Аппарат сухой солевой аэрозольтерапии групповой дозирующий АСА-01.3 по ТУ 9444-006-31058298-97 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 2 ---
Э Р О / И Е Р ОКП 94 4460
АППАРАТ СУХОЙ СОЛЕВОЙ АЭРОЗОЛЬТЕРАПИИ
ГРУППОВОЙ ДОЗИРУЮЩИЙ
АСА-01.3
ТУ 9444-006-31058298-97
Руководство по эксплуатации
ЕГИШ.941583.003-05 РЭ
МЕ01
Санкт-Петербург
--- стр. 3 ---
С О Д Е Р Ж А Н И Е
1. НАЗНАЧЕНИЕ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ........................................3
2. УСТРОЙСТВО АППАРАТА.........................................................................................5
3. МАРКИРОВКА, ПЛОМБИРОВАНИЕ И УПАКОВКА ................................................9
4. МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ.......................................................................................... 10
5. ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ......................................................................................... 10
6. ПОРЯДОК РАБОТЫ................................................................................................... 1 1
7. ВОЗМОЖНЫЕ НЕИСПРАВНОСТИ И СПОСОБЫ ИХ УСТРАНЕНИЯ ..............14
8. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ АППАРАТА ..................................................15
9. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ .............................................................................................. 16
10. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ..........................................................................................16
11. УТИЛИЗАЦИЯ............................................................................................................. 16
Приложение А................................................................................................................. 17
2
--- стр. 4 ---
Настоящее руководство содержит сведения, необходимые для изучения устройства и
правильной эксплуатации аппарата сухой солевой аэрозольтерапии группового
дозирующего АСА-01.3 (в дальнейшем - аппарат).
Н Е П Р И С Т У П А Й Т Е К Р А Б О Т Е , Н Е О З Н А К О М И В Ш И С Ь С Н А С Т О Я Щ И М
Р У К О В О Д С Т В О М П О Э К С П Л У А Т А Ц И И И П А С П О Р Т О М !
При эксплуатации аппарата необходимо дополнительно руководствоваться
методическими рекомендациями по применению медтехнологии галотерапии,
утвержденными Минздравом РФ.
Аппарат рассчитан на обслуживание средним медицинским персоналом.
Разработчик и изготовитель аппарата проводят обязательное обучение персонала, а
также по желанию пользователя обучение инженерно-технических работников из
обслуживающего персонала.
Шрифты и обозначения, применяемые в настоящем руководстве:
- ПУСК, СЕТЬ - названия кнопок, расположенных на панелях аппарата;
- «ВЕНТИЛЯЦИЯ » - надписи на панелях аппарата;
- « П А Р А М Е Т Р Ы : Т = Х Х К -У У / К О Н Ц = 1 1 » - информация, выводимая на
жидкокристаллический индикатор (ЖКИ);
- (выбранное значение) - пояснения информации на ЖКИ.
1 . НАЗНАЧЕНИЕ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
1.1. Аппарат предназначен для применения в лечебных, лечебно-профилактических
и научно-исследовательских, а также оздоровительных и реабилитационных
учреждениях.
1.2. Аппарат обеспечивает получение и подачу сухого солевого аэрозоля в лечебное
помещение для аэрозольтерапии.
3
--- стр. 5 ---
1.3. Среднее значение концентрации сухого солевого аэрозоля, создаваемое
аппаратом в лечебном помещении объемом до 100 м3 в течение времени процедуры не
менее 10 мин., должно быть от 0,5 до 10 мг/м3 при температуре воздуха от 18 до 24 °С и
относительной влажности воздуха от 45 до 70 %.
В соответствии с требованиями Методических рекомендаций предусмотрена
возможность установки четырех поддиапазонов (режимов) или конкретного среднего
о
значения концентрации (установка с шагом 1 мг/м ) при температуре воздуха от 18 до 24
°С и относительной влажности воздуха от 45 до 70 %: до 1 мг/м3 (режим 1); до 3 мг/м3
о 4(режим 2); до 5 мг/м (режим 3); до 10 мг/м (режим 4).
При выборе значения в диапазоне от 1 до 10 мг/м выход на выбранное среднее
значение концентрации аэрозоля достигается за время от 2-х до 10 минут с допустимыми
отклонениями от выбранной концентрации ± 60%.
1.4. Содержание частиц размером менее 5 мкм в сухом солевом аэрозоле,
подаваемом аппаратом в лечебное помещение — не менее 80 %.
1.5. Условия эксплуатации аппарата соответствуют номинальным значениям
климатических факторов внешней среды: температура воздуха от 18 до 24°С,
относительная влажность до 80 % при 25 °С, атмосферное давление от 84 до 106,7 кПа (от
630 до 800 мм рт. ст.).
1.6. Аппарат работает от сети переменного тока частотой 50 Гц с напряжением
(220±22) В. При этом все рабочие органы и системы управления аппарата работают при
постоянном напряжении не выше 24 В.
1.7. Мощность, потребляемая аппаратом — не более 250 В А.
1.8. Масса аппарата без комплекта ЗИП не более 30 кг, а в полном комплекте
поставки не более 35 кг.
1.9. Габаритные размеры аппарата без учета установочных элементов не более
440x550x360 мм.
1.10. Аппарат является изделием многократно-циклического использования.
1.11. По потенциальному риску применения аппарат относится к классу 1 по ГОСТ Р
51609, по электробезопасности - к классу защиты I тип В ГОСТ Р 50267.0.
4
--- стр. 6 ---
2.1. Внешний вид аппарата представлен на рисунках 1 - 4.
2.1.1. В верхней части лицевой панели (рис. 1) расположены органы управления 1,
жидкокристаллический индикатор 2 для отображения информации и светодиоды-
индикаторы состояния 3.
В нижней части аппарата расположена рабочая камера, доступ к которой
осуществляется через дверь 4 с ручкой 5 (рис. 1).
3 1 2
2. УСТРОЙСТВО АППАРАТА
АППАРАТ СУЛО Й СО ЛЕВО Й АЭРОЭОПЫЕРАПИИ а 5 3
\ _ 1 1 / Ч _ 7 '
Рис. 1. Внешний вид аппарата
1 - органы управления; 2 - жидкокристаллический индикатор (ЖКИ);
3 - светодиоды - индикаторы состояния; 4 - дверь рабочей камеры; 5 - ручка
5
--- стр. 9 ---
2.1.4. Внутри рабочей камеры находится блок измельчения (рис. 4), состоящий из
трубы опорной 4 с кольцом магнитным 5 и подвешенного к ним узла измельчения (2, 3, 6,
7). Узел измельчения представляет собой стакан 2 с расположенным в нем
электродвигателем 3. На валу электродвигателя закреплен нож 7 специальной формы.
Стакан 2 присоединяется к трубе опорной при помощи кольца 6.
В задней стенке рабочей камеры расположен разъем 8 для подключения
электродвигателя.
Рис. 4. Блок измельчения
1 - рабочая камера; 2 - стакан; 3 - электродвигатель; 4 - труба опорная; 5 - кольцо
магнитное; 6 - кольцо; 7 - нож ; 8 - разъем питания электродвигателя
2.2. В комплект аппарата включен индикатор концентрации аэрозоля в лечебном
помещении (см. раздел 2 паспорта на аппарат) — далее ИКА.
Внешний вид ИКА представлен на рис. 5.
2.2.1. На боковых поверхностях ИКА расположены: разъем 1 для подключения к
аппарату и светодиод 3 для оценки состояния работоспособности ИКА.
2.2.2. В комплект поставки также входит кронштейн ИКА (см. раздел 2 паспорта на
аппарат, п.5) с кабелем ИКА, длиной до 10 м. Кабель используется для подключения ИКА
к аппарату.
8
--- стр. 10 ---
2/ ч
/
\
V I
Р и с. 5. И н д и к а т о р к о н ц е н т р а ц и и а эр о зо л я .
1 - разъем для подключения кабеля;
2 - защитные стекла оптики; 3 - указатель работоспособности ИКА(зеленый)
2.3. Принцип работы.
2.3.1. Аппарат измельчает засыпанный в верхнюю (открытую) часть стакана 1 (рис.
4) препарат хлорида натрия. Из зоны измельчения (верхняя часть стакана 1 и нижняя
часть трубы опорной 3) полидисперсный аэрозоль поступает в воздуховодный тракт, где
отделяется грубая фракция. После отделения грубой фракции тонкодисперсный аэрозоль
под действием потока воздуха от электровентилятора подается в лечебное помещение.
2.3.2. ИКА определяет изменение концентрации аэрозоля в лечебном помещении.
Сигнал от ИКА сравнивается с величиной концентрации, заданной в начале сеанса. В
зависимости от результатов сравнения, происходит включение-выключение узла
измельчения и, соответственно, подача или прекращение подачи аэрозоля в лечебное
помещение.
3 . МАРКИРОВКА, ПЛОМБИРОВАНИЕ И УПАКОВКА
3.1. На задней стенке аппарата (рис. 2) прикреплена табличка с указанием
наименования аппарата, заводского номера, года изготовления и наименования
предприятия-изготовителя, а также основных технических данных аппарата.
3.2. После приемки аппарат опломбирован заводской пломбой.
3.3. Маркировка и упаковка аппарата произведена по ГОСТ Р 50444.
3.4. Масса брутто - не более 50 кг.
9
--- стр. 11 ---
4 . МЕР Ы БЕЗОПАСНОСТИ
4.1. По степени защиты от поражения электрическим током аппарат выполнен по
классу защиты 1 тип В.
4.2. К работе с аппаратом допускаются лица, прошедшие обучение у представителя
предприятия-изготовителя, ознакомленные с паспортом на аппарат, руководством по
эксплуатации, а также правилами технической эксплуатации и безопасного обслуживания
электроустановок потребителей.
4.3. Аппарат должен располагаться не ближе 1 м от отопительных и нагревательных
приборов и не ближе 10 см от предметов, ограничивающих доступ воздуха.
4.4. Аппарат подключается к сети переменного тока путем подсоединения сетевого
шнура к розетке с заземляющим контактом. Провод внешнего заземления подключается к
болту 2 (рис. 2).
4.5. Категорически запрещается:
работать с незаземленным аппаратом;
включать аппарат в сеть постоянного тока или в сеть, параметры которой не
соответствуют требованиям п. 1.6;
использовать в качестве заземления нулевой провод питающей сети, а также *
водопроводную, газовую, канализационную сети, трубопроводы горючих жидкостей,
заземлители молниеотводов и т.д.; 4
проводить смену вставок плавких, если аппарат подключен к сети;
оставлять включенный аппарат без присмотра;
подключать аппарат к сети, если сетевой выключатель на задней стенке аппарата
находится во включенном состоянии;
работать с аппаратом при снятых элементах корпуса.
4.6. При нарушении работоспособности аппарата и в аварийных ситуациях следует
сразу же выключить аппарат и отсоединить его от сети питания.
5 . ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ
ВНИМАНИЕ: УСТАНОВКУ АППАРАТА ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ТОЛЬКО ПОСЛЕ
ИЗУЧЕНИЯ НАСТОЯЩЕГО РУКОВОДСТВА И ВНИМАТЕЛЬНОГО
ОЗНАКОМЛЕНИЯ С ПРИБОРОМ!
5.1. После транспортирования или хранения аппарата при отрицательных значениях
температуры воздуха перед распаковыванием аппарат необходимо выдержать в сухом
отапливаемом помещении не менее 4 ч.
10
--- стр. 12 ---
5.2. При подготовке аппарата к работе освободить его от упаковочных материалов,
при этом обратить внимание на манипуляционные знаки, нанесенные на упаковку,
проверить комплектность в соответствии с разделом 2 паспорта на аппарат (наличие и
целостность).
5.3. Ознакомиться с устройством, принципом работы и правилами эксплуатации
аппарата согласно паспорту на аппарат и настоящему руководству по эксплуатации.
5.4. Перед включением аппарата в сеть переменного тока:
произвести внешний осмотр аппарата, убедиться в отсутствии механических
повреждений и неисправностей;
проверить исправность вставок плавких и соответствие их номинальному значению;
проверить соответствие напряжения питающей сети переменного тока указанному в
п. 1.6 или на табличке, находящейся на задней стенке аппарата;
сетевой выключатель на нижней лицевой панели аппарата установить в положение
«О».
5.5. Присоединить аппарат к сети переменного тока при помощи сетевого шнура.
ВНИМАНИЕ: ПЕРЕД НАЧАЛОМ КАЖДОГО СЕАНСА НЕОБХОДИМО ОЧИСТИТЬ
ОТ СОЛИ УЗЕЛ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И ЗАСЫПАТЬ НОВУЮ ПОРЦИЮ СОЛИ!
6. ПОРЯДОК РАБОТЫ
6.1. Открыть дверь рабочей камеры 4 (рис.1).
6.2. Вынуть штекер шнура питания электродвигателя из гнезда разъема 8 (рис. 4).
6.3. Снять узел измельчения (рис. 4) с опорной трубы 4, для чего потянуть его вниз,
одновременно поворачивая вправо или влево, до выхода верхней кромки стакана из трубы
(стакан крепится в опорной трубе с помощью постоянных магнитов).
6.4. Убедиться, что блок измельчения тщательно очищен от соли. При
необходимости - очистить детали блока измельчения от соли с помощью сухих кисточки,
смётки и ершика (п.п. 9.1.1 -9.1.3).
6.5. Подготовить препарат соли, содержащий не менее 90 % (масс.) хлорида натрия и
имеющего следующий состав: частиц до 0,8 мм не менее 80 %, частиц не более 1,5 мм не
более 10 % (соль поваренная пищевая, например ГОСТ Р 51574 - 2000 или ГОСТ 13830
помол № 0 или №1). Просеять его через сито с размером ячеек 2 x 2 мм. Прокалить
препарат при температуре 100 - 150 °С в течение 20 - 30 минут, затем дать ему остыть до
комнатной температуры в герметично закрытом сосуде.
1 1
--- стр. 13 ---
Для прокаливания препарата соли можно использовать электроплитку, сухожаровой
шкаф или любое другое аналогичное устройство, соблюдая необходимые меры
предосторожности.
6.6. Отмерить с помощью мерной емкости препарат соли в количестве 40+5 мл,
подготовленный в соответствии с п. 6.4, и аккуратно засыпать его в верхнюю (открытую)
часть стакана 1 узла измельчения (рис. 4).
6.7. Установить узел измельчения в отверстие трубы опорной 4 (рис. 4) и поднять
его вверх до упора. Поворачивая узел измельчения вокруг оси вправо или влево, найти
положение, в котором узел измельчения притягивается наиболее сильно.
6.8. Вставить штекер шнура питания электродвигателя в гнездо разъема 8 (рис. 4).
6.9. Закрыть дверцу рабочей камеры 4 (рис. 1).
6.10. Установить сетевой выключатель 5 (рис. 2) на задней панели аппарата в
положение «1». При этом, включится подсветка ЖКИ, на нем появится сообщение
«АЭРОМЕД АСА-01.3 уег-ХХ.ХХ » (рис. 1). По истечении 5 сек. на ЖКИ появится
сообщение «ПРОВЕТРИВАНИЕ осталось 25 мин» с мигающей точкой ( индикация
времени оставшегося до конца проветривания лечебного помещения в мин ), загорятся
индикаторы «ВЕНТИЛЯЦИЯ» и «ОСВЕЩЕНИЕ», включатся вентиляторы системы
вентиляции и общее освещение в лечебном помещении, если они подключенны к
аппарату. Начнется принудительное проветривание лечебного помещения.
Если система вентиляции и общее освещение лечебного помещения не подключены
к аппарату, то их следует включить отдельно на время проветривания.
6.11. По истечении времени проветривания (через 25 мин) погаснет индикатор
«ВЕНТИЛЯЦИЯ», на ЖКИ появится сообщение «ОЖИДАНИЕ время: 60 конц: 0.0
режим: РЗ» {установленные по умолчанию при включении аппарата параметры сеанса:
продолжительность 60 мин и режим РЗ). С этого момента аппарат находится в режиме
ожидания следующей команды и готов к работе.
6.12. Перед началом сеанса необходимо задать его параметры: продолжительность и
режим работы по концентрации аэрозоля (п. 1.3). При этом можно оставить значения
параметров сеанса по умолчанию (индицируемые на ЖКИ по завершении проветривания
в режиме «ОЖИДАНИЕ») либо изменить их значения, проведя операции по п.п. 6.13-
6.14. Определить параметры сеанса можно с помощью сборника методических материалов
по применению галотерапии (прилагается к аппарату).
6.13. Для изменения параметров сеанса нажать кнопку ВВОД. На ЖКИ появится
сообщение «ВВОД время: 60 режим: РЗ (мигает)» (Предлагаемые параметры сеанса:
Режим 3, продолжительность 60 мин.). С помощью кнопок > и < выбрать параметр
12
--- стр. 14 ---
сеанса, который необходимо изменить. С помощью кнопок + и — изменить значение
необходимого параметра.
6.14. Повторно нажать кнопку ВВОД. На ЖКИ появится сообщение « ОЖИДАНИЕ
время:__ ( (выбранное в п. 6.13 значение ) конц: 0 .0 режим: _ (выбранный в п. 6.13
режим ) » (аппарат находится в режиме ожидания следующей команды и готов к работе
с введёнными параметрами сеанса ) .
6.15. Операции по пунктам 6.13 и 6.14 можно проводить и во время проветривания
лечебного помещения.
6.16. Для начала сеанса необходимо нажать кнопку ПУСК на лицевой панели
аппарата. При этом загорится индикатор «ИЗМЕЛЬЧИТЕЛЬ», включится узел
измельчения, погаснет индикатор « ОСВЕЩЕНИЕ», выключится общее освещение в
лечебном помещении. На ЖКИ появится сообщение «СЕАНС осталось: __ конц:__
режим:__» . (Аппарат проводит автоматически регулируемый сеанс с параметрами,
установленными по п. 6.13 или принятыми по умолчанию в п. 6.14; на Ж К И индицируются
мгновенные значения времени оставшегося до конца сеанса и концентрации сухого
солевого аэрозоля, а также выбранный режим (диапазон, п. 1.3) концентрации ) .
6.17. После окончания сеанса загорятся индикаторы «ОСВЕЩЕНИЕ» и
«ВЕНТИЛЯЦИЯ». На ЖКИ появится сообщение «ПРОВЕТРИВАНИЕ осталось 25
мин.» с мигающей точкой (индикация времени оставшегося до конца проветривания
лечебного помещения, в мин); включатся вентиляторы и общее освещение в лечебном
помещении аналогично п. 6.11.
6.18. По истечении времени проветривания (через 25 мин) погаснет индикатор
«ВЕНТИЛЯЦИЯ», на ЖКИ появится сообщение «ОЖИДАНИЕ время: __ конц: 0 .0
режим:__» (установленные в предыдущем сеансе параметры; продолжительность
мин и р е ж и м__). С этого момента аппарат находится в режиме ожидания следующей
команды и готов к дальнейшей работе.
6.19. Для проведения следующего сеанса необходимо выполнить операции по пп.
6.1-6.9, 6.12, 6.16.
6.20. Во время сеанса можно прекратить или прервать работу аппарата, повторно
нажав кнопку ПУСК. Во время этой паузы возможна корректировка параметров сеанса
п.п. 6.13 и 6.14. Продолжение прерванного сеанса обеспечивается повторным нажатием
кнопки ПУСК.
6.21. Если при включении или в процессе работы аппарата на ЖКИ появится
сообщение " Проверьте индкатор конц. Нажмите «Пуск»", то это говорит о том,
13
--- стр. 15 ---
что ИКА неисправен или не подключен, работа невозможна. В этом случае необходимо
устранить нарушения и нажать кнопку «ПУСК», аппарат перейдет в режим ожидания.
6.22. При заклинивании ножа узла измельчения аппарат издает предупреждающий
звуковой сигнал и загорается красный индикатор «ПЕРЕГРУЗКА». В этом случае
необходимо очистить блок измельчения от соли и произвести новую засыпку препарата
соли (операции по пп. 6.1 - 6.9).
6.23. Если во время сеанса отрыть дверь (рис.1 п.4), то сработает система защиты от
механического поражения вращающимися деталями измельчителя, на ЖКИ появится
сообщение «STOP дверца открыта» и загорится индикатор «ДВЕРЬ».
ВНИМАНИЕ: ПОСЛЕ КАЖДОГО СЕАНСА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ПОЛНОЕ
ПРОВЕТРИВАНИЕ ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АЭРОЗОЛЯ!
7. ВОЗМ ОЖ НЫ Е НЕИСПРАВНОСТИ И СПОСОБЫ ИХ УСТРАНЕНИЯ
7.1. Перечень наиболее часто встречающихся неисправностей и способы их
устранения приведены в таблице 1.
Таблица 1
Наименование
неисправности, внешнее
проявление
Вероятная причина Способы устранения
1. При включении
аппарата в сеть не загорается
подсветка ЖКИ
1. Отсутствует напря
жение в сети питания
2. Неисправен сетевой
шнур
3. Перегорела вставка
плавкая в цепи питания
аппарата
1. Проверить наличие
напряжения в сети
электропитания
2. Заменить сетевой
шнур
3. Заменить вставку
плавкую
2. При нажатии кнопки
ПУСК не включается блок
измельчения
1. Не вставлен штекер в
разъем питания
электродвигателя
1. Вставить штекер в
разъем питания
электродвигателя
3. Отсутствует освещение
в лечебном помещении
1. Перегорела вставка
плавкая в цепи питания
«ОСВЕЩЕНИЕ»
1. Проверить цепь
питания «ОСВЕЩЕНИЕ».
При наличии повреждений
в цепи устранить их.
Заменить вставку плавкую
4. Не работают
вентиляторы в режиме
проветривания
1. Перегорела вставка
плавкая в цепи питания
вентиляторов
1. Проверить цепь
питания вентиляторов. При
наличии повреждений в
цепи устранить их.
Заменить вставку плавкую
14
--- стр. 24 ---
Л Э Р О / И Е Р ОКП 94 4460
АППАРАТ СУХОЙ СОЛЕВОЙ АЭРОЗОЛЬТЕРАПИИ
ГРУППОВОЙ ДОЗИРУЮЩИЙ
АСА-01.3
ТУ 9444-006-31058298-97
Паспорт
ЕГИШ.941583.003 ПС
--- стр. 25 ---
СОДЕРЖАНИЕ
1 . ОСНОВНЫЕ СВЕДЕНИЯ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ОБ ИЗДЕЛИИ . 3
2 . КОМПЛЕКТНОСТЬ.................................4
3 . ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ (ПОСТАВЩИКА)...............5
4 . КОНСЕРВАЦИЯ...................................6
5 . СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ УПАКОВЫВАНИИ..................7
6 . СВИДЕТЕЛЬСТВО О ПРИЕМКЕ.........................8
ПРИЛОЖЕНИЕ А. ГАРАНТИЙНЫЕ ТАЛОНЫ.............................................9
2
--- стр. 26 ---
ЗАО "Аэромед" ИНН 7802045680 КПП 780101001
194100, Санкт-Петербург, ул. Новолитовская, 15
тел/факс (812) 336-90-81, 296-03-81, 296-01 -30
р/с 40702810500001413426 в ОАО «Балтийский банк»
к/с ЗОЮ 1810 1000 0000 0804 БИК 04403080804
ГАРАНТИЙНЫ Й ТАЛОН Н А РЕМ ОНТ (ЗАМ ЕНУ) В ТЕЧЕНИЕ
ГАРАНТИЙНОГО СРО КА
Изделие медицинской техники
а п п а р а т сухой со л ево й а э р о зо л ь т е р а п п п гр у п п о в о й
д о зи р у ю щ и й А С А - 01.3
ТУ 9444-006-31058298-97
Заводской номер ______ Дата изготовления ___________
(Заполняется предприятием-изготовителем)
Отгружен _________________ ____________________М. П.
Дата Подпись поставщика
Введен в эксплуатацию _____________ ______________
Дата Подпись
Принят на гарантийное обслуживание ремонтным
предприятием города
__________________ _____________________________М.П.
Дата Подпись руководителя
ремонтного предприятия
__________________________М.П.
Подпись руководителя
учреждения-владельца
И
--- стр. 27 ---
*
1 0
--- стр. 28 ---
1. ОСНОВНЫ Е СВЕДЕНИЯ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫ Е О Б
ИЗДЕЛИИ
1.1. Аппарат сухой солевой аэрозольтерапии групповой
дозирующий АСА-01.3 (в дальнейшем - аппарат) обеспечивает
получение сухого солевого аэрозоля со средним значением
концентрации от 0,5 до 10 мг/м в помещении объемом до 100 м
при температуре воздуха от 18 до 24°С и относительной влажности
воздуха от 45 до 70 %. При этом дисперсность аэрозоля,
создаваемого аппаратом - не более 5 мкм для 80% частиц.
1.2. Условия эксплуатации аппарата соответствуют
номинальным значениям климатических факторов внешней среды:
л температура воздуха от 10 до 29°С, относительная влажность до
80 % при 25 °С, атмосферное давление от 84 до 106,7 кПа (от 630
^ до 800 мм рт. ст.).
1.3. Аппарат работает от сети переменного тока частотой
50Гц с напряжением (220±22) В. При этом все рабочие органы и
системы управления аппарата работают при постоянном
напряжении не выше 24 В.
1.4. Мощность, потребляемая аппаратом — не более 250 В А.
1.5. Масса аппарата в полном комплекте поставки не более 35
кг.
1.6. Аппарат является изделием многократно-циклического
использования.
3
--- стр. 29 ---
1.7. По потенциальному риску применения аппарат относится
к классу 1 по ГОСТ Р 51609, по электробезопасности - к классу
защиты I тип В ГОСТ Р 50267.0.
2 . КОМПЛЕКТНОСТЬ
Комплект поставки аппарата — в соответствии с табл. 1.
Таблица 1
Наименование Кол-во, шт.
1. Аппарат сухой солевой аэрозольтерапии групповой 1
дозирующий АСА-01.3.
Запасные части
2. Вставка плавкая ВПБ6-10 2,0 А. 4**
3. Вставка плавкая ВПБ6-13 5,0 А. 2**
Принадлежности
4. Индикатор концентрации аэрозоля 1*
5. Кабель индикатора концентрации аэрозоля 1*
6. Коммутационная коробка 1
Эксплуатационная документация
7. Руководство по эксплуатации. 1
8. Паспорт 1
*) Могут быть использованы другие модели
**) Количество изделий может быть увеличено. Могут
быть использованы другие модели
4