПК.
Дозиметр позволяет производить измерения величин мощности
поглощенной дозы и поглощенной дозы.
Изм.Лист № докум. Подп. Дата ВШЛК.418263.001 РЭ
Копировал
Лист
Формат А4
--- стр. 10 ---
6 Указание мер безопасности
6.1 С целью исключения рисков при работе с радиационными
источниками работа с дозиметром должна проводиться лицами, имеющими
квалификацию не ниже дозиметриста IV разряда, обученными приемам работы
с дозиметрической аппаратурой и с радиоактивными источниками
ионизирующих излучений, допущенные к работе с радиоактивными
источниками ионизирующих излучений в установленном порядке.
Лица, работающие с дозиметром, должны проходить ежегодную проверку
знаний по радиационной безопасности. Инструктаж необходимо
регистрировать в специальном журнале или личных карточках инструктажа.
При работе дозиметр должен находиться в «пультовом помещении».
оС
S
Рсй
§
IС
ЗАПРЕЩАЕТСЯ:
- работать с дозиметром лицам, не имеющим право работы с
источниками ионизирующих излучений и не прошедшими
соответствующий инструктаж;
- входить в процедурное помещение при отключенных сигнально
измерительных устройствах без средств индивидуального
дозиметрического контроля;
- входить в процедурное помещение и находиться в нем во время
сеанса облучения;
- производить какие либо работы с дозиметром в процедурном
помещении при нахождении там источника излучения.
6.2 Перед началом работы с дозиметром необходимо внимательно
изучить настоящее руководство по эксплуатации.
6.3 При эксплуатации дозиметра необходимо руководствоваться
«Правилами по охране труда при эксплуатации электроустановок» ПОТЭЭ 24-
07.
§
I Изм Лист № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист'
10
Копировал Формат А4
--- стр. 11 ---
ос
ё
$
1 »S
2
т
ос
0 с
1
6.4 С целью исключения рисков поражения электрическим током к
эксплуатации дозиметра допускаются лица не моложе 18 лет, имеющие
квалификационную группу не ниже второй, с правом работы при
напряжении до 1000 В.
6.5 При эксплуатации и обслуживании дозиметра необходимо
соблюдать «Нормы радиационной безопасности» (НРБ) и СП 2.6.1,2612
«Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности
(ОСПОРБ 99/2010)».
6.6 Заземление дозиметра осуществляется путем подключения кабеля
электропитания с проводом заземления к розетке с заземляющим контактом.
Внимание: Не допускается использование розеток без заземляющего
контакта !
6.7 Дозиметр подключается к электросети сетевым 3-х проводным
шнуром номинальным сечение не менее 0,5 мм^, с гнездовым разъёмом,
отвечающим требованиям IEC 60320-1, длина кабеля 1,2-1,5 м, Imax“ Ю А, Umax
- 250 В.
Не допускается замена шнуров питания шнурами с несоответствующими
техническими характеристиками.
Тумблер питания, расположенный на задней панели дозиметра, следует
включать только после подключения дозиметра к сети -220 В, 50 Гц.
После установки дозиметра розетка (или приборный соединитель)
должны быть легкодоступны.
Средством отключения является вилка шнура питания или приборный
соединитель.
Включение прибора в электросеть следует производить вставкой
исправной вилки в исправную розетку.
Вилку в розетку нельзя подключать и отключать из розетки, держа за
кабель.
Запрещается производить соединение и переключение шнуров питания,
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
11
Копировал Формат А4
--- стр. 12 ---
замену предохранителей, зачистку контактов, когда дозиметр подключен к
сети.
При замене следует использовать предохранители керамические
ВШ-1, 1.0 А, 250 В.
При эксплуатации дозиметра:
- требуется свободная поверхность рабочего стола.
Примечания ^ ^ «
1 Поверхность рабочего стола должна быть ровной, чистой и устойчивой.
2 Расстояние между задней стенкой и ближайшей вертикальной поверхностью
должно быть не менее 15 см.
3. Дозиметр соответствует требованиям электромагнитной совместимости по
ГОСТ РМЭК 61326-1.
- требуется обеспечить расстояние до отопительных приборов не менее
1,5 метров;
- не допускается размещать дозиметр вблизи нагревательных приборов и
под прямыми солнечными лучами;
- дозиметр должен быть размещен не ближе 1 метра от источников
сильных электромагнитных излучений (силовые кабели электропитания,
трансформаторы, приборы СВЧ);
- не допускается размещать дозиметр там, где есть возможность
попадания влаги;
- не допускается нахождение на верхней крышке дозиметра бумаги,
тканей и прочего, что может нарушить вентиляцию,
- при размещении дозиметра интерфейсный кабель, кабель электропита
ния и кабели детекторов не должны быть под ногами и мешать передвижению
людей;
- не допускается располагать дозиметр рядом с сильным источником
электрического и магнитного поля (напряженность внешнего электрического
электромагнитного поля не более 0,3 В/м, напряженность внешнего
магнитного поля не более 200 3 А/м);
ВШЛК.418263.001 РЭ
Копировал Форма’'А4
--- стр. 17 ---
&
!*
iX
1
ос
ос
S
Первичная поверка производится при выпуске вновь произведенных
дозиметров и после их ремонта.
Периодическая поверка производится при эксплуатации дозиметров.
Интервал между поверками один год.
11.2 Операции и средства поверки
Операции поверки
При проведении поверки должны выполняться операции, указанные в
таблице 3.
Таблица 3 - Перечень операций при проведении поверки
Наименование операции
Номер
пункта
методики
поверки
Обязательность
проведения
при
первичной
поверке
При
периодичес
ких поверках
1 Внешний осмотр 11.5.1 Да Да
2 Опробование 11.5.2 Да Да
3 Определение диапазона
измерений и относительной
погрешности мощности
поглощенной дозы и
поглощенной дозы в воде
для энергии излучения
нуклида ^^Со
11.5.3 Да Да
4 Подтверждение
соответствия программного
обеспечения
11.5.4 Да Да
5 Оформление результатов
поверки
11.5.5 Да Да
Средства поверки
При проведении поверки применяются основные и вспомогательные
средства поверки, приведенные в таблице 4.
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
17
Копировал Формат А4
--- стр. 18 ---
ос
ё
1 »
ё ,
S
Таблица 4 — Перечень основных и вспомогательных средств поверка
Наименование основных и
вспомогательных средств
поверки
Основные метрологические
характеристики
Номер
пункта
документа по
поверке
Государственный первичный
эталон единиц поглощенной
дозы и мощности поглощенной
дозы фотонного и электронного
излучений ГЭТ 38-2011
Диапазон измерений
от 6,0 10'^ до 4,5Т0^ Гр/мин,
пределы допускаемой
относительной погрешности
измерений ± 1 %.
Термометр лабораторный по
ГОСТ 28498-90
Цена деления 0,1 °С, диапазон
измерений от 0 °С до 100°С
Барометр-анероид БАММ-1 Цена деления 1 кПа.
Диапазон измерений; от 60 до
120 кПа.
Психрометр по ГОСТ 112-78 Диапазон измерений
относительной влажности от
20 до 90 %, пределы
допускаемой относительной
погрешности измерений ±5%
Дозиметр гамма и
рентгеновского излучения
ДКС-96Г
Диапазон измерения
мощности амбиентного
эквивалента дозы от
0,1 мкЗв/ч до 1 Зв/ч.
Примечание - Допускается применение других средств поверки, не
приведенных в таблице, но обеспечивающих определение метрологических
характеристик с требуемой точностью.
Используемые эталонные средства измерений должны иметь
действующие поверительные клейма или свидетельства о поверке.
11.3 Требования к квалификации поверителей
11.3.1 Поверку могут проводить лица, имеющие квалификацию
поверителя, ознакомленные с руководством по эксплуатации комплексов и
допущенные к работам с источниками ионизирующих излучений.
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
18
Копировал Формат А4
--- стр. 19 ---
ос
я
я
оС
ос
я
11.3.2 Поверитель должен иметь навыки и практический опыт работы в
дозиметрии, а также изучить данную методику поверки.
11.3.3 Требования безопасности при проведении поверки изложены в
разделе 6 руководства по эксплуатации.
11.3.4 Поверители должны иметь допуск к работе с источниками
излучения в соответствии с СП 2.6.1.2612 «Основные санитарные правила
обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)».
11.4 Условия проведения поверки
11.4.1 При проведении поверки должны быть соблюдены следующие
условия:
- температура воздуха, “С 22 ±5;
- атмосферное давление, кПа 101,3 ±4;
- относительная влажность воздуха, % 60 ± 20.
11.5 Проведение поверки
11.5.1 Внешний осмотр
Произвести внешний осмотр дозиметра, при этом проверить
комплектность и ее соответствие эксплуатационной документации, наличие
свидетельства о предыдущей поверке (при периодической поверке), отсутствие
загрязнений и механических повреждений, способных повлиять на
работоспособность дозиметра.
11.5.2 Опробование
11.5.2.1 Подготовить дозиметр к работе, выполнив действия, описанные в
П.9РЭ.
11.5.2.2 Выбрать блок детектора (далее - БД), с которым далее будут
проводиться измерения.
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
19
Копировал Формат А4
--- стр. 20 ---
ос
ё
t
S
«Ш
§
С
ё
ос
эS
11.5.3 Определение диапазона измерений и относительной
погрешности мощности поглощенной дозы и поглощенной дозы в воде для
60/-1энергии излучения нуклида Со
Определение относительной погрешности измерения и диапазона
измерения мощности поглощенной дозы в воде (D) провести следующим
образом:
- разместить детектор дозиметра на линейке государственного первичного
эталона единиц поглощенной дозы и мощности поглощенной дозы фотонного и
2
электронного излучений ГЭТ 38-2011 в водном фантоме на глубине 5 г/см
(включая толщину стенки фантома) от поверхности фантома, обращенной к
источнику излучения. Фантом размещается на расстоянии 1 м от центра
источника. Центр чувствительного объема детектора располагается в центре
поля излучения. Размер поля излучения при расстоянии источник-поверхность
фантома (РИП), равном 75 см, должно быть диаметром 10 см. Измерения
проводят при значении мощности поглощенной дозы в диапазоне от 0,5 до 2,0
Гр/мин (то значение мощности дозы, которое реализуется на эталоне в момент
проведения измерений в указанном диапазоне);
- провести компенсацию темнового тока, после чего определить среднее
значение внешнего фона гамма-излучения (далее по тексту — гамма— фона) в
отсутствии источника излучений для значения статистической погрешности
менее 10 %, записать значение гамма-фона.
Измерения повторить пять раз и рассчитать среднее значение фона £>, по
формуле (1) h (1)
J (=1
где Ьф 1 - i-oe значение показаний дозиметра на фоне, мкГр/мин.
Измерения повторить пять раз и рассчитать среднее значение D по
1 ^
формуле (2) О ,=1
(2)
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
20
Копировал Формат А4
--- стр. 21 ---
ос
ю
iS
Sсесо
C Q
еп
S
ос
оЕ
S
где bji - i-oe значение показаний дозиметра в j-ой точке;
- вычислить относительную погрешность измерения 6j, % по формуле
^,/ =
/т т >
D j — Оф — D Oj
V J
Ь O J
хЮО (3)
где i)oj - эталонное значение мощности поглощенной дозы в воде в]- ой точке.
Установить детектор на рентгеновской установке из состава ГЭТ 38-2011
на расстоянии 30 см от фокуса рентгеновской трубки, так чтобы ось пучка
рентгеновского излучения проходила через центр сцинтилляционного
детектора. Измерения проводить при высоком напряжении на трубке 160 кВ и
дополнительном фильтре — 2 мм Си. Установить такое значение анодного тока,
при котором показания дозиметра совпадали с показаниями Dq j при измерениях
в поле гамма-излучения Со-60. Рентгеновское излучение мониторируется с
помощью проходной плоскопараллельной ионизационной камеры.
Рассчитать отношение мощности поглощенной дозы, измеренной
дозиметром, к ионизационному току монитора по формуле (4)
(4)^0-у-
■ 'о
где Do- показания дозиметра, мГр/мин;
1о - значения ионизационного тока в поле рентгеновского излучения
проходной плоскопараллельной ионизационной камеры. А,
Изменить значение анодного тока так, чтобы показания дозиметра
составляли 10, 200 и 5 Ю^мГр/мин.
Рассчитать Kj . отношение мощности поглощенной дозы, измеренной
дозиметром, к ионизационному току монитора для показаний дозиметра 10, 200
и 5'10^ мГр/мин - по формуле (4).
Рассчитать значение составляющей относительной погрешности
измерений, обусловленное нелинейностью в диапазоне измерений по формуле
(5), %
Изм.Лист № докум. Подл. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
21
Копировал Формат А4
--- стр. 24 ---
ос
с;
&
S
S
пШ
О
а
0 с
ц
1
11.5.5 Оформление результатов поверки
11.5.5.1 Положительные результаты поверки оформляют выдачей
свидетельства о поверке по форме, установленной в приказе Министерства
промышленности и торговли РФ от 2 июля 2015 г. 1815. Знак поверки
наносится на свидетельство о поверке в виде наклейки или оттиска
поверительного клейма.
11.5.5.2 Установка с отрицательными результатами поверки к применению
запрещается и выдается извещение о непригодности установленной в приказе
Министерства промышленности и торговли РФ от 2 июля 2015 г. № 1815
формы с указанием причин непригодности.
12 Возможные неисправности и способы их устранения
12.1 Перечень возможных неисправностей и способы их устранения
указаны в таблице 6.
Таблица 6 - Перечень возмож ных неисправностей
Наименование
неисправности
Вероятная
причина
Способы
устранения
1 При включении Нет сетевого Проверить предохранитель и
прибора не загорается питания. правильность подключения к
светодиод на передней Не исправен сети. В случае неисправности
панели. предохранитель. предохранителя следует его
заменить.
Изм.Лист X» докум. Подл. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
24
Копировал Формат А4
--- стр. 25 ---
ачоС
Р
йX
оа
I§
S
счос
0 с
1
2 Результаты погреш
ности вышли за
допустимые границы
Продолж ение таблицы (
Неправильная
калибровка.
j*
Необходима поверка прибора
Наименование Вероятная Способы
неисправности причина устранения
3 "Зависла" программа
управления.
Сбой в обменах. Отключите БРОИот сети,
закройте программу
управления. Начните работу
сначала.
4 Высокий собствен- Загрязнен входной Отключите прибор и
ный фон дозиметра разъем. промойте выходной разъем
(без подключенной
камеры).
Изменились
условия работы.
гептаном.
13 Техническое обслуживание
13.1 Техническое обслуживание проводится с целью обеспечения
правильной и длительной работы дозиметра. Рекомендуются следующие
основные виды и сроки проведения профилактических работ:
- визуальный осмотр 1 раз в месяц;
- внешняя чистка 1 раз в месяц.
13.2 При обслуживании дозиметра следует придерживаться мер
безопасности, изложенных в разделе 6 настоящего РЭ.
13.3 При проведении внешнего осмотра проверяется соответствие
дозиметра требованиям комплектности и маркировки.
Изм.Лист № докум. Подп. Дата ВШЛК.418263.001 РЭ
Копировал
Лист
25
Формат А4
--- стр. 26 ---
I§s
§ос:
I»
%
ss
nЮ
оC
0 c
1S
При визуальном осмотре внешнего состояния проверьте надежность
подключения сетевого провода и интерфейсного кабеля, состояние
лакокрасочных и гальванических покрытий.
13.4 Рекомендуется производить внешнюю очистку БРОИ и БД
1 раз в месяц, а также по результатам визуального осмотра перед применением
прибора.
Пыль снаружи устраняется мягкой тряпкой или щеткой. Очистку
производить при выключенном электропитании. Не допускается попадание
жидкости внутрь БРОИ.
Внешнюю очистку проводите во избежание загрязнения дозиметра. Пыль
снаружи устраняется мягкой тряпкой или щеткой. Очистку производить при
выключенном электропитании. Не допускается попадание жидкости внутрь
дозиметра.
При соблюдении указанных условий не нарушается безопасность
эксплуатации дозиметра.
14 Транспортировка и хранение
14.1 Транспортирование дозиметра может производиться любым видом
транспорта на любые расстояния в упаковке предприятия-изготовителя при
соблюдении следующих правил:
- транспортирование по железной дороге должно производиться в крытых
чистых вагонах;
- при перевозке открытым автотранспортом дозиметры в упаковке должны
быть закрыты брезентом;
- при перевозке воздушным транспортом дозиметры в упаковке должны
быть размещены в герметизированном отапливаемом отсеке;
- при перевозке морским и водным транспортом дозиметры в упаковке
должны быть размещены в трюме;
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
26
Копировал Формат А4
--- стр. 27 ---
§s
e
©П
ё
Ss
оП
0 с
1
- температура окружающего воздуха при транспортировании должна быть в
пределах от минус 50 до плюс 50^С;
- относительная влажность окружающего воздуха при транспортировании
должна быть не более 98% при 35^С и более низких температурах без
конденсации влаги;
- ускорение при механических воздействиях, при транспортировании,
•у
должно быть не более 30 м/с при частоте ударов от 80 до 120 в минуту.
14.2 Расстановка и крепление устройств в упаковке на транспортных
средствах должны обеспечивать их устойчивое положение при следовании в пути,
отсутствие смещения и ударов друг о друга и о стенки транспортных средств.
14.3 При совместной погрузке ящиков разной массы, ящики большей массы
должны быть уложены в нижних рядах.
14.4 Указания предупредительной маркировки на транспортной таре
должны выполняться на всем пути следования от грузоотправителя до
грузополучателя.
14.5 Длительное хранение устройств должно проводиться в упаковке
предприятия-изготовителя в сухом отапливаемом помещении при температуре
окружающего воздуха от 5 до 40*^С и относительной влажности не более 98%.
14.6 Хранение устройств без упаковки следует производить при
температуре окружающего воздуха от 10 до 35^С и относительной влажности не
более 80%. В помещении не должно быть пыли, паров кислот и щелочей, а также
газов, вызывающих коррозию.
15 Гарантии изготовителя (поставщика)
15.1 Гарантийный срок эксплуатации устройства устанавливается 12
месяцев с момента получения потребителем.
15.2 Срок службы дозиметра 5 лет.
15.3 Безвозмездный гарантийный ремонт производится предприятием-
изготовителем при условии соблюдения потребителем правил эксплуатации,
транспортирования и хранения.
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ВШЛК.418263.001 РЭ
Лист
27
Копировал Формат А4
--- стр. 28 ---
ос
ё
1 »
й
S
т
ос
0 с
1
15.4 в случае устранения неисправностей в дозиметре (по рекламациям)
гарантийный срок эксплуатации продлевается на время, в течение которого
дозиметр не использовался из-за обнаруженных неисправностей.
15.5 По истечении гарантийного срока эксплуатации предприятие-
изготовитель осуществляет ремонт и техническое обслуживание дозиметра по
отдельному договору.
16. Утилизация
16.1. По истечении полного срока службы дозиметр должен быть
демонтирован, чтобы исключить возможность его дальнейшего использования,
и направлен на специально выделенные участки в места захоронения
промышленных отходов.
16.2 Драгоценных металлов прибор не содержит.
16.3 Дозиметр относится к 1 классу отходов в соответствие с СанПиН
2.1.7.2790.
Изм.Лист № докум. Подп. Дата ВШЛК.418263.001 РЭ
Копировал
Лист
28
Формат А4
--- стр. 32 ---
--- стр. 33 ---
©с
ё
'I
г
со
§
S
с4
5
ое
in
эS
Содержание
Общие положения.................................................................................................... 4
1 Технические требования..........................................................................................6
1.1 Требования к конструкции........................................................................6
1.2 Требования к параметрам и характеристикам........................................6
1.3 Требования надежности............................................................................8
1.4 Комплектность........................................................................................... 9
1.5 Маркировка................................................................................................. 9
1.6 Консервация и упаковка..........................................................................11
1.7 Транспортирование и хранение..............................................................12
2 Правила приемки....................................................................................................13
2.1 Общие положения....................................................................................13
2.2 Приемосдаточные испытания.................................................................13
2.3 Периодические испытания......................................................................15
2.4 Типовые испытания................................................................................. 17
2.5 Испытания на надежность.......................................................................17
3 Методы испытаний.................................................................................................18
3.1 Общие указания........................................................................................18
3.2 Проверка конструкции............................................................................18
3.3 Проверка на механические воздействия................................................18
3.4 Проверка на климатические воздействия..............................................19
3.5 Проверка комплектности.........................................................................20
3.6 Проверка маркировки и упаковки..........................................................20
3.7 Проверка диапазона измерения и основной относительной
погрешности измерения............................................................................................20
3.8 Проверка времени установления рабочего режима, времени
непрерывной работы и нестабильности показаний дозиметра за время
непрерывной работы..................................................................................................28
Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Копировал Формат А4
Лист
--- стр. 34 ---
аIG
яS
C Q
3.9 Проверка анизотропии чувствительности при вращении детектора
вокруг продольной оси..............................................................................................28
3.10 Проверка потребляемой мощности......................................................30
3.11 Проверка габаритных размеров............................................................30
3.12 Проверка массы...................................................................................... 3 1
4 Транспортирование и хранение............................................................................32
5 Указания по эксплуатации..................................................................................... 34
6 Г арантии изготовителя...........................................................................................35
7 Требования безопасности...................................................................................... 3 7
8 Требования к утилизации...................................................................................... 3 3
Приложение А (справочное) Перечень оборудования и средств измерения,
необходимых для контроля и испытаний............................................................... 39
Приложение Б (справочное) Перечень документов, на которые даны
ссылки в настоящих ТУ............................................................................................ 4 q
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Копировал Формат А4
Лист
--- стр. 36 ---
V O
ш
черенковского света, уложено второе прозрачное волокно. Усиленный ток
ФЭУ по соединительному кабелю поступает на вход блока регистрации и обра
ботки информации (БРОИ), который передает информацию об измеряемой ве
личине через модуль ввода-вывода при помощи интерфейса Ethernet в ПК. Для
стабилизации температуры внутри корпуса БРОИ установлен вентилятор
ЕС50110L12S, микроэлектродвигатель которого потребляет не более 0,9 ВТ.
Дозиметр многоканальный клинический ТУ 26.51.41Л10-001 -08625082-
2017 имеет в составе:
1 .Блок регистрации и обработки информации - 1 шт.
2. Блок детектирования - до 4 шт.
3. Кабель питания сетевой - 1 шт.
4. Кабель соединительный - до 4 шт.
5. Программное обеспечение «Медицинский дозиметр», цифровой но
ситель типа CD-R - 1 шт.
7. Дозиметр многоканальный клинический МКД-04. Руководство по
эксплуатации - 1 шт.
8. ПО «Медицинский дозиметр». Руководство оператора -1 шт.
9. Свидетельство о поверке - 1 шт.
Для работы с дозиметром на ПК требуется установленное программное
обеспечение (ПО) «Медицинский дозиметр».
ПО «Медицинский дозиметр» разработано под операционные системы семей-
ства Microsoft Windows; Win ХР, Win 7, 8, Ю с установленным дополнительно
программным продуктом «Microsoft NET Framework 3.5». Минимальные требо
вания к аппаратной части компьютера: процессор не ниже Pentium 4 частотой
от 1 ГГц, свободное место на диске не ниже 10 МБ, объем оперативной памяти
от 512 Мбайт. Необходимо наличие входа Ethernet с разъемом RJ-45.
Наименование программного продукта: Версия 10.0.10, дата выпуска 22.06.2016 г.
Степень безопасности ПО по ГОСТ РМЭК 62304 соответствует классу А.
Условное обозначение дозиметра при заказе приведено в таблице 1.
Условное обозначение Пример записи при заказе
МКД-04 Многоканальный клинический дозиметр МКД-04
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Копировал Формат А4
Лист
--- стр. 37 ---
ос
ё
ffi
ос
§
iS
1 Технические требования
1.1 Требования к конструкции
1.1.1 Дозиметр должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 50444,
ГОСТ IEC 61010-1 и настоящих ТУ.
1.1.2 Дозиметр должен выдерживать механические воздействия при
транспортировании в транспортной упаковке с ускорением 30 м/с^, при частоте
ударов от 40 до 180.
1.1.3. Дозиметр должен соответствовать требованиям электромагнитной
совместимости по ГОСТ Р МЭК 61326-1.
1.1.4. Дозиметр должен быть устойчив к механическим воздействиям,
возникающим при эксплуатации, и обладать виброустойчивостью
и ударопрочностью по ГОСТ 50444 для группы 2,
1.1.5. Дозиметр должен быть устойчив к механическим воздействиям,
возникающим при транспортировании, и обладать виброустойчи
востью и ударопрочностью по ГОСТ 50444.
1.2. Требования к параметрам и характеристикам
1.2.1. Дозиметр должен обеспечивать измерение поглощенной до
зы в воде для энергии излучения нуклида ^‘^Со от 0,01 до
ГЮ^ Гр.
1.2.2. Дозиметр должен обеспечивать измерение мощности по
глощенной дозы в воде для энергии излучения нуклида ^^Со
в диапазоне от 10 до 5 10^ мГр/мин.
1.2.3. Основные технические параметры дозиметра приведены в
таблице 2.
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Копировал Формат А4
Лист
--- стр. 38 ---
ос
ё
ш
I§
S
счос:
шX
S
Таблица 2 - Технические параметры дозиметра МКД-04
Нумерация
пунктов Наименование параметра Значение
параметра
1.2.3.1 Диапазон измерений мощности поглощенной дозы в воде для
энергии излучения нуклида ^*^Со, мГр/мин
от 10 до 5 10^
1.2.3.2 Диапазон измерений поглощенной дозы в воде для энергии из
лучения нуклида ^*^Со, Гр
от 0,01 до
110^
1.2.3.3 Пределы допускаемой относительной погрешности измерений
мощности поглощенной дозы в воде и поглощенной дозы в
воде для энергии излучения нуклида ^^Со, %
±4,0
1.2.3.4 Анизотропия чувствительности при вращении детектора во
круг продольной оси (в диапазоне углов падения излучения от
0 до 360°) и при вращении детектора вокруг оси перпендику
лярной продольной оси детектора (в диапазоне углов от 0 до
180°), %, не более.
±0,5
1.2.3.5 Время непрерывной работы, ч, не менее 8
1.2.3.6 Нестабильность показаний дозиметра за время непрерывной
работы, %
±1,0
1.2.3.7 Параметры питания от сети переменного тока:
- напряжение, В
- частота, Гц
-220+/- 10%,
50 +/- 6%
1.2.3.8 Потребляемая мощность, В А, не более 20
1.2.3.9 Время установления рабочего режима, мин, не более 15
1.2.3.10 Габаритные размеры БРОИ, длина х ширина х высота, мм, не
более
Габаритные размеры БД, диаметр х длина, мм, не более
260 X 220 X 70
30x700
1.2.3.11 Масса (без соединительного кабеля), кг, не более
-БРОИ
-БД
1,7
0,05
1,2.3.12 Средняя наработка на отказ, ч, не менее 5000
1.2.3.13 Средний срок службы, лет, не менее 5
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Копировал
Лист
Формат А4
--- стр. 39 ---
со
Продолжение таблицы 2
Нумерация
пунктов Наименование параметра Значение
параметра
1.2.3.14 Рабочие условия эксплуатации:
- температура окружающего воздуха, °С
- относительная влажность воздуха при температуре воздуха
до 30 °С, %, не более;
- атмосферное давление, кПа
22 ±5
75
от 84 до 106,7
1.2.3.15 Уровень шума, дБ не более 60
ос
ё
S
1.3. Требования надежности
1.3.1, Средняя наработка на отказ должна быть не менее 5000 ча
сов.
Примечание - За критерий отказа принимается значение величины по
грешности измерения, превышающие указанные в п.п.1.2.4.3 или нарушение
функционирования.
1.3,2. Средний срок службы дозиметра должен быть не менее пяти
лет.
Примечание - За критерий предельного состояния принимается критерий
отказа при условии невозможности устранения отказа регулировкой или заме
ной и ремонтом узлов, блоков и комплектов.
ТУ 26,51.41.110-001-08625082-2017
Копировал Форма^лТ
--- стр. 40 ---
ё
£
2свмC Q
§
iS
1.4. Комплектность
1.4.1. В комплект поставки дозиметра должны входить изделия,
эксплуатационная документация, указанные в таблице 3.
Таблица 3 - Комплект поставки дозиметра
Наименование Обозначение
Коли
чество
Примечание
ВШЛК.418263.001 Блок регистрации и обра
ботки информации
1
ВШЛК.418223.001 Блок детектирования до 4*
Кабель питания сетевой
1 Покупное изделие
кабель питания сете
вой 3-х контактный, с
заземлением.
Длина кабеля 1,2-1,5 м
Imax~ 10 А
Umax = 220 В
ВШЛК.746611.002 Кабель соединительный ** до 4
Программное обеспечение
«Медицинский дозиметр"
1
Цифровой носитель
типа CD-R
ВШЛК.418263.001 РЭ
Дозиметр многоканальный
клинический МКД-04. Руко
водство по эксплуатации
1
1703.00001-01 34 01-ЛУ ПО «Медицинский дози
метр". Руководство оператора
1
Свидетельство о поверке 1
1 поставку.
0 или 20 м.
* Количество блоков детектирования зависит от заказа яг
** В зависимости от заказа поставляется кабель длиной 1
1.5. Маркировка
1.5.1. Маркировку и упаковку приборов и устройств дозиметра
производить в соответствии с действующей нормативно
технической документацией на предприятии-изготовителе.
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Копировал Формат А4
Лист
--- стр. 41 ---
ос
ёк
S ^S
пffl
О
с
ос
эS
Содержание маркировки должно быть включено в техническую и товар
но-сопроводительную документацию, поставляемзло с дозиметром, и содер
жать:
-наименование предприятия и его товарный знак;
-местонахождение предприятия-изготовителя и его адрес;
-наименование прибора;
-обозначение технических условий;
-дату выпуска.
1.5.2, На каждом приборе наносятся следующие маркировочные
обозначения:
1.5.2.1, На БРОИ каждого дозиметра наносятся следующие маркировоч
ные обозначения:
на лицевой панели:
- наименование прибора;
- товарный знак предприятия-изготовителя;
- знак утверждения типа;
на тыльной (задней) панели:
- заводской порядковый номер;
- год изготовления;
- 220 В, 50 Гц, 20 ВА»;
- «ВКЛ/ВЫ КЛ»;
- «к ПК»;
- «ВП1-1, 1 Л/250 В» - напротив каждого плавкого предохранителя.
1.5.2.2. На блоке детектирования (БД):
- товарный знак предприятия-изготовителя;
- заводской порядковый номер;
- год изготовления;
- децимальный номер классификатора ЕСКД.
1.5.2.3. На цифровом носителе типа CD-R:
- товарный знак предприятия-изготовителя;
- наименование медицинского изделия - «дозиметр МКД-04»\
- наименование программного обеспечения - «Медицинский дозиметр».
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист Х® докум. Подл. Дата
ТУ 26.51.41Л10-001-08625082-2017
Лист
10
Копировал Формат А4
--- стр. 42 ---
ос
ё
I
J
§
S
dпоС
§
s
Место пломбирования - на боковой поверхности поверх линии стыка
корпусов.
1.5.3. Маркирование транспортной тары должно производиться по
ГОСТ 14192 с указанием условного обозначения допустимых условий хранения
по ГОСТ 15150 с обязательной маркировкой:
- наименование предприятия и его товарный знак;
- местонахождение предприятия-изготовителя и его адрес;
- краткое наименование прибора;
- обозначение технических условий;
- дата выпуска;
- дата упаковывания;
- манипуляционные знаки «Хрупкое.Осторожно»,«Беречь от влаги»,
«Верх».
1.6. Консервация и упаковка
1.6.1. Упаковка дозиметра должна производиться согласно ГОСТ Р 50444.
1.6.2. Упаковка должна обеспечивать надежное скрепление изделий, а также
защиту изделий при воздействии ударных нагрузок и климатических фак
торов во время транспортирования и хранения в соответствии с требова
ниями ГОСТ Р 50444.
1.6.3. Консервация должна производиться путем помещения в пленочный чехол
с силикагелем.
1.6.4. Перед упаковкой необходимо подготовить дозиметр и эксплуатационную
документацию в следующем порядке:
а) дозиметр подвергнуть консервации;
б) соединительные кабели и эксплуатационную документацию поместить
в полиэтиленовые мешки.
1.6.5. При упаковке все свободные места необходимо заполнить гофрирован
ным картоном для предотвращения перемещения внутри тары.
1.6.6. Предельный срок защиты без переконсервации три года.
1 Зам ВШЛК-6-0006-20П
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Копировал
Лист
11
Формат А4
--- стр. 43 ---
ё
ш
со
ос
1.6.7. Упаковку дозиметра производить в следующей последовательности:
а) поместить дозиметр в пленочный чехол с силикагелем;
б) соединительные кабели и эксплуатационную документацию поме
стить в полиэтиленовые мешки;
в) разместить в транспортную тару дозиметр, соединительные кабели и
эксплуатационную документацию.
1.7. Транспортирование и хранение
- Транспортирование дозиметра может производиться любым видом
транспорта на любые расстояния в упаковке предприятия-изготовителя,
- Дозиметр должен быть устойчив к воздействию климатических факто
ров при транспортировании по условиям хранения ГОСТ 15150.
1.7.2. Расстановка и крепление устройств в упаковке на транспортных средствах
должны обеспечивать их устойчивое положение при следовании в пути, от
сутствие смещения и ударов друг о друга и о стенки транспортных средств.
1.7.3. Указания предупредительной маркировки на транспортной таре должны
выполняться на всем пути следования от грузоотправителя до грузополуча
теля.
1.7.4. Длительное хранение устройств должно проводиться в упаковке предприя
тия-изготовителя по условиям хранения 1 ГОСТ 15150.
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Копировал
Лист
12
Формат А4
--- стр. 44 ---
t=
ё
C Q
I§s
d§C
оE
йs
2. Правила приемки
2.1. Общие положения
2.1.1. Приемка дозиметров должна производиться в соответствии с правилами,
установленными в настоящих ТУ.
2.1.2. Для контроля соответствия дозиметров требованиям настоящих ТУ
должны быть проведены следующие виды испытаний:
- приемосдаточные;
-периодические;
-типовые;
-на надежность.
Дозиметр должен быть предъявлен на испытания ОТК извещениями по
действующей на предприятии-изготовителе форме.
2.1.3. Считать результаты каждого вида испытаний положительными, а до
зиметр выдержавшим их, если в процессе их проведения не было случая
отказа приборов, появления дефектов или несоответствия требованиям
настоящих ТУ.
2.1.4. Поверку дозиметров проводят юридические лица или индивидуаль
ные предприниматели, аккредитованные в установленном порядке в об
ласти обеспечения единства измерений.
2.1.5. Первичная поверка производится при выпуске вновь произведенных
дозиметров и после их ремонта.
2.1.6. Периодическая поверка производится при эксплуатации дозиметров.
2.1.7. Интервал между поверками один год.
2.2. Приемосдаточные испытания
2.2.1. Каждый дозиметр должен быть подвергнут приемосдаточным испытани
ям на соответствие требованиям настоящих ТУ.
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Копировал
Лист
13
Формат А4
--- стр. 45 ---
ос
ё
со
ос
%
iS
2.2.2. Подвергать приемосдаточным испытаниям каждый дозиметр в нормаль
ных климатических условиях по ГОСТ 15150.
2.2.3. Состав и последовательность проведения приемосдаточных испытаний
приведены в таблице 4.
Таблица 4 — Состав и последовательность приемосдаточных испытаний
Контролируемый параметр,
Пункт ТУ Примечание
требование технические
требования
методы
контроля
1 Соответствие контролируемого 1.1.1 3.2.1
параметра конструкторской до- 1.4
кументации и основным доку-
ментам
2 Диапазон измерения. Основная 1.2.3.1 3.4.1
относительная погрешность из- 1.2.3.2 3.4.2
мерения
1.2.3.3 3.7
1.2.3.4
3 Проверка комплектности 1.4 3.5
4 Проверка маркировки и упа- 1.5 3.6
ковки
5 Время установления рабочего 1.2.3.9 3.8
режима
2.2.4. Дозиметр, удовлетворяющий всем требованиям в объеме приемо
сдаточных испытаний, считается выдержавшим испытания и признается
годным.
2.2.5. Если при приемосдаточных испытаниях будет обнаружено несоответ
ствие дозиметра хотя бы одному из пунктов проверяемых требований, то
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Копировал
Лист
14
Формат А4
--- стр. 46 ---
ос
$
i t
СО
сс[оС
I
дозиметр считается не выдержавшим испытания и возвращается изгото
вителю до выявления причин дефекта и его устранения.
2.2.6. Возвращенный дозиметр может быть повторно предъявлен к приемосда
точным испытаниям только после устранения дефектов, а также принятия
необходимых мер в производстве для исключения повторения этих де
фектов.
Повторные испытания дозиметра следует проводить в полном объеме
приемосдаточных испытаний.
В зависимости от результатов анализа дефектов, обнаруженных при ис
пытаниях, допускается проводить повторные испытания только по пунктам
несоответствия и пунктам ТУ, по которым испытания не были проведены.
2.2.7. Если при повторных испытаниях будет обнаружено несоответствие дози
метра хотя бы одному пункту требований ТУ, то испытания должны быть
прекращены, а изделие возвращается изготовителю.
Возможность дальнейшего предъявления для приемки данного образца
дозиметра решается начальником ОТК завода-изготовителя на основании ана
лиза причин брака.
2.2.8. Годность каждого дозиметра должна быть удостоверена штампом ОТК,
нанесенным на потребительскую тару, а также подписью или штампом
представителя ОТК изготовителя и клеймом о метрологической поверке,
гарантийном талоне в паспорте на изделие.
2.3. Периодические испытания
2.3.1. Периодические испытания проводит подразделение испытаний предприя
тия-изготовителя .
2.3.2. Периодическим испытаниям подвергаются не менее трех дозиметров,
прошедших приемосдаточные испытания.
2.3.3. Состав и последовательность периодических испытаний приведены в
таблице 5.
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017 Лист
15
Копировал Формат А4
--- стр. 47 ---
ё
S
iX
1
Е§
X
еС 1оС
Таблица 5 — Состав и последовательность периодических испытаний
Контролируемый параметр,
требование
Пункт ТУ
технические
требования
методы
контроля
Примечание
1. Пределы допускаемой относительной по
грешности измерений мощности поглощенной
дозы и поглощенной дозы в воде
1.2.3.3 3.7 БД помеща
ется в воду
2 Время непрерывной работы 1.2.3.5 3.8 БД помеща
ется в воду
3 Нестабильность показаний дозиметра за время
непрерывной работы, %,
1.2.3.6 3.8 БД помеща
ется в воду
4 Потребляемая мощность 1.2.3.8 3.10
5 Габаритные размеры и 1.2.3.10 3.11
масса 1.2.3.11 3.12
6 Испытания на механические воздействия при 1.1.2 3.3
транспортировании
7 Испьп'ания устойчивости дозиметра к воздей
ствию климатических факторов при эксплуата
ции
1.1.3 3.4
2.3.4. Периодические испытания должны проводиться не реже одного раза в 2
года.
2.3.5. Дозиметры, удовлетворяющие всем требованиям в объеме периодических
испытаний, считаются выдержавшими эти испытания.
2.3.6. Дозиметры, выдержавшие периодические испытания, могут быть реали
зованы с указанием в формуляре количество наработанных часов.
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Лист
16
Копировал Формат А4
--- стр. 48 ---
ё
4 S
J
оС
ос
%
ЁS
2.4. Типовые испытания
2.4.1. Типовые испытания проводятся при необходимости внесения изменений
в конструкцию, замены материалов или технологии изготовления, кото
рые могут повлиять на параметры или технические характеристики дози
метра.
2.4.2. Испытания должны быть проведены в составе, последовательности и по
планам, определенным программой испытаний, утвержденной в установ
ленном порядке.
2.4.3. Результаты испытаний оформлять протоколом, который следует состав
лять в соответствии с программой испытаний.
Дозиметр считать выдержавшим испытания, если после их проведения он
соответствует требованиям настоящих ТУ.
2.5. Испытания на надежность
2.5.1. Испытания на надежность должны проводиться в первый год серийного
выпуска и далее не реже одного раза в два года методом последователь
ного анализа по ГОСТ Р 27.403.
2.5.2. На испытания предоставлять дозиметры, прошедшие приемосдаточные
испытания.
2.5.3. Испытания проводятся со следующими параметрами плана испытаний;
риск изготовителя а=0,2;
риск потребителя р=0,2;
приемочное значение наработки на отказ Та=3000 ч;
браковочное значение наработки на отказ Тр=1000 ч.
2.5.4. Дозиметры, выдержавшие контрольные испытания на надежность, под
лежат поставке после замены в них элементов, выработавших на 75% и
более свой ресурс с указанием в формуляре о замене и количестве нара
ботанных часов в процессе испытаний.
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017 Лист
17
Копировал Формат А4
--- стр. 49 ---
X
J
вчос
0Е
1X
3. Методы испытаний
3.1. Общие указания
3.1.1. Испытания дозиметра должны проводиться при температуре окружающе
го воздуха (22±5)°С, относительной влажности воздуха от 30 до 75 % и
атмосферном давлении от 84 до 106,7 кПа.
3.1.2. Перечень приборов и оборудования, необходимых для контроля и испы
тания дозиметра, приведен в приложении А.
3.2. Проверка конструкции
3.2.1. Проверку дозиметра на соответствие требованиям комплекта документа
ции проводят в процессе изготовления и приемки путем визуального
осмотра дозиметра и сверки его с конструкторской документацией, про
верки выполнения требований нормативных документов, указанных в до
кументации и настоящих ТУ, и измерения размеров и других нормируе
мых параметров и проверки соответствия изделия образцу-эталону,
утвержденному в установленном порядке.
3.3. Проверка на механические воздействия
3.3.1. Проверку дозиметра на механические воздействия при транспортирова
нии проводить следующим образом:
- укрепить дозиметр в транспортной таре в центре стола испытательного
стенда (типа СИТ-2М);
- производить испытания в течение 1 часа при максимальном ускорении
30 м/с^ по центру стола, что приблизительно соответствует транспортировке на
грузовом автомобиле со скоростью 20-40 км/час по грунтовой дороге на рас
стояние 250 км.
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подл. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Лист
18
Копировал Формат А4
--- стр. 50 ---
ос
ё
i t
ш
0 с
%
1
3,3,2. Дозиметр считается выдержавшим испытание, если после проведения ис
пытаний его основная погрешность не выходит за пределы, указанные в
п. 1.1.1.3, и прибор не имеет повреждений.
3.4. Проверка на климатические воздействия
3.4.1. Проверка устойчивости дозиметра к воздействию повышенной и пони
женной температур проводится следующим образом:
- включить дозиметр при нормальных условиях по ГОСТ 15150 и по ис
течении времени установления рабочего режима осуществить проверку основ
ной погрешности;
- включить термокамеру и поместить в нее блок регистрации и обработки
информации во включенном состоянии;
- температуру в термокамере изменять до + 40°С и поддерживать ее с по
грешностью ± 2°С в течение 2 часов;
- не извлекая блок регистрации и обработки информации из камеры,
определить дополнительную погрешность дозиметра в соответствии с п. 3.5.
Дозиметр считается выдержавшим испытание, если он сохраняет внеш
ний вид и его погрешность не превышает пределов, установленных в п.
1.2.З.З.
3.4.2. Проверку БРОИ к повышенной влажности воздуха проводят в соответ
ствии с п. 5.4.3 ГОСТ Р 52931.
Проверку степени защиты БД проводят в соответствии с ГОСТ 14254—
2015(МЭК 529).
- БРОИ помещают в камеру тепла и влаги, в которой установлены нор
мальные условия испытаний. После начальной стабилизации проводят началь
ные проверки характеристик изделия по п 3.7 настоящих ТУ, затем его отклю
чают;
- температуру в камере устанавливают равной 30°С и изделие выдержи
вают в течение 2 часов;
- относительную влажность в камере повышают до 80±3% и этот режим
1 Зам ВШЛК-б-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017 Лист
19
Копировал Формат А4
--- стр. 51 ---
оа
ё
S
п
СО
пос
I
поддерживают в камере в течение 2 суток;
- после выдержки включают прибор и проводят проверки характеристик
изделия по п. 3.7 настоящих ТУ;
- в камере устанавливаются нормальные условия испытаний и после
окончательной стабилизации проверяют внешний вид и проводят заключитель
ные проверки характеристик в соответствии с п. 3.7.
Дозиметр считается выдержавшим испытание, если он сохраняет внеш
ний вид и его погрешность не превышает пределов, установленных в п. 1.2.3.3.
3.5. Проверка комплектности
Проверку комплектности дозиметра производить внешним осмотром и
сличением приборов и устройств дозиметра с его ведомостью упаковки, а также
данными, приведёнными в таблице 3.
3.6. Проверка маркировки и упаковки
Проверку маркировки и упаковки производить внешним осмотром и сли
чением с чертежами, ГОСТами, указанными в настоящем ТУ, а также норма
тивно-технической документацией.
3.7. Проверка диапазона измерения и основной относительной
погрешности измерения
Подготовьте к работе и включите дозиметр согласно разделам 9 и 10 «Ру
ководства по эксплуатации».
3.7.1.1. Определение относительной погрешности измерения и диапазона из
мерения мощности поглощенной дозы
Определение относительной погрешности измерения и диапазона изме-
рения мощности поглощенной дозы в воде (D) проводится следующим обра
зом:
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Лист
20
Копировал Формат А4
--- стр. 52 ---
I
f-
S
s
J
§оC
i
I
- разместить центр чувствительной зоны детектора дозиметра на линейке
государственного первичного эталона единиц поглощенной дозы и мощности
поглощенной дозы фотонного и электронного излучений ГЭТ 38-2011, либо
любого другого эталона единиц поглощенной дозы и мощности поглощенной
дозы фотонного излучения с допускаемой границей основной погрешности при
вероятности 0,95 не хуже ±2%, в водном фантоме, удовлетворяющем ISA 4037-
3, на глубине 5 г/см^ (включая толщину стенки фантома) от поверхности фан
тома, обращенной к источнику излучения. Фантом размещается на расстоянии
1 м от центра источника. Центр чувствительного объема детектора располага
ется в центре поля излучения. Размер поля излучения при расстоянии источник-
поверхность фантома (РИГЕ), равном 75 см, должен быть диаметром 10 см. Из
мерения проводят при значении мощности поглощенной дозы в диапазоне от
0,5 до 2,0Гр/мин. (то значение мощности дозы, которое реализуется на эталоне
в момент проведения измерений в указанном диапазоне);
- провести компенсацию темнового тока, после чего определить среднее
значение внешнего фона гамма-излучения (далее по тексту - гамма-фона) в от
сутствии источника излучений для значения статистической погрешности ме
нее 10 %, записать значение гамма-фона.
Измерения повторить пять раз и рассчитать среднее значение фона D по
формуле (1)
(1)
9
где - i-oe значение показаний дозиметра на фоне, мГр/мин.
♦
Измерения повторить пять раз и рассчитать среднее значение D по
формуле (2)
D = -,tb ,
^ 1= \
где D,\ “ i-oe значение показаний дозиметра в]-ой точке;
(2)
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Лист
21
Копировал Формат А4
--- стр. 53 ---
оа
ё
i t
I
аа
§оG
0Б
1
- ВЫЧИСЛИТЬ относительную погрешность измерения 5j, % по формуле (3)
/т ~ т \Dj - D < p- DojV у
boj
хЮО (3)
где D yi - i-oe значение показаний дозиметра в j-ой точке;
j^oj - эталонное значение мощности поглощенной дозы в воде в j-ои
точке.
Установить детектор на рентгеновской установке из состава ГЭТ 38-2011
на расстоянии 30 см от фокуса рентгеновской трубки так, чтобы ось пучка
рентгеновского излучения проходила через центр сцинтилляцйонного детекто
ра. Измерения проводить при высоком напряжении на трубке 160 кВ и допол
нительном фильтре — 2 мм Си. Установить такое значение анодного тока, при
котором показания дозиметра совпадали с показаниями 500 мГр/мин при
измерениях в поле гамма-излучения Со-60. Рентгеновское излучение монито
рируется с помощью проходной плоскопараллельной ионизационной камеры.
Рассчитать отношение мощности поглощенной дозы, измеренной дози
метром, к ионизационному току монитора по формуле (4)
D r
-^0
(4)
где Do - показания дозиметра ('-500 мГр/мин);
1о - значения ионизационного тока в поле рентгеновского излучения про
ходной плоскопараллельной ионизационной камеры, А.
Изменить значение анодного тока так, чтобы показания дозиметра со
ставляли 10, 200, 1000, 3000 и 5000 мГр/мин.
Рассчитать Kj - отношение мощности поглощенной дозы, измеренной до
зиметром, к ионизационному току монитора для показаний дозиметра, состав
ляющих 10, 200, 1000, 3000 и 5000мГр/мин - по формуле (4).
Рассчитать значение составляющей относительной погрешности измере-
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Лист
22
Копировал Формат А4
--- стр. 54 ---
ос
ё
<1
ш
оС
ний, обусловленное нелинейностью в диапазоне измерений по формуле (5), %
К.-КгSX J К г
• 100. (5)
Рассчитать значение доверительной границы допускаемой относительной
погрешности 5, %, с доверительной вероятностью 0,95 по формуле (6)
(6)
где 5о - погрешность эталонного средства измерений, %;
Sjmax - максимальная относительная погрешность измерения 6j;
6k j - максимальное значение составляющей относительной погрешности
измерений, обусловленная нелинейностью в диапазоне измерений.
5 ан - составляющая относительной погрешности, обусловленная анизо
тропией для каждого положения детектора дозиметра.
6 ан - составляющая относительной погрешности, обусловленная анизо
тропией для каждого положения детектора дозиметра.
Результаты испытаний считать положительными, если 5 находится в пре
делах ± 4 %, диапазон измерений мощности поглощенной дозы в воде для энер
гии излучения нуклида ^^Со от 10 до 510^ мГр/мин.
3.7.1.2. Определение основной погрешности измерения поглощенной дозы.
Начало измерений осуществляется при полностью открытом затворе кол
лиматора эталона. Значение поглощенной дозы непрерывно записывается в па
мять. Набор дозы продолжается до достижения 1000 Гр. Порядок проведения
измерений аналогичен изложенному в п. 3.5.1.1. Эталонное значение погло
щенной дозы Di о определяется по формуле (7)
D i o = D x t , (7)
Где t - время набора дозы;
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017 Лист
23
Копировал Формат А4
--- стр. 55 ---
ё
ёкЛ
ffl
I§s
9оС
0 Е
1
D - значение поглощенной дозы эталона времени выбирается так,
чтобы значение дозы равнялось 0,01; 10 и 1000 Гр.
Относительная погрешность измерений поглощенной дозы определяется
по формуле (8), %
100 , (8)
где t - время набора дозы;
Dj - показания дозиметра, Гр;
Dio - эталонное значение поглощенной дозы, Гр.
Рассчитать значение доверительной границы допускаемой относительной
погрешности 5, % с доверительной вероятностью 0,95 по формуле (9)
где 5о - погрешность эталонного средства, %;
5jmax - максимальная относительная погрешность измерения 5j.
Результаты испытаний считать положительными, если 5 находится в пре
делах ± 4 %, диапазон измерений поглощенной дозы в воде для энергии излу
чения нуклида ^^Со от 0,01 до Г10^ Гр.
3.7.1.3. Определение основной погрешности измерения
мощности поглощенной дозы в твердотельном фантоме
Определение основной погрешности измерения мощности поглощенной
дозы проводится с помощью твердотельного фантома CTDI 320/160 и аппара
тов РОКУС-АМ и АГАТ-ВТ с учетом методических указаний РД 50-691-89.
Для испытаний с использованием аппарата брахитерапии АГАТ-ВТ ис
пользуем фантом CTDI 320/160, который представляет собой цилиндр из
ПММА (полиметилметакрилат, СзНвОг) высотой 150 мм и диаметром 160 мм, в
котором имеется 5 отверстий: одно в центре и 4-е симметрично на расстоянии
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Лист
24
Копировал Формат А4
--- стр. 56 ---
ос
ё
со
оС
§
I
70 мм от центра. Ионизационная камера эталонного прибора UNIDOS и
чувствительный элемент детектора МКД-04, должны располагаться
симметрично относительно центрального отверстия, в центр которого будет
прибывать радиоактивный источник аппарата АГАТ-ВТ с изотопом Со-60,
представляющий собой цилиндр размерами оО,9хЗ,5 мм , припаянный к
стальному тросику.
Сборка испытательного стенда производится согласно схеме,
представленной на рисунке 1.
Фантом
АГАТ-ВТ
РОКУС-
АМ
Ионизац.камера
(Аппликатор)
Детектор МКД
Электрометр
дозиметра
UNIDOS
Электрометри-
ческий
блок
МКД-04
Персональ
ный компь
ютер
Рисунок 1 - Структурная схема стенда
Для варианта использования радиоизотопного источника Со-60 установки
дистанционной терапии РОКУС-АМ разместить твердотельный фантом так,
чтобы его центр находился на оси пучка, РИП равен 95 см, апертура пучка
10x10 см^. Включить экспозицию РОКУС-АМ на время 1 минута. Записать пять
показаний мощности дозы ионизационной камеры с интервалом 10-15 сек (или
дозы в течение минуты), размещенной на оси на глубине 5 см. Показания запи
сать в таблицу 6.
Поменять ионизационную камеру на детектор МКД-04 с использованием
переходных втулок из ПММА. Произвести процедуру «установка нуля» в соот
ветствии с «Руководством оператора». Запустить на МКД-04 процесс измере
ний с записью в файл. Включить экспозицию на время 1 мин на аппарате РО
КУС-АМ либо АГАТ-ВТ (если используем цилиндрический фантом). Показа
ния дозиметра два раза за секунду по каждому из четырех каналов записывают-
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017 Лист
25
Копировал Формат А4
--- стр. 60 ---
ос
ю&
мC Q
сct
О
С
0Б
1S
поглощенной дозы и мощности поглощенной дозы фотонного излучения
с допускаемой границей основной погрешности при вероятности 0,95 не хуже
±2%, в водном фантоме меткой к источнику аналогично п. 3,5.1.1. Провести
измерения при вращении детектора вокруг продольной оси (в диапазоне углов
падения излучения от 0 до 360° с шагом в 45°),
Составляющую относительной погрешности, обусловленную анизотро
пией для каждого положения детектора дозиметра, вычислить по формуле (15):
^ Baj_Po^QQo/„^
Do
(15)
где DqJ" среднее значение показаний дозиметра при ориентации под
углом а к основному направлению излучения;
Dq- среднее значение показаний дозиметра при основном направ
лении излучения.
Результаты испытаний считать положительными, если изменение анизо
тропии чувствительности при вращении детектора вокруг продольной оси (в
диапазоне углов падения излучения от 0 до 360°) находятся в пределах ±0,5 %.
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Лист
29
Копировал Формат А4
--- стр. 61 ---
&
i
S
J
§
S
§о
§
Подключить амперметр и вольтметр согласно схеме на рисунке 2.
зло. Проверка потребляемой мощности
Рисунок 2 - Схема подключения
По истечении 15 мин измерить эффективное значение силы тока, потреб
ляемое СИ, при номинальном значении напряжения.
Вычислить значение потребляемой мощности по формуле (10).
Р^1-и, (11)
где I - измеренное значение силы тока, А;
и - напряжение, В.
Результаты испытаний считать положительными, если полученное значе
ние потребляемой мощности не превышает 20 В А,
3.11. Проверка габаритных размеров
Определение габаритных размеров составных частей дозиметров прово
дить путем измерений геометрических размеров с помощью рулетки измери
тельной металлической, предел измерений 1000 мм, цена деления 1 мм.
Результаты испытаний считать положительными, если габаритные разме
ры дозиметров соответствуют требованиям:
Т а б л и ц а 7
габаритные размеры БРОИ, длина х ширина х высота, мм, не более: 260x220x70
габаритные размеры БД, диаметр х длина, мм, не более 30 X 700
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. ДатаS
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Лист
30
Копировал Формат А4
--- стр. 62 ---
л
C Q
О
G
§
ЭS
3.12.1 Определение массы дозиметров на соответствие требованиям техниче
ской документации фирмы-изготовителя проводить путем взвешивания с
помощью электронных весов.
3.12.2 Результаты считать положительными, если масса БРОИ соответствует
требованиям: масса (без соединительного кабеля) не более 1,7 кг; если масса
БД не превышает 0,05 кг.
3.12. Проверка массы
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Лист
31
Копировал Формат А4
--- стр. 63 ---
ос
ё
СП
а§а
4. Транспортирование и хранение
4.1. Транспортирование дозиметра должно производиться в соответствие с
ГОСТ Р 50444.
4.2. Дозиметр должен транспортироваться в транспортной упаковке по услови
ям хранения 5 ГОСТ 15150.
4.3. Расстановка и крепление устройств в упаковке на транспортных средствах
должны обеспечивать их устойчивое положение при следовании в пути, от
сутствие смещения и ударов друг о друга и о стенки транспортных средств.
4.4. Указания предупредительной маркировки на транспортной таре должны
выполняться на всем пути следования от грузоотправителя до грузополуча
теля.
4.5. Дозиметр должен храниться по условиям хранения 1 ГОСТ 15150.
4.6. Образец расположения маркировки на транспортной таре габаритными раз
мерами 380x380x260 мм^ представлен на рисунке 3.
4.7 Хранение устройств без упаковки следует производить при температуре
окружающего воздуха от 10 до 35*^С и относительной влажности не более 80%. В
помещении не должно быть пыли, паров кислот и щелочей, а также газов, вызы
вающих коррозию.
Рисунок 3 - Образец расположения маркировки на транспортной таре габаритными
размерами 380x380x260 мм ^.
1 Зам В1Ш1К-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26,51.41.110-001-08625082-2017
Лист
32
Копировал Формат А4
--- стр. 64 ---
ос
1§
I
£Q
§
S
I
Содержание маркировки транспортной тары представлено на рисунках 4
и 5, Манипуляционные знаки «Беречь от влаги», «Хрупкое, Осторожно»,
«Верх» должны быть выполнены по ГОСТ 14192.
Н И И ТФ А
М н о го кан ал ь н ы й кл и н и ч ески й
д о зи м е тр МКД-04
Г рузополучатель:
Изготовитель: АО «НИИТФА», г, Москва,
Варшавское шоссе, д.46.
Год выпуска:
Месяц и год упаковки
Масса нетто: 2,1 кг
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
-220 В, 50 Гц, 20 ВА
Р и с у н о к 4 - М а р к и р о в к а т р а н с п о р т н о й т а р ы .
Р и с у н о к 5 - М а н и п у л я ц и о н н ы е з н а к и д л я т р а н с п о р т н о й т а р ы .
1 Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Лист
33
Копировал Формат А4
--- стр. 65 ---
ос
ё
Л
iX
ffl
ос
5. Указания по эксплуатации
5.1. Эксплуатацию дозиметра необходимо производить в соответствии с ру
ководством по эксплуатации ВШЛК.418263.001 РЭ.
5.2. К непосредственной работе с дозиметром допускаются лица, имеющие
документ о соответствующей подготовке, после инструктажа и проверки
знаний правил по обеспечению безопасности, нормативных документов и
инструкций.
5.3. При эксплуатации дозиметра:
- требуется свободная поверхность рабочего стола;
Примечания
1 Поверхность рабочего стола должна быть ровной, чистой и устойчивой.
2 Расстояние между задней стенкой и ближайшей вертикальной
поверхностью должно быть не менее 15 см;
- обеспечить расстояние до отопительных приборов не менее 1,5 метров;
- не допускается размещать дозиметр вблизи нагревательных приборов и
под прямыми солнечными лучами;
- дозиметр должен быть размещен не ближе 1 метра от источников силь
ных электромагнитных излучений (силовые кабели электропитания, трансфор
маторы, приборы СВЧ);
- не допускается размещать дозиметр там, где есть возможность попада
ния влаги;
- не допускается нахождение на верхней крышке дозиметра бумаги, тка
ней и прочего, что может нарушить вентиляцию;
- при размещении дозиметра интерфейсный кабель, кабель электропита
ния и кабели детекторов не должны быть под ногами и мешать передвижению
людей;
- не допускается располагать дозиметр рядом с сильным источником
электрического и магнитного поля (напряженность внешнего электрического
электромагнитного поля не более 0,3 В/м, напряженность внешнего магнитно-
1 Зам ВШЛК-6-000б-2017
Изм.Лист № докум. Подп. ДатаI
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017 Лист
34
Копировал Формат А4
--- стр. 71 ---
I
► ss
09
§
I
Приложение Б
(справочное)
Перечень документов, на которые даны ссылки в настоящих ТУ
Таблица Б. I
Обозначение Наименование
г о с т 27451-87 Средства измерений ионизирующих излучений. Об
щие технические условия
ГОСТ Р 50444-92 Приборы аппараты и оборудование медицинские.
Общие технические условия
ГОСТ 14254-96 (МЭК
529-89)
Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (код IP)
ГОСТ 15150-69 Машины, приборы и другие технические изделия. Ис
полнения для различных климатических районов. Ка
тегории, условия эксплуатации, хранения и транспор
тирования в части воздействия климатических факто
ров внешней среды
г о с т 31508-2012 Изделия медицинские. Классификация в зависимости
от потенциального риска применения. Общие требо
вания
ГОСТ Р 8.654-2015 1ребования к программному обеспечению средств из
мерений
ГОСТ Р МЭК 62304-2013 Изделия медицинские. Программное обеспечение.
Троцессы жизненного цикла.
ГОСТ IEC 610101-2014 Безопасность электрических контрольно
измерительных приборов и лабораторного оборудова
ния. Общие требования.
ГОСТ Р МЭК 61326-1-
2014
Оборудование электрическое для измерения, управле
ния и лабораторного применения. Требования элек
тромагнитной совместимости.
Зам ВШЛК-6-0006-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26,51.41.110-001-08625082-2017
Копировал Формат А4
Лист|
40
--- стр. 72 ---
о
с
ё
Л
iS
J
I9
S
ачоС
ос
S
Продолж ение таблицы Б, 1
Обозначение Наименование
СанПиН 2.1.7.2790-10 Санитарно-эпидемиологические требования к обра
щению с медицинскими отходами
ГОСТ 14192-96 Межгосударственный стандарт. Маркировка грузов
гост Р 27.403-2009 Надежность в технике. Планы испытаний для кон
троля вероятности безотказной работы
ГОСТ Р 52931-2008 Национальный стандарт российской федерации. При
боры контроля и регулирования технологических
процессов. Общие технические условия
ПОТЭЭ 24-07-2013 Правила по охране труда при эксплуатации электро
установок
СанПиН 2.6.1.2523-09 Санитарные правила и нормативы
НРБ-99-2009 Нормы радиационной безопасности
ОСПОРБ-99/2010 Основные санитарные правила обеспечения санитар
ной безопасности
ГОСТРИСО/МЭК
12119-2000
Информационная технология. Пакеты программ. Тре
бования к качеству и тестирование
ГОСТРИСО/МЭК
9126-93
Информационная технология. Оценка программной
продукции. Характеристики качества и руководства
по их применению
ГОСТРИСО/МЭК
9127-94
Документация пользователя и информация на упаков
ке для потребительских программных пакетов.
ГОСТ Р 51188-98 Испытание программных средств на наличие компью
терных вирусов. Типовое руководство.
I Зам ВШЛК-6-0СЮ6-2017
Изм.Лист № докум. Подп. Дата
ТУ 26.51.41.110-001-08625082-2017
Копировал
Лист
41
Формат А4