Аппарат наркозный Venar с принадлежностями — инструкция и характеристики, РУ ФСЗ 2009/04128 | TenderMatch

Аппарат наркозный Venar с принадлежностями — инструкция и характеристики

РУ: ФСЗ 2009/04128 от 07.04.2009 · класс риска 2б

Производитель: "ХИРАНА, а.с." (Словакия)

Вид изделия: Аппарат ингаляционной анестезии, передвижной

В госконтрактах 44-ФЗ: 3 контракта, медианная цена за единицу 6 765 000 ₽.

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас 1 закупка, где это изделие полностью проходит по требованиям хотя бы в одной позиции.

ЗакупкаОкончание подачиНач. цена
Поставка медицинского изделия: Аппарат ингаляционной анестезии, передвижной (с возможностью работы в условиях магнитного поля МРТ), ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие
№ 0847500000926002450 · ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАГАДАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА" · Магаданская область
12.11.202614 843 333 ₽
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 2 ---
CHIRANA, s.r.o.
Dr. A. Schweitzera 194  
916 01 Stara Tura  
Словацкая Республика
Тел.: +421 32 -  775 2323 Факс: +421 32-775 3315
+421 32-775 2218
chirana@chirana.biz
www.chirana.eu
Н А Р К О З Н Ы Й  А П П А Р А Т  
Venar Libera Screen
Настоящее техническое оборудование будет надежно служить по своему назначению
только в том случае, если будет использоваться согласно настоящему Руководству по
обслуживанию. Все гарантии, касающиеся устройства, которые предоставляет компания АО
CfflRANA , будут недействительны, если оборудование не будет иметь обслуживание и уход
согласно Руководству по обслуживанию.
Устройство должно использоваться только квалифищ1рованным и обученным
персоналом, который внимательно изучил Руководство по обслуживанию, предупреждения,
напечатанные на устройстве или иную сопроводительную документащ1Ю , и соблюдает
предписанные рекомендащ1и и инструю дии.
Если это устройство не работает так, как это описано в инструкции по обслуживанию,
не рекомендуем его в этом случае использовать.
Пользователь этого оборудования несет ответственность за все повреждения или ущерб
на здоровье, вытекающие из неправильного применения, неавторизированного ремонта,
повреждений или несоответствующего ухода, проведенного кем-то иным, чем работниками
CHIRANA или договорным представителем CHIRANA Stara Tuii.
Если вам необходимы совет, объяснение или какая-либо информащ1я об устройстве, 
обращайтесь, пожалуйста, к торговому представителю или непосредственно к производителю.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ:
Неисправности устройства, вызванные непрофессиональным обслуживанием или 
несоблюдением рекомендаций, указанных в руководстве по обслуживанию, не будут 
приниматься во внимание в качестве предмета претензий.
Производитель оставляет за собой право осуществлять на устройстве изменения, 
которые существенным образом не будут влиять на свойства устройства.


--- стр. 3 ---
Важное сообщение!
Настоящее руководство по обслуживанию является неотделимой составной 
частью устройства Venar Libera Screen (согласно STN EN 60 601-1). Соблюдение его 
рекомендаций и приказов является предпосылкой для правильного и безопасного 
использования устройства. При применении устройства необходимо его иметь 
постоянно в распоряжении.
В настоящем Руководстве по обслуживанию текстовые абзацы, выделенные 
надписью „ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ требуют повышенного внимания.
Все предупреждения, которые обозначены предостерегающим 
треугольником, особенно необходимо принимать во внимание. 
Предостерегающий треугольник, находящийся на устройстве, 
означает:
П О С М О Т Р И  Р У К О В О Д С Т В О  П О  О Б С Л У Ж И В А Н И Ю
Важные сведения:
■  Ознакомление с руководством по обслуживанию является основной предпосылкой 
функциональной, надежной и безопасной эксплуатации устройства.
■  При возникновении какого-либо состояния тревоги необходимо принять решение и не 
доводить пациента до опасного состояния, подавляя акустический сигнал тревоги.
■  Важно постоянно визуально наблюдать за состоянием пациента.
■  Аппарат применять в достаточно проветриваемом помещении, предотвратить повышение 
концентрации анестетических газов в окружающей среде. Мы рекомендуем присоединить 
сточную систему к центральной вытяжной системе рабочей среды или использовать 
отсасывающее оборудование (аспираторы) анестетических газовых отходов, 
рекомендуемые изготовителем.
■  На работу устройства могут неблагоприятным образом повлиять находящиеся рядом 
устройства для ВЧ хирургии, дефибриллятор, оборудование, излучающее ВЧ- излучение, у 
которых есть предпосылка превышения уровня помех, специфицированного в EN 60601-1-
2, поэтому производитель не рекомендует использовать изделие рядом с этим 
оборудованием.
■  Устройство предназначено только для невзрывоопасных анестетиков. Нельзя прнменять 
эфир, циклопропан или другие взрывоопасные анестетики.
■  Можно применять только те ингаляционные анестетики, для которых испаритель 
предназначен.
■  Не применять устройство, если испаритель неисправен или показывает неправильные 
параметры во время работы.
■  При питании устройства подводящими газами от центральной распределительной сети 
клапан запасного наполненного баллона для Оз необходимо держать открьпым.
■  При использовании дополнительного мониторинга и принадлежностей монитора надо 
использовать только утвержденное и сертифицированное соответствующим 
испытательным институтом оборудование.
■  На устройстве надо использовать оборудование, принадлежности и различные расходные 
материалы, которые утверждены и сертифищфованы надлежащим испытательным 
институтом, которые имеют соответствующее удостоверение.
■  Для сйбеспечения основной безопасности пащ1ента во время анестезиологической 
процедуры необходим, кроме монеторинга вентиляционных параметров, и минимальный 
мониторинг FiCb в дыхательной смеси.
■  Для безопасной разрешающей способности и оценки состояний тревоги мы рекомендуем, 
чтобы обслуживающий персонал находился на расстоянии 1  м  от аппарата