Кардиодефибрилляторы и кардиодефибрилляторы-мониторы -"СПЕЦМЕДТЕХНИКА" в следующих исполнениях: "Кардиодефибриллятор-монитор ДКИ-Н-Ст-20-"СПЕЦМЕДТЕХНИКА", "Кардиодефибриллятор ДИ-Н-Ст-20-"СПЕЦМЕДТЕХНИКА", "Кардиодефибриллятор ДИ-Н-Ст-20-М-"СПЕЦМЕДТЕХНИКА" по ТУ 9444-022-58379990-2007 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 ---
ОКП 94 4490
i УТВЕРЖДАЮ
Cl
С
аа
а< иС
с вЙп
с1 = 1ос
0 2Дs:
C D
X
S
Sс о
C D
Счо
с
C Q
X
S
Директор ООО «Спецмедтехника»
Ю.А. Пшегорлинский
« » 2007 г.
КАРДИОДЕФИБРИЛЛЯТОРЫ И КАРДИОДЕФИБРИЛЛЯТОРЫ
I МОНИТОРЫ - «СПЕЦМЕДТЕХНИКАи
Руководство по эксплуатации
МНДИ 941723.001 РЭ
--- стр. 2 ---
аuS
ЯО .с
P Q
О .4)
С
ш0 1D .С
и
1
СОДЕРЖАНИЕ
Общие указания 3
2 Назначение 4
3 Технические параметры и хавактеристики 6
4 Комплектность 12
5 Поиниип работы и устройство аппарата 13
6 Маркировка 19
7 Указания мер безопасности 24
8 Порядок установки и введения в эксплуатацию 26
9 Подготовка к работе . 32
10 Порядок работы 34
1 1 Техническое обслуживание 56
12 Возможные неисправности и способы их устранения 58
13 Текущий оемонт 59
14 Транспортирование и хранение 60
15 Утилизация 60
16 Гарантии изготовителя 61
17 Свидетельство о приемке 62
18 Свидетельство о консервации 63
19 Свидетельство об упаковывании 64
20 Особые замечания по эксплуатации и аварийным
случаям
65
21 Краткие записи о произведенном ремонте 66
22 Сведения о рекламациях 67
23 Особые отметки 68
24 Гарантийный талон 69
Лист регистрации изменений 75
IS
кgс
с оиS
с аX
X
S
(Я< г >
СО
С
§с
Лист N° докум. Подп. Дата.
М НДИ 941723.001 РЭ
0 3
X
S
Куринной
КАРДИОДЕФИБРИЛЛЯТОРЫ И
КАРДИОДЕФИБРИЛЛЯТОРЫ -
МОНИТОРЫ - «СПЕЦМЕДТЕХНИКА
Лит. Лист. Листов.
8
--- стр. 3 ---
1 О БЩ И Е У КАЗАНИЯ
Данное руководство по эксплуатации М НДИ 941723.001 РЭ
1.1 (далее - РЭ) является руководящим документом по транспортированию, хранению,
эксплуатации, техническому обслуживанию и текущему ремонту кардиодефибрилляторы и
кардиодефибрилляторы -мониторы - «СПЕЦМЕДТЕХНИКА (далее - аппарат).
1.2 НЕ НАЧИН АЙ ТЕ РА БО ТУ С АППАРАТОМ , НЕ И ЗУ ЧИ В Н А СТО ЯЩ ЕГО
РУКОВОДСТВА.
1.3 Внимание! Заряд аккум уляторной батареи осущ ествляется в строгом соответствии с
требованиями п. 8.6.15.
1.4 Аппарат подлежит текущему ремонту в соответствии с настоящим РЭ.
1.5 Техническое обслуживание, ремонт аппарата в гарантийный и послегарантийный период
обеспечиваются;
ООО «Спецмедтехника»,1940444, гСаикт-Петербург, ул. Чугунная, д,20,
телЛфакс: 8 (812) 329-5480
2 НАЗНАЧЕНИЕ
2.1 Аппарат предназначен для дозированного электроимульсного воздействия на сердце пациента
трансторакально при лечении острых и хронических нарушений сердечного ритма и наблюдения
электрокардиосигнала (ЭКС) пациента без измерения его параметров посредством внешних
электродов дефибриллятора или отдельных (дополнительньЕх) электродов отведений.
Аппарат предназначен для применения в кардиотерапевтических и реанимационных отделениях,
стационарных медицинских учреждениях и в условиях машины скорой помощи.
2.2 Условия эксплуатации:
- температура окружающего воздуха от О °С до 40 '’ С;
- относительная влажность до 95 % при температуре 25 °С без конденсации влаги;
- атмосферное давление от 700 ГПа до 1060 ГПа;
-условия эксплуатационного транспортирования:
- выдержка при температуре минус 5 °С в течение 1 часа;
- выдержка при температуре 45 °С в течение 1 часа;
-выдержка в условиях влажности (95 ± 3) % при температуре 25 °С в течение 1 часа;
-питание аппарата осуществляется от сети переменного тока (220 + 10) % с частотой (50 + 0,5 ) Гц .
При нарушении питания от сети переменного тока обеспечивается автоматический переход на
питание от встроенной аккумуляторной батареи (аккумулятора типа GP 380 AFH с индикацией
уровня заряда).
2.3 По устойчивости к механическим воздействиям аппарат соответствует группе 4 ГОСТ Р 50444
(перевозимый на машинах скорой помощи, не предназначенный для работы при перевозках и на
ходу).
2.4 Аппарат обеспечивает дефибриллирующее воздействие на сердце пациента биполярным
асимметричным трапецеидальным импульсом.
Параметры биполярного импульса, определяющие его терапевтическую эффективность и
безопасность (дозоопределяющие параметры — форма и амплитуда импульса, длительность
полуволн, соотношение амплитуд второй и первой полуволн), стабилизированы и не зависят от
межэлектродного импеданса в диапазоне от 25 Ом до 100 Ом.
Изм. Лист Лг докуй. Подп. Дата
МНДИ 941723.001 РЭ
Лист
--- стр. 4 ---
Обеспечивается электроимпульсная терапия при переднебоковом наложении электродов на тело
пациента для внешней дефибрилляции.
2.5 Аппарат оснащен устройством проверки работоспособности дефибриллятора и контроля
качества контакта «электроды для дефибрилляции-пациент» с цифровой индикацией результатов
контроля.
2.6 Аппарат обеспечивает работу в повторно-кратковременном режиме в течение 3 ч при
нагрузках:
- десять разрядов при установленном токе «35А» при нагрузке 50 Ом с частотой не более 3-х
разрядов в минуту с последующим перерывом 15 минут без выключения питания;
- или пять сбросов на внутреннюю нагрузку с частотой не более одного сброса в минуту, с
последующим перерывом 15 минут без выключения питания.
После трех часов работы аппарат должен быть отключен от источника питания на 30 минут.
2.8 По защите от проникновения воды корпус аппарата соответствует требованиям
ГОСТ Р 50267.0.
В зависимости от степени безопасности аппарат не предназначен для эксплуатации в помещениях
при наличии горючих смесей, анестетика с воздухом или закисью азота.
3 ТЕХНИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ И ХАРАКТЕРИСТИКИ
3.1 Аппарат генерирует одиночный, трапецеидальный, асимметричный биполярный импульс с
полуволнами противоположной полярности.
Рисунок 1 Форма импульса дефибрилляции
I] - амплитуда тока первой полуволны импульса;
I2 амплитуда тока второй полуволны импульса;
ti - длительность первой полуволны импульса;
Х г - длительность второй полуволны импульса;
т - интервал времени между окончанием первой и началом второй полуволны импульса.
Изм. Лист № докум. Подп. Дата
МНДИ 941723.001 РЭ
Лист
--- стр. 5 ---
3.2 Длительность полуволн импульса (ti, и 1 2 на рисунке 1), измеренная на уровне 0,1 амплитуды
тока при разряде на активную нагрузку 25 Ом, 50 Ом и 100 Ом находится в пределах (4,50 ± 0,45)
мс.
3.3 Интервал времени между окончанием первой и началом второй полуволн импульса (т на
рисунке 1 ) - в пределах (1,5 ± 1,0) мс.
3.4 Амплитуда тока первой полуволны импульса (I, на рисунке 1), ступенчато регулируется
переключателем установленных токов, который конструктивно расположен на правом электроде
(далее- электрод-дозатор) и имеет следующие номинальные значения (далее- установленные
токи); "8 А": 'Ч I А'Г'16 А"; "20 А"; УЗА": "28А” : "32А"и"35А".
3.5 О тклонение амплитуды тока п ервой полуволны от значения установленного тока
находится в пределах :
- ±10 % для всех значений установленных токов, при разряде на активную нагрузку с
сопротивлением 50 Ом;
- ±15 % для всех значений установленных токов, при разряде на активную нагрузку с
сопротивлением 25 Ом и для установленных токов "8 А"; "ПА"; "16 А"; "20 А" при разряде на
нагрузку 100 Ом
- от 0% до 10 % для установленного тока «25А» " при разряде на нагрузку 100 Ом;
- от минус 20 % до минус 40 % для установленных токов "28 А", "32 А" и "35 А" при разряде на
нагрузку 100 Ом.
3.6 Соотнош енне амплитуд токов второй и п ервой полуволн находится в пределах:
- 0,50 ± 0,06 при разряде на активную нагрузку 25 Ом и 50 Ом для установленных токов "8А";
"ПА";"16А";"20А";и"25А";
- 0,50 ± 0,06 при разряде на активную нагрузку 100 Ом для всех установленных токов;
- 0,45 ± 0,05 при разряде на активную нагрузку 25 Ом и 50 Ом для установленных токов "28 А";
"32 А" и "35 А".
3.7 Обеспечивается амплитуда тока при разряде на нагрузку с сопротивлением 50 Ом в любое время
через 30 с после окончания заряда конденсатора не менее 85 % от значения установленного тока
при температуре воздуха 40 °С.
3.8 Обеспечивается время заряда конденсатора не более 10 с при установленном токе «35 А» и
питании от сети переменного тока 220 В, не более 15 с при питании от сети с напряжением 198 В,
3.9 Обеспечивается время заряда конденсатора не более 15с для всех установленных токов при
питании от нового и полностью заряженного аккумулятора после 3 ч его заряда при температуре
(20+ 2) °С и 15 подряд разрядов при установленном токе «35А» на нагрузку 50 Ом.
3.10 Обеспечивается не менее 20 разрядов при установленном токе «35 А» на нагрузку 50 Ом при
температуре О °С при питании от нового и полностью заряженного аккумулятора.
ЗЛ1 Обеспечивается звуковая сигнализация процесса заряда конденсатора и световая индикация
момента его заряда до значения энергии, соответствующей установленному току. Световой
индикатор окончания заряда конструктивно расположен на электроде-дозаторе.
3.12 Предусмотрена цепь внутреннего разряда конденсатора (далее —сброса заряда) с постоянной
времени не более 10 с. Сброс заряда осуществляется б е з выключения кардиомонитора п ри :
-установке переключателя установленных токов в положение "О";
-автоматически по истечении времени от 1,5 мин до 2 мин после окончания заряда конденсатора;
-при выключении электропитания.
3.13 Исклю чена (блокирована) подача энергии (напряж ения) на электроды для
деф ибрилляции в следующих случаях:
- при короткозамкнутых и разомкнутых электродах для дефибрилляции;
Изм. Лист № докум. Подп. Дата
МНДИ 941723.001 РЭ
Лист
--- стр. 6 ---
- в процессе заряда конденсатора;
- во время сброса заряда конденсатора.
3.14 На экране кардиомонитора обеспечивается индикация фактического значения амплитуды тока
первой полуволны (далее- фактического тока) импульса в зависимости от значения установленного
тока в соответствии с таблицей 3.1.
Таблица 3.1
Установлен
ный ток
Пределы
индицируемых
значений тока,
А
У станов-
ленный ток
Пределы
индицируемых
значений тока,
А
« 8А » От 6 до 10 « 25А » От 21 до 27
«ПА» От 9 до!3 « 28А » От 25 до 30
« 1 6 А » От 14 до 18 « 32 А » От 29 до 33
« 20А » От 17 до 23 «35 А » От 32 до 37
Три последних значения фактического тока отображаются на экране кардиомонитора.
3.15 На экране кардиомонитора обеспечивается индикация значений энергии, отдаваемой в
нагрузку 50 Ом, для всех установленных токов, приведенных в таблице 3.2.
Таблица 3.2
Установленные
токи, А В И 16 20 25 28 32 35
Энергия,
отдаваемая в
нагрузку 50 Ом,
(справочное
значение), Дж
10 20 40 60 85 100 115 160
3.16 На экране кардиомонитора обеспечивается индикация сопротивления цепи «электроды для
дефибрилляции-пациент», пропорционального импедансу контакта на частоте 40 кГц, и,
вычисленного при подключении к электродам для дефибрилляции активных резисторов с
сопротивлением в диапазоне от 15 Ом до 150 Ом.
Пределы значений сопротивления цепи «пациент-электроды» в зависимости от величины
подключенного сопротивления при наличии на нем напряжения смещения в диапазоне ± 500 мВ
указаны в таблице 3.3.
Таблица 3.3
Величина
подключен-
Величина
подключен,
сопротив
ления. Ом
Пределы
значений
сопротив
ления
цепи, Ом
Величина
подключен
ного
сопротив
ления, Ом
Пределы
значений
сопротивления
цепи, Ом
15 От 13 до 18 75 От 68 до 82
25 От 23 до28 100 От 90 до ПО
Изм. Лист № докум. Подп. Дата
МНДИ 941723.001 РЭ
Лист
--- стр. 7 ---
50 От 45 до 55 150 От 135 до 165
3.17 На экране кардиомонитора обеспечивается возможность наблюдения ЭКС пациента
длительностью не менее 4 с с электродов для дефибрилляции или с ЭКГ-электродов кабеля
отведений. При включении питания приоритетно включается режим наблюдения ЭКС с электродов
для дефибрилляции.
3.18 Чувствительность усилителей ЭКС ступенчато регулируется и имеет значения на частоте 10Гц
5 мм/мВ, 10 мм/мВ, 20 мм/мВ, 40 мм/мВ. Обеспечивается работоспособность усилителей ЭКС при
наличии на входе напряжения с постоянной составляющей в диапазоне ± 300 мВ.
3.19 Неравномерность амплитудо-частотной характеристики усилителей ЭКС в диапазоне частот от
2Гцдо25Гцне превышает ±30%.
3.20 Обеспечивается возможность остановки ("заморозки") отображения ЭКС на экране индикатора
для просмотра зафиксированного участка.
3.21 Обеспечивается запоминание и отображение информации с экрана монитора во встроенной
энергонезависимой памяти (далее — в архиве). Запись в память осуществляется в режиме
ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ. Содержимое архива может быть просмотрено на экране кардиомонитора
или мониторе персонального компьютера (далее — ПЭВМ).
3.22 Обеспечивается возможность кардиосинхронизации дефибриллирующего импульса зубцом
"R" ЭКГ при снятии сигнала с помощью ЭКГ-электродов кабеля отведений. Задержка между
верщиной зубца "R" ЭКС и началом импульса дефибрилляции не превышает 50 мс.
3.23 Заряд конденсатора до энергии, которая соответствует установленному току, происходит
лишь после нажатия кнопки «ЗАРЯД».
Обеспечивается автоматический дозаряд или частичный разряд
конденсатора до вновь установленного значения энергии только
после перевода переключателя установленных токов в
положение, отличное от ранее установленного.
3.24 Максимальная мощность, потребляемая аппаратом, усредненная за 2 с, не превышает 200 В А
3.25 Площадь каждого электрода для дефибрилляции не менее 100 см^. Масса аппарата не
превышает 5,5 кг.
3.26 Габаритные размеры аппарата не более, мм: 390x340x140.
3.27 Габаритные размеры электродов для дефибрилляции не более, мм;
диаметр -140,
высота — 95.
3.28 Параметры надежности
3.28.1 Вероятность безотказной работы аппаратов — не менее 0,9 в течение наработки 1250
импульсов при установленном токе "35 А" в нагрузке 50 Ом и 250 сбросов заряда на внутреннюю
нагрузку.
3.28.2 Средний срок службы аппаратов - не менее 6 лет при интенсивности эксплуатации не
большей, чем указано в п.2.7. Критерием граничного состояния принимается экономическая
нецелесообразность восстановления аппарата ремонтом.
3.29 Внешние поверхности аппарата и его частей устойчивы к многократной дезинфекции по МУ
287-13, трехпроцентным раствором перекиси водорода по ГОСТ 177, смешанного в равных долях с
полупроцентным раствором моющего средства по ГОСТ 25644, или однопроцентным раствором
хлорамина.
Изм. Л ист № докум. Подл. Дата
МНДИ 941723.001 РЭ
Лист
--- стр. 8 ---
4 К О М П Л ЕК ТН О С ТЬ
Комплектность аппарата приведена в таблице 4.1
Таблица 4.1
Наименование
Кардиодефибриллятор - монитор ДКИ-
Н-15 Ст «Бифазик+» с электродами для
внешней дефибрилляции и кабелем
ЭКГ- отведений _____________________
Кол-во Примечан
ие
Электрод кардиографический
типа «прищепка»
Кабель для подключения ПЭВМ
Программное обеспечение ______
Кардиодефибриллятор - монитор
ДКИ - Н-15- Ст «Бифазик +» .
Руководство по эксплуатации
Сумка
Упаковка
5 П РИ Н Ц И П РА БО Т Ы И У СТРО Й С ТВО АППАРАТА
5.1 Принцип работы аппарата основан на импульсном разряде предварительно заряженного
накопительного конденсатора через блок высоковольтного замыкателя и электроды для
дефибрилляции на пациента (или нагрузочное сопротивление), стабилизации дозоопределяющих
параметров дефибрил- лирующего импульса.
Значение энергии, до которой производится заряд накопительного конденсатора, зависит от
положения переключателя установленных токов (см. таблицу 3.2).
5.2 Структурная схема аппарата приведена на рисунке 2.
Питание аппарата от сети переменного тока обеспечивается модулем преобразователя 1 и блока
питания, а при отсутствии напряжения в сети переменного тока - от аккумулятора через блок
питания.
Заряд накопительного конденсатора до энергии, которая соответствует выбранному
установленному току, обеспечивается модулем преобразователя 2. Алгоритм и управление
работой модулей высоковольтной коммутации и преобразователя 2 (стабилизация
дозоопределяющих параметров дефибрил-лирующего импульса), модуля реле обеспечивается
модулем контроллера 1.
Индикация ЭКС пациента и отображение информации о режимах работы аппарата и параметрах
дефибриллирующего воздействия обеспечивается кардиомонитором с жидкокристаллическим
дисплеем (далее — экран монитора).
Работа кардиомонитора, передача данных из модуля контролера 1 на монитор, помехоустойчивое
выделение зубца "R" ЭКС для кардиосинхронизации дефибриллирующего импульса,
обеспечивается модулем контролера 2.
Усиление ЭКС обеспечивается двумя модулями усилителей ЭКС.
5.3 Общий вид аппарата и расположения органов управления приведены на рисунке 3,
В левой боковой стенке аппарата расположена ниша с крышкой, в которой помещается сетевой
шнур питания. На задней стенке аппарата находится ниша, в которой расположен аккумулятор.
Ниша закрыта крышкой с надписью «АККУМ УЛЯТОР».
5.4 На вертикальной откидной кры ш ке аппарата располож ены
(см. рисунок 3):
Изм. Лист № докум. Подп. Дата
МНДИ 941723.001 РЭ
Лист
--- стр. 9 ---
о6 - выключатель питания (от сети или встроенного аккумулятора);
10 - кнопка переключения наблюдения ЭКС с электродов для дефибрилляции или с
дополнительных электродов кабеля отведений («ЭКГ ВН-ВНЕШ»);
1 1 - кнопка включения режима кардиосинхронизации;
12- кнопка остановки (заморозки) отображения ЭКС на экране монитора.
На вертикальной панели аппарата расположены
(см. рисунок 3):
13- ниша с кабелем ЭКГ-отведений и разъемом для подключения ПЭВМ, в которой находится
кабель отведений, неразъемно подключенный к аппарату. Ниша закрыта выдвижной крышкой, на
которой нанесено предупреждение о наличии высокого напряжения на электродах для
дефибрилляции и необходимых мерах предосторожности.
На электроде - дозаторе расположены:
1 - переключатель установленных токов с диском, на котором нанесены значения установленного
тока в соответствии с таблицей 3,2;
2 - кнопка [2], при нажатии которой обеспечивается заряд конденсатора (кнопка «ЗАРЯД»),
одновременно выполняющая функцию управления разрядом совместно с кнопкой [3] на левом
электроде;
18 - световой индикатор «ГОТОВ» желтого цвета, сигнализирующий о том, что конденсатор
заряжен до требуемого уровня энергии.
Изм. Лист № докум. Подп. Дата
МНДИ 941723.001 РЭ
Лист
--- стр. 10 ---
Инв, X » Подп. и дата Взам. инв. Инв. № Подп. и дата
X
S4 0
< 1ЮL O
О
О
'V
Преобразователь 2
20B^ 2,$hB
Нако n ител ьны Й
когш енсатор
HI -
Контроллер 1
Клавиатура
(лам «ль ynps0nenwift)
Контроллер 2
Преобразователь 1
220В-^20В
Аккумулятор
Б лок литания
1
в Ь г К ^ 0 К 0 8 0 Л Ь Т Н Ы Й
эамы хатель
Экран
кардио-
м онитора
Выход на
ПЭВМ
Зарядное
устройство
аккумулятора
М одуль усилителей
ЭКС М одуль реле
с 5
Электроды
деф ибриллятора
о
Кабель отведений
Внеш ние
электроды
Рисунок 2, Структурная схема аппарата
--- стр. 11 ---
1 - переключатель установленных токов
2 кнопка 2 (заряд конденсатора)
3 кнопка 4 (заряд конденсатора)
4 Корпус
5 Откидная панель(крышка)
6 Выключатель питания
7Экран монитора
8 Экран монитора
9 Электрод дозатор
10 переключатель «ЭКГ/ВН-ВНЕШ»
1 1 Выключатель кардиосинхронизации
12 кнопка включения режима
13 Ниша с кабелем ЭКГ- отведений
и разъемом для подключения ПЭВМ
14 Крышка ниши
15 Контактные площадки проверки
работоспособности
16. Кнопка «УСИЛЕНИЕ»
17 Высоковольтный привод электродов
для дефибриляции
18 Индикатор «Готов»
19 Индикатор наличия цепи
Пациента - «ЦЕПЬ ПАЦИЕНТА»
Рисунок 3. Общий вид аппарата
На **левом электроде" расположены:
3 - кнопка [3] «РАЗРЯД», вьшолняющая функцию разряд совместно с кнопкой [2];
16 - кнопка «УСИЛЕНИЕ», выполняющая функцию переключения уровня чувствительности
усилителей ЭКС с условным уровнем усилителя от 1 до 4.
19 - индикатор наличия цепи пациента «ЦЕПЬ ПАЦИЕНТА».
На рисунке 4 показан экран кардиомонитора с основными символами режимов работы и
параметров дефибриллирующего воздействия. Поле экрана условно разбито на зоны,
обозначенные буквами от «а» до «к», в которых индицируются:
Изм. Лист X ® докум. Подп. Дата
МНДИ 941723.001 РЭ
Лист
--- стр. 12 ---
/
в
1 6 А 1 5 а 4 0 J /
-----
15А Э К Г ^ Л Е К Т Р Р Д Ы2IO A
17А ФАКТ J 5 A >
Н
\
\ ж \ к
Отображение на экране кардиомонитора:
-в зоне «а» (16 А) установленное значение тока, которое изменяется в зависимости от положения
переключателя установленных значений тока на электроде-дозаторе;
-в зоне «б» (75Q) значение сопротивления цепи «электроды для дефибрилляции-пациент», которое
индицируется при электродах, размещенных на пациенте или на контактных пластинках устройства
проверки работоспособности. В случае отсутствия контакта электродов с пациентом или
устройством проверки работоспособности в этом секторе экрана появляется надпись
6.4 На вертикальной стенке корпуса внутри аппарата слева нанесена краткая инструкция по
работе при питании от аккумулятора (рисунок 8).
6.5 На электродах для дефибрилляции нанесен знак ^ предупреждающий о наличии
высокого напряжения на них во время процесса дефибриллирующего воздействия.
6.6 На наконечниках электродов ЭКГ должны быть нанесены знаки: R (красный), L (желтый),.N
(черный).
«
6.7 На электродах для дефибрилляции нанесен знак по ГОСТ Р 50267.0
•»
6.8 Внутри ниши кабеля отведений нанесен знак по ГОСТ Р 50267.0
КРАТКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ДЕФИБРИЛЛЯЦИИ
' Работа от сети переменного тога. Присоедините вилку кабеля питания' к сети переменного
тока -220 В и
Изм. Лист № докум. Подп. Дата
МНДИ 941723.001 РЭ
Лист