Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты "Амплипульс-5.2" с принадлежностями по ТУ ТНЯИ.941519.003 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 2 --- . УТВЕРЖДАЮ Главный инженер ОАО « Курский завод « Маяк » А.М.Банников 20 г. АППАРАТ НИЗКОЧАСТОТНЫЙ ФИЗИОТЕРАПЕВТИЧЕС1СИЙ ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ СРШУСОИДАЛЬНЫМИ МОДУЛИРОВАННЫМИ ТОКАМИ ЗВУКОВОЙ ЧАСТОТЫ « АМПЛИПУЛЬС-52 » Руководство по эксплуатации ТНЯИ.941519.003РЭ !,• .'.р ш ► ■ ! V . --- стр. 3 --- Содержание 1 Общие указания......................................................................................... 3 2 Назначение изделия................................................................................ 3 3 Технические характеристики.................................................................. 7 4 Состав изделия............................................................................................. 12 5 Устройство и принцип работы ............................................................... 13 6 Указание мер безопасности.................................................................. 19 7 Подготовка к работе........................................................................... 21 8 Порядок работы.......................................................................................... 25 9 Техническое обслуживание................................................................... 27 10 Проверка технического состояния аппарата .................................. 28 11 Характерные неисправности и методы устранения ..................... 39 12 Текущий ремонт........................................................................................ 40 13 Хранение...................................................................................................... 40 14 Транспортирование................................................................................. 40 15 Утилизация................................................................................................ 41 16 Гарантийные обязательства.................................................................. 41 17 Сведения о рекламациях......................................................................... 42 18 Свидетельство о приемке ...................................................................... 44 19 Свидетельство об упаковывании ....................................................... 44 20 Учет работы................................................................................................ 45 21 Приложение А. Талон на гарантийный ремонт........................... 47 к Лист N рокум. Порп. Дата Ьроб. Очкасов Ы Титоб И юнт р.Бобкоба , ’'/.йй/У И я}, Ражкоб ТНЯИ.941519.003 РЭ Аппарат низкочастотный (ризиотерапедтическиО "Ампм и п ульс-5 .2 ” Рукододстбо по эксплуатации Лит. Лист Листоб А 2 48 --- стр. 4 --- 1 Общие указания 1.1 Руководство по эксплуатации предназначено для изучения аппарата низкочастотного физиотерапевтического для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты «Амплипульс-5.2» (далее - аппарат) и содержит описание его устройства, принцип действия, технические характеристики, а также сведения, необходимые для правильной эксплуатации (использования), транспортирования и хранения. К работе с аппаратом допускается медицинский персонал учреждений здравоохранения, прошедпшй обучение и ознакомленный с правилами его эксплуатации. Выносной источник питания, серии МРР-30, тип FW 7362/24 имеет сертификат соответствия №РОСС ВЕ АГ88.В30297 № 09999614. 2 Назначение изделия 2.1 Аппарат низкочастотный физиотерапевтический для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты «Амплипульс-5.2» предназначен для лечебного воздействия модулированными синусоидальными токами звуковой частоты. Аппарат предназначен для применения в физиотерапевтических кабинетах медицинских учреждений. Аппарат является полным аналогом в части технических характеристик и медицинского применения аппарата низкочастотного физиотерапевтического для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты «Амплипульс-5» ЕХ2. 893.063 ТУ. Регистрационное удостоверение № ФСР2010/07105 . Производитель ОАО «Курский завод «Маяк». Цист N сокум. Подп. Д ат а ТНЯИ.9415Т9.003РЭ Лист --- стр. 5 --- тг Аппарат отличается современным дизайном, уменьшенными массогабаритными характеристиками, современными схемно-техническими решениями. Аппарат предназначен для применения с целью обезболивающего, противовоспалительного действия при различных патологических состояниях. Благодаря активному влиянию синусоидальных модулированных токов (СМТ) на различные процессы и системы организма амплипульстерапия сопровождается рядом важных для медицинской практики лечебных эффектов. Среди них прежде всего следует назвать нейростимулирующий, анальгетический, сосудорасширяющий и трофический. СМТ вызывают в танях токи, которые возбуждают нервные и мышечные волокна. Нейромиостимулирующий эффект СМТ параметрически зависит как от частоты, так и от глубины их модуляции. Вследствии значительной напряженности наводимого электромагнитного поля в тканях в процесс возбуждения вовлекаются рецепторы кожи, мышц и внутренних органов, а также двигательные и вегетативные нервные волокна. Кроме того амплипульстерапия активизирует сосудодвигательный центр, снимает спазм сосудов и увеличивает артериальный приток и венозный отток крови, увеличивает доставку питательных веществ к пораженным тканям и органам, способствует их усвоению. Она активирует процессы метаболизма в тканях и способствует рассасыванию инфильтратов, уменьшению отеков, усилению репаративных процессов. СМТ вызывают ритмическое сокращение миофибрилл, мышечных групп гладкой и поперечно-полосатой мускулатуры; повышают тонус кишечника, желчевыводяпщх путей, мочеточника и мочевого пузыря; улучшают функцию внешнего дыхания и дренажную функцию, снимают бронхоспазм, увеличивают вентиляцию легких; стимулируют секреторную функцию поджелудочной железы, надпочечников, желудка, активируют обменные процессы в печени. Л истN докум. Подп. Лота ТНЯИ.941519.005РЭ Лист --- стр. 6 --- По условиям эксплуатации аппарат соответствует климатическому исполнению УХЛ категории 4.2 по ГОСТ 15150-69. В зависимости от возможных последствий отказа в процессе использования аппарат низкочастотной физиотерапии относится к классу ВпоРД 50-707. По электробезопасности аппарат соответствует ГОСТ Р 50267.0-92 и ГОСТ Р 50267.10-93, класс II с рабочей частью типа ВР. В зависимости от потенциального риска применения аппарат относится к классу 2а по ГОСТ Р 51609-2000. 2.2 Показания к применению: - заболевания и травмы периферической нервной системы с болевым синдромом; - заболевания и травмы опорно-двигательного аппарата и костно мышечной системы; - заболевания внутренних органов, протекающих с болевым синдромом и нарушениями моторной и секреторной функций; - заболевания желудочно-кишечного тракта; - урологические заболевания; - заболевания сердечно-сосудистой системы; - заболевания глаз; - заболевания ЛОР-органов. 2.3 Противопоказания: - общее тяжелое состояние больного и высокая температура; - новообразования и подозрения на них; - острый и гнойный воспалительный процесс; - тромбофлебит; - злокачественные заболевания крови; - наклонности к кровотечению; - острые боли висцерального происхождения; - желчно- и мочекаменные болезни. N <]окум. Подп. Лота ТНЯИ.941519.003РЭ Лист --- стр. 7 --- - сердечно-сосудистые заболевания в стадии декомпенсации, выраженная синусовая брадикардия (меньше 50 ударов в 1 мин), злокачественные прогрессирующие нарушения сердечного ритма; - переломы костей с неиммобилизированными костными отломками, разрывах мышц, сосудов и нервных стволов в течение первого месяца после наложения шва; - активный туберкулезный процесс в легких и почках, рентгенотерапия на ту же область и в течение 2 недель после нее; - беременность; - варикозная болезнь; - повышенная индивидуальная чувствительность к току. 2.4 Рабочие условия эксплуатации: - температура окружающей среды от 10 до 35° С; - относительная влажность воздуха до 80% при температуре 25°С; -атмосферное давление от 86 до 106 кПа (от 650 до 800 ммртст); - напряжение питающей сети (220±22) В. Л истN докум. Подп. Лата ТНЯИ.941519.003РЭ Лист --- стр. 8 --- 3 Технические характеристики 3.1 Аппарат обеспечивает следующие лечебные виды воздействий (род работы): "1" - непрерывное воздействие током несущей частоты с возможностью выбора различных коэффициентов модуляции и модулирующей частоты; "2" - прерывистое воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с паузой; "3" - непрерывное воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями немодулированных колебаний несущей частоты; "4" - непрерывное воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями модулированных колебаний частотой 150 Гц; "5" - прерывистое воздействие серий модулированных колебаний с возможностью выбора частоты и коэффициента модуляции, чередующихся с сериями модулированных колебаний частотой 150 Гц и паузой. Каждый из пяти видов лечебных воздействий обеспечивается в трех режимах: - режим переменного тока « ~ » ; - выпрямленный режим положительной полярности - выпрямленный режим отрицательной полярности |Щ | тгпт 3.2 Частота несущих колебаний синусоидальной формы (5000±100) Гц. 3.3 Коэффициент гармоник напряжения несущих колебаний не более 10%. 3.4 Частота модулирующего напряжения синусоидальной формы устанавливается дискретно и принимает значения: 10, 20, 30, 50, 80, 100 и 150 Гц. Лист N рокум. Порп. Д ат а ТНЯИ.941519.003РЭ Лист 7 --- стр. 9 --- 3.5 Относительная погрешность установки частоты модулирующих колебаний не более 10 %, 3.6 Коэффициент гармоник модулирующего напряжения в диапазоне частот от 30 до 150 Гц не более 10 %. 3.7 Коэффициент модуляции устанавливается дискретно и принимает значения: 0, 25, 50, 75, 100 % и более 100 % (режим перемодуляции). Абсолютная погрешность установки коэффициента модуляции в пределах от 25 до 100 % - ± 15 %, а в режиме перемодуляции паузы составляют от 20 до 40 % от периода модулирующего напряжения. 3.8 Длительность серий и пауз (чередование видов тока) устанавливается дискретно в соотношении 1:1,5; 2:3; 4:6 с во «2», «3» и «4» родах работы. Для рода работы "5" соотношение двух модулируемых серий устанавливаются такими же, а длительность суммы двух серий и рительность паузы составляют 2,5; 5 и 10 с. Погрешность длительности серий и пауз не более ±10 %. 3.9. Время нарастания и спада тока в сериях для рода работы "2" и "5" составляет (200±20) мс; (400±40) мс и (800±80) мс при установленных даительностях серий и пауз 1:1,5; 2:3; 4:6 соответственно. 3.10 Аппарат обеспечивает регулировку тока пациента от 0 до 100 мА на активной нагрузке (250±50) Ом и не менее 30 мА на нагрузке (1±0,1) кОм при коэффициенте модуляции 100 %, при этом максимальное значение установленного тока пациента на нагрузке 300 Ом при нормальных условиях отличается от номинального не более^чем на ±10 %. 3.11 Ток пациента устанавливается плавно в трех диапазонах: -ото до 100 мА; - от о до 20 мА; -от О до 10 мА. 3.12 В аппарате обеспечивается блокировка переключения диапазонов тока пациента при введенном регуляторе тока. Пист N докум. Подп. Дата ТНЯИ.941519.003РЭ Лист 8 --- стр. 10 --- 3.13 Измерение среднеквадратичного значения тока пациента производится внутренним цифровым измерителем тока, при этом погрепшость установки тока при «1» и «4» родах работы не превышает: - в диапазоне 0-10 мА и 0-20 мА - ±(1 мА+0,05 1п); - в диапазоне 0-100 мА - ±(1 мА+0,1 1п). где 1п - установленное значение тока пациента, мА. 3.14 Процедурный таймер аппарата индицирует устанавливаемое и оставшееся время процедуры в пределах от 1 до 99 минут, а по истечении установленного времени процедуры выдает звуковой сигнал и производит автоматическое выключение тока пациента с блокировкой выключенного состояния при введенном регуляторе тока. 3.15 Точность счета времени процедуры ±2 с в минуту. Запаздывание автоматического выключения тока пациента относительно звукового сигнала не более 15 с. 3.16 Аппарат вьщерживает без нарушения работоспособности короткое замыкание цепи пациента в течение 10 мин. 3.17 Ток утечки аппарата не превышает следуюш;их значений: - на корпус: 0,1 мА; 0,5 мА; а) в нормальном состоянии б) при единичном нарушении - на пациента: а) в нормальном состоянии б) при единичном нарушении 0,1 мА; 5,0 мА. 3.18 Электрическая изоляция между частями аппарата выдерживает без пробоя и поверхностного перекрытия испытательное переменное напряжение частотой 50 Гц: - сетевая цепь - доступные для прикосновения части 4000 В; - сетевая цепь - рабочая часть 4000 В; - доступные для прикосновения части - рабочая часть 1500 В. I '■ .« Г'' ■ ! ‘ -1 I' . Л истN рокум. Пора. Дртр ТНЯИ.941519.003РЭ Лист --- стр. 11 --- 3.19 Электрическое сопротивление изоляции между частями аппарата не менее: - сетевая цепь - доступные для прикосновения части 2 МОм; - сетевая цепь - рабочая часть 7 МОм; - доступные для прикосновения части-рабочая часть 5 МОм. 3.20 Аппарат обеспечивает свои технические характеристики по истечении времени установления рабочего режима, равного 1 мин. 3.21 Аппарат допускает непрерывную работу в рабочих условиях в течение не менее 8 ч при сохранении своих технических характеристик. 3.22 Аппарат сохраняет свои технические характеристики при питании его от сети переменного тока напряжением (220±22) В, частотой 50 Гц. 3.23 Мощность, потребляемая аппаратом от сети питания при номинальном напряжении не превышает 38 В А. 3.24 Установленная безотказная наработка не менее Ту=1000 ч. Средняя наработка на отказ не менее То=4000 ч. Критерий отказа — состояние аппарата, при котором он не удовлетворяет требованиям любого из 3 .1-3.13 настоявшего руководства. 3.25 Установленный срок службы при средней интенсивности эксплуатации 3 ч в сутки не менее Тсл.у= 2 года. Средний срок службы не менее Тел. = 4 года. Критерий предельного состояния: - неустранимое нарушение требований электробезопасности; - невозможность или нецелесообразность восстановления изделия на соответствие 3 .1 -3 .1 3 настоящего руководства. 3.26 Среднее время восстановления работосопособности состояния не более Тв = 3,0 ч. Конструкция аппарата обеспечивает быструю разборку и сборку, легкий доступ к наиболее отказоспособным деталям и сборочным единицам. В конструкции и схеме аппарата предусмотрена возможность проверки промежуточных характеристик аппарата, необходимых для поиска Яист N оокум. Пооп. Дата ТНЯИ.941519.003РЭ Лист 10 --- стр. 12 --- неисправности. 3.27 Корпус аппарата изготовлен из материала: АБС пластик марка АБС- 0646 ТУ 2214-159-05766801-2011. 3.28 Части аппарата, контактирующие с телом пациента, изготовлены из материалов, разрешенных в установленном порядке к применению в медицинской практике. - электроды изготовлены из алюминиевой фольги ДПРХХ 0,1 НДА7 ГОСТ 618-73. Электроды укладываются во фланелевые подушки. Подушки изготовлены из фланели отбеленной арт. 1670 ГОСТ 29298-2005 и прошиты армированными нитками 44 лх, белые ГОСТ 6309-93. 3.29 Габаритные размеры, не более: - аппарата 195x248x58 мм; 3.30 Масса не более: -аппарата 1,0 кг; - аппарата с транспортным япщком 10 кг. к Лист N аокум. Пост. Дата ТНЯИ.941519.ООЗРЭ Лист 11 и • ¡г1 к.-- г 1:^ Г ■ & • > »г м Й Тч. I --- стр. 25 --- по показаниям цифрового табло «мА», что ток пациента снова устанавливается, установить ток пациента 10 мА, а затем установить ручку регулятора тока « в крайнее левое положение. 7.5.6 Подключить к выходному разъему аппарата кабель «287», тщательно намочить подушку «031»; к пружинам кабеля «287» подсоединить два пластинчатых электрода «030», между пластинчатыми электродами положить смоченную подушку «031» так, чтобы электроды или пружины кабеля «287» не соприкасались непосредственно друг с другом, положить электроды с подушкой на клеенку или другой влагонепроницаемый изоляционный материал, прижать верхний пластинчатый электрод к подушке мешочком с песком или другим грузом. Нажать кнопку ЭЛЕКТРОДЫ-КОНТРОЛЬ и убедиться, что индикатор » светится, вращая ручку регулятора тока пациента « ^ », убедиться по показаниям цифрового табло «мА», что ток пациента регулируется. Аналогично проверить возможность установки (регулировки) тока пациента при нажатой кнопке « -^ » переключателя РЕЖИМ и кнопке « ». Установить регулятор тока « ^ » в крайнее левое положение, установить кнопку ЭЛЕКТРОДЫ-КОНТРОЛЬ в положение «КОНТРОЛЬ», отключить пластинчатые электроды от пружин кабеля «287», отключить кабель «287» от выходного разъема аппарата. Выключить аппарат и отсоединить выносной источник питания от сети. ТНЯИ.941519.003РЭ Лист 1 1 24 Ак с т N докум. Порп. Дата --- стр. 26 --- 8 Порядок работы 8.1 Проведение процедур 8.1.1 Установите ручку « » регулятора тока пациента в крайнее левое положение, включите питание аппарата, установите кнопку ЭЛЕКТРОДЫ- КОНТРОЛЬ в положение «КОНТРОЛЬ», индикатор (поз.28) не светится, затем к выходному разъему аппарата подсоедините соответствующий выбранным электродам кабель, к кабелю подсоедините электроды. После наложения и фиксации электродов на пациенте на передней панели аппарата выберите с помощью кнопок необходимые параметры лечебного воздействия: род работы; режим; длительность серий и пауз; частоту модуляции; коэффициент модуляции и диапазон величины используемого тока пациента; время процедуры для выбранного вида воздействия. 8.1.2 После выбора параметров воздействия нажмите кнопку ЭЛЕКТРОДЫ-КОНТРОЛЬ, при этом должен светиться индикатор «да », показывающий, что цепь пациента включена. Медленно и плавно поворачивая ручку « ^ » регулятора тока пациента вправо, установите по показаниям цифрового табло «мА» необходимую величину среднеквадратического значения тока. При установке тока пациента следует иметь в виду, что роды работ «2» и «5» - это прерывистые воздействия, то есть воздействия токами с перерывами, и приращение показаний табло «мА» при регулировке (установке) тока будет происходить только во время действия тока, а в паузе показания табло «мА» будут равны нулю, поэтому при воздействиях «2» и «5» поворачивайте ручку « ^ » только в моменты действия тока ( при показаниях табло «мА»). 8.1.3 После установки необходимой величины тока нажмите кнопку с б р о с и убедитесь в прерывистом свечении запятых цифрового табло «мин». При возникновении звукового сигнала, свидетельствующего об истечении установленного времени процедуры, установите ручку « ^ » регулятора д Липп N аокум. Порп. Мата ТНЯИ.941519.003РЭ Лист 2 5 --- стр. 27 --- тока пациента в крайнее левое положение. При необходимости установите новые параметры воздействрм и величину тока и вновь нажмите кнопку ™ ПУСКПримечание — если при нажатии кнопки вместо пуска таймера произошел сброс, то установку таймера и нажатие кнопки произвести повторно. 8.1.4 По окончании процедуры установите ручку « ^ » регулятора тока пациента в крайнее левое положение, установите кнопку ЭЛЕКТРОДЫ- К01ПТОЛЬ в положение «КОНТРОЛЬ» и при длительном перерыве между процедурами выключите питание аппарата и отсоедините от сети питания. ВНР1МАНИЕ! Нельзя нажимать кнопку ЭЛЕКТРОДЫ-КОНТРОЛЬ при введенном регуляторе тока пациента и подсоединять электроды к кабелю при свечении индикатора «Ш ». 8.1.5 При пользовании процедурным таймером следует иметь в виду, что устанавливать желаемое время процедуры можно только до нажатия на ПУСК кнопку С Б Р О С или после истечения ранее установленного времени процедуры. При необходимости прекратить процедуру раньше, чем истечет установленное в процедурном таймере время, например, при ошибочной ПУСК установке и нажатии на кнопку с б р о с » произведите следующее: - установите ручку регулятора тока пациента в крайнее левое положение; установите кнопку ЭЛЕКТРОДЫ-КОНТРОЛЬ в положение «КОНТРОЛЬ» (индикатор поз.28 не светится); - выключите питание аппарата и вновь включите его; - установите желаемые параметры воздействия; - нажмите кнопку ЭЛЕКТРОДЫ-КОНТРОЛЬ; - введите желаемый ток пациента. 8.1.6 После каждого выключения питания аппарата и повторного его включения установка тока пациента будет возможна только после начальной установки регулятора тока пациента « ^ у > в крайнее левое положение. (■ Г ■ Пист N оокум. Подп. Дата ТНЯИ.9 4 1 5 1 9 .ООЗРЭ Лист 26 --- стр. 28 --- 9.1 Техническое обслуживание проводится с целью обеспечения бесперебойной работы, поддержания эксплуатационной надежности и повышения эффективности использования аппарата. 9.2 При техническом обслуживании необходимо соблюдать правила, изложенные в разделе 6 «УКАЗАНИЯ МЕР БЕЗОПАСНОСТИ». 9.3 Для аппарата устанавливаются следующие виды технического обслуживания: - техническое обслуживание при использовании (текущее), выполняется медицинским персоналом; - периодическое техническое обслуживание (плановое), выполняется после истечения гарантийного срока, 1 раз в год, специалистами предприятия- изготовителя. 9.4 При текущем обслуживании проводят проверку по пунктам 7.5 настоящего руководства по эксплуатации. 9.5 При плановом обслуживании проводят проверку, предусмотренную пунктом 9.4 настоящего раздела, и дополнительно: - проверку состояния лакокрасочных и гальваничесгсих покрытий; - проверку состояний монтажа аппарата и его составных частей, при этом проверяют крепление составных частей, состояние контактов, паек, отсутствие сколов и трещин на деталях из пластмассы, удаляют грязь и коррозию. 9.6 Допускается объединять работы по проведению планового технического обслуживания и проверки технического состояния, 9.7 После проведения технического обслуживания необходимо сделать запись о его выполнении. 9 Техническое обслуживание Ц и стN рокум. Подп. Дата ТНЯИ.941519.003РЭ Лист 2 7 --- стр. 29 --- 10 Проверка технического состояния аппарата ЮЛ Настоящий раздел устанавливает методы и средства проверки технического состояния аппарата низкочастотного физиотерапевтического для воздействия синусоидальными модулированными токами звуковой частоты «Амплипульс-5.2». Проверка параметров аппарата проводится не реже 1 раза в год специалистами предприятия-изготовителя. Результаты проверки технического состояния служат основой для принятия решения о необходимости проведения работ по ремонту аппарата. 10.2 Операции и средства проверки 10.2.1 При проведении проверки должны проводиться операции и применяться средства проверки, указанные в таблицах 2 и 3. Таблица 2 Номер пункта раздела Наименование операции Прове ряемая отметка Допускаемое значение по грешности или предельное значение определяемого параметра Средство проверки 1 2 3 4 5 10.4.1 Внепший оемотр 10.4.2 Опробование 10.4.3 Определение технических параметров 10.4.3.1 Измерение частоты несупщх колебаний 5 кГц ±100 Гц Частотомер 43-54 или 43-64 104.3.2 Определение относительной погрепшости установки дискретных значений частоты модулирующего напряжения синусоидальной формы 10, 20, 30, 50, 80, 100, 150 Гц ±10% Частотомер 43-54 или 43-64 N рокум. Порп. Дата ТНЯИ.941519.003РЭ Лист 28 --- стр. 30 --- Окончание таблицы 2 1 2 3 4 5 10.4.3.3 Определение абеолютной 25, 50, 75, ±15% Осциллограф погрешности установки 100%, С1-82 коэффициента модуляции >100 % 10.4.3.4 Определение погрешности Микровольт- установки тока пациента: - в диапазоне 0-10 мА; - в диапазоне 0-20 мА; 1, 2, 10м А 5; метр ВЗ-57 - в диапазоне 0-100 мА 5, 10 25, 50 100 мА Проверка электробезопасности 10.4.4 Измерение тока утечки, мА, не Милливольт более: микроампер - без нарушений на корпус; 0,1 метр Ф4318 - на пациента при единичном нарушении; - на корпус; 0,1 или Ф5263 - на пациента 0,5 0,5 Дополнительный ток в цепи пациента, мА, не более: - без нарушений; 0,5 - при единичном нарушении 2,5 10.4.5 Измерение электрического сопротивления изоляции, МОм, не менее: - сетевая цепь - рабочая часть 7 - сетевая цепь -корпус; 7 - рабочая часть - корпус 5 Примечания: 1 Вместо указанных в таблице средств проверки разрешается применять другие аналогичные, обеспечиваюпдие измерение соответствуюпдих параметров с требуемой точностью. 2 Средства проверки должны быть исправны и поверены в органах государственной метрологической службы. 3 Операции по пункту 10.4 должны проводится при выпуске аппарата из Ц и стN рокум. Подп. Дата ТНЯИ.941519.005РЭ Лист 29 --- стр. 31 --- ремонта. 10.2.2 Техничес 1сие характеристики средств проверки представлены в таблице 3. Таблица 3 Наименование средств проверки Технические характеристики средств проверки Рекомендуемое средство проверки (тип) Приме чание пределы измерения погрепшость 1 2 3 4 5 Частотомер электронно счетный Ю'^-Юс 5-10’" 43-54 или 43-64 Осциллограф ±3% при измерении амплитуды С1-82 Микровольтметр 1010'^В-ЗВ среднеквадра тического значения ±2,5% ВЗ-57 Мегаомметр 500 В ±20 % М4100 Вольтметр 0-250 В ± 1,5 % Э533 Милливольт- микроамперметр 100 мВ ±5% Ф4318 Для изме рения токов утечки Вольтметр 0-100 В В7-27А Для проверки напряжения при ремонте Резистор ЗВт 240 Ом ±1% С5-42В Для опреде ления пог решности установки тока Индуктивность 0,1 Гн ± 15 % Для изме- рения час тоты моду лирующего напряжения Конденсатор 0,68мкФ ±5% К76П-1 N докум. Подп. Мата ТНЯИ.941519.003РЭ Лист 30 --- стр. 32 --- 1 10.3 Условия проверки и подготовка к ней При проведении операции проверки должны соблюдаться следующие условия: - окружающая температура (20± 5) °С; -относительная влажность (60± 15) % при температуре воздуха (20± 5) °С; - атмосферное давление (101,3± 4) кПа (760± 30)мм рт.ст; - отклонение напряжения питания от номинального значения ±2 %. Перед проведением операции проверки необходимо выполнить подготовительные работы, указанные в разделе «Подготовка к работе» ^ а также: -подключить проверяемый аппарат и средства проверки к сети переменного тока 220 В, 50 Гц и дать им прогреться в течение времени, необходимого для установления рабочего режима указанного в технических описаниях на них. 10.4 Проведение проверки 10.4.1 Внепший осмотр При проведении внешнего осмотра должны быть проверены требования пункта 7.2. Аппараты, имеющие дефекты бракуются и направляются в ремонт. 10.4.2 Опробование Опробование аппарата проводится по пункту 7.5. Неисправные аппараты бракуются и направляются в ремонт. 10.4.3 Определение технических параметров Пит N докум. Подп. Дата ТНЯИ.9415Т9.003РЭ Лист 31 --- стр. 33 --- 10.4.3.1 Измерение частоты несущих колебаний проводят с помощью частотомера 43-54, при этом активный штепсель кабеля частотомера и корпусной подключают к зажимам кабеля «287». К гнездам кабеля «287» должна быть подключена внешняя нагрузка 240 Ом, и установлен следующий режим работы аппарата: -РОД РАБО ТЫ -«!»; - МОДУЛЯЦИЯ % - «О». Регулятор тока пациента « ^ » устанавливают в крайнее левое положение. Нажимают кнопку « ~ » переключателя РЕЖИМ. Кнопкой ТОК ПАЦИЕНТА устанавливают диапазон тока - «100», после чего регулятором тока пациента « ^ » выставляют показание цифрового табло «мА», равное 050, и с помопцью частотомера измеряют частоту несущих колебаний. Результаты проверки считают удовлетворительными, если частота несугцих колебаний соответствует значению (5000Ü 00) Гц. 10.4.3.2 Определение относительной погрешности установюг дискретных значений частоты модулирующего напряжения синусоидальной формы проводят при у становке следующего режима аппарата: -РОД РАБОТЫ -«!»; - МОДУЛЯЦИЯ % - «50»; - диапазон тока пациента -«100»; - РЕЖИМ « » « ” ». Подключают приборы, как указано на рисунке 5, устанавливают на цифровом табло «мА» ток, равный 50 мА, и измеряют частоты: 10, 20, 30, 50, 80,100, 150 Гц. Относительную погрешность установки частоты модулирующего напряжения бРмод в процентах определяют по формуле: ТНЯИ.941519.003РЭ Лист 52