Набор реагентов для определения концентрации иммуноглобулина G в сыворотке и плазме крови… — инструкция и характеристики, РУ ФСР 2011/09945 | TenderMatch

Набор реагентов для определения концентрации иммуноглобулина G в сыворотке и плазме крови (IgG-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) по ТУ 9398-038-48813770-2015 — инструкция и характеристики

РУ: ФСР 2011/09945 от 25.01.2011 · класс риска 1

Производитель: АО "ДИАКОН-ДС" (Россия)

Вид изделия: Общий иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 1 ---
«УТВЕРЖДАЮ» 
Г енеральный 
Акцис 
«Д^К<
ИНСТРУКЦИЯ
по применению Набора реагентов для определения концентрации 
иммуноглобулина С в сыворотке и плазме крови 
(IgG-ИMMУHOTУPБИДИMETPИЧECKИЙ ДДС)
РУ № ФСР 2011/09945
НАЗНАЧЕНИЕ
Набор предназначен для количественного определения содержания иммуноглобулина G 
(IgG) в сыворотке и плазме крови иммунотурбидиметрическим методом в клинико- 
диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.
Набор реагентов (IgG-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) должен использо­
ваться квалифицированным персоналом в области клинической лабораторной диагностики.
Количество определений зависит от объема фасовки и используемого биохимического 
анализатора.
МЕТОД
Иммунотурбидиметрический метод.
ПРИНЦИП МЕТОДА
В основе определения лежит реакция антиген-антитело. В результате иммунохимиче- 
ской реакции иммуноглобулин G образует с соответствующими антителами комплексы, при­
дающие раствору мутность, которая измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Ве­
личина измеряемой оптической плотности зависит от концентрации IgG в пробе. Измерения 
производятся по методу «конечной точки». Концентрация IgG определяется по нелинейной ка­
либровочной кривой.
СОСТАВ НАБОРА
Вариант I.
Реагент I; фосфатно-солевой буферный раствор, pH 7,4, содержащий 
полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000), 5,0%; азид натрия, 0,095% - I флакон (25 мл), I флакон (50 
мл).
Реагент 2: антисыворотка к иммуноглобулину G, азид натрия, 0,095% - 1 флакон (3,0 
мл), I флакон (6,0 мл).
Реагент 3: раствор бычьего сывороточного альбумина (БСА), содержащий бычий 
сывороточный альбумин, 0,1%; азид натрия, 0,095% - 1 флакон (5,0 мл).
Калибратор: калибровочный раствор иммуноглобулина G, концентрация ~3000 мг/дл 
(точная концентрация зависит от лота и указана на этикетке флакона), азид натрия, 0,095% - I 
микропробирка (0,25 мл), 1 микропробирка (0,5 мл).


--- стр. 2 ---
Вариант 2.
Реагент 1: фосфатно-солевой буферный раствор, pH 7,4, содержащий
полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000), 5,0%; азид натрия, 0,095% - 1  флакон (40 мл), 2 флакона (по 
40 мл), 6 флаконов (по 40 мл), 2 флакона (по 18 мл), 2 флакона (по 20 мл), 1  флакон (36 мл), 1  
флакон (34 мл), 1  флакон (32 мл), 2 флакона (по 26 мл), 4 флакона (по 26 мл), 3 флакона (по 24 
мл), 6 флаконов (по 24 мл), 1  флакон (800 мл).
Реагент 2: антисыворотка к иммуноглобулину G, азид натрия, 0,095% - 1 флакон (8,0 
мл), 2 флакона (по 8,0 мл), 6 флаконов (по 8,0 мл), 1 флакон (9,0 мл), 1 флакон (7,0 мл), 1  
флакон (6,0 мл), 2 флакона (по 5,0 мл), 4 флакона (по 5,0 мл), 3 флакона (по 7,0 мл), 6 флаконов 
(по 7,0 мл), 1  флакон (100 мл).
Реагент 3: раствор бычьего сывороточного альбумина (БСА), содержащий бычий 
сывороточный альбумин, 0,1%; азид натрия, 0,095% - 1  флакон (5,0 мл), 2 флакона (по 5,0 мл), 
3 флакона (по 5,0 мл), 2 флакона (по 100 мл).
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
• Линейность в диапазоне от 60 до ~3000 мг/дл (концентрация калибратора с наиболее
высоким значением).
• Отклонение от линейности не превыщает 10%.
• Чувствительность - не более 10 мг/дл.
• Коэффициент вариации - не более 5%.
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Для калибровки фотометрических систем рекомендуем использовать калибратор из 
набора или калибратор специфических белков 5 уровней TruCal Protein, DiaSys, Германия. Для 
внутреннего контроля качества с каждой серией образцов проводите измерения контрольных 
сывороток TruLab Protein Level 1 и TruLab Protein Level 2, DiaSys, Германия.
Кат. № Фасовка
TruCal Protein 5 9200 99 10 039 5x1,0 мл
TruLab Protein Level 1 5 9500 99 10 046 1X1,0 мл
TruLab Protein Level 2 5 9510 99 10 046 1X1,0 мл
Возможно использование других контрольных сывороток, аттестованных данным 
методом и не уступающих по своим свойствам рекомендуемым.
НОРМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ
Содержание IgG в сыворотке крови у взрослых: 700-1800 мг/дл.
Клинические нормы для детей размещены на сайте http://diakonlab.ru или 
предоставляются по запросу.
Рекомендуется в каждой лаборатории уточнить диапазон значений нормальных величин 
для обследуемого контингента людей.
ОБРАЗЦЫ
Негемолизированная сыворотка крови. Гепаринизированная или ЭДТА-плазма.
Срок хранения образцов: не более 72 часов при температуре 2-8°С, до 6 месяцев при 
температуре -20°С.
Не замораживать пробы повторно.


--- стр. 3 ---
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Потенциальный риск применения набора - класс 1  (Приказ Минздрава РФ от 
06.06.2012 №4н).
Реагенты 1, 2, 3 и калибратор содержат токсичный компонент - азид натрия. При рабо­
те с ними следует соблюдать осторожность и не допускать попадания на кожу и слизистые; 
при попадании немедленно промыть пораженное место большим количеством проточной во­
ды. При проглатывании следует выпить 0,5 л теплой воды и вызвать рвоту.
Меры предосторожности - соблюдение «Правил устройства, техники безопасности, 
производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в 
лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы 
Министерства здравоохранения» (Москва, 1981 г.).
При работе с набором следует надевать одноразовые резиновые или пластиковые пер­
чатки, т.к. образцы крови человека следует рассматривать как потенциально инфицированные, 
способные длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вируе гепатита или любой другой 
возбудитель вирусной инфекции.
ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
Реагенты 1, 2, 3 готовы к использованию. Для построения калибровочного графика 
приготовить последовательные двукратные разведения калибратора из набора (~3000 мг/дл) 
Реагентом 3 или использовать готовый калибратор специфических белков 5 уровней TruCal 
Protein. Необходимо не менее 5 точек, включая исходный калибратор. В качестве калибратора 
нулевого уровня и контрольной (холостой) пробы следует использовать Реагент 3.
Приготовленные калибровочные растворы иммуноглобулина G могут храниться при 
температуре 2-8°С в темном месте не более 6 недель при условии достаточной герметичности 
флаконов и отсутствии загрязнения.
Образцы и контрольные материалы перед использованием необходимо развести в 10 раз 
Реагентом 3.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
А д а п т а ц и и  к  а в т о м а т и з и р о в а н н ы м  с и с т е м а м  з а п р а ш и в а й т е  д о п о л н и т е л ь н о . 
Компоненты реакционной смееи отбирать в количествах, указанных в таблице.
Таблица
О т м е р и т ь  (м к л )О п ы т н а я  п р о б аК а л и б р о в о ч н а я  п р о б аК о н т р о л ь н а я  (х о л о с т а я ) 
п р о б а
Образец 25 - -
Реагент 3 - - 25
Калибратор - 25 -
Реагент 1 1000 1000 1000
Пробы тщательно перемешать и выдержать при температуре 37°С в течение 5 минут. Изме­
рить оптическую плотность (А 1) опытной и калибровочных проб против контрольной (холо­
стой) пробы при длине волны 340 нм.
Реагент 2 120 120 120
Пробы перемешать, инкубировать при 37°С в течение 5 минут и повторно измерить оптиче­
скую плотность опытной и калибровочных проб (Аг) против контрольной (холостой) пробы
при длине волны 340 нм.
Примечание. Количество реагентов и анализируемых образцов в завиеимоети от типа исполь­
зуемого биохимического анализатора и от объема используемой кюветы может быть пропор­
ционально изменено.