Средство для промывания полости носа Стаффринел — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 4 --- La partie non utilisee du dispositif medical ou le dispositif mddical avec le delai d’utilisation echu doit etre recycle a titre des dechets de classe G scion SanPiN 2.1.7.2790-10. Le conditionnement primaire utilise (flacon vide) doit etre recycle a titre des dechets de classe A selon SanPiN 2.1.7.2790-10. II est possible de recycler le flacon avec les ddchets menagers. 8. EXIGENCES DE LA PROTECTION DE L’ENVIRONNEMENT A 1 utilisation, au transport et au stockage la Solution « Staffrhinel » n’exerce pas I’influence negative sur les personnes et Tenvironnement. 9. GARANTIES DU FABRICANT Le fabricant garantie la conformite du dispositif medical la « Solution de lavage nasal « Staffrhinel (age 6+) » a toutes les exigences en cas de respect des conditions de stockage et de transport et il n’est pas responsable de I’utilisation du dispositif non prevue. Fabricant : Societe par action simplifide « Laboratoires Chemineau », 93 route de Monnaie 37210 Vouvray France. Representant autorise du fabricant sur le territoire de la Federation de Russie : ООО « Maison de commerce « FARMPROEKT », batiment 1, immeuble 3, 2-i Badaevskiy proezd, village Chouchary, ville de Saint-Petersbourg, Russie, 196626, tdl. -1-7-812-331-75-75, sale@farmproekt.ru . Symboles sur le conditionnement: т а C€ | W C T I Numero de lot Date limite de Futilisation Adressez-vous й la notice d’utilisation Symbole qui signifie la possibilitd du recyclage ultdrieur des articles de conditionnement« point vert » Logo marquage CE est le signe de conformltd aux exigences de la Directive 93/42/EEC et numero d’identification de I’organe accrdditd selon la certification de I’Union Europeenne 3e. soussi^wiL HccLW, LCTM loKJ , /roVcuXe. c. VQvл^лcxд^ , лолсллл- tJL oeAl-tQJSfGi. cL-da-rtsQoJi -Uuc. ttcnuixftjjLx A&KIUS . Rxi-lr cL VcjjAAA M Cb- 2 c. --- стр. 5 --- <Л оготип: Ш Е М И Н Ю > Э К С П Е Р Т C D M O И Н С Т Р У К Ц И Я по П Р И М Е Н Е Ш П О М Е Д Ш Щ Н С К О Г О И З Д Е Л И Я С р е д с т в о д л я п р о м ы в а н и я п о л о с т и н о с а С т а ф ф р и н е л ( в о з р а с т 6 + ) 1. ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И НАЗНАЧЕНИЕ В случае насморка или ринофарингита защитная система слизистой носа вырабатывает густую слизь, которая выражается заложенностью или вытеканием этой слизи. Эти слизистые выделения из носа благоприятствуют развитию бактериальных возбудителей болезни, ответственных за инфекции носо-ротовой полости. «Средство для промывания полости носа Стаффринел (возраст 6+)», далее по тексту «Средство «Стаффринел» или «медицинское изделие» предназначено для очищения раздраженной и воспаленной полости носа при насморке или ринофарингите. Ежедневное использование Средства «Стаффринел» позволяет очистить нос для облегчения дыхания и обеспечить увлажнение слизистой оболочки носа. Средство «Стаффринел» разжижает слизистые выделения, чтобы облегчить очищение носа, а затем и удалить возбудителей инфекции. Средство «Стаффринел» содержит поверхностно-активное вещество, которое способствует разжижающей функции раствора для промывания носа. Принцип действия медицинского изделия заключается в механическом очищении слизистых оболочек полости носа, позволяющем смывать все повреждающие агенты с поверхности слизистой носа, одновременно увлажняя ее. 2, ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Медицинское изделие предназначено для самостоятельного применения без помощи медицинского работника, а также может быть использовано в условиях медицинских учреждений. «Средство «Стаффринел» применяют: - в качестве средства для промывания носовой полости, - при сухости слизистой оболочки полости носа, - как вспомогательное средство при острых и хронических воспалительных заболеваниях полости носа, придаточных пазух и носоглотки. Результаты применения Медицинское изделие «Средство «Стаффринел» разжижает слизистые выделения, чтобы облегчить очищение носа, а затем и удалить возбудителей инфекции. «Средство «Стаффринел» содержит поверхностно-активное вещество, которое способствует разжижающей функции раствора для промывания носа. 3. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 3.1 Состав медицинского изделия Вещество Концентрация, мг/мл Концентрация,% Полисорбат 80 2,0000 0,2000 Экстракт Ромашки римской 0,2500 0,0250 Экстракт Алоэ вера 0,2500 0,0250 Хлорид натрия 9,0000 0,9000 Этиловый спирт 5,5600 0,5560 Г лицерин 3,0000 0,3000 Бензододециния бромид 0,0400 0,0040 Концентрированная соляная кислота (регулятор pH) 0,0100 0,0010 Очищенная вода 979,8900 97,9890 www.chemineau.com «Лабораторис Шеминю» - Вувре 37 210, Промышленная зона де лЭтан Виньон, Код особой доставки почты 30003 - ФРАНЦИЯ Тел: 00 33 (0)2 47 52 70 30 - Факс: 00 33 (0)2 47 52 61 43 - Электронная почта: chemineau(^chemineau.com Акционерное общество упрощенного типа с капиталом 1 839 360 евро - Реестр коммерсантов и обществ Тура В 544 800 592. Основной вид деятельности 2120Z.E10101 --- стр. 6 --- М е д и ц и н с к о е и з д е л и е с о о т в е т с т в у е т п а р а м е т р а м , у к а з а н н ы м в т а б л и ц е : Параметр Требования Внешний вид Прозрачная, бесцветная жидкость без частиц pH 4,0 - 5,0 Плотность 1,000-1,010 Давление 7,5-8,5 бар Максимальное усилие нажатия для извлечения средства <32Н Скорость высвобождения содержимого флакона 0,5 - 0,8 г/с Хлорид натрия 850-950 мг/100 г Общее количество аэробных бактерий < 100 КОЕ/г Общее количество дрожжей и плесени < 10 КОЕ/г Staphylococcus aureus Отсутствует/г Pseudomonas aeruginosa Отсутствует/г 3 . 3 У п а к о в к а и м а р к и р о в к а м е д и ц и н с к о г о и з д е л и я Медицинское изделие расфасовано в алюминиевые флаконы 100 мл. Каждый флакон оснащен клапан-пакетом (упаковка BOV - система "мешочек на клапане"), распылителем для носа и крышкой. Флаконы по одному упакованы в картонную коробку вместе с инструкцией по применению. Вторичные упаковки с медицинским изделием по 20-50 шт. (в зависимости от заказа) укладывают в картонную коробку - транспортную упаковку. Распыление продукта производится при помощи флакона под давлением, давление образуется из-за сжатого воздуха. Упаковка BOV позволяет предохранять раствор от попадания слизистьк выделений внутрь флакона, защищая его, таким образом, от любого загрязнения. Более того, этот тип упаковки может быть использован вне зависимости от положения флакона, для облегчения использования. И, в итоге, вытесняющий газ в этом типе упаковки не контактирует с раствором и не распыляется в носовые пути. Маркировка потребительской тары должна содержать следующие данные (знаки, символы): наименование медицинского изделия; количество (объём) медицинского изделия во флаконе; наименование и контактная информация производителя; код партии; срок годности; указание «перед применением внимательно прочитайте инструкцию» и соответствующий символ; сведения о составе медицинского изделия; назначение и свойства медицинского изделия; способ применения медицинского изделия; условия хранения медицинского изделия; меры предосторожности и предупреждения в связи с использованием медицинского изделия; информационные сведения: «раствор для назального распыления в герметичном флаконе», «насморк», «ринофарингит», «промывание полости носа», «удаляет слизистые выделения и возбудителей инфекций», «облегчает дыхание», «для детей и взрослых»; символ указывающий на возможность дальнейщей переработки упаковочных материалов «зеленая точка»; символ СЕ-марки. Маркировка вторичной упаковки (картонной коробки) должна содержать следующие данные (знаки, символы): наименование медицинского изделия; количество (объём) медицинского изделия во флаконе; наименование и контактная информация производителя; код партии; срок годности; указание «перед применением внимательно прочитайте инструкцию» и соответствующий символ; сведения о составе медицинского изделия; назначение и свойства медицинского изделия; показания к применению медицинского изделия; способ применения медицинского изделия; условия хранения медицинского изделия; меры предосторожности и предупреждения в связи с использованием медицинского изделия; информационные сведения: «раствор для назального распыления в герметичном флаконе», «насморк», «ринофарингит», «промывание полости носа», «удаляет слизистые выделения и возбудителей инфекций», «облегчает дыхание», «для детей и взрослых»; символ указывающий на возможность дальнейшей переработки упаковочных материалов «зеленая точка»; символ СЕ-марки; номер и дата регистрационного удостоверения; наименование и адрес уполномоченного представителя производителя в РФ. <Логотип: ШЕМИЕ[Ю> ЭКСПЕРТ CDM O --- стр. 7 --- i и . П О Р Я Д О К Р А Б О Т Ы С М Е Д И Ц И Н С К И М И З Д Е Л И Е М Медицинское изделие может эксплуатироваться при температуре от +10 до +35°С и относительной влажности 40%-80%. 1) Проверить целостность упаковки методом визуального осмотра, вскрыть упаковку, снять с флакона защитный колпачок. 2) Предварительно очистить носовые ходы 3) Наклонить голову на бок. 4) Аккуратно ввести наконечник распылителя в носовой ход. 5) Нажать слегка на распылитель 1 раз, удерживая в течение секунды. 6) Аккуратно протереть нос и очистить носовой ход. 7) Повторить операцию в другом носовом ходе. 8) Повторять операцию до полного очищения носа не более 3 раз в день в каждый носовой ход. 9) Промыть водой и просушить распылитель после каждого использования, чтобы предотвратить его загрязнение. 5 . П Р О Т И В О П О К А З А Н И Я И П О Б О Ч Н Ы Е Д Е Й С Т В И Я Противопоказаний не выявлено. После использования изделия может возникнуть аллергическая реакция на какой-либо компонент его состава, болезненные ощущения или кровотечения из носа. В таком случае необходимо вытереть нос, прекратить использование изделия и, если требуется, проконсультироваться с врачом. Если симптомы не проходят, обратитесь к вашему врачу. 6 . М Е Р Ы П Р Е Д О С Т О Р О Ж Н О С Т И - Флакон находится под давлением, не прокалывать, не сжигать, даже после использования. - Не использовать в случае аллергии на один из компонентов. - Использовать только по прямому назначению. 7 . П Р А В И Л А Х Р А Н Е Н И Я , У Т И Л И З А Ц И И И Т Р А Н С П О Р Т И Р О В А Н И Я Запрещено использовать Средство «Стаффринел» после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности - 2 года. Хранить Средство «Стаффринел» необходимо вдали от солнечных лучей, при температуре от +5 до + 25°С и относительной влажности 60%-80%. Хранить в недоступном для детей месте. Медицинское изделие может транспортироваться всеми видами крытых транспортных средств в соответствии с правилами, утвержденными в установленном порядке для каждого вида транспорта при температуре воздуха от +5 до +40 С и относительной влажности 60% - 80%. Не бросать и не ронять упаковки медицинского изделия. Обращаться с осторожностью. Неиспользованная часть медицинского изделия или медицинское изделие с истекщим сроком годности должно быть утилизировано как отходы класса Г в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10. Использованная первичная упаковка (пустой флакон) должна быть утилизирован как отходы класса А в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10. Возможна утилизация флакона с бытовыми отходами. 8 . Т Р Е Б О В А Н И Я О Х Р А Н Ы О К Р У Ж А Ю Щ Е Й С Р Е Д Ы Средство «Стаффринел» при использовании, транспортировке и хранении не оказывает негативного воздействия на человека и окружающую среду. 9 . Г А Р А Н Т И И П Р О И З В О Д И Т Е Л Я Производитель гарантирует соответствие медицинского изделия «Средство для промывания полости носа Стаффринел (возраст 6+)» всем требованиям при соблюдении условий хранения и транспортирования и не несет ответственности за использование изделия не по назначению. <Логотип: ШЕМИНЮ> ЭКСПЕРТ CDM O --- стр. 14 --- а +40°С et а une humidite relative de 60% - 80%. Ne pas jeter, ni laisser tomber les conditionnements du dispositif medical. Trailer delicatement. La partie non utilisee du dispositif medical on le dispositif mddical avec le delai d’utilisation echu doit etre recycle a litre des dechets de classe G selon SanPiN 2.1.7.2790-10. Le conditiormement primaire utilise (flacon vide) doit etre recycle a litre des dechets de classe A selon SanPiN 2.1.7.2790-10. II est possible de recycler le flacon avec les dechets mdnagers. 8. EXIGENCES DE LA PROTECTION DE L’ENVIRONNEMENT A 1’utilisation, au transport et au stockage la Solution « Staffrhinel » n’exerce pas I’influence negative sur les personnes et Tenvironnement. 9. GARANTIES DU FABRICANT Le fabricant garantie la conformite du dispositif mddical la « Solution de lavage nasal « Staffrhinel (age de 1 an a 6 ans) » a toutes les exigences en cas de respect des conditions de stockage et de transport et il n’est pas responsable de I’utilisation du dispositif non prevue. Fabricant rSociete par action simpliflde « Laboratoires Chemineau »,93 route de Monnaie 37210 Vouvray France. Representant autorise du fabricant sur le territoire de la Federation de Russie : ООО « Maison de commerce « FARMPROEKT », bailment 1, immeuble 3, 2-i Badaevskiy proezd, village Chouchary, ville de Saint-Petersbourg, Russie, 196626, tel. +7-812-331-75-75, sale@farmproekt.ru . Symboles sur le conditiormement: | l o t| Numero de lot 2 Date limite de rutilisation ТШ Г Adressez-vous й la notice d’utilisation a Symbole qui signifie la possibilitd du recyclage ulterieur des articles de conditiormement« point vert » Logo marquage CE est le signe de conformite aux exigences de la Directive 93/42/EEC et numdro d’identification de I’organe accreditd selon la certification de I’LFnion Europdenne sovxssicjpAsl HouL-fc^ TuJLoow LOTHioK) , txoVojj^sL. Vqv.4x cx^ , tk. cjL-ckiuvicoJi -yjj-'По1«чА ^<1 ач>ч Ь AGKJU9 . --- стр. 15 --- Средство для промывания полости носа Стаффринел (возраст с 1 года до 6 лет) 1. ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И НАЗНАЧЕНИЕ В случае насморка или ринофарингита защитная система слизистой носа вырабатывает густую слизь, которая выражается заложенностью или вытеканием этой слизи. Эти слизистые вьщеления из носа благоприятствуют развитию бактериальных возбудителей болезни, ответственных за инфекции носо-ротовой полости. «Средство для промывания полости носа Стаффринел (возраст с 1 года до 6 лет)», далее по тексту «Средство «Стаффринел» или «медицинское изделие» предназначено для очищения раздраженной и воспаленной полости носа при насморке или ринофарингите. Ежедневное использование Средства «Стаффринел» позволяет очистить нос для облегчения дыхания и обеспечить увлажнение слизистой оболочки носа. Средство «Стаффринел» разжижает слизистые вьщеления, чтобы облегчить очищение носа, а затем и удалить возбудителей инфекции. Средство «Стаффринел» содержит поверхностно-активное вещество, которое способствует разжижающей функции раствора для промывания носа. Принцип действия медицинского изделия заключается в механическом очищении слизистых оболочек полости носа, позволяющем смывать все повреждающие агенты с поверхности слизистой носа, одновременно увлажняя ее. 2. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Медицинское изделие предназначено для самостоятельного применения без помощи медицинского работника, а также может быть использовано в условиях медицинских учреждений. «Средство «Стаффринел» применяют: - в качестве средства для промывания носовой полости, - при сухости слизистой оболочки полости носа, - как вспомогательное средство при острых и хронических воспалительньк заболеваниях полости носа, придаточных пазух и носоглотки. Результаты применения Медицинское изделие «Средство «Стаффринел» разжижает слизистые выделения, чтобы облегчить очищение носа, а затем и удалить возбудителей инфекции. «Средство «Стаффринел» содержит поверхностно-активное вещество, которое способствует разжижающей функции раствора для промывания носа. 3. ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 3.1 Состав медицинского изделия Вещество Концентрация, мг/мл Концентрация, % Полисорбат 80 2,0000 0,2000 Экстракт Ромашки римской 0,2500 0,0250 Экстракт Алоэ вера 0,2500 0,0250 Хлорид натрия 9,0000 0,9000 Этиловый спирт 5,5600 0,5560 Г лицерин 3,0000 0,3000 Бензододециния бромид 0,0400 0,0040 Концентрированная соляная кислота (регулятор рШ 0,0100 0,0010 Очищенная вода 979,8900 97,9890 www.chemineau.com «Лабораторис Шеминю» - Вувре 37 210, Промышленная зона де л’Этан Виньон, Код особой доставки почты 30003 - ФРАЩИЯ Тел: 00 33 (0)2 47 52 70 30 - Факс: 00 33 (0)2 47 52 61 43 - Электронная почта: chemineau(^chemmeau.com Акционерное общество упрощенного типа с капиталом 1 839 360 евро - Реестр коммерсантов и обществ Тура В 544 800 592. Основной вид деятельности 2120Z. Е10101 --- стр. 16 --- 3.2 Медицинское изделие соответствует параметрам, указанным в таблице: Параметр Требования Внешний вид Прозрачная, бесцветная жидкость без частиц pH 4,0 - 5,0 Плотность 1,000-1,010 Давление 7,5-8,5 бар Максимальное усилие нажатия для извлечения средства <32Н Скорость высвобождения содержимого флакона 0,5 - 0,8 г/с Хлорид натрия 850-950 мг/ЮОг Общее количество аэробных бактерий <100 КОЕ/г Общее количество дрожжей и плесени < 10 КОЕ/г Staphylococcus aureus Отсутствует/г Pseudomonas aeruginosa Отсутствует/г 3 . 3 У п а к о в к а и м а р к и р о в к а м е д и ц и н с к о г о и з д е л и я Медицинское изделие расфасовано в алюминиевые флаконы 100 мл. Каждый флакон оснащен клапан-пакетом (упаковка BOV - система "мешочек на клапане"), распылителем для носа и крышкой. Флаконы по одному упакованы в картонную коробку вместе с инструкцией по применению. Вторичные упаковки с медицинским изделием по 20-50 шт. (в зависимости от заказа) укладывают в картонную коробку - транспортную упаковку. Распыление продукта производится при помощи флакона под давлением, давление образуется из-за сжатого воздуха. Упаковка BOV позволяет предохранять раствор от попадания слизистых выделений внутрь флакона, защищая его, таким образом, от любого загрязнения. Более того, этот тип упаковки может быть использован вне зависимости от положения флакона, для облегчения использования. И, в итоге, вытесняющий газ в этом типе упаковки не контактирует с раствором и не распыляется в носовые пути. Маркировка потребительской тары должна содержать следующие данные (знаки, символы): наименование медицинского изделия; количество (объём) медицинского изделия во флаконе; наименование и контактная информация производителя; код партии; срок годности; указание «перед применением внимательно прочитайте инструкцию» и соответствующий символ; сведения о составе медицинского изделия; назначение и свойства медицинского изделия; способ применения медицинского изделия; условия хранения медицинского изделия; меры предосторожности и предупреждения в связи с использованием медицинского изделия; информационные сведения: «раствор для назального распыления в герметичном флаконе», «насморк», «ринофарингит», «промывание полости носа», «удаляет слизистые выделения и возбудителей инфекций», «облегчает дыхание», «для грудных и маленьких детей»; символ указывающий на возможность дальнейшей переработки упаковочных материалов «зеленая точка»; символ СЕ-марки. Маркировка вторичной упаковки (картонной коробки) должна содержать следующие данные (знаки, символы): наименование медицинского изделия; количество (объём) медицинского изделия во флаконе; наименование и контактная информация производителя; код партии; срок годности; указание «перед применением внимательно прочитайте инструкцию» и соответствующий символ; сведения о составе медицинского изделия; назначение и свойства медицинского изделия; показания к применению медицинского изделия; способ применения медицинского изделия; условия хранения медицинского изделия; меры предосторожности и предупреждения в связи с использованием медицинского изделия; информационные сведения: «раствор для назального распыления в герметичном флаконе», «насморк», «ринофарингит», «промывание полости носа», «удаляет слизистые выделения и возбудителей инфекций», «облегчает дыхание», «для грудных и маленьких детей»; символ указывающий на возможность дальнейшей переработки упаковочных материалов «зеленая точка»; символ СЕ-марки; номер и дата регистрационного удостоверения; наименование и адрес уполномоченного представителя производителя в РФ. <Логотип: ШЕМИНЮ> ЭКСПЕРТ CDM O --- стр. 17 --- тА П Сг. ПОРЯДОК РАБОТЫ С МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЕМ / Медицинское изделие может эксплуатироваться при температуре от +10 до +35°С и относительной / влажности 40%-80%. ' П П11) Проверить целостность упаковки методом визуального осмотра, вскрыть упаковку, снять с флакона защитный колпачок. 2) Предварительно очистить носовые ходы 3) Наклонить голову на бок. 4) Аккуратно ввести наконечник распылителя в носовой ход. 5) Нажать слегка на распьшитель 1 раз, удерживая в течение секунды. 6) Аккуратно протереть нос и очистить носовой ход. 7) Повторить операцию в другом носовом ходе. 8) Повторять операцию до полного очищения носа не более 3 раз в день в каждый носовой ход. 9) Промыть водой и просущить распылитель после каждого использования, чтобы предотвратить его загрязнение. 5. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ Противопоказаний не выявлено. После использования изделия может возникнуть аллергическая реакция на какой-либо компонент его состава, болезненные ощущения или кровотечения из носа. В таком случае необходимо вытереть нос, прекратить использование изделия и, если требуется, проконсультироваться с врачом. Если симптомы не проходят, обратитесь к вашему врачу. 6. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ - Флакон находится под давлением, не прокалывать, не сжигать, даже после использования. - Не использовать в случае аллергии на один из компонентов. - Использовать только по прямому назначению. 7. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ, УТИЛИЗАЦИИ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ Запрещено использовать Средство «Стаффринел» после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности - 2 года. Хранить Средство «Стаффринел» необходимо вдали от солнечных лучей, при температуре от +5 до + 25°С и относительной влажности 60%-80%. Хранить в недоступном для детей месте. Медицинское изделие может транспортироваться всеми видами крытых транспортных средств в соответствии с правилами, утвержденными в установленном порядке для каждого вида транспорта при температуре воздуха от +5 до +40°С и относительной влажности 60% - 80%. Не бросать и не ронять упаковки медицинского изделия. Обращаться с осторожностью. Неиспользованная часть медицинского изделия или медицинское изделие с истекщим сроком годности должно быть утилизировано как отходы класса Г в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10. Использованная первичная упаковка (пустой флакон) должна быть утилизирован как отходы класса А в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10. Возможна утилизация флакона с бытовыми отходами. 8. ТРЕБОВАНИЯ ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Средство «Стаффринел» при использовании, транспортировке и хранении не оказывает негативного воздействия на человека и окружающую среду. 9. ГАРАНТИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ Производитель гарантирует соответствие медицинского «Средство для промывания полости носа Стаффринел (возраст с 1 года до 6 лет)» всем требованиям при соблюдении условий хранения и транспортирования и не несет ответственности за использование изделия не по назначению. Производитель: Упрощенное акционерное общество «Лабораторис Шеминю», 37210 Вувре, Рут де Монне, 93, Франция (Laboratoires Chemineau, 93 route de Mormaie 37210 Vouvray France). <Логотип: ШЕМИНЮ> ЭКСПЕРТ CDM O