Аппарат терапевтический лазерный полупроводниковый непрерывного излучения с цифровой индикацией мощности лазерного излучения АТЛПИЦ-01 "МУЛАТ" по ТУ 9444-004-29230815-2008 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 2 --- Настоящее руководство по эксплуатации (далее - Р Э ) предназначено для ознакомления с аппаратом терапевтическим лазерным полупроводнико вым непрерывного излучения с цифровой индикацией мощности лазерного излучения АТЛПИЦ-01 « М У Л А Т » (далее - аппарат) и устанавливает прави ла его эксплуатации, удостоверяет приемку аппарата и гарантии изготовите ля. Аппарат предназначен для внутривенного облучения крови низкоин тенсивным излучением. Аппарат используется совместно с комплектом из делий для внутривенного облучения крови низкоинтенсивным лазерным из лучением КИВЛ-02 (далее - КИ ВЛ-02), разрешенным к применению на тер ритории Российской Федерации в установленном порядке. Область применения аппарата - физиотерапия в условиях лечебно профилактических учреждений здравоохранения. В зависимости от конструкции и количества каналов излучения выпус каются следующие модели аппарата: • одноканальная - по документации Р Н М К .9 4 1536.004, • двухканальная - по документации Р Н М К .9 4 1536.004-01. Классификация аппарата: • климатическое исполнение по ГО С Т Р 50444-92, ГО С Т 15150-69 - У Х Л 4.2; • в зависимости от воспринимаемых механических воздействий по ГО С Т Р 50444-92 - переносное/передвижное изделие группы 2; • в зависимости от потенциального риска применения по ГО С Т Р 51609-2000 - класс 2а; • по безопасности в соответствии с ГО С Т Р 50267.0-92 - изделие класса II с рабочей частью типа В ; • по степени опасности лазерного излучения в соответствии с ГО С Т Р 50723-94 - класс ЗА , в соответствии со СНиП 5804-91 ~ класс И; • в зависимости от возможных последствий отказа в соответствии с ГО С Т Р 50444-92 и РД 50-707л-91 - класс В. К эксплуатации аппарата допускаются лица, изучившие настоящее РЭ и допущенные к эксплуатации электроустановок. В связи с постоянной работой по усовершенствованию аппарата, по вышающему его надежность и улучш ающ ему условия эксплуатации, в кон струкцию аппарата могут быть внесены изменения, не отраженные в на стоящем РЭ . Замечания и пожелания по качеству аппарата направляйте по адресу: 109443, М осква, а/я 1 7 ,0 0 0 «Н П Л Ц «Техника». Телефоны: (495) 254-97-60, 254-98-20, 254-23-58. Ф акс: (495) 254-69-01. Изм. Лист № доку м. Дата РН М К .9 4 1536.004 Р Э Разработ. Соколов Проверил Ручкин Нач. отд. И. коьлр. Ручкин Утвердил Г лазков Аппарат терапевтический лазерный полу проводниковый непрерывного излучения с цифровой индикацией мощности лазерно го излучения АТЛПИЦ-01 «МУЛАТ» Руководство по эксплуатации Лит Лист Листов 15 ООО «Н П Л Ц «Техника» --- стр. 3 --- 1 ОПИСАНИЕ И РАБОТА 1.1 Технические параметры и характеристики. 1Л Л Аппарат соответствует требованиям ГО С Т Р 50444-92, техниче ских условий Т У 9444-004-29230815-2008 и комплекта конструкторской до кументации РН М К .9 4 1536.004 (одноканальный), РН М К .9 4 1536.004-01 (двухканальный). 1Л.2 Габаритные размеры базового блока аппарата не более 280x200x110 мм. 1.1.3 М асса аппарата в полном комплекте не более 2,0 кг. 1.1.4 Время установления рабочего режима аппарата после включения электропитания не более 30 с. 1Л.5 Длина волны (к ) и средняя мощность излучения (Рср) в режиме максимальной мощности излучения аппарата в зависимости от головок излу чения соответствуют таблице 1. Мощ ность излучения устанавливается от максимального до минимального значения, равного не более 0,1 от макси мального значения. Таблица 1. Тип головки мкм Рср м Вт* Лазерные головки непрерывного излучения В Л О К 0,630 1,5-3 ВЛО К-М 5 0,630 4-8 ВЛ О К-М Ю 0,630 8-16 ВЛОК-405 0,405 1,5-3 ВЛОК-532 0,532 1,5-3 Светодиодные головки непрерывного излучения ВЛОК-СД-365 0,365 1,5-3 ВЛОК-СД-405 0,405 1,5-3 ВЛОК-СД-450 0,450 1,5-3 ВЛОК-СД-530 0,530 1,5-3 *) - на выходе одноразового комплекта для внутривенного облучения крови КИВЛ-02. 1.1.6 Встроенные в аппарат индикаторы обеспечивают индикацию длины волны и мощности излучения аппарата (на выходе одноразового ком плекта для внутривенного облучения крови КИ ВЛ-02) и самого лазера. От носительные отклонения показаний индикаторов выходной мощности излу чения от ее установленного значения не более +30 % , а длины волны - не более 5 % . №м. Лист № докум. Подп. Дата РН М К.941536.004 РЭ Лист --- стр. 4 --- 1.1.7 Аппарат обеспечивает автоматический режим времени экспози ции лазерного излучения в диапазоне: • от 1 до 10 мин с шагом изменения устанавливаемого времени экспози ции 1 мин и отклонением времени экспозиции от установленного не более 10%; • от 10 до 40 мин с шагом изменения устанавливаемого времени экспо зиции 5 мин и отклонением времени экспозиции от установленного не более 10%. 1.1.8 Аппарат обеспечивает непрерывную работу в течение 6 ч еже дневно в режиме циклограммы: 40 мин - работа в режиме автоматической экспозиции с максимальной мощностью излучения, 20 мин - перерыв. 1.1.9 Аппарат соответствует требованиям технических условий при изменении напряжения питания от 198 до 242 В . 1.1.10 Мощность, потребляемая аппаратом, не более 10 В А. 1.1.11 Металлические части аппарата изготовлены из коррозионно- стойких материалов или защищены от коррозии покрытиями в соответствии с ГО С Т 9.301-96, ГО С Т 9.302-88 для условий эксплуатации У Х Л 4. 1.1.12 Наружные поверхности составных частей аппарата устойчивы к дезинфекции в соответствии с МУ-287-113-98. 1.1.13 М онтаж электрической части аппарата соответствует требовани ям РД Т 25-106-88 и комплекта конструкторской документации Р Н М К .9 4 1536.004 (одноканальный), Р Н М К .9 4 1536.004-01 (двухканальный). 1.1.14 Аппарат при эксплуатации устойчив к воздействиям климатиче ских факторов по ГО С Т Р 50444-92 для изделий климатического исполне ния У Х Л 4.2 (температура эксплуатации от плюс 10°С до плюс 35°С ). 1.1.15 Аппарат в транспортной упаковке устойчив к воздействиям климатических факторов для условий хранения 5 по ГО С Т 15150-69 (темпе ратура транспортирования от минус 50'^С до плюс 50°С ). 1.1.16 Аппарат при эксплуатации устойчив к механическим воздейст виям по ГО С Т Р 50444-92 для изделий группы 2. 1.1.17 Аппарат в транспортной упаковке устойчив к механическим воздействиям, возникающим при транспортировании по ГО С Т Р 50444-92 для изделий ф уппы 2. 1.1.18 Средняя наработка на отказ аппарата не менее 8000 ч. 1.1 Л 9 Среднее время восстановления работоспособности аппарата не более 2 ч. 1.1.20 Средний срок службы аппарата не менее 6 лет при эксплуатации 6 ч в день. 1.2 Характеристики материалов и покупных изделий. 1.2.2 Покупные комплектующие изделия на момент установки в аппа рат проходят входной контроль и имеют оставшийся гарантийный срок экс плуатации не менее гарантийного срока эксплуатации аппарата. И?м. Лист № до кум. Подп. Дата РН М К.941536.004 РЭ Лист --- стр. 5 --- 1.3 Комплектность № п/п 1. 2. 9. 1.3.1 Комплектность поставки аппарата соответствует таблице 2. Таблица 2. Наименование Аппарат терапевтический лазерный полупроводниковый непрерывного из лучения с цифровой индикацией мощ ности лазерного излучения АТЛПИЦ- 01 « М У Л А Т » (базовый блок)__________ Обозначение РНМК.941536, РНМК.941536, 004 или 004-01 Лазерные головки непрерывного излучения: Б Л О К ВЛ 0 К-М 5 ВЛ О К-М Ю ВЛОК-405 ВЛОК-532 Р Н М К 941536, Р Н М К 941536, Р Н М К 941536, Р Н М К 941536, Р Н М К 941536 005.05-01 005.05-02 005.05-03 005.05-04 005.05-05 Светодиодные головки непрерывного излучения: Р Н М К 941536 Р Н М К 941536 ВЛ О К-С Д-450 Р Н М К 941536 • ВЛОК-СД-530 • ВЛОК-СД-365 • ВЛОК-СД-405 Ш нур электропитания Клю ч управления Очки защитные Стойка универсальная Упаковка Руководство по эксплуатации 005.05-06 005.05-07 005.05-08 Р Н М К 941536.005.05-09 РН М К .9 4 1536.004-03 Р Н М К .9 4 1536.004-02 РН М К .9 4 1536.005.20 РНМ К.941536.004УЧ РН М К.941536.004 Р Э Кол *) - поставка определяется заказчиком; **) - допускается поставлять по форме предприятия изготовителя. 1.4 Маркировка 1.4.1 Маркировка аппарата наносится на его корпус (базовый блок), головку излучения, а также на потребительскую и транспортную упаковку аппарата и соответствует требованиям конструкторской документации Р Н М К .9 4 1536.004, ГО С Т Р 50444-92, ГО С Т Р 50267.0-92, ГО С Т Р 50723-94. 1.4.2 Маркировка на корпусе аппарата содержит: • наименование или товарный знак предприятия-изготовителя; • наименование аппарата; • обозначение технических условий; • год изготовления аппарата; № м .Лист № докум. Подп. Дата РН М К.941536.004 РЭ Лист --- стр. 6 --- • знаки класс I I ( ® ) и типа рабочей части В ( ^ ) по ГО С Т Р 50267.0- 92, блокировки излучения ключом управления «©»; • номинальное напряжение сети питания (220В); • частота переменного тока питающей сети (50 Гц ); • потребляемая мощность (10 В А ). 1.4.3 Маркировка на корпусе головки излучения содержит: • обозначение головки; • номер головки по системе нумерации предприятия-изготовителя; • знак лазерной опасности и надпись для класса ЗА по ГО С Т Р 50723-94. 1.4.4 Маркировка потребительской упаковки содержит: • наименование предприятия - изготовителя с адресом; • наименование аппарата; • обозначение технических условий; • год изготовления аппарата; • номер аппарата по системе нумерации предприятия-изготовителя; • знак класс II ( ^ ) и типа рабочей части В ( ) по ГО С Т Р 50267.0- 92. 1.4.5 Маркировка транспортной упаковки содержит: • манипуляционные знаки, соответствующие значениям «Верх», «Хруп кое. Осторожно», «Беречь от влаги», «Не кантовать»; • надписи: «Условия хранения - 2», «Гарантийный срок хранения - 30 месяцев», «Законсервировано до ». 1.5 Упаковка 1.5.1 Упаковка аппарата соответствует требованиям конструкторской документации РНМ К.941536.004.УЧ и ГО С Т Р 50444-92. 1.5.2 Перед упаковкой металлические поверхности аппарата обезжири ваются и консервируются по ГО С Т 9.014-78: ВЗ-10, ВУ-5. Срок защиты без переконсервации в условиях хранения 2 по ГО С Т 15150-69 - 1 год. 1.5.3 Составные части аппарата вместе с силикагелем по ГО С Т 3956-76 вкладываются в пакеты из полиэтиленовой плёнки по ГО С Т 10354-82 с по следующей заваркой шва. 1.5.4 Составные части аппарата и эксплуатационная документация в полиэтиленовых пакетах укладываются в коробку из гофрированного карто на по ГО С Т 7376-89. 1.5.5 Для транспортирования упакованные аппараты укладываются в дощатый ящик типа Ш-2, IV-2, VI-3 по ГО С Т 5959-80, выложенный внутри упаковочной бумагой по ГО С Т 515-77 или по ГО С Т 8828-89, и закрепляются в ящиках от перемещения упругим материалом-заполнителем или деревян ными упорами. Допускается перевозка аппарата в железнодорожных кон тейнерах в обрешётке типа III-1 или III-2 по ГО С Т 12082-82. 1.5.6 В ящик вкладывается упаковочный лист по ГО С Т Р 50444-92. с Лист со X РН М К.941536.004 Р Э S № м. Лист № докум. Подп. Дата 6 --- стр. 7 --- 1.6 Характеристики безопасности 1.6.1 По безопасности аппарат соответствует требованиям ГО С Т Р 50444-92, ГО С Т Р 50267.0-92 для изделий класса II типа В. 1.6.2 По лазерной безопасности аппарат соответствует требованиям ГО С Т Р 50723-94 для изделий класса ЗА и СН иП 5804-91 - класса И. 1.6.3 По электромагнитной совместимости аппарат соответствует тре бованиям ГО С Т Р 50267.0.2-95 для изделий, не относящихся к изделиям жизнеобеспечения. 1.7 Устройство и работа. 1.7.1 Аппарат состоит из следующих основных частей: • базового блока (блока питания и управления); • головок излучения; • шнура электропитания. 1.7.2 Внешний вид панели управления базового блока представлен на Рис. 1. (е ) (и ) ( 10) (4 ) Iи н ИЭПУЧЕННЕ ( 2 ) МАКС МОЩНОСТЬ ЛАЗЕРА (7 ) d ') (3 Рис. 1. Вид панели управления базового блока. 1. Выклю чатель питания. 2. Окно фотоприёмника. 3. Кнопка ПУСК. 4. Индикаторный светодиод режима излучения. 5. Кнопки регулировки мощ ности. 6. Цифровое табло значения мощности выходного излучения. 7. Индикаторный светодиод максимальной мощности излучения. 8. Цифро вое табло значения мощности лазера. 9. Цифровое табло длины волны излу чения. 10. Кнопки задания времени экспозиции (процедуры). 11. Цифровое табло времени экспозиции (процедуры). 1.7.3 На передней панели базового блока расположены разъем для подключения излучателя и ключ управления. На задней панели базового блока расположена приборная розетка для подключения шнура электропита ния. Изм. Лист № докум. Подп. Дата РН М К.941536.004 РЭ Лист --- стр. 8 --- 1.7.4 Внешний вид головки излучения представлен на Рис. 2. ИЗЛУЧЕНИЕ ----- Рис. 2. Внешний вид головки излучения. 1. Разъем для подключения к базовому блоку. 2. Оптический разъем-защелка для подключения световода. 3. Фиксирующ ий ремешок. 1.7.5 Подключение аппарата к электропитанию осуществляется с по мощью двухжильного шнура электропитания с вилкой. 1.7.6 Принцип работы аппарата основан на генерации лазерного излу чения полупроводниковым лазером, находящемся в головке излучения, и по следующем внутривенном облучении крови пациента. Аппарат используется только совместно с комплектом изделий для внутривенного облучения крови низкоинтенсивным лазерным излучением КИВЛ-02, обеспечивающим пода чу излучения в кровеносный сосуд пациента. 2 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПО НАЗНАЧЕНИЮ 2.1 Меры безопасности (эксплуатационные ограничения). 2.1.1 Аппарат может использоваться только уполномоченными лица ми, которые изучили настоящее руководство по эксплуатации, поняли уст ройство аппарата, методику его работы и обращения с ним. 2.1.2 При эксплуатации аппарата запрещается: 1) использовать шнур электропитания, имеющий повреждение изоляции; 2) использовать принадлежности, не входящие в комплект поставки ап парата; 3) включать электрическую вилку шнура электропитания в сеть мокрыми руками; 4) осуществлять подключение аппарата к сети с помощью розеток или удлинительных кабелей, не соответствующих классу II ГО С Т Р 50267.0-92; 5) погружать аппарат в воду даже в отключенном состоянии; Лист РН М К .9 4 1536.004 Р Э Изм. Лист № до кум. Подп. Дата 8 --- стр. 9 --- 6) использовать аппарат, который падал или имеет видимые дефекты, уг рожающие его безопасной эксплуатации (дальнейшая эксплуатация возможна только после проверки в уполномоченной сервисной служ бе); 7) использовать для процедуры внутривенного облучения крови КИ ВЛ - 02, который использовался для проверки работоспособности аппарата. 2.1.3 При эксплуатации аппарата необходимо соблюдать нижесле дующие требования и рекомендации. 1) Техническое обслуживание и ремонтные работы должны проводиться лицами, имеющими специальную подготовку. 2) Техническое обслуживание аппарата и ремонтные работы должны вы полняться только при отключенной электрической сети. 3) При работе с аппаратом требуется соблюдение мер предосторожно сти, предусмотренных «Правилами работы со светолечебными физио терапевтическими аппаратами и приборами», утверждёнными М3 С С С Р в 1970 г., а также «Санитарными нормами и правилами устрой ства и эксплуатации лазеров» № 5804-91. 4) Не следует направлять лазерное излучение непосредственно в глаза и на блестящие поверхности окружающих предметов. 5) При проведении лечебных процедур медицинский персонал должен пользоваться специальными защитными очками. 6) После транспортирования в условиях отрицательных температур аппа рат должен быть выдержан при нормальных климатических условиях не менее 4 ч. 7) На двери помещении, где эксплуатируется аппарат, должен быть нане сен знак лазерной опасности по ГО С Т 12.4.026-76. 2.2 Подготовка аппарата к работе. 2.2.1 Внимательно ознакомьтесь с настоящим руководством по экс плуатации, элементами управления и предупредительными знаками на кор пусе аппарата и головки излучения. 2.2.2 Извлечь аппарат из потребительской упаковки, убедитесь, что указанное в маркировке напряжение питания согласуется с напряжением имеющейся сети питания. 2.2.3 Проверить комплектность аппарата. 2.2.4 После транспортирования аппарата в условиях отрицательных температур, его необходимо выдерживать в помещении при комнатной тем пературе не менее 4 ч. 2.2.5 Провести проверку комплектующих аппарата на предмет их безупречного состояния. 2.2.6 Подключить надлежащим образом шнур питания к аппарату и сети питания. Изи. Лист № докум. Подп. Дата РН М К.941536.004 РЭ Лист --- стр. 10 --- 2.2.7 Подключить головку излучения к соответствующему разъему на базовом блоке. Разъем головки излучения при подключении к базовому бло ку следует держать стрелкой вверх. 2.3 Использование аппарата по назначению (порядок работы). 2.3.1 Вклю чить аппарат. При этом на цифровых табло отображается: МОЩНОСТЬ ИЗЛУЧЕНИЯ: 0 М \ ДЛИНА ВОЛНЫ: значение длины волны излучения лазера; ВРЕМЯ: 75; МОЩНОСТЬ ЛАЗЕРА: 0,0 (на короткое время, затем гаснет). 2.3.2 Клю ч управления повернуть так, чтобы указатель ключа был на правлен вверх - на зеленую точку. В положении « © » включение режима из лучения заблокировано. 2.3.3 Проверить работоспособность аппарата. 2.3.3.1 Извлечь защитную вставку из разъема-защелки головки излуче ния. 2.3.3.2 Вскры ть упаковку и вынуть КИВЛ-02. Снять с иглы защитный колпачок. Наконечник КИВЛ-02 (рис. 3) вставить в разъем-защелку до упора, световод направить в центр окна фотоприемника. ИЗЛУЧЕНИЕ < x НАКОНЕЧНИК и Рис. 3. Комплект изделий для внутривенного облучения крови низкоинтенсивным лазерным излучением КР1ВЛ-02. 2.3.3.3 Нажать кнопку ПУСК/СТОП. При этом раздастся звуковой сигнал и загорится светодиод ИЗЛ., периодически меняя цвет (зеле ный/красный). Кнопками регулировки мощности установить необходимую мощность излучения. При достижении максимального (минимального) зна чения мощности раздается прерывистый звуковой сигнал, и значение мощ ности перестает увеличиваться (уменьш аться). При достижении максималь ного значения мощности дополнительно загорается индикаторный светодиод МАКС. Примечание. В аппарате предусмотрен непрерывный контроль мощ ности излучения лазера. Значение мощности лазера отображается на цифро вом табло. Это позволяет контролировать стабильность мощности во время процедуры, а также следить за исправностью оптического соединения свето вода с головкой излучения в процессе эксплуатации аппарата. При использо вании светодиодных головок излучения показания на табло отсутствуют. 2.3.3.4 Вы клю чить излучение повторным нажатием кнопки ПУСК/СТОП. Изм. Лист № докум. Подп. Дата РН М К.941536.004 Р Э Лист 1 0 --- стр. 11 --- 2.3.4 Установить с помощью кнопок необходимое время экспозиции. При однократном нажатии кнопки « Т» или «>1<» время экспозиции увеличи вается или уменьшается на один шаг соответственно, а при удержании в на жатом положении происходит быстрый перебор. 2.3.5 Провести процедуру внутривенного облучения крови при нахож дении пациента в лежачем положении. 2.3.5.1 Закрепить головку излучения на запястье пациента с помощью ремешка (Рис. 4). 2.3.5.2 Подготовить кубитальную вену для проведения внутривенной процедуры. На предплечье наложить жгут. 2.3.5.3 Вскры ть упаковку и вынуть одноразовый комплект КР1ВЛ-02. Снять с иглы защитный колпачок и сдвинуть иглу с «бабочки» на 2^3 мм так, чтобы конец световода ушел в иглу. 2.3.5.4 Произвести иглой пункцию вены. После появления крови в от верстии вставить иглу в «бабочку» до упора и зафиксировать «бабочку» на руке пластырем. 2.3.5.5 Снять жгут. Наконечник КИВЛ-02 вставить в разъем-защелку головки излучения до упора. 2.3.5.6 На базовом блоке нажать кнопку ПУСК/СТОП. После оконча ния звукового сигнала, свидетельствующего о включении режима излучения, на табло начинается отсчет времени, оставшегося до конца процедуры. 2.3.5.7 После окончания процедуры раздается звуковой сигнал и гаснет индикаторный светодиод ИЗЛ. При необходимости прервать процедуру до окончания заданного времени следует нажать кнопку ПУСК/СТОП. 2.3.5.8 Из вены извлечь иглу. Обработать место прокола. Снять голов ку излучения с руки пациента. 2.3.5.9 Извлечь КР1ВЛ-02 из разъема-защелки и утилизировать. 3 ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ 3.1 На техническое обслуживание, ремонт или проверку технических характеристик аппарат должен быть предъявлен с руководством по эксплуа тации. 3.2 Ремонт аппарата выполняется только специалистами ремонтных предприятий, с обязательным соблюдением мер безопасности. И м Лист № докум. Подп. Дата РН М К.941536.004 РЭ Лист 11 --- стр. 12 --- 3.3 Техническое обслуживание аппарата проводят в обесточенном со стоянии с соблюдением мер безопасности. 3.4 Аппарат должен содержаться в чистоте. 3 .5 Дезинфекция наружных поверхностей аппарата, головок излуче ния производится химическим методом по МУ-287-113-98 3 % раствором перекиси водорода по ГО С Т 1777-88 с добавлением 0,5% раствора моющего средства типа «Лотос» по ГО С Т 25644-88 или 1% раствором хлорамина по Т У 6-01-4689387-16-80. ______3.6 Перечень возможных неисправностей._____________________________ Внешнее проявле- ние неисправности Аппарат не включа ется Вероятная причина 1. Нет напряжения в се ти. 2. Выш ел из строя пре дохраните^^ Способ устранения неисправности Проверить подключение в розетку. Проверить гнездо сетевого штепселя на аппа рате. Проверить предохрани тели в сети здания. Заменить предохранитель 4 ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1 Аппарат в упаковке транспортируется всеми видами транспорта, кроме морского, в крытых транспортных средствах в соответствии с требо ваниями ГО С Т Р 50444-92 и правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта. 4.2 Условия транспортирования аппарата - в упаковке изготовителя по условиям хранения 5 по ГО С Т 15150-69 (температура от минус 50 до плюс 50^С). 4.3 Условия хранения аппарата - в упаковке изготовителя по условиям хранения 2 по ГО С Т 15150-69 (температура от минус 40 до плюс 50°С). 5 СВИДЕТЕЛЬСТВО О ПРИЕМКЕ Аппарат терапевтический лазерный полупроводниковый непрерывно го излучения с цифровой индикацией мощности лазерного излучения АТЛПИЦ-01 «М У Л А Т » серийный № ________________________соответствует Т У 9444-004-29230815-2008 и признан годным для эксплуатации. Номер голографической наклейки_______________ Дата выпуска________________. Ш тамп О Т К Представитель О Т К__ Подпись Лист 1 1 РН М К .9 4 1536.004 Р Э 1i Изм,Лист № докум. Подп. Дата 12