Стробоскоп µ-Pulsar с принадлежностями — инструкция и характеристики, РУ ФСЗ 2012/13519 | TenderMatch

Стробоскоп µ-Pulsar с принадлежностями — инструкция и характеристики

РУ: ФСЗ 2012/13519 от 27.12.2012 · класс риска 2а

Производитель: "Карл Шторц СЕ и Ко. КГ" (Германия)

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 8 ---
ST 0R Z
KARL STORZ— ENDOSKOPE
___________ Г_____
Symbolerlauterungen
_______________________(
Symbols employed Пояснения сим волов
I
Vor Inbetriebnahme des Gerates 
Gebrauchsanweisung beachten!
Anwendungsteil des Typs BF
Aus-Taste {keine Netztrennung, wenn 
Ladegerat an Netz angeschlossen ist!)
Hinweis: Die Trennung vom Netz erfoigt  
durch Herausziehen des Ladegerates  
aus der Netzbuchse
Ein-Taste/Modustaste
Anschluss fur Sekundarstecker des 
Netzteiles
Angabe des zu verwendehden 
Netzteiles
Spannhebel „often"
Spannhebel „arretiert/geschlossen"
Vermeldung von Umweltverschnnutzung 
durch elektronische Gerate 
(China RoHS)
О
Read the instructions carefully before 
operating the equipment!
Applied part type BF
I
Ш
a
e
OFF button (No system decoupling 
when charger is connected to the 
power supply!)
Note: To decouple from the mains  
supply, pull the charger out of the  
power supply outlet.
ON button/Mode button
Connection for the power supply 
secondary connector
Indication of the power supply to be 
used
Tensioning lever ‘open'
Tensioning lever 'locked/closed'
Electronic information product 
pollution control (China RoHS)
О
Перед вводом прибора в эксплуатацию 
ознакомьтесь с инструкц! len по эксплуатации!
Компонент пользователя типа BF
Кнопка выключения (без отключения от сети, 
если зарядное устройство включено в сеть!)
Указание: Отключение от  сети 
производится отключением зарядного 
устройства от  сетевого гнезда
Гнездо для вторичного штекера блока 
питания
Индикация применяемого блока питания
I Кнопка включения/Выбора режима
п
й  
а
в
Натяжной рычаг «открыт»
Натяжной рычаг «зафиксирован/закрыт»
Профилактика загрязнения окружающей 
среды электронными приборами 
(Китайская директива RoHS)
Displaysymbole Display symbols С имволы на дисплее
Ц  Akkuzustandsanzeige
• Stroboskopiemodus
I  Dauerlichtmodus
ijil Battery status indicator
•  Stroboscopy mode
I  Continuous light mode
11 Индикатор заряда аккумулятора
• Режим стробоскопии
I  Режим постоянного света
VII


--- стр. 9 ---
STORZ
KARL STORZ-ENDOSKOPE
Г
Inhalt
Г
Contents Содерж ание
Gerateabbildungen .................................................. IV
Bedienungselemente, Anzeigen,
Anschlusse und ihre Funktion ...............................V
Symbolerlauterungen ..............................................VII
Allgem eines
Geratebeschreibung ................................................2
Sicherheitshinweise
Warn- und Vorsichtshlnweise ...................................3
BestimmungsgemaBe Verwendung ......................6
Qualiflkation des Anwenders ...................................6
SIcherheltsmaBnahmen am Elnsatzort ....................7
SicherheitsmaBnahmen belm Einsatz des Gerates 7 
Sicherheitshinweise Akkum ulator.............................8
Einsatz- und Bedienungshinw eise
Auspacken ................................................................11
Grundausstattung ...................................................11
Einsatz und AnschlieBen des Gerates ...................11
Akku aufladen...........................................................12
Inbetriebnahme ...................................................... 13
Funktionsbeschreibung............................................14
Gerateinitialisierung ..............................................14
Automatische Abschaltung ................................. 14
Stroboskopiemodus.............................................. 14
Zeitlupenfunktion .................................................. 15
Dauerlichtmodus .................................................. 15
Videofunktion .........................................................16
Instandhaltung
Akkuwechsel ...........................................................17
Reinigung ................................................................. 17
Wartung ................................................................... 17
Instandsetzung.........................................................17
Entsorgung ............................................................... 18
Reparaturprogramm ................................................ 18
Wichtige Hinweise ................................................18
Verantwortlichkeit .................................................... 19
Garantie ................................................................... 19
Technische Beschreibung
Technische Daten ..................................................20
Technische Unterlagen ..........................................21
Blockschaltbild ........................................................ 22
Anhang
Reinlgungs- und Desinfektionsmittel ....................23
Hinweise zur elektromagnetischen 
Vertraglichkeit (E M V )..............................................24
Garantiekarte  
Niederlassungen
Photographs of the unit ..........................................IV
Controls, displays, connectors
and their uses ...........................................................V
Symbols employed ................................................ VII
General information
Device description .................................................... 2
Safety instructions
Warnings and cautions ............................................3
Intended use .............................................................6
User qualification ...................................................... 6
Safety precautions at the site of installation . . .  .7 
Safety precautions when operating the unit . . .  .7 
Battery safety instructions
.......................................8
Usage and operating instructions
Unpacking the equipment ....................................1 1
Basic equipment .....................................................11
Using and connecting up the unit .....................11
Charging the b a tte ry .............................................. 12
Operating the unit .................................................. 13
Description of o p e ra tio n ........................................14
Initializing the u n it................................................ 14
Automatic shut-down ..........................................14
Stroboscopy m o d e .............................................. 14
Slow motion function............................................15
Continuous light mode ......................................15
Video fu n c tio n .......................................................16
M aintenance
Changing the battery ..........................................17
Cleaning ....................................................................17
Maintenance .............................................................17
Servicing and repair ................................................ 17
Disposal......................................................................18
Repair program .......................................................18
Important information............................................18
Limitation of liability ................................................19
Manufacturer’s warranty ..........................................19
Technical description
Technical data ........................................................ 20
Technical documentation ........................................21
Block diagram ...........................................................22
Appendix
Cleaning agents and disinfectants
........................23
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information ..............................................................24
Warranty card  
Subsidiaries
Изображения устройства .........................................IV
Элементы управления, индикаторы,
разъемы и их функции ............................................. V
Объяснение символов ...........................................VII
Общая инф орм ация
Описание устройства ............................................... 2
И нструкция по технике 
б езопасности
Предупредительная информация ...........................3
Использование по назначению .............................6
Квалификация пользователя ...................................6
Меры безопасности на месте установки................7
Меры безопасности при использовании прибора 7 
Указания по технике безопасности при работе с 
aккyrv1yлятopoм.............................................................8
У казания по пр им ене нию  и 
о б служ ива нию
Распаковка ................................................................1 1
Основное оснащение ..............................................11
Эксплуатация и подключение устройства ..........11
Зарядка аккумулятора .............................................12
Ввод в эксплуатацию ...............................................13
Описание функций ....................................................14
Инициализация прибора ......................................14
Автоматическое отключение ................................14
Режим стробоскопии..............................................14
Функция замедленной съемки ............................15
Режим постоянного света ...................................15
Видеофункция .......................................................16
Техническое обслуж ивание
Замена аккумулятора .............................................17
Очистка.......................................................................17
Техническое обслуживание ...................................17
Ремонт .......................................................................17
Утилизация ...............................................................18
Программа ремонта ...............................................18
Важные указания ................................................... 18
Ответственность .....................................................19
Гарантия .....................................................................19
Техническое описание
Технические данные ...............................................20
Техническая документация .....................................21
Блок-cxervia ................................................................ 22
П рилож ение
Моющие и дезинфицирующие средства .............23
Указания по электромагнитной 
совместимости (Э М О )...........................................24
Гарантийный талон 
Ф и лиа лы


--- стр. 10 ---
STORZ
KARL STO RZ- ENDOSKOPE
Г
Allgemeines
_______________________r
General information О бщ ая инф ормация
G e ra teb esch reib u n g
Das Stroboskop p-PULSAR ist ein mobiles Gerat, 
das mit einer LED Licht sowohl zum 
Stroboskopieren (Blitzlicht) als auch zur normalen 
Beobachtung (Dauerlicht) erzeugt. Genauer aus- 
gedriickt ist auch das Dauerlicht in Wirklichkeit 
ein pulslerendes (Blitz-) Licht, das jedoch wegen 
seiner hohen Frequenz (3000 Hz) wie Dauerlicht 
empfunden wird. Trotz dieses technisch nicht 
mehr evidenten Unterschiedes wird im tolgenden 
der Einfachheit halber die hergebrachte Termino- 
logie (Blitzlicht/Dauerlicht) weiterverwendet.
Durch die kompakte und leichte Bauweise ohne 
storende Kabel kann das Stroboskop p-PULSAR 
mittels Schnellverschluss direkt und sicher an 
das Laryngoskop angeschlossen werden und ist 
damit sofort einsatzbereit.
Als Lichtquelle dient eine hocheffiziente LED, 
welche mehrere Vorteile bietet:
• Kein Lampenwechsel erforderlich, da nahezu 
unbegrenzte Lebensdauer
• Absolut gerauschloser Betrieb
• Helles weiRes Licht ohne Infrarot- und UV- 
Anteil
Das Gerat besitzt einen modernen Li-lon- 
Akkumulator und kann damit unabhangig von 
einer Netzversorgung betrieben werden.
Uber das mitgelieferte Ladegerat (401500 30) 
kann das Stroboskop p-PULSAR innerhalb kurzer 
Zeit wieder aufgeladen werden und steht dann 
wieder fOr ca. 1  Stunde Dauerbetrieb zur 
Verfugung.
Sollte es vorkommen, dass Untersuchungen 
anstehen, auch wenn der Akku entladen ist, kann 
durch Anschluss des LadegerStes sofort weiter- 
gearbeitet werden*.
*Hinweis: Der Akku wird wahrend dieser Zeit  
nicht gleichzeitig geiaden. Bitte beachten.
D evice d escrip tio n
The p-PULSAR stroboscope is a mobile device 
that generates light with an LED lamp for strobo­
scopic examination (flashing light) and also tor 
normal viewing (continuous light). To be more 
precise, the continuous light is actually a pulsat­
ing (flashing) light that, due to its high frequency 
(3000 Hz), is perceived as continuous light. In 
spite of this minor technical difference, for the 
purpose of simplicity, conventional terminology 
will be used (flashing light/continuous light) in 
this manual.
Thanks to its compact and light-weight design, 
without any cumbersome cables, the p-PULSAR 
stroboscope can be directly and safely connect­
ed to a laryngoscope via the quick-release cou­
pling, thus allowing it be used straight away.
The light source is provided by a highly efficient 
LED, which offers numerous advantages:
• As the service life Is almost unlimited, the 
lamp does not have to be changed
• Completely silent operation
• Bright white light without any infrared or UV 
light.
The unit features a modern Li-Ion battery, and 
can thus be operated independently of the mains 
supply.
The p-PULSAR stroboscope can be quickly 
recharged using the enclosed charger 
(40150030). Once recharged the unit can be 
subsequently continuously operated for approx.
1  hour.
If examinations are planned when the battery is 
discharged, work can be continued straight away 
by connecting the charger to the mains supply*.
*Note; The battery is not simultaneously charged  
during this time.
О п и с а н и е  у с т р о й с т в а
Стробоскоп p-PULSAR представляет собой 
мобильный прибор, с помощью светодиода 
генерирующий свет как для стробоскопии (пре­
рывистый свет), так и для обычного осмотра 
(постоянный свет). Точнее, постоянный свет 
также является пульсирующим (прерывистым), 
однако из-за высокой частоты (3000 Гц) воспри­
нимается как постоянный свет Несмотря на это 
технически неявное различие, в дальнейшем, в 
целях упрощения применяется традиционная 
терминология (прерывистый/постоянный свет).
Компактная и легкая конструкция без мешающ­
его кабеля позволяет напрямую надежно подсо­
единять стробоскоп p-PULSAR к ларингоскопу с 
помощью быстроразъемного соединения.
В качестве источника света используется высо­
коэффективный светодиодный индикатор, обла­
дающий несколькими преимуществами:
• Благодаря практически неограниченному 
сроку службы замена ламп не требуется
• Абсолютно бесшумная работа
• Яркий белый свет без инфракрасной и 
ультрафиолетовой составляющих
Прибор оснащен современным литие- 
во-ионным аккумулятором и благодаря этому 
может использоваться независимо от сети.
С помощью поставляемого в комплекте 
заряд-ного устройства (401500 30) стробоскоп 
p-PULSAR можно зарядить в течение короткого 
времени, после чего он может непрерывно 
работать в течение приблизительно 1  часа.
В случае, если осмотр проводится в то время 
как аккумулятор разряжен, подключение заряд­
ного устройства позволяет немедленного прод­
олжить работу*.
• У казан ие : В это время зарядка аккумулятора  
не производится. Примите это во внимание.
Hinweis: Beim Ladegerat sind immer aile drei  
landerspezifischen" Adapter im Lieferumfang  
enthaiten.
'  P rim aradapter fur EURO: 1530290 
P rim aradapter fur UK: 1530390 
P rim aradapter fur U S/Japan: 1530490
Note: A ll three country-specific* adapters are  
included in the charger's scope of supply
• Prim ary ada p te r for Europe: 1530290 
Prim ary ada p te r for UK: 1530390 
Prim ary ada p te r for U S/Japan: 1530490
У казание: В комплект поставю i аккумулятора  
включены все т ри адаптера для разных стран*.
* О сновной адаптер для Европы: 1530290 
О сновной адаптер для В еликобритании: 1530390 
О сновной адаптер для С Ш А /Я понии: 1530490


--- стр. 11 ---
STORZ
KARL STORZ-ENDOSKOPE
Sicherheitshinw eise S afety instructions Инструкции no технике
безопасности
W arn- und V o rsich tsh in w eise
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorg- 
faltig durch und beachten Sie die Anwelsungen 
genau. Die Bezeichnungen W arnung, Vorsicht 
und Hinweis haben spezielle Bedeutungen. Wo 
immer sie in der Gebrauchsanweisung verwen- 
det warden, lesen Sie den nachfolgenden Text 
genau, urn einen siclieren und effizienten Betrieb 
des Gerates zu gewahrleisten.
W arnings and ca u tio n s
Please read this глапиа! and follow the instruc­
tions carefully. The words W arning, Caution and 
Note convey special rneanings. Wherever they 
are used in this manual, they should be carefully 
reviewed to ensure the safe and effective opera­
tion of the device.
П р е д у п р е д и т е л ь н а я 
и н ф о р м а ц и я
Пожалуйста, внимательно прочтите данную 
инструкцию по эксплуатэ 1дии и точно 
соблюдайте ее указания. Обозначения 
П р ед упре ж д ен и е, О сто ро ж н о и У казан и е
имеют специальное значение. Во всех местах 
инструкции по эксплуатации, где они 
используются, следующий за ними текст читайте 
особенно внимательно,чтобы обеспечить 
безопасную и эффективную работу прибора.
Definitionen
А
А
W arnung: Warnung macht aut eine Ge-  
fahrdung des Patienten oder des A ntes  
aufmerksam. Die Nichtbeachtung einer  
Warnung kann Verletzungen des Pa­
tienten Oder des Arztes zur Folge haben.  
Vorsicht: Vorsicht m acht darauf auf­
merksam, dass bestimmte Wartungs-  
oder SicherheitsmaBnahmen zu treffen  
sind, urn eine Beschadigung des  
Gerates zu vermeiden.
Hinweis: Hinweise enthaiten zusatziiche  
Intormationen zur sicheren Bedienung des  
Gerates.
Definitions
/ \  W arning: A Warning indicates that the  
/ 1  \  personal safety o f the patient or
* * physician may be involved. Disregarding
a Warning could result in injury to the  
patient or physician.
/ \  C aution: A Caution indicates that partic-  
/ 1  \  ular service procedures or precautions  
^ ^  must be followed to avoid possible dam ­
age to the unit
Note: A Note indicates special information about  
operating the unit.
О пределения
A
A
П р е д уп р е ж д е н и е : Предупрежден! le 
обращает внимание на существующую  
угрозу для пациента или врача.  
Невыполнение предупреждения может  
привести к травмированию пациента  
или врача
О ст орожно: Эт от  заголовок обращает 
внимание на т о , чт о во избежание 
повреждения прибора необходимо  
либо выпопнить определенные  
операции по техническому  
обслуживанию, либо принять меры по  
обеспечению безопасности.
У казание; Указания содержат дополнительные  
сведен! 
1я по безопасному обс.пуж! teani ю  
прибора.
W arnung: Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung  
genau durch, bevor Sie das Gerat in Betrieb neh-  
men. Lesen Sie besonders das Kapitel  
Sicherheitshinweise aufmerksam durch, um  
Gefahrdungen Ihrer Patienten, Ihres Personals  
sowie Ihrer eigenen Person zu vermeiden.  
Machen Sie sich vor der ersten Anwendung des  
Gerates am Patienten unbedingt mit der  
Funktionsweise und Bedienung des Gerates ver-  
traut.
W arning: Read this instruction manual thoroughly  
and be familiar with its contents prior to using  
this equipm ent Read the section on safety  
instructions carefully to avoid putting your  
patients, personnel, or yourself at risk.
Before using the unit on the patient it is impera­
tive that you be acquainted with how the unit  
operates and is controlled.
У казание: Внимательно прочтите инструкцию  
по эксплуатации перед т ем, как вводить прибор  
в эксплуатацию. Особенно внимательно из^'чите  
главу '<Указания по технике безопасности»,  
чтобы не подвергать опасности пациентов, 
персонал, а также себя.
Перед первым применением прибора на  
пациенте обязательно ознакомьтесь с  
функци-ями прибора и освойте его  
обслуживание.


--- стр. 12 ---
STORZ
KARL STORZ-ENDOSKOPE
n
S icherheitshinw eise
W arn- und V o rs ic h ts h in w e is e
Г-
S afety instructions
W arn ing s and c a u tio n s
П р ед упре ж д ен и я и указан и я, 
п р и зы ва ю щ и е  к о сто р о ж н о сти
Инструкции no технике
безопасности
W arnung: Die elektrischen Installationen am  
Aufstellungsort mussen die Anforderungen der  
national geltenden Normen erfuHen.
W arnung: Das Gerat darf NICHT in Operations-  
raumen verwendet werden. in denen sich brenn-  
bare Gemische von Anasthesiemittein mit Luft,  
Sauerstaff oder Lachgas bilden konnen. Bei  
Verwendung zQndfahiger Narkosegase in der  
unmittelbaren Umgebung des Gerates besteht  
Expiosionsgefahr.
W arnung: Die Gebrauchsanweisungen und die  
Schnittstellenspezifikationen der in Kombination  
verwendeten Medizinprodukte und/oder System-  
komponenten sind genauestens zu beachten.  
W arnung: Eine sicherheitstechnische  
Unbedenklichkeit bei Kombinationen von  
Medizinprodukten ist nur dann gegeben. wenn
• diese in den jeweiUgen Gebrauchsanwei­
sungen als solche ausgewiesen sind oder
• die Zweckbestimmung und die Schnittstellen  
spezifikation der in der Kombination verwende­
ten Produkte dies zulasst.
W arnung: Prufen Sie dieses Gerat vor jeder  
Anwendung auf seine Funktionsfahigkeit.  
W arnung: Biendgefahr! Bei eingeschaltetem  
Gerat nicht direkt in den Lichaustritt blicken.  
W arnung: Gerat nicht offnen! Gefahr sines elek­
trischen Schlages. Lassen Sie Service-Arbeiten  
nur durch den Hersteller oder durch vom  
Hersteller autorisiertes Personal durchfuhren  
(vgl. Medizinprodukte-Betreiberverordnung §4).  
Jedes Oftnen des Gerates durch nichtautorisierte  
Personen fuhrt zum Erloschen der Garantie.  
W arnung: Patientenableitstrdme konnen sich  
addieren, wenn energetisch betriebenes Zubehor  
verwendet wird.
W arnung: Nicht das Kabelende des  
Ladegerates (Sekundarstecker) und den  
Patienten gleichzeitig berOhren oder das  
Kabelende auf dem Patienten ablegen. Das  
Kabel stets auBerhalb der Patientenumgebung  
mit dem fj-Pulsar verbinden oder Idsen!
W arnung: Verbrennungsgefahr bei hoher Umge-  
bungstemperatur! Die Oberflachentemperatur  
des ^-PULSAR kann 41 °C uberschreiten.  
W arnung: Verbrennungsgefahr! Am  
Lichtaustrittsfenster des Endoskops konnen  
erhohte Temperaturen auftreten.
W arning: The electrical installations at the site of  
installation must comply with the requirements of  
the applicable national standards.
W arning: The unit may NOT be used in operat­
ing rooms in which combustible mixtures of anes­
thetics and air, oxygen or laughing gas can form.  
Risk of explosion if used in the presence o f flam­
mable anesthetics.
W arning: The instructions and interface specifi­
cations for m edical devices and/or system com­
ponents used in combination must be observed  
precisely
W arning: Combinations of medical devices are  
only assured to be safe if
• they are identified as such in the respective  
instruction manuals or
• the intended purpose and interface specifica­
tions of the devices used in combination per­
mit this.
W arning: Test this equipment prior to each surgi­
cal procedure to ensure that it functions correctly.  
W arning: Danger o f glare! Do not look directly  
into the light outlet when the unit is switched on.  
W arning: To avoid the risk of electrical shock, do  
not remove cover Refer servicing to the manu­
facturer or personnel approved by the manufac­
turer Removal of covers by nonauthorized per­
sonnel will void the equipment's warranty.  
Warning: Patient leakage currents can accum u­
late if powered accessories are used.
W arning: Do not touch the cable end of the  
charger (secondary connector) and the patient  
simultaneously or rest the cable end on the  
patient. Always connect or disconnect the cable  
from the ^-Pulsar outside of the patient area!  
W arning: Risk o f burns at high ambient tempera­
ture! The surface of the ^-PULSAR can reach  
temperatures in excess of 41 °C.
W arning: Risk of burns! Higher temperatures can  
occur around the light outlet window of the endo­
scope.
П р е д уп р е ж д е н и е : Электрическое 
оборудование места установки должно отвечать  
требованиям действующих национальных норм.  
П р е д уп р е ж д е н и е : Прибор НЕ предназначен 
для применения в операционных залах, в  
которых возможно образование горючих  
смесей анестетиков и воздуха, кислорода или  
закиси азота. В случае применения вблизи  
прибора воспламеняющихся наркозных газов  
существует опасность взрыва. 
П р е дуп ре ж д ен ие : Необходимо точно 
соблю-дать инструкции по эксплуатации и описания 
I шерфейсов совместно используемых меди-ц 
1нских 
продуктов и/или системных компонентов. 
П р е д уп р е ж д е н и е : Надежность с точки зрения 
техники безопасности эксплуатации  
медицинских приборов в комбинации  
обеспечена только тогда, когда
• когда эта комбинация описана как таковая в  
соответствующих инструкциях по 
эксплуатации или
• назначение и спецификации  
интерфейсов, применяемых в комбинации -  
медицинских продуктов допускает это.
П редупреж дение: Перед каждым применением  
проверяйте работоспособность прибора.  
П р е д уп р е ж д е н и е : Опасность ослепления! Не 
смотрите в световое отверстие включенного 
прибора.
П р е д уп р е ж д е н и е : Не вскрывать! Опасность 
поражения электротоком. Работы по  
техническому обслуживанию разрешается  
проводить исключительно уполномоченному  
производителем персоналу, (см. Предписание  
для пользователя медицинских изделий §4).
При вскрытии устройства неуполномоченными  
лицами гарантия аннулируется.  
П р е д уп р е ж д е н и е : Токи утечки пациента могут 
складываться, если используются электрические  
принадлежности.
П ре дуп ре ж д ен ие : Не прикасайтесь 
одновременно к концу кабеля зарядного  
устройства (вторичный штекер) и к пациенту и не 
помещайте кабель на пациента. Не подключайте  
кабель к ц-Pulsar и не отключайте его вблизи  
пациента!
П р е д уп р е ж д е н и е : Опасность возгорания при 
высокой температуре окружающей среды!  
Температура поверхности p-PULSAR не должна  
превышать 4 1  ‘С.
П р е д уп р е ж д е н и е : Опасность ожога! На 
световом отверстии эндоскопа может  
присутствовать высокая температура.


--- стр. 13 ---
(  (
STORZ
KARL STO R Z- ENDOSKOPE
Sicherheitshinweise
W a rn - u n d  V o rs ic h ts h in w e is e
Safety instructions
W a rn in g s  a n d  c a u tio n s
Инструкции no технике  
безопасности
П р ед упре ж д ен и я и ука за н и я , 
пр и зы ва ю щ и е  к о сто р о ж н о сти
/1 \
Vorsicht: Das Gerat nur mit der auf dem  
Typenschild angegebenen Spannung betreiben.  
Vorsicht: Ein Eindringen von Elussigkeit in das  
Gehause ist unbedingt zu vermeiden. Keine  
Elussigkeit auf oder uber dem Gerat lagern.
C aution: Before connecting the unit to the elec­
trical supply lines, verify that the line voltage stat­
ed on the unit's identification plate agrees with  
that of the electrical supply lines to be used.  
Caution: Avoid allowing fluids to enter the unit  
Do not store liquids on or above the unit
О ст орожно: Эксплуатировать прибор  
разре-шается только под напряжением,  
указанным на фирменной табличке.  
О ст орожно: Проникновение жидкости в корпус  
прибора недопустимо. Не следует ставить  
жидкосп 1  на npi  (бор / //?/1  над  н/ im.
H inw eis: Beschadigungen des Gerates. die auf-  
grund von Fehlbedienungen entstehen, fallen  
nicht unter die GewahrleistungsansprOche.  
Hinweis: Dieses Gerat wurde geprOft und ent-  
spricht den EMV-Grenzwerten gemafi der  
Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG. Beachten  
Sie die Hinweise zur Eleklromagnetischen  
Vertraglichkeit (S. 24ft.).
Hinweis: Dieses Gerat ist entsprectiend der  
europaisctien Rictitlinie 2002/96/EG Qber Elektro-  
und Elektronik-Altgerate (waste electrical and  
electronic equipment - WEEE) gekennzeictmet  
Nact) Ablaut der Lebensdauer ist das Gerat als  
Elektroniksctirott zu entsorgen.
Hierzu erfragen Sie bitte die fur Sie zustandige  
Sammelstelle bei KARL STORZ Gmbhl & Co. KG,  
einer KARL STORZ Niederlassung oder Itirem  
Fachhandler Im Geltungsbereich der Rictitlinie  
ist KARL STORZ GmbH & Co. KG fur die ord-  
nungsgemafie Entsorgung des Gerates verant-  
wortHch.
Note: Any damage to the unit resulting from  
incorrect operation is not covered by the manu­
facturer's warranty.
Note: This unit has been tested and complies  
with EfvIC limit values as per the t^edical Device  
Directive 93/42/EEC. Please read the  
Electromagnetic Compatibility Information  
(see pages 24 ft.).
Note: This unit has been marked in accordance  
with the European Directive 2002/96/EC on waste  
electrical and electronic equipment (WEEE).
At the end of its useful operating life, dispose of  
the unit as electronic scrap.
Please ask either KARL STORZ GmbH & Co. KG,  
a KARL STORZ subsidiary or your specialist  
dealer for information on your local collection  
point Within the scope of application of this  
Directive. KARL STORZ GmbH & Co. KG is  
responsible for the proper disposal of this unit
У казан ие : Ha повреждения прибора,  
возникшие в результате неправильного  
обращения, гарантия не распространяется.  
У казание: Эт от  прибор испытан и 
соответствует предельным значениям 
электромагнитной совместимости согласно  
Директиве по меди-цинским изделиям  
93/42/EWG. Соблюдайте указания по  
электромагнитной совместимости (стр. 24 и  
далее).
У казан ие : Эт от  прибор обозначен в 
соответствии с европейской директивой  
2002/96/ЕС об отходах электрического и  
электронного оборудования (waste electrical and  
electronic equipment - WEEE). По истечении  
срока службы утилизируйте прибор как  
электронный лом.
Для получения информации о соответствующем  
приемном пункте обращайтесь, в фирму  
KARL STORZ, представительство фирмы 
KARL STORZ или к вашему уполномоченному  
дилеру. В зоне действия директивы  
KARL STORZ GmbH & Со. KG отвечает за  
утилизацию прибора в соответствии с  
предписаниями.


--- стр. 27 ---
STORZ
KARL STO RZ- ENDOSKOPE
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _r _
Instandhaltung
Г-
M aintenance Техническое обслуживание
Verantwortlichkeit
Als Hersteller dieses Gerates betrachten wir uns fur
die Sicherheit, Zuverlassigkeit und Leistung des
Gerates nur dann als veranlwortlich, wenn:
• Montage, Erweiterung, Neueinstellungen. 
Anderungen oder Reparaturen durch von 
KARL STORZ autorisierte Personen durchgefiihrt 
werden,
• die elektrische Installation des Raumes, in dem 
das Gerat angeschlossen und betrieben wird, 
den gultigen Gesetzen und Normen entspricht 
und
• das Gerat in Obereinstimmung mit der 
Gebrauchsanweisung verwendet wird.
Limitation of liability
KARL STORZ shall be liable for tfie safe operation, 
operational reliability, and performance of this 
equipment only subject to the following conditions:
• all assembly operations, system expansions, 
readjustments, modifications, or repairs have 
been performed by a person or persons duly 
authorized by KARL STORZ;
• all electrical installations in the room where the 
unit is connected and operated complies with 
the applicable laws and standards, and
• the unit has been used in accordance with its 
operating instructions at all times.
Ответственность
Как изготовитель данного прибора мы считаем 
себя ответственными за безопасность, 
надеж-ность и работу прибора только в том 
случае, если:
• монтаж, расширение, настройка, модификации 
или ремонт производятся уполномоченными 
фирмой KARL STORZ специалистами,
• электрическое оборудование помещения, в 
KOTopotH подсоединен и эксплуатируется 
прибор, соответствует действующим 3aK0Haij( и 
нормам и
• прибор используется согласно инструкции по 
эксплуатации.
Garantie*
Fur die Dauer von zwei Jahren ab Ubergabe an 
den Endkunden leisten wir unentgeltlich Ersatz fur 
nachweisbar fehlerhaftes Material oder mangelhafte 
Verarbeitung. Transportkosten und Versandrisiko 
konnen dabei nicht Cibernommen werden. Im Cibri- 
gen gilt die in unseren Allgemeinen Geschafts- 
bedlngungen angegebene Gewahrleistung.
Bitte die anhangende Garantiekarte auf der letzten 
Seite ausfullen und moglichst umgehend zuruck- 
schicken an:
KARL STORZ GmbH & Co. KG 
Postfach 230 
78503 Tuttlingen
Hinweis: Das Gerat ist immer an die folgende  
Adresse zu schicken (auch wahrend der  
Garantiezeit, ggf. mit Garantiekarte):
KARL STORZ GmbH & Go. KG 
Abt. Reparaturservice 
Dr. Karl-Storz-Str. 34 
78532 Tuttlingen
*Hinweis: Die Garantie umfasst nicht den Akku-  
muiator, da dies ein VerschieiBteil ist (vgl. Seite 17).
Manufacturer’s warranty*
For a period of two years after delivery to the end- 
user, we shall replace free of charge equipment that 
can be proven to have defects in material or work­
manship. In so doing we cannot accept to bear the 
cost of transportation or the risk of shipment. The 
warranty referred to in our Standard Conditions of 
Business shall apply
Please fill out the attached warranty card on the last 
page and return it as soon as possible to:
KARL STORZ GmbH & Co. KG 
Postfach 230
78503 TUTTLINGEN, GERMANY
Note: The unit must always be sent to the following  
address (also during the warranty period: where  
applicable, with warranty card):
KARL STORZ GmbH & Co. KG 
Abt. Reparaturservice 
Dr. Karl-Storz-Str. 34 
78532 TUTTLINGEN. GERMANY
'Note: The battery is not included in the warranty  
as this is a wearing part (cp. page 17).
Гарантия*
в течение двух лет, начиная с передачи конечному 
потребителю, мы производим бесплатную замену 
материалов с доказуемыми дефектами 
материалов или низкого качества изготовления. 
При этом не может быть принята ответственность 
за транспортные издержки и риск ущерба при 
перевозке. В остальном действуют гарантии, 
приводимые в наших общих условиях.
Просим вас заполнить прилагаемый на последней 
странице гарантийный талон и отослать его по 
адресу:
ООО КАРЛ LUTOPU -  Эндоскопы ВОСТОК 
115114 Москва,
Дербеневская наб. 7, строение 4
Указание: прибор следует отправлять по адре­
су (в период действия гарантии по возможности  
вместе с гарантийным талоном):
ООО КАРЛ LUTOPU, -  Эндоскопы ВОСТОК 
115114 Москва 
Дербеневская наб. 7, стр. 4
* Указание: Гарантия не распространяется на  
аккумулятор, поскольку он является 
быстро-изнашивающейся частью (см. ст р. 17).
Eigenmachtiges Offnen, Reparaturen und Anderun­
gen am Gerat durch nicht autorisierte Personen 
entbinden uns von jeglicher Haftung fur die 
Betriebssicherheit des Gerates. Wahrend der 
Garantiezeit erlischt dadurch jegliche Gewahr­
leistung.
Opening the equipment or performance of any 
repairs or modifications to the equipment by unau­
thorized persons shall relieve us of any liability for 
its performance. Any such opening, repair, or modi­
fication performed during the warranty period shall 
void all warranty.
Самовольные вскрытие, ремонт и изменения 
устройства, производимые неуполномоченными 
лицами, освобождают нас от любой ответственности 
за безопасность эксплуатации устройства. Во время 
гарант! 1ЙН0Г0 срока подобные действия влекут за 
собой аннулирование всех гарантийных прав.
19


--- стр. 28 ---
STORZ
KARL STO RZ- ENDOSKOPE
Technische
Beschreibung
Technical
description
Техническое описание
Technische Daten Technical data Технические данные
И-PULSAR M-PULSAR H-PULSAR 40150020
V ersorgu n gssp an n u n g |j-P U L S A RS u p p ly  vo lta g e p -P U L S A RН а п р я ж е н и е  п и т а н и я  p - P U L S A R5 V D C /V D C /B  п о с т , т о к
T r ig g e r b a r e r  F r e q u e n z b e r e ic hF req u e n c y  r a n g e th a t ca n  b e tr ig g er edД и а п а з о н  з а п у с к а е м о й  ч а с т о т ы80 H z... 1200 H z /Г ц
Z eitlu p e n fr e q u e n zS low  m o tio n  freq u en cyЧ а с т о т а  з а м е д л е н н о й  с ъ е м к и1  H z /Г ц
B etrieb sfreq u en z ,D a u e r lic h t‘O p e r a tin g  freq u en cy  “ con tin u ou s lig h t”Р а б о ч а я  ч а с т о т а  « п о с т о я н н о г о  с в е т а »3000 H z /Г ц
B etr ie b ste m p e r a tu rO p e r a tin g  te m p e r a tu r eР а б о ч а я  т е м п е р а т у р а0°С...40 ° С
T e m p e r a tu r  w a h ren d  d es L a d e n sT e m p e r a tu r e  d u r in g  c h a rg in gТ е м п е р а т у р а  в о  в р е м я  з а р я д к и 0°С...40 ° С
A b m essu n gen D im en sion s Р а з м е р ы 65 m m /м м  х  105 m m /м м  х 35 m m /м м
(B x H x T ) ( w  X  h  X  d ) ( Ш х В х Г )
G e w ic h t W e ig h t В е с 1 8 0 д in k l A k k u /in c l. b a ttery /
в к л ю ч а я  а к к у м у л я т о р
L i-lo n -A k k u L i-I o n  b a tte r y Л и т и е в о -и о н н ы й  а к к у м у л я т о р3,7 V D C /V D C /B  п о с т , т о к , 820 m A h
Lade-Netzgerat Charger З а ря д н ое устр о й ств о 40150030
N etzv erso rg u n g ssp a n n u n g L in e  v o lta g eН а п р я ж е н и е  с е т и  п и т а н и я100 .  .240 V~/B~
N e tz fr e q u e n z L in e  freq u en cy Ч а с т о т а  п и т а ю щ е й  с е т и50-60 H z /Г ц
L eistu n g sa u fn a h m eP o w er con su m p tion П о т р е б л я е м а я  м о щ н о с т ь18V A /B an
L a g er-Я ra n sp o rtb e d in g u n g en : S to ra g e/tra n sp o rt c o n d itio n s:У с л о в и я  х р а н е н и я  и  т р а н с п о р т и р о в к и :
L u ffie u c h tig k e it A ir  h u m id ity В л а ж н о с т ь  в о з д у х а5 % ...9 5 %
(r e l. F e u c h te , n ic h t k o n d en sieren d )( R H , n on -con d en sin g) (о т н . в л а ж н о с т ь , без к о н д е н с а ц и и )
T e m p e r a tu r T e m p e r a tu r e Т е м п е р а т у р а -20 °С...50 ° С
A tm o sp h a risch er D r u c k A tm o sp h eric p ressu reА т м о с ф е р н о е  д а в л е н и е+500 hPa...+1080 h P a
20


--- стр. 29 ---
Г -
ST0RZ
KARL STORZ— ENDOSKOK
Technische
Beschreibung
Technische Daten
Technical
description
Technical data
Т е х н и ч е с к о е
о п и с а н и е
Т ехнические данны е
N orm enkonform itat (fur 4 0 1 5 0 0 2 0 )
Nach lEC 60601-1, lEC 60601-2-18, UL 60601-1, 
CSA 601.1:
• Art des Schutzes gegen elektr. Schlag: 
Schutzklasse II
• Grad des Schutzes gegen elektr. Schlag: 
Anwendungsteil des Typs BF Щ
Nach lEC 60601-1-2 :
Beachten Sie die Hinweise zur Elektromagneti- 
schen Vertraglichkeit im Anhang (S. 24-36).
Standard com pliance (fo r4 0 i5 0 0  2 0 )
According to lEC 60601-1, lEC 60601-2-18,
UL 60601-1, CSA 601.1:
• Type of protection against electric shocks: 
Protection Class II
• Degree of protection against electric shocks: 
Applied part of type BF Щ
According to lEC 60601-1-2:
Please read the Electromagnetic Compatibility 
Information in the Appendix (p. 24-36).
С оответствие норм ам  (для 4 01 500 20) 
По IEC 60601-1, IEC 60601 -2-1 8, UL 60601-1, 
CSA 60 1.1:
• Вид защиты от поражения электрическим 
током: Класс защиты II
• Степень зв 1циты от поражен! 1Я  электрическим 
током: Пользовательский компонент типа BF Щ
С огласно IEC 6 0 6 0 1 -1 -2  :
Соблюдайте указания по электромагнитной 
совместимости в приложении (с. 24-36).
С €
R ichtlinienkonform itat (fur 40150020 ) 
Nach Medical Device Directive (MDD):
Medizinprodukt der Klasse I
Dieses Medizinprodukt ist nach MDD 93/42/EEC
nnit CE-Kennzeichen versehen.
Ist dem CE-Kennzeichen eine Kenn-Nummer nach- 
gestellt, weist diese die zustandige Benannte Stelle 
aus.
Directive com pliance (for 401500  20)
According to Medical Device Directive (MDD):
This medical product belongs to Class I  
This medical product bears the CE mark in accor­
dance with MDD 93/42/EEC.
A code number after the CE mark indicates the 
responsible notified body.
С оответствие д и р е кти ва м  (для 
40 15 00 20)
В соответствии с директивой о м едицинских 
изделиях (MOD):
это изделие относится к классу I
Согласно директивам о медицинских изделиях
(MDD) 93/42/ЕЕС
данному изделию присвоен знак СЕ.
Номер кода за знаком СЕ указывает упомянутое 
ответственное учреждение.
Technische Unterlagen
Auf Anfrage stellt der Hersteller Ihm verfOgbare 
Schaltplane, ausfuhrliche Ersatzteillisten, Be- 
schreibungen, Einstellanweisungen und andere 
Unterlagen bereit, die dem entsprechend qualifizier- 
ten und vom Hersteller autorisierten Personal des 
Anwenders beim Reparieren von Gerateteilen, die 
vom Hersteller als reparierbar bezeichnet werden, 
von Nutzen sind.
Das VerfCigen Ciber technische Unterlagen zum 
Gerat stellt auch fijr technisch geschultes Personal 
keine Autorisierung durch den Hersteller zum Off- 
nen Oder Reparieren des Gerates dar 
Ausgenommen sind im Text der vorliegenden 
Gebrauchsanweisung beschriebene Eingriffe.
Konstruktionsanderungen, insbesondere im  
Zusammenhang mit der Weilerenlwicklung und  
Verbesserung unserer Gerate, behalten wir uns vor
Technical documentation
On request, the manufacturer will provide those cir­
cuit diagrams, itemized parts listings, descriptions, 
sets of adjustment instructions, and other items of 
available documentation to suitably qualified user 
personnel duly authorized by the manufacturer for 
their use in repairing those components of the 
instrument that have been designated as reparable 
by their respective manufacturers.
Supply of such technical documentation relating to 
the instrument shall not be construed as constitut­
ing manufacturer's authorization of user’s personnel, 
regardless of their level of technical training, to 
open or repair the instrument.
Explicitly exempted herefrom are those maintenance 
and repair operations described in this manual.
We reserve the right to make engineering modi­
fications in the interest of promoting technological  
progress and generating performance improve­
ments without obligation on our part to submit prior  
notice thereof.
Техническая документация
По запросу заказчика изготовитель предоставляет 
имеющиеся в наличии схемы, подробную 
спецификацию запасных частей, описания, 
указания по регулировке и другую документацию, 
которая может быть полезна соответственно 
квалифицированному и уполномоченному 
изготовителем персоналу пользователя при 
ремонте деталей устройства, подлежащих ремонту 
согласно указаниям изготовителя.
Предоставление технической документации по 
устройству не является предоставлением 
полномочия со стороны изготовителя на вскрытие 
или ремонт устройства даже для технически 
подготовленного персонала.
Исключением являются описанные в данной 
инструкции по эксплуатации прибора операции.
Мы оставляем за собой право на конструктивные 
изменения, особенно в связи с дапьнейшими  
разработками и улучшением наших приборов.
2 1


--- стр. 30 ---
S10R Z
KARL STO RZ - ENDOSKOPE
________________(
Technische
Beschreibung
Blockschaltbild
Technical
description
Block diagram
Техническое
описание
Блок-схема
22


--- стр. 32 ---
STORZ
KARL STORZ— ENDOSKOPE
_ _ _ _ _ _ _ _ _Г _ _ _ _ _ _ _
Anhang
H in w e is e  zur e le k tro m a g n e tis c h e n
V e rtra g iic h k e it (EMV)
Г ' .
Appendix
E le c tro m a g n e tic  C o m p a tib ility  (EMC)
In fo rm a tio n
Приложение
Указания по электромагнитной
совм естим ости (ЭМС)
WARNUNG: Medizinische elektrische Gerate 
unterliegen besonderen VorsichtsmaBnahmen 
hinsichtlich der Elektromagnetischen 
Vertragiichkeit (EMV). Beachten Sie die in die- 
sem Anhang angegebenen EMV-Hinweise bel 
Installation und Betrieb.
Das p-PULSAR Modell 40150020 entspricht der 
EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Klasse 8] 
und erfCillt somit die EMV-Antorderungen der 
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grundle- 
gendes Ma(3 an Sicherheit gegenuber typischen 
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in 
einer medizinischen Umgebung zu erwarten 
sind. Das tJ-PULSAR Modell 40150020 1st ein 
Gerat der Gruppe 1  (nach CISPR 11).
In die Gruppe 1  gehoren „Gerate und Systeme, 
die HF-Energie ausschlieBlich fur ihre interne 
Funktion erzeugen oder nutzen".
WARNING: Medical electrical equipment needs 
special precautions regarding Electromagnetic 
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc­
tions in this Appendix during installation and 
commissioning.
The p-PULSAR model 401500 20 corresponds to 
EN/IEC 60601-1-2 ;2001 [CISPR 11 Class B] and 
therefore meets the EMC requirements of the 
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC. 
These limits are designed to provide reasonable 
protection against the typical electromagnetic 
interference to be expected in a medical environ­
ment. The [j-PULSAR model 40150020 is a 
Group 1  unit (as per CISPR 11).
Group 1  contains all the ‘equipment and systems 
which generate or use RF energy only for their 
internal functioning’.
ПРЕДУПРЕЖ ДЕНИЕ: В работе с 
медицинскими элею-роприборами требуются 
особые меры предосторожности в отношении 
электромагнитной совместимости (ЭМС). 
Соблю-дайте содержащиеся в данном 
приложении указания по ЭМС при установке и 
работе.
ц-PULSAR модель 401500 20 соответствует EN 
IEC 60601-1-2:2001 [CISPR 11 класс В] и таким 
образом выполняет требования по 
электромагнитной совместимости директивы о 
медицинских изделиях (MOD) 93/42/ЕЕС. 
Используемые предельные значения выступают 
основной мерой безопасности в отношении 
типичных электромагнитных воздействий, 
которые следует ожидать в медицинском 
окружении. Модель м-PULSAR 40150020 
является прибором группы 1  (по CISPR 11).
К группе 1  относятся «приборы и системы, 
производящие и использующие энергию 
высокой частоты исключительно для своих 
внутренних функций».
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefugten 
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden 
Oder Anwender grundlegende Hinweise um zu 
entscheiden, ob das Gerat oder System fur die 
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen 
geeignet ist, beziehungsweise welche 
MaBnahmen ergriffen werden konnen, um das 
Gerat / System im bestimmungsgemaBen 
Gebrauch zu betreiben, ohne andere medizini­
sche Oder nicht medizinische Gerate zu storen. 
Treten bei der Benutzung des Gerates elektro- 
magnetische Storungen auf, kann der Anwender 
durch folgende MaBnahmen die Storungen 
beseitigen:
• veranderte Ausrichtung oder einen andereren 
Standort wahlen
• den Abstand zwischen den einzelnen Geraten 
vergroBern
• Gerate mit unterschiedlichen Stromkreisen 
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an 
Ihre zustandige Gebietsvertretung oder an 
unsere Serviceabteilung.
NOTE: The tables and guidelines that are includ­
ed in this Appendix provide information to the 
customer or user that is essential in determining 
the suitability of the equipment or system for the 
electromagnetic environment of use, and in man­
aging the electromagnetic environment of use to 
permit the equipment or system to perform its 
intended use without disturbing other equipment 
and systems or non-medical electrical equip­
ment. If this equipment does cause harmful 
interference with other devices, the user is 
encouraged to try to correct the interference by 
one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the 
equipment
• connect the equipment into an outlet on a 
circuit different from that to which the other 
device(s) is connected.
If you have any further questions, please 
contact your local representative or our service 
department.
УКАЗАНИЕ; Таблицы и директивы, 
приведенные в данном приложении, 
предоставлякэт клиентам или пользователям 
основопо-лагающие указания для решения 
вопроса, подходит ли прибор или система к 
имеющимся ЭМС-условиям окружения, либо 
какие следует принять меры, чтобы 
прибор/система использовались 
соответственно предписаниям, не нарушая при 
этом работу других медицинских и 
немедицинских приборов. Пользователь может, 
в случае возникновения при эксплуатации 
прибора электромагнитных помех принять 
следующие меры:
• изменить ориентацию или выбрать другое 
местоположение
• увеличить расстояние меаду отдельными 
приборами
• включить приборы в различные цепи тока.
При наличии дальнейших вопросов 
обращай-тесь, пожалуйста в ваше 
региональное представительство или в наш 
сервисный отдел.
24


--- стр. 33 ---
STORZ
KARL STO RZ- ENDOSKOPE
Anhang
H in w e is e  zur e le k tro m a g n e tis c h e n
V e rtra g iic h k e it (EMV)
Appendix
E le c tro m a g n e tic  C o m p a tib ility  (EMC)
In fo rm a tio n
Приложение
Указания по электромагнитной
совм естим ости (ЭМС)
WARNUNG: Der Gebrauch von tragbaren und 
mobilen HF-Kommunikationsgeraten kann dieses 
Oder andere medizinische elektrische Gerate 
beeinflussen.
WARNUNG: Wird Zubehor verwendet, das nicht in 
der KARL STORZ Gebrauchsanweisung gelistet ist, 
kann dies zu einer erhdhten Aussendung Oder 
einer reduzierten Storfestigkeit des p-PULSAR 
Model! 40150020 fuhren. Mit dem nachfolgend 
gelisteten Zubehor wurde eine Ubereinstimmung 
mit den Forderungen der EN/IEC 60601-1-2 ermit- 
telf. Bei der Verwendung von nicht gelistetem 
Zubehor liegt es in der Verantwortung des 
Betreibers, die Ubereinstimmung mit der 
EN/IEC 60601-1-2 nachzuprufen.
WARNING: The use of portable and mobile RF 
equipment may have an impact on this and 
other pieces of medical equipment.
WARNING: The use of accessories other than 
those specified in the KARL STORZ instruction 
manual may result in increased emissions or 
decreased immunity of the |j-PULSAR, model 
40150020. The accessories listed below have 
been shown to comply with the requirements of 
EN/IEC 60601-1-2. When using accessories 
other than those specified here, it is the respon­
sibility of the user to ensure that they comply 
with EN/IEC 60601-1-2,
ПРЕДУПРЕЖ ДЕНИЕ: Использование 
nepe-носных или мобильных высокочастотных 
средств сообщения может влиять на этот или 
другие медицинские электрические приборы.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Использование 
принадлежностей, не указанных в Инструкции по 
эксплуатации KARL STORZ, может стать причиной! 
повышенного излучения или снижения 
помехоустойчивости модели m-PULSAR 
401500 20. Для перечисленных ниже 
принадлежностей установлено соответствие 
требованиям EN/IEC 60601-1-2, При 
использовании принадлежностей, отличных от 
указанных здесь, пользователь несет 
ответственность за проверку соответствия 
требованиям EN iEC 60601-1-2.
T abelle 200
Z u b e h o r m it d e r die U b e re in stim m u n g  m it der EN/IEC  60601-1-2 n a chgew iesen w urde:
Typ Schirm Lange [m] Ferrite Verwendung
Ladegerat 401500 30 Nein 2 Nein Zum Aufladen des Internen Akkus
T able 200
A cce sso rie s w h ich  have been sh o w n  to  c o m p ly  w ith  EN/IEC 60601-1-2:
Cable type Shielded Length [m] Ferrite Used for
Charger 401500 30 No 2 No For charging the internal battery
Таблица 200
Ком плектую щ ие, д л я которы х установлено соответствие требованиям  E N IE C  6 0 6 0 1 -1 -2 :
Тип Экранированный Длина[м] Ферритовый Используется
401500 30 нет 2 нет Для зарядки внутреннего аккумулятора
25


--- стр. 34 ---
STORZ
KARL STO RZ- ENDOSKOPE
О
Anhang
H in w e is e  zu r e le k tro m a g n e tis c h e n
V e rtra g lic h k e it (EMV)
n
Appendix
E le c tro m a g n e tic  C o m p a tib ility  (EMC)
In fo rm a tio n
Приложение
Указания no электромагнитной
совместимости (ЭМС)
T abelle 201
Leitlinien und H e rste lle re rkia ru n g  - E le ktro m a g n e tisch e  A ussendungen
Das p-PULSAR Modell 401500 20 ist fiir den Betrieb in einer wie unten angegebenen Umgebung bestimmt. Der Anwender des Gerates sollte 
sicherstellen, dass das ^j-PULSAR Modell 401500 20 In einer derartigen Umgebung betiieben wird.
Storaussendungsmessungen Ubereinstimmung Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien
HF-Aussendungen 
nach CISPR 11
Stimmt uberein mit 
Gruppe 1
Das p-PULSAR Modell 401500 20 venwendet HF-Energie ausschlieBlich zu seiner 
internen Funktion. Daher ist seine HF-Aussendung sehr gering und es ist 
unwahrscheinlich, dass benachbarte elektronische Gerate gestort werden.
HF-Aussendungen 
nach CISPR 11
Stimmt Qberein mit 
Klasse В
Das p-PULSAR Modell 401500 20 ist fiir den Gebrauch in alien Einrichtungen (z. B. 
Krankenhauser und Arztpraxen) einschlieBlich denen im Wohnbereich und solchen 
geeignet, die unmittelbar an ein offentliches Versorgungsnetz angeschlossen sind, das 
auch Gebaude versorgt, die zu Wohnzwecken benutzt werden.Aussendung von Oberschwin- 
gungen nach lEC 61000-3-2
Stimmt uberein mit 
Klasse A
Aussendungen von Spannungs- 
schwankungen/ Flicker nach 
lEC 61000-3-3
Stimmt uberein
T able 201
G uidance and m a n u fa c tu re r’s d e c la ra tio n  -  e le c tro m a g n e tic  e m issio n s
The p-PULSAR model 401500 20 is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the p-PULSAR 
model 401500 20 should ensure that it is used in such an environment.
Emissions test Compliance Electromagnetic environment - guidance
RF emissions 
CISPR 11
Group 1 THE p-PULSAR model 401500 20 uses RF energy only for its internal function. 
Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause interference in 
nearby electronic equipment.
RF emissions 
CISPR 11
Class В The p-PULSAR model 401500 20 is suitable for use in all establishments (e.g. hospitals 
and doctors’ offices) including domestic establishments and those directly connected 
to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for 
domestic puфoses.Harmonic emissions 
lEC 61000-3-2
Class A
Voltage fluctuations/flicker
emissions
lEC 61000-3-3
Complies2 6


--- стр. 40 ---
£ 1
STORZ
KARL STO RZ- ENDOSKOPE
Anhang
H in w e is e  zur e le k tro m a g n e tis c h e n
V e rtra g lic h k e it (EMV)
Г
Appendix
E le c tro m a g n e tic  C o m p a tib ility  (EMC)
In fo rm a tio n
Приложение
Указания по электромагнитной
совм естим ости (ЭМС)
Table 204
Guidance and manufacturer’s declaration -  electromagnetic Immunity -  
for equipment and systems that are not life-supporting
p-PULSAR model 401500 20 is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the p-PULSAR 
model 401500 20 should ensure that it is used in such an environment.
Im m unity test EN/IEC 60601 
test level Com pliance level E lectrom agnetic environm ent - guidance
Conducted RF 
lEC 61000-4-6
Radiated RF 
lEC 61000-4-3
3
150 kHz to < 8 0  MHz
3 V/m 
80 MHz to 2.5 GHz
3 V „
3V /m
Portable and mobile RF communications equipment should be used 
no closer to any part of the p-PULSAR model 401500 20, including 
cables, than the recommended separation distance calculated from 
the equation applicable to the frequency of the transmitter. 
Recommended separation distance:
й ^  = [3.5/3]л/р 150 kHz to < 8 0  MHz 
d -  \ь.51ъ\[р 80 MHz to < 800 MHz 
с1 =  [ И ъ У р  800 MHz to 2.5 GHz
Where P is the maximum output power rating of the transmitter in 
watts [W] according to the transmitter manufacturer and d is the 
recommended separation in meters [m].
Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an 
electromagnetic site survey*, should be less than the compliance 
level in each frequency range
Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the 
following symbol:
(«^»)
Note: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection by structures, objects and 
people.
a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio [cellular/cordless] telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and 
FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF 
transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the unit is used exceeds the 
applicable RF compliance level above, the unit should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional 
measures may be necessary, such as reorienting or relocating the unit.
b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.
32


--- стр. 41 ---
STORZ
KARL STORZ— ENDOSKOPE
Г-
Anhang
H in w e is e  zur e le k tro m a g n e tis c h e n
V e rtra g lic h k e it (EMV)
Appendix
E le c tro m a g n e tic  C o m p a tib ility  (EMC)
In fo rm a tio n
Приложение
Указания по электромагнитной
совм естим ости (ЭМС)
Таблица 204
Руководство и объяснения производителя -  электромагнитная устойчивость к помехам -  
для медицинских электрических приборов, не служащих поддержанию жизни
p-PULSAR модель 401500 20 предназначена для эксплуатации в нижеуказанном электромагнитном окружении. Пользователь должен
убедиться в том, что прибор будет использован именно в таком окружении.
Проверка 
устойчивости 
к помехам
EN/IEC 60601 
проверочны й 
уровень
Уровень соответствия Элетромагнитное окружение -  руководство
Проводимые 
высокочастотные 
помехи 1ЕС 61000-4-6
Излучаемые 
высокочастотные 
помехи IEC 61000-4-3
3
150 кГц до < 80 МГц
3 В/м 
80 МГц до < 2,5 Ггц
3 В/м
Не следует использовать переносные и мобильные средства 
радиочастотной связи на расстоянии к p-PULSAR 401500 20, 
включая кабели, меньшем рекомендованного защитного 
расстояния, которое рассчитывается по уравнению для частоты 
колебаний передатчика.
Рекомендованные защитные расстояния:
d  = [3,5 / ъ \\[р 150 КГц до <  80 МГц
d  = [3,5 / ъ \[р  80 МГц до <  800 МГц 
d  =  \ l  13 } /р  800 МГц до 2,5 ГГц
Где Р -  это номинальная мощность передатчика в ваттах [В] 
по данным производителя передатчика, a d -  это 
рекомендованное защитное расстояние в метрах [м].
Сила поля стационарных высокочастотных передатчиков, 
измеренная на месте должна быть меньше, чем уровень 
соответствия ®  при всех частотах.
В окружении приборов, носящих нижеприведенный символ, 
возможны помехи:
(if)
Примечание: Эти нормы применимы не ко всем ситуациям. Распространение электромагнитных величин подвергается влиянию абсорбции и 
отражения от зданий, предметов и людей.
а Силу поля стационарных передатчиков, например базовых станций радиотелефонов, мобильных радиостанций, любительстких 
радиостанций, AM- и ГМ- передатчиков, теоретически невозможно заранее точно определить. Чтобы выяснить, каково электромагнитное 
окружение в отношении стационарных передатчиков, следует провести исследование места расположения. Если измеренная сила поля на 
месте расположения и использования прибора превышает приведенные выше, следует наблюдать за прибором, чтобы убедиться в его 
функционировании в соответствии с предписаниями. Если наблюдаются непривычные изменения в работе прибора, следует принять 
дополнительные меры, например, изменить центрирование прибора или поменять место его расположения, 
б В частотном диапазоне, превышающем диапазон от 150 кГц до 80 МГц, сила поля должна быть менее 3 В\м.
33


--- стр. 42 ---
STORZ
KARL STORZ-ENDOSKOPE
Anhang
H in w e is e  zur e le k tro m a g n e tis c h e n
V e rtra g lic h k e it (EMV)
Appendix
E le c tro m a g n e tic  C o m p a tib ility  (EMC)
In fo rm a tio n
Приложение
Указания по электромагнитной
совм естим ости (ЭМС)
Tabelle 206
Empfohlene Schutzabstande zwischen tragbaren und mobilen HF-Telekommunikationsgeraten und der
M-PULSAR Modell 401500 20
p-PULSAR Modell 401500 20 1st fOr den Betrieb In einer elektromagnetischen Umgebung bestlmmt. In der die HF-StorgroBen kontrolliert slnd.
Der Anwender des Gerats kann dadurch helfen, elektromagnetische Storungen zu vermelden, Indem er den Mindestabstand zwischen tragbaren und 
mobilen HF-Telekommunikationsgeraten (Sendern) und dem Gerat -  abhangig von der Ausgangsleistung des Kommunlkationsgerats, wie unten 
angegeben -  einhait.
N ennleistung des 
Senders 
[W ]
S chutzabstand d [m] 
abhangig von der Sendefrequenz
150 kH z bis < 8 0  M Hz
d = 3,5'
80 M Hz bis < 800 M Hz
d  =
3,5'
800 M Hz bis 2,5 GHz
d =
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1,2 1,2 2,3
1 0 3,8 3,8 7,3
100 1 2 1 2 23
FOr Sender, deren maximale Nennleistung in oblger Tabelle nicht angegeben 1st, kann der empfohlene Schutzabstand d in Metern [m] unter Verwendung 
der Gleichung ermitteit w/erden, die zur jeweiligen Spalte gehort, vi^obei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt [W] gemaB Angabe des 
Senderhersteliers 1st.
Anmerkung: Diese Leitiinien mogen nicht in alien Fallen anwendbar sein. Die Ausbreitung elektromagnetischer GroBen wird durch Absorptionen und 
Refiexionen von Gebauden, Gegenstanden und Menschen beeinfiusst.
34


--- стр. 43 ---
STORZ
KARL STORZ-ENDOSKOPE
Anhang
H in w e is e  zur e le k tro m a g n e tis c h e n
V e rtra g lic h k e it (EMV)
Appendix
E le c tro m a g n e tic  C o m p a tib ility  (EMC)
In fo rm a tio n
Приложение
Указания по электромагнитной
совместимости (ЭМС)
Table 206
Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the
M-PULSAR model 401500 20
The p-PULSAR model 401500 20 is intended for use in an electronnagnetic environnnent in which radiated RF disturbances are controlled.
The customer or user of the unit can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF 
communications equipment (transmitters) and the unit as recommended below, according to the maximum output power of the communications 
equipment.
Rated maximum  
output pow er of  
transm itter
[W]
Separation distance d [m]  
according to frequency of transmitter
150 kHz to < 8 0  MHz
d = 3.5
80 MHz to < 800 MHz
d = 3.5
800 MHz to 2.5 GHz
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
1.2 1.2 2.3
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the 
equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the 
transmitter manufacturer.
Note: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects 
and people.
35


--- стр. 44 ---
г
STORZ
KARL STORZ-ENDOSKOPE
Anhang
H in w e is e  zur e le k tro m a g n e tis c h e n
V e rtra g lic h k e it (EMV)
Appendix
E le c tro m a g n e tic  C o m p a tib ility  (EMC)
In fo rm a tio n
Приложение
Указания по электромагнитной
совм естим ости (ЭМС)
Таблица 206
Рекомендованные защитные расстояния между переносными и мобильными высокочастотными средствами
к о м м у н и к а ц и и  и п р и б о р о м  ^-PULSAR модель 401500 20
p-PULSAR модель 401500 20 предназначена для использования в электромагнитном окружении, в котором обеспечивается контроль за 
высокочастотными помехами. Пользователь прибора может помочь избежать элетромагнитных помех, соблюдая описанное ниже минимальное 
расстояние между переносными и мобильными высокочастотными средствами коммуникациии и прибором.
Н ом инальная
м ощ ность
передатчика
[В]
Защ итное расстояние «d» [м], 
зависящ ее от частот передачи
150 кГц д о < 80 МГц
'3,5'
80 МГц до < 800 МГц
'3 , 5 '
с1 =
800 МГц д о  2,5 ГГц
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
Для передатчика, максимальная номинальная мощность которого в вышеприведенной таблице не указана, защитное расстояние d в 
метрах [м] может быть вычислено с помощью уравнения в соответствующем стопбце, при этом Р -  это номинальная мощность передатчика 
в ваттах [В] по данным производителя передатчика.
Примечание: Эти нормы применимы не ко всем ситуациям. Распространение электромагнитных величин подвергается влиянию абсорбции и 
отражения от зданий, предметов и людей.
36


--- стр. 45 ---
ш
h
Z
<
В
<
( J
FOr die Dauer von zwei Jahren 
ab Obergabe an den Endkunden 
leisten wir unentgeltlich Ersatz 
fiir nachweisbar fehlerhaftes 
Material oder mangelhafte 
Verarbeitung.
Transportkosten und Versand- 
risiko konnen dabei nicht ijber- 
nommen warden. Im Ubrigen 
gilt die in unseren Allgenneinen 
Gescliaftsbedingungen ange- 
gebene Gewahrleistung.
Garanfiekarte bei Kauf/Lieferung 
ausfOllen lassen und rroglichst 
bald zurucksenden an:
KARL STORZ GrnbH & Co. KG 
Postfach 230 
78503 Tuttlingen
Vom Lieferanten/lmporteur auszufOllen: 
Firmenstempel/Unterschrift:
o ;
s
<
Q .
<
в течение двух лет с момента 
передачи оборудования пользов­
ателю мы гарантируем бесплат­
ную замену, если причина отказа 
оборудования заключается в док­
азанном де-фекте материала или 
неудовлетворительной об­
работке.
Мы не берем на себя при этом 
расходы на транспортировку и 
риск пересылки. В остальном 
действительна гарантия, указан­
ная в наших общих условиях зак­
лючения сделки.
Заполните гарантийную карточку и 
отошлите ее как можно скорее по 
адресу:
ООО Кй,РЛ ШТОРЦ -  Эндоскопы ВОСТОК 
115114, Москва,
Дербеневская наб. 7, строение 4
X
I
Е
К
For а period of two years after 
delivery to the end-user, we shall 
replace free of charge equipment 
that can be proven to have 
defects in material or workman­
ship.
In doing so we cannot accept 
to bear the cost of transportation 
or the risk of shipment. The 
warranty referred to in our 
Standard Conditions of 
Business shall apply.
Complete warranty card upon 
purchase/delivery and return 
immediately to:
KARL STORZ GmbH & Co. KG 
Postfach 230
78503 Tuttlingen/Germany
Заполняется поставщиком/импортером 
UJTaMH фирмы/подпись
To be completed by the supplier/importer: 
Company stamp/signature: