Аппарат вакуумный светодиодный терапевтический урологический АВСТУ-2 — инструкция и характеристики, РУ ФСР 2008/03188 | TenderMatch

Аппарат вакуумный светодиодный терапевтический урологический АВСТУ-2 по ТУ 9444-005-26823118-2008 — инструкция и характеристики

РУ: ФСР 2008/03188 от 05.08.2008 · класс риска 2а

Производитель: ООО Научно-производственное предприятие "ВЕНД" (Россия)

Вид изделия: Система мультимодальной физиотерапии

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 1 ---
АППАРАТ ВАКУУМНЫЙ СВЕТОДИОДНЫЙ 
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ УРОЛОГИЧЕСКИЙ
АВСТУ -  02
РУКОВОДСТВО 
по ЭКСПЛУАТАЦИИ
2008 г.


--- стр. 2 ---
1 . Настоящее Руководство по эксплуатации предназначено для 
ознакомления с устройством аппарата вакуумный лазерный 
терапевтический урологический АВСТУ‘02
1.2. Руководство содержит техническое описание, инструкцию по 
эксплуатации и паспорт,
1.3. К работе с аппаратом допускается персонал, изучивший настоя­
щее руководство.
По вопросам, связанным с обслуживанием и эксплуатацией аппарата, 
обращаться на фирму ООО “ВЕНД 410033, г. Саратов, пр-т 50 лет Октяб­
ря, дом 101, (8452) 67-78-78, 674-674,63-37-59.
2. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ
2.1. При покупке аппарата требуйте проверки его функционирования 
в соответствии с разделом 8.
2.2. Проверьте отметку в гарантийном талона (приложения 1,2,3), за­
веренного штампами реализующей организации и подписью продавца, с 
указанием даты продажи.
2.3. Проверьте комплектность аппарата на соответствие раздела 6.
2.4. После перевозки аппарата в зимних условиях перед включением в 
сеть необходимо его выдержать в нормальных условиях в течение не менее
1  часа.
2.5. Аппарат предназначен для эксплуатации в помещениях с нор­
мальными климатическими условиями:
- температура окружающей среды от 10 до 35 градусов;
- относительная влажность воздуха 45-75%;
- атмосферное давление 86-106 кПа (650-800 мм рт.ст.).
2.6. Не устанавливайте аппарат в непосредственной близости от окон 
и отопительных систем, оберегайте его от сырости.
2.7. Аппарат предназначен для эксплуатации сети питания с номи­
нальным напряжением 220 В частотой 50 Гц. Напряжение в сети питания не 
должно отклоняться от номинального более чем на ±10%. При отклонениях 
напряжения в сети более указанных необходимо применение сетевого ста­
билизатора напряжения.
2.8. Аппарат нельзя подвергать воздействию капель и брызг.
2.9. Аппарат необходимо транспортировать в заводской упаковке,
3. УКАЗАНИЕ МЕР БЕЗОПАСНОСТИ
3.1. Аппарат удовлетворяет требованиям безопасности, предъявляе­
мым ГОСТ Р 50267.0-92 к переносным медицинским электрическим изде­
лиям с питанием от сети, класса II, типа защиты BF.
3.2. По лазерной безопасности аппарат соответствует "Санитарным 
нормам и правилам устройства и эксплуатации лазеров N5804" и ГОСТ Р 
50723 для класса I по степени опасности генерируемого излучения,
3.3. Отказ аппарата не представляет опасности для жизни пациента и 
не вызывает вредных последствий для его здоровья.
3.4. К работе с аппаратом допускаются лица, изучившие настоящее, у  ;
Руководство. '
I


--- стр. 3 ---
3.5. Запрещается эксплуатация неисправного аппарата.
3.6. При возникновении неисправности необходимо немедленно от­
ключить аппарат от сети,
3.7. Перед каждой процедурой необходимо проводить стерилизацию 
вакуумных насадок (колб) и санобработку (дезинфекцию) светодиодной 
матрицы.
4. НАЗНАЧЕНИЕ АППАРАТА
Аппарат АВЛТ -02 предназначен для осуществления метода локаль­
ной баро-фото-терапии для;
1.Лечения и профилактики заболеваний мочеполовой системы муж­
чин* осложненных нарушением половой функции;
2,Лечения и профилактики нарушений половой функции.
5. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АППАРАТА
5.1. Аппарат имеет два канала воздействия: канал локального разре­
жения (ЛР) и канал светодиодной матрицы (СДМ). Каналы могут работать 
совместно или независимо друг от друга.
5.2. Канал ЛР обеспечивает регулируемое разряжение в колбе от -0.05 
кгс/ кв.см до - 0.4 кгс/ кв.см с дискретностью 0.05 кгс/ кв.см .
5.3. Канал светодиодной матрицы (СДМ) обеспечивает воздействие 
монохромным излучением.
5.4. Аппарат обеспечивает установку: требуемого времени активной 
работы от 5  сек до 2 мин; паузы от 5  сек до 2 мин; время процедуры от 2 
мин. до 30 мин.
5.5. Аппарат оснащен микропроцессорным управлением и имеет раз­
витую систему управления и индикации на многофункциональном буквен­
но-цифровом индикаторе.
5.6. Питание аппарата осуществляется от сети переменного тока 220 В 
± 10% с частотой 50 Гц.
5.7. Аппарат обеспечивает непрерывный режим работы в течение 8 
часов с перерывом не менее 10 мин после каждого лечебного цикла.
5.8. Время установления рабочего режима аппарата с момента вклю­
чения не превышает 10 сек.
5.9. Мощность, потребляемая аппаратом от сети, не более 40 Вт.
5.10. Габаритные размеры аппарата, не более 290 х 210 х 130 мм
5.11. Масса аппарата, не более 6 к г ,
5.12. Наружные поверхности аппарата устойчивы к дезинфекции 4%- 
ным раствором перекиси водорода по ГОСТ 177 с добавлением 0,5 %~го 
моющего средства типа "Лотос", "Астра" по ГОСТ 25644 или 3 %-го рас­
твора хлорамина по ТУ6-01-468938716.
5.13. При транспортировании аппарат обеспечивает устойчивость к 
воздействию климатических факторов по ГОСТ 15150. для группы 5.
5.14. Уровень индустриальных помех создаваемых аппаратом не 
превышает значений, указанных в ГОСТ Р 50267.0.2-95.
5.15. По возможным последствиям отказа - аппарат относится к клас­
су В по РД 50-707.
5.16. Средний срок службы аппарата - не менее 5 лет.
2


--- стр. 4 ---
6. КОМПЛЕКТНОСТЬ
Комплект поставки аппарата должен соответствовать приведенному 
в таблице 1 .
Таблица 1
5, Руководство-паспорт КЦС.941536,105 1
6. Упаковка НКЦС.941536.009 ПС
Наименование Обозначение Кол-во
1 2 3
1 . Аппарат ABCT - 02 1
2. Матрица светодиодная НКЦС.941536.005 1
3. Шланг соединительный 1
4. Колба 3
7. у с т р о й с т в о и  п а н е л ь у п р а в л е н и я
7.1. Аппарат выполнен в переносной конструкции.
7.2. К аппарату подключаются устройства, входящие в его комплект:
- матрица светодиодная;
- соединительный шланг, передающий разрежения от аппарата к
колбе.
7.3. Элементы управления и индикации состояния аппарата распо­
ложены передней панели (Рис.1.):
1  - многофункциональный индикатор МФИ предназначен для визуа­
лизации режимов и параметров работы аппарата;
2 -  кнопка СБРОС предназначена для сброса заданных параметров и 
перехода в состояние «ВЫБРАТЬ РЕЖИМ РАБОТЫ»;
1  2 3 4
„.д.,
ш ттт
7 8 9 10 41
Рис.1 Передняя панель аппарата


--- стр. 5 ---
; : 4/а
3  -  кнопка ВВОД -д л я ввода задаваемых параметров;
4 -  кнопки А Т  (в дальнейшем, кнопки БОЛЬШЕ -  МЕНЬШЕ) для 
увеличения и уменьшения значения задаваемых параметров;
5  -  кнопка ПРОГРАМ. -  для установки процедуры с произвольным 
выбором ее параметров параметров процедуры в режиме произвольного 
программирования;
6 “ кнопка АВТОМАТ -  для установки процедуры с автоматическим 
набором ее параметров;
7 -  кнопка ИЗЛУЧЕНИЕ -  для включения (выключения) излучения 
светодиодной матрицы (СДМ);
8 -  кнопка РАЗРЯЖЕНИЕ ~ для включения (выключения) разреже­
ния;
9 -  кнопка МОДУЛЯЦИЯ -  для включения (выключения) модуляции 
излучения СДМ;
10 -  кнопка ПУСК -  для перевода аппарата в режим ПОДГОТОВКА 
перед процедурой и собственно, самой процедуры;
11 -  кнопка СТОП -  для остановки процедуры.
Сетевой шнур, сетевой выключатель, а также соединители для под­
ключения светодиодной матрицы и вакуумной трубки расположены на зад­
ней стенке аппарата.
4
8. ПОДГОТОВКА АППАРАТА К РАБОТЕ
I 8.1. Перед включением вилки, шнура питания аппарата в сеть устано-
I  вите кнопку СЕТЬ - в положение "Выключено" (Знак О); Кнопка располо-
I  жена на задней панели аппарата
8.2. Подсоедините вилку шнура питания аппарата к сети переменного 
тока напряжением 220 В, 50 Гц.
8.3. Подсоедините к разъемам на задней панели аппарата;
1 электроразъем светодиодной матрицы;
соединительный шланг к выходным воздушному штуцерам на аппа-
д  рате и СДМ .
г | 8.4. Подайте напряжение питания на аппарат, установив кнопку
■ 1 СЕТЬ в положение ’ 'Включено" (положение 1), после чего должен процесс
I инсталляции микроконтроллера, при этом поочередно мигают светодиоды
режимов работы АВТОМАТ и ПРОГРАМ. На многофункциональном ин­
дикаторе (МФИ) появляется сообщение:
ВЫБЕРИТЕ РЕЖИМ 
РАБОТЫ
Аппарат готов к установке режимов и параметров работы.


--- стр. 6 ---
9. УСТАНОВКА РЕЖИМОВ, ПАРАМЕТРОВ  
И РАБОТА С АППАРАТОМ
9.1. Установка режимов, параметров и работа на аппарате.
9.1.1. Вход в режим установки параметров возможен только при на­
личии сообщения ВЫБЕРИТЕ РЕЖИМ РАБОТЫ на МФИ. Сообщение 
ВЫБЕРИТЕ РЕЖИМ РАБОТЫ появляется в следующих случаях:
- после подачи на аппарат напряжения питания переключателем 
СЕТЬ и окончании процесса инсталляции;
- после нажатия кнопки СБРОС в процессе установки параметров 
процудуры (при приостановке процедуры кнопкой СТОП изменение ре­
жимов работы невозможен; для этого нужно нажать кнопку СТОП, а затем 
СБРОС).
9.1.2. При наличии сообщения ВЫБЕРИТЕ РЕЖИМ РАБОТЫ
необходимо выбрать один из режимов работы аппарата АВТОМАТ
или ПРОГР.
9.1.3. В режиме АВТОМАТ можно выбрать одну из 7 готовых про­
цедур с автоматической установкой параметров.
(Процудура № 8 воспроизводит последнюю процедуру в режиме 
ПРОГР.)
Для этого необходимо нажать кн. АВТОМАТ. При этом на МФИ 
появится сообщение:
АВТ.Р 
ПРОГРАММА № - 1
кнопками БОЛЬШЕ или МЕНЬШЕ необходимо выбрать номер авто­
процедуры и нажать кнопку ВВОД. На МФИ появится сообщение;
АВТ. Р. 
ПЕРИОД СД -  1  Hz
кнопками БОЛЬШЕ или МЕНЬШЕ необходимо выбрать требуемую 
частоту модуляции СДМ и затем нажать кнопку ВВОД. На МФИ появится 
сообщение о готовности аппарата к работе;
АВТ. Р. ПРОГР. - 1  
ГОТОВ
Замигает кнопка ПУСК. Аппарат готов к работе.


--- стр. 7 ---
i i ;
.I
Характеристики процедур в режиме АВТОМАТ 
.№1
Разрежение
-0,25
к -
1мин
.№2
Разрежение
12 циклов
Время
1  мин
-0.25
-0.15i 12 циклов
Время
.№3
Разрежение
-0.3
-ОД 5  !..i ..... '  ■ :
■ - i
Юс 50с 1  мин
.№ 4
Разрежение
e J - t e Ws l i i
12 циклов
Время
-0.3
-0.15
Ю с 20с Тмин'
.№ 5
Разрежение
-0,25
....
:
12 циклов
Время
ЮсЮсЮс
10 мин
Время


--- стр. 8 ---
.№6
Разрежение
Юс Юс Ю  с
.№ 7
Разрежение
-0.35
Ю с Юс Ю  с
■ ■  ,  ;
;  .  .
!__ _L---- i...-.. i
Ю  мин
Время
Ю  мин
Время
9.1.4. В режиме ПРОГР. можно задать произвольный qDaфик работы 
аппарата. Для этого при наличии сообщения ВЫБЕРИТЕ РЕЖИМ РА­
БОТЫ необходимо нажать кнопку ПРОГР. после чего появится сообще­
ние:
РУЧН.Р 
РАБОТА - 01: 00
кнопками. БОЛЬШЕ или МЕНЬШЕ необходимо установить время 
работы декомпрессора от 5  с до 2 мин и нажать кн. ВВОД .
На МФИ появится сообщение:
РУЧН.Р 
ПАУЗА - 01:00
кнопками БОЛЬШЕ или МЕНЬШЕ необходимо установить требуемое 
время паузы в цикле работы насоса от 5  с до 2 мин и нажать кнопку 
ВВОД .  На МФИ появится сообщение:
РУЧН, Р 
ВРЕМЯ ПРОЦ. - 03 М / у У '


--- стр. 10 ---
Знаки в верхней строке воспроизводят динамику установления в кол­
бе заданного разрежения. Появление трех знаков “-ь ” указывает что, ре­
альное значение разряжения в колбе достигло заданное.
Переход в режим РАБОТА осуществляется автоматически после по­
явления на МФИ подряд трех значков «+».
В режиме РАБОТА на МФИ отображается: 
режим работы аппарата; 
номер процедуры в режиме АВТОМАТ; 
значение разрежения в колбе; 
остаточное время процедуры.
Например
АВТ.Р.
23:55w
ПРОГР. -1. 
ВАК. :  0.25
При нормальном прилегании колбы к телу пациента характерно пе­
риодическое включение декомпрессора для компенсации естественной по­
тери вакуума.
В любой момент процедуру можно приостановить, нажав кнопку 
СТОП, а затем продолжить нажав кнопку ПУСК.
По окончании времени процедуры аппарат автоматически отключает 
каналы воздействия и переходит в состояние:
Процедура завершена. Для повторения процедуры нажмите кнопку 
ПУСК или кнопку СБРОС для выхода в режим ВЫБЕРИТЕ РЕЖИМ  
РАБОТЫ.
Аппарат запоминает каждый последний вариант произвольной  
процедуры как процедуру № 8 в автоматическом режиме.
10. КОНТРОЛЬ РАБОТОСПОСОБНОСТИ АППАРАТА
10.1. Проверка канала ЛР.
10.1.1. Включите аппарат.
10.1.2. Выберите режим АВТОМАТ .  Кн. Меньше - Больше выберите 
программу №3, нажмите кнопку ВВОД, а затем кнопку ПУСК (кнопка 
ПУСК подсвечивается зеленым светом ),
10.1.3. Проверьте прохождение режима ПОДГОТОВКА - на'дана- 
мической строке МФИ. Для чего заглушите колбу ладонью, а отверстие на 
боковой стенке колбы -  пальнем.


--- стр. 11 ---
■  . . :й 
■ J
Через 2-3 сек на МФИ должны появиться 3  знака а вакуумный 
насос начнет работать прерывисто. Аппарат должен автоматически перейти 
в режим РАБОТА. Проконтролируйте по информации на МФИ начало ос­
новной работы аппарата. Проконтролируйте начало свечения СДМ,
10.1.4. Наблюдайте за работой аппарата в течении одного цикла. Во 
время активной работы насос должен включаться на короткое время.
(Если насос работает не выключаясь и вы уверены, что подводящий 
шланг не имеет повреждений, а колба хорошо заглушена,- значит канал ЛР 
неисправен.)
I Снимите палец с отверстия на колбе. Насос должен включиться и
снова отключиться после того, как отверстие будет вновь зажато. Такой ха­
рактер работы свидетельствует о нормальном состоянии насоса и канала 
3 ЛР.
I 10.1,5. После завершения 1-го цикла остановите работу программы
3 кнопкой СТОП. Нажмите кнопку СБРОС и проконтролируйте переход ап­
парата в режим готовности к программированию (см, п. 8.4).
4 10.1.6, Выберите режим ПРОГР. Задайте следующие параметры
процедуры:
время работы - 1  мин.;
J время паузы - 1  мин;
время процедуры - 5 мин;
максимальный вакуум - -0.4 кгс/кв.см,
минимальный вакуум -  0.25 кгс/кв.см
9,1,7,Нажмите кнопку ПУСК и проведите наблюдения по
п.п.9.1.3.- 9.1.5.
Проверка канала ЛР завершена,
10.2, Проверка канала светодиодной матрицы.
10.2.1, Во время режима РАБОТА нажатием кнопок РАЗРЕЖЕНИЕ  
отключите канал вакуума. Кнопка РАЗРЕЖЕНИЕ гаснет. При этом
кнопки ИЗЛУЧЕНИЕ и МОДУЛЯЦИЯ подсвечиваются.), 
i От СДМ идет пульсируюш,ее излучение
10.2.2. Нажмите кнопку МОДУЛЯЦИЯ, Кнопка гаснет. Контроли­
руйте постоянное свечение светодиодной матрицы (СДМ) в процессе рабо-
I чего цикла и отсутствие свечения во время паузы. Нажмите кнопку МО­
ДУЛЯЦИЯ. Контролируйте, что кнопка МОДУЛЯЦИЯ подсвечивается, а 
I свечение СДМ в процессе рабочего цикла становится пульсирующим (т.е,
■ ;  модулированным).
J  Ход процедуры сопровождается пульсирующим звуком зуммера.
10


--- стр. 12 ---
и . ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ КОЛБЫ И СВЕТОДИОДНОЙ
МАТРИЦЫ
11.1. Закрепить резьбовое запорное кольцо СДМ на колбе, продвигая 
его в сторону расширенной части колбы до легкого упора.
Кольцо имеет с одного торца прорезь-метку. При надевании кольца 
прорезь-метка должна быть обращена в сторону расширенной части 
колбы.
11.2. Аккуратно вверните колбу с кольцом в СДМ. до легкого упора 
торца колбы в резиновую прокладку СДМ.
Внимание! Заворачивайте колбу в матрицу, но не матрицу в колбу.
и
11.3.Подсоедините шланг подачи вакуума к штуцеру матрицы, а про­
вод электропитания СДМ к гнезду на задней панели аппарата.
11. ОБРАБОТКА КОЛБ АППАРАТА АВЛТ - 02
Колбы обрабатываются следующим образом:
1 . Предварительное ополаскивание под проточной водой........1мин;
2. Замачивание в моющем растворе по МУ-287-113
при полном погружении колбы ..................................................... 5час;
3. Мойка колбы в моющем растворе
при помощи ватного тампона.................................................... 0,5мин;
4. Ополаскивание под проточной водой.........................................Юмин;
5. Обработка 70% спиртом при помощи ватного тампона .............1мин.
12. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ АППАРАТА
АВСТУ - 02
Противопоказания:
1 . Острые воспалительные заболевания уретры и простаты;
2. Заболевания кожи полового члена;
3. Новообразования полового члена ;
4. Туберкулез и другие инфекционные заболевания;
5. Психические заболевания;
6. Алкогольное опьянение;
Основньш {механизмом лечебного воздействия является комбиниро­
вание разрежения воздуха в колбе вокруг полового члена в виде пневмоим­
пульсов и монохромного излучения. Перечисленные воздействия положи­
тельно влияют на баро-, термо-, и хеморецепторы полового члена, прини­
мающие участие в процессе возникновения и поддержания эрекции. Кроме 
того, улучшаются реологические свойства крови и ее биохимический со­
став. ^
К ' .
:
■


--- стр. 13 ---
Процедуры проводятся по рекомендации лечащего врача. Практи­
ческие рекомендации по проведению первой процедуры.
1. Аппарат в режиме ПРОГР запрограммировать на максимальное раз­
режение -  0,2, время работы и время паузы -  1  мин. минимальное раз­
режение -0.05
2. Для достижения хорошего прилегания колбы к телу пациента первую 
процедуру лучше начинать в положении пациента стоя. (После освое­
ния техники проведения процедуры последующие процедуры лучше 
проводить, когда пациент полулежит в кресле максимально рассла­
бившись.). Для лучшего прилегания торцевую поверхность колбы 
можно смазать водорастворимым любрикантом либо густым вазели­
ном.
3. Половой член пациента, помещается в прозрачную колбу, которая за­
тем плотно прижимается к телу. Большим пальцем необходимо за­
крыть отверстие в стенке колбы.
4. Процедура начинается с подпрограммы ПОДГОТОВКА, во время ко­
торой подбирается оптимальное положение колбы относительно тела 
пациента, чтобы не было подтравливания воздуха. При нормальном 
прилегании колбы на МФИ аппарата должны появиться знаки +++ , 
после чего, аппарат автоматически перейдет в режим процедуры.
5. После нескольких циклов работы можно по ощущениям пациента пе­
репрограммировать аппарат на большее разряжение. Критерием здесь 
является отсутствие болевых ощущений.
В начале второй процедуры пациент обучается необходимым действи­
ям для самостоятельного проведения процедуры, и аппарат программирует­
ся в соответствии с определенными во время первой процедуры порогами 
чувствительности.
Аппарат оснащен семью встроенными программами, разработанными 
на основе многолетнего опыта лечения . По результатам первых х проце­
дур можно подобрать оптимальную процудуру, что облегчит дальнейшее 
применение аппарата.
Программа каждой процедуры» а также общий курс лечения определяет­
ся врачем урологом или андрологом в зависимости от наличия жалоб паци- 
ента, динамики лечения и его индивидуальных особенностей. Обычная 
средняя продолжительность процедуры 10-15 мин.
13. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ
13.1. Аппараты в упаковке изготовителя следует хранить на складах 
на стеллажах с ограничением “Штабелирование ограничено - 50 кг max.
13.2. Условия хранения аппаратов в упаковке изготовителя в части 
воздействия климатических факторов должны соответствовать условиям 
хранения 2 по ГОСТ 15150-69.
Температура окружающего воздуха от 40“  до минус 5 0 ®  С.
Относительная влажность воздуха 98% при температуре 2 5 * *  С.
13.3. Срок хранения без переконсервации - 2 года.
12


--- стр. 14 ---
14. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
14.1. Транспортирование аппаратов может производиться на любые 
расстояния транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в 
соответствии с правилами перевозки, действующими на транспорте данного 
вида.
14.2. Размещение и хранение ящиков с аппаратами в транспортных 
средствах должно обеспечивать их устойчивое положение, исключающее 
возможность смещение ящиков и ударов их друг о друга и о стенки транс­
портных средств,
14.3. Условия транспортирования аппаратов крытыми транспортными 
средствами в части воздействия климатических факторов должны соответ­
ствовать условиям хранения 5 по ГОСТ 15150-69.
Температура окружающего воздуха от + 5 0 * *  до -50®  С.
Относительная влажность воздуха 100% при температуре 2 5 * ^  С.
13
15. ВОЗМОЖНЫЕ НЕИСПРАВНОСТИ  
И СПОСОБЫ ИХ УСТРАНЕНИЯ
15.1. Классификация неисправностей приведена в табл.2.
Таблица 2
Наименование
Неисправности
При программировании 
не удается изменить 
значение параметров. 
На индикаторе “не­
обычные” сообщения 
или непонятные знаки
Насос канала ЛОД ра~ 
ботает непрерывно, не 
проходит режим “Под­
готовка”, или на 
индикаторе 
ПЛОХОЙ ВАКУУМ
Вероятная
причина
“Зависание” програм­
мы микроконтроллера
Нарушена герметич­
ность соединения 
СДМ с колбой или 
подводящим шлангом, 
плохое прилегание ва­
куумной насадки к те­
лу пациента.
М ето д  устранения
Выключить аппарат кноп­
кой СЕТЬ и через 5 сек 
включить снова.
Заглушить выходное от­
верстие колбы ладонью. 
Если неисправность не ис­
чезнет - проверить состоя­
ние поверхности подводя­
щего шланга и места его 
соединения с СДМ и аппа­
ратом. Раскрутить СДМ и 
колбу. Смазать широкий 
торец колбы и резьбовое 
соединение кольца вазели­
ном и вновь хорошо при­
крутить СДМ к колбе. 
Обеспечить плотное приле­
гание колбы к поверхности 
тела пациента
См. ПРИЛОЖЕНИЕ 7


--- стр. 15 ---
I 14
v ;
15.2. При всех иных неисправностях аппарата следует обращаться на 
i завод-изготовитель по адресу: ООО “ВЕНД 410033, г. Саратов, пр-т 50 лет
Октября, дом 101, (8452) 67-78-78, 674-674,63-37-59.
16. СВИДЕТЕЛЬСТВО О ПРИЕМКЕ
Аппарат АВСТУ - 02
I заводской номер ____________ ,соответствует техническим усло­
виям ТУ 9444-005-266823118-2008 признан годным для эксплуатации.
■
- Й )
Дата изготовления_
(личные подписи (оттиски личных клейм) должностных лиц пред­
приятия, ответственных за приемку изделия)
17. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ.
17.1. Предприятие-изготовитель гарантирует соответствие аппарата 
требованиям технических условий ТУ 9444-005-266823118-2008 в течение
12 месяцев с даты продажи реализующей организацией потребителю, при 
условии соблюдениг потребителем условий транспортирования, хранения 
и эксплуатации, указанных в паспорте.
17.2. Гарантийный срок хранения - 12 месяцев со дня изготовления 
аппарата. Предприятие-изготовитель обязуется в течение гарантийного сро­
ка устранять дефекты или заменять вышедшие из строя части аппарата или 
аппарат.
17.3. Начальным моментом исчисления гарантийного срока хранения 
является день приемки ОТК, гарантийного срока эксплуатации - дата про­
дажи аппарата. Продажа аппарата в период гарантийного срока хранения 
прекращает его течение. Если аппарат был продан после истечения гаран­
тийного срока хранения, действие гарантийных обязательств прекращается.
17.3. Гарантийный срок эксплуатации продлевается на время от пода­
чи рекламации до введения аппарата в эксплуатацию силами предприятия- 
изготовителя.
17.5. Гарантийный срок эксплуатации не является сроком службы ап­
парата. При правильной эксплуатации средний срок службы превышает га­
рантийный срок эксплуатации и может составлять 25000 циклов (лечебных 
сеансов) на протяжении пяти лет с даты изготовления аппарата (при усло­
вии замены лазерных излучателей, выработавших свой ресурс).
17.6. Ввод в эксплуатацию аппарата производит потребитель своими 
силами. Претензии по качеству работы аппарата направлять по адресу:
ООО НПП «ВЕНД , 410033, г. Саратов, пр-т 50 лет Октября, дом 101. 
тел. (8452) 67-78-78, 674-674,63-37-59.