Томограф двухдетекторный однофотонный эмиссионный компьютеризированный "ЭФАТОМ" по ТУ 9442-066-17493159-2009 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 --- УТВЕРЖДАЮ: Генеральный директор ФГУП м. Д.В. Ефремова» О. Г. Филатов 2009 г Т о м о г р а ф д в у х д е т е к т о р н ы й о д н о ф о т о н н ы й э м и с с и о н н ы й к о м п ь ю т е р и з и р о в а н н ы й “ Э Ф А Т О М ” Р у к о в о д с т в о п о э к с п л у а т а ц и и Е325 501 РЭ t 2009 --- стр. 2 --- С О Д Е Р Ж А Н И Е СПИСОК ТАБЛИЦ ............................................. 3 ВВЕДЕНИЕ.................................................. 4 1 . О Б Щ И Е УКАЗАНИЯ......................................... 5 2 . ТЕХНИКО-ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ.............. 7 2.1. О сновные параметры ...........................................................................................................7 2.2. М едико -технические характеристики .......................................................................... 8 2.3. Т ехнико -эксплуатационные характеристики ......................................................... 10 3 . СОСТАВ ИЗДЕЛИЯ......................................... 1 1 4. М Е Р Ы Б Е З О П А С Н О С Т И ............................................................................................................................ 12 5. П О Р Я Д О К У С Т А Н О В К И ............................................................................................................................. 13 6. П О Д Г О Т О В К А И З Д Е Л И Я К Р А Б О Т Е .............................................................................................. 14 7. Н А С Т Р О Й К А И З Д Е Л И Я И И З М Е Р Е Н И Е П А Р А М Е Т Р О В ................................................ 15 8. П О Р Я Д О К Р А Б О Т Ы ....................................................................................................................................... 17 ^ 9. Т Е Х Н И Ч Е С К О Е О Б С Л У Ж И В А Н И Е ...............................................................................................18 10. С Р Е Д С Т В А И З М Е Р Е Н И Й , П Р И Н А Д Л Е Ж Н О С Т И И М А Т Е Р И А Л Ы........................19 11. Т Р А Н С П О Р Т И Р О В А Н И Е И Х Р А Н Е Н И Е ...................................................................................... 20 12. Р У Ч Н О Й П У Л Ь Т У П Р А В Л Е Н И Я ........................................................................................................21 13. П Р О Г Р А М М А С Б О Р А Д А Н Н Ы Х .........................................................................................................38 СОДЕРЖАНИЕ................................................ 2 у --- стр. 3 --- Таблица 1 Характеристики коллиматоров................................................................. 8 Таблица 2 Комплект изделия.......................................................................................11 Таблица 3 Виды и периодичность технического облуживания ..........................18 Таблица 4 Перечень средств измерений, принадлежностей и материалов .....19 Список таблиц г % 3 --- стр. 4 --- В в е д е н и е Настоящая инструкция по эксплуатации предназначена для использования томографа двухдетекторного однофотонного эмиссионного компьютеризированного “ЭФАТОМ” (далее изделия) и содержит сведения, необходимые для установки, монтажа, правильной эксплуатации и поддержания изделия в постоянной готовности к использованию. к 4 --- стр. 5 --- 1 . О б щ и е у к а з а н и я 1.1 Изделие предназначено для использования в радиоизотопных диагностических центрах, лабораториях лечебных и научно- исследовательских медицинских учреждений в условиях умеренного климата. 1.2 Хранение, распаковку и расконсервацию устройств, транспортируемых в упаковке завода-изготовителя, производить в следующей последовательности. 1.3 При приемке груза получатель в соответствии с действующими на транспорте правилами перевозок обязан проверить сохранность груза, в части: • целостность пломб; • исправность тары; • соответствие наименования груза, маркировки на нем и количества мест данным, приведенным в транспортных документах. 1.4 В случае повреждения тары, нарушения пломб составить коммерческий акт. 1.5 Распаковку изделия производить в присутствии представителя организации, выполняющей пуско-наладочные работы или представителя завода изготовителя. 1.6 Допускается производить распаковку изделия представителям заказчика при наличии письменного разрешения завода изготовителя или пуско-наладочной организации. 1.7 Проверить комплектность поставляемого оборудования сопоставлением фактического наличия с приведенным в формуляре на изделие. 1.8 Распаковку изделия в зимнее время производить в отапливаемом помещении, предварительно выдержав не распакованные ящики при температуре 25 +- 5 град. С не менее 48 часов. 1.9 При распаковке соблюдать указания манипуляционных знаков, приведенных на таре. 1.10 Упаковку каждого упаковочного места начинать со снятия крышки с надписью «ВЕРХ». 1.10 Во время распаковки проверить: • соответствие поставляемой продукции упаковочным местам и описям на каждое место; • внешний вид изделия на отсутствие повреждений после транспортировки. 1.11 В случае обнаружения не комплектной поставки или повреждения покрытий представитель пуско-наладочной организации извещает завод изготовитель для решения вопроса о возможности использования оборудования. 5 --- стр. 6 --- 1.12 После распаковки необходимо расконсервировать детали, блоки и составные части изделия в следующем порядке: • снять полиэтиленовый чехол; • удалить мешочки с селикагелем; • снять киперную ленту, оберточную бумагу с устройств, кабелей монтажного комплекса, ЗИП. 1.13 При эксплуатации изделия заполнять формуляр. В формуляр записывать сведения, отражающие техническое состояние изделия и сведения по ее эксплуатации. Ежемесячному заполнению подлежит раздел формуляра "Учет работы". 1.14 По окончании монтажных и пуско-наладочных работ составить акт сдачи изделия в эксплуатацию. 6 --- стр. 7 --- 2 . Т е х н и к о - э к с п л у а т а ц и о н н ы е х а р а к т е р и с т и к и Изделие должно соответствовать требованиям ГОСТ Р 50444 и технических условий ТУ 9442-066-17493159-2009. 2Л Основные параметры 2.1.1. Размер полезного поля зрения блока детектирования не менее 405,0x546,0 мм. 2.1.2. Индекс собственного пространственного разрешения при энергии излучения 140 кэВ и наблюдаемой скорости счета не более 20000 имп./с для полезного поля зрения не более 5 мм. 2.1.3. Собственная интегральная неоднородность изображения при облучении однородным потоком гамма - излучения с энергией 140 кэВ при наблюдаемой скорости счета не более 20000 имп./с для полезного поля зрения не более 5%. 2.1.4. Собственная дифференциальная неоднородность, измеренная при тех же условиях не более 4,5%. 2.1.5. Собственная пространственная нелинейность изображения при энергии излучения 140 кэВ и наблюдаемой скорости счета не более 20000 имп/с для полезного поля зрения не более 0.3 мм. 2.1.6. Максимальная наблюдаемая скорость счета для 20% энергетического окна - не менее 90000 имп/с. Наблюдаемая * скорость счета при 20% потерь для 20% энергетического окна не менее - 60000 имп/с. 2.1.7. Пространственное разрешение в поперечном сечении, измеренное с помощью двух параллельных капилляров с внутренним диаметром не более 1.5 мм и длиной не менее 100 мм, заполненных радиоактивным раствором с энергией излучения 140 кэВ, размещенных на расстоянии 100 мм друг от друга параллельно и симметрично относительно оси вращения блока детектирования для радиуса вращения 150 мм не более 12 мм (для т низкоэнергетического коллиматора высокого разрешения). 2.1.8. Физическая толщина выделяемого слоя, измеренная с помощью двух параллельных капилляров с внутренним диаметром не более 1.5 мм и длиной не менее 100 мм, заполненных радиоактивным раствором с энергией излучения 140 кэВ, размещенных на расстоянии 100 мм друг от друга перпендикулярно оси вращения блока детектирования для радиуса вращения 150 мм не более 12 мм (для низкоэнергетического коллиматора высокого разрешения). 2.1.9. Коллиматоры, поставляемые совместно с изделием обеспечивают визуализацию распределения радиофармпрепаратов с энергиями: • низкоэнергетический высокого разрешения - от 60 до 140 кэВ; • низкоэнергетический общего назначения - от 60 до 140 кэВ; 7 --- стр. 8 --- Показатели назначения коллиматоров должны соответствовать указанным в таблице 1. Таблица 1 Характеристики коллиматоров. тип коллиматора системное разрешение в воздухе на расстоянии 100 мм., не менее Чувствительность имп/с*Бк (имп/мин* мкКюри) 1 . Низкоэнергетический высокого разрешения 8.5 0,65'10'4 (145) 2. Низкоэнергетический общего назначения 10.5 1,45-КГ4 (325) 2.1.10. Время реконструкции одного поперечного сечения при количестве проекций по 64 для матрицы 64x64x16 мм не более 1,0 с. 2.1.11. Максимальный внутренний диаметр траектории вращения блока детектирования при томографическом исследовании не менее 620 мм. 2.1.12. Диапазон вертикального перемещения томографического ложа не менее 400 мм. 2.2 Медико-техни ческие характеристики 2.2.1. Изделие должно обеспечивает возможность проведения исследований с радинуклидными фармпрепаратами, энергия гамма-излучения которых находится в диапазоне от 60 до 360 кэВ. 2.2.2. Изделие обеспечивает возможность проведения статической и динамической радионуклидной гамма-камерной сцинтиграфии внутренних органов и систем организма при положении пациента лежа и сидя. 2.2.3. Изделие обеспечивает возможность проведения сцинтиграфии всего тела пациента в положении "лежа". 2.2.4. Изделие обеспечивает проведение однофотонной эмиссионной компьютерной томографии внутренних органов и систем организма в положении пациента "лежа". При этом обеспечивается возможность контроля центра вращения детектора и его коррекция при необходимости. 2.2.5. Изделие обеспечивает визуализацию положения пациента при его укладке. 8 --- стр. 9 --- 2.2.6. Изделие обеспечивает управление процессом обследования в диалоговом режиме: • ввод данных о пациенте и характере проводимых обследований; • задание режима обследований (статический, динамический, кардиосинхронизации); • задание параметров управления процессом обследования (требуемое число отсчетов, количество кадров, время накопления изображения, кадра; энергии гамма-излучения, используемого радионуклида; число, ширина и расположение спектральных окон). 2.2.7. Изделие обеспечивает сбор данных в режиме томографии с кардиосинхронизацией. 2.2.8. Изделие обеспечивает обработку и визуализацию получаемой при обследовании информации: визуализацию текущей информации о процессе обследования (время с момента начала обследования, число зарегистрированных отсчетов, номер проекции и соответствующий угол поворота детектора, положение штатива при линейном сканировании); • визуализацию энергетического спектра гамма-излучения и положения спектральных окон; • арифметические преобразования и обработку изображений и кривых (сглаживание, контрастирование, сложение и вычитание), представление изображений в виде изоуровней накопления; • выбор областей интереса - до 15 произвольной и прямоугольной формы, формирование соответствующих кривых; • одновременный или раздельный вывод динамических кривых, все виды обработки кривых; • выбор и индикацию положения и ориентации требуемого сечения на изображении одной из проекций; • измерение размеров исследуемого органа. 2.2.9. Размерности матрицы сбора изображения - от 32x32 мм до 1024x1024 мм. 2.2.10. Максимальный формат представления изображения - 1024x1024 мм. 2.2.11. Максимальное число цветовых градаций изображения - 1536, полутоновых градаций изображения - 256. 9 --- стр. 10 --- 2.3 Технико-эксплуатационные характеристики 2.3.1. Масса штативно-поворотного устройства с блоками детектирования без коллиматоров не более 1500 кг. 2.3.2. Изделие работает от однофазной сети переменного тока частотой 50 ± 0,5 Гц с номинальным напряжением 220 В при отклонении напряжения сети на ± 20% от номинального значения. 2.3.3. Полная мощность, потребляемая изделием от сети при номинальном напряжении, не более 3.0 кВт. 2.3.4. Средняя мощность, потребляемая изделием от сети 1.0 кВт. 2.3.5. Изделие в зависимости от возможных последствий отказа соответствует классу В по РД 50-707, ГОСТ Р 50444. Средняя наработка изделия на отказ не менее 1500 часов. 2.3.6. Средний срок службы изделия до списания не менее 7 лет. 2.3.7. По ремонтопригодности изделие соответствует требованиям РД 50-707. 2.3.8. Время установления рабочего режима после выключения питания изделия не превышает 10 мин. 2.3.9. Изделие обеспечивает общий режим работы ежедневно в течение 24 ч. с учетом времени установления рабочего режима. 2.3.10. Монтаж электрической части изделия - по РДТ 25-106-88 и в соответствии с "Правилами устройства электроустановок (ПУЭ)". 2.3.11. Металлические и неметаллические неорганические покрытия - по ГОСТ 9.303 для группы условий эксплуатации 1 ГОСТ 15150. 2.3.12. Лакокрасочные покрытия - по ГОСТ 9.032 для группы условий эксплуатации УХЛ 4 по ГОСТ 9.104. Наружные поверхности изделия не ниже 3 класса по ГОСТ 9.032. 2.3.13. Наружные поверхности - устойчивы к дезинфекции 3% раствором перекиси водорода по МУ 287-113 химическим методом. 2.3.14. Наружные поверхности изделия - устойчивы к дезактивации раствором лимонной кислоты по ГОСТ 908 с концентрацией 10 г/л. 2.3.15. Изделие при эксплуатации устойчиво к воздействию климатических факторов по ГОСТ Р 50444, ГОСТ15150 для условий УХЛ 4.2, но для работы в интервале температур от 15 до 25 град. С. 2.3.16. Изделие при транспортировании устойчиво к воздействию климатических факторов по ГОСТ 15150 для условий хранения 5. 2.3.17. Изделие устойчиво к механическим воздействиям при транспортировании по ГОСТ Р 50444. 10 --- стр. 11 --- 3 . С о с т а в и з д е л и я Комплект изделия соответствует указанному в таблице 2. Таблица 2 Комплект изделия Н а и м е н о в а н и е К о л -во , ш т. 1. Ш та ти в н о -п о в о р о тн о е у стр о й ств о (ган тр и ) 1 2. С ц и н ти л л я ц и о н н ы е п о зи ц и о н н о -ч у в ств и те л ьн ы е д е те к то р ы с б л о к ам и эл е к тр о н и к и и о б р аб о тк и и м п у льсо в 2 3. К о м п л е к т к о л л и м а т о р о в с у стр о й ств о м х р ан ен и я и см ен ы к о л л и м ато р о в 2 4. С то л д л я у к л ад к и о б сл ед у ем о го п а ц и е н та 1 5. В сп о м о гате л ь н ы е у с т р о й ств а д л я у к л ад к и и ф и к са ц и и п ац и е н та 1 6. П у л ьт р у ч н о го у п р ав л ен и я 1 7. У с тр о й ств о б есп ер е б о й н о го п и тан и я 1 8. С то й к а п и та н и я и у п р ав л ен и я 1 9. Р аб о ч ее м е сто о п е р а то р а 1 10. Э К Г -с и н х р о н и за то р 1 И . М о н и то р у к л ад к и и н аб л ю д ен и я 1 12. С и с тем а о б р аб о тк и , х р ан ен и я д и а гн о с ти ч ес к о й и н ф о р м ац и и и вы д ач и д и а гн о с ти ч ес к о го зак л ю ч ен и я 1 13. Р аб о ч е е м есто в р ач а 1 14. Ш тати в д л я о б е с п е ч е н и я р ав н о м ер н о й зас ве тк и 1 15. К о м п л е к т к аб ел ей 1 16. П р о гр ам м а с б о р а д и а гн о с ти ч ес к о й и н ф о р м ац и и 1 17. П а к ет к л и н и ч е с к и х п р о гр ам м 1 18. Ф о р м у л я р 1 19. Т ех н и ч е ск о е о п и с ан и е 1 20. И н стр у к ц и я п о эк сп л у атац и и 1 21. К о м п л е к т ЗИ П 1 1 1 --- стр. 40 --- В р езу л ь тате в ы ш еп р и в ед ен н ы х о п ер ац и й в сп и ск е о б сл ед о в ан и й главн о го о к н а о то б р ази тся со зд ан н о е (ри с. 4) Список обследований С т а т у сП а ц и е н тВ р е м я п р о в е д е н и я В р а ч О р г а нТ и п и с с л е д о в а н и я ► |ГЗ И в а н о в И .И .0 7 .1 2 .2 0 0 7Т узикова О .Ф .К остна я систе м а О с те о сц и н ги гр а ф и я Р ис. 4. Заведение записи пациента Д л я со зд ан и я н о во й зап и си п а ц и е н та в о к н е в ы б о р а п а ц и е н т а (рис. 3) н ео б х о ди м о /> н аж ать кн о п к у ^ , п о сл е ч его о тк р о е тся о к н о со зд ан и я зап и си п а ц и е н т а (ри с. 5). В окне н уж н о за п о л н и т ь н ео б х о д и м ы е п о ля и н аж а ть к н о п к у «О К », п о сл е ч его в окн е вы б о р а п ац и е н та о т о б р ази тся со зд ан н ая зап и сь. П оле « П р и м еч ан и е» и гр у п п а п о лей « П асп ортны е д ан н ы е» за п о л н я ть не о б язател ьн о . С о зд а н и е н о в о й зап и си п а ц и е н т а Основные данные [Петров [Петр [Петрови^ Ф амилия Имя Отчество О] ¡муж Пол 1 07.12.2007 ^ Д ата рождения Паспортные данные Серия Номер 07.12.2007 З Д ата выла1выдачи Выдан Адрес Примечание Отмена 0 К Р ис. 5. О к н о со зд ан и я зап и си п а ц и е н т а Программа сбора данных с томографа Запуск програм м ы сбора Д л я зап у ск а п р о гр ам м ы с б о р а н ео б х о д и м о с н а ч а л а щ е л ч к о м м ы ш и в сп и ске о б сл ед о в ан и й вы б р ать зап и сь п р о во д и м о го и ссл ед о в ан и я , а затем д в а р а за кл и кн у ть на н азван и и п р о гр ам м ы с б о р а в п ан ел и зап у ск а п р о гр ам м - о тк р о е тся о к н о п р о гр ам м ы сб ора (рис. 6). О к н о п р о гр ам м ы с б о р а с о с то и т из сл ед у ю щ и х к о м п о н ен то в : 1. П а н е л ь у п р ав л ен и я п р о гр ам м о й (ри с. 6 А ). 2. П ан е л ь к о н ф и гу р ац и и и у п р ав л ен и я п р о ц е ссо м с б о р а (ри с 6В ). 3. П а н е л ь о то б р аж е н и я и н ф о р м ац и и д е те к то р а (о в ) (ри с 6С ). 40 --- стр. 41 --- 0 @ @ □ I I ■ Рис. 6. В панели управления программой представлены кнопки выбора текущей группы кадров, кнопка сохранения полученных данных и кнопка выхода из программы. В панели конфигурации и управления процессом сбора производится настройка параметров сбора в зависимости от протокола (см. далее), отображается частота и положения детектирующих головок, производится запуск и останов процесса сбора. При нажатии на кнопка «Запись КИ» производится сохранение калибровочной информации. В панели отображения информации детектора приведена гистограмма энергетического спектра регистрируемого излучения с возможностью выбора энергетических окон, а также выводятся получаемые изображения. П р о ц е сс сб о р а д а н н ы х с т о м о гр а ф а Сбор необходимо производить по следующему алгоритму: 1. Осуществить проверку настроек сбора и при необходимости откорректировать. 2. Произвести начальное позиционирование пациента в соответствии с протоколом. 3. В режимах «Статика» и «Динамика» произвести начальное положение детектирующих головок в соответствии с показаниями монитора укладки. 4. Отключить пульт ручного управления томографом. 5. Выбрать в программе энергетические окна для каждого детектора (см п. 0). 6. Запустить сбор кнопкой «Запуск». 7. Дождаться завершения сбора (активации кнопки «Запуск»). 8. Если в протоколе предусмотрен сбор более чем одной группы кадров, выбрать следующую группу кадров и повторить для нее действия п. 1-7. 9. Нажать на кнопку «Сохранить». 10. Нажать на кнопку «Выход». 41 --- стр. 42 --- В случае возникновения необходимости преждевременного завершения сбора нажать кнопку «Останов». В ы б о р э н е р ге т и ч е с к и х о ко н Выбор энергетических окон можно произвести следующими способами: 1. Непосредственно в окне программы сбора. Для этого необходимо щелкнуть Iмышью на одной из цветных кнопок в поле гистограммы я я, а затем мышью выделить область на гистограмме. 2. Нажатием на кнопку открыть окно выбора (рис. 7) и произвести точную настройку: выбрать щелчком мыши номер окна и сделать одно из следующего: 1) ввести числовые значения интервала; 2) выделить мышью интервал на графике; 3) ввести процентное значение в поле «Автоматический выбор» и нажать кнопку «Принять». # Энергетические окна С Окно 1 I » ± - |4 3 7 Г Окно 2 -пг-^ Г Окно 3 1 - 1 ± 1 -1-1 : И Автоматический выбор ! 2 0 5 3 * I п р , ! Е В В 8 м п Я■ I I ■ !!■11 Ш1м .Нм ш тш■ ! Ш1пти лIII 1Ш НПТД1ЛИНПИ I I [Н 11И 1!■ | | «111 ■!■ 1 Н Ия г а1111 ■■1Н1п вллн а Ш1 ■9 шш ш « I 1 Т Я 1 1 ПтНИ П111Нш 1Д1111Н1 Ш111Н И И ■ ■ Рис. 7. Окно выбора энергетических окон С бор д а н н ы х с т о м о гр а ф а в р е ж и м е ка р д и о с и н х р о н и за ц и и В режиме синхронизации сбор ведется с использованием сигнала внешнего устройства (кардиосинхронизатора). В связи с этим возникает необходимость отдельного рассмотрения процедуры сбора. Исследования с кардиосинхронизацией позволяют получать изображение сердца в строго установленный период сердечного цикла. Синхронизация устраняет артефакты движения, что делает изображение более четким и повышает разрешающую способность метода. В отличие от других режимов сбора в каждый момент времени формируется не один кадр, а серия (представительный цикл). Каждый элемент цикла характеризует наблюдаемый объект в определенную фазу циклического процесса. Основными параметрами сбора являются количество кадров в 42 --- стр. 43 --- представительном цикле и окно длительности сердечных циклов. Окно программы сбора также имеет некоторые отличия (рис. 8) Выход Рис. 8. В панели кардиосинхронизатора производится отображение параметров сердечной активности в виде гистограммы длины циклов и графика кардиограммы. С помощью элемента управления «гистограмма длины циклов» можно определить окно длительности сердечных циклов. Для этого можно либо нажать на кнопку с цифровым значением нужной ширины окна, либо вручную мышью выделить область на гистограмме. П р о ц е сс сб о р а д а н н ы х с т о м о гр а ф а в р е ж и м е ка р д и о с и н х р о н и за ц и и Сбор необходимо производить по следующему алгоритму: 11. Произвести начальное позиционирование пациента в соответствии с протоколом. 12. Установить датчики кардиосинхронизатора на руках и ногах пациента согласно инструкции. 13. Отключить пульт ручного управления томографом. 14. Запустить программу сбора 15. Осуществить проверку настроек сбора и при необходимости откорректировать. Количество кадров в представительном цикле в д а н н о м р е ж и м е сбора «Равновесная вентрикулография» определяется пар а м е т р о м «Количество кадров», а в р е ж и м е «Перф у з и о н н ая с ц и н т играфия миока р д а » - «Кадров в ракурсе» 16. При необходимости откорректировать в программе окно длительности сердечных циклов. 17. При необходимости выбрать в программе энергетические окна для каждого 43 --- стр. 44 --- детектора. 18. Запустить сбор кнопкой «Запуск». 19. Дождаться завершения сбора (звуковой сигнал). А в т о м а т и ч е с ки й выезд стола не производится. 20. Нажать на кнопку «Сохранить и выйти». 21. Снять датчики кардиосинхронизатора. 22. С помощью пульта ручного управления томографом привести стол и детекоры в начальное положение. В случае возникновения необходимости преждевременного завершения сбора нажать кнопку «Останов». Примечание. Запуск п р о г р а м м ы сбора д о л ж е н осуществляться П О С Л Е установки датчиков кардиосинхронизатора. В случае, если для позиционирования пациента требуется м онитор укладки, то необходимо: Запустить п р о г р а м м у сбора. Произвести начальное позиционирование пациента в соответствии с протоколом. З а к р ы т ь п р о г р а м м у сбора без сохранения резульатов.. Установить датчики кардиосинхронизатора на руках и ногах пациента согласно инструкции. О т к л ю ч и т ь пульт ручного управления томографом. Запустить п р о г р а м м у сбора.