Аптечка первой медицинской помощи "Общего назначения "Капитал-МТ" по ТУ 9398-002-18341983-01 — инструкция и характеристики
Открытые закупки, где изделие проходит ТЗ
Сейчас открытых закупок, где изделие полностью проходит ТЗ, нет; список обновляется каждый день.
Построчная сверка ТЗ с характеристиками этого изделия и все закупки под ваши товары — в кабинете, 7 дней бесплатно.
Попробовать бесплатно
Текст инструкции: технические характеристики
--- стр. 1 ---
УТВЕРЖДАЮ
Дире
А.Ю.Давыдов
УСТАНОВКА ДЛЯ РАДИОИММУНОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИИ
АРИАН
Руководство по эксплуатации
ИКПФ2.720.001 РЭ
2010
--- стр. 2 ---
счоU
тX
X
W
X
S
S
cd
мm
Пользование установкой для радиоиммунохимических исследований
«АРИАН» (далее - установка) до ознакомления с настоящим
руководством не допускается.
Настоящее руководство предназначено для ознакомления с
устройством установки, правилами ее эксплуатации, мерами
безопасности при работе с установкой, а также для руководства при
техническом обслуживании, ремонте, транспортировании и хранении
установки.
Установка снабжена пакетом прикладного программного
обеспечения для реализации различных видов радиоиммунохимических
исследований (радиоиммунологических, иммунорадиометрических,
радиоиммунохроматографических и др.), для автоматизированной
проверки технического состояния установки и др. Описание
программного обеспечения, и реализация на установке различных видов
исследований приведены в инструкции оператора ПМПИО.005.001 И
находящейся на компакт диске с программным обеспечением, входящем в
комплект поставки. Этой инструкцией следует руководствоваться
оператору установки при ее использовании, при проверке ее
технических характеристик и регулировке.
К работе с установкой допускается персонал, имеющий высщее или
среднее специальное образование и навыки работы со средствами
вычислительной техники, изучивший настоящее руководство и
инструкцию оператора ПМПИО.005.001 И , прошедший в установленном
порядке инструктаж по правилам безопасной работы на рабочем месте и
сдавший соответствующий квалификационный экзамен по технике
безопасности. Установка обслуживается одним оператором.
Настоящее руководство содержит следующие разделы:
- ОПИСАНИЕ И РАБОТА УСТАНОВКИ
Назначение
Технические характеристики
Состав установки
Устройство и работа
Маркировка
Упаковка
- ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПО НАЗНАЧЕНИЮ
Подготовка установки к работе
Порядок работы
Меры безопасности
- ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
- ТЕКУЩИЙ РЕМОНТ
- ХРАНЕНИЕ
- ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
- УТИЛИЗАЦИЯ
- ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ (ПОСТАВЩИКА)
счо
с
о1 = :
B Q
X
S
УСТАНОВКА ДЛЯ
РАДИОИММУНОХИМИЧЕСКИХ
ИССЛЕДОВАНИЙ «АРИАН»
Руко во д ство по эксп л у а та ц и и
ИКПФ2.720.001 Р Э
Лит Лист Листов
А 2 3 1
--- стр. 3 ---
1 . ОПИСАНИЕ И РАБОТА УСТАНОВКИ
1.1 Назначение
Ф
1.1.1 Установка, предназначена для исследования содержания
биологически активных веществ одновременно в 12 биоорганических
пробах радиоиммунохимическим методом с использованием метки йод-
125, а также для реализации автоматической обработки данных всех
видов радиоиммунохимических исследований.
Типичная производительность установки составляет около 1000
проб в час, что позволяет использовать ее при проведении массовых
обследований.
1.1.2 Установка предназначена для применения:
1 ) в лабораториях лечебных, лечебно-профилактических, научно-
исследовательских и специализированных медицинских учреждений;
2 ) в лабораториях организаций, проводящих работы в области
физико-химической биологии и биотехнологии;
1.1.3 Установка предназначена для эксплуатации в закрытых
помещениях при температуре окружающего воздуха от 18 °С до 35 ° С ,
относительной влажности до 80 % при температуре 25 ° С и атмосферном
давлении (100 ± 4 ) кПа, что соответствует {750 ± 3 0 ) мм рт.ст.
1.1.4 В зависимости от потенциального риска применения
установка относится к классу 2а ГОСТ Р51609.
1.2 Технические характеристики
с
§С
д
S
03
X
К
2
Г О
PD
с
§С
1.2.1 Установка позволяет проводить одновременное исследование
двенадцати биологических проб, меченных йодом-125,
радиоиммунохимическим методом.
1.2.2 Чувствительность установки по йоду -125 не более 6,2 х
1 0 " ^ ® моль/проба при собственном скомпенсированном фоне установки не
более 25 имп/мин, и геометрической эффективности регистрации
детектора не менее 90%.
1.2.3 Установка обеспечивает обработку данных
радиоиммунохимических исследований в ручном и автоматическом
режимах.
1.2.4 Рабочая камера сцинтилляционного блока детектирования
установки светоизолирована.
1.2.5 Установка обеспечивает непрерывный режим работы
ежедневно в течение 8 ч (допускается круглосуточная подконтрольная
эксплуатация).
1.2.6 Время установления рабочего режима после включения
установки в сеть не превышает 15 м и н .
1.2.7 Установка работает от сети переменного тока частотой
50 Гц, с напряжением (220 + 22)В .
1.2.8 Мощность, потребляемая установкой, не более 300 В А.
Мощность, потребляемая анализатором не более 30 ВА.
1.2.9 По безопасности установка соответствует требованиям
ГОСТ Р 51350 и выполнена по способу защиты по классу 1 .
0 3X
Изм. Лист № докум. Подп. Дата
ИКПФ2Л20.001 Р Э
Лист
--- стр. 4 ---
1.2.10 Средняя наработка на отказ не менее 5000 ч без учета
комплектующих изделий^ входящих в комплект поставки установки
(таблица 1 п . 2 ) , показатели безотказности которых определяют по
стандартам и техническими условиями на эти изделия.
Критерии отказа - несоответствие установки требованиям пп.
1.1.1 - 1.1,4, 1.2.9 настоящего руководства.
1.2.11 Установки относится к ремонтируемым изделиям
многократного использования, по последствиям отказов к классу В по
РД 50-707 и ГОСТ Р50444.
Средний срок службы установки до списания Тел. не менее 7 лет
при средней интенсивности эксплуатации не более 8 ч в сутки, без
учета комплектующих изделий, входящих в комплект поставки установки
(таблица 1 п.2), показатели долговечности которых определяют по
стандартам и техническим условиям на эти изделия.
Критерием предельного состояния является невозможность или
экономическая нецелесообразность восстановления работоспособности
установки по пп. 1.1.1 - 1.1.4, 1.2.9 путем проведения текущего
ремонта.
1.2.12 Масса установки не более 100 кг, масса комплекта ЗИП -
не более 5 кг. Масса анализатора не более 55 кг.
1.2.13 Габаритные размеры: (1400 х 600 х 600) мм. Габаритные
размеры анализатора не более( 360x370x260)м м .
1.2.14 Комплектность
1.2.14.1 Комплект поставки установки указан в таблице 1 .
Лист
ИКПФ2.720.001 Р Э 4Изм.Лист № докум. Подп. Дата
--- стр. 5 ---
Таблица 1
Наименование
1 . Анализатор
2 . Система обработки данных*
3 . Компакт диск с программным
обеспечением и инструкцией
оператора ПМПИО.005.001 И
Запасные части
4 . Вставка плавкая ВП1-1-0,5А
Инструменты и принадлежности
5 . Кассета ( с номерами от 1 до
12 )
Эксплуатационная документация
6 . Руководство по эксплуата
ции
Обозначение
документа
ПМПИ5.1 8 0.001
Системный блок
(Celeron D , HDD
160Gb,DVD RW,RAM 1
ГБ, Кардридер),
Клавиатура Genius
КХ-6, Манипулятор
«мышь» Genius
NetScroll,
LAN 10/100,
Видеомонитор
Samsung TFT
17", Звуковые
колонки Sven 2.0 ,
Принтер Epson
LX300+II,
Сетевой фильтр
PILOT
ПМПИ5.106.001
А Г О .481.ЗОЗТУ
ПМПИ6.212.001
ИКПФ2.720.001 РЭ
Количество
шт.
1
2
1 2
* По желанию заказчика допускается комплектация установки без
системы обработки данных или с системой с параметрами по
спецификации заказчика.
Лист
ИКПФ2.720.001 Р Э 5И з м .Лист X » докум. Подп. Дата
--- стр. 6 ---
1.3.1 Установка (рисунок 1 ) состоит из анализатора 1 и системы
обработки данных, в состав которой входят системный блок 2 ,
клавиатура 3 , манипулятор 4 «мышь», принтер 5 , видеомонитор 6 ,
сетевой фильтр 7 . Элементы установки соединяются между собой
кабелями 8-11 согласно схеме общей, приведенной на рисунке 2 . Для
загрузки контейнеров (пробирок) с исследуемыми пробами в анализатор
установки в состав установки входят кассеты с номерами от 1 до 1 2
( Н а рисунке 1 кассеты не показаны). Это позволяет подготовить к
загрузке одновременно до 1 4 4 исследуемых проб.
1.3.2 В анализатор входят сцинтилляционный блок
детектирования, содержащий 12 датчиков, две платы амплитудных
анализаторов, каждая из которых имеет по 12 селекторов, блок
питания, состоящий из трансформатора, стабилизатора напряжения ± 1 5
В и 5 В , прецизионного стабилизатора высокого напряжения для
питания фотоэлектронных умножителей (ФЭУ) датчиков, 12 делителей
высокого напряжения для подстройки напряжения питания ФЭУ и блок
накопления, первичной обработки и передачи информации, через
который осуществляется сопряжение анализатора с системой обработки
данных.
1.3.3 Конструктивно анализатор выполнен в виде сборного
каркаса, который крепится к плите - основанию с помощью четырех
винтов.
Стенки корпуса анализатора сделаны съемными, что обеспечивает
свободный доступ к внутренним его объемам.
1.3.4 В каркасе расположен блок детектирования, который
состоит из 12 колодезных сцинтилляционных датчиков, установленных
на панели и образующих зону измерения.
1.3.5 Зона измерения экранирована от космического фона,
создающего помехи при проведении анализов, защитой из низкофонового
свинца. Защита сделана из отдельных пластин, закрепленных винтами
по периметру каркаса.
1.3.6 Каждый датчик блока детектирования состоит из корпуса,
низкофонового ФЭУ, и сопряженного с ним посредством иммерсионной
среды низкофонового колодезного сцинтилляционного детектора,
накидной гайки, которая позволяет осуществлять крепление детектора
в корпусе и оптическое сочленение его с ФЭУ, панели ФЭУ с
резисторным делителем напряжения для питания ФЭУ и нижней крышки с
резиновыми уплотнителями для светоизоляции детектора.
1.3.7 Каждый датчик имеет 6-контактный разъем, через который
осуществляются электрические связи его с платой селектора, и вывод
для подачи высокого напряжения питания ФЭУ. Этими выводами датчики
подпаиваются к планкам, содержащим наборы резисторов и перемычек
для подстройки высокого напряжения питания ФЭУ и установленным на
основании блока детектирования.
1.3 Состав установки
Лист
ИКПФ2.720.001 Р Э
Изм. Лист № докум. Подп. Дата 6
--- стр. 9 ---
Обозначе
ние кабеля провода,
жг'/та
Обозначение Данные
кабеля,провода
Кол. Примечание
1 Кабель сетевой 1
Из комплекта системы
□ ВраБотки даннык
2 Кабель принтерный 1
3 Кабель сетевой 1
4 Кабель сетевой 1
Рисунок 2 .
Установка АРИАН
Схема общая
Лист
ИКПФ2.720.001 Р Э /\
Изм. Лист № докум. Подп. Дата 9
--- стр. 10 ---
1.4.3 В установке применяются кассеты с пластиковыми
транспортными контейнерами. Кассеты помещают в анализатор вручную.
1.4.4 Анализатор обеспечивает электропитание датчиков и
амплитудную селекцию их сигналов, а также выделение, накопление
первичной медико-диагностической информации и ее передачу в систему
обработки данных для высокоуровневой обработки в соответствии с
алгоритмами радиоиммунологического, иммунорадиометрического
анализа, и др. Анализатор работает под управлением команд,
поступающих от системы обработки данных.
1.4.5 Импульсные сигналы с датчиков подаются на входы
предусилителей селекторов анализатора. На выходе селектора
появляется импульс в том случае, если амплитуда импульса с
соответствующего датчика превышает значение уровня срабатывания
дискриминатора нижнего порога, но не превышает значения уровня
срабатывания дискриминатора верхнего порога.
1.4.6 Уровни нижних и верхних порогов дискриминаторов
соответственно одинаковы для всех селекторов. Эти уровни определяют
диапазон энергий регистрируемых фотонов. Предусилители селекторов и
высокое напряжение на ФЭУ отрегулированы так, что амплитуда
импульса, вызванного фотонами с энергией 27,5 кЭВ, составляет на
выходе предусилителя около 1 В .
1.4.7 Информация с выходов селекторов блока анализатора
поступает в блок сопряжения, где подвергается сложной
предварительной математической обработке в реальном масштабе
времени, а затем передается по кабелю в систему обработки данных,
где она накапливается в течение заданного интервала времени и
подвергается автоматической обработке для получения результатов
анализа, которые отображаются в виде таблиц на экране видеомонитора
и регистрируется принтером в виде протоколов. Блок сопряжения
работает под управлением системы обработки данных.
1.5 Маркировка
1.5.1 На задней стенке анализатора прикреплена табличка на
которой указаны:
1 ) обозначение типа установки;
2 ) номер изделия по системе нумерации предприятия-
изготовителя ;
3 ) номинальное напряжение сети;
4 ) потребляемая мощность при номинальном режиме работы;
5 ) год выпуска;
6 ) обозначение технических условий;
7 ) товарный знак и наименование предприятия изготовителя;
Лист
ИКПФ2.720.001 Р Э 10Изм.Лист № докум. Подп. Дата
--- стр. 11 ---
1.6.1 Запасные части, принадлежности, и эксплуатационную
техническую документацию упаковать в пакеты из полиэтиленовой
пленки, перевязать шпагатом и уложить в ящики из листовых древесных
материалов.
1.6.2 В полиэтиленовые пакеты перед герметизацией вложить
мешочки с силикагелем.
1.6.3 Яшики с изделиями, указанными в п.1.6.1, а также
анализатор, предварительно упакованный в герметичный пакет из
полиэтиленовой пленки толщиной 0,15 - 0,20 мм уложить в дощатый
ящик, выложенный внутри влагонепроницаемым материалом.
Изделия внутри ящика надежно укрепить от перемещений
прокладками из гофрированного картона и упорно-прижимными
креплениями.
1.6.4 Покупные устройства, указанные в п.2 таблицы 1 ,
упаковать в собственную восстановленную упаковку, предварительно
законсервировав их по методам заводов-изготовителей.
2 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПО НАЗНАЧЕНИЮ
2.1 Подготовка установки к работе
2.1.1 Монтаж и ввод установки в эксплуатацию и обучение
представителей потребителя работе на установке непосредственно на
месте применения осуществляется сертифицированными представителями
завода изготовителя установки.
Монтаж и ввод установки в эксплуатацию производится в
соответствии с "Инструкцией по монтажу и пуску" ПМПИ2.720.001 ИМ.
2.1.2 Подготовку установки к работе производят согласно
разделу "ПОДГОТОВКА К ПРОВЕДЕНИЮ АНАЛИЗА" инструкции оператора
ПМПИО.005.001 И {поставляемой на диске с программным обеспечением),
2.1.3 Рекомендуется перед началом анализов удостовериться в
отсутствии загрязнений кассет, используемых для размещения биопроб
(если такая проверка кассет не была произведена по окончании
предыдущего анализа). Проверку кассет производят согласно п.2.2.2.
2.2 Порядок работы
2.2.1 Порядок работы с установкой при проведении всех видов
анализов и при определении технического состояния установки изложен
в инструкции оператора ПМПИО.005.001И.
2.2.2 По окончании работ, связанных с анализом биопроб,
рекомендуется удостовериться в отсутствии загрязнений кассет,
используемых для размещения биопроб. Для этой цели определяют
рабочий фон установки, в которую загружают проверяемую кассету
согласно инструкции оператора ПМПИО.005.001И. Определение фона
производят в режиме СРМ. Как правило, чтобы установить наличие
загрязнений, достаточно провести определение фона кассеты за 1 мин.
Если у каких-либо кассет обнаруживается недопустимая величина
фона, то эти кассеты следует подвергнуть дезактивации согласно
п.2.3.10.
2.2.3 По окончании работы отключение установки производить в
последовательности указанной в инструкции оператора ПМПИО.005.039И,
1 . б Упаковка
Лист
ИКПФ2.720.001 Р Э 11Изм. Лист № докум. Подп. Дата
--- стр. 13 ---
счос
с ;ю
X
S
mI
S
S
cd
мЩ
Счос
09
X
S
защитная одежда и ее манжеты должны быть застегнуты
(завязаны), а перчатки одеты на рукава;
ногти должны быть коротко острижены и обработаны;
о наличии порезов, царапин, ссадин, ожогов или иных травм и
патологических состояний кожи и слизистых оболочек, полученных вне
рабочих помещений, в том числе в нерабочее время и до начала работы
следует доложить своему руководителю и/или ответственному по
технике безопасности для решения вопроса о возможности допуска к
работе;
при возникновении каких-либо травм, в том числе порезов,
ссадин, проколов кожи во время работы следует немедленно приступить
к проведению экстренной медицинской помощи «анти-спид» и т.п. по
регламенту, принятому в лаборатории и в установленном порядке
доложить о травме своему руководителю и/или ответственному по
технике безопасности.
Периодичность проведения штатных процедур дезинфекции
установки и их объем устанавливается действующим в лаборатории
регламентом, в зависимости от видов инфекции, предполагаемого
уровня инициальной контаминации и т.д. Внештатные процедуры
дезинфекции следует проводить при случайном загрязнении
поверхностей, разливе биоматериала и т.п.
Перед проведением ремонтных, сервисных или иных аналогичных
работ, или при перемещении из рабочего помещения на другие объекты
(например, на склад) и перед утилизацией установка должна быть
дезинфицирована и при необходимости дезактивирована.
Представитель сервисной, ремонтной организации перед началом
работы имеет право потребовать проведения дезинфекции в его
присутствии. Представителю сервисной, ремонтной организации, должны
быть на время его пребывания в рабочей зоне лаборатории
предоставлены все необходимые средства индивидуальной защиты,
которые он сдает по завершении работы.
Об очередной проведенной дезинфекции в установленном порядке
делается запись в соответствующем учетном журнале, имеющемся в
лаборатории.
2.3.2 Монтаж установки должен производиться вне пределов
досягаемости пациента.
2.3.3 Монтаж и пуск в эксплуатацию установки должен
производиться лицами, прошедшими специальную подготовку и имеющими
навыки работы с установкой (сертифицированными представителями
завода-изготовителя).
Лица, проводящие монтаж и пуск установки у потребителя, должны
обязательно ознакомиться с правилами по технике безопасности,
действующими на месте проведения пуско-наладочных работ, и строго
соблюдать и х .
2.3.4 В электрической схеме установки имеются цепи,
находящиеся под напряжением до 1000 В относительно корпуса прибора,
поэтому при контрольно-профилактических и регулировочных работах,
проводимых с установкой, необходимо строго соблюдать правила
техники электробезопасности, а лица производящие эти работы должны
иметь соответствующую квалификационную группу и допуск на работу в
электроустановках.
2.3.5 Для обеспечения электробезопасности установка должна
подключаться к сети только через розетку с заземляющим контактом.
Следующие требования строго обязательны для выполнения:
Лист
ПМПИ2.720.001 Р Э 13Изм. Лист № докум. Под п. Цата
--- стр. 14 ---
в сеть следует проверить2.3.6 Перед включением установки
сохранность изоляции сетевого шнура.
2.3.7 ЗАПРЕЩАЕТСЯ:
1 ) ВКЛЮЧАТЬ УСТАНОВКУ В СЕТЬ ПРИ ОТСУТСТВИИ ИЛИ НЕИСПРАВНОСТИ
ЦЕПИ ЗАЗЕМЛЕНИЯ;
2 ) ПРОИЗВОДИТЬ ЗАМЕНУ СЕТЕВЫХ ПРЕДОХРАНИТЕЛЕЙ, СОЕДИНЕНИЕ И
РАЗЪЕДИНЕНИЕ КАБЕЛЕЙ ПРИ ВКЛЮЧЕННОЙ В СЕТЬ УСТАНОВКЕ.
3 ) ПРИМЕНЯТЬ ШНУР С ПОВРЕЖДЕННОЙ ИЗОЛЯЦИЕЙ;
4 ) БРОСАТЬ ШНУР ВО ИЗБЕЖАНИЕ ПОЛОМКИ ВИЛКИ;
5 ) ВКЛЮЧАТЬ УСТАНОВКУ В СЕТЬ, ЕСЛИ СЕТЕВАЯ РОЗЕТКА НЕ ОТВЕЧАЕТ
ТРЕБОВАНИЯМ КЛАССА ЗАЩИТЫ УСТАНОВКИ;
6 ) ЭКСПЛУАТИРОВАТЬ УСТАНОВКУ В СЫРЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ;
7 ) УСТАНАВЛИВАТЬ ПРЕДОХРАНИТЕЛИ, НЕ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ
НОМИНАЛЬНОМУ ЗНАЧЕНИЮ;
8 ) ПРИМЕНЯТЬ САМОДЕЛЬНЫЕ ПРЕДОХРАНИТЕЛИ.
9 ) ПОДКЛЮЧАТЬ ЭЛЕМЕНТЫ УСТАНОВКИ К КАКИМ ЛИБО СЕТЕВЫМ РОЗЕТКАМ
МИНУЯ СЕТЕВОЙ ФИЛЬТР.
2.3.8 При работе с установкой следует также соблюдать правила
техники безопасности, изложенные в эксплуатационных документах
комплектующих изделий: принтера, видеомонитора и клавиатуры и др.
2.3.9 Дезинфекцию проводят в соответствии с требованиями МУ-
287-113-98 «Методические указания по дезинфекции,
предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского
назначения».
Дезинфекция установки производится только при выключенной из
сети установке (шнур питания должен быть отключен от сетевой
розетки).
ЗАПРЕЩАЕТСЯ: ВЫПОЛНЕНИЕ ДЕЗИНФЕКЦИИ ПРИ ВКЛЮЧЕННОЙ В СЕТЬ
УСТАНОВКЕ.
Дезинфекция наружных поверхностей установки и , предварительно
разобранных кассет, производится путем двукратного протирания
поверхности тканевой салфеткой смоченной раствором перекиси
водорода или раствором перекиси водорода с добавлением 0.5% моющего
средства типа «Лотос», «Астра».
Раствор должен иметь комнатную температуру, но не менее 1 8 ' ^ С .
ВНИМАНИЕ: САЛФЕТКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОТЖАТЫ, ВО ИЗБЕЖАНИЕ ЗАТЕКАНИЯ
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО РАСТВОРА ВНУТРЬ ЭЛЕМЕНТОВ УСТАНОВКИ И ЕЕ ПОРЧИ.
Интервал времени между протираниями 15 мин. Концентрация
перекиси водорода в растворе ( 3 % , 4 % ) выбирается в соответствии с
установленным в данной лаборатории на основании МУ-28 7-113-98
регламентом для видов инфекций. Все наружные поверхности допускают
обработку растворами, содержащими до 6% перекиси водорода.
При проведении дезинфекции следует обязательно пользоваться
перчатками. Удерживать салфетку следует рукой, а при протирании
труднодоступных поверхностей - пинцетом.
2.3.10 Дезактивацию наружных поверхностей установки
производить раствором 10 г/л лимонной кислоты.
Дезактивация установки производится только при выключенной из
сети установке (шнур питания должен быть отключен от сетевой
розетки).
ЗАПРЕЩАЕТСЯ: ВЫПОЛНЕНИЕ ДЕЗАКТИВАЦИИ ПРИ ВКЛЮЧЕННОЙ В СЕТЬ
УСТАНОВКЕ.
Лист
ПМПИ2.720.001 Р Э 14Изм.Лист до кум. Подп. Дата
--- стр. 15 ---
ф
с
§с
ш
C Q
X
S
с опm
ечоС
2.3.11 Обработка и утилизация жидких и твердых отходов,
производиться согласно действующему в лаборатории регламенту,
предусматривающему необходимый вид обработки, учитывающему
потенциальные опасности и вредности от утилизируемых остатков
реагентов, реакционных смесей и биопроб использованных для анализа.
При этом следует заведомо знать, что имеющиеся отходы можно
безопасно смещивать между собой, а также с тем или иным
дезинфекционным (обеззараживающим) средством и отсутствует
опасность образования самовоспламеняющихся, взрывоопасных веществ и
смесей, выделения токсичных продуктов и т.п.
Контейнеры для анализируемых биопроб
считаются разовыми и подлежат утилизации
дезинфекции (обеззараживания).
Учитывая, что установка в смысле
является открытой системой ее изготовитель
и других биоматериалов
после соответствующей
применяемых реагентов
не может дать каких -
либо рекомендаций по утилизации отходов конкретных лабораторий.
Лист
И КП Ф 2.720.001 РЭ 15Изм. Лист Хо до кум. Подп. Дата