Стойка электрическая подъемная для размещения медицинского оборудования Лидлифт (Leadlift) — инструкция и характеристики, РУ РЗН 2017/5633 | TenderMatch

Стойка электрическая подъемная для размещения медицинского оборудования Лидлифт (Leadlift) по ТУ 9452-015-65614693-2016 — инструкция и характеристики

РУ: РЗН 2017/5633 от 12.04.2017 · класс риска 1

Производитель: ООО "ЛИДКОР" (Россия)

Вид изделия: Стойка для медицинской техники

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 2 ---
Благодарим Вас за приобретение изделия «Стойка электрическая  
подъемная для размещения медицинского оборудования Лидлифт (Leadlift)»  
(далее по тексту изделие), изготовленного по ТУ 9452-015-65614693-2016  
компанией «Лидкор».
Для того, чтобы использование изделия было безопасным и  
эффективным, обязательно ознакомьтесь со всеми разделами данного  
руководства по эксплуатации.


--- стр. 3 ---
Содержание:
Обозначения ...................................................................................... 4
Контактные данные изготовителя............................................. 5
Назначение.......................................................................................... 5
Основные параметры и характеристики .................................. 5
Состав изделия.................................................................................. 6
Монтаж изделия............................................................................... 7
Электромагнитная совместимость ........................................... 7
Подготовка к работе ....................................................................... 8
Эксплуатация изделия.................................................................... 9
Техническое обслуживание ......................................................... 10
Возможные неисправности и способы их устранения ....... 10
Хранение............................................................................................. 10
Транспортирование ......................................................................... И
Гарантийные обязательства ......................................................... 11
Утилизация......................................................................................... 12


--- стр. 4 ---
Обозначения
А
Данным символом обозначена важная информация,  
невыполнение которой может привести к возникновению  
травмы, либо к повреждению оборудования.
О
Данным символом обозначена информация, на которую  
необходимо обратить повышенное внимание.
1 ! 1
Изделие содержит хрупкие элементы. Предохраняйте от  
ударов.
1+
Изделие не является водонепроницаемым. Оберегайте от  
попадания влаги.
j b s o c
-50
Условия транспортирования и хранения:
температура от -50 до +50”С, относительная влажность
воздуха до 100% при 25 V.
у Штабелировать запрещается.
1
I
<•


--- стр. 5 ---
Контактные данные изготовителя
Предприятие-изготовитель: ООО «Лидкор»
Адрес: 620102, г. Екатеринбург, ул. Посадская, 23-204  
телефон: (343) 365-63-00, факс: (343) 372-78-69  
электронная почта: mail@leadcore.ru : сайт: www.leadcore.ru  
Адрес производства: 620033, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, 15
Назначение
Изделие предназначено для размещения медицинского оборудования и  
расходных материалов во время заготовки и переработки донорской крови,  
проведения физиотерапевтических и лечебных процедур в лечебно­
профилактических учреждениях и организациях службы крови.
Основные параметры и характеристики
1 Габаритные размеры (величина допуска не более 30 мм):
- изделия* (ДхШхВ)........................................................710 х 430 х 1915 мм
- платформы стационарной верхней (ДхШ) ........................400 х 220 мм
- платформы стационарной средней (ДхШ) ........................430 х 220 мм
- платформы подъёмной (ДхШ) ...............................................400 х 350 мм
2 Диапазон изменения высоты подъёмной платформы от уровня опорной
поверхности (величина допуска не более 30 мм) ..............от 245 до 800 мм
3 Вес изделия, не более..............................................................................30 кг
4 Максимально допустимая распределенная нагрузка на составные части  
изделия (не более):
- платформа стационарная верхняя.............................................................10 кг
- платформа стационарная средняя.............................................................10 кг
- платформа подъёмная....................................................................................16 кг
- крючок держателя инфузионных растворов .........................................1,5 кг
- крючок держателя инструментов..............................................................1,5 кг
5 Электропитание......................................................................220 В ±10%, 50 Гц
6 Максимальный электрический ток, потребляемый изделием, при
напряжении питания 220 В, не более ..................................................................5 А
7 Максимальная мощность, потребляемая оборудованием, подключенным
к изделию, не более............................................................................................1000 Вт
8 Возможность блокировки перемещения ...................................................Да
При направлении поворотных колес внутрь.


--- стр. 6 ---
Состав изделия
Держатель
инфузионны.
растворов
Держатель
инструмент
Платформа 
стационарна 
верхняя
Платформа 
стационарна 
средняя
Крючки для шнура 
питания
Стоик
Колесо поворотное 
заднее 
с блоки
Автоматические 
выключатели 
питания
Стойка 
крепления 
инфузионных 
растворов 
и инструментов
Блок 
управления
Пульт
управления
Платформа
подъемная
Розетка
Механизм
исполнительный
Основание
Колесо
поворотное
переднее
Изделие оснащено двумя стационарными платформами, подъёмной  
платформой, регулируемой по высоте электроприводом, стойкой с  
держателями для крепления инфузионных растворов и инструментов, двумя  
розетками для подключения электрооборудования и поворотными колесами с  
педалями для их блокировки.
Управление перемещением подъёмной платформы осуществляется с  
пулъта управления.
Комплектностъ поставки изделия указана в его паспорте, входящем в  
комплект эксплуатационных документов.


--- стр. 7 ---
Монтаж изделия
Убедитесь в отсутствии на транспортной таре следов повреждений,  
ударов, которые могли возникнуть при транспортировке. Извлеките изделие  
из транспортной тары.
Убедитесь в отсутствии повреждений изоляции сетевого кабеля.
- Если изделие находилось при температуре ниже 10°С, то перед
А
 эксплуатацией оно должно быть выдержано в транспортной  
упаковке при температуре от 10 до 35 °С не менее 4 часов.
- При наличии повреждений изоляции сетевого кабеляиспользование изделия запрещено
Вкрутите стойку крепления инфузионных растворов в ответное место на  
стойке изделия.
Установите на стойку держатели инструментов и инфузионных растворов  
сориентировав их пластиковым фланцем вниз. Для установки каждого  
держателя необходимо надеть на стойку резиновое кольцо и затем надвинуть  
на него сверху держатель. Перемещение держателя по стойке достигается  
смещением его резинового кольца.
Электромагнитная совместимость (ЭМС)
При эксплуатации изделия, для обеспечения требований по ЭМС,  
необходимо руководствоваться информацией, приведенной в этом разделе.
Качество функционирования изделия, определенное при формировании к  
нему требований по помехоустойчивости, учитывает основные  
функциональные характеристики изделия.
Требования к электромагнитной обстановке, необходимой для  
соблюдения норм помехоустойчивости при эксплуатации изделия.
Испытание на 
помехоустойчивость
Испытательный уровень 
по МЭК 60601
Уровень
соответствия
Электромагнитная обстановка
Расстояние между используемыми  
мобильными радиотелефонными системами  
связи и любым элементом изделия, включая  
кабели, должно быть не меньше  
рекомендуемого пространственного разноса,  
который рассчитывается в соответствии с  
приведенными ниже выражениями  
применительно к частоте передатчика.  
Рекомендуемый пространственный разнос:
Кондуктивные помехи,  
наведенные 
радиочастотным и 
электромагнитными 
полями по МЭК 61000-  
4-6
3 в (среднеквадратичное  
значение) в полосе от  
150 кГц до 80 МГц
3 в d= 11,7 VP
Радиочастотное 
электромагнитное поле  
по МЭК 61000-4-3
3 В/м в полосе от 80  
МГц до 2,5 ГГц
3 в/м d= 11,7л/Р (80-800 МГц)  
d= 2.3 Vp (0.8-2.5 ГГц)
d -рекомендуемый пространственный разнос,  
м
Р -номинальная МАХ выходная мощность


--- стр. 8 ---
Испытание на 
помехоустойчивость
Испытательный уровень 
по МЭК 60601
Уровень
соответствия
Электромагнитная обстановка
передатчика, Вт, установленная  
изготовителем.
Напряженность поля при распространении  
радиоволн от стационарных  
радиопередатчиков, по результатам  
наблюдений за электромагнитной  
обстановкой*, должна быть ниже, чем уровень  
соответствия в каждой полосе частот**.  
Влияние помех может иметь место вблизи  
оборудования, маркированного знаком
((<;>))
Рекомендуемые значения минимальных расстояний между
Номинальная 
максимальная 
выходная мощность 
передатчика Р, Вт
Минимальное расстояние между изделием и радиоизлучающим 
оборудованием d, м, в зависимости от частоты передатчика
d = (35A^i) VP 
в полосе от 0,15 до 
80 МГц
d = (12/Ei) л/Р 
в полосе от 80 до 800 
МГц
d = (23/Ei) VP 
в полосе от 0,8 до 2,5 
ГГц
0,01 1.17 0.4 0.77
0,1 3.67 1,27 2,42
1 11,67 4 7,67
10 36,89 12,65 24,24
100 116,7 40 76,7
где Vi =3 В, и El =3 В/м, что соответствует испытательному уровню по МЭК 60601-1-2
Подготовка к работе
Переместите изделие в необходимое для работы место и зафиксируйте  
его положение нажатием на педали блокировки задних колес.
Положение педали при незаблокированных колесах.
Положение педали при заблокированных колесах  
(блокируется вращение и поворот колес).


--- стр. 9 ---
п
А
Подключите изделие к сети электропитания 220В, 50Гц.  
Сетевая розетка должна иметь заземляющий контакт,  
соединенный с контуром защитного заземления.
Для включения электрооборудования изделия переведите  
клавишу выключателя питания, в нижней части основания  
"  изделия, в положение «ВКЛ».
Перед эксплуатацией изделия, исключите опасность зажатия  
предметов при перемещении подъемной платформы.
Эксплуатация изделия
Расположите на изделии необходимое оборудование, обеспечьте его  
устойчивое положение при перемещении подъемной платформы. Убедитесь в  
отсутствии препятствий перемещению подъемной платформы.
•
 Для перемещения подъёмной платформы вверх,
необходимо нажать и удерживать клавишу пульта
управления О .
- Для перемещения подъёмной платформы вниз, необходимо
нажать и удерживать клавишу пульта управления О .
При прекращении нажатия на клавишу или при достижении крайнего  
верхнего или нижнего положения, подъёмная платформа останавливается.А
Не превышайте максимальные нагрузки, на элементы изделия  
(платформы, крючки). Это может привести к их  
повреждению. Изгиб платформ, кронштейнов и крючков не  
является гарантийным случаем!
При подключении оборудования к розеткам электропитания,  
размещенным на кронштейне подъемной платформы, обратите внимание на  
максимальную мощность, потребляемую этим оборудованием.
- Максимальная мощность, потребляемая оборудованием,
А
 подключенным к изделию, 1100 ВА. Превышение указанной  
мощности может привести к повреждению изделия и  
поражению оператора электрическим током.
- Не оставляйте включенное электрооборудование изделия без  
присмотра.
По окончании работы с изделием переведите клавишу выключателя, в  
нижней части основания изделия, в положение «ВЫКЛ» и извлеките вилку из  
розетки.


--- стр. 10 ---
Техническое обслуживание
Перед каждым включением изделия необходимо провести внешний  
осмотр, во время которого убедиться в отсутствии механических повреждений  
элементов изделия и пульта управления, а также в целостности кабельных  
соединений.
По мере загрязнения изделия, необходимо проводить дезинфекцию  
изделия 3%-ым раствором перекиси водорода по ГОСТ 177 с добавлением  
0,5% моющего средства по ГОСТ 25644.
А
Перед чисткой, электрооборудование изделия необходимо  
отключать от сети.
Возможные неисправности и способы их устранения
Описание
неисправности Возможная причина Способ устранения
Нажатие клавиш  
пульта не приводит к  
перемещению  
подъемной платформы
Нет контакта в сетевом  
кабеле
Устранить неисправность  
в сетевом кабеле
Клавиша выключателя в  
положении “ВЫКЛ”
Перевести клавишу  
выключателя в  
положении “ВКЛ”
Изделие
самопроизвольно
катится
Не блокированы колеса Заблокировать колеса  
педалями
О
Внимание! Неисправности, не отраженные в этой таблице,  
устраняются на предприятии-изготовителе или в  
соответствующих сервисных центрах. Для этого обратитесь к  
поставщику оборудования либо к изготовителю.
Хранение
Транспортная тара с изделием должна храниться на стеллажах на  
расстоянии не менее 1 м от нагревательных приборов в местах, защищенных  
от агрессивных сред.
Хранение изделий в транспортной таре может производиться при  
температуре от -50°С до +50°С и относительной влажности до 100% при 25^С.
Транспортную тару с изделием штабелировать запрещается.
10


--- стр. 11 ---
Транспортную тару с изделием можно перевозить любыми крытыми  
транспортными средствами в соответствии с правилами перевозки грузов,  
действующими на каждом виде транспорта.
Транспортирование изделий в транспортной таре может производиться  
при температуре от -50°С до +50°С и относительной влажности до 100% при  
25°С.
Размещение и крепление тары в транспортных средствах должно  
обеспечивать её устойчивое положение, исключая возможность смещения и  
ударов её друг о друга и о стенки транспортных средств. При  
транспортировании тару не кантовать.
Транспортную тару с изделием штабелировать запрещается.
Гарантийные обязательства
Изготовитель гарантирует соответствие изделия основным параметрам и  
характеристикам при соблюдении условий эксплуатации, хранения и  
транспортирования, указанных в руководстве по эксплуатации и регулярного  
проведения технического обслуживания.
Условием исполнения гарантийных обязательств является наличие на  
изделии маркировки с его заводским номером.
Изготовитель не несет ответственности за поломку изделия, которая  
явилась результатом неправильного использования или изменения  
конструкции изделия.
После истечения гарантийного срока ремонт изделия необходимо  
производить в лицензированных специализированных организациях.  
Сотрудник, выполняющий ремонт изделия, должен иметь соответствующий  
сертификат, выданный производителем. Перечень компаний и сотрудников,  
имеющих допуск на проведение данных работ, представлен на сайте компании  
изготовителя: www.leadcore.ru .
В случае отказа изделия необходимо заполнить бланк карты отказа и  
выслать его на электронный адрес изготовителя: quality@leadcore.ru .
Срок службы (при интенсивности эксплуатации 8 ч в день) не менее 5
лет.
Гарантийный срок хранения -36 месяцев от даты выпуска.
Гарантийный срок эксплуатации -12 месяцев от даты ввода изделия в  
эксплуатацию, при наличии подтверждающих документов. При отсутствии  
подтверждающих документов, началом гарантийного срока считается дата  
выпуска.
Транспортирование
11


--- стр. 12 ---
Утилизация
4
По классу опасности медицинских отходов, в соответствии с СанПиН  
2.1.7.2790, изделие относится к классу А.
Процедура утилизации изделия:
- перед утилизацией изделия необходимо предварительно извлечь из него блок  
управления и сдать его для утилизации в специализированную организацию;
- разобрать и упаковать изделие в одноразовые пакеты белого цвета;
- доставить пакеты с изделием для временного хранения в специальное  
помещение на территории ЛПУ;
- вывезти пакеты с изделием на полигон, согласно заключённому договору с  
лицензированной организацией.
12