Электростимулятор чрескожный для коррекции артериального давления «АВР» по ТУ 9444-005-12342964-2015 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 ---
УТВЕРЖДАЮ
Генеральный директор
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Электростимулятор чрескожный
для коррекции артериального давления
«АВР-051» по ТУ 9444-005-12342964-2015
ШЕЕ 05.01-03.70 ИП
г. Екатеринбург
2015г.
--- стр. 2 ---
ОГЛАВЛЕНИЕ
ЕНОВАНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
АНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
ВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
ОЖ НЫ Е ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
ЫПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
ОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ
ИЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ЛЮДЕЙ С
ИРУЕМЫМИ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ, БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН,
Н В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ДЕТЕЙ, ВЗРОСЛЫХ, ИМЕЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИЕ
АНИЯ
Н И Я О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ НА СПОСОБНОСТЬ
ТЬТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
ИЕНА НЕОБХОДИМОСТЬ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ В МЕСТАХ, НЕДОСТУПНЫХ ДЛЯ ДЕ
ТЫ КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
ИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ, ОБЩАЯ СХЕМА ИЗДЕЛИЯ, ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИМЕНЯЕМЫХ
ЫХМАТЕРИАЛОВ (ПО ПРИМЕНИМОСТИ)
’ВАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ЭКСПЛУАТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
ВАНИЯ К ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБСЛУЖИВАНИЮ И РЕМОНТУ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ, ПЕРСОНАЛУ,
СТВЛЯЮЩЕМУ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПЕРЕЧЕНЬ РЕКОМЕНДОВАННЫХ ТЕХНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОБОРУДО-
Н СРЕДСТВ ИЗМЕРЕНИЙ, А ТАКЖЕ ПЕРИОДИЧНОСТЬ ТЕХНИЧЕСКОГО ОБСЛУЖИВАНИЯ И РЕМОНТА
БХОДИМОСТИ);
СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ), УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИН-
1ЕЛИЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ)
О В К А
РОВКА
СПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
“ИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ОКОСУЩЕСТВЛЕНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ
И Е, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕР ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ
ЗОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
И Я О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Н А ГАРАНТИЙНЫЙ РЕМОНТ
ТВО О ПРИЕМКЕ
2
--- стр. 3 ---
1, НАИМЕНОВАНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Электростимулятор чрескожный для коррекции артериального давления «АВР-051» по
Ш-005-12342964-2015 (далее - «электростимулятор/аппарат»).
О бласть применения - физиотерапия.
Электростимулятор предназначен для использования в лечебно-профилактических
ждениях и в домашних условиях.
2 ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Общее назначение аппарата
А ппарат для коррекции артериального давления предназначен для терапевтического
иного (без нарушения кожных покровов) курсового воздействия на биологически
ш ы е точки (БАТ) человека в области запястья МС6 и ТЕ5 (ТР5) электрическим током
иных частот:
•воздействие на биологически активную точку МС6 применяется для понижения арте-
I вного давления (рис.1)
■воздействие на биологически активную точку ТЕ5 (ТР5) применяется для повышения
сального давления (рис.2)
Показания к прим енению :
•Стабильно высокое артериальное давление у пациентов с гипертонической болезнью
шве дополнения к комплексному медикаментозному лечению;
Е
^водическое повышение АД при стрессовых ситуациях, изменении погодных усло-
улиц с лабильной формой артериальной гипертензии.
зкое артериальное давление у пациентов с гипотонической болезнью - в качестве
ия к комплексному медикаментозному лечению.
Рис. 1. Зона МС6.
Рис. 2. Зона ТЕ5 (ТК5).
3
--- стр. 5 ---
1
{
Условия транспортировки: температура от минус 50°С до плюс 50°С,
относительная влажность воздуха от 30% до 93%, атмосферное давление
от 70 кПа до 106 кПа. Система должна перевозиться только в закрытом
транспорте._______________________________________________________________
Условия эксплуатации: температура от плюс 10°С до плюс 35°С,
относительная влажность воздуха от 30% до 93%, атмосферное давление
от 70 кПа до 106 кПа
• Внимание! Если аппарат хранился при температуре окружающего
воздуха ниже 10°С, выдержите его в нормальных климатических условиях не
менее 12 часов перед использованием.
6 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ
Сочетается со всеми средствами для диагностического применения и физиотерапевти-
т процедурами.
Взаимодействие с лекарственными средствами:
Возмож но применение с лекарственными средствами.
' УКАЗАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО
11И Я РЯ ЛЮДЕЙ С ИМПЛАНТИРУЕМЫМИ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА
МИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ, БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН, ЖЕНЩИН В ПЕРИОД
•ОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ДЕТЕЙ, ВЗРОСЛЫХ, ИМЕЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИЕ
рВАНИЯ
I II. Применение электростимулятора для людей с имплантируемыми в организм че-
| змедицинскими изделиями.
| Ь 1мнение при наличии имплантируемых медицинских изделий недопустимо.
1 2 Применение аппарата при беременности и кормлении грудью
южно применение при беременности и в период лактаиии.
I Применение у детей
щменять аппарат для детей младше 14 лет.
I Применение аппарата при имеющихся хронических заболеваниях
УМ хронических заболеваний не является противопоказанием для примене-
. СВЕДЕНИЯ О ВОЗМОЖНОМ ВЛИЯНИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО
НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ,
МАМИ
аедования о возможном влиянии аппарата на способность управлять транспорт-
федствами, механизмами не проводились, так как изделие и его комплектующие не
к изделиям, способным влиять на психомоторное состояние человека и не не
ся во время управления транспортными средствами, механизмами.
--- стр. 6 ---
), УКАЗАНИЕ НА НЕОБХОДИМОСТЬ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ В МЕС-
1Д0СТУПНЫХ ДЛЯ ДЕТЕЙ
Х ранить в местах недоступных для детей.
10, ВАРИАНТЫ КОМПЛЕКТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
1 0 .1 Комплект поставки должен соответствовать таблице 2
Таблица 2
Наименование Номер документации Количество,
шт.
тростимулятор чрескожный для коррекции
риального давления АВР-051 со встроенны-
иектродами и манжетой
1ЫРЕ 05.01-00.00 1
ррукция по применению ЩРЕ 05.01-03.70 ИП 1
рбительская тара 1ЫРЕ 05.01-03.30 ПТ 1
И , ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ, ОБЩАЯ СХЕМА ИЗДЕЛИЯ,
1ТЕРИСТИКИ ПРИМЕНЯЕМЫХ РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ (ПО ПРИМЕНИМОСТИ)
■ 1 1 .1 . Аппарат выпускается по ТУ 9444-005-12342964-2015 с соблюдением междуна-
■и национальных стандартов.
[инструкция и внешний вид аппарата АВР-051 представлен на рисунке 3.
Рис.З Конструкция и внешний вид
вкл./выкл программы № 2 (соотв. программе № 7 режим работы согласно ТУ
512342964-2015). 2. Корпус. 3. Манжета. 4. Кнопка вкл./выкл программы № 1 (со-
амме № 4 режим работы согласно ТУ 9444-005-12342964-2015). 5. Экран. 6. Па
са. 7. Крышка батарейного отсека. 8. Нижняя крышка корпуса. 9. Электрод 1. 10.
--- стр. 7 ---
| 11.2. Основные технические характеристики
Наименование характеристики Значение
маритные размеры (без манжеты), мм (70x71,5x31,5)±0,5
нссааппарата (с манжетой и встроенными элек-
рдами (без элементов питания), кг
0,072±0,005
■пребляемый ток, мА, не более . 200_
■пряжение питания, В 3±0,6
■сочник электропитания батареи гальванические
типа ААА (КОЗ), 2 шт.
«пень защиты корпуса 1Р41
11.3. Требования к материалам
П о биологическому воздействию на пациента составные части изделия:
та, электроды-контакты, манжета удовлетворяют требованиям стандартов серии
15010993. Устройства биологически безопасны.
12. ТРЕБОВАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ЭКСПЛУАТАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
12.1. До практического применения аппарата необходимо ознакомиться с его устрой-
инастоящей "Инструкцией по применению".
12.2, Общие сведения
Ваппарате применяются две автоматические программы (программа №4 и программа
м работы которых соответствует указанному в ТУ 9444-005-12342964-2015), для
...пользователя в данной инструкции они именуются программами №1 и № 2, каждая
орых состоит из последовательных серий импульсов (Рис.4), отличающихся между
по частоте (рабочие частоты в диапазоне от 9 до 140 Гц,), интервалов времени
ции (от 120 до 180 секунд) (Рис.5) и амплитуде воздействия, что делает аппарат
вным в использовании.
А ппарат вырабатывает электрические импульсы, состоящие из двух фаз с параметрами:
-максимальная амплитуда 1-ой фазы импульса 30±10В.
-максимальная амплитуда 2-ой фазы импульса 95±25В.
Рис. 4 . Форма и параметры импульса.
7
--- стр. 8 ---
Р абочая частота
следования
импульсов
Рис. 5 Рабочая частота следования и интервал стимуляции.
Программа № 1 Давление мм.рт.ст. в диапазоне: систолическое более 130, диасто-
;ое более 80 и разработана для воздействия на зону МС6, расположенную на внут-
й стороне запястья левой руки (рис. 1), для пациентов с высоким артериальным дав-
Диаметр зоны воздействия — 10 мм. Рабочие частоты и интервалы времени сти-
|и : 9.2 ± 0.3Гц, 180±30с, 77 ± 4Гц, 120±30с. Работа Программы № 1 сопровождается
[ем символа И на экране аппарата белым цветом.
Программа № 2 Давление мм.рт.ст. в диапазоне: систолическое <106, диастол иче-
к70и разработана для воздействия назону ТЕ5(ТК5), расположенную на внешней
запястья левой руки (рис. 2), для пациентов с гипотонической болезнью. Диаметр
«действия — 10 мм. Рабочие частоты и интервалы времени стимуляции: 77 ± 4Гц с
'дной модуляцией с частотой 4 ± 0,5Гц, 180±30 с и 140 ± 5Гц с амплитудной модуля-
гастотой 4 ± 0,5Гц, 180±30 с. Работа Программы № 2 сопровождается миганием сим-
на экране аппарата белым цветом.
2.3. Применение
2.3.1. Аппарат предназначен для использования в лечебно-профилактических учреж-
ив домашних условиях. Проведение процедур с помощью аппарата самим пациентом
иних условиях либо медицинским персоналом лечебно-профилактических учрежде-
ветребует специальной подготовки и специальных навыков.
В случаях ситуационного (но повторяющего) повышения или понижения артериально-
ния требуется курсовое лечение не менее 14 процедур, по 1-3 процедуры в день,
ад в начале лечения может наблюдаться временная дестабилизация артериального
ж я с последующим устойчивым его снижением при гипертонии либо устойчивым его
при гипотонии.
ратное воздействие имеет эффект «накопления», то есть АД становится устойчи-
I курса лечения.
Ш. Процедура проводится 1-3 раза в день, лучше в одно время суток, независимо
А Д перед процедурой. Пациентам с гипертонической болезнью необходимы по-
регулярные курсы воздействия как минимум один раз в месяц.
8
--- стр. 9 ---
Внимание!
Н а фоне лечения аппаратом АВР-051 самостоятельная отмена лекарственных препа
ту лиц со значительным повышением АД и высоким риском сосудистых осложнений
ф ркгп миокарда, мозговой инсульт, тромбоэмболии и др.) НЕДОПУСТИМА. После получе-
тойкого гипотензивного эффекта схемы и дозы медикаментозного лечения могут быть
иены лечащим врачом.
12.3.3. У пациентов с редким периодическим незначительным повышением артери-
шдавления (не выше 150 мм рт. ст.), т. е. при диагнозе лабильная артериальная гн
иения, аппарат АВР-051 может применяться в качестве монотерапии. Подобный подход
едляет и предупреждает переход заболевания в стабильную форму.
12.3.4. Рекомендации по применению аппарата АВР-051 у пациентов в возрасте старше
и: в преклонном возрасте необходим более мягкий темп снижения АД. Для этого реко-
дуется воздействие аппаратом АВР-051 один раз в сутки. Курс лечения не более 7-8
аедур. После 10-15-дневного перерыва целесообразно повторить курс воздействия.
Втечение первых курсов лечения АД может незначительно колебаться, поэтому паци-
вбязан продолжать прием назначенных врачом гипотензивных препаратов.
12.3.5. Рекомендации по применению аппарата АВР-051 у пациентов с гипертензией —
мьно стойким высоким артериальным давлением, выше 180 мм.рт. ст., которое не под-
I а медикаментозной коррекции при грамотном адекватном и систематическом приеме
ртвенных препаратов: продолжительность курса и количество процедур в день опре-
1 п отея после консультации с лечащим врачом.
12,4, Условия и порядок работы с аппаратами
Распакуйте изделие, освободив его от упаковочного материала. Проверьте целостность
ля и его принадлежностей путем визуального осмотра.
12.4.1. Для проведения процедур с использованием аппарата специальных условий не
ш. Во время сеанса пациент может сидеть или лежать в удобном для него положе-
Внимание!
С то я проводить процедуры аппаратом нельзя!
12.4.2. Снимите с левого запястья часы или браслеты, отогните одежду.
12 .4 .3 . Выберите зону для воздействия (см. раздел 2).
1 2 .4 .4 . Наденьте аппарат на левую руку в зависимости от зоны воздействия, как показано на
шниже.
9
--- стр. 12 ---
|й,3. Возможные неисправности и способы их устранения
Таблице приведены состояния аппарата, которые могут быть устранены самостоя-
|. В случае других неисправностей свяжитесь с представителем производителя. Не
есь устранить их самостоятельно!
I Таблица 3
Неисправность Способ устранения
рт выключается/не
ится
Источники питания разряжены - заменить источни
ки питания
р ат не включается после за
точников питания
Вынуть источники питания, выдержать аппарат 2
минуты без них, снова установить источники пита
ния, соблюдая условия п. 13.2.
рений от воздействия. Сухая кожа - протереть тампоном, слегка смоченным
водой
Электроды загрязнены - протрите электроды (п.
13.1]
ие!
.едругие неисправности устраняются на предприятии-изготовителе или в сервисных
:предприятия-изготовителя.
1 СРОК СЛУЖБЫ (ГОДНОСТИ), УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ
ЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА СЛУЖБЫ (ГОДНО-
У.Срок службы изделия - 5 лет от даты производства. При соблюдении правил
ации срок службы может значительно превысить официально установленный.
14.2, Условия хранения
новую продукцию хранят в крытых помещениях, условия которых соответствуют ус
транения 2 по ГОСТ 15150.
словия хранения должны исключать воздействие на продукцию влаги и агрессивных
подвергать изделие тепловой обработке.
ить в защищённом от насекомых, грызунов и прямых попаданий солнечных лучей
«на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов,
хранить в местах с загрязнениями или ядовитыми химикатами.
1 УКАЗАНИЕ НА ЗАПРЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ ПО ИС-
Ю СРОКА СЛУЖБЫ
е окончания срока службы (эксплуатации) аппарат не представляет опасности для
щ ей среды, жизни и здоровья людей.
раты утилизируются стандартным способом согласно СанПиН.2.1.7.2790-2010 (от-
сса А).
Упаковка
12
--- стр. 13 ---
15.1. Упаковка должна обеспечивать сохранность аппарата при транспортировании и
ши, и исключать попадание на продукцию загрязняющих веществ.
15.2. Аппарат должен быть упакован в индивидуальную потребительскую упаковку, а
я-вящики из картона по ГОСТ 9142.
Л
” 15.3. Все упаковочные материалы не оказывают вредного воздействия на окру-
цую среду, их можно использовать повторно.
16. Маркировка
Н а корпусе аппарата нанесена маркировка в соответствии с требованиями ГОСТ Р
Я ,ГО С Т Р 50267.0, включающая в себя следующие данные:
| - наименование предприятия-изготовителя и (или] его товарный знак;
- условное обозначение изделия по настоящим техническим условиям;
- ТУ 9444-005-12342964-2015;
- номер изделия по системе обозначения предприятия-изготовителя;
- месяц, год изготовления;
- напряжение, класс защиты 1Р по ГОСТ 14254;
- знаки, соответствующие обозначению II класса по электробезопасности типа за-
|ВРпо ГОСТ Р 50267.0;
- знак «Обратиться к инструкции по эксплуатации»;
- сведения о сертификации продукции при ее осуществлении.
1 7 . ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
171 Продукцию транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных
в соответствии с ГОСТ Р 50444. Условия транспортировки устройств - по услови-
ия 5 ГОСТ 15150.
|7,2. Погрузку, крепление, транспортировку и разгрузку готовой продукции произво-
ветствии с действующими правилами для каждого вида транспорта.
3.Готовую продукцию хранят в крытых помещениях, условия которых соответст-
овиям хранения 2 по ГОСТ 15150.
(Условия хранения должны исключать воздействие на продукцию влаги и агрес-
сред.
ГАРАНТИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
нтийный срок эксплуатации изделия - 12 месяца со дня продажи,
авец (изготовитель] или выполняющая функции продавца (изготовителя] на
и договора с ним организация не отвечает за недостатки, если они возникли после
изделия потребителю вследствие:
13
--- стр. 14 ---
нарушения потребителем правил транспортировки, хранения, ухода и эксплуатации,
[смотренных настоящим руководством;
'механических повреждений;
'действий третьих лиц;
•форс-мажорных обстоятельств.
Гарантийные обязательства не распространяются на изделия с нарушенными
рими пломбами.
Вслучае неисправности изделия в период действия гарантийных обязательств, а также
рения некомплектности, владелец изделия должен направить в адрес предприятия-
иовителя или его представителя изделие и заявку на ремонт (замену) с указанием
■ши, имени, отчества, адреса, номера телефона, датой и кратким описанием
лравности, условиями ее проявления.
19. ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ УТИЛИЗАЦИИ И УНИЧТОЖЕНИЯ
П о степени опасности система относятся к классу А эпидемиологическим безопасным
да по СанПиН.2.1.7.2790-2010. Системы утилизируются стандартным способом
кноСанПиН.2.1.7.2790-2010. Подлежит утилизации как бытовые отходы.
/ Отдельный сбор электрического мусора
■иние!
■С тары й аппарат содержит ценные материалы, которые могут быть вторично исполь-
и после утилизации с учетом требований охраны окружающей среды. Сдавайте их в
иьно предназначенные места (проконсультируйтесь в соответствующих службах ва
жна) для их сбора и переработки.
10. УКАЗАНИЕ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ, СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕР ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
рИЧТОЖЕНИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
использованные изделия специальных мер предосторожности при уничтожении не
■нежит утилизации как бытовые отходы.
|флия не взрывоопасны, не способны самовозгораться, при поднесении открытого
рят без взрыва.
рпожаре для тушения следует использовать огнетушители, воду, песок и т.д.
1 СВЕДЕНИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
шество с ограниченной ответственностью «Инферум», ИНН 6612040385,
|Ю«Инферум», 620026, Россия, г. Екатеринбург, ул. Белинского, 86-487
Вн.:+7 (343) 247-84-51, факс: +7 (343) 247-84-51,
14