Оборудование эндоскопическое - источник света ксеноновый — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 4 --- Gerateabbildungen STORZ KARL STORZ ENDOSKOPE STOKIКАЙ1 SLO W ? fNOOWOPf 10 В в ай м I © @ ® © © © ® ® ® ® @ C v ' Images of the unit Сопроводительные иллюстрации ® © ® ® --- стр. 5 --- Bedienungselemente, Controls, displays, Элементы управления, ■9I V K L Anzeigen, Anschliisse und connectors, and индикация, разъемы KARL STORZ ENDOSKOPE Hire Funktion their uses и их функции © Netzschalter (»0« = aus) © Kontroll-Leuchte Lampenwechsel © Warnleuchte Lampenlebensdauer © Standby-Taste, mit Kontroll-Leuchte © Balkenanzeige Lichtleistungsabgabe © ± Tasten zur Helligkeitsregelung © Digitalanzeige Lichtleistungsabgabe ® М-Taste zur Anderung der Applikation/ Betriebsart (Service-Modus) bzw. zur Umstellung Manueller Modus/Autovideo (»Std«-Applikation) © Umschalttaste WeiBlicht/ICG-FluoreszenzIicht- modus (Farblicht) (Standard-Applikation hat nur WeiBlichtmodus) ® Anschlussbuchse fQr FuBschalter © Lichtentnahmestelle, abschraubbar © Beschriftungsstreifen (austauschbar) © LOftungsschlitze ® Potentialausgleichsanschluss © Netzsicherungshalter ® Netzanschlussbuchse © SCB Anschlussbuchsen* © Isolationsfolien © Lampenmodul (weist »Kodierung« auf, um eine Verwechslung mit Lampenmodulen anderer Lichtquellen auszuschlieBen; siehe Abschnitt -Wechsel des Lampenmoduls») * Die KARL STORZ SCB Schnittstelle (KARL STORZ Communication Bus), die auf dem CAN Feldbus basiert, ermoglicht eine Fernsteuerung von Geratefunktionen sowie eine Fernanzeige von Gerateparametern. Verwendete Abkiirzungen ICG = Indocyaningrun |R = infrarot NIR = Nahes Infrarot © Power switch (“O’ = off) © Lamp replacement indicator © Warning light: lamp service life © Standby button, with pilot lamp © Bar graph of brightness © ± buttons for brightness control © Digital readout of brightness © M button for changing the application/ operating mode (Service Mode) or for Manual Mode/Autovideo changeover (‘Std’ application) © White light/ICG fluorescence light mode (color light) changeover button (Standard application only has white light mode) ® Footswitch connector © Light exit, unscrewable © Label strip (replaceable) ® Cooling vents ® Potential equalization connector © Power fuse holder ® Power supply cord receptacle ® * SCB connectors ® Insulation foils © Lamp module (has ‘coding’ to avoid confusion with lamp modules from other light sources; see Section ‘Lamp module replacement’) * The KARL STORZ SCB interface (KARL STORZ Communication Bus), based on the CAN field bus, permits remote control of equipment functions, as well as remote display of equipment parameters. Abbreviations used ICG = IndoCyanineGreen IR = Infrared NIR = Near Infrared ф Сетевой переключатель (О = выкл.) © Контрольная лампочка замены лампы © Сигнальная лампочка срока службы лампы © Кнопка режима ожидания «Standby», с контрольной лампочкой © Шкальный индикатор выходной мощности света © Кнопки «±» для регулировки яркости © Цифровой индикатор выходной мощности света © Кнопка «М» для изменения режима при- менения/работы (сервисный режим) или переключения между режимами ручного управления и автовидео (стандартное применение) © Кнопка переключения между белым светом/ режимом флуоресцентного света ICG (цветным светом) (стандартное применение прибора возможно только в режиме белого света) ® Гнездо для подсоединения ножной педали © Выходное отверстие света (съемная деталь) © Полоска с надписями (сменные) © Вентиляционные щели ® Разъем для выравнивания потенциалов © Держатель сетевых предохранителей © Гнездо для подключения к сети ® Гнезда подключения SCB* © Изолирующие пленки © Ламповый модуль (имеет «кодировку», для того чтобы не перепутать с ламповыми мо дулями других источников света; см. раздел «Замена лампового модуля») * Интерфейс KARL STORZ SCB (KARL STORZ Communication Bus), базирующий ся на промышленной сети CAN, обеспечивает дистанционное управление функциями прибора и дистанционную индикацию его параметров. Использованные сокращения ICG = индоцианин зеленый IR = инфракрасный NIR = ближний инфракрасный спектр --- стр. 6 --- ST0RZ Symbolerlauterungen Symbols employed Пояснение символов ■г 1 1\«ВKARL STORZ—ENDOSKDPE DU Vor Inbetriebnahme des Gerates Gebrauchsanweisung beachten! № Read the instructions carefully before operating the equipment! DU Перед началом эксплуатации прибора ознакомьтесь с инструкцией! О Standby-Betriebsart 0 Standby mode О Режим ожидания Automatische Lichtwertregelung (Д) ft Automatic brightness setting (Д) f t Автоматическая регулировка яркости (Д) Manuelle Lichtwertregelung Manual brightness setting Ручная регулировка яркости т Betriebsart mit Filter 1s -Operating mode with filter Режим работы с фильтром SO Lichtentnahmestelle SO Light exit so Выходное отверстие света #ft Lichtleistungsabgabe In % Lamp brightness (% ) f t f t Выходная мощность света в % Anschlussbuchse FuBschalter Footswitch connector Гнездо для подсоединения ножной педали f t Warnleuchte Lampenlebensdauer (Lampenbrenndauer > 350 Stunden) f t Lamp service life warning light (lamp operating time > 350 hours) Сигнальная лампочка срока службы лам пы (срок эксплуатации лампы > 350 часов) -• it-Kontroll-Leuchte Lampenwechsel (Brenndauer > 400 Stunden) -;#t- Lamp replacement indicator (lamp operating time > 400 hours) -< 1 > -Контрольная лампочка замены лампы (продолжительность работы > 400 часов) Potentialausgleichsanschluss Potential equalization connector Разъем для выравнивания потенциалов ш Anwendungsteil des Typs CF m Applied part of type CF m Элемент применения типа CF © Vermeidung von Umweltverschmutzung durch elektronische Gerate (China RoHS) © Use of electronic devices to avoid environmental pollution (China RoFIS) © Предотвращение загрязнения окружа ющей среды электронными приборами (Директива RoHS Китай). Ж Dieses Gerat ist entsprechend der europaischen Richtlinie Qber Elektro- und Elektronik-AItgerate (waste electrical and electronic equipment - WEEE) gekennzeichnet. я This device has been labelled in Accordance with the European Directive on waste electrical and electronic equipment (WEEE). Ж Данный прибор маркирован в соответ ствии с Европейской Директивой об отходах электрического и электронно го оборудования (WEEE). Ml Flersteller d Manufacturer Ml Производитель Symbole auf Label und Verpackung des Gerates Die Bedeutung der auf Label Oder Verpackung auf- Symbols on label and packaging of the device For the meanings of the symbols printed on the label or packaging, please refer to the Символы на этикетке и упаковке прибора Значение напечатанных на упаковке символов можно узнать в листке-вкладыше «Символы --- стр. 7 --- Inhalt S10RZ KARL STORZ— ENDOSKOPE Gerateabbildungen ..................................................IV Bedienungselemente, Anzeigen, AnschlOsse und ihre Funktionen.............................V Symbolerlauterungen...............................................VI Allgemeines Systembeschreibung ................................................2 Sicherheitshinweise Warn- und Vorsichtshinweise ..................................4 Zweckbestimmung ...................................................7 Qualifikation des Anwenders....................................9 SicherheitsmaBnahmen am Aufstellort .....................9 SicherheitsmaBnahmen beim Einsatz des Gerates . 9 Aufstellen und Bedienungshinweise Auspacken...............................................................10 Grundausstattung....................................................10 Aufstellen und AnschlieBen des Gerates .............10 KARL STORZ SCB Fluoreszenz-System ............13 Inbetriebnahme.......................................................15 Manuelle Flelligkeitsregelung .................................16 Automatische Flelligkeitsregelung.........................16 Lichtmodus andern ................................................17 Standby-Betrieb......................................................18 Funktion der Warn- und Kontroll-Leuchten ........18 Service-Modus........................................................19 Instandhaltung Wechsel des Lampenmoduls ................................21 Sicherungswechsel .................................................23 Aufbereitung ............................................................24 Wartung und SicherheitsGberprQfung ..........................................25 Instandsetzung............................ 26 Entsorgung ..............................................................26 Reparaturprogramm...............................................27 Verantwortlichkeit ...................................................28 Garantie...................................................................29 Technische Beschreibung Fehlersuchliste.........................................................30 Technische Daten ...................................................32 Technische Unterlagen ..........................................33 Blockschaltbild........................................................34 Ersatzteile, empfohlenes Zubehor Ersatzteilliste...........................................................................35 Empfohlenes Zubehor ......................................................35 Contents Содержание Images of the unit.....................................................IV Controls, displays, connectors, and their uses............................................................V Symbols employed ..................................................VI General information Description of the system ........................................2 Safety instructions Warnings and cautions.............................................4 Intended use .............................................................7 User qualification.......................................................9 Safety precautions at the site of installation .........9 Safety precautions when using the unit ................9 Installation and operating instructions Unpacking the equipment .....................................10 Basic equipment.....................................................10 Installing and connecting up the unit ...................10 KARL STORZ SCB fluorescence system ............13 Operating the unit....................................................15 Manual brightness setting ......................................16 Automatic brightness setting ................................16 Changing the light mode .......................................17 Standby operation ..................................................18 Function of the warning and indicator lights .....18 Service mode .........................................................19 Maintenance Lamp module replacement....................................21 Fuse replacement ...................................................23 Reprocessing..........................................................24 Maintenance and safety check ............................................................25 Servicing and repair................................................26 Disposal............................. 26 Repair program.......................................................27 Limitation of liability .................................................28 Manufacturer’s warranty ........................................29 Technical description Troubleshooting.......................................................30 Technical data.........................................................32 Technical documentation .......................................33 Block diagram.........................................................34 Spare parts, recommended accessories Spare parts list ...............................................................35 Recommended accessories ......................................35 Сопроводительные иллюстрации ......................IV Элементы управления, индикаторы, разъемы и их функции ..........................................V Пояснение символов.............................................VI Общая информация Описание системы ..................................................2 Инструкция по технике безопасности Предупредительная информация .......................4 Целевое назначение ...............................................7 Квалификация пользователя ...............................9 Меры безопасности по месту установки .........9 Меры безопасности при работе с прибором...9 Установка и указания по обслуживанию Распаковка.............................................................10 Основное оснащение...........................................10 Установка и подключение прибора ..................10 Флуоресцентная система KARL STORZ SCB... 13 Ввод в эксплуатацию...........................................15 Ручная регулировка яркости .............................16 Автоматическая регулировка яркости ............16 Изменение светового режима ...........................17 Режим ожидания...................................................18 Функции сигнальных и контрольных лампочек ..18 Сервисный режим ................................................19 Уход за оборудованием Замена лампового модуля..................................21 Замена предохранителей....................................23 Обработка...............................................................24 Техобслуживание и испытания для оценки безопасности ..............25 Ремонт ....................................................................26 Утилизация..............................................................26 Ремонтная программа .........................................27 Ответственность....................................................28 Гарантия ..................................................................28 Техническое описание Поиск неисправностей ........................................30 Технические данные.............................................32 Техническая документация ................................33 Блок-схема ............................................................34 Запчасти, рекомендуемые принадлежности Список запасных частей ..........................................35 Рекомендуемые принадлежности ........................35 --- стр. 8 --- s r e m Allgemeines General information Общая информация KARLSTORZ— ENDOSKDPt Systembeschreibung Das D-LIGHT P-System ist ein Hochleistungs- lichtsystem, das bis zu 2 verschiedene Appli- kationsarten zur Verfugung stellt (siehe Tabelle). /T \ HINWEIS: Die verwendeten Abkurzungen sind auf Seite V erklart. Description of the system The D-LIGHT P system is a high-intensity light system which provides up to 2 different types of application (see table). NOTE: The abbreviations used are explained ^ on page V. Описание системы Система D-LIGHT Р представляет собой высоко мощную световую систему, обеспечивающую до 2 различных способов применения (см. таблицу). УКАЗАНИЕ: Использованные сокращения поясняются на странице V.A p p likatio n / A p p licatio n / С пособ п р и м ен ен и я A b g ektirzter A p p likatio n sn am e / A b b reviated ap p licatio n n am e / С о кр ащ ен но е назв ан и е способа пр и м ен ен и я U m sch alttaste © w e c h s e lt zw isch en / C hangeover b u tto n © sw itc h e s b etw een / К н о п ка п ер екл ю чен и я © п е р екл ю ч ает м е ж д у 1 - Standard Applikation / Standard application / Стандартный способ применения Std WeiBlicht* / White light* / Белый свет* 2 - ICG / Индоцианин зеленый ICG reduziertes WeiBlicht** und ICG*** - Anzeige [ICG]/ reduced white light** and ICG*** - pCG] display/ мягкий белый свет** и ICG*** - индикация [ICG] * WeiBes Licht hoher Intensity zur Verwendung der Lichtquelle bei allgemeinen endoskopischen Eingriffen. / High-intensity white light for use as the light source in general endoscopic interventions. / Белый свет высокой интенсивности для применения в качестве источника света при эндоскопических вмешательствах общего характера. ** Reduziertes WeiBlicht zur normalen Beobachtung ohne Fluoreszenzanregung wahrend der Fl-Sitzung. / Reduced white light for normal observation without fluorescence excitation during the FI session. / Мягкий белый свет для обычного наблюдения без возбуждения флуоресценции в режиме FI. *** Dient zur Fluoreszenz-Angiographie auf der Basis von ICG, einem zugelassenen Fluoreszenzfarbstoff (Zulassungsstatus und Indikationen siehe Herstellerangaben). / Used for fluorescein angiography based on ICG, an approved fluorescent dye (see manufacturer’s specification for approval status and indications). / Служит для флуоресцентной ангиографии с индиационином зеленым (ICG) - разрешенный флуоресцентный краситель (статус допуска и показания смотрите в указаниях производителя). --- стр. 10 --- STORZ Sicherheitshinweise Safety instructions Инструкция по технике безопасности KARL STORZ-ENDOSKDPE Warn- und Vorsichtshinweise Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorg- faltig durch und beachten Sie die Anweisungen genau. Die Bezeichnungen Warnung, Vorsicht und Hinweis haben spezielle Bedeutungen. Wo immer sie in der Gebrauchsanweisung verwendet werden, sollte der nachfolgende Text genau gelesen werden, um einen sicheren und effizienten Betrieb des Gerates zu gewahrleisten. Zur deutlicheren Hervorhebung steht diesen Bezeichnungen zusatz- lich ein Piktogramm voran.A WARNUNG: Wamung m acht auf eine Gefahrdung des Patienten Oder des Antes aufmerksam. Die Nichtbeachtung einer Warnung kann Verletzungen des Patienten Oder des Antes zur Folge haben. VORSICHT: Vorsicht m acht darauf auf merksam, dass bestim m te Wartungs- Oder Sicherheitsmafinahmen zu treffen sind, um eine Beschadigung des Gerates zu vermeiden. T n HINWEIS: Hinweise enthalten spezielle ^ Informationen zur Bedienung des Gerates, Oder sie erklaren wichtige informationen. Warnings and cautions Please read this manual and follow its instructions carefully. The words Warning, Caution, and Note convey special meanings. Wherever they are used in this manual, they should be carefully reviewed to ensure the safe and effective operation of this product. To make the words stand out more clearly, they are accompanied by a pictogram. A WARNING: A Warning indicates that the personal safety of the patient or physician may be involved. Disregarding a Warning could result in injury to the patient or physi cian. Ш CAUTION: A Caution indicates that particular service procedures or precautions m ust be followed to avoid possible damage to the product. Zp\ NOTE: A Note indicates special inform ation about operating the product, or clarifies im portant information. П редуп редительная информация Внимательно прочитайте данную инструкцию по эксплуатации и строго соблюдайте содер жащиеся в ней указания. Обозначения «Пре дупреждение», «Осторожно» и «Указание» имеют специальное назначение. Где бы они ни встречались в инструкции по эксплуатации, сле дует внимательно ознакомиться со следующим за ними текстом, чтобы обеспечить безопасную и эффективную эксплуатацию прибора. Для более заметного выделения этих обозначений перед ними дополнительно стоит пиктограмма. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: «Предупреждение» обращает внимание на существующую опасность для паци ента или врача. Несоблюдение преду преждения может привести к травмиро ванию пациента или врача. ОСТОРОЖНО: «Осторожно» обращает внимание на необходимость прове дения определенных мероприятий по техобслуживанию или принятия мер по обеспечению безопасности, чтобы пре дотвратить повреждение прибора. УКАЗАНИЕ: Указания содержат специ- альные сведения по эксплуатации прибора или разъясняют важную информацию. A WARNUNG: Lesen Sie diese Gebrauchs anweisung genau durch, bevor Sie das Gerat in Betrieb nehmen. Lesen Sie besonders das Kapitel Sicherheitshinweise aufmerksam durch, um Gefahrdungen Ihrer Patienten, Ihres Personals sowie Ihrer eige- nen Person zu vermeiden. Machen Sie sich vor der ersten Anwendung des Gerates am Patienten unbedingt m it der Funktionsweise und Bedienung des Gerates vertraut. A WARNING: Read this instruction manual thoroughly and be fam iliar with its con tents prior to using this equipment. Before using the unit, read the following safety instructions carefully to avoid putting your patients, personnel or yourself at risk. Before using the unit on the patient it is imperative that you be acquainted with how the unit operates and is controlled. А ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Перед вводом прибора в эксплуатацию вниматель но прочитайте данную инструкцию. Особенно внимательно прочитайте главу «Инструкция по технике безопасности», чтобы избежать опасностей, сущест вующих для Ваших пациентов, Вашего персонала, а также лично для Вас. Перед первым применением прибора на пациенте обязательно ознакомьтесь с функциями прибора и освойте его обслуживание. / 1 4 Н /А /И /Е К : F te a r-h a H im /п п о п /Ч а с Г 2 о г о t o o W /o / Т \ А /Л '• A m / W o i ю л ю #■/-> th o I in i't m e i i/t/n r i fr/ л т 1 /1 Г Л *З Л 1 Л А С - ГЪ -10г\а'м/па1-11ла 1 /л 'т п л 4 М Л 'гв а --- стр. 11 --- Sicherheitshinweise шла. KARL STORZ e n o o s k o p e Warn- und Vorslchtshlnwelse D-LIGHT P-System A WARNUNG: Die Gebrauchsanweisungen und die Schnittstellenspezifikationen der in Kombination verwendeten Medizinprodukte und/oder System- komponenten sind genauestens zu beachten. WARNUNG: Eine sicherheitstechnische Unbe- denklichkeit bei Kombinationen von Medizin- produkten ist nur dann gegeben, wenn • diese in den jeweiligen Gebrauchsanweisungen als solche ausgewiesen sind Oder • die Zweckbestimmung und die Schnittstellen- spezifikation der in der Kombination verwendeten Produkte dies zulasst (vgl. IEC 60601-1-1). WARNUNG: Prufen Sie dieses Gerat vorjeder Anwendung auf seine Funktionsfahigkeit. WARNUNG: Bei Verwendung zundfahiger Narko- segase in der unmitteibaren Umgebung des Gera- tes besteht Explosionsgefahr. WARNUNG: Gerat nicht offnen! Gefahr eines eiek- trischen Schlages. Lassen Sie Sen/ice-Arbeiten nur durch autorisiertes Personal durchfuhren. Das Entfemen von nicht dafur explizit vorgesehenen Abdeckungen durch unbefugte Personen fuhrt zum Erldschen der Garantie. WARNUNG: Verbrennungsgefahr! Lampe und Lampenmodui konnen heiB sein. WARNUNG: Das Gerat ist nur dann zuverlassig geerdet, wenn es an einer einwandfrei installier- ten Schutzkontakt-Steckdose angeschlossen ist. Stecker und Kabel routinemaBig prufen und bei Beschadigung nicht verwenden. WARNUNG: Die eiektrischen Installationen des Operationssaais mussen die Anforderungen der geltenden lEC-Normen erfullen. WARNUNG: Gerat aufierhalb der Reichweite von Patienten aufstellen. WARNUNG: Vor samtiichen W artungsarbeiten am Gerat ist die Netzverbindung zu trennen. WARNUNG: Wie bei nahezu alien Diagnosever- fahren konnen auch bei der ICG-gestQtzten Visuaiisierung falsch-positive und falsch-negative E rgebnisse auftreten. Б пе Evaluierung Ober andere Methoden ist notwendig. Safety instructions Инструкция по технике безопасности Предупредительная информацияWarnings and cautions D-LIGHT P system WARNING: The instructions and interface speci fications for m edical devices and/or system com ponents used in combination m ust be observed precisely. WARNING: Combinations of m edical devices are only assured to be safe if • they are identified as such in the respective instruction manuals or • the intended purpose and interface specifica tions o f the devices used in combination perm it this (cp. E C 60601-1-1). WARNING: Test this equipment prior to each surgical procedure to ensure that it functions correctly. WARNING: Risk o f explosion if used in the pres ence o f flammable anesthetics. WARNING: To avoid the risk o f electrical shock, do not open the unit. Refer servicing to qualified personnel. If unauthorized persons take o ff covers which are not explicitly indicated as being remov able, the guarantee w ill be invalidated. WARNING: Danger o f bums. The lam p and lamp module may be very hot. WARNING: Grounding reliability can only be achieved when the equipment is connected to a properly installed “Hospital Only” or “Hospital Grade" receptacle (i.e., approved for use in an operating room environment). Routinely inspect electrical plug and cord. Do not use if inspection reveals damage. WARNING: The electrical installation o f the operating room m ust com ply with the applicable EC requirements. WARNING: Keep out o f reach o f patients. WARNING: Always unplug the unit before all maintenance work (e.g. cleaning). WARNING: As with virtually all diagnostic methods, false positive and false negative results can also oc cur in ICG-supported visualization. Validation using other m ethods is necessary. WARNING: The use of endoscopes end light Система D-LIGHT P ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Следует в точности соблюдать инструкции по эксплуатации и спецификации интер фейсов применяемых в комбинации медицинских изделий и/или системных компонентов. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Сочетание различных меди цинских изделий является технически безопасным только в случае, если • эта комбинация описана как таковая в соответст вующих инструкциях по эксплуатации или • это допускается целевым назначением и специ фикациями интерфейсов используемых совместно изделий (ср. МЭК 60601-1-1). ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Перед каждым применением проверяйте работоспособность данного прибора. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: При использовании воспла меняющихся наркозных газов вблизи устройства существует опасность взрыва. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Не вскрывать прибор! Опас ность поражения электрическим током. Работы по техобслуживанию разрешается проводить только уполномоченному персоналу. При удалении не предназначенных для этого крышек неуполномоченными лицами ведет к прекращению действия гарантии. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Опасность получения ожога! Лампа и ее модуль могут быть горячими. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Прибор только тогда надежно заземлен, если он подсоединен к безупречно уста новленной розетке с защитным контактом. Регулярно проверяйте штекер и кабель и не используйте их в случае повреждения. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Электропроводка операци онного зала, где подключается и эксплуатируется устройство, должна отвечать требованиям действую щих норм МЭК. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Устанавливайте прибор вне зоны досягаемости пациента. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Перед проведением любых работ по техобслуживанию прибора следует отклю чать его от сети. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Как практически при всех ме тодах диагностики, визуализация с применением ICG (индоцианина зеленого) может давать как ложнопо ложительные, так и ложноотрицательные результаты. Необходимо проводить контрольную диагностику другими методами. --- стр. 12 --- STCJR2 Sicherfieitshinweise Safety instructions Инструкция по технике безопасности KARLSTORZ— ENDOSKDPE Warn- und Vorslctrtshlnwelse Warnings and cautions Предупредительная информация I I— Г — I VORSICHT: Ein Eindringen von Flussigkeit in das Gehause ist unbedingt zu vermeiden. Keine Flussigkeit auf Oder uber dem Gerat lagem. VORSICHT: Das Gerat nur m it der auf dem Typen- schiid angegebenen Spannung betreiben. VORSICHT: Luftungsschlitze nicht abdecken. Uberhitzungsgefahr. Das Gerat nicht direkt an die Wand stellen, da sich an der linken und hinteren Seite (Lichtquelle von vorne betrachtet) Luftungs schlitze befinden (siehe auch Seite 11). VORSICHT: Bei Sicherungswechsel nur Sicherun- gen m it den angegebenen Werten verwenden. VORSICHT: Die Lampe nicht m it Ыовеп Fingern beruhren. Handschuhe Oder Tuch benutzen. Die BerQhrung der Lampe m it Ыовеп Fingern kann zu Betriebsstorungen fuhren. Lichtkabel WARNUNG: Blendgefahr! Nie in das freie Ende eines Lichtkabels schauen. WARNUNG: Blendgefahr! Die Lichtquelle nicht ohne einen Lichtkabeladapter betreiben und nicht in die Lichtentnahm estelle schauen. WARNUNG: Verbrennungsgefahr! Der Kontakt mit dem freien Ende eines am D-LIGHT P-System ange- schlossenen Lichtkabels kann u. U. zu Verbrennungen fuhren. WARNUNG: Das durch das Endoskop ausge- strahlte Flochleistungslicht kann am Lichtausgang, an den Endflachen des Lichtkabels und an der Spit- ze des Endoskops zu hohen Temperaturen fuhren. Urn das Risiko von Verbrennungen geringzu halten, die Lichtquelle im mer m it der kleinstmdglichen Helligkeitseinstellung betreiben, die fur optimalen Beleuchtung des endoskopischen Gebiets erforder- lich ist, wenn diese m it der Videokamera gekoppeit ist (nur Standardmodus). WARNUNG: Zur Vermeidung von Verbrennungen Lichtkabel (mit Oder ohne angeschlossenes Endoskop) nicht auf Oder in der Nahe von Patienten ablegen. VORSICHT: Angeschlossene Lichtkabel nicht auf brennbaren Geaenstanden wie Textilien <OP-Tucher ) CAUTION: Avoid allowing fluids to enter the unit. Do not store liquids on or above the unit. CAUTION: Before connecting the unit to the elec trical supply lines, verify that the line voltage stated on the unit's identification plate agrees with that of the electrical supply lines to be used. CAUTION: Do not block any air vents. Danger of overheating. Do not place the unit directly against the wall since the air vents are on the left-hand side and rear o f the unit (light source viewed from front) (see also page 11). CAUTION: When replacing fuses, use only fuses of the correct rating. CAUTION: Do not touch lamp ceram ic or window with bare fingers; use gloves or cloth or tissue to handle lamp. Touching the lamp with bare fingers may result in starting difficulty. CAUTION: Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician (USA only). Light cables WARNING: Danger o f glare. Never look into the open end o f a light cable. WARNING: Danger of glare! Do not operate the light source without a light cable adaptor and never look directly into the light outlet point. WARNING: Danger o f bums. Contact with the open end of a light cable connected to the D-LIGHT P system can possibly lead to burns. WARNING: High energy radiated light through endoscopes may give rise to high temperatures in front o f the light outlet and at the tip o f the endoscope. To minimize the risk o f burns, always adjust the light source to the minimum illum ination intensity necessary to achieve optimum illum ination of the endoscopic scene when coupled to the video camera (standard m ode only). WARNING: Never leave an illum inated light cable with or without an endoscope connected, on or near a patient; the risk o f patient burns can result. CAUTION: Do not place connected light cables on com bustible materials such as textiles (drapes) ОСТОРОЖНО: Нельзя допускать попадания жидкости в корпус прибора. Не ставить емкости с жидкостью на устройство или над ним. ОСТОРОЖНО: Прибор разрешается эксплуатиро вать только при напряжении питания, указанном на табличке с техническими данными. ОСТОРОЖНО: Не закрывайте вентиляционные щели. Опасность перегрева. Не размещайте прибор в непосредственной близости от стены, так как на его левой и задней стороне (если смотреть на источник света спереди) находятся вентиляционные щели (см. также стр. 11). ОСТОРОЖНО: При замене предохранителей ис пользуйте только предохранители с рекомендуемыми параметрами. ОСТОРОЖНО: Не прикасаться к лампе пальцами. Необходимо надевать перчатки или использовать салфетку. Касание лампы пальцами может привести к нарушению ее работы. Световод ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Опасность ослепления! Никог да не смотрите в свободный конец световода. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Опасность ослепления! Не эксплуатируйте источник света без адаптера свето вода и не смотрите в выходное отверстие светового прибора. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Опасность получения ожога! Контакт со свободным концом световода, подклю ченного к системе D-LIGHT Р, при определенных обстоятельствах может вызывать ожоги. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Излучаемый эндоскопом мощ ный поток света может создавать высокую темпера туру в точке выхода света, на концах световода и на наконечнике эндоскопа. Чтобы снизить риск ожога, следует всегда эксплуатировать источник света с минимальной яркостью, необходимой для оптималь ного освещения обследуемой области во время эндоскопических манипуляций, если он соединен с видеокамерой (только стандартный режим). ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Во избежание ожогов свето вод (с присоединенным эндоскопом или без него) не следует класть на пациента или вблизи него. ОСТОРОЖНО: Запрещается помещать подключен ный световод на воспламеняющиеся предметы, на- --- стр. 13 --- ST0R7 Sicherheitshinweise Safety instructions Инструкция по технике безопасности KARL STORZ— ENDOSKOPE WARNUNG: Nur die speziell fur die Fluores- zenz-Endoskope entwickeiten Fluid-Uchtkabel durfen fur die Ruoreszenzappiikationen verwendet werden. Dabei ist zwingend die Zuordnung des Fluid-Licht- kabels zu dem entsprechenden Fluoreszenz-Endos- kop zu beachten, um eine m dgliche Verbrennung des Gewebes zu verhindern. Die jeweils geeignete Kom bination Fluid-Uchtkabel - Fluoreszenz-En- doskop finden Sie im KARL STORZ Katalog des entsprechenden medizinischen Fachbereichs. WARNING: Only the fluid light cables developed specially for the fluorescence endoscopes may be used in fluorescence applications. It is o f the utm ost im portance to observe the correct assignment of the fluid light cable to the corresponding fluores cence endoscope in order to prevent any possible tissue burning. The respective com bination o f fluid light cable to fluorescence endoscope can be found in the KARL STORZ catalog for the corresponding m edical specialty. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Для флуоресцентных применений разрешается использовать только жидкостные световоды, которые специально разработаны для флуоресцентных эндоскопов. При этом следует строго соблюдать совмести мость жидкостного световода с соответствую щим флуоресцентным эндоскопом. Это позволит избежать возможных ожогов ткани. Информацию о правильном комбинировании жидкостного све товода с флуоресцентным эндоскопом смотрите в каталоге KARL STORZ для соответствующей медицинской области. HINWEIS: Beachten Sie die Hinweise zur Elektromagnetischen Vertraglichkeit im Anhang (S. 37-49). HINWEIS: Die Kurzgebrauchsanweisung ersetzt nlcht das sorgfaltige Studium der eigentlichen Gebrauchsanweisung. HINWEIS: Fur die Verabreichung und Wirkung geeigneter Markersubstanzen (ICG; vgl. Applikation 2) ubernim mt KARL STORZ keinerlei Verantwortung. HINWEIS: Bei einer anstehenden Entsorgung von Bauteilen, Geratekomponenten Oder dem Gesamt- gerat mQssen die jeweiligen nationalen Bestimmun- gen beachtet werden. HINWEIS: Die UV-Ausstrahlung im Bereich von 350 nm bis 380 nm erfullt die Grenzwerte der ACGiH Richtlinie »Ultraviolet Radiation«*. *Richtlinie bezieht sich auf »Haut« und »Auge«. NOTE: Please read the Electromagnetic Compat ibility Information in the appendix (p. 37-49). NOTE: The ready-reference guide is not intended to replace the unit's instruction manual. Refer to the unit’s instruction manual for more detailed operating instructions. NOTE: KARL STORZ accepts no responsibility whatsoever for the adm inistration and effect o f suit able marker substances (ICG; refer to application mode 2). NOTE: When disposing o f parts, equipment components or an entire instrument, the respective national regulations m ust be observed. NOTE: The UV radiation in the 350-380 nm range complies with the threshold lim it values specified by the ACGIH ‘Ultraviolet Radiation' standard*. *The standard pertains to the skin and eyes. УКАЗАНИЕ: Соблюдайте указания по элек тромагнитной совместимости в приложении (стр. 37-49). УКАЗАНИЕ: Краткая инструкции по эксплуатации не заменяет тщательного изучения основной инструкции по эксплуатации. УКАЗАНИЕ: Компания KARL STORZ не несет никакой ответственности за применение и действие соот ветствующих контрастных веществ (ICG; ср. способ применения 2). УКАЗАНИЕ: При утилизации деталей, компонентов или всего прибора должны соблюдаться действую щие национальные предписания. УКАЗАНИЕ: Ультрафиолетовое излучение в диапа зоне от 350 нм до 380 нм соответствует предельным значениям директивы «Ultraviolet Radiation» (ультра фиолетовое излучение) Американской конференции государственных специалистов в области промыш ленной гигиены (ACGIH). *Нормативные требования директивы относительно «кожи» и «глаз». Zweckbestimmung Das D-LIGHT P-System dient als Lichtquelle fur endoskopische Verfahren, speziell: • als Standard-Hochleistungslichtsystem fQr die Endoskopie mit starren und flexiblen Endosko- pen (Applikation Standard-Std) • als Fluoreszenzanregungslichtsystem zur Anre- gung der Fluoreszenz von ICG zur Darstellung der oberflachlichen Durchblutung von Weichge- webe bzw. Organen. (Applikation ICG) Die Verwendung des Gerates anders als oben Intended use The D-LIGHT P system is used as a light source for endoscopic procedures, in particular: • as a standard high-intensity light system for use with rigid and flexible endoscopes (Standard-Std application) • as a fluorescent excitation light system for exciting the fluorescence of ICG for visualizing the superficial circulation of soft tissue and/or organs. (ICG application) Use of the unit in fields other than those indicated Целевое назначение Система D-LIGHT P применяется в эндоскопии в качестве источника света. А именно: • в качестве системы, создающей стандартный и высокомощный свет, с целью эндоскопиче ских применений при использовании жестких и гибких эндоскопов (стандартный способ применения - Std); • в качестве световой системы возбуждения флуоресценции индоцианина зеленого (ICG), который позволяет увидеть кровоток поверх ностных мягких тканей или органов (способ --- стр. 19 --- Aufstellen und Installation and Установка и указания SlfcJKZ KARL STORZ ENDOSKOPE Bedienungshinweise operating instructions по обслуживанию Anschlusskabel des FuBschalters in Buchse ® einstecken. Connect the cable from the footswitch to its mating connector ®. Вставьте соединительный кабель ножной педали в гнездо ®. SCB Kabel an eine der Buchsen ® anschlieBen (die beiden SCB Buchsen sind gleichwertig). Das andere Ende des Kabels mit einem KARL STORZ SCB Steuergerat (KARL STORZ Communication Bus) Oder weiteren SCB Geraten verbinden (siehe hierzu KARL STORZ SCB System Gebrauchsanweisung).KARL STORZ SCB Fluoreszenz-System D-LIGHT P - TRICAM® SL II/ IMAGE 1 HUB™ HD/ TELECAM SL II FI Die Kommunikation/Synchronisation zwischen den SCB-Versionen der Kamera-Kontrolleinheiten TRICAM® SL II 20223020-1, bzw. der TELECAM SL II FI 20213020-1 Oder der IMAGE 1 HUB™ HD 22201020-1 xx /22 202020-1 xx mit der (Ucht- quelle) D-LIGHT P 20133720-1 erfolgt uber das KARL STORZ SCB System (KARL STORZ Communication Bus). Das KARL STORZ Fluores zenz-System arbeitet dadurch immer synchron. D. h. wird an der D-LIGHT P der Filtermodus gewechselt, passt sich die Kamera-Kontrolleinheit automatisch an und umgekehrt. Connect SCB cable to one of the sockets © (the two SCB sockets are interchangeable). Connect the other end of the cable to the KARL STORZ SCB (KARL STORZ Communica tion Bus) control unit or other SCB units (see KARL STORZ SCB System Instruction Manual). Подключите кабель SCB к одному из гнезд © (оба гнезда SCB равноценны). Другой конец кабеля соедините с управляющим устройством KARL STORZ SCB (KARL STORZ Communication Bus) или другими устройствами SCB (см. инструкцию по эксплуатации системы KARL STORZ SCB).KARL STORZ SCB fluorescence system D-LIGHT P - TRICAM® SL II/ IMAGE 1 HUB™ HD/ TELECAM SL II FI Communication/synchronization between the SCB versions of TRICAM® SL II 20223020-1 and/or TELECAM SL II FI 20213020-1 Camera Control Units or IMAGE 1 HUB™ HD 22201020-1xx/ 22 2020 20-1 xx with (light source) D-LIGHT P 201337 20-1 is carried out via the KARL STORZ SCB System (KARL STORZ Communication Bus). The KARL STORZ fluorescence system thus always operates in sync. This means that if the filter mode is changed on the D-LIGHT P, the camera control unit adapts automatically, and vice versa. Флуоресцентная система KARL STORZ SCB D-LIGHT P - TRICAM® SL II/ IMAGE 1 HUB™ HD/ TELECAM SL II FI Коммуникация/синхронизация между версиями SCB блоков управления камерой TRICAM® SL II 20223020-1, TELECAM SL II FI 20213020-1 или IMAGE 1 HUB™ HD 22 201020-1 xx/22 2020 20- 1xx с источником света D-LIGHT P 20133720-1 осуществляется с помощью системы KARL STORZ SCB (KARL STORZ Communication Bus). Благодаря этому флуоресцентная система KARL STORZ всегда работает синхронно. Это значит, что при изменении в системе D-LIGHT Р режима фильтрации блок управления камерой автоматически перенастраивается, и наоборот. --- стр. 20 --- Г\ Ял Aufstellen und Installation and Установка и указания STw R Z Bedienungshinweise operating instructions по обслуживанию KARL STORZ ENDOSKDPE KARL STORZ SCB Fluoreszenz-System KARL STORZ SCB fluorescence system Флуоресцентная система KARL STORZ SCB SCB D-LIGHT P-System mit SCB Kamera-Kontroll- einheit 20223020-1,20213020-1, TC200/TC300 bzw. 22201020-1xx/22202020-1xx verbinden. Auf der Ruckseite von jedem SCB Gerat befinden sich 2 SCB Buchsen. Mittels des beiliegenden SCB Kabels das D-LIGHT P-System mit der Kame- ra-Kontrolleinheit (CCU) verbinden (die beiden SCB Buchsen sind gleichwertig). A WARNUNG: Darauf achten, dass kein SCB Kabel nur einseitig eingesteckt ist, weil dadurch Ubertragungsstorungen innerhalb des Systems auftreten kdnnen. Bei Funktionsstdrungen wenden Sie sich bitte an den Sen/ice. A WARNUNG: Die Gebrauchsanweisungen und die Schnittstellenspezifikationen der in Kom bination verwendeten Medizin- produkte und/oder Systemkomponenten sind zu beachten. Bitte lesen Sie hier- zu die Gebrauchsanweisung fur das KARL STORZ SCB System sorgfaltig durch, und beachten Sie die Anweisungen genau. Connecting the SCB D-LIGHT P to the SCB camera control unit 20223020-1,20213020-1, TC200/TC300 or 22 2010 20-1 xx/22 2020 20-1 xx. At the rear of each SCB unit there are two SCB sockets. With the enclosed SCB cable the D-LIGHT P system is connected to the camera control unit (CCU) (the two SCB sockets are identical). WARNING: Ensure that there is no SCB cable which is only connected at one end, or else there may be transmission interference within the system. In case o f malfunctions, please contact the Sen/ice Department. A WARNING: The instructions and interface specifications for m edical devices and/ or system components used in com bination m ust be observed precisely. Please read the instruction manual for the KARL STORZ SCB system carefully and follow the instructions exactly. Соедините систему SCB D-LIGHT P с блоком управления камерой SCB 20223020-1, 20213020-1, ТС200ЯС300 или 22201020-1хх/ 22 2020 20-1 xx. На задней панели каждого прибора SCB нахо дятся два гнезда SCB. С помощью прилагаемо го кабеля SCB соедините систему D-LIGHT Р с блоком управления камерой (CCU) (оба гнезда SCB равноценны). А ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Следите за тем, чтобы кабель SCB не был вставлен толь ко с одной стороны, т.к. при этом внутри системы могут возникать помехи при передаче. При сбоях в работе просьба обращаться в сервисную службу. А ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Следует в точно сти соблюдать инструкции по эксплуата ции и спецификации интерфейсов при меняемых в комбинации медицинских изделий и/или системных компонентов. Внимательно прочитайте инструк цию по эксплуатации для системы KARL STORZ SCB, и строго соблюдайте содержащиеся в ней указания. Inbetriebnahme des SCB Systems Die Einschaltreihenfolge der Gerate des SCB Systems ist beliebig. Beim Einschalten der Kamera- Kontrolleinheit erscheint die SCB Meldung: New Device ... (Neues Gerat...) Das System startet standardmaBig im zuletzt eingestellten Modus der Kamera. rT s HINWEIS: Zur Darstellung des ICG-Signals ist eine Kameraverbindung erforderlich, daher muss sichergestellt sein, dass Kamera und Lichtquelle im ICG Modus sind. (T \ HINWEIS: Das Andern der Applikation ist im Abschnitt »Service-Modus - Applikation andem« auf Seite 19 beschrieben. Putting the SCB system into operation It does not matter in what sequence the units of the SCB system are switched on. When the camera control unit is switched on, the following SCB message appears: New Device ... As standard, the system starts in the camera mode last selected. rT \ NOTE: A camera connection is required to ^ display the ICG signal; consequently, it m ust be ensured that the camera and light source are in ICG mode rT \ NOTE: Changing the application is described ^ in the section ‘Service Mode - changing application’ on page 19. Ввод в эксплуатацию системы SCB Порядок подключения приборов системы SCB произвольный. При включении блока управле ния камерой появляется сообщение SCB: New Device ... (Новое устройство ...) По умолчанию система запускается в режиме камеры, который использовался при послед ней эксплуатации. /Т \ УКАЗАНИЕ: Для отображения сигнала ICG ^ необходимо соединение с камерой, поэто му следует убедиться, что камера и источ ник света находятся в режиме ICG. Ф УКАЗАНИЕ: Изменение способа при менения описано в разделе «Сервисный режим - Изменение способа применения » на странице 19. --- стр. 21 --- C T A T V I Aufstellen und Installation and Установка и указания 3 I^SrRZ Bedienungshinweise operating instructions по обслуживанию KARL STORZENDOSKOPE KARL STORZ SCB Fluoreszenz-System KARL STORZ SCB fluorescence system Флуоресцентная система KARL STORZ SCB Bei Wahl des ICG-Fluoreszenz-Modus wird auf dem Monitor »ICG (W)« eingeblendet. Dabei steht »W« als AbkQrzung fur »WeiR«. D. h. die D-LIGHT P schaltet bei Wahl des ICG-Modus zuerst in den reduzierten WeiRlichtmodus. Betatigen der »blauen« Funktionstaste Oder Ctrl-1 auf der Tastatur Oder FuRschalter Oder Umschalt- taste © schaltet um in den ICG-Fluoreszenzlicht- modus. Auf dem Monitor wird »ICG (F)« eingeblen det. Dabei steht »F« als AbkQrzung fur »Farbe«. When a fluorescence mode is selected, e.g., 'ICG (W)’ is displayed on the monitor. ‘W’ is the abbrevia tion for ‘white’. That is, the D-LIGHT P first switches to the reduced white light mode if an ICG mode is selected. Pressing the ‘blue’ function key or Ctrl-1 on the keyboard or footswitch or changeover button © switches over to the ICG fluorescence light mode. ‘ICG (C)’ is displayed on the monitor. ‘C’ is the ab breviation for ‘Color’. При выборе режима флуоресценции ICG на мониторе отображается надпись «ICG (W)». «W» сокращенно означает «белый». Это означает, что при выборе режима ICG система D-LIGHT Р сна чала включается в режиме мягкого белого света. Переключиться в режим флуоресцентного света ICG можно при помощи нажатия «синей» функ циональной кнопки, клавиш Ctrl-1 на клавиату ре, ножной педали или кнопки переключения ©. На мониторе отображается надпись «ICG (С)». «С» сокращенно означает «цвет». Inbetriebnahme Netzschalter © einschalten. Der Selbsttest startet (alle LEDs leuchten). Die Lampe zQndet. Die Geratevariante В wird kurz an- gezeigt. Die Applikation, die beim Ausschalten des Gerates aktiv war, wird wieder aktiviert (z.B.: ICG). Die Lampenbetriebsdauer wird kurz angezeigt. /T n HINWEIS: Bei einer Lampenbetriebsdauer ^ > 350 h ertont ein Ton von 2 s Dauer und die Wamleuchte Lampeniebensdauer © leuchtet. Bei einer Lampenbetriebsdauer > 400 h ertont ein intermittierender Ton von 10 s Dauer und die Kontroll-Leuchte Lampenwechsei © leuch tet (siehe auch Abschnitt »Funktion der Wam- und Kontroll-Leuchten auf der Frontplatte« Seite 18). Operating the unit Activate power switch © The self-test starts (all LEDs light up). The lamp ignites. The unit version В is displayed briefly. The application that was active when the unit was switched off is reactivated (e.g.: ICG). The lamp operating time is displayed briefly. NOTE: With a lamp operating tim e > 350 h, ^ a signal sounds for 2 s and the lamp ser vice life warning light ® glows. With a lamp operating tim e > 400 h, an interm ittent signal sounds for 10 s and the lamp replace m ent indicator © glows (also refer to the section, ‘Function o f the warning and indicator lights on the front panel’ on page 18). Ввод в эксплуатацию Включите сетевой переключатель ©. Запускается самодиагностика (загораются все светодиоды). Зажигается лампа. На короткое время отображается версия прибора В. Активи руется способ применения, действовавший при выключении прибора (например: ICG). Кратковременно отображается срок эксплуата ции лампы. ® УКАЗАНИЕ: При сроке эксплуатации лампы > 350 часов звучит сигнал в течение 2 секунд и загорается сигнальная лампочка срока службы лампы ©. При сроке эксплуатации лампы > 400 часов звучит прерывистый сиг нал в течение 10 секунд и загорается контр ольная лампочка замены лампы © (см. также раздел «Функции сигнальных и контрольных лампочек на передней панели», стр. 18). Das D-LIGHT P-System stellt sich automatisch auf eine Leistungsabgabe von 100% im reduzierten WeiRlichtmodus der Applikation ein* bzw. auf 25% im »Std«-Modus. Kj'N *HINWEIS: Um eine effiziente Fluoreszenzanregung zu gewahrleisten, ist in der Regel eine Reduzierung der Lichtleistungsabgabe von 100% nicht empfehlenswert, da die Fluoreszenz- Anregungsm odi nur in einem schmalen W ellenlangenbereich Licht emittieren. (X ) HINWEIS: H at das NOVRAM (Speicher) The D-LIGHT P system always initializes to 100% brightness in the reduced white light mode* of the application or to 25% in ‘Std’ mode. z T \ * NOTE: To guarantee efficient fluorescence excitation, it is generally not recommended to reduce the brightness from 100%, as the fluo rescence excitation modes only em it light in a sm all wavelength spectrum. /T \ NOTE: If the NOVRAM (memory) has a ^ fault, the error message ‘E03’ (see section ‘Troubleshooting' on p. 31) appears instead of the application and operating hours display. Система D-LIGHT P автоматически устанавли вается на выходную мощность 100 % в режиме применения мягкого белого света * или на 25 % в режиме «Std». CD CD *УКАЗАНИЕ: Чтобы обеспечить эффек тивное возбуждение флуоресценции, снижение выходной мощности (меньше 100 %), как правило, не рекомендуется, так как в режимах возбуждаемой флуоресцен ции выделение излучения осуществляется в узком диапазоне длин волн. УКАЗАНИЕ: Если в (памяти) NOVRAM Г О Л Л С ^-Г Г -, гп л т Л я П П И М С ТН & Н И Я --- стр. 29 --- СТ/ОТ7 Instandhaltung Maintenance Уход за оборудованием Wechsel des Lampenmoduls Lamp module replacement Замена лампового модуля KARL STORZ— ENDOSKDPE Isolationsfolien wieder korrekt Qber dem Lampen- modul platzieren. Gehauseabdeckung wieder am Gerat anbringen und Sicherungsschraube durch eine Viertel-Umdre- hung im Uhrzeigersinn verriegeln. Replace insulation foils correctly over the lamp module. Reattach the lamp door and fasten by a quarter turn of the fastener clockwise. Правильно разместите изолирующую пленку обратно на место. Установите крышку корпуса на прибор и за фиксируйте крепежные винты, повернув их на четверть оборота по часовой стрелке. Anzeige des Betriebsstundenzahlers der XENON-Lampe notieren und uber die Brenndauer der XENON-Lampe Protokoll fQhren (siehe Garantie- hinweis). AnschlieBend den Betriebsstundenzahler der XENON-Lampe auf 0 stellen. Dazu im Service-Modus (-> Standby-Taste © fOr 8 s betatigen, siehe S. 19) die + Taste © betati- gen bis die Betriebsstunden der Lampe angezeigt werden. Write down the number of the XENON lamp op erating hours indicated on the counter and keep a record as to the lamp’s operating life (see guarantee information). Then reset the operating hour counter to zero. To do so, change to Service Mode (-> press Standby button © for 8 s, see p.19) and press the + button © until the lamp operating hours are displayed. Запишите показания счетчика часов работы лампы XENON и ведите протокол учета продол жительности ее эксплуатации (см. гарантийную информацию). После этого установите счетчик часов работы лампы XENON на «О». Для этого в сервисном режиме (-> удерживайте кнопку «Standby» © в течение 8 секунд нажатой, см. стр. 19) нажимайте на кнопку«+» © до тех пор, пока не будут отображены часы работы. AnschlieBend Standby-Taste © und - Taste © gleichzeitig 8 Sekunden lang drucken. Der Betriebsstundenzahler der Lampe und die Lampenzundungen sind jetzt auf 0 zuruckgesetzt. rT \ HIN WE IS: Die Zahlung der Geratebetriebs- stunden der gesamten Einheit wird dadurch nicht verandert. Then press the Standby button @ and the - button © simultaneously for 8 seconds. This will reset the operating hour counter to zero. Ф NOTE: Counting o f the hours run by the unit as a whole w ill not be affected by this. После этого одновременно нажмите на кнопку «Standby» © и кнопку «-» © и удерживайте их в течение 8 секунд. Счетчики часов работы и включений лампы будут вновь установлены на «О». /Т \ УКАЗАНИЕ: На подсчет часов работы всего устройства это не повлияет. Т \ HINWEIS: Das defekte Lampenmodul ' капп zur Entsorgung Oder zur Reparatur an KARL STORZ zuruckgesandt werden. Der Versand muss in der Originalverpackung erfolgen (siehe auch S. 26, »Entsorgung«). D NOTE: The defective lamp m odule can be sent back to KARL STORZ for disposal or for repair. It m ust be shipped in the original packaging (see also p. 26, "Disposal"). "p\ УКАЗАНИЕ: Неисправный ламповый ^ модуль может быть отправлен для утилиза ции или ремонта в компанию KARL STORZ. Пересылка должна осуществляться в ори гинальной упаковке (смотрите также стр. 26, «Утилизация»). --- стр. 30 --- srercz Instandhaltung Maintenance Уход за оборудованием KARL STORZ— ENDOSKOPE Sicherungswechsel Gerat ausschalten und Netzverbindung trennen. Fuse replacement Замена предохранителей Switch off the unit and remove the power plug from Выключить прибор и отсоединить его от сети, the electrical outlet. Netzsicherungshalter © mlt einem geeigneten Werkzeug losen. Remove the power fuse holder © with a screwdriver or other tool. m VORSICHT: Nur Sicherungen m it den angegebenen Werten verwenden. Neue Sicherungen einsetzen. Ш CAUTION: Only use fuses o f the correct rating. Insert new fuses of the appropriate rating. 100...240 VAC 100...240 VAC Netzsicherung 2 x T 8,0 AL250V Power fuse 2 x T 8.0 AL250V Отсоединить держатель сетевых предохраните лей © с помощью подходящего инструмента. Ш ОСТОРОЖНО: Следует применять предохранители только с указанными параметрами. Вставить новые предохранители. 100...240 VAC Сетевой предохранитель 2 x T 8,0 AL250V Sicherungshalter © wieder einsetzen. Netzverbindung wieder herstellen. Funktionsprufung durchfQhren. Refit the power fuse holder ©. Reconnect the power cord. Test the unit for proper operation. Снова установить держатель предохранителей ©. Восстановить соединение с сетью. Выполнить проверку функционирования. --- стр. 31 --- ST0R7 Instandhaltung Maintenance Уход за оборудованием KARL STORZ- B4DOSKDPE Aufbereitung A WARNUNG: Infektionsgefahr: Durch nicht sachgerecht aufbereitete M edizinprodukte besteht Infektionsgefahr fur Patienten, Anwender und Dritte, sowie die Gefahr von Funktionsstdrungen des Medizinproduktes. Beachten Sie die Anleitung »Reinigung, Desinfektion, Pfiege und Sterilisation von KARL STORZ lnstrumenten« und die produktbegleitenden Unteriagen. A WARNUNG: Bei alien Arbeiten an kon- taminierten Medizinprodukten sind die Richtlinien der Berufsgenossenschaft und gleichrangiger Organisationen zum Personalschutz zu beachten. A WARNUNG: Bei der Hersteiiung und Anwendung von Losungen sind die Angaben des Chemikalienherstellers uber Konzentration, Einwirkzeit und Standzeiten genauestens zu befolgen. Falsche Konzentration kann zu Beschadigungen fuhren. Beachten Sie das m ikrobiologi- sche W irkungsspektrum der verwendeten Chemikalien. A WARNUNG: Die landerspezifischen Gesetze und Vorschriften sind zu befolgen. Ф Н/NWEIS: Die Anleitung »Reinigung, Desinfektion, Pfiege und Sterilisation von KARL STORZ lnstrumenten« kann unter www.karlstorz.com heruntergeladen Oder angefordert werden. Reprocessing WARNING: Risk o f infection: Incorrectly reprocessed m edical devices expose patients, users and third parties to a risk o f infection as well as the risk that the m edical device may m alfunction. Observe the ‘Cleaning, Disinfection, Care, and Sterilization o f KARL STORZ Instrum ents' instructions and the accompanying docu mentation. A WARNING: When carrying out any work on contam inated m edical devices, the guidelines of the Employer’s Liability Insurance Association and equivalent orga nizations striving to ensure personal safety m ust be observed. A WARNING: When preparing and using the solutions, follow the chem ical manufac turer’s specifications, paying close atten tion to proper concentration, exposure time and service life. Incorrect concentra tion may result in damage. Bear in m ind the m icrobiological range o f action o f the chemicals used. A WARNING: National laws and regulations m ust be observed. ® NOTE: The manual ‘Cleaning, Disinfection, Care, and Sterilization o f KARL STORZ Instrum ents’ can be downloaded or request ed by visiting www.karlstorz.com . Обработка А ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Опасность инфек ционного заражения: при использовании ненадлежащим образом обработанных медицинских изделий существует опасность инфицирования пациента, пользователя и третьего лица, а также опасность сбоя функционирования медицинского изделия. Соблюдайте руководство «Очистка, дезин фекция, стерилизация и ухсд за инструмен тами KARL STORZ» и сопроводительную документацию к изделиям. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: При любом виде обработки контаминированных меди цинских изделий необходимо соблюдать нормативные акты комитета по охране труда или организаций, выполняющих равнозначную функцию. А ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: При приготов лении и применении растворов следует в точности соблюдать указания произ водителя химикатов относительно их концентрации, времени воздействия и срока годности. Неверная концентрация может стать причиной повреждения. Учитывайте спектр микробиологического воздействия используемых химикатов. А ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Следует соблю дать действующие в стране пользовате ля законы и предписания. Ф УКАЗАНИЕ: Вы можете заказать или скачать руководство «Очистка, дезинфекция, стерили зация и уход за инструментами KARL STORZ» на сайте по адресу www.karlstorz.com . WARNUNG: Vor samtlichen Reinigungs- arbeiten das Gerat vom Netz trennen! Das Lampensystem muss abgekuhlt sein. Ein Eindringen von Flussigkeit in das Gehause ist unbedingt zu vermeiden. Wischdesinfektion von Gerat und FuBschalter Die AuRenflachen des Medizinproduktes mit einem desinfektionsmittelbefeuchteten Einmaltuch Oder mit einem gebrauchsfertigen getrankten Desin- fektionstuch wischend reinigen. Aikoholbasierte Mittal «sinri Я1 ifnn inrl nrntainfiyiarandar Wirki inn i inri A WARNING: Always pull out power plug before cleaning! Make sure the lam p has cooled down. Fluid m ust never be allowed to enter the unit. Wipe-down disinfection of device and footswitch The exterior surfaces of the medical device must be wiped clean with a disposable cloth moistened with disinfectant or a ready to use soaked disinfectant cloth. Due to their protein-fixating effect and mate- rial incomnatibilitv. alcohol-based aaents must not А ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Перед проведе нием любых работ по очистке следует отключить прибор от сети! Система ламп должна быть охлаждена. Не допускайте попадания жидкости в корпус прибора. Дезинфекция прибора и ножной педали путем протирания Очищайте внешние поверхности медицинского изделия, протирая их одноразовой салфеткой, увлажненной дезинфицирующим средством, или готовой к применению пропитанной дезинфициру- --- стр. 37 --- STOTZ KARL STORZ ENDOSKDPE Technische Beschreibung Technical description Техническое описание Fehlersuchliste Troubleshooting Поиск неисправностей WARNUNG: Vor samtHchen A W ARNING: Always unplug the unit before all maintenance work. А ПРЕДУПРЕЖ ДЕНИЕ: Перед проведе- нием любых работ по техобслуживанию прибора отключайте его от сети! W artungsarbeiten am Gerat die “ “ Netzverbindung trennen! Fehlerbeschreibung: Symptom: Описание неисправности: Gerat ganz ausgefallen. Complete failure of the unit. Полный отказ прибора. M ogliche Ursachen: Possible causes: Возможные причины: 1 Netzversorgung ausgefallen. 1 No power from the power line. 1 Отсутствует электроснабжение, 2 Netzsicherung defekt. 2 Defective power fuse. 2 Неисправность сетевого предохранителя. Abhilfe: Remedy: Устранение неисправности: 1 Versorgungsnetz QberprQfen lassen. 1 Check that there is electricity to the wall outlet. 1 Проверить сеть электроснабжения. 2 Sicherungen wechseln wie in Gebrauchsan- 2 Change fuses as described in the instruction 2 Заменить предохранители согласно описа- weisung beschrieben, auf Sicherungstyp achten. manual. Make sure you use the correct type of fuse. ниям инструкции по эксплуатации, обращая внимание на тип предохранителя. Fehlerbeschreibung: Symptom: Описание неисправности: Keine Lichtabgabe, Kontroll-Leuchte Lampen- No light is emitted. Lamp replacement indicator © Нет подачи света, горит контрольная лампочка wechsel © leuchtet. lights up. замены лампы ©. M dgliche Ursachen: Possible causes: Возможные причины: 1 Lampe defekt (die Digitalanzeige ® zeigt »E01«). 1 Lamp is defective (digital display ® shows 1 Неисправна лампа (на цифровом индикато- 2 Elektronik defekt. 'E01 ’). ре © отображается «Е01»). Abhilfe: 2 Defect in electronic circuitry. 2 Неисправна электроника. 1 Lampe von qualifiziertem Servicepersonal Remedy: Устранение неисправности: wechseln lassen. 1 Flave a qualified electrician change the lamp. 1 Для замены лампы обратиться к квалифици- 2 Servicestelle verstandigen. 2 Notify Service. рованному сервисному персоналу. 2 Сообщить в сервисную службу. Fehlerbeschreibung: Keine Lichtabgabe und die Digitalanzeige ® zeigt »E03«, »E04«, »E07« Oder »E10«. M dgliche Ursachen: 1 Das NOVRAM (Speicher) ist fehlerhaft (E03), Fehler bei der Positionierung der Fiiterscheibe (E04) Oder der Abblendscheibe (E07). 2 »E10«: Uberhitzung der D-LIGFIT P durch ab- gedeckte Luftungsschlitze (Lampe hat wegen Ubertemperatur des Gerates abgeschaltet). Abhilfe: Symptom: No light is emitted and the digital display © shows ‘E03’, ‘E04’, 'E07' or 'ЕЮ'. Possible causes: 1 The NOVRAM (memory) is defective (E03), fault in the positioning of the filter disk (E04) or the attenuation filter (E07). 2 ‘E10’: Overheating of the D-LIGFIT P due to air vents being covered (lamp has shut down due to the unit overheating). Remedy: -t h I mMA . Слхч/Ioq Описание неисправности: Подача света отсутствует, на цифровом индика торе ® отображаются коды «ЕОЗ», «Е04», «Е07» или «ЕЮ». Возможные причины: 1 Сбой (памяти) NOVRAM (ЕОЗ), ошибка по зиционирования фильтра (Е04) или бленды (Е07). 2 «ЕЮ»: Перегрев D-LIGFIT Р по причине перекрытия вентиляционных щелей (лампа отключена из-за перегрева прибора). Устранение неисправност и: --- стр. 38 --- Technische Technical Техническое STw R Z Beschreibung description описание KARL STORZ— ENDOSKOPE Fehlersuchliste A W ARNUNG: Vor samtlichen W artungsarbeiten am Gerat die Netzverbindung trennen! Troubleshooting A W ARNING: Always unplug the unit before all maintenance work. Поиск неисправностей А ПРЕДУПРЕЖ ДЕНИЕ: Перед проведе нием любых работ по техобслуживанию прибора отключайте его от сети! Fehlerbeschreibung: Zu wenig Licht. M ogliche Ursachen: 1 Lampe abgenutzt. 2 Endflachen des Lichtkabels und/oder des Endoskops verschmutzt. 3 Lichtkabel defekt. Abhilfe: 1 Lampe wechseln lassen. 2 Endflachen des Lichtkabels und Lichtein- und Austrittsflachen am Endoskop reinigen. 3 Lichtkabel ersetzen. Symptom: Тею little light. Possible causes: 1 Lamp is defective. 2 Ends of light cable and/or endoscope are soiled. 3 Light cable is defective. Remedy: 1 Have the lamp exchanged. 2 Clean ends of light cables, and light entrances and exits on the endoscope. 3 Replace light cable. Описание неисправности: Слишком мало света. Возможные причины: 1 Лампа выработала свой ресурс. 2 Загрязнены поверхности на концах светово да и/или эндоскопа. 3 Неисправен световод. Устранение неисправности: 1 Поручить замену лампы. 2 Очистить поверхности на концах световода и поверхности входа и выхода света на эндоскопе. 3 Заменить световод. Fehlercodes (im Service-Modus) Die Digitalanzeige © zeigt den Fehlercode an. Dieser dient zur Information des Anwenders bzw. der Vorinformation des Service: • »E“ blinkt: aktueller Fehler • »E“ leuchtet dauerhaft: abgespeicherter Fehler (ist ,irgendwann‘ aufgetreten) • kein »E<-vor der Zahl (z. B .-01): es liegt kein Fehler vor Error codes The digital display © shows the error code: This code is for the user's information or provides Service with preliminary information. • ‘E’ flashes: current error • ‘E’ glows continuously: stored error (occurred ‘at some time or other’) • No ‘E’ before the number (e.g. -01): there is no error Коды ошибок (в сервисном режиме) На цифровом индикаторе © высвечивается код ошибки. Он предназначен для информирования пользо вателя или предварительного информирования сервисной службы: • »Е« мигает: текущая неисправность • -Е» горит постоянно: ошибка, сохраненная в памяти (произошедшая ранее) • Отсутствие »Е« перед числом (напр., -01): ошибка отсутствует Е01 Lampe brennt nicht Е02 nicht belegt E03 Fehler NOVRAM (Speicher) (hat Auswirkungen auf andere Parameter und Fehlermeldungen) E04 Fehler Filterscheibe E05 Warnung Lampenlebensdauer E06 Ubertemperatur Gerat E07 Fehler Abblendscheibe E08 nicht belegt E01 Lamp does not operate E02 Not assigned E03 NOVRAM (memory) fault (affects other parameters and error messages) E04 Filter disk fault E05 Lamp service life warning E06 Unit overheating E07 Attenuation filter fault E08 Not assigned E01 Лампа не горит E02 He назначено E03 Сбой (памяти) NOVRAM (влияет на другие параметры и сообщения о ошибках) Е04 Неисправность фильтра Е05 Предупреждение по сроку службы лампы Е06 Перегрев прибора Е07 Неисправность бленды Е08 Не назначено EOS Ошибка выполнения программы (STACK) --- стр. 39 --- C T X W 7 Technische Technical Техническое 5TOKZ Beschreibung description описание KARL STORZ— ENDOSKDPE Technische Daten Technical Data Технические данные D -LIQ H T P D -LIG H T P D -LIG H T P 20133720-1 Netzversorgungsspannung Power supply voltage Напряжение питающей сети 100... 240 VAC Netzfrequenz Power frequency Частота сети 50/60 Hz Leistungsaufnahme Power consumption Потребляемая мощность 600 VA Lampenspannung Lamp voltage Напряжение лампы 13...16VDC Netzsichemng Power fuses Сетевой предохранитель 2 х Т 8.0 AL250V (100-240 VAC) Abmessungen (BxH xT) Dimensions (w x h x d) Габариты (Ш х В х Г) 305 mm х 165 mm х 336 mm Gewicht Weight Вес 9.7 kg Betriebsbedingungen Operating conditions Условия эксплуатации Luftfeuchtigkeit (rel. Feuchte, niclrt kondens.) Air humidity (RH, non-condensing) Влажность воздуха (отн. влажность, без конденсации) 15% ...85% Temperatur Temperature Температура 10°C...40°C Max. Betriebshohe Max. operating altitude Макс, высота эксплуатации 3000 m LagerTTransportbedingungen Storage/transport conditions Условия хранения и транспортировки: Luftfeuchtigkeit (rel. Feuchte, nicht kondens.) Air humidity (RH, non-condensing) Влажность воздуха (отн. влажность, без конденсации) 5% ...95% Temperatur Temperature Температура -10°C...60°C AtmosphSrischer Druck Atmospheric pressure Атмосферное давление +500hPa...+1080hPa Normenkonf ormitat (fur 2 01337 20-1) N ach IEC 60601-1, U L 60601-1, C A N /C S A C 22.2 N o. 601.1-M 90: • Art des Schutzes gegen elektr. Schlag: Schutzklasse I • Grad des Schutzes gegen elektr. Schlag: Anwendungsteil des Typs CF m N ach IEC 60601-1-2: Beachten Sie die Hinweise zur Elektromagneti- schen Vertraglichkeit im Anhang (S. 37-49). Standard compliance (for 2 0133720 -1) A cco rdin g to IEC 60601-1, U L 60601-1, C A N /C S A C22.2 N o. 601.1 -M 90: • Type of protection against electric shocks: Protection Class I • Degree of protection against electric shocks: Applied part of type CF Ш A cco rd in g to IEC 60601-1-2: Please read the Electromagnetic Compatibility Information in the appendix (p. 37-49). Соответствие нормативам (для 20 133720-1) С огл асно М Э К 60601-1, U L 60601-1, C A N /C S A C 22.2 Ns 601.1-M 90: • Вид защиты от поражения электрическим током: класс защиты I • Степень защиты от поражения электрическим током: Элемент применения типа CF gpj С огл а сно М Э К 60601-1-2: Соблюдайте указания по электромагнитной совместимости в приложении (стр. 37-49). Richtlinienkonformitat (Юг 20133720 -1) N ach M e dica l D evice D ire ctive (M DD): Medizinprodukt der Klasse II a .1^+ n o n h КИПП Q Q M Q /Р Р П Directive compliance (for 20133720 -1) A cco rd in g to M e dica l D evice D ire ctive (M DD): This medical product belongs to Class II a This mcsrliral nroduct bears the CE mark in Соответствие директивам (для 20133720-1) С огл асно Д и р е кти в е о м ед и ц и н ски х изделиях (M D D): Медицинское изделие класса II а --- стр. 40 --- Technische BeschreibungSTOKZ KARL STORZ EMDOSKOPt Technische Unterlagen Auf Anfrage stellt der Hersteller ihm verfijgba- re Schaltplane, ausfuhrliche Ersatzteillisten, Beschreibungen, Einstellanweisungen und andere Unterlagen bereit, die dem entsprechend quali- fizierten und vom Hersteller autorisierten Personal des Anwenders beim Reparieren von Geratetei- len, die vom Hersteller als reparierbar bezeichnet werden, von Nutzen sind. Das Verfugen liber technische Unterlagen zum Gerat stellt auch fur technisch geschultes Per sonal keine Autorisierung durch den Hersteller zum Offnen Oder Reparieren des Gerates dar. Ausgenommen sind im Text der vorliegenden Gebrauchsanweisung beschriebene Eingriffe. Konstruktionsanderungen, insbesondere im Zusammenhang m it der W eiterentwicklunp und Technical description Техническое описание Technical documentation On request, the manufacturer will provide those cir cuit diagrams, itemized parts listings, descriptions, sets of adjustment instructions, and other items of available documentation to suitably qualified user personnel duly authorized by the manufacturer for their use in repairing those components of the instrument that have been designated by their respective manufacturers as repairable. Supply of such technical documentation relating to the instrument shall not be construed as constitut ing manufacturer's authorization of user’s personnel, regardless of their level of technical training, to open or repair the instrument. Explicitly exempted herefrom are those mainte nance and repair operations described in this manual. Техническая документация По запросу заказчика производитель предо ставляет имеющиеся в его распоряжении блок- схемы, подробный список запчастей, описания, инструкции по настройке прибора и другую документацию, которые пригодятся квалифици рованному и уполномоченному производителем персоналу при ремонте деталей приборов, названных производителем пригодными для ремонта. Наличие технической документации к прибору не предоставляет со стороны производителя полномочий даже обученному персоналу на вскрытие или ремонт прибора. Исключением являются действия, описанные в данной инструкции по эксплуатации. We reserve the right to make engineering m odifications in the interest o f prom oting tech- Мы оставляем за собой право на внесение изменений в конструкцию прибора, служащих --- стр. 41 --- S10JH KARL STORZ ENDOSKDPE Technische Technical Техническое Beschreibung description описание Blockschaltbild Block diagram Блок-схема --- стр. 42 --- Ersatzteile, empfohlenes ZubehorSTOR2 KARLSTORZ— ENDOSKOPE Ersatzteilliste Artikel Besteli-Nr. FuBschalter 20014130 SCB-Verbindungskabel, Lange 1 m 200901 70 Ersatz-Lam penm odul 20133725 XENON Ersatztam pe, allein 20133028 Netzsicherung T 8.0AL250V (100...240 VAC) 2028090 Netzkabel (Schuko) 400 A Netzkabel «Hospital Grade» (USA) 400 В Gebrauchsanweisung 96206179 DER Kurzgebrauchsanweisung 96206179X System beschreibung 96206144 DER Empfohlenes Zubehor Artikel Bestell-Nr. Fluoreszenz-Endoskope (siehe Katalog; entsprechende Fachgebiete) Fluid-Uchtkabel, fur Fluoreszenz- Endoskope (siehe Katalog; entsprechende Fachgebiete) TRICAM® S LII Kamera-Kontrolleinheit 20223020-1 TRICAM® PDD Kam erakopf m it Parfocal-Zoom -Objektiv, PAL 20221037 Desgleichen, NTSC 20221137 Spare parte, recommended accessories Запчасти, рекомендуемые принадлежности Spare parts list Item C at no. Footswitch 20014130 SCB connecting cable, length 1 m 20090170 Spare lam p module 20133725 Xenon spare lam p, only 20133028 Power fuse T 8.0AL250V (100... 240 VAC) 2028090 Power cord (grounded) 400 A ‘Hospital Grade’ Power cord (USA) 400 В Instruction m anual 96206179DER Operator's quick reference guide 96206179X System description 96206144 DER Recommended accessories Item C at no. Fluorescence endoscopes (see catalog; corresponding specialties) Fluid light cable, for fluorescence endoscopes (see catalog; corresponding specialties) TRICAM * SL II Cam era Control Unit 20223020-1 TRICAM® PDD cam era head w ith Parfocal-Zoom lens, PAL 20221037 Sam e, NTSC 20221137 Список запчастей Изделие № для заказа Ножная педапь 20014130 Соединительный кабель SCB, длина 1 м 20090170 Запасной ламповый модуль 20133725 Запасная лампа XENON, только лампа 20133028 Сетевой предохранитель Т 8,0 AL250V (100... 240 VAC) 2028090 Сетевой кабель (с защитным контактом) 400 А Netzkabel «Hospital Grade» (USA) 400 В Инструкция по эксплуатации 96206179 DER Краткая инструкция по эксплуатации 96206179X Описание системы 96206144 DER Рекомендуемые принадлежности Изделие № для заказа Флуоресцентные эндоскопы (см. каталог; соотв. области применения) Ж идкостны й световод, для флуоресцентных эндоскопов (см. каталог; соотв. области применения) Блок управления камерой TRICAM® SL II 20223020-1 Видеоголовка TRICAM® PDD с объективом Parfocal Zoom , PAL 20221037 То же, NTSC 20221137 --- стр. 43 --- Ersatzteile, empfohlenes Zubehor Empfohlenes ZubehSr SR3RZ KARL STORZ ENDOSKDPE Artike! Bestell-Nr. TELECAM S L II FI Kam era-Kontrolleinlieit 20213020-1 Kom patible Fluoreszenz Videoendoskope (siehe Katalog; entsprechende Fachgebiete) IMAGE 1 HUB™ HD Kam era-Kontrolleinheit 22201020 -lxx/ 22202020 -lxx IMAGE 1 H3-Z FI Drei-Chip-HD Kam erakopf 22220085-3 Adapter KARL STORZ Videoendoskop 487 VE 0 Lichtkabel/ 0 light cable/ диаметр световода 0 Endoskop/ 0 endoscope/ диаметр эндоскопа 4.8 mm - 5.0 mm 6.6 m m -1 2 mm 3.0 m m -3 .5 mm 3.0 mm - 6.5 mm 2.0 mm - 2.5 mm 0.8 mm - 2.9 mm Empfohlene Kombination Lichtkabel mit Endoskop Aus Sicherheitsgrunden sind die Durchmesser von Fiberglas-/Fluid-Lichtkabel und Endoskop aufeinan- der abzustimmen (siehe nebenstehende Tabelle*). CD *HINWEIS: Spezielle Endoskope konnen hiervon abweichen. Bitte fordern Sie ausfuhrliche Unterlagen an bei: KARL STORZ GmbH & Co. KG Postfach 230 78503 TUTTLINGEN Запчасти, рекомендуемые принадлежности Рекомендуемые принадлежности Spare parts, recommended accessories Recommended accessories Item C at no. TELECAM SL II FI Camera Control Unit 20213020-1 Com patible fluorescence videoscopes (see catalog; corresponding specialties) IMAGE 1 HUB™ HD Cam era Control Unit 22 201020-1 xx/ 222020 20-1XX IMAGE1 H3-Z FI Three-Chip FULL HD cam era head 22220085-3 KARL STORZ video endoscope adaptor 487 VE Recommended combination of light cable with endoscope For safety reasons, the diameters of fiberoptic/fluid light cables and endoscopes should be used in the combination shown in the table opposite. Ф * NOTE: Special endoscopes m ay deviate slightly. For detailed information please contact: KARL STORZ GmbH & Co. KG Postfach 230 78503 TUTTLINGEN/GERMANY Изделие № для заказа Блок управления камерой TELECAM SL II FI 20213020-1 Подходящие для режим а ф луоресценции видеоэндоскопы (см. каталог; соотв. области применения) Блок управления камерой IMAGE 1 HUB™ HD 22 201020-1 хх/ 22 2020 20-1 хх IMAGE 1 H3-Z FI трехчиповая видеоголовка HD 22220085-3 Адаптер для видеоэндоскопа KARL STORZ 487 VE Рекомендуемая комбинация световода с эндоскопом Из соображений безопасности необходимо контролировать совместимость диаметров стекловолоконного/жидкостного световода и эндоскопа (см. таблицу рядом*). К р \ *УКАЗАНИЕ: Специальные эндоскопы могут отклоняться от приводимых здесь значений. Подробную документацию Вы можете запросить по адресу: ООО КАРЛ ШТОРЦ - Эндоскопы ВОСТОК 115114 Москва, Дербеневская наб. 7, строение 4 --- стр. 44 --- CT7TVD7 Anhang Appendix Приложение Hinweise zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility Указания по электромагнитной KARLSTORZ— ENDOSKDPE Vertraglichkeit (EMV) (EMC) Information совместимости (ЭМС) A WARNUNG: Medizinische elektrische Gerate unterliegen besonderen Vorsichtsmafinahmen hinsichtlich der Bektromagnetischen Vertraglichkeit (EMV). Beachten Sie die in diesem Anhang ange- gebenen EMV-Hinweise bei Installation und Betrieb. Die D-LIGHT P Modell 20133720-1 entspricht der I EC 60601-1-2 [CISPR 11 Klasse B] und erfullt somit die EMV-Anforderungen der Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC. Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grund- legendes MaB an Sicherheit gegenuber typischen elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in einer medizinischen Umgebung zu erwarten sind. Die D-LIGHT P Modell 20133720-1 ist ein Gerat der Gruppe 1 (nach CISPR 11). In die Gruppe 1 gehoren «Gerate und Systeme, die HF-Energie ausschlieBlich fur ihre interne Funktion erzeugen Oder nutzen«. T\ HINW EIS: Die in diesem Anhang eingefugten ^ Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden Oder Anwender grundlegende Hinweise um zu entscheiden, ob das Gerat Oder System fur die gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen geeignet ist, beziehungsweise weiche M alinahmen ergriffen werden konnen, um das Gerat / System im bestimmungsgemaEen Gebrauch zu betreiben, ohne andere m edi zinische Oder nicht medizinische Gerate zu stdren. Treten bei der Benutzung des Gerates elektrom agnetische Storungen auf, kann der Anwender durch folgende MalSnahmen die Stdrungen beseitigen: • veranderte Ausrichtung Oder einen anderen Standort wahlen • den Abstand zwischen den einzelnen Geraten vergroiiern • Gerate m it unterschiedlichen Stromkreisen W ARNING: M edical electrical equip m ent needs special precautions regard ing Electromagnetic Com patibility (EMC). Observe the EMC instructions in this appendix during installation and comm is sioning. The D-LIGHT P model 20133720-1 corresponds to IEC 60601-1-2 [CISPR 11 Class B] and therefore meets the EMC requirements of the Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC. These limits are designed to provide reasonable protection against the typical electromagnetic inter ference to be expected in a medical environment. The D-LIGHT P model 20133720-1 is a Group 1 unit (as per CISPR 11). Group 1 contains ail the ‘equipment and systems which generate or use RF energy only for their internal functioning'. T\ NOTE: The tables and guidelines that are ^ included in this appendix provide inform ation to the custom er or user that is essential in determining the suitability o f the equipment or system for the electrom agnetic environment o f use, and in managing the electrom agnetic environment of use to perm it the equipment or system to perform its intended use with out disturbing other equipment and systems or non-m edical electrical equipment. If this equipm ent does cause harm ful interference with other devices, the user is encouraged to try to correct the interference by one or more o f the following measures: • reorient or relocate the receiving device • increase the separation between the equipment • Connect the equipment to an outlet on a circuit different from that to which the other А ПРЕДУПРЕЖ ДЕНИЕ: В работе с меди цинскими электроприборами требуются особые меры предосторожности в отношении электромагнитной совмести мости (ЭМС). Во время установки и экс плуатации прибора следует соблюдать содержащиеся в данном приложении указания по ЭМС. D-LIGHT Р модели 20133720-1 соответству ет норме МЭК 60601 -1 -2 [CISPR 11 класс В] и, таким образом, выполняет требования по электромагнитной совместимости Директивы о медицинских изделиях (MDD) 93/42/ЕЭС. Используемые предельные значения выступают основной мерой безопасности в отношении типичных электромагнитных воздействий, которых следует ожидать в окружающих условиях медицинского учреждения. D-LIGHT Р модели 20133720-1 является прибором группы 1 (согласно CISPR 11). К группе 1 относятся «Приборы и системы, вырабатывающие или использующие ВЧ-энергию исключительно для своего внутреннего функционирования». УКАЗАНИЕ: Таблицы и директивы, приве- ^ денные в данном приложении, предоставля ют покупателю или пользователю основные указания для решения вопроса, соответст вует ли устройство или система имеющимся условиям электромагнитной обстановки, и какие следует принять меры, чтобы устрой ство / система использовались в соответст вии с предписаниями, не нарушая при этом работу других устройств медицинского и не медицинского назначения. В случае воз никновения электромагнитных помех при эксплуатации прибора, пользователь может принять следующие меры: • изменить ориентацию или выбрать дру гое место установки прибора; • увеличить расстояние между отдельными приборами; • подключить приборы к разным электри- --- стр. 45 --- STOTfZ KARLSTORZ— ENDOSKDPE Hlnwelse zur elektromagnetlschen Electromagnetic Compatibility VertrSgllchkelt (EMV) (EMC) Information Anhang Appendix Указания no электромагнитной совместимости (ЭМС) Приложение A WARNUNG: Die D-LIGHT P ModelI 20133720-1 sollte nicht unm ittelbar neben Oder auf anderen Geraten gesta- pelt werden. 1st der Betrieb nahe Oder m it anderen Geraten gestapelt notwen- dig, dann sollten Sie das Gerat bzw. das System zur Prufung beobachten, dam it der bestimmungsgemafte Betrieb in dieser Kombination gewahrieistet ist. A WARNUNG: Der Gebrauch von tragbaren und mobiien HF-Kommunikationsgeraten kann dieses Oder andere medizinische eiektrische Gerate beeinfiussen. A WARNUNG: Werden Zubehor Oder Leitungen verwendet, die nicht in der KARL STORZ Gebrauchsanweisung geiistet sind, kann dies zu einer erhoh- ten Aussendung Oder einer reduzierten Storfestigkeit der D-LIGHT P Model! 20133720-1 fuhren. M it dem nach- folgend gelisteten Zubehor und den Leitungen wurde eine Ubereinstimmung m it den Forderungen der I EC 60601-1-2 erm ittelt. Bei der Verwendung von nicht gelistetem Zubehor und Leitungen liegt es in der Verantwortung des Betreibers, die Obereinstimmung m it der E C 60601-1-2 nachzuprQfen. A WARNING: The D-LIGHT P m odel 20133720-1 should not be used adjacent to or stacked with other equipment. If adjacent or stacked use is necessary, the equipment or system should be observed to verify norm al operation in the con figuration in which it w ill be used. A WARNING: The use o f portable and mobile RF equipm ent may have an im pact on this and other pieces o f m edical equipment. A WARNING: The use of accessories and cables other than those specified in the KARL STORZ instruction manual may result in increased emissions or decreased im munity o f the D-LIGHT P m odel 20133720-1. The accessories and cables listed below have been shown to com ply with the requirements of I EC 60601-1-2. When using accessories and cables other than those specified here, it is the respon sibility o f the user to ensure that they com ply with I EC 60601-1-2. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: D-LIGHT P модели 20133720-1 не следует располагать непо средственно возле других приборов или ставить на них. Если все же необходимо расположение рядом с другими прибора ми или один над другим, рекомендуется понаблюдать за прибором или за систе мой, чтобы определить, обеспечивается ли при такой комбинации эксплуатация согласно целевому назначению. А ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Использование переносных или мобильных средств ВЧ-связи может оказать влияние на этот или другие медицинские электрические приборы. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Использование принадлежностей или кабелей, которые не указаны в инструкции по эксплуатации от KARL STORZ, может привести к уве личению помехоэмиссии или снижению помехоустойчивости D-LIGFIT Р модели 20133720-1. Для перечисленных ниже принадлежностей и кабелей было уста новлено соответствие требованиям МЭК 60601-1-2. При применении не перечи сленных ниже принадлежностей и кабелей пользователь несет ответственность за проверку на соответствие требованиям М ЭК 60601-1-2. Zubehor und Leitungen mit denen die Ubereinstimmung mit der IEC 60601-1-2 nachgewiesen wurde: тур Schirm Lange [m] Ferrite Verwendung 20014130 Ja 3 Nein FuBschalter Modell 200141 30 Netzkabel Nein 3 Nein Netzanschluss Accessories and cables which have been shown to comply with IEC 60601-1-2: Cable type Shielded Length [m] Ferrite Used for m rvH ol 9 П П 1 4 1 ЯП --- стр. 46 --- srerra KARLSTORZ— ENDOSKDPE Hlnweise zur elektromagnetischen VertrSglfchkeft (EMV) Anhang Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Appendix Указания no электромагнитной совместимости (ЭМС) Приложение Принадлежности и проводка, для которых подтверждено соответствие требованиям МЭК 60601-1-2: Тип Экран Длина [м] Феррит Применение 20014130 Да 3 Нет Ножная педаль модели 200141 30 Сетевой кабель Нет 3 Нет Подключение к электросети Tabelle 1 Leitlinien und Herstellererklarung - Elektromagnetische Aussendungen D-LIGHT P Modell 20133720-1 ist fur den Betrieb in einer wie unten angegebenen Umgebung bestimmt. Der Kunde Oder der Anwender der D-LIGHT P Modell 20133720-1 sollte sicherstellen, dass sie in einer derartigen Umgebung betrieben wird. Storaussendungsmessungen Ubereinstimmung Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien HF-Aussendungen nach CISPR 11 Gruppe 1 Die D-LIGHT P Modell 20133720-1 verwendet HF-Energie ausschlieBlich zu seiner internen Funktion. Daher ist seine HF-Aussendung sehr gering und es ist unwahrscheinlich, dass benachbarte elektronische Gerate gestort werden. HF-Aussendungen nach CISPR 11 Klasse В Die D-LIGHT P Modell 20133720-1 ist fOrden Gebrauch in alien Einrichtungen einschlieBlich Wohnbereichen und solchen bestimmt, die unmittelbar an ein offentliches Versorgungsnetz angeschlossen sind, das auch Gebaude versorgt, die fur Wohnzwecke genutzt werden.Aussendung von Oberschwingungen nach I EC 61000-3-2 Klasse A Aussendungen von Spannungs- schwankungen/ Flicker nach I EC 61000-3-3 Stimmt iiberein --- стр. 47 --- С Т Л Т П Anhang Appendix Приложение Hlnweise zur elektromagnetlschen electromagnetic Compatibility Указания по электромагнитной KARL STORZ ENDOSKDPE VertrSglichkelt (EMV) (EMC) Information совместимости (ЭМС) Table 1 Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic emissions D-LIGHT P model 20133720-1 is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the D-LIGHT P model 20133720-1 should ensure that it is used in such an environment. Emissions test Compliance Electromagnetic environment - guidelines RF emissions CISPR 11 Group 1 D-LIGHT P model 20133720-1 uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause interference in nearby electronic equipment. RF emissions CISPR 11 Class В The D-LIGHT P model 20133720-1 is suitable for use in all establishments including domestic establishments and those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes. Harmonic emissions IEC 61000-3-2 Class A Voltage fluctuations/flicker emissions IEC 61000-3-3 Complies Таблица 1 Директивы и декларация производителя - Электромагнитное излучение D-LIGHT Р модели 20133720-1 предназначается для применения в электромагнитной обстановке, определенной ниже. Пользователь прибора должен обеспечить применение D-LIGHT Р модели 20133720-1 в указанной электромагнитной обстановке. Измерение помехоэмиссии Соответствие Электромагнитная обстановка - Директивы ВЧ-излучения согласно CISPR 11 Группа 1 D-LIGHT Р модели 20133720-1 использует ВЧ-энергию только для выполнения внутренних функций. Уровень эмиссии ВЧ-помех является низким и, вероятно, не приведет к нарушениям функционирования расположенного вблизи электронного оборудования. ВЧ-излучения согласно CISPR 11 Класс В D-LIGHT Р модели 20133720-1 пригоден для применения в любых местах размещения, включая жилые дома и здания, непосредственно подключенные к распределительной электрической сети, питающей жилые дома. Эмиссия гармонических составляющих тока согласно МЭК 61000-3-2 Класс А --- стр. 52 --- STO TZ KARLSTORZ ENOOSKDPE Anhang Hlnwelse zur elektromagnetischen Vertraglichkeit (EMV) Appendix electromagnetic Compatibility (EMC) Information Приложение Указания по электромагнитной совместимости (ЭМС) Table 4 Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic immunity - for equipment and systems that are not life-supporting D-LIGFIT P model 20133720-1 is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or user of the D-LIGFIT P model 20133720-1 should ensure that it is used in such an environment. Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment - guidance Conducted RF IEC 61000-4-6 3 Vrms 150 kHz to 80 MHz 3 Vrms Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the D-LIGHT P model 20133720-1, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter. Recommended separation distance: < /= [з . 5 /з] 7 р Radiated RF IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz to 2.5 GHz 3 V/m г/ = [ 3 .5 /3 ]л/Р 80 MHz to 800 MHz d = [j/3]JP 800 MHz to 2.5 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts [W] according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation in meters [m]. Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey*, should be less than the compliance level in each frequency range”. Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol: (if) Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies. Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection by structures, objects and people. ■ Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio [cellular/cordless] telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the unit is used exceeds the aDDlicable RF comoliance level above, the unit should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional --- стр. 53 --- \9 CT7TVD7 Anhang Appendix Приложение Hlnwelse zur elektromagnetischen Electromagnetic Compatibility Указания по электромагнитной KARL STORZ— ENDOSKDPE VertrSglichkelt (EMV) (EMC) Infonmatlon совместимости (ЭМС) Таблица 4 Директивы и декларация производителя - Электромагнитная помехоустойчивость - Для медицинских электрических приборов, не относящихся к жизнеобеспечению D-UGHT Р модели 20133720-1 предназначается для применения в электромагнитной обстановке, определенной ниже. Пользователь прибора должен обеспечил» его применение в указанной электромагнитной обстановке. Испытание на помехоустойчивость Испытательный уровень по МЭК 60601 Уровень соответствия Электромагнитная обстановка - Директивы Кондуктивные помехи, наведенные ВЧ- электромагнитными полями согласно МЭК 61000-4-6 з вэф ф от 150 кГц до 80 МГц ЗВЭ Ф Ф Расстояние между используемыми мобильными радиотелефон ными системами связи и D-LIGHT Р модели 20133720-1, включая кабели, должно быть не меньше рекомендуемого пространствен ного разноса, который рассчитывается в соответствии с приве денным ниже выражением применительно к частоте передатчика. Рекомендуемое пространственное разнесение: </ = [3 ,5 /3 ]# - ВЧ-электромагнитное поле согласно МЭК 61000-4-3 3 В/м от 80 МГц до 2,5 ГГц 3 В/м d = [3,5 / 3 ] # от 80 МГц до < 800 МГц d = [7 / З ] # от 800 МГц до 2,5 ГГц Р означает номинальную мощность передатчика в ваттах [Вт] по данным производителя передатчика, a d - рекомендуемое пространственное разнесение в метрах [м]. Напряженность поля при распространении радиоволн от стационарных радиопередатчиков по результатам наблюдений за электромагнитной обстановкой ’ должна быть ниже, чем уровень соответствия в каждой полосе частоть. Помехи могут иметь место вблизи оборудования, маркированного знаком: («;») Примечание 1: На частотах 80 МГц и 800 МГц применяют большее значение напряженности поля. Примечание 2: Приведенные выражения применимы не во всех случаях. На распространение электромагнитных волн влияет поглощение или отражение от конструкций, объектов и людей. * Напряженность поля при распространении радиоволн от стационарных радиопередатчиков, таких как базовые станции радиотелефонных сетей (сотовых/беспроводных) и наземных подвижных радиостанций, любительских радиостанций, AM и FM радиовещательных передатчиков, телевизионных передатчиков, не могут быть определены расчетным путем с достаточной точностью. Чтобы установить электромагнитную---------" ------------------->.»лг<мпгчплима маета Ропм MonjonouuklP ТИЯЦРНМЯ --- стр. 54 --- STOKZ Anhang Appendix Приложение Hlnweise zur elektromagnetlschen Electromagnetic Compatibility Указания по электромагнитной KARL STORZ ENDOSKDPt VertrSglichkeit (EMV) (EMC) Information совместимости (ЭМС) Tabelle 6 Empfohlene Schutzabstande zwischen tragbaren und mobilen HF-Telekommunikationsgeraten und der D-LIGHT P Modell 20133720-1 Die D-LIGHT P Modell 20 133720-1 ist fiir den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt, in der die HF-StdrgroBen kontrolliert sind. Der Anwender des Gerates kann dadurch helfen, elektromagnetische Storungen zu vermeiden, indem er den Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF-Telekommunikationsgeraten (Sendern) und dem Gerat - abhangig von der Ausgangsleistung des Kommunikationsgerates, wie unten angegeben - einhalt. Nennleistung des Senders [W ] Schutzabstand d [m] abhangig von der Sendefrequenz 150 kHz bis 80 MHz r f J3’5 y ? . 3 . 80 MHz bis 800 MHz _ 3 _ 800 MHz bis 2,5 GHz d J £ \ j p |_3j 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,38 0,38 0,73 1 1,2 1,2 2,3 10 3,8 3,8 7,3 100 12 12 23 Fiir Sender, deren maximale Nennleistung in obiger Tabelle nicht angegeben ist, kann der empfohlene Schutzabstand d in Metern [m] unter Verwendung der Gleichung ermittelt werden, die zur jeweiligen Spalte gehort, wobei P die maximaie Nennleistung des Senders in Watt [W] gemaB Angabe des Senderherstellers ist. Anmerkung 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der hohere Frequenzbereich. Anmerkung 2: Diese Leitlinien mogen nicht in alien Fallen anwendbar sein. Die Ausbreitung elektromagnetischer GroBen wird durch Absorptionen und Reflexionen von Gebauden, Gegenstanden und Menschen beeinflusst. --- стр. 55 --- SFORZ KARL STORZ ENDOSKOM Anhang Hlnweise zur elektromagnetischen VertrSgllchkeit (EMV) Appendix Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Приложение Указания по электромагнитной совместимости (ЭМС) Table 6 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the D-LIGHT P model 20133720-1 The D-LIGHT P model 20133720-1 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or user of the unit can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the unit as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment. Rated maximum output power of transmitter [W] Separation distance d [m] according to frequency of transmitter 150 kHz to 80 MHz rf=r3'5l ^. 3 . 80 MHz to 800 MHz d = \X5]4 ¥ . 3 _ 800 MHz to 2.5 GHz d J l l f p -3 j 0.01 0.12 0.12 0.23 0.1 0.38 0.38 0.73 1 1.2 1.2 2.3 10 3.8 3.8 7.3 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer. Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies. Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people. --- стр. 56 --- S10RZ KARL STORZ ENDOSKDPE Anhang Hlnwelse zur elektromagnetischen VertrSglichkelt (EMV) Appendix Electromagnetic Compatibility (EMC) Information Приложение Указания по электромагнитной совместимости (ЭМС) Таблица 6 Рекомендуемые значения пространственного разноса между портативными и подвижными ВЧ-средствами связи и D-LIGHT Р модели 20133720-1 D-LIGHT Р модели 20133720-1 предназначается для применения в электромагнитной обстановке, при которой осуществляется контроль уровней излучаемых ВЧ-помех. Пользователь прибора может избежать влияния электромагнитных помех, обеспечив минимальный пространственный разнос между портативными и подвижными ВЧ-средствами связи (передатчиками) и приборами, как рекомендуется ниже, с учетом максимальной выходной мощности средств связи. Номинальная мощность передатчика [Вт] Пространственный разнос d [м], в зависимости от частоты передатчика от 150 кГЦ до 80 МГЦ d = \3’5]-JF . 3 _ от 80 МГц до 800 МГц ^ Г 3,5] ^. 3 _ от 800 МГц до 2,5 ГГЦ d = \-]jp L3J 0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,38 0,38 0,73 1 1,2 1,2 2,3 10 3,8 3,8 7,3 100 12 12 23 Для передатчиков, максимальная номинальная мощность которых не указана в приведенной выше таблице, рекомендуемое пространственное разнесение d в метрах [м] можно определить с помощью уравнения в соответствующем столбце, причем Р - максимальная номинальная мощность передатчика в ваттах [Вт] согласно данным производителя передатчика. Примечание 1: На частотах 80 МГц и 800 МГц применяют большее значение напряженности поля. Примечание 2: Приведенные выражения применимы не во всех случаях. На распространение электромагнитных волн влияет поглощение или отражение от конструкций, объектов и людей. --- стр. 57 --- \з STO RZ Niederlassungen Subsidiaries Филиалы KARL STORZ-ENDOSKOPE KARL STORZ GmbH & Co. KG MittelstraBe 8, 78532 Tuttlingen, Germany Postfach 230, 78503 Tuttlingen, Germany Phone: +49 (0)7461 708-0, Fax: +49 (0)7461 708-105 E-Mail: info@karlstorz.com KARL STORZ Endoskope Berlin GmbH Scharnhorststr. 3 10115 Berlin, Germany Phone: +49 (0)30 30 69090, Fax: +49 (0)30 30 19452 KARL STORZ Endoscopy Canada Ltd. 7171 Millcreek Drive, Mississauga Ontario, L5N 3R3, Canada Phone: +1 905 816-4500, Fax: +1 905 858-4599 Toll free phone: 1-800-268-4880 (Canada only Toll free fax: 1-800-482-4198 (Canada only) E-Mail: info.canada@karlstorz.com KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. 2151 East Grand Avenue El Segundo, CA 90245-5017, USA Phone: +1 424 218-8100, Fax: +1 424 218-8526 Toll free phone: 800 421-0837 (USA only) Toll free fax: 800 321-1304 (USA only) E-Mail: info@ksea.com KARL STORZ Veterinary Endoscopy America, Inc. 175 Cremona Drive Goleta, CA93117, USA Phone: +1 805 968-7776, Fax: +1 805 685-2588 E-Mail: info@karlstorzvet.com KARL STORZ Endoscopia Latino-America, Inc. 815 N. W. 57th Avenue, Suite 480 Miami, FL 33126-2042, USA Phone: +1 305 262-8980, Fax: +1 305 262-8986 E-Mail: info@ksela.com KARL STORZ Endoscopia Miramar Trade Center, Edificio Jerusalem, Oficina 108, La Habana, Cuba Phone: +53 72041097, Fax: +53 72041098 KARL STORZ Endoscopia Mexico S.A. de C.V Lago Constanza No 326, Col. Chapultepec Morales D.F.C.P. 11520, Mdxico, Mexico Phone: +52 55 1101-1520, Fax: +52 55 55450174 KARL STORZ Marketing Amhrica Do Sul Ltda. Rua Joaquim Floriano, n°. 413,20° andar - Itaim Bibi, CEP-04534-011 Sao Paulo, Brasil Phone: +55 11 3526-4600, Fax: +55 11 3526-4680 E-Mail: info@karlstorz.com.br KARL STORZ Endoscopia Argentina S.A. Zufriategui 627 6° Plso, B1638 CAA - Vicente Lopez Provincia de Buenos Aires, Argentina Ptione: +54 11 4718 0919. Fax: +54 11 4718 2773 E-Mail: info^karlstorz.com ar KARL STORZ Endoskop Sverige AB Storsatragrand 14, 12724 Skarholmen, Sweden Postal address: Po Box 8013, 14108 Kungens Kurva, Sweden Phone: +46 8 50 56 4800, Fax: +46 8 50 56 4848 E-Mail: kundservice@karlstorz.se KARL STORZ Endoscopy Suomi OV Valimotie 1 B, 4. kerros 00380 Helsinki, Finland Phone: +358 (0)96824774, Fax: +358 (0)968247755 E-Mail: asiakaspalvelu@karlstorz.fi KARL STORZ GmbH & Co. KG Representation Office Kestucio g. 59 08124 Vilnius, Lithuania KARL STORZ Endoskopi Danmark A/S Skovlytoften 33 2840 Holte, Denmark Phone: +45 45162600, Fax: +45 45162609 E-Mail: marketing@karlstorz.dk KARL STORZ Endoscopy (UK) Ltd. 415 Perth Avenue, Slough Berkshire, SL1 4TQ, Great Britain Phone: +44 1753 503500, Fax: +44 1753 578124 E-Mail: info-uk@karlstorz.com KARL STORZ Endoscopie Nederland В. V. Phone: +31 651 938 738 KARL STORZ Endoscopy Belgium N. V. Phone: +32 473 810 451, E-Mail: info@stopler.be KARL STORZ Endoscopie France S. A. S. 12, rue Georges Guynemer, Quartier de I’Europe 78280 Guyancourt, France Phone: +33 1 30484200, Fax: +33 1 30484201 E-Mail: markebng@karlstorz.fr KARL STORZ Endoskop Austria GmbH LandstraBer Hauptstr. 148/1/G1 1030 Wien, Austria Phone: +43 1 71 56 0470, Fax: +43 1 71 56 0479 E-Mail: storz-austria@karlstorz.at KARL STORZ Endoscopia Ibdrica S. A. Parque Empresarial San Fernando Edificio Munich - Planta Baja 28830 Madrid, Spain Phone: +34 91 6771051, Fax: +34 91 6772981 E-Mail: info@karlstorz.es KARL STORZ Endoscopia Italia S. г. I. Via dell'Artigianato, 3 37135 Verona, Italy Phone: +39 045 8222000, Fax: +39 045 8222001 E-Mail: info@karlstorz.it KARL STORZ Endoskopija d.o.o. Verovskova с. 60A 1000 Ljubljana, Slovenia Phone: +386 1 620 5880, Fax: + 386 1 620 5882 E-Mail: pisama@karlstorz.si KALR STORZ Endoskop Polska Marketing SP. Z.0.0. ul. Bojkowska 47 44-100 Gliwice, Poland Phone: +48 32 706 13 00, Fax: +48 32 706 13 07 E-Mail: info-pl@karlstorz.com KARL STORZ Endoszkdp Magyarorszbg Kft. Toberek utca 2. fsz. 17/b HU-1112 Budapest, Hungary Tel.: +36195 096 31, Fax: +36 195 096 31 E-Mail: lnfo-hu@karlstorz.com KARL STORZ Endoscopia Romania srl Str. Prof. Dr. Anton Colorian, nr. 74, Sector 4 041393 Bukarest, Romania Phone: +40 (0)31 4250800, Fax: +40 (0)31 4250801 E-Mail: info-ro@karlstorz.com KARL STORZ Endoskope Greece E.RE.* Patriarhou Grigoriou E' 34 54639 Thessaloniki, Greece Phone: +30 2310 304868 Fax: +30 2310 304862 •Repair & Service Subsidiary KARL STORZ Industrial** Gedik Is Merkezi В Blok Kat 5, D 38-39, Bagdat Cad. No: 162 Maltepe Istanbul, Turkey Phone: +90 216 442 9500, Fax: +90 216 442 9030 "Sales for Industrial Endoscopy 000 KARL STORZ Endoskopy - WOSTOK Derbenyevskaya nab. 7, building 4 115114 Moscow, Russia Phone: +7 495 983 02 40, Fax: +7 495 983 02 41 E-Mail: kste-wostok@karlstorz.ru TOV KARL STORZ Ukraine Obolonska naberezhna, 15 building 3, office 3 04210 Kiev, Ukraine Phone: +380 44 42668-14, -15, -19 Fax: +380 44 42668-20 KARL STORZ ENDOSKOPE East Mediterranean and Gulf S.A.L Block M, 3rt Floor Beirut Souks, Weygand Street 2012 3301 Beirut, Lebanon Phone: +961 1 999390, Fax +961 1 999391 E-Mail: info@karlstorz-emg.com KARL STORZ Endoskopy Kasachstan UP 6, Saryarka str. BC „Arman", office430 010000 Astana, Republic of Kazakhstan Phone: +7 7172 552549, 552788 Fax +7 7172 552444 E-Mail: info@karlstorz.kz KARL STORZ ENDOSKOPE East Mediterranean & Gulf Building 25 (Al-Hayyan) - Units 205 - 206 Dubai Health Care City, P.O.Box 118069 Dubai - United Arab Emirates Phone: +971 (0)4 4471230 Fax: +971 (0)4 4471231 E-Mail: info-gne@karlstorz-emg.com KARL STORZ Endoscopy India Private Ltd. D-181, Okhla Industrial Area, Phase-1 New Delhi 110020, India Phone: +91 11 43743000-30, Fax: +91 11 268129 86 E-Mail: karlstorz@vsnl.com KARL STORZ GmbH & Co. KG Resident Representative Office 80/33 (44/19) Dang Van Ngu, F.10-Q. Phu Nhuan Ho Chi Minh City, Vietnam Phone: +848 991 8442, Fax: +848 844 0320 KARL STORZ Endoscopy Australia Pty Ltd 15 Orion Road Lane Cove NSW 2066 P 0 Box 50 Lane Cove NSW 1595, Australia Phone: +61 (0)2 9490 6700 Toll free: 1800 996 562 (Australia only) Fax: +61 (0)2 9420 0695 E-Mail: info@karlstorz.au KARL STORZ Endoscopy China Ltd., Hong Kong Room 2503-05, 25F AXA Tower, Landmark East, No. 100 How Ming Street, Kwun Tong, Kowloon, Hong Kong, People’s Republic of China Phone: +852 28 65 2411, Fax: +852 28 65 4114 E-Mail: inquiry@karlstorz.com.hk KARL STORZ Endoscopy (Shanghai) Ltd. Beijing Branch, Room 1805-1807, Building B, 18F Beijing IFC No. 8, Jianguomenwai Street, Chaoyang District, Beijing, 100022, People’s Republic of China Phone: +86 10 5638188, Fax: +86 10 5638199 E-Mail: info@karlstorz.com.cn KARL STORZ Endoscopy (Shanghai) Ltd. Shanghai Branch О С Е Tmuar 1 Graiul Palnuiau KARL STORZ Endoscopy (Shanghai) Ltd. Shanghai (Zhangjiang) Room 701 A, 7F Building 5, No. 3000 Longdong Avenue, Zhangjiang Hi-Tech Park, Pudong District Shanghai, 201203, People's Republic of China Phone: +86 21 61009688, Fax: +86 21 61009686 E-Mail: info@karlstorz.com.cn KARL STORZ Endoscopy (Shanghai) Ltd. Chengdu Branch Room 805, 8F Jin Jiang Intenational Building No. 1 West Linjiang Road, Wuhou District Chengdu, 6100414, People's Republic of China Phone: +86 28 86587977, fax: +86 28 86587975 E-Mail: info@karlstorz.com.cn KARL STORZ Endoscopy (Shanghai) Ltd. Shenyang Branch, Room 2001-2005, 20F N-MEDIA International Center, No. 167 Youth Avenue, Shenhe District Shenyang, 110014, People's Republic of China Phone: +86 24 23181118, Fax: +86 24 23181119 E-Mail: info@karlstorz.com.cn KARL STORZ Endoscopy (Shanghai) Ltd. Guangzhou Branch Room 02B, 35F Teem Tower, No. 208 Tianhe Road, Tianhe District, Guangzhou, 510620, People's Republic of China Phone: +86 20 8732-1281, Fax: +86 20 8732-1286 E-Mail: info@karlstorz.com.cn KARL STORZ Endoscopy Asia Marketing Pte Ltd No. 8 Commonwealth Lane #03-02 Singapore 149555, Singapore Phone: +65 69229150, Fax: +65 69229155 E-Mail: infoasia@karlstorz.com.sg KARL STORZ Endoscopy Singapore Sales Pte Ltd No. 8 Commonwealth Lane #03-02 Singapore 149555, Singapore Phone: +65 69229150, Fax: +65 69229155 E-Mail: infoasia@karlstorz.com.sg KARL STORZ Endoscopy Korea Co. Ltd. I-Park Bundangl, 102dong, 8F 239 Jeongjail-Ro, Bundang-Gu Seongnam, 463-859, Korea Phone: +82-70-4350-7474, Fax: +82-70-8277-3299 E-Mail: stephen.Lee@karlstorz.com KARL STORZ Endoscopy Taiwan Ltd. 12F, No. 192, Sec. 2, Chung Hsin Rd., Sindian District, New Taipei City, Taiwan Phone: +886 933 014160 Fax: +886 2 8672 6399 E-Mail: mingwang@karlstorz.tw KARL STORZ Endoscopy Japan К. K. Stage Bldg. 8F, 2-7-2 Fujimi 179 DER