Аппарат рентгеновский передвижной мод. ТМХ и ТМХ+ с принадлежностями — инструкция и характеристики, РУ РЗН 2014/1348 | TenderMatch

Аппарат рентгеновский передвижной мод. ТМХ и ТМХ+ с принадлежностями — инструкция и характеристики

РУ: РЗН 2014/1348 от 15.07.2004 · класс риска 2б

Производитель: "Текникс С.п.А." (Италия)

Вид изделия: Система рентгеновская диагностическая передвижная общего назначения, цифровая

Автоматически отфильтрованный фрагмент инструкции по применению (страницы, где похоже, что есть таблица технических характеристик) — не полный документ. Карточка РУ на портале Росздравнадзора →

Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ

Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.

Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно

Текст инструкции: технические характеристики

--- стр. 1 ---
Г
GE Medica! Systems
Training In Partnership
Код:
2391250-100. Ред. 1
Файл:
AD30013EOOR01.doc
Версия:
12 января 2004 г.
Рентгеновский 
аппарат ТМХ/ТМХ+
Руководство пользователя
Осторожно! Информация, представленная в этом руководстве, необходима для  
правильной эксплуатации данного оборудования. Внимательно прочтите данное  
руководство перед т ем, как приступать к  работе.


--- стр. 2 ---
Рентгеновский аппарат ТМХ/ТМХ+
СОДЕРЖАНИЕ
1. Техника безопасности и соответствие стандартам ....................3
1.1. Электротехническая безопасность ................................................4
1.2. Механическая безопасность..............................................................4
1.3. Электромагнитная совместимость (Э М С )....................................4
1.4. Защита от ионизирующего излучения
............................................5
1.5. Общие сведения об утилизации ....................................................... 6
1.6. Назначение и область применения.................................................6
1.7. Совместимость..................................................................................... 7
1.8. Классификация..................................................................................... 7
1.9. Соответствие стандартам.................................................................. 8
1.10. Авторские права
................................................................................8
2. Перечень компонентов ............................................................................9
2.1. О б зо р ...................................................................................................... 9
2.2. Коллиматор......................................................................................  10
2.3. Панель управления......................................................................... 10
2.4. Звуковые сигналы...........
................................................................ 12
2.5. Сигналы и сообщения об ошибках............................................. 12
3. Сообщения на экране аппарата ........................................................14
4. Э к с п л у а та ц и я..........................................................................................19
4.1. Транспортировка............................................................................19
4.2. Позиционирование. ........................................................................20
4.3. Регулировка коллиматора............................................................ 21
4.4. Включение и подготовка к работе............................................. 22
4.5. Экспозиция 
......................................................................................25
4.5.1. Порядок действий ............................................................25
4.5.2. Анатомические протоколы ............................................26
4.5.3. Выполнение экспозиции ...............................................29
4.5.4. Полезная информация....................................................30
4.5.5. Дополнительная возможность:
подключение дозиметра................................................30
4.5.6. Дополнительная возможность: рентгенография с  
использованием стола и отсеивающей решетки .. 31
4.6. Завершение работы ......................................................................32
5. Обслуживание . .......................................................................................33
5.1. Основные предупреждения.......................................................... 33
5.2. Процедуры проверки и осмотра,
выполняемые пользователем......................................................34
5.3. Чистка.................................................................................................35
5.4. Дезинфекция.................................................................................... 35
6. Технические характеристики........................................ ....................36
6.1. Электротехнические характеристики.......................................36
6.2. Описание функций ......................................................................... 37


--- стр. 3 ---
Рентгеновский аппарат ТМХ/ТМХ+
6.3. Параметры рентгенографии ........................................................ 38
6.4. Условия эксплуатации и хранения............................................. 41
6.5. Механические характеристики....................................................41
6.5.1. Размеры аппарата.........................................................43
6.6. Технические характеристики компонентов............................44
6.6.1. Генератор.................................................................. . .  . 44
6.6.2. Блок рентгеновской трубки..........................................44
6.6.3. Коллиматор......................................................................48
6.6.4. Дозиметр (дополнительное устройство) ...............49
6.7. Принадлежности и дополнительные устройства ...................49
6.8. Соответствие нормативам и техническим стандартам ....  49
6.9. Таблички и символы.................... ...................................................50
6.9.1. Таблички на аппарате версии Т М Х ...........................50
6.9.2. Таблички на аппарате версии Т М Х + .........................51
6.9.3. Символы на внутренних компонентах .......................52
6.9.4. Прочие символы............................................................. 52
6.9.5. Наклейка на упаковке......................................................53
История издания ................................................................................... 53


--- стр. 4 ---
^ттьм.
i
1. Техника безопасности  
и соответствие стандартам
Это руководство содержит простые и ясные инструкции по использованию данной 
системы. Вся информация, которая приводится в этом руководстве, относится к 
текущей версии системы. Компания GE Medical Systenis оставляет за собой право 
вносить в текст данного руководства изменения, связанные с техническими усо­
вершенствованиями в системе.
При использовании данного рентгеновского аппарата необходи­
мо строго соблюдать инструкции по технике безопасности, при­
веденные в этом руководстве. Использовать данный аппарат 
можно лишь для тех целей, для которых он предназначен.
К работе с рентгеновским аппаратом должны допускаться только ква­
лифицированные работники, прошедшие необходимую подготовку и 
знакомые с правильными методами использования рентгеновского 
оборудования и техникой безопасности при его эксплуатации.
В  п р о ц ессе и сп о л ьзо ва н и я с и с те м ы  оп ер ато р  н е с е т о тве тстве н н о сть з а  соблю д ен ие 
стан д ар то в, о тн о сящ и х ся к  у с т а н о в к е  и  эк с п л уа та ц и и  си сте м ы .
Запрещается использовать систему при наличии электротехни­
ческих, механических или радиологических неисправностей и 
при отказе индикаторов или сигналов тревоги.
При эксплуатации данной системы вместе с другими приборами, 
компонентами или модулями, совместимость которых вызывает 
сомнения, необходимо убедиться в отсутствии опасности для па­
циентов и операторов. За дополнительной информацией обра­
щайтесь в компанию GE Medical Systems.
Компания GE Medical Systems несет ответственность за безопас­
ность своей продукции лишь в том случае, если все операции по 
обслуживанию, ремонту и модификации выполнялись сотруд­
никами компании GE Medical Systems или специалистами, име­
ющими письменное разрешение компании GE Medical Systems.
Как и любое другое устройство, данный рентгеновский аппарат дол­
жен регулярно проходить проверку и обслуживание в соответствии с 
инструкциями из главы «Профилактическое обслуживание».
Запрещается перемещать, модифицировать или отключать при­
сутствующие в системе защитные цепи и устройства.
К о м п а н и я  G E  M e d ic a l S y ste m s не н е с е т о тве тстве н н о сти  з а  сбо и, п о вр е ж д е н и я и 
о п асн ы е си туа ц и и , во зн и кп ш е в  р е з у л ь т а т е  н еп р а ви л ьн о й  эк сп л уа та ц и и  си стем ы  
или н есо б л ю д ен и я правил п р о ф и л а к ти ч е ск о го  о б с л у ж т а н и я .