Имплантаты стоматологические системы 3S, в вариантах исполнения — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 5 --- 5. Принципы, на которых основана работа медицинского изделия. Имплантаты устанавливаются в кость нижней и/или верхней челюсти путем хирургического вмешательства, и выполняют роль корня зуба, обеспечивая устойчивую основу для восстановления дефектов зубного ряда. 6. Техническое описание медицинского изделия. Система зубных имплантатов 3S включает в себя различные имплантаты. Имплантаты предназначены для использования в хирургической восстановительной практике путём инсталляции в костную ткань верхней и нижней челюстей и создания опоры для протезных приспособлений, таких как искусственные зубы. Способ протезирования во многом зависит от конструктивных особенностей самого имплантата. Внутри основных видов остеоинтегрируемых имплантатов имеется внутренняя резьба, для крепления к ним абатментов или протезных конструкций при помощи винтов. У большинства имплантатов, кроме резьба, имеются приспособления для предотвращения вращательного момента между имплантатом и абатментом (или протезной конструкции), который называется «антиротационным элементом» или «замком» имплантата, в частности, внутренний или внешний шестигранник и т. п. Внутрь имплантата вставляется деталь, которая является промежуточной между внутрикостной частью и протезной конструкцией. Это деталь называется «абатмент». Имплантаты системы 3S производства D.A.N.D Metal Industries North Ltd., Израиль могут устанавливаться только с ортопедическими компонентами производства D.A.N.D Metal Industries North Ltd., Израиль. --- стр. 6 --- 7. Основные параметры и характеристики медицинского изделия. Имплантаты. 1. IS. Винтовые, самонарезающие, антиротационные конические имплантаты с внутренним шестигранником 2,64. Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. Двойная обработка поверхности: пескоструйная, оксидом алюминия и травлением кислотой. Диаметры, мм; 3,5; 4,2; 5,0; 6,0. Длина, мм: 6,0; 8,0; 10,0; 11,5; 13,0; 16,0; 19,0. 2. W. Винтовой, самонарезающий, конический имплантат с внутренним шестигранником 2,64. Двузаходная резьба с углом профиля 26°. Внутренняя резьба имплантата под винт М2 абатмента. Двойная обработка поверхности: пескоструйная, оксидом алюминия и травлением кислотой. Диаметр 6,5; 8,0; 9,5; 11,5 мм. Длина 10,5 мм. Изделие W6 W8 W 10 W 12 Шаг резьбы, мм 2,35 3,0 3,0 3,35 3. IN. Винтовой, самонарезающийся, антиротационный конический имплантат, диаметром 2,9 мм с внутренним конусом и шестигранником 2,0. Двузаходная резьба с шагом 1,0 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. Двойная обработка поверхности; пескоструйная, оксидом алюминия и травлением кислотой. Длина, мм: 8,0; 10,0; 11,5; 13,0; 16,0. Имплантат 3S Диаметр и длина, допуск на длину ±0,1 мм,допуск на диаметр ±0.05мм Конструкция Параметры резьбы IS 358 диаметр 3.5 мм длина 8мм. Щ Шаг, длина и диаметр внеишей резьбы, шаг, длина и диаметр внутренней резьбы --- стр. 7 --- IS 426 диаметр 4 . 2 m m длина 6 MM. Шаг, длина и диаметр внешней резьбы, шаг, длина и диаметр внутренней резьбы IS 428 диаметр 4 . 2 m m длина 8 MM. % Шаг, длина и диаметр внешней резьбы, шаг, длина и диаметр внутренней резьбы IS 506 диаметр 5 MM длина 6m m. Шаг, длина и диаметр внешней резьбы, шаг, длина и диаметр внутренней резьбы IS 508 диаметр 5 MM длина 8 m m. % Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. IS 606 диаметр 6 M M длина 6 MM. Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. --- стр. 8 --- IS 608 диаметр 6 MM длина 8 MM. % Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. IS 3510 диаметр 3.5 MM длина 10 MM. Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента.IS 3511 диаметр 3.5 MM длина 11 MM. % Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента.IS 3513 диаметр 3.5 MM длина 13 MM. Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента.IS 3516 диаметр 3.5 MM длина 16 MM. Двузаходная резьба с luaroM 1.2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. --- стр. 9 --- IS 3519 диаметр 3.5 MM длина 19 MM. Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. IS4210 диаметр 4.2 MM длина 10 MM. Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. IS 4211 диаметр 4.2 MM длина 11.5 MM. Щ щ ) Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. IS 4213 диаметр 4.2 MM длина 13 MM. /1вузаходная резьба с ujaroM 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. IS 4216 диаметр 4.2 MM длина 16 MM. Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. --- стр. 10 --- IS 5010 диаметр 5 MM длина 10 MM. Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. IS 5013 диаметр 5 MM длина 1 3mm. % Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. IS 6010 диаметр 6 MM длина 10 MM. % Двузаходная резьба с шагом 1,2 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. Имплантат Диаметр и длина. Конструкция Параметры wings допуск на длину ±0,1 мм.допуск на диаметр ±0,05мм резьбы W6 диаметр длина 10 Двузаходная 6 мм мм. резьба с углом профиля 26° и шагом 2,35 мм. Внутренняя резьба имплантата под винт М2 абатмента. 10 --- стр. 11 --- W 8 диаметр 8 мм длина 10 мм. Двузаходная резьба с углом профиля 26° и шагом 3 мм. Внутренняя резьба имплантата под винт М2 абатмента. W 10 диаметр 1 о мм длина 10 мм. Двузаходная резьба с углом профиля 26° и шагом 3 мм. Внутренняя резьба имплантата под винт М2 абатмента. W 12 диаметр 12 мм длина 1 о мм. Двузаходная резьба с углом профиля 26° шагом 3,35 мм. Внутренняя резьба имплантата под винт М2 абатмента. 11 --- стр. 12 --- Имплантат Narrov Диаметр и длина, допуск на длину ±0,1 мм, допуск на диаметр ±0,05 мм Конструкция Параметры резьбы IN 28 диаметр 2.9мм длина 8 мм. Двузаходная резьба с шагом 1,0 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. 1N210 диаметр 2.9 мм длина 10 мм. Двузаходная резьба с шагом 1,0 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. IN 211 диаметр 2.9 мм длина 11.5 мм. Двузаходная резьба с шагом 1,0 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. IN213 диаметр 2.9 мм длина 13 мм. Двузаходная резьба с шагом 1,0 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. 12 --- стр. 13 --- 1N216 диаметр длина 16 — ------------------------— ------;---------------------;---- 2.9 мм мм. Двузаходная резьба с шагом 1,0 мм и углом профиля 35°. Внутренняя резьба имплантатов под винт М2 абатмента. Имплантаты поштучно упакованы в индивидуальные капсулы вместе с имплантовводом, охватывающий размер имнлантоввода под ключ 6 мм Сведения о материалах Материал Марка материалаИмплантаты 3S Титановый сплав T16AL4VEL1Имплантаты Wines Титановый сплав T16AL4VELIИмплантаты Narrov Титановый сплав T16AL4VEL1 8. Требования безопасности - Hcnoj[b30BaTb изделие строго по назначению. - Хранить изделие в недоступном для детей месте. - Хранить изделие при температуре от +10 до +25 градусов в сухом месте, естественной вентиляции. - Ие подвергать изделие длительному воздействию источников тепла, прямого солнечного света. ' Не использовать при вскрытой упаковке. 9. Требования к охране окружающей ереды при применении медицинского изделия. При соблюдении условий транспортировки, хранения и эксплуатации изделие не наносит вред окружающей среде. 13 --- стр. 14 --- 10. Методы испытания и контроля. Контроль качества изделий производится на производстве в соответствии с государственными стандартами страны-производителя. 11. Методы и средства дезинфекции и предстерилизационной очистки. Имплантаты не подлежат дезинфекции и предстерилизационной очистки, поставляются стерильными. 12. Методы и условия стерилизации, сроки сохранения стерильности. Имплантаты поставляются стерильными. Радиационные метод стерилизации. 13. Методы имплантации 1) Препарация костного ложа для имплантата / Последовательность конденсационного сверления: Костное ложе для имплантата препарируется при помощи различных конденсационных боров и фрез для сверления - в зависимости от размера винта и плотности костной ткани под местной анестезией. Исключительно важно пи в коем случае не допускать перегрева и перегрузки кости, и поэтому возникающую при трении избыточную температуру необходимо снижать до минимума. Рекомендуемая скорость сверления - 400-800 '^оборотов в минуту. Сверление всегда должно проводиться новыми инструментами (с использованием их не более 10-20 раз), при слабом нажиме и с перерывами для периодического внещнего охлаждения бора в предварительно охлаждённом (до +5 ° С ) стерильном растворе хлорида натрия (физраствор). Для имплантатов всех размеров первичное пилотное остеотомическое отверстие перфорируется при помощи пилотного бора диаметром 2,3 мм. Дальнейшая подготовка костного ложа осупдествляется в зависимости от длины и диаметра имплантата и проводится следующим образом: Следует заметить, что та или иная схема поэтапного сверления основана на опытной практике; таким образом, схема последовательности этапов сверления 14 --- стр. 15 --- определяется исходя из индивидуальных особенностей структуры костной ткани пациента. Как правило, очень плотную костную ткань (плотность D1) следует препарировать более основательно (с помощью кортикальной фрезы), чем кость плотностью D2 (ТВЁРДАЯ КОСТЬ), в то время как препарацию кости плотностью D3 и D4 (МЯГКАЯ КОСТЬ) можно осуществлять просто за счет конденсации (уплотнения) при сверлении. Согласно технологии инсталляции, имплантат 3S следует ввинчивать в кость на полную длину при силе ввинчивания 3555 Н. Во время осуществления сверления бором с периодическим охлаждением следует следить за тем, чтобы перфорированное отверстие не получилось глубже, чем длина соответствующего имплантата. После идентификации размера имплантат извлекается из упаковки, причём коробка упаковки и блистерная упаковка вскрываются непосредственно перед процедурой имплантации. После этого имплантолог, надев перчатки, устанавливает первый имплантат, вкручивая его в подготовленное перед этим костное ложе при помощи имплантовода, который уже использовался при фиксации ложа (во время этой процедуры эндооссальную часть имплантата трогать нельзя). И только после того, как дальнейшее ввинчивание имплантата вручную становится невозможным, имплантовод можно отложить в сторону. Далытейнгий процесс медленного ввинчивания имплантата до достижения финальной позиции осуществляется с помощью трещоточного или реверсивного ключа, или углового шестигранного ключа. При этом возрастающая стабильность имплантата достигается за счет латеральной костной конденсации. После того, как вручную устанавливается вращающийся момент, шестигранник головки ключа налагается на шестигранник имплантата. Весь процесс ввинчивания можно контролировать и на слух, и на ощупь, и визуально. После высвобождения манипулятора ключ возвращают в исходную позицию. 2) Обработка мягких тканей и костной ткани: а) Длина имплантата определяется в зависимости от максимальной высоты челюстной кости пациента. В целях обеспечения бикортиальной фиксации рекомендуется имплантация на глубину до противоположного кортикального слоя кости. В целях минимизации нагрева в результате трения, лучше всего имплантат вкручивать медленно и без сильного нажима. Плотность костной ткани должна быть достаточно высокой, чтобы можно было обеспечить первоначальную стабильность имплантата (сила ввинчивания при установке - 35-55 Нем). Имплантаты без достаточной первоначальной стабильности (показания прибора «Periotest» > 1.0 или сила ввинчивания при установке <20 Нем) подлежат удалению с повторной инсталляцией: в подобных случаях либо устанавливают имплантат большего диаметра, либо просверленная лупка заполняется заменителем костной ткани для повторной инсталляции имплантата, установки обычной коронки или моста. --- стр. 16 --- в своей окончательной позиции имплантат, 3S должен быть установлен таким образом, чтобы его резьбовая часть была полностью ввинчена в кость. Показателем полной остеоинтеграции и высокой первоначальной стабильности имплантата является высокая степень костной проводимости. я) MIM1 (Минимально инвазивная методика имплантации МИМИ): Если костный материал (ткань) имеет хорошие характеристики (как медиально-дистальные, так и буккально-лингвальные), рекомендуется проводить трансгингивиальную имплантацию без разрезания слизистой оболочки полости рта (безлоскутная установка) по методике минимально инвазивного вмешательства. При имплантации иа верхней челюсти часто рекометздуется перфорация слизистой ткани с помощью соответствующих инструментов, если толшина слизистой > 2 мм. Использование одноэтапного МИМИ является более предпочтительной для процесса восстановления мягких тканей, чем классическая двухэтапная процедура имплантации. При обнаружении интраоперационных осложнений (например, фенестрации кости со стороны вестибулярной поверхности > 1 мм), процедуру имплантации следует продолжить уже в рамках традиционных методов (лоскутного метода, аугментации с использованием 1тскусственпого костного материала и (рассасываюпщхся) мембран). b) Традиционный метод имплантации (с разрезанием дссны):Имплантациютакжеможиопроводить при помощи традиционной методики с разрезанием слизистой ткани ротовой полости (главным образом при недостаточном количественном параметре горизонтальной костной пластинки). После заверщения процедуры имплантации в целях предотвращения попадания в лунку слюны десна вокруг имплантата зашивается. c) Немедленная имплантация всегда должна проводиться в хирургической области без на:тичия воспалительных процессов. После атравматического удаления зуба, образовавшуюся лунку следует тщательно очистить от грануляций, сверление отверстия для имплантата следует производить в лингвальном/палатиналыюм направлении для расширения альвеолярного гребня (чтобы защитить щечную костную пластинку). Нарезной имплантат 3S вводится минимум на 1/3 длины его резьбы, на полную длину корня удаленного зуба, а оставшаяся часть пространства лунки заполняется искусственным костным материалом с коллагеном. Теоретически можно установить рассасывающую мембрану, которая будет препятствовать образованию в лунке эпителиальных наростов. Уход за ротовой полостью после имплантации: Важным и необходимым условием и предпосылкой для долговременного срока службы зубных имплантатов является тщательная гигиена ротовой полости пациета. Профилактикой против возникновения отёков является 16 --- стр. 17 --- прикладывание холодных материалов. Супраструктуры для протезирования: До тех пор, пока точно не установлен факт стерильности ортопедических компонентов системы 3S, они считаются нестерильными. Перед непосредственным использованием они подлежат очищению, дезинфицированию и стерилизации. Исключение: Детали, изготовленные из пластика, можно не стерилизовать! 1) Фиксированные зубные протезы: a) Теоретически, достаточное количество эндооссальных имплантатов для фиксированных зубных протезов определяется в соответствии со следующим принципом: количество потерянных зубов заменяется аналогичным количеством имплантатов 3S. В остальных случаях следует руководствоваться директивами Консенсусной Конференции по имплантологии. b) Целью немедленной временной реставрации одиночного зуба с одним корнем па основе имплантата является предотвращение возникновения нарушения прикуса и равновесия зубных рядов. Немедленную временную реставрацию при наличии нескольких стержней — по аналогии с более поздней окончательной установкой супраструктуры — следует проводить по возможности без применения силы, при этом следя за тем, чтобы имплантаты были закрыты заглушками. При удалении временной структуры особое внимание следует обратить на то, чтобы эта процедура (наличие фактора сдвигающей силы) не повредила имплантаты. Во избежание проблем при остеоинтеграции имплантата следует полностью исклгочить все его микродвижения, вплоть до полного завершения процесса протезирования и полной интеграции и фиксации окончательного протеза, c) Для установления фиксированных и бюгельных протезов, а также съёмных протезов возможна инсталляция окончательного протеза (а также для обеспечения окклюзии, без этапа осгеоинтеграции и без признаков воспалительных процессов) в соответствии с ортопедическими рекомендациями, описанными выше (при необходимости проводится контрольная рентгенограмма для выяснения глубины проникновения имплантата в кость и максимального расстояния имплантатов друг от друга в целях предотвращения микродвижений, а также точного состояния неокклюзивного бугорка и степени герметизации фиссуры вскоре после имплантации - как на верхней, так и на нижней челюсти - сразу же после достижения достаточного уровня первоначальной стабильности и при условии наличия других положительных результатов (делается контрольная рентгенограмма: все участки резьбы должны быть прочно зафиксированы внутри кости, плотно блокируя стержни имплантатов, препятствуя возможности микродвижепий конструкции). Все детали ставятся на постоянпы 1'1 цемент, или аналогичные постоянные связующие материалы. 17 --- стр. 21 --- - остеопороза, - инфицирование, - подвижность имплантата, - локальная дегенерация мягких и костных тканей, - неправильная ориентация и позиционирование имплантата, - локальная гипо- и парастезия, - кровотечение, - неврит, - остеомиелит. 20. Указание возможности и особенностей применения медицинского изделия для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых, имеющих хронические заболевания. Изделие возможно применять для беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей. Возможные противопоказания: - прием бифосфонатов, - острые/хромические проблемы с системой гемостаза, - психологические отклонения, - проблемы/заболевания систем метаболизма костной и мягких тканей, - прием коритикостероидов, - некоторые патологии сердечно-сосудистой системы, - курение, - алкоголизм, - пекот 1тролирусмьтн диабет, - химиотерапия, - лучевая терапия, - хронические заболевания почек, 21 --- стр. 22 --- - плохая гигиена полости рта, - бруксизм. Временные противопоказания: - системные инфекции, - инфекции дыхательных путей - местные инфекции полости рта. Патологические и анатомические противопоказания: - недостаточный объем (ширина и высота) кости, - злокачественные опухоли. 21. Сведения о возможном влиянии использования медицинского изделия на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Изделие не оказывает влияния па способность управлять транспортными средствами, механизмами. 22. Срок службы Имплантаты в зависимости от показаний устанавливаются пожизненно. Гарантийный срок хранения (сохранения стерильности) - 4 года. 23. Условия хранения: Изделия должны храниться в оригинальной упаковке, при температуре от +10 до +25 градусов. 24. Маркировка Маркировка на потребительской упаковке: • Наименование изделия, • Артикул (код изделия, включая штрих-код), • Номер партии (LOT), • Основные размеры изделия, • Количество изделий в упаковке (1 шт в коробке), 22 --- стр. 23 --- I • Информация о производителе (адрес, логотип, контактная информация), • Дата истечения срока годности, • СЕ маркировка, • Символ «перед применением ознакомьтесь с инструкцией», • Символ, запрещающий повторное применение, • Символ «Стерилизация с применением радиации», 25. Варианты комплектации медицинского изделия. Упаковка В базовый комплект поставки должны входить: - Имплантат - 1 шт. По требованию заказчика изделия могут поставляться в любой комплектации. Имплантаты пощтучпо упакованы в индивидуальные капсулы вместе с имплантовводом. Капсулы помещены в картонную коробку. Каждая поставка имплантатов сопровождается руководством по эксплуатации. Капсула с имплантовводом и имплантатом Упаковка герметична и обеспечивает защиту от воздействия механических и климатических факторов во время транспортирования и хранения имплантата. 26. Требования к техническому обслуживанию и ремонту медицинского изделия. Ремонту и техническому обслуживанию не подлежит. Сервисное обслуживание при необходимости осуществляется посредством замены изделия. 23 --- стр. 24 --- 27, Порядок осуществления утилизации и уничтожения медицинского изделия. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных имплантатов отсутствуют. Утилизируется но правилам медицинских учреждений страны потребителя. На территории Российской Федерации по вопросам, касающимся качества «Имплантатов стоматологических системы 3S в вариантах исполнения (см. Приложение А)», производства фирмы D.A.N.D Metal Industries North Ltd., Израиль. обращаться no адресу: Россия, 630099, г. Новосибирск, ул. Богдана Хмельницкого д.11/3; ООО «ЗС Имплант» (ИНН 5407474701; Юр. Адрес: Россия, 630099, г. Новосибирск, ул. Богдана Хмельницкого д.11/3 Тел. -t-791306111927, адрес электронной почты, ident.nsk@mail.ru 24 --- стр. 25 --- ПРИЛОЖЕНИЕ А Имплантаты стоматологические системы 3S, варианты исполнения: Имплантаты 3S: - IS 358, Имплантат спиральный 3S, тип корневидный, диаметр 3,5мм, длина 8мм. - TS 426, Имплантат спиральный 3S, тип корневидный, диаметр 4,2мм, длина 6 мм. - IS 428, Имплантат спиральный 3S, диаметр 4,2мм, длина 8 мм. - IS 506, Имплантат спиральный 38,диаметр 5 мм, длина 6мм. - 1S 508, Имплантат спиральный 3S, диаметр 5 мм, длина 8 мм. - 1S 606, Имплантат спиральный 3S,/диаметр 6 мм, длина 6 мм. - IS 608, Имплантат спиральный 3S, диаметр 6 мм, длина 8 мм. - IS 3510, Имплантат спиральный 3S, диаметр 3,5 мм, длина 10 мм. - IS 3511, Имплантат спиральный 3S, диаметр 3,5 мм, длина 11 мм. - IS 3513, Имплантат спиральный 3S, диаметр 3,5 мм, длина 13 мм. - IS 3516, Имплантат спиральный 3S, диаметр 3,5 мм, длина 16 мм. - IS 3519, Имплантат спиральный 3S, диаметр 3,5 мм, длина 19 мм. - IS 4210, Имплантат спиральный 3S, диаметр 4,2 мм, длина 10 мм. - IS 4211, Имплантат спиральный 3S, диаметр 4,2 мм, длина 11,5 мм. - 1S 4213, Имплантат спиральный 3S, диаметр 4,2 мм, длина 13 мм. - IS 4216, Имплантат спиральный 3S,диаметр 4,2 мм, длина 16 мм. - IS 5010, Имплантат спиральный 3S, диаметр 5 мм, длина 10 мм. - IS 5013, Имплантат спиральный 3S, диаметр 5 мм, длина 13мм. - IS 6010, Имплантат спиральный 3S, диаметр 6 мм, длина 10 мм. Имплантаты Wings: - W 6, Имплантат Wings 3S, диаметр 6 мм, длина 10 мм. - W 8. Имплантат Wings 3S, диаметр 8 мм, длина 10 мм. - W 10, Имплантат Wings 3S, диаметр 10 мм, длина 10 мм. - W 12, Имплантат Wings 3S, диаметр 12 мм, длина 10 мм. Имплантаты Narrov: - IN 28, Имплантат Narrov, диаметр 2,9мм, длина 8 мм. - IN 210. Имплантат Narrov, диаметр 2,9 мм, длина 10 мм. - IN 211, Имплантат Narrov, диаметр 2,9 мм, длина 11,5 мм. - 1N 213, Имплантат Narrov, диаметр 2,9 мм, длина 13 мм. - IN 216, Имплантат Narrov, диаметр 2,9 мм длина 16 мм. 25 --- стр. 26 --- Перевод с английского языка Утверждено Директором Штамп: Д.А.Н.Д /подпись/ Метал Индастрис Норс ЛТД. Нахоп Джосеф Номер плательщика НДС 513784454 10-03-2014 Далее текст на русском языке. Перевод с английского языка па русский язык выполнен переводчиком Егоровой Алиной Алексеевной и f Л