Аппарат КВЧ терапии «ОРБИТА» — инструкция и характеристики, РУ ФСР 2009/05497 | TenderMatch

Аппарат КВЧ терапии «ОРБИТА» по ТУ 9444-001-07564993-2008 в трех исполнениях: ЯКУЛ.941526.001; ЯКУЛ.941526.001-01 и ЯКУЛ.941526.001-02 — инструкция и характеристики

РУ: ФСР 2009/05497 от 14.08.2009 · класс риска 2а

Производитель: ООО "СТРЕЛА" (Россия)

Вид изделия: Система коротковолновой диатермической терапии, профессиональная

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 1 ---
«УТВЕРЖДАЮ»
Г енеральный директор  
ОАО ЦНИИИА
ИНСТРУКЦИЯ
по применению аппарата КВЧ-терапии «ОРБИТА» ЯКУЛ.941526.001  
для лечения беременных с осложненным течением гестационного процесса
1. Назначение
Аппарат КВЧ-терапии «ОРБИТА» ЯКУЛ.941526.001 (далее -  аппарат) предназначен  
для местного лечебного воздействия электромагнитным полем с молекулярным спектром  
частот (150±0,75) ГГц (спектр поглощения оксида азота N0) у беременных женщин с  
осложненным течением гестационного процесса в женских консультациях и отделениях  
патологии беременности родильных домов в сочетании с традиционным медикаментозным  
лечением.
Аппарат предназначается для:
1.1.лечения хронической фетоплацентарной недостаточности;
1.2. лечения и профилактики гестоза II половины беременности при риске его развития;
1.3. коррекции реологических свойств крови у беременных с ожирением, артериальной  
гипертензией, метаболическими расстройствами и гормональным дисбалансом;
1.4. профилактики и лечения послеродовых (послеоперационных)гнойно-воспалительных  
осложнений.
2. Основные технические характеристики апгппп,гп
2.2. выходная мощность излучения, мкВт -  не менее 10
2.1. частота генерации, ГГц -  150±0,75;


--- стр. 2 ---
2.3. диапазон задания времени сеанса лечебного воздействия, мин -  1 .....99;
2.4. дискретность установки времени сеанса, мин -  1;
2.5. электропитание аппарата производится от сети (220±22) В, частоты (50±0,5) Гц;
2.6. максимальная электрическая мощность, потребляемая аппаратом, ВА -  не более 15;
2.7. вид климатического исполнения аппарата УХЛ категории 4.2 по ГОСТ 15150 для работы  
при температурах от 10 до 35°С, относительной влажности не более 80% при температуре  
25°С и атмосферном давлении от 84 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт.ст.).
3. Противопоказания к применению
3.1. общие противопоказания для физиотерапии -  злокачественные новообразования и  
подозрения на них, активные формы туберкулеза легких, металлические предметы  
(осколки, штифты и др.) в зоне локализации поля, наличие у пациентки  
экстрагенитальной патологии в стадии субкомпенсации или декомпенсации;
3.2. лихорадящее состояние;
3.3. резкое нарушение болевой и температурной чувствительности;
3.4. нарушение целостности кожных покровов в зоне воздействия;
3.5. тяжелая сердечно-сосудистая патология:
• выраженная исходная гипотензия (систолическое давление ниже 90 мм рт.ст.);
• выраженная исходная брадикардия (менее 50 ударов в мин);
• нарушения ритма (частая желудочковая или предсердная экстрасистолия,  
пароксизмальные нарушения ритма).
4. Подготовка аппарата к работе
4.1. Извлеките составные части аппарата из барсетки, проверьте комплектность на  
соответствие паспорту на аппарат, установите их на месте эксплуатации и соедините,  
подключив излучатель с маркировкой «N0» на желтом фоне к разъему с маркировкой  
«N0» блока управления и индикации;
4.2. Установите переключатель на задней панели блока управления и индикации в положение  
«0» (выключено);
4.3. Проведите дезинфекцию излучателя с волноводом, закрытым колпачком, и блока  
управления и индикации по МУ-287-113-2000 3% раствором перекиси водорода по ГОСТ  
177 с добавлением 0,5% моющего средства «Астра» по ГОСТ 25644 или 1%  раствором  
хлорамина В технического;
4.4. Включите вилку блока питания в сеть -  на блс
цвета;
индикатор зеленого
Ш И Н


--- стр. 3 ---
4.5. Включите переключатель на задней панели блока управления и индикации, установив его  
в положение «|» -  через некоторое время (около 0,5 мин) на экране дисплея появится  
надпись «УСТАНОВИТЕ ВРЕМЯ СЕАНСА»;
4.6. С помощью кнопок «1» и «2» установите требуемый прерывистый режим облучения:
«1» - режим 2/5 (2 мин облучения, 5 мин пауза, общая продолжительность сеанса 21 мин);  
«2» - режим 3/15 (3 мин облучения, 15 мин пауза, общая продолжительность сеанса 21  
мин);
4.7. Установите излучатель N0 с завинченной полиэтиленовой крышкой на сосудистый пучок  
в область локтевой ямки и плотно прижмите его к коже в месте воздействия;
4.8. С помощью кнопки ВРЕМЯ СЕАНСА установите продолжительность сеанса по  
указанию лечащего врача.
5. Порядок работы с аппаратом
5.1. Для начала сеанса терапии нажмите кнопку ПУСК -  на экране индикатора начнется  
обратный отсчет и заполнение линейной шкалы в нижней строке дисплея;
5.2. По окончании сеанса аппарат автоматически выключится, прозвучит звуковой сигнал, а  
на дисплее появится надпись «СЕАНС ОКОНЧЕН»;
5.3. В случае необходимости экстренной остановки сеанса терапии нажмите кнопку «СТОП»
-  сеанс прервется, а на дисплее появится надпись «СЕАНС ПРЕРВАН»;
5.4. По окончании работы выключите переключатель на задней панели блока управления и  
индикации и отключите блок питания от сети.
6. Правила хранения и использования
6.1. При хранении и перемещениях аппарата его составные части должны быть упакованы в
6.2. При использовании по назначению применяется следующая методика:
6.2.1. Курс лечения включает 10 процедур, проводимых ежедневно;
6.2.2. Возможно применение следующих режимов облучения:
• непрерывный режим облучения -  для местного лечения послеродовых  
(послеоперационных) гнойно-воспалительных процессов;
• прерывистые режимы -  «2/5» (2 мин облучения, 5 мин перерыв, общая  
длительность сеанса 21 мин) и «3/15» (3 мин облучения, 15 мин перерыв, общая  
длительность сеанса 21 мин) -  для сис'
барсетку;
6.2.3. Локализация облучения -  сосудистый
аппарата должен плотно прилегать